A型流感病毒

摘要： 目的结合网络药理学探索JAK2/STAT3信号通路在A型流感病毒感染所致肺组织损伤中的影响,并探讨麻杏甘石汤对该通路的干预作用。方法通过网络药理学方法筛选麻杏甘石汤作用于流感病毒的潜在靶点所富集的信号通路;以BLAB/c小鼠为研究对象,用A型流感病毒进行滴鼻感染,设置正常对照组、模型对照组、奥司他韦组、抗病毒颗粒组和麻杏甘石汤组,给予相应药物3、7 d后,处理动物。常规法检测小鼠体质量并计算肺指数,观察肺组织病理变化,RT-PCR法检测肺组织中JAK2、STAT3、IL^(-1)β、IL-4 mRNA表达水平,Western blot法或ELISA法检测肺组织中JAK2、STAT3、IL^(-1)β和IL-4的蛋白的表达水平;利用AutoDock Vina软件对STAT3与靶点化合物进行分子对接。结果麻杏甘石汤主要活性成分与流感病毒有110个交集靶点,富集于170条信号通路;麻杏甘石汤治疗组小鼠体质量增加,肺组织病理损伤减轻,肺指数下调,肺组织中JAK2、STAT3、IL-1βmRNA和蛋白的表达水平下调,IL-4 mRNA和蛋白的表达水平上调;STAT3与麻杏甘石汤中活性化合物甘草查尔酮A有较好的结合活性。结论麻杏甘石汤能有效地减轻肺部病理变化、调节免疫平衡,其可能的作用机制是通过抑制JAK2/STAT3信号通路的激活而缓解A型流感病毒感染所致的肺损伤。

摘要： A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)是一种具有包膜的、基因组分节段的负链RNA病毒,基因组大小约为14 kb。IAV基因组由8个RNA节段组成,大小从890个碱基到2 341个碱基不等,可编码最多14种蛋白:血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、聚合酶蛋白(PA、PB1和PB2)、核蛋白(NP)、基质蛋白(M1)、离子通道蛋白(M2)和非结构蛋白(NS1、NS2、PA-X和PB2-F2)^([1])。

摘要： 禽流感是正黏病毒科,流感病毒属的成员,流感病毒属分A、B、C3个型,禽流感是A型流感病毒。病毒粒子大多呈球形,少数呈杆形或丝状,大小为80~120纳米,病毒子表面有一层棒状三聚体纤维叫血凝素(HA),它能凝聚禽类和哺乳动物的红细胞;还有一层蘑菇状(丝状)的四聚体纤维叫神经氨酸酶(NA),它有与血凝素相反的作用,能将被血凝素凝聚的红细胞解离下来.

摘要： A型流感病毒(Influenza A virus)基因组由8条单股负链RNA片段组成,编码至少10种蛋白质。A型流感病毒因亚型和毒株不同可以引起人的全身性或呼吸道传染病,对人类生命健康构成严重威胁,而且其易于发生突变和基因重组的特性为疫苗和药物研发带来了极大挑战。因此,深入解析病毒致病机制和宿主防御机制,可以为新型干预和阻断技术研发积累科学数据。

摘要： CRL复合体是泛素蛋白酶体降解系统中的核心酶,很多病毒会劫持宿主CRL复合体,激活或干扰其底物的降解,创造有利病毒复制的环境。本研究为了探讨CRL2复合体和流感病毒之间的关系,利用CRISPR/Cas9技术构建CRL2复合体骨架蛋白Cullin-2基因稳定敲除A549细胞系,并验证Cullin-2基因敲除对流感复制的影响。设计两条靶向Cullin-2的sgRNA,构建到敲除载体中,包装成慢病毒感染细胞,经过药物筛选和亚克隆纯化后,利用蛋白免疫印迹法和敲除位点测序鉴定,并比较野生型和Cullin-2敲除细胞中AIV的复制效率。结果显示,Cullin-2敲除对流感病毒滴度和病毒蛋白水平影响不显著,但会导致细胞因子转录水平的上调,为CRL复合体与流感病毒致病性机制关系研究提供新的思路。

