核糖体蛋白

摘要： 旨在克隆山羊RPL26基因序列并对其在山羊各组织中的表达情况和对山羊脂肪细胞分化的调控作用进行探究。本研究以1周岁简州大耳羊公羊作为试验对象(健康生长状态良好,体重约50 kg,n=3),利用RT-PCR等方法克隆RPL26序列,对基因及蛋白质序列进行生物信息学分析;以山羊各组织cDNA为模板,利用qPCR方法构建组织表达谱;利用双酶切方法构建RPL26过表达载体,通过脂质体转染在山羊肌内脂肪细胞中过表达RPL26,诱导分化后利用油红O染色和Bodipy染色观察细胞形态学变化,qPCR检测过表达效率及成脂相关基因的表达情况,以阐明其对肌内脂肪细胞分化的影响。结果表明,克隆获得山羊RPL26序列544 bp,CDS区为438 bp,编码蛋白质为带负电的不稳定亲水性蛋白质,主要定位于细胞核。RPL26在山羊各组织广泛表达,其中以腹部皮下脂肪和背部皮下脂肪表达量较高,极显著高于其他组织(P<0.01)。在山羊肌内脂肪细胞中过表达RPL26,肌内脂肪细胞的脂滴明显增多,油红O染色OD值极显著上升;qPCR结果显示,Pref1表达水平极显著下降(P<0.01),PPARγ等成脂标志基因及LPL等脂代谢标志基因的表达都极显著上升(P<0.01)。本研究克隆获得了山羊RPL26序列544 bp,CDS区为438 bp,在腹部皮下脂肪中表达量最高,RPL26对山羊肌内前体脂肪细胞的分化有着正向调控作用。

摘要： 病毒依赖宿主细胞的蛋白翻译机制来实现有效的复制,从而完成其生命周期并产生新的子代病毒。宿主核糖体蛋白参与病毒转录、增殖和抗病毒免疫应答,对病毒感染具有重要作用。近年来的研究表明核糖体蛋白在病毒转录物的选择性翻译中起着多方面的调节作用。本文综述了宿主核糖体蛋白在病毒感染中的作用的研究进展。

摘要： 核糖体蛋白不仅参与蛋白质合成,而且参与植物生长发育的调控。利用拟南芥核糖体磷酸蛋白P1(ribosomal phosphoprotein P1,RPP1)家族基因RPP1A缺失突变体rpp1a研究RPP1A缺失对幼苗蛋白质表达水平的影响,揭示其参与调控幼苗生长的作用机制。表型分析发现,与野生型WT相比,RPP1A缺失导致拟南芥幼苗生物量、叶片总表面积和叶柄长度显著增加。基于label-free的蛋白质组学分析,与野生型相比,rpp1a-2突变体有280个蛋白质表达量具有显著差异,其中98个显著上调,182个显著下调。差异蛋白主要富集在细胞过程、代谢过程、刺激反应、细胞成分组织或生物发生和氧化还原过程等生物学过程,并在核糖体、光合作用、mRNA监视途径、RNA降解和苯丙素的生物合成代谢通路中显著富集。拟南芥rpp1a-2突变体通过抑制刺激反应和增强光合作用等过程促进植物生长。

摘要： 目的 探究METTL14与核糖体蛋白在子宫内膜癌中的表达相关性。方法 通过TCGA数据库TCGA-UCEC获取子宫内膜癌mRNA表达谱数据,采用DESeq2软件包进行基因差异表达(DEGs)分析。采用Metascape数据库对差异表达基因的基因本体论(gene ontology, GO)和京都基因与基因组织百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)进行富集分析。使用数据库STRING构建蛋白质互作网络模型分析蛋白质-蛋白质相互作用,应用Cytoscape软件MCODE和cytoHubba模块分析关键基因。结果 相较于METTL14高表达的肿瘤组织,低表达METTL14的肿瘤组织中共发现757个差异表达基因(P<0.05),其中665个下调基因,92个上调基因。这些差异表达基因参与的通路主要涉及核糖体功能和氧化磷酸化等,且METTL14与核糖体蛋白相关基因在表达上具有明确的负相关性。结论 在子宫内膜癌中,METTL14与核糖体蛋白的mRNA表达具有明确负相关性,提示内膜癌中两者之间可能存在调控作用。

