宿主

摘要： 病毒依赖宿主细胞的蛋白翻译机制来实现有效的复制,从而完成其生命周期并产生新的子代病毒。宿主核糖体蛋白参与病毒转录、增殖和抗病毒免疫应答,对病毒感染具有重要作用。近年来的研究表明核糖体蛋白在病毒转录物的选择性翻译中起着多方面的调节作用。本文综述了宿主核糖体蛋白在病毒感染中的作用的研究进展。

摘要： 新城疫病毒(NDV)为RNA病毒,突变频率高,已进化出21种基因型。NDV强毒株引起的新城疫(ND)对我国养禽业造成巨大威胁。疫苗株与流行株基因型的不匹配导致疫苗效果不佳,影响了ND的防控。NDV可感染多种家禽,在不同宿主中流行的NDV基因型不同。目前,缺乏对我国家禽中NDV流行基因型的系统分析,影响了针对不同家禽ND疫苗的研发。论文对我国家禽中2352株NDV分离株进行统计分析,根据NDV基因型分类标准,就分离于我国的NDV基因型作详细介绍,从而为不同家禽基因匹配型疫苗的研发提供借鉴。

摘要： 【目的】试验前期组学数据提示甲型流感病毒(Influenza A Virus,IAV)感染A549细胞后宿主的环状RNA(circular RNA,circRNA)hsa_circ_004389表达显著上调。为进一步明确hsa_circ_004389表达和IAV感染间的关联,研究其对IAV复制的影响。【方法】(1)采用荧光定量PCR等方法,确定在IAV病毒感染后不同时间点和不同感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)条件下hsa_circ_004389的表达水平;(2)检测聚肌苷酸胞苷酸(Polyinosinic acid:polycytidilic acid,poly I∶C)和细菌脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)处理后hsa_circ_004389的表达情况;(3)干扰素(Interferon,IFN)β和JAK的抑制剂处理细胞后检测hsa_circ_004389的表达情况;hsa_circ_004389过表达和敲低后,在mRNA和蛋白水平上检测该环状RNA对IAV复制的影响。【结果】宿主细胞内hsa_circ_004389表达的增加与IAV感染相关,且与病毒复制呈明显正相关,而JAK-STAT信号通路参与hsa_circ_004389的表达调控,并且hsa_circ_004389能够抑制IAV复制。【结论】hsa_circ_004389是宿主应答IAV感染的产物,为潜在的细胞Ⅰ型IFN应答IAV的拮抗因子。

摘要： 肠道微生物产生的代谢物是影响宿主健康的关键介质。肠道中细菌、真菌、原生动物分解各种膳食营养素而产生的小分子代谢物有益于宿主健康。微生物产生的色氨酸与宿主多种不同生理过程紧密关联,如宿主的生理防御、内稳态、肠道屏障免疫以及炎症性疾病等,但还不清楚这些色氨酸代谢物之间是否存在协同或竞争关系。因此,明确由微生物代谢产生色氨酸的作用机制将有助于进一步解释微生物代谢产物与肠道健康之间的关系。本文主要综述了肠道细菌、真菌、原生动物与色氨酸代谢的特点及其代谢产物在肠道免疫屏障中的作用,色氨酸代谢物作为关键信号分子在不同的肠道炎症疾病中维持肠道稳态的作用,色氨酸代谢物在宿主免疫调节中的作用,旨在探讨肠道微生物的色氨酸代谢物对宿主健康的潜在影响,为今后肠道微生物代谢与哺乳动物健康这一新兴领域的研究提供参考。

摘要： 虫媒病毒(Arboviuses)主要通过食血节肢动物(病原媒介)在易感脊椎动物宿主之间传播。目前有超过500种已知的虫媒病毒,其中大约100种能够引起人类的疾病。虫媒病毒的主要节肢动物病原媒介是蚊子、絏虫、沙蝇和咬人的蠓虫。食血行为介导的虫媒病毒生命周期是-一个复杂和动态的生物过程,涉及病毒、病原媒介和宿主三者之间的多维互动,其基本过程是:食血节肢动物主动找到-一个宿主,并偶在有病毒的宿主身上取食,以获得宿主血液中循环的传染性病毒顆粒;这些病毒随后在食血节肢动物中建立感染,从而使它们有能力通过采血取食过程进一步将病毒传播给其他宿主[1]。

