ICP-MS

摘要： 为了准确地测定肉制品中残留重金属元素含量,采用ICP-MS法检测肉制品.使用硝酸和高压消解仪处理肉制品样品,得到肉制品消解液,设定ICP-MS工作参数,运用ICP-MS检测不同肉制品消解液中重金属元素含量.根据检测结果,计算肉制品中残留重金属元素含量,以及检测结果的加标回收率.实验结果标明,肉制品中残留的铜元素最多,不同类别的肉制品中,残留的重金属元素量不同;ICP-MS检测肉制品中残留重金属元素含量,加标回收率值在95％以上.肉制品加工所使用的肉类,以及肉制品的加工方式,都会影响肉制品中残留重金属元素含量;该方法检测结果相对标准偏差在3％以内,可有效检测重金属含量.

摘要： 利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪对回收油脂与食用植物油中27种元素含量进行分析检测,了解回收油脂与食用植物油中27种元素含量的差异,以此鉴别回收油脂与食用植物油。采集合格食用植物油样品22份,回收油脂样品120份,经微波消解后,进入ICP-MS仪检测27种元素含量,结合偏最小二乘法判别分析进行元素差异分析,找出不同类型回收油脂与食用植物油的特殊差异元素。结果表明:Co、Cu、Fe、Na、Mn在未精炼回收油脂和食用植物油中的含量差异较大,可以作为鉴别未精炼回收油脂和食用植物油的指标元素;Fe、Cd两种元素在精炼回收油脂和食用植物油中的含量差异较大,可用于精炼回收油脂的鉴别;Cr、Cd、Ag、Ca、Pb、Hg、Al含量在不同颜色精炼回收油脂中有明显差异,可以此来指导回收油脂的进一步提炼,并根据其元素含量的高低用于生物原油等再利用。研究结果可为回收油脂与食用植物油的鉴别提供参考。

摘要： 目的建立测定金天格胶囊中18种微量元素(钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、镓(Ga)、砷(As)、硒(Se)、锶(Sr)、镉(Cd)、锡(Sn)、锑(Sb)、铊(Tl)、铅(Pb)、汞(Hg))的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法。方法样品经微波消解,以Ge、In、Bi为内标,采用内标标准曲线法对微量元素进行含量测定。结果18种元素的标准曲线的线性关系良好(相关系数r=0.9973~1),仪器检出限为0.0006~0.0158μg·g^(-1),稳定性和重复性试验的RSD均小于5%,加样回收率范围为98.4%~101.8%,RSD范围为1.28%~3.71%(n=6)。结论该方法简单易行,准确无干扰,可用于金天格胶囊中18种微量元素的含量测定和有害重金属元素的风险评估,并为微量元素与金天格胶囊的药效关系研究提供依据。

摘要： 建立了基于ICP-MS(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)测定乳制品中碘的方法。用5%TMAH做提取剂,在85°C水浴震荡3h,水定容50mL,在4°C、8000r/min条件下离心10 min,滤液在ICP-MS仪器上分析。当碘的添加量在0.1mg/kg~2.0mg/kg时,加标回收率为80.7%~114.6%,相对标准偏差小于10.0%,检出限为0.003mg/kg。该方法具有快速、准确、稳定性好、灵敏度高等优点,可用于乳制品中碘含量的检测。

摘要： 本文比较了不同消解体系和消解时间对样品消解的影响,最终确定采用硝酸-高氯酸-盐酸体系溶解样品,再运用ICP-MS测定红薯不同部分的重金属含量。结果表明,镉、铅在红薯根中含量高于叶片;锌、镍在茎中含量高于红薯根。此外,镉、铅、铜、镍、锌等重金属元素的回收率在96.60%~103.69%之间。此方法操作简单,准确度、精密度满足分析要求。

摘要： 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对山西连翘叶中13种无机元素含量进行测定,建立了山西连翘叶无机元素指纹图谱。根据向量相似法计算指纹图谱的相似度均大于0.9。应用SPSS 22.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析(PCA)。经PCA筛选出山西连翘叶主要特征元素为Cu、Ni、Se、Fe、Mg、K、V、Mn。该方法简单方便,为山西连翘叶的质量评价和资源开发提供参考依据。

摘要： 应用ICP-MS建立了一种快速准确测定原油痕量砷的分析方法。原油样品经航空煤油稀释10~20倍后直接进入配有碰撞池的ICP-MS进行分析。优化了试验条件,考察了标准物质砷形态、内标元素等对砷结果的影响。实验结果表明,所建立的ICPMS法在0.1~50μg/kg砷浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9991,砷检出限为0.082μg/kg,加标回收率在98.7%~112.1%之间。与SY/T 0528相比,该方法具有操作更为简便、准确度和灵敏度更高等优点,可满足批量原油样品痕量砷的快速检测需求。

