EDXRF

摘要： 缸瓦窑为内蒙古地区辽代规模较大的窑场,为辽代官窑,与宋代五大名窑中的定窑同处一个历史时期。为科学揭示缸瓦窑与定窑之间胎、釉制作工艺关系,运用能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF),分析了缸瓦窑与定窑白瓷的胎、釉化学组成,同时结合显微结构和烧成温度分析,并辅助以往的研究资料,将宋辽时期河北定窑与赤峰缸瓦窑白瓷胎、釉化学组成及制作工艺等进行系统的对比分析,发现缸瓦窑受定窑影响较大,缸瓦窑白瓷的生产体现了宋辽两地制瓷工艺的交流传播。

摘要： 以鹰潭龙虎山大上清宫遗址出土青花瓷为研究对象,采用能量色散X射线荧光光谱仪对青花瓷样品胎、釉的化学组成进行无损分析。结果表明,龙虎山大上清宫青花瓷胎中Al_(2)O_(3)含量均值为22.2%,明显高于景德镇周边瓷石原料,应为使用高岭土加瓷石的二元配方;青花瓷釉采用了釉灰加釉果的配方,釉灰和釉果的使用比例变化幅度较大。

摘要： 借助能量色散X荧光光谱仪(EDXRF)、热膨胀仪以及分光光度计等测试手段,在对上林湖后司岙窑址出土的唐五代时期普通青瓷、秘色青瓷进行系统分析的基础上,确定了越窑秘色青瓷烧制的关键工艺参数,重点开展了越窑秘色青瓷的复烧工艺实验,并进一步验证了匣钵材质、装烧方式等对装烧青瓷呈色的影响,初步探明了越窑秘色青瓷的烧成工艺和呈色机理。研究结果表明:唐五代时期秘色青瓷与普通青瓷中Fe_(2)O_(3)的含量无明显差异,说明Fe_(2)O_(3)的含量不是影响二者呈色的主要原因;判断复烧之后的瓷质匣钵装烧秘色青瓷采用口沿釉封属于F_(TMS)类,其余均属于F_(PTP)和F_(WPT)类,瓷质匣钵口沿封釉有效阻止了冷却过程中外部富氧空气进入匣钵内部,避免装烧青瓷表面未完全固化的釉层产生二次氧化,这是秘色青瓷呈色不同于普通青瓷的主要原因。

摘要： This paper describes the evaluation of trace element composition of atmospheric aerosol particles (PM2.5 and PM10) and their influence on air quality in the largest industrial area of Abidjan city, C?te d’Ivoire. Multi-week sampling was conducted in an urban site (industrial area) in Abidjan from April 2018 to July 2019. The mean mass concentration was 48.83 ± 15.24 μg/m3 for PM2.5 and 77.34 ± 10.91 μg/m3 for PM10, with significant temporal variability. The average ratio of PM2.5/PM10 was 0.64 ± 0.21. The concentration of BC in PM2.5 and PM10 was respectively 52.32 ± 7.48 μg/m3 and 52.26 ± 12.07 μg/m3. Twenty-two elements: Na, Mg, Al, Si, P, S, Cl, K, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Rb, Sr, Zr and Pb were analysed by Energy Dispersive X-ray Fluorescence (EDXRF). Elemental composition data were modeled using principal component analysis (PCA) with varimax rotation to determine two (2) and four (4) dominant source categories contributing to PM2.5 and PM10 respectively. In the case of fine particles PM2.5, the possible sources were Industrial activities and non-exhaust emissions, exhaust emissions. The PM10 sources were industrial activities and non-exhaust emissions, industrial processes, mineral dust, and waste combustion.

摘要： EDXRF技术具有无损、快速、成本低等优点,广泛应用于珠宝玉石鉴定中。由于没有统一的检测标准,使用者在检测中会遇到各种不同的问题,甚至造成错误的结论。文章使用多种类型的EDXRF分别测试不同珠宝玉石,调整分析条件,分析常见问题,重点针对容易造成错误现象或错误结论的类型进行分析说明,选择多种有关键鉴定意义的珠宝玉石品种,明确了XRF方法相关鉴定特征,以规范此类检测行为,减少错误结论。

摘要： 通过对397台食品重金属检测仪测量大米中镉的长期稳定性测量数据进行统计,引入系统评价方法研究仪器在相应时段内的检验重复性、检验时段间的总精密度及总平均值的正确度.大米标准样品GBW(E)100348中镉的总平均值在认定值±5％ 区间内波动,统计发现,时段内相对标准偏差≤15％ 的仪器占98.5％,长期稳定性满足精密度要求的仪器占99.75％,检验时段内总精密度满足要求的仪器占97.5％,仪器长期测量数据的总平均值100％ 满足正确度统计要求.