摘要： 目的:观察免疫抑制剂环磷酰胺对小鼠流感相关性脑病的影响,为流感相关性脑病防治研究奠定基础。方法:BABL/c小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺组、病毒组和环磷酰胺+病毒组,其中环磷酰胺组、环磷酰胺+病毒组小鼠按照75 mg/kg的剂量腹腔注射环磷酰胺1次,注射后24 h,病毒组、环磷酰胺+病毒组小鼠鼻腔接种A型流感病毒,于滴鼻后第3、7天取材。常规法检测小鼠肺指数、脑指数;HE染色法观察脑组织病理变化;ELISA检测脑组织匀浆中白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量水平;RT-qPCR技术检测肺、脑组织中流感病毒载量水平;免疫组化法检测脑组织中IL-6、TNF-α、闭锁小带蛋白1(zonula occluden-1,ZO-1)的蛋白表达水平;Pearson或Spearman法评估脑指数与脑组织匀浆中IL-6和TNF-α含量的相关性。结果:与正常对照组及病毒组比较,环磷酰胺+病毒组肺指数和脑指数升高(P<0.05),脑组织海马病理损伤严重,肺组织中流感病毒核蛋白基因相对表达量显著增高(P<0.01),脑组织匀浆中IL-6和TNF-α含量显著升高(P<0.01),脑组织中IL-6和TNF-α蛋白表达水平显著增加,ZO-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:使用免疫抑制剂环磷酰胺有利于小鼠流感相关性脑病模型的建立。

摘要： A型流感病毒(I A V)的宿主谱广泛,对人类健康和畜禽养殖均构成严重威胁.神经氨酸酶(neuraminidase,N A)作为IA V囊膜表面主要的糖蛋白之一,在病毒的感染过程中至关重要,是常用的抗病毒药物作用靶点.以往关于NA蛋白的研究主要聚焦于其通过切割宿主细胞表面唾液酸与血凝素(hemag-glutinin,HA)之间的α-2,6或α-2,3糖苷键以促进新生病毒粒子释放的功能方面,而近来不断有证据表明,神经氨酸酶蛋白在受体结合和宿主适应性方面同样发挥关键作用.论文综述了神经氨酸酶蛋白的结构特征,并对神经氨酸酶蛋白的酶催化活性、受体结合功能以及与HA蛋白的功能平衡方面进行了总结,以期为深入理解IA V感染的分子机制提供参考.

摘要： 目的 探讨2017年—2020年各年度沈阳地区呼吸道病毒的流行特征,为临床诊疗提供依据.方法 选择2017年—2020年在中国医科大学附属第四医院就诊的疑似呼吸道感染患者23490例,采集患者外周血,采用EI?LSA法检测血清A型流感病毒(AIV)、B型流感病毒(BIV)、副型流感病毒(PIV)、腺病毒(ADV)、柯萨奇病毒(COX)、人类巨细胞病毒(HCMV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、EB病毒壳抗原(VCA)IgM抗体.收集患者临床资料,分析呼吸道病毒的流行病学特征.结果 2017年—2020年间23490例患者中检出呼吸道病毒IgM抗体阳性5750例(24.49％,5750/23490).PIV、COX、RSV、BIV、ADV、VCA、HCMV、AIV IgM抗体阳性率分别为7.26％(1706/23490)、4.01％(942/23490)、3.90％(916/23490)、3.52％(826/23490)、2.93％(688/23490)、1.76％(413/23490)、1.03％(241/23490)、0％(18/23490).2017、2018、2019、2020年患者呼吸道病毒IgM抗体阳性率分别为24.16％(1495/6189)、29.09％(1909/6563)、22.98％(1663/7238)及19.51％(683/3500),两两比较,P均<0.05;不同年份间患者呼吸道病毒IgM抗体(AIV除外)阳性率比较,P均<0.05.男、女患者呼吸道病毒IgM抗体阳性率分别为24.14％(3035/12570)、25.3％(2763/10920),二者比较,P<0.05;但是单病毒IgM抗体阳性率比较,差异无统计学意义.0～≤3岁、4～≤6岁、6～≤18岁、19～≤65岁及65～≤105岁患者呼吸道病毒IgM抗体阳性率分别为16.36％(552/3375)、17.28％(345/1997)、18.08％(234/1296)、25.74％(2370/9209)、29.53％(2248/7613).成年(年龄≥18岁)患者比未成年(年龄<18岁)患者呼吸道病毒IgM抗体阳性率高(P均<0.05).且不同年龄层的易感病毒存在差异.春、夏、秋、冬季患者呼吸道病毒IgM抗体阳性率分别为25.78％(1448/5617)、26.2％(1335/5096)、22.4％(1289/5821)、24.2％(1676/6926);不同季节患者BIV、PIV、HCMV、RSVIgM抗体阳性率存在差异,P均<0.05.结论 2017年—2020年沈阳地区门诊/住院患者呼吸道病毒感染的阳性率仍较高.沈阳地区门诊/住院患者的呼吸道病毒感染以PIV、COX、RSV、BIV、ADV感染为主.呼吸道病毒种类分布在呼吸道感染患者中不受性别影响,与年龄、季节、年份相关.2018年门诊/住院患者呼吸道病毒感染以RSV病毒感染为主,2019、2020年以EB病毒感染为主.成年患者呼吸道病毒感染比例较高.PIV感染主要集中在冬季,夏季较少发生;BIV感染秋季最低;HCMV感染春、秋季较少发生;RSV感染主要发生在春、夏.