摘要： 采用电感耦合等离子体质谱仪测定大气降水样品中的钠元素,并依据不确定度的评定与表示方法对分析过程中存在的不确定度来源如:标准溶液配制、校准曲线拟合、样品重复测定等各个环节进行探讨和评定,找出影响不确定度的主要因素。最终给出降水样品的合成扩展不确定度,降水样品的钠的浓度表示为(3.934±0.550)mg/L,k=2,从而使得分析结果的表达更加准确可靠。

摘要： 为考察保健食品原料中砷污染情况,确保保健食品的质量安全,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC/ICP-MS)法对来自16个产地14种保健食品原料中总砷和无机砷含量进行测定。结果表明,总砷和无机砷浓度与信号强度在0~100μg/L范围内呈良好的线性关系,样品检测结果的相对标准偏差(RSD)在0.00~2.52%之间,精密度良好。所检测保健食品原料中,总砷含量在(0.0004~0.3900)mg/kg之间,未超出保健食品限量标准;无机砷的含量在(0.0003~0.1962)mg/kg之间。河北金银花的总砷及无机砷含量最高;吉林的人参、新疆的大枣、云南的核桃肉、安徽的白芍、山西的山萸肉及福建的猴头菇等6种原料的砷含量较低,其中人参、大枣、核桃肉的总砷含量相同,且为最低,为0.0004 mg/kg,无机砷含量亦相同,为0.0003 mg/kg。本研究给出了多种保健食品原料不同产地的砷残留数据,扩充了保健食品原料砷含量数据库,为砷污染风险评估提供了重要参考。

摘要： 将偏硼酸锂与四硼酸锂混合熔剂高温熔融伟晶岩样品形成的玻璃,于硝酸、盐酸、氢氟酸的混合液中进行快速消解后,采用电感耦合等离子体质谱仪测定了其中的Ga、Sr、Th、U和稀土元素。方法检出限为0.03~0.91μg/g,相对标准偏差(RSD)优于5%。经国家标准物质验证,待测元素的测定值与推荐值的相对误差在0.07%~25%之间,满足地质矿产行业标准(DZ/T0130—2006)中的相对误差允许限要求。将本方法应用于实际样品分析,分析结果与酸溶法结果基本一致。该方法从前处理到上机测试能在48 h内完成,极大地提高了分析效率,适用于包括伟晶岩在内的地质样品中稀土、铀、钍、镓、锶元素含量的快速测定。

摘要： 目的：研究不同剂量雄黄及六神丸中砷元素在Beagle犬组织中分布特点,为六神丸的安全性评价提供依据：方法：ICP-MS测定各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布;结果：随服用雄黄剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和AsⅢ+DMA浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组较之雄黄组,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsⅢ+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的AsB浓度升高。结论：总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒效果。

摘要： 目的：研究不同剂量雄黄及六神丸中砷元素在Beagle犬组织中分布特点,为六神丸的安全性评价提供依据：方法：ICP-MS测定各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布;结果：随服用雄黄剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和AsⅢ+DMA浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组较之雄黄组,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsⅢ+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的AsB浓度升高。结论：总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒效果。

摘要： 目的：研究不同剂量雄黄及六神丸中砷元素在Beagle犬组织中分布特点,为六神丸的安全性评价提供依据：方法：ICP-MS测定各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布;结果：随服用雄黄剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和AsⅢ+DMA浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组较之雄黄组,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsⅢ+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的AsB浓度升高。结论：总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒效果。

摘要： 目的：研究不同剂量雄黄及六神丸中砷元素在Beagle犬组织中分布特点,为六神丸的安全性评价提供依据：方法：ICP-MS测定各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布;结果：随服用雄黄剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和AsⅢ+DMA浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组较之雄黄组,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsⅢ+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的AsB浓度升高。结论：总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒效果。

摘要： 目的：研究不同剂量雄黄及六神丸中砷元素在Beagle犬组织中分布特点,为六神丸的安全性评价提供依据：方法：ICP-MS测定各组织中总砷浓度,HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布;结果：随服用雄黄剂量增大,Beagle犬组织中总砷含量和AsⅢ+DMA浓度增大。含相同剂量雄黄的六神丸组较之雄黄组,多数组织中总砷含量降低,所有组织中的AsⅢ+DMA浓度均降低,而肝、脾、肾中的AsB浓度升高。结论：总砷含量在组织中呈现出一定的剂量依赖关系,六神丸复方配伍后对雄黄具有一定的减毒效果。

摘要： 社会上出现不明放射性物品可能产生严重的确定性效应,甚至造成社会混乱,危害社会稳定乃至国家安全.对其进行快速准确鉴别是提出合理的处理方案的基本依据.本文建立了不明放射物品鉴别工作方法,采用就地HPGeγ谱仪等现场检测手段,实验室HPGe γ谱仪测量、ICP-MS 分析和密度测量等实验室分析手段,快速准确鉴定该物品的属性.对某一不明放射性物品的鉴别结果表明,该不明放射性物品属高纯度贫化铀金属,其235U与238U比值为0.454%.