摘要： 利用能量色散X射线荧光光谱分析技术(EDXRF)检测高碳铬铁,能实现对主次组分的同时测量,且无需对铬铁样品进行化学处理.实验以荧光强度和测试精密度为指标,采用单因素试验考察了粉末压片制样过程中称样量、粘结剂种类与用量、研磨时间、压片压力、保压时间等制样条件对测量结果的影响趋势,并将优化后的条件用于对高碳铬铁的检测.结果 表明,使用6 g样品和0.4g微晶纤维素,研磨时间为3 min,压片压力为40 MPa,保压时间为1 min时制得的样片表面光滑,测定重现性好.精密度和稳定性分析表示,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于0.5％,证明优化制样条件后可以满足利用EDXRF定量分析铬铁主次元素的要求.

摘要： 在进行能量色散X射线荧光(EDXRF)的解谱操作时,如果样品中元素含量不高,单个元素的谱峰形状在混合样品谱中会保持较好,纯元素谱剥离是一种比较好的解谱方法,同时,在不高的含量范围内,谱峰强度与元素含量的线性关系保持较好,定量较为准确;但在常量分析中,元素之间会存在较强的吸收增强效应,并导致混合样品谱中单个元素的贡献与其纯元素谱的形状不一致,因此,用固定形状的纯元素谱剥离方法就会有较大偏差.同时,吸收增强效应会干扰谱峰强度与元素含量的线性关系,两种因素的叠加,导致元素定量的不准确,因此,在进行常量分析时,简单的纯元素谱剥离的解谱方法并不适用.介绍了一种基于基本参数(F P)法的全谱拟合定量算法,在进行谱图准确拟合的同时,完成定量计算,其操作步骤如下:首先用纯元素谱剥离的方法得到实测的各谱线强度,并以此为依据预估样品中各元素含量,然后代入FP法计算样品中各谱线理论强度,根据与实测值的偏差调整元素含量,并做"FP计算-调整含量"两个过程的迭代,直至计算谱与实测谱的强度无差别;用最后的样品构成计算各元素谱峰形状,并修正纯元素谱,再次重复"剥离解谱-估算含量-迭代FP计算"的步骤,将最终得到的元素含量认为是测试结果.该种方法弥补了简单解谱剥离方法的弊端,借助于基本参数法的计算,纯元素谱峰得到了修正,解谱更准确,同时也能很好地校正基体效应对定量分析的影响.利用这种方法对较高浓度La/Ce/Pr/Nd混合溶液样品的EDXRF谱图进行分析,新方法计算得到的谱图与实测谱的残差σ降至474.5,远小于单纯使用纯元素谱剥离方法的1415.0[1].用该方法对多个配分含量范围从0～90％ 的稀土混合溶液进行检测,各样品各元素配分偏差均小于1％,多次连续测试表明,各元素的相对标准偏差RSD<1％,该方法的准确度和稳定性都较好,能很好地满足稀土冶炼行业生产实践的需求.

摘要： 为解决土壤重金属检测准确度较低、实时性差以及数据分散的问题,该研究设计了一种基于窄带物联网(NarrowBand Internet of Things,NB-IoT)技术的土壤重金属检测仪.自主研发高准确度能量色散X射线荧光光谱仪,将测量得到的数据通过NB-IoT实时上传到数据集成云平台.设计试验探究了该设备的最佳测试时间、预热时间.结果显示:在预热30 min后以180 s的测试时间测量样品,仪器具有最佳重复性.设计试验验证该设备的准确度,使用该设备、奥林巴斯Vanta Element-S、实验室化学方法针对同一批四川土壤进行了多次采样比较研究,结果显示:Cd、Hg、As、Pb、Zn、Cu测量值都具有较高准确度,测量As、Cr、Hg、Pb元素时比Vanta Element-S更接近真实值.测量国家标准土样,对比样品标准值,7种元素中Cr、Cu、Pb、Zn的平均相对误差非常小,分别为4.6％、7.5％、3.8％、14.2％.其余3种元素As、Cd、Hg相对误差分别为55.5％,55.7％,37.2％.该设备能够准确、稳定、实时的检测出土壤较高含量的重金属元素含量值并且将数据汇总到云平台,具有较为优异的实时性及数据集成能力,在大规模土壤检测分析场合具有一定的推广价值.