摘要： 为建立广谱型A型流感病毒(IAV)快速检测方法,本研究选用流感病毒中高度保守的核糖核蛋白(NP)为抗原,采用真核表达系统纯化NP蛋白,并免疫小鼠,按常规方法制备IAV NP蛋白单克隆抗体(MAb).以制备的SC06 MAb作为捕获抗体,XJ04 MAb作为检测抗体,经条件优化,建立了检测IAV NP蛋白的双单抗夹心ELISA方法.结果显示,该检测方法捕获抗体浓度为2 mg/mL,0.1μg/孔,检测抗体浓度为1 mg/mL,0.05μg/孔,NP蛋白浓度在6.07 ng/mL～101.57 ng/mL时与OD450nm呈良好的线性关系,相关系数R2>0.99.该双单抗夹心ELISA方法可以特异性检测多个亚型IAV,特异性强;与血凝试验相比,该双单抗夹心ELISA方法具有很高的灵敏度,可以检测到20 ng/mL的病毒NP蛋白;批内和批间重复性变异系数均小于8％,重复性好.利用本研究建立的双单抗夹心ELISA方法与RT-PCR方法同时对28份马鼻拭子样品进行检测,结果显示二者总符合率为71.43％.本研究建立的ELISA方法可以用于甲型流感的快速诊断,也可为NP蛋白功能研究及定量检测提供技术支持.

摘要： 本试验旨在克隆A型流感病毒H7N9株的PA和PAX基因并构建真核表达载体对其进行真核表达.从苏州分离株的鸡胚尿囊液中提取禽流感病毒RNA,通过RT-PCR技术获取PA以及PAX全长基因,经琼脂糖凝胶电泳获得纯化的目的基因;构建目的基因重组真核表达质粒,并利用双酶切及测序鉴定重组质粒;质粒DNA转染293T细胞真核表达,让其表达的蛋白产物通过Western Blot鉴定.其结果成功地在293T细胞内表达了PA与PAX蛋白,为进一步研究A型流感病毒PA与PAX蛋白的功能奠定了基础.

摘要： A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)可以引起多种动物和人类感染,引起急性上呼吸道的疾病,甚至危及生命,给养殖业和人类健康均造成了极大的威胁.有研究证明,IAV还会引起包括胰腺等其他组织的全身性系统性疾病.临床医学观察发现,1型糖尿病(Type1diabetes,T1D)(由于胰岛B细胞遭到损伤导致胰岛素分泌异常一种代谢疾病)患者比正常人更容易感染IAV,且感染后病情更为严重,但其机制相关的研究至今鲜见报道.本研究利用不同亚型的IAV感染T1D小鼠,并通过观察分析临床症状、胰腺及肺的组织学病理学变化、病毒在胰腺和肺组织中的分布及载量,探讨T1D小鼠对A型流感病毒的易感性.H1N1、H5N1、H7N2三种IAV感染可以造成小鼠胰腺组织的损伤，且这三种IAV可以直接感染胰腺组织细胞；与正常小鼠相比较，T1D小鼠表现出对这三种IAV毒更高的易感性。本研究结果为T1D病人对IAV易感性增高的机制研究提供了良好的小鼠模型，奠定了扎实的理论基础。

摘要： A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)可以引起多种动物和人类感染,引起急性上呼吸道的疾病,甚至危及生命,给养殖业和人类健康均造成了极大的威胁.有研究证明,IAV还会引起包括胰腺等其他组织的全身性系统性疾病.临床医学观察发现,1型糖尿病(Type1diabetes,T1D)(由于胰岛B细胞遭到损伤导致胰岛素分泌异常一种代谢疾病)患者比正常人更容易感染IAV,且感染后病情更为严重,但其机制相关的研究至今鲜见报道.本研究利用不同亚型的IAV感染T1D小鼠,并通过观察分析临床症状、胰腺及肺的组织学病理学变化、病毒在胰腺和肺组织中的分布及载量,探讨T1D小鼠对A型流感病毒的易感性.H1N1、H5N1、H7N2三种IAV感染可以造成小鼠胰腺组织的损伤，且这三种IAV可以直接感染胰腺组织细胞；与正常小鼠相比较，T1D小鼠表现出对这三种IAV毒更高的易感性。本研究结果为T1D病人对IAV易感性增高的机制研究提供了良好的小鼠模型，奠定了扎实的理论基础。