摘要： 【目的】丰富东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的微小RNA(microRNA,miRNA)信息,并为深入探究miRNA在病原孢子和病原侵染中的功能提供理论和实验依据。【方法】基于已获得的small RNA-seq数据,利用生物信息学软件对东方蜜蜂微孢子虫的纯净孢子中的miRNA进行鉴定和分析。采用茎环反转录PCR(stem-loop RT-PCR)检测已鉴定的miRNA的表达;通过分子克隆与Sanger测序验证miRNA的序列。使用TargetFinder软件预测这些miRNA的靶基因,并对靶基因进行数据库注释。根据miRNA与靶基因的靶向结合关系构建调控网络,再利用Cytoscape软件进行可视化。【结果】在东方蜜蜂微孢子虫孢子中共鉴定到10个miRNA;这些miRNA的长度分布介于21~25 nt,首位碱基表现出U偏向性,每一位碱基的偏向性差异明显。Stem-loop RT-PCR检测结果表明这10个miRNA均真实表达;Sanger测序结果证实了随机选取的其中2个miRNA的序列真实性。共预测出249个靶基因,其中分别有249,118,136和3个靶基因可注释到Nr,Swiss-Prot,KOG和eggNOG数据库。此外,分别有134和71个靶基因可分别注释到GO数据库的30个功能条目和KEGG数据库的54条通路。【结论】本研究揭示了东方蜜蜂微孢子虫孢子中miRNA的存在和表达;这些miRNA通过调控潜在靶基因的表达参与孢子的生命活动。

摘要： 寄生虫感染兼具地方病与传染病的特点,其发病呈现一定地域性,并有传播属性。器官移植术后寄生虫感染的发生率较低,大多数分布于发展中国家与地区,多见于一些个案或病例报道。随着社会经济的发展以及器官移植病例数量的逐渐增加,移植受者在不同国家或地区之间的旅行增加,其暴露于寄生虫的机会亦增加,而免疫抑制状态又是寄生虫感染的危险因素,因此,器官移植受者寄生虫感染的风险不容忽视。本文就文献报道的器官移植术后寄生虫感染的流行病学特点、临床表现、诊断及治疗与预防进行分类综述,旨在为器官移植受者寄生虫感染的防治提供参考。

摘要： 动物肠道内含有大量的微生物,如细菌、真菌、古菌等[1]。肠道微生物对宿主的健康至关重要,不仅可以改善宿主营养、调节代谢,还可以调控肠道上皮发育、诱导先天性免疫等,其功能相当于机体的一个重要“器官”[2]。肠道菌群失衡可导致许多疾病的发生,如腹泻、胃肠功能紊乱等[3]。粪菌移植(Fecal microbiotal transplantation, FMT)则可通过健康供体粪菌液中的功能菌群恢复患者正常肠道菌群结构达到治疗某种疾病的目的。

摘要： 寄生于哺乳动物和人类肠腔内的医学蠕虫与肠道微生物相互作用、相互调节,改变宿主肠道微环境的稳态与平衡,并影响疾病的发生、发展和预后。本文从肠道微生态、免疫反应及代谢反应等方面就医学蠕虫感染宿主治疗前后肠道微生物的研究进行综述,旨在为肠道菌群在寄生虫病的致病机制研究以及诊断治疗等方面提供新视角和理论依据。

摘要： 乳酸菌是能够发酵糖类产生大量有机酸的革兰氏阳性菌的通称,在发酵食品中有着悠久的应用历史.乳酸菌通常被认为是安全菌株,这些微生物的基因工程操作在食品、医学等方面具有广阔的应用前景.表达载体是基因工程中常用的工具之一,大多数乳酸菌的表达载体通常以抗生素抗性基因作为选择标记,然而抗性基因具有潜在的转移性,因此需要开发食品级表达载体.食品级表达载体不合有抗生素的抗性基因,仅包含来自同源宿主或通常被认为是安全生物的DNA.本文介绍了乳酸菌食品级表达载体的构成及其常用宿主,同时对乳酸菌食品级表达载体的应用进行了归纳总结.