摘要： 阿富汗祖母绿颜色艳丽,开采历史悠久,矿床主要集中在潘杰希尔山谷中,与该处的断裂带紧密相关.本文通过宝石显微镜、Diamond ViewTM(钻石紫外荧光仪)、紫外—可见分光光度计、能量色散X射线荧光光谱仪(XRF)等仪器对阿富汗潘杰希尔祖母绿的宝石学特征和颜色成因进行了研究.结果表明,阿富汗潘杰希尔祖母绿表面常见黑褐色、银灰色围岩和褐黄色浸染物,内部管状包裹体和锯齿状流体包裹体丰富,可见六方柱状负晶.Cr2O3、V2O3、FeO含量范围分别为0.17～1.36wt.％,0.14～0.47wt.％,0.19～2.60wt.％;主要致色离子为Cr3+、V3+,铁元素明显影响着绿色的深浅程度,颜色越深,铁的特征吸收越明显.相较尼日利亚、坦桑尼亚和哥伦比亚的祖母绿,阿富汗祖母绿属于Fe含量较低型祖母绿.

摘要： 定量分析是X射线荧光分析中的主要内容.针对EDXRF 测量的水泥生料样品谱,分别采用校正曲线法、Lucas-Tooth-Price 基体校正方法、偏最小二乘(PLS)方法进行了定量计算,计算结果与化验室分析结果作了对比,结果表明,PLS 方法具有比较好的拟合准确度和预测准确度,适合用于低分辨谱的快速基体效应修正.

摘要： 定量分析是X射线荧光分析中的主要内容.针对EDXRF 测量的水泥生料样品谱,分别采用校正曲线法、Lucas-Tooth-Price 基体校正方法、偏最小二乘(PLS)方法进行了定量计算,计算结果与化验室分析结果作了对比,结果表明,PLS 方法具有比较好的拟合准确度和预测准确度,适合用于低分辨谱的快速基体效应修正.

摘要： 定量分析是X射线荧光分析中的主要内容.针对EDXRF 测量的水泥生料样品谱,分别采用校正曲线法、Lucas-Tooth-Price 基体校正方法、偏最小二乘(PLS)方法进行了定量计算,计算结果与化验室分析结果作了对比,结果表明,PLS 方法具有比较好的拟合准确度和预测准确度,适合用于低分辨谱的快速基体效应修正.

摘要： 定量分析是X射线荧光分析中的主要内容.针对EDXRF 测量的水泥生料样品谱,分别采用校正曲线法、Lucas-Tooth-Price 基体校正方法、偏最小二乘(PLS)方法进行了定量计算,计算结果与化验室分析结果作了对比,结果表明,PLS 方法具有比较好的拟合准确度和预测准确度,适合用于低分辨谱的快速基体效应修正.

摘要： 古陶瓷的断源、断代一直是古陶瓷研究工作的一个重要组成部分,除了目测,从古陶瓷的器型、纹饰等艺术考古的角度确定不同时代、窑口产品的差异外,目前现代自然科学技术应用于古陶瓷的鉴别主要有两种形式,分别是热释光技术和成分判别法.本文将主要讨论成分判别法在古陶瓷断源断代中的应用.利用化学组成来进行古陶瓷的鉴定研究已具有相当长的历史,早在19世纪50年代,奥地利J.E.Wocel首次提出文物的制作年代与产地可能与其成分有关,而在1895年,美国哈佛的Richards就应波士顿艺术博物馆之邀,对雅典古陶瓷进行过化学分析,发现其化学组成具有有趣的一致性[1].在中国,如周仁、李家治等人在上世纪60年代初对陕西张家坡西周居住遗址陶瓷碎片进行了系统的主、次量化学组成分析,发现其化学组成与"北方青瓷"有很大差别,而相似于安徽屯溪出土的西周陶瓷碎片,表明张家坡陶瓷碎片和屯溪西周陶瓷碎片可能都是在南方烧造[2].在这个期间,古陶瓷的元素组成分析主要依赖于化学分析法等有损测试手段.随着古陶瓷科技研究的逐步深入,一些现代核分析技术如X荧光分析、中子活化分析、原子光谱分析等方法开始应用于古陶瓷的科技研究领域,除了主次量元素分析外,古陶瓷微量元素化学组成的研究也成为可能.尤其是针对古陶瓷这种特殊的测试对象,由于其稀有性和不可再生性,特别是对珍贵整器的测试鉴定,使得能对古陶瓷主、次及微量元素组成进行无损分析的X荧光分析方法日益受到人们的关注.本文介绍了EDXRF在古陶瓷断源断代无损分析中的应用.