摘要： A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)可以引起多种动物和人类感染,引起急性上呼吸道的疾病,甚至危及生命,给养殖业和人类健康均造成了极大的威胁.有研究证明,IAV还会引起包括胰腺等其他组织的全身性系统性疾病.临床医学观察发现,1型糖尿病(Type1diabetes,T1D)(由于胰岛B细胞遭到损伤导致胰岛素分泌异常一种代谢疾病)患者比正常人更容易感染IAV,且感染后病情更为严重,但其机制相关的研究至今鲜见报道.本研究利用不同亚型的IAV感染T1D小鼠,并通过观察分析临床症状、胰腺及肺的组织学病理学变化、病毒在胰腺和肺组织中的分布及载量,探讨T1D小鼠对A型流感病毒的易感性.H1N1、H5N1、H7N2三种IAV感染可以造成小鼠胰腺组织的损伤，且这三种IAV可以直接感染胰腺组织细胞；与正常小鼠相比较，T1D小鼠表现出对这三种IAV毒更高的易感性。本研究结果为T1D病人对IAV易感性增高的机制研究提供了良好的小鼠模型，奠定了扎实的理论基础。

摘要： A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)可以引起多种动物和人类感染,引起急性上呼吸道的疾病,甚至危及生命,给养殖业和人类健康均造成了极大的威胁.有研究证明,IAV还会引起包括胰腺等其他组织的全身性系统性疾病.临床医学观察发现,1型糖尿病(Type1diabetes,T1D)(由于胰岛B细胞遭到损伤导致胰岛素分泌异常一种代谢疾病)患者比正常人更容易感染IAV,且感染后病情更为严重,但其机制相关的研究至今鲜见报道.本研究利用不同亚型的IAV感染T1D小鼠,并通过观察分析临床症状、胰腺及肺的组织学病理学变化、病毒在胰腺和肺组织中的分布及载量,探讨T1D小鼠对A型流感病毒的易感性.H1N1、H5N1、H7N2三种IAV感染可以造成小鼠胰腺组织的损伤，且这三种IAV可以直接感染胰腺组织细胞；与正常小鼠相比较，T1D小鼠表现出对这三种IAV毒更高的易感性。本研究结果为T1D病人对IAV易感性增高的机制研究提供了良好的小鼠模型，奠定了扎实的理论基础。

摘要： 人鸟甘酸结合蛋白1(hGBPl)是一种干扰素诱导蛋白,参与宿主抗病毒免疫反应.A型流感病毒感染后,hGBPl的转录水平和蛋白水平显著上调.体外过表达试验显示hGBP1抑制A型流感病毒复制作用具有剂量依赖性,hGBP1第51位赖氨酸(K51)是其抑制流感病毒复制所必需的,51位赖氨酸突变会导致其丧失抑制流感病毒复制的功能.研究发现NS1可以和hGBP1相结合,NS1的123～144位氨基酸与hGBP1第51位赖氨基酸是两者结合所必需的关键位点.NS1结合hGBP1后,引起hGBP1的GTPase活性和抗流感病毒活性的显著降低.这些结果表明hGBPl在机体的抗流感病毒过程中具有重要作用,流感病毒NS1通过结合hGBP1拮抗hGBP1介导的抗病毒作用。

摘要： 人鸟甘酸结合蛋白1(hGBPl)是一种干扰素诱导蛋白,参与宿主抗病毒免疫反应.A型流感病毒感染后,hGBPl的转录水平和蛋白水平显著上调.体外过表达试验显示hGBP1抑制A型流感病毒复制作用具有剂量依赖性,hGBP1第51位赖氨酸(K51)是其抑制流感病毒复制所必需的,51位赖氨酸突变会导致其丧失抑制流感病毒复制的功能.研究发现NS1可以和hGBP1相结合,NS1的123～144位氨基酸与hGBP1第51位赖氨基酸是两者结合所必需的关键位点.NS1结合hGBP1后,引起hGBP1的GTPase活性和抗流感病毒活性的显著降低.这些结果表明hGBPl在机体的抗流感病毒过程中具有重要作用,流感病毒NS1通过结合hGBP1拮抗hGBP1介导的抗病毒作用。