摘要： 核糖体蛋白(RP)是核糖体的组成成分,在核糖体生物合成及蛋白翻译过程中发挥重要调控作用。此外,RP在细胞中存在非核糖体功能,并可由多种形式的类泛素化修饰介导实现。RP的类泛素化修饰过程对相应RP的功能和亚细胞定位产生不同的影响,并表现出对多个生理病理过程的调控作用。本文主要对RP的SUMOylation、Neddylation和UFMylation等类泛素化系统进行介绍,并对RP的类泛素化修饰过程及其对细胞增殖、凋亡、自噬和蛋白质生命周期调控方面的影响进行总结,为相关疾病的药物治疗或干预措施带来新的启示。

摘要： 糖体蛋白(ribosomal protein,RP)是核糖体的重要组分之一,在生物体内行使蛋白质合成的功能.最近的研究表明,RP除了参与蛋白质合成外,还在细胞增殖、分化、凋亡、DNA修复等细胞过程中发挥作用.RP在进化过程中高度保守,因此当RP基因表达异常时,机体必会产生相应的异常反应.RP的功能障碍与发育、代谢、和癌症等疾病的发生和发展密切相关.本文对RP生物学特性及其在调节细胞功能、维持细胞内环境平衡和其在人类疾病中的最新研究进展进行综述.

摘要： 核糖体蛋白(ribosomal protein,Rp)是一类参与蛋白质合成、细胞代谢、机体免疫及信号传导等重要功能的蛋白质.本研究旨在克隆沙葱萤叶甲Galeruca daurica核糖体蛋白S3a基因cDNA全长序列,分析其分子特性和表达模式,以期为进一步研究其在沙葱萤叶甲生长发育及滞育中的作用提供必要的基础.根据现有的沙葱萤叶甲转录组测序数据,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得了沙葱萤叶甲RpS3a基因的全长cDNA序列,命名为GdRpS3a(GenBank登录号:MN660144).该基因全长为800 bp,开放阅读框全长为687 bp,编码228个氨基酸,具有核糖体蛋白S3a家族的保守功能域;预测分子量为25.63 kDa,等电点pI为10.53,无信号肽和跨膜结构.同源序列比对和系统发育分析表明,GdRpS3a与玉米根萤叶甲Diabrotica virgifera virgifera RpS3a的亲缘关系最近,其氨基酸序列一致性最高为54.10％.采用qPCR技术检测该基因在沙葱萤叶甲不同发育阶段(卵、1～3龄幼虫、预蛹、蛹及成虫羽化3、7、10、15、25、40、60、80和100 d)和3日龄成虫在不同温度(0、5、10、15、20、25、30、35和40°C)处理1h后的表达谱.结果 表明:GdRpS3a在不同发育阶段的沙葱萤叶甲体内均有表达,在成虫滞育结束后表达量最高,在卵期和成虫滞育期间低表达.温度对GdRpS3a的表达有显著的影响,30°C下最高,0°C下最低.GdRps3a的表达与沙葱萤叶甲生长发育阶段及环境温度有关,可能在沙葱萤叶甲成虫夏滞育中起着重要作用.

摘要： 为解析发菜吸水和干燥条件下的基因差异表达规律以及发菜适应"干-湿"水分节律调控机制,该研究以充分吸水发菜藻体为对照组,干燥状态下的发菜藻体为处理组,采用高通量Illumina HiSeq PE150测序平台结合生物信息学分析方法对发菜吸水和干燥条件下的差异表达基因进行分析.结果显示:(1)发菜吸水和干燥条件下共鉴定到差异表达基因3383个,其中显著上调和显著下调表达的基因数分别为1767个和1616个.(2)GO功能富集分析发现,在吸水和干燥条件下发菜差异表达基因主要富集在蛋白质合成与代谢等相关途径中;KEGG显著性富集分析发现,吸水和干燥条件下发菜有46个差异表达基因被显著富集到核糖体代谢途径,且均为显著上调表达,这些基因可能参与发菜对干旱胁迫的响应.(3)随机挑选6个被显著富集到核糖体代谢途径的基因进行qRT-PCR分析发现,其基因相对表达量与转录组测序结果一致.研究表明,发菜在干燥条件下可能通过激活核糖体代谢特定基因表达帮助抗旱相关的蛋白质的合成和正确折叠、并参与渗透调节等重要生理活动进而调控其适应干燥环境条件.