摘要： 本文就沙门菌与宿主的相互作用做一综述,着重介绍沙门菌与宿主免疫应答间的关系，研究发现，沙门菌可以逃逸TLRs和NLRs信号通路，沙门菌还可以逃逸宿主的获得性免疫应答。在沙门菌感染过程中，其可以通过干扰DCs的功能进而阻断T细胞的活化。沙门菌侵染进入DCs之后，在胞内形成SCV泡，并向细胞浆中分泌毒力蛋白SpiC等，这些效应蛋白可以抑制吞噬体和溶酶体的融合，进而阻止DCs胞内的细菌的降解，同时胞内的沙门菌也可以降低抗原表达量，这些机制干扰降低了DCs的抗原提成能力，进而影响T细胞的功能。此外，沙门菌可以通过诱导NK细胞和吞噬细胞产生NO来抑制T细胞的功能，同时沙门菌也可以通过细菌释放的LPS直接抑制T细胞的功能，但其中的机制有待我们的研究阐。总之，沙门菌可以进化出高效的策略阻碍应对获得性免疫应答的发生和功能，进而维持自身的持续感染。

摘要： 禽坦布苏病毒病是由黄病毒属的坦布苏病毒(Avian Tembusu virus,ATMUV)感染引起的一种新的禽类传染病,其临床特征主要表现为厌食、产蛋急剧下降和神经症状.目前ATMUV与宿主相互作用机理及病毒的致病机理仍不很清楚.宿主天然免疫是抵抗病毒入侵的第一道防线,也是激活获得性免疫的重要前提和基础,但迄今有关宿主抵抗ATMUV感染的天然免疫应答机制研究鲜有报道.本文以ATMUV感染雏鸡、鸡胚成纤维细胞和293T细胞为体内、体外研究模型，通过RT-PCR、real time RT-PCR、RNA干扰等技术，探讨ATMUV感染诱导宿主天然免疫应答的信号通路及其调控机制。研究发现，ATMUV感染能诱导雏鸡、鸡胚成纤维细胞和293T细胞大量表达Ⅰ型、Ⅲ型干扰素。进一步发现ATMUV感染激活多种干扰素刺激基因(ISGs)的表达，表明该病毒能有效诱导宿主抗病毒天然免疫应答。深入研究证明，病毒的RNA作为PAMP被模式识别受体MDA5及TLR3识别，诱导宿主天然免疫；应用模式细胞研究发现，干扰MDA5、TLR3、IPS-1、IRF7或IRF3后，ATMUV感染所导致细胞的干扰素分泌明显受到抑制；在ATMUV感染后，细胞的IKB表达量逐渐下降；随后用药物抑制NF-KB活性时，细胞在ATMUV感染后，其干扰素分泌量明显降低；外源干扰素处理后的细胞能显著抑制ATMUV的复制。这些研究揭示了ATMUV感染激活了宿主TLR3和MDA5介导的天然免疫信号，引起Ⅰ型、Ⅲ型干扰素和抗病毒ISGs的大量表达，从而抑制ATMUV的感染与复制。这些结果为阐明禽坦布苏病毒与宿主相互作用机制及病毒的致病机理提供了重要科学依据，同时也为新型抗病毒药物的研发提供理论参考。

摘要： 近年来从亚洲到欧美爆发流行的HSN1型高致病性禽流感病毒除了导致数百亿只鸡死亡或被捕杀外，还在世界范围内引起人感染和死亡。2009年新型甲型H1N1流感病毒则发生了人H3N2、猪H1N1及禽HSN1的基因重排，表明流感病毒正以惊人的速度发生基因重排，而这种重排将打破宿主特异性，使人与人及人与动物间传播成为可能。由于流感病毒具有快传播、易突变、易感宿主复杂等特点，使得以疫苗为基础的防御工作受到挑战。阐明流感病毒的分子致病机制，以寻求更好的防治措施是该领域的主要任务之一。

摘要： 在青藏铁路建设至开通期间对青藏铁路沿线喜马拉雅旱獭鼠疫宿主和媒介进行研究与监测，总结了近几年喜马拉雅旱獭鼠疫疫区宿主和媒介的研究进展。介绍了青藏铁路建设过程中的鼠疫宿主与媒介控制方法，在青海省乌兰县、西藏那曲、拉萨、林芝等区域歼展的鼠类调查结果，分析了由于铁路建设对家鼠型鼠疫宿主——褐家鼠入侵西藏的可能性，概括了蚤类控制技术与现场应用效果，为我国大型工程建设中自然疫源地宿主与媒介控制的开展提供重要依据。

摘要： 宿主向共生细菌提供优越的栖息和繁殖环境的同时也通过物理方式以及自身免疫对定植的共生细菌产生选择压力;共生细菌及其代谢产物影响到宿主的营养物质加工、能量平衡、免疫功能、胃肠道发育和成熟等生理活动及宿主健康.宿主与共生细菌之间长期的协同进化过程中相互选择和适应逐渐形成了互惠共生关系.抗生素肽作为宿主先天免疫介质杀灭各种病原微生物,保护宿主,其在宿主体内的表达调控也受到某些共生细菌的影响.宿主巧妙利用了共生细菌与抗生素肽之间的.相互作用,使其更有利于宿主自身发展.