摘要： 人鸟甘酸结合蛋白1(hGBPl)是一种干扰素诱导蛋白,参与宿主抗病毒免疫反应.A型流感病毒感染后,hGBPl的转录水平和蛋白水平显著上调.体外过表达试验显示hGBP1抑制A型流感病毒复制作用具有剂量依赖性,hGBP1第51位赖氨酸(K51)是其抑制流感病毒复制所必需的,51位赖氨酸突变会导致其丧失抑制流感病毒复制的功能.研究发现NS1可以和hGBP1相结合,NS1的123～144位氨基酸与hGBP1第51位赖氨基酸是两者结合所必需的关键位点.NS1结合hGBP1后,引起hGBP1的GTPase活性和抗流感病毒活性的显著降低.这些结果表明hGBPl在机体的抗流感病毒过程中具有重要作用,流感病毒NS1通过结合hGBP1拮抗hGBP1介导的抗病毒作用。

摘要： 人鸟甘酸结合蛋白1(hGBPl)是一种干扰素诱导蛋白,参与宿主抗病毒免疫反应.A型流感病毒感染后,hGBPl的转录水平和蛋白水平显著上调.体外过表达试验显示hGBP1抑制A型流感病毒复制作用具有剂量依赖性,hGBP1第51位赖氨酸(K51)是其抑制流感病毒复制所必需的,51位赖氨酸突变会导致其丧失抑制流感病毒复制的功能.研究发现NS1可以和hGBP1相结合,NS1的123～144位氨基酸与hGBP1第51位赖氨基酸是两者结合所必需的关键位点.NS1结合hGBP1后,引起hGBP1的GTPase活性和抗流感病毒活性的显著降低.这些结果表明hGBPl在机体的抗流感病毒过程中具有重要作用,流感病毒NS1通过结合hGBP1拮抗hGBP1介导的抗病毒作用。

摘要： 人鸟甘酸结合蛋白1(hGBPl)是一种干扰素诱导蛋白,参与宿主抗病毒免疫反应.A型流感病毒感染后,hGBPl的转录水平和蛋白水平显著上调.体外过表达试验显示hGBP1抑制A型流感病毒复制作用具有剂量依赖性,hGBP1第51位赖氨酸(K51)是其抑制流感病毒复制所必需的,51位赖氨酸突变会导致其丧失抑制流感病毒复制的功能.研究发现NS1可以和hGBP1相结合,NS1的123～144位氨基酸与hGBP1第51位赖氨基酸是两者结合所必需的关键位点.NS1结合hGBP1后,引起hGBP1的GTPase活性和抗流感病毒活性的显著降低.这些结果表明hGBPl在机体的抗流感病毒过程中具有重要作用,流感病毒NS1通过结合hGBP1拮抗hGBP1介导的抗病毒作用。

摘要： 人鸟甘酸结合蛋白1(hGBP1)是一种干扰素诱导蛋白,参与宿主抗病毒免疫反应.A型流感病毒感染后,hGBP1的转录水平和蛋白水平显著上调.体外过表达试验显示hGBP1抑制A型流感病毒复制作用具有剂量依赖性,hGBP1第51位赖氨酸(K51)是其抑制流感病毒复制所必需的,51位赖氨酸突变会导致其丧失抑制流感病毒复制的功能.研究发现NS1可以和hGBP1相结合,NS1的123-144位氨基酸与hGBP1第51位赖氨基酸是两者结合所必需的关键位点.NS1结合hGBP1后,引起hGBP1的GTPase活性和抗流感病毒活性的显著降低.这些结果表明hGBP1在机体的抗流感病毒过程中具有重要作用,流感病毒NS1通过结合hGBP1拮抗hGBP1介导的抗病毒作用.