摘要： 古陶瓷的断源、断代一直是古陶瓷研究工作的一个重要组成部分,除了目测,从古陶瓷的器型、纹饰等艺术考古的角度确定不同时代、窑口产品的差异外,目前现代自然科学技术应用于古陶瓷的鉴别主要有两种形式,分别是热释光技术和成分判别法.本文将主要讨论成分判别法在古陶瓷断源断代中的应用.利用化学组成来进行古陶瓷的鉴定研究已具有相当长的历史,早在19世纪50年代,奥地利J.E.Wocel首次提出文物的制作年代与产地可能与其成分有关,而在1895年,美国哈佛的Richards就应波士顿艺术博物馆之邀,对雅典古陶瓷进行过化学分析,发现其化学组成具有有趣的一致性[1].在中国,如周仁、李家治等人在上世纪60年代初对陕西张家坡西周居住遗址陶瓷碎片进行了系统的主、次量化学组成分析,发现其化学组成与"北方青瓷"有很大差别,而相似于安徽屯溪出土的西周陶瓷碎片,表明张家坡陶瓷碎片和屯溪西周陶瓷碎片可能都是在南方烧造[2].在这个期间,古陶瓷的元素组成分析主要依赖于化学分析法等有损测试手段.随着古陶瓷科技研究的逐步深入,一些现代核分析技术如X荧光分析、中子活化分析、原子光谱分析等方法开始应用于古陶瓷的科技研究领域,除了主次量元素分析外,古陶瓷微量元素化学组成的研究也成为可能.尤其是针对古陶瓷这种特殊的测试对象,由于其稀有性和不可再生性,特别是对珍贵整器的测试鉴定,使得能对古陶瓷主、次及微量元素组成进行无损分析的X荧光分析方法日益受到人们的关注.本文介绍了EDXRF在古陶瓷断源断代无损分析中的应用.

摘要： 古陶瓷的断源、断代一直是古陶瓷研究工作的一个重要组成部分,除了目测,从古陶瓷的器型、纹饰等艺术考古的角度确定不同时代、窑口产品的差异外,目前现代自然科学技术应用于古陶瓷的鉴别主要有两种形式,分别是热释光技术和成分判别法.本文将主要讨论成分判别法在古陶瓷断源断代中的应用.利用化学组成来进行古陶瓷的鉴定研究已具有相当长的历史,早在19世纪50年代,奥地利J.E.Wocel首次提出文物的制作年代与产地可能与其成分有关,而在1895年,美国哈佛的Richards就应波士顿艺术博物馆之邀,对雅典古陶瓷进行过化学分析,发现其化学组成具有有趣的一致性[1].在中国,如周仁、李家治等人在上世纪60年代初对陕西张家坡西周居住遗址陶瓷碎片进行了系统的主、次量化学组成分析,发现其化学组成与"北方青瓷"有很大差别,而相似于安徽屯溪出土的西周陶瓷碎片,表明张家坡陶瓷碎片和屯溪西周陶瓷碎片可能都是在南方烧造[2].在这个期间,古陶瓷的元素组成分析主要依赖于化学分析法等有损测试手段.随着古陶瓷科技研究的逐步深入,一些现代核分析技术如X荧光分析、中子活化分析、原子光谱分析等方法开始应用于古陶瓷的科技研究领域,除了主次量元素分析外,古陶瓷微量元素化学组成的研究也成为可能.尤其是针对古陶瓷这种特殊的测试对象,由于其稀有性和不可再生性,特别是对珍贵整器的测试鉴定,使得能对古陶瓷主、次及微量元素组成进行无损分析的X荧光分析方法日益受到人们的关注.本文介绍了EDXRF在古陶瓷断源断代无损分析中的应用.