摘要： RPS12是核糖体小亚基40S的组成部分,由RPS12基因所编码,属于核糖体蛋白S17Ae家族,主要存在于真核生物中。为了解鸭胚成纤维细胞RPS12基因的结构特点及其与已报道的禽类和一些哺乳动物的RPS12基因的差异。本研究根据已报道的禽类及部分哺乳动物的RPS12基因相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,从鸭胚成纤维细胞总RNA中成功扩增了RPS12基因的表达序列,对其进行了克隆、测序及分析。结果表明:鸭胚成纤维细胞核糖体蛋白S12基因的开放阅读框(ORF)长399bp,编码132个氨基酸的蛋白质,该蛋白的相对分子质量14.474kDa,pI为7.121.进一步分析发现,鸭胚成纤维细胞RPS12基因与已报道的禽类及部分哺乳动物的基因序列及其编码的氨基酸序列都有很高的相似性。

摘要： 本研究根据核糖体蛋白家族的保守序列设计一对简并引物,采取PCR以及RACE技术从橘小实蝇(Bactrocera dorsalis Hendel)体内扩增获得核糖体蛋白RpL26基因cDNA全长(Genbank登录号为HM236865).其核苷酸序列长度为597bp,包含一个长为450bp的开放阅读框,编码149个氨基酸.将其推导的氨基酸序列在NCBI站点进行BLAST比对以及系统发育分析,结果表明,该序列与其他昆虫尤其是果蝇具有很高的同源性.作为定量表达研究中的候选内参基因,其cDNA全序列的获得可为qPCR结果的准确性和客观性提供参考.

摘要： 采自山东宁阳表现萎缩症状的桑树材料为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增16S rDNA基因得到1.5kb的目的片断；采用延伸因子引物对fTufu/rTufu扩增得到了大小为0.8kb基因片断；利用核糖体引物对rpF1/rpR1扩增得到大小为1.2kb基因片断。通过16S rDNA、延伸因子和核糖体蛋白基因构建系统发育树,可以确定采自山东宁阳的桑萎缩植原体属于16S rI-D亚组。

摘要： 目前,昆虫核糖体蛋白的研究仅仅集中在黑腹果蝇、烟草天蛾和冈比亚按蚊等少数几种昆虫.本实验首次克隆成功东南亚疟疾的重要传播媒介——大劣按蚊,核糖体蛋白S7cDNA,是对昆虫核糖体蛋白研究的重要补充.

摘要： 利用核定位信号捕捉系统确定核糖体蛋白L6(RpL6)的核定位信号(NLS)的位置，并在体外培养的细胞中加以证实.氨基端的30-41和68-84氨基酸残基具有核定位及核仁定位功能.RpL6又称Taxreb107，是HTLV-1原癌蛋白Tax应答序列结合蛋白.通过筛选噬菌体文库克隆了RpL6/Taxreb107的基因组基因，并对外显子/内含子的结构进行了分析.RpL6/Taxreb107的启动子含有多种包括NF-κB在内的特殊转录因子的识别位点.由于Tax能够激活NF-κB，而RpL6/Taxreb107能够协助Tax对病毒基因组的转录，所以探讨了Tax是否能够对RpL6/Taxreb107的表达进行调节.结果显示，RpL6/Taxreb107的启动子具有持续激活的特点.Tax对RpL6/Taxreb107的表达和启动子的活性具有上调的作用，而这种作用正是通过启动子上的NF-κB识别位点实现的.综上所述，Tax通过NF-κB上调RpL6/Taxreb107的表达，而RpL6/Taxreb107又促进了HTLV-1病毒感染细胞的增生和病毒基因组的复制.