摘要： 本发明涉及调控A型和B型流感病毒核蛋白出核的关键氨基酸位点及其作为抗流感病毒药物靶点的用途。本发明还涉及用于对A型或B型流感病毒感染进行治疗的药物组合物，所述药物组合物包含调控A型或B型流感病毒核蛋白出核的化合物。

摘要： 本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及结合分子例如人单克隆抗体，其结合系统发育群1和群2的A型流感病毒以及B型流感病毒的血凝素茎区中的表位，并且具有针对此类流感病毒的广泛中和活性。公开内容提供了编码结合分子的核酸分子，其序列和包含结合分子的组合物。结合分子可以用于系统发育群1和2的A型流感病毒以及B型流感病毒的诊断、预防和/或治疗中。

摘要： 本发明提供了一种同时检测甲型H1N1流感病毒及甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法及试剂盒。本发明所述的甲型H1N1流感病毒与甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法，包括以下步骤：1)病毒RNA的提取；2)荧光定量PCR检测；3)检测结果判断。通过序列多重比对，针对甲型流感病毒及甲型H1N1(2009年流行)流感病毒的保守基因片段，设计出特异性强的引物和探针，用于实时荧光RT-PCR检测。本发明可用于检测甲型人流感、猪流感、禽流感等流感病毒RNA，同时可以特异地检测甲型H1N1(2009年流行)流感病毒RNA，进行双重分析使检测结果更加可靠。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种Ⅰ型副流感病毒、Ⅲ型副流感病毒和腺病毒的多重富集检测方法。该方法包括如下步骤：S1、免疫磁珠的制备：将Ⅰ型副流感病毒、Ⅲ型副流感病毒和腺病毒三种抗体分别偶联至羧基修饰的超顺纳米磁珠上，得到三种偶联病毒抗体的免疫磁珠；S2、病毒的富集：将Ⅰ型副流感病毒阳性或Ⅲ型副流感病毒阳性或呼腺病毒阳性的样本保存液，与三种偶联病毒抗体的免疫磁珠混合孵育；S3、用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将免疫磁珠‑病毒复合物重悬于TE缓冲液中加热裂解；S4、用磁性工具分离磁珠，得到富集浓缩的病毒，用多重荧光PCR试剂对裂解产物中的液体直接进行检测。

摘要： 本发明公开了一种抗甲型流感病毒的抗体和检测甲型流感病毒的试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗甲型流感病毒的抗体包括重链互补决定区：CDR‑VH1‑3和轻链互补决定区：CDR‑VL1‑3。该抗体对甲型流感病毒抗原的亲和力较好，使用该抗体检测甲型流感病毒具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及调控A型和B型流感病毒核蛋白出核的关键氨基酸位点及其作为抗流感病毒药物靶点的用途。本发明还涉及用于对A型或B型流感病毒感染进行治疗的药物组合物，所述药物组合物包含调控A型或B型流感病毒核蛋白出核的化合物。

摘要： 本发明公开了一种A型流感病毒和B型流感病毒侧向层析检测试剂盒及方法。本发明的侧向层析检测试剂盒包括对A型流感病毒和B型流感病毒的检测。本发明的侧向层析检测试剂盒包括抗体标记膜，抗体包被膜，吸水垫和背板。所述的抗体包被膜为硝酸纤维素膜，包被有抗A型流感病毒单克隆抗体的检测线1和羊抗鼠IgG的质控线1，及抗B型流感病毒单克隆抗体的检测线2和羊抗鼠IgG的质控线2。所述的抗体标记膜为玻璃纤维膜，负载有荧光微球标记的A型流感病毒单克隆抗体和荧光微球标记的B型流感病毒单克隆抗体。所述荧光微球为表面功能化并且负载有荧光示踪物的聚合物微球。利用本发明的试剂盒检测A型流感病毒和B型流感病毒，具有灵敏度高、特异性强、快速、简便，可实现客观化测定等优点。

摘要： 本发明涉及结合分子例如人单克隆抗体，其结合系统发育群1和群2的A型流感病毒以及B型流感病毒的血凝素茎区中的表位，并且具有针对此类流感病毒的广泛中和活性。公开内容提供了编码结合分子的核酸分子，其序列和包含结合分子的组合物。结合分子可以用于系统发育群1和2的A型流感病毒以及B型流感病毒的诊断、预防和/或治疗中。

摘要： 本发明提供了一种同时检测甲型H1N1流感病毒及甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法及试剂盒。本发明所述的甲型H1N1流感病毒与甲型流感病毒联合核酸实时荧光检测方法，包括以下步骤：1)病毒RNA的提取；2)荧光定量PCR检测；3)检测结果判断。通过序列多重比对，针对甲型流感病毒及甲型H1N1(2009年流行)流感病毒的保守基因片段，设计出特异性强的引物和探针，用于实时荧光RT-PCR检测。本发明可用于检测甲型人流感、猪流感、禽流感等流感病毒RNA，同时可以特异地检测甲型H1N1(2009年流行)流感病毒RNA，进行双重分析使检测结果更加可靠。