摘要： 社会上出现不明放射性物品可能产生严重的确定性效应,甚至造成社会混乱,危害社会稳定乃至国家安全.对其进行快速准确鉴别是提出合理的处理方案的基本依据.本文建立了不明放射物品鉴别工作方法,采用就地HPGeγ谱仪等现场检测手段,实验室HPGe γ谱仪测量、ICP-MS 分析和密度测量等实验室分析手段,快速准确鉴定该物品的属性.对某一不明放射性物品的鉴别结果表明,该不明放射性物品属高纯度贫化铀金属,其235U与238U比值为0.454%.

摘要： 社会上出现不明放射性物品可能产生严重的确定性效应,甚至造成社会混乱,危害社会稳定乃至国家安全.对其进行快速准确鉴别是提出合理的处理方案的基本依据.本文建立了不明放射物品鉴别工作方法,采用就地HPGeγ谱仪等现场检测手段,实验室HPGe γ谱仪测量、ICP-MS 分析和密度测量等实验室分析手段,快速准确鉴定该物品的属性.对某一不明放射性物品的鉴别结果表明,该不明放射性物品属高纯度贫化铀金属,其235U与238U比值为0.454%.

摘要： 社会上出现不明放射性物品可能产生严重的确定性效应,甚至造成社会混乱,危害社会稳定乃至国家安全.对其进行快速准确鉴别是提出合理的处理方案的基本依据.本文建立了不明放射物品鉴别工作方法,采用就地HPGeγ谱仪等现场检测手段,实验室HPGe γ谱仪测量、ICP-MS 分析和密度测量等实验室分析手段,快速准确鉴定该物品的属性.对某一不明放射性物品的鉴别结果表明,该不明放射性物品属高纯度贫化铀金属,其235U与238U比值为0.454%.

摘要： 研究建立了ICP-MS同时测定磁制冷材料——钆硅锗系合金中Mo、Mn、Al、V、Ni、Cu、Ga、Fe八种微量元素的分析方法;方法的检出限为0.1～0.6ng/mL,测定下限为0.5～3ng/mL,回收率在95.5%～109%,相对标准偏差(n=11)为1.3～7.6.

摘要： 本发明公开了一种石墨消解‑ICP和ICPMS快速测定芒果叶中27种元素的方法，包括以下步骤：(1)样品前期处理；(2)校准曲线及检出限(3)样品处理；(4)仪器工作参数设置；(5)样品测定。本发明建立了一种基于ICP‑OES和ICP‑MS对不同产地及不同时期的台农芒果叶片中常量及微量元素测定的研究方法。样品经过石墨消解仪的消解，利用优化好的ICP‑OES和ICP‑MS的方法研究芒果叶中无机组成元素的含量。将所测无机元素的含量利用DPS数据处理系统中的Duucan新复极差法对其进行统计分析，实现了快速测定及分析芒果叶中27种元素。

摘要： 无油分选‑直接注入‑ICPMS单细胞分析系统，涉及单细胞分析平台。集成细胞分选、操控和单细胞直接注入的进样装置，并耦合ICPMS质谱检测进行高效单细胞分析。包括双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片和直接注入式微喷器件；双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片包括缓冲液入口、缓冲液通道、悬浮液入口、两级分离通道；缓冲液和悬浮液入口主体为一个圆柱结构，三叉式连接的两级分离通道由若干个“直线‑弯曲‑直线”的结构组成；直接注入式微喷器件包括一个带载气支管的外壳，外壳末端逐渐变细形成喷嘴；进样毛细管从外壳尾端插入相对于喷嘴略有缩进，并剥去一段毛细管表面的聚酰亚胺涂层，在喷嘴处在线形成微空腔。整个系统使用碳酸氢氨缓冲液。

摘要： 一种UHPLC‑ICPMS在线测定溴碘物种的分析方法。该方法联用了HPLC和ICPMS技术，包括以下步骤：选择UHPLC和ICP‑MS仪器；进行ICP‑MS仪器参数优化；配置UHPLC的分离柱和保护柱，优化分离条件；连接UHPLC和ICP‑MS仪器的管路，并检漏；对待测样品进行预处理；实验色谱分离图，确定分离时间；测定标准曲线、检出限和精密度；加标回收及实际样品测定。该方法分离时间短、线性关系好、检出限低、加标回收率高和精密度高。可应用于环境等样品中溴碘物种的痕量分析，实现了快速分离和准确测定，5分钟可完成样品的准确测定。