摘要： Diamond-Blackfan贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA)即先天性纯红细胞再生障碍性贫血，因Diamond与Blackfan于1938年首先报道4例此类疾病而命名。发病率约5-7/106/年。多在生后1年内发病，仅有红系发育障碍，骨髓中幼红细胞停滞在定向造血干细胞和早幼红细胞阶段，而粒系与巨核系发育正常。部分DBA患者伴身材矮小或其它先天性畸形。近年来，国际上发现部分DBA患者伴有核糖体蛋白的异常，如RPS19, RPS24, RPS17, RPL5, RPL11等，并建立了伴RPS19基因突变的斑马鱼DBA动物模型。本文介绍了DBA的发病机制，指出所有的DBA患者均有相似的临床表现，无论其有无基因突变。目前发现部分DBA患者伴有核糖体蛋白的异常，提示DBA本质上可能为核糖体疾病。现己建立了伴RPS19基因突变的斑马鱼DBA动物模型，通过该动物模型发现RPS19缺陷可活化p53蛋白家族、从而导致发育畸形及红细胞生成障碍，同时提出p53蛋白家族可作为DBA的新的靶向治疗研究方向。

摘要： 植原体(phytoplasma)(原称类菌原体Mycoplasma-likeOrganism,简称MLO)是一类无细胞壁,存在于植物筛管细胞内的原核生物.迄今为止,世界上报道的植物植原体病害多达300余种,且有不断增加的趋势.其主要症状包括丛枝、黄化、花变叶、花器褪化等.由于植原体至今未能分离培养成功,其培养性状、生化特性、营养需求等都无从得知,所以长期以来对其检测及鉴定技术的发展都没有突破性进展.近十多年来,PCR技术使植原体检测、鉴定与分类取得了令人瞩目的进展,对植原体16SrRNA基因的分析使人们从遗传本质上认识到了植原体与其它原核微生物间的差异,也使人们对植原体的检测达到了单拷贝基因水平.目前,根据植原体16SrRNA和核糖体蛋白(rp)基因的序列分析形成了植原体分类和鉴定的基本框架。

摘要： 本发明公开了一种共表达核糖体蛋白提高外源蛋白表达量的方法，属于酶工程技术领域。本发明通过在表达外源目的蛋白的同时过表达核糖体蛋白RPL10、RPL38、RPL43，显著提高了外源目的蛋白的表达量。

摘要： 本发明公开了一种新的自身免疫性肝炎特异的自身抗原核糖体蛋白S20，其自身抗体在自身免疫性肝炎患者血清中存在的比例明显高于其他肝脏疾病及健康人。本发明还提供该抗原的体外表达方法，以及含有该抗原的蛋白质芯片和酶联免疫吸附试验检测的方法。由本方法制备的核糖体蛋白S20可辅助自身免疫性肝炎的诊断。

摘要： 本发明提供了羊型布鲁氏杆菌M5菌株核糖体蛋白L7/L12的基因、其编码蛋白质及应用。本发明所述的基因，其编码蛋白具有SEQID NO.2所示氨基酸序列。利用本发明的基因可以用来制备基因疫苗，如通过本发明的序列设计合成siRNA或者shRNA或者是microRNA用于基因沉默。也可以通过制备本发明基因的表达蛋白，研发重组蛋白疫苗，或者是开发检测试剂盒，为布鲁氏菌病提供有新的有效的解决途径。

摘要： 本发明公开了一种共表达核糖体蛋白提高外源蛋白表达量的方法，属于酶工程技术领域。本发明通过在表达外源目的蛋白的同时过表达核糖体蛋白RPL10、RPL38、RPL43，显著提高了外源目的蛋白的表达量。

摘要： 本发明提供了核糖体蛋白S5（RPS5）在催化蛋白质分子发生脱磷酸化反应中的用途，其作为一种PP2C样蛋白磷酸酶；提供了RPS5或其激动剂或抑制剂的用途，用于制备治疗Akt和MAPK通路参与的疾病或病理过程的组合物；还提供了RPS5蛋白磷酸酶活性的检测方法以及筛选RPS5激动剂或抑制剂的方法。本发明优点在于：首次论证了RPS5是PP2C样蛋白磷酸酶，并调控Akt和MAPK通路，因此RPS5本身能够用作蛋白磷酸酶，并且可用于制备治疗Akt和MAPK通