摘要： 古陶瓷的断源、断代一直是古陶瓷研究工作的一个重要组成部分,除了目测,从古陶瓷的器型、纹饰等艺术考古的角度确定不同时代、窑口产品的差异外,目前现代自然科学技术应用于古陶瓷的鉴别主要有两种形式,分别是热释光技术和成分判别法.本文将主要讨论成分判别法在古陶瓷断源断代中的应用.利用化学组成来进行古陶瓷的鉴定研究已具有相当长的历史,早在19世纪50年代,奥地利J.E.Wocel首次提出文物的制作年代与产地可能与其成分有关,而在1895年,美国哈佛的Richards就应波士顿艺术博物馆之邀,对雅典古陶瓷进行过化学分析,发现其化学组成具有有趣的一致性[1].在中国,如周仁、李家治等人在上世纪60年代初对陕西张家坡西周居住遗址陶瓷碎片进行了系统的主、次量化学组成分析,发现其化学组成与"北方青瓷"有很大差别,而相似于安徽屯溪出土的西周陶瓷碎片,表明张家坡陶瓷碎片和屯溪西周陶瓷碎片可能都是在南方烧造[2].在这个期间,古陶瓷的元素组成分析主要依赖于化学分析法等有损测试手段.随着古陶瓷科技研究的逐步深入,一些现代核分析技术如X荧光分析、中子活化分析、原子光谱分析等方法开始应用于古陶瓷的科技研究领域,除了主次量元素分析外,古陶瓷微量元素化学组成的研究也成为可能.尤其是针对古陶瓷这种特殊的测试对象,由于其稀有性和不可再生性,特别是对珍贵整器的测试鉴定,使得能对古陶瓷主、次及微量元素组成进行无损分析的X荧光分析方法日益受到人们的关注.本文介绍了EDXRF在古陶瓷断源断代无损分析中的应用.

摘要： 用共振电离光谱技术在０－８ｋＶ／ｃｍ电场范围内测定了Ｃａ原子ｎ＝１０－１３，ｍ＝０的Ｓｔａｒｋ光谱。

摘要： 本发明公开了一种四次导数结合三样条小波变换分离EDXRF光谱重叠峰方法，其方法步骤如下：第1步，对EDXRF光谱信号进行四次微分处理，使重叠峰的分离度变大；第2步，利用小波变换对四次微分处理过的信号进行多尺度分解，找出重叠峰所在的合适尺度高频离散细节信号；第3步，对高频信号乘以一个大于1的系数进行一定比例的放大；第4步，利用放大后的高频细节信号进行小波反变换重构信号，得到分离的重叠峰。本发明的优点是：此方法能有效的分解分离度较低的重叠峰，且在解决EDXRF光谱的重叠峰现象具有实用性。

摘要： 本发明公开了一种EDXRF土壤钾、磷含量检测系统与方法。所述EDXRF土壤钾、磷含量检测方法包括原始谱图获取、基线扣除、滤波处理、滤波处理、线性插值、局部加权回归平滑、峰值拟合等步骤。本发明的方法和系统可以在不同土壤基质之间实现快速、半定量分析，在相近土壤基质样本中实现快速、定量分析。对于大面积耕地的肥效检测具有非常好的适用性。

摘要： 本发明提供一种基于EDXRF光谱仪快速检测土壤中稀土总量的方法，包括：选用Ce元素的Lβ1谱线、Nd元素的Lα1谱线和Y元素的Kα谱线作为EDXRF法分析稀土总量检测的分析谱线；将Ce元素的Lβ1谱线和Nd元素的Lα1谱线所在的能量区域合并作为一个感兴趣区，分析得到感兴趣区所对应的谱线强度值；还分析得到Y元素的Kα谱线的谱线强度值；通过与标准工作曲线对比分析，再分别乘以R

摘要： 本发明公开了一种基于EDXRF法测量钾肥中钾含量的方法，该方法首先对钾肥样品进行测量前处理及待测样品、标准样品的制备，通过化学反应将试样中的钾元素转化成原子序数较大的银元素，用能量色散X射线荧光分析仪对待测样品中的银元素进行测量，探测到银元素的荧光计数，将其代入定标曲线，求得待测样品中银元素的百分含量。再根据化学反应中钾和银的化学数量关系，计算得到钾肥试样中钾元素的百分含量。本发明通过间接的测量方法实现了对钾肥中钾含量的测量，具有测量快捷、易操作的特点。