摘要： 目的：了解2010年山东省监测点小肠结肠炎耶尔森菌(Ye)分布情况,并对菌株做脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型。方法：采用SPSS16.0和Excel2003软件对菌株的分布情况进行统计分析；采用PFGE对菌株进行分子分型。结果：共分离到46株Ye菌株,鸡、羊、猪是主要宿主；PFGE分型可分为34个型别,大多数聚类簇中鸡分离株与同簇中其他宿主的分离株相似性在90％以上。结论：山东省监测点Ye分布情况与全国水平相似,鸡在菌株传播过程中可能起到桥梁作用。

摘要： @@茶园生态系统中，虫生真菌种类繁多，是一类重要的害虫生防资源，少数种类还具有药用价值。国内外学者重视利用虫生真菌防治茶园害虫。一直以来，虫生真菌的分离鉴定主要根据其营养体和子实体的形态特征。形态特征易受到培养条件和其他因素的影响，而且许多子实体类型常难以获得，使得鉴定工作有些困难。

摘要： 感染是微生物对宿主或宏生物的异常侵染所致的微生物与宿主或宏生物之间相互作用的一种生物学现象。感染具有浓厚的生态特性。对处于不同生态状态下的不同宿主，感染通常是某种具体的微生物与宿主之间互相作用。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV,hepatitis virus B)感染宿主可引起的不同类型的肝炎,因宿主免疫状态的不同临床表现各异,可为急性肝炎或发展成慢性肝炎、慢性无症状携带者及重型肝炎.其中各类慢性肝炎在一定条件下均有可能重症化而转变为重型乙型肝炎. 重型乙型肝炎病机制复杂，一般认为重型乙型肝炎的发病是病毒和宿主两者相互作用的结果，本文对乙型肝炎重症化分子机制的研究进展作一综述。

摘要： 本发明公开了一种组合利用内切型和外切型琼胶酶降解琼脂或或粗琼胶(红藻多糖提取物)获得高纯度新琼二糖的方法。本发明涉及一种琼胶酶AgaA和一种双功能酶AgaB，其中AgaA为内切型琼胶酶，能够迅速降解琼脂或琼脂糖产生新琼二糖、四糖和六糖，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；AgaB为双功能外切型琼胶酶，同时具有降解琼脂糖和紫菜多糖(即硫酸酯化的琼脂糖)的活性，能够降解琼脂或粗琼胶(红藻多糖提取物)或其寡糖产生单一产物新琼二糖，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。同时本发明还公开了利用基因工程技术重组表达和制备琼胶酶的方法。本发明所涉及的制备高纯度新琼二糖的方法及特异性琼胶酶(或紫菜多糖酶)，在制备琼胶寡糖领域有着广阔的应用前景。

摘要： 本发明实施例提供了宿主机资源分配方法、装置、宿主机调度方法及装置，该宿主机资源分配方法中，可以由服务器首先获得当前时刻每个宿主机的第一可用资源量；再根据第一可用资源量，计算每个宿主机群的第二可用资源量和宿主机集群的可用资源总量；然后根据宿主机群的数量和该可用资源总量，计算所有宿主机群的可用资源量的平均值；再分别计算每个宿主机群的第二可用资源量与平均值的差值；最后根据该平均值，调整差值满足预设条件的宿主机群中宿主机的数量。应用本发明实施例提供的方案，可以保证整个宿主机集群可用资源的动态均衡分配，进而减少宿主机调度耗时，加速宿主机调度过程。