摘要： 本发明公开了一种基于ICP‑MS和ICP‑OES分析食品中多元素含量的高通量超级微波消解前处理方法，利用超级微波的耐高温特性，利用超级微波的耐高温特性，采用低酸度消解液进行微波消解处理，从而抑制微波消解过程中的反应剧烈程度，在较高的工作温度(220°C)也能将样品有机物充分氧化分解，以稳定的消解过程到达消解终点，得到澄清透明的消解液；同时消解前无需将待消解样液涡旋震荡或静止过夜，无需外加其他试剂，且省去了后续的消解液赶酸步骤，最大限度简化操作过程，提高处理效率和减少引入污染，且能同时测定不同种类食品中多种元素的含量。

摘要： 本申请公开了一种ICPMS测试方法以及ICPMS扫描平台，该方法包括：对硅片进行刻蚀；将刻蚀过的硅片固定在ICPMS扫描平台；使VPD液滴在硅片表面滚动，收集硅片表面的金属成份，通过倾斜硅片利用VPD液滴的重力降低VPD液滴在硅片表面的残留；将VPD液滴雾化后进行光谱分析，计算得到VPD液滴中的金属成份含量。本申请通过在ICPMS测试过程中，使VPD液滴在硅片表面滚动收集硅片表面的金属成份时，通过倾斜硅片利用VPD液滴的重力降低了VPD液滴在硅片表面的残留，提高了ICPMS测试的测试结果的准确性和稳定性。

摘要： 本发明公开了一种seaFAST‑ICPMS联用测试样品中痕量元素的方法，所述seaFAST‑ICPMS联用测试样品中痕量元素的方法包括如下步骤：配置溶液，在样品溶液中加入硝酸和氢氟酸进行消解，设置程序进行自动上样。本发明是对高纯度高基质的研磨液搭建的分析方法，该方法将复杂的前处理过程简单化、自动化，降低了测试难度，提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及同位素分析技术领域，具体的说是一种ICPMS的工作方法，区分正常样品分析和在线维护两阶段，在正常样品分析时，按照样品分析需要维持需要的性能要求来运行。在在线维护阶段，改变仪器的状态，使得在样品冲洗期间进入后续部分的污染和残留减少，或者对后续污染和残留部分进行在线维护操作。

摘要： 无油分选‑直接注入‑ICPMS单细胞分析系统，涉及单细胞分析平台。集成细胞分选、操控和单细胞直接注入的进样装置，并耦合ICPMS质谱检测进行高效单细胞分析。包括双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片和直接注入式微喷器件；双直线‑弯曲‑直线型微流控芯片包括缓冲液入口、缓冲液通道、悬浮液入口、两级分离通道；缓冲液和悬浮液入口主体为一个圆柱结构，三叉式连接的两级分离通道由若干个“直线‑弯曲‑直线”的结构组成；直接注入式微喷器件包括一个带载气支管的外壳，外壳末端逐渐变细形成喷嘴；进样毛细管从外壳尾端插入相对于喷嘴略有缩进，并剥去一段毛细管表面的聚酰亚胺涂层，在喷嘴处在线形成微空腔。整个系统使用碳酸氢氨缓冲液。

摘要： 本发明公开了一种石墨消解‑ICP和ICPMS快速测定芒果叶中27种元素的方法，包括以下步骤：(1)样品前期处理；(2)校准曲线及检出限(3)样品处理；(4)仪器工作参数设置；(5)样品测定。本发明建立了一种基于ICP‑OES和ICP‑MS对不同产地及不同时期的台农芒果叶片中常量及微量元素测定的研究方法。样品经过石墨消解仪的消解，利用优化好的ICP‑OES和ICP‑MS的方法研究芒果叶中无机组成元素的含量。将所测无机元素的含量利用DPS数据处理系统中的Duucan新复极差法对其进行统计分析，实现了快速测定及分析芒果叶中27种元素。

摘要： 描述了用于校准用于分析连续的多个样本基质的分析仪器的系统和方法。系统实施例可以包括但不限于：样本分析设备，其被配置为从多个远程采样系统接收多个样本，以及确定在多个样本中的每个样本中包含的感兴趣的一个或多个物质的强度；以及控制器，其被配置为：基于通过样本分析设备进行的、对具有第一样本基质的第一标准溶液的分析，来生成主校准曲线；以及基于通过样本分析设备进行的、对具有第二样本基质的第二标准溶液的分析，来生成至少一个次校准曲线，控制器被配置为根据基质校正因子，将至少一个次校准曲线与主校准曲线进行关联。