摘要： 本发明公开了一种EDXRF土壤钾、磷含量检测系统与方法。所述EDXRF土壤钾、磷含量检测方法包括原始谱图获取、基线扣除、滤波处理、滤波处理、线性插值、局部加权回归平滑、峰值拟合等步骤。本发明的方法和系统可以在不同土壤基质之间实现快速、半定量分析，在相近土壤基质样本中实现快速、定量分析。对于大面积耕地的肥效检测具有非常好的适用性。

摘要： 本发明公开了一种四次导数结合三样条小波变换分离EDXRF光谱重叠峰方法，其方法步骤如下：第1步，对EDXRF光谱信号进行四次微分处理，使重叠峰的分离度变大；第2步，利用小波变换对四次微分处理过的信号进行多尺度分解，找出重叠峰所在的合适尺度高频离散细节信号；第3步，对高频信号乘以一个大于1的系数进行一定比例的放大；第4步，利用放大后的高频细节信号进行小波反变换重构信号，得到分离的重叠峰。本发明的优点是：此方法能有效的分解分离度较低的重叠峰，且在解决EDXRF光谱的重叠峰现象具有实用性。

摘要： 本发明公开了一种多能X射线的EDXRF二次靶自动化控制装置，属于光谱分析技术领域。该装置包括：X射线管、探测器、二次靶、电机和控制器；X射线管发射出X射线，然后X射线照射到二次靶上进行能量的选择激发，二次靶上的原子产生特征X射线，特征X射线然后激发样品中的待测元素，利用探测器接收样品中的待测元素的特征X射线；二次靶由电机带动转动，电机和控制器连接，电机和控制器分别与电源连接。本发明通过以单片机为控制器，控制电机来实现对靶盘转动角度的闭环控制，最终实现对靶的自动转换；通过等分靶盘来实现对二次靶材元素的自由选择，使每一种靶材的面积具有可调性，最终能够在降低本底的同时，实现对多种待测元素的同时测量。

摘要： 本实用新型公开了一种用于EDXRF分析仪的定位压紧机构，涉及EDXRF分析仪相关领域，为解决现有技术中的无法实现对不同形状大小的样品进行快速固定的问题。所述第一定位环的内部设置有压紧条，所述压紧条设置有多个，所述压紧条设置为矩形条状，所述压紧条与第一定位环设置为一体状，所述第一定位环的一侧设置有第二定位环，所述第二定位环的形状大小与第一定位环的形状大小设置为一致，所述第二定位环的下端设置有液压推杆，所述液压推杆的一侧设置有第二连接环，所述第二连接环设置为半圆环状，所述第二连接环与第二定位环设置为一体状，所述第二连接环上设置有连接块，所述连接块设置有两个，所述连接块设置为矩形块状。

摘要： 本实用新型公开了一种用于EDXRF分析仪的转动样品台，涉及EDXRF分析仪相关领域，为解决现有技术中的无法防止样品在工作的过程中产生偏移现象的问题。所述固定杆上设置有第一夹条，所述第一夹条与固定杆设置为贴合，所述第一夹条设置有多个，所述第一夹条的上端设置有第二夹条，所述第二夹条的数量与第一夹条的数量设置为一致，所述第二夹条与固定杆设置为贴合，所述第二夹条的形状大小均与第一夹条的形状大小设置为一致，所述固定杆的下端设置有转动台体，所述转动台体设置为圆板状，所述转动台体与固定杆固定连接，所述转动台体上设置有存样块，所述存样块设置有多个，多个所述存样块以转动台体的圆心为中心呈圆周布置。

摘要： 本实用新型公开了一种EDXRF土壤钾、磷含量检测系统。所述EDXRF土壤钾、磷含量检测系统包括激发源、X射线滤波准直器、探测器、控制器、高低压电源及外围器件、计算机和样品台。本实用新型的系统可以在不同土壤基质之间实现快速、半定量分析，在相近土壤基质样本中实现快速、定量分析。对于大面积耕地的肥效检测具有非常好的适用性。