摘要： 本发明公开了一种虚拟机和宿主机之间的通信方法、宿主机和虚拟机系统，宿主机中的端口通信装置为虚拟机分配端口文件，端口通信装置启动宿主机端口通信服务。宿主机端口通信服务能够读写端口文件,并监控端口文件。虚拟机通过读写端口文件与宿主机进行数据交互。本发明公开的通信方法、宿主机和虚拟机系统，在宿主机里面增加一个端口通信装置或者说是端口通信模块，实现虚拟机和宿主机之间的通讯，通过对宿主机上一个加密文件进行读写，可实现在虚拟机在没有TCP/IP网络，或者防火墙端口全关闭的情况下和宿主机通讯，进而实现虚拟机内应用程序和虚拟化环境之外应用程序之间的通讯。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及蛋白、编码该蛋白的DNA分子、含有该DNA分子的转化宿主机该转化宿主用于生产L‑缬氨酸的方法。通过将辅助因子为NADH的亮氨酸脱氢酶的编码基因leuDH（核苷酸序列如SEQ ID No.2所示）转化导入棒杆菌中，获得胞内氧化还原平衡改变的基因工程菌，培养该菌株能够用于生产L‑缬氨酸，极显著提高了L‑缬氨酸的产量。

摘要： 本申请公开了一种控制信令传输方法、装置、IAB节点、目标宿主、源宿主及存储介质，涉及通信技术领域。具体实现方案为：IAB节点通过获取目标宿主与IAB节点之间的默认信道和默认路由的信息，然后采用默认信道和默认路由，与目标宿主传输控制信令。由此，将IAB节点从源宿主切换至目标宿主的过程中，可通过默认信道和默认路由实现传输控制信令，且可以不必等待上层IAB节点迁移完毕，从而减少消息传输的时延。

摘要： 本申请涉及病毒疫苗制品纯化领域，具体公开了去除乙脑疫苗制品残留宿主DNA和宿主蛋白的方法，具体步骤为；利用多模式介质Capto MMC与凝胶过滤层析介质组合联用的方式，对乙脑疫苗浓缩灭活液进行纯化，从而达到去除宿主DNA与宿主蛋白的目的。本申请的优点是：利用多模式介质Capto MMC与凝胶过滤层析介质组合联用的方式，对乙脑疫苗浓缩灭活液进行纯化，达到去除宿主DNA与宿主蛋白的目的，从而使成品乙脑疫苗DNA残留量与宿主蛋白残留量进一步降低，提高乙脑疫苗的产品质量。

摘要： 本发明公开了检测受检者发生移植物抗宿主病或即将发生移植物抗宿主病的装置。所述装置包括数据获取模块、数据选择模块、数据分析模块和结果输出模块。所述用于读取受检者T细胞中PRDM1基因表达的数据；所述数据选择模块用于读取健康人T细胞中PRDM1基因表达的数据；所述数据分析模块用于统计分析获取模块和数据选择模块中读取的数据的差异显著性；所述结果输出模块用于根据所述差异显著性输出所述受检者发生移植物抗宿主病或即将发生移植物抗宿主病的结果为0或1。应用本发明所述装置可以检测受检者发生移植物抗宿主病或即将发生移植物抗宿主病或是否会存在T细胞免疫耐受的情况。

摘要： 本发明涉及用于制备改进的核酸递送媒介物，具体地，具有扩展的宿主识别能力的媒介物，的平台。本发明还提供了改进的媒介物、组合物及其用途。

摘要： 本文公开了用于增加细胞疫苗的实用性和有效性的方法和平台。具体地讲，本发明公开了优化离体B细胞扩增和促进宿主体内免疫的步骤。本发明还公开了用于增强抗原呈递和抗原特异性免疫应答的有效性的平台。本发明还公开了一种用于增强APC在受试者中的有效性的方法。本发明还公开了基于所述平台的疫苗和试剂盒。

摘要： 本发明实施例提供了宿主机资源分配方法、装置、宿主机调度方法及装置，该宿主机资源分配方法中，可以由服务器首先获得当前时刻每个宿主机的第一可用资源量；再根据第一可用资源量，计算每个宿主机群的第二可用资源量和宿主机集群的可用资源总量；然后根据宿主机群的数量和该可用资源总量，计算所有宿主机群的可用资源量的平均值；再分别计算每个宿主机群的第二可用资源量与平均值的差值；最后根据该平均值，调整差值满足预设条件的宿主机群中宿主机的数量。应用本发明实施例提供的方案，可以保证整个宿主机集群可用资源的动态均衡分配，进而减少宿主机调度耗时，加速宿主机调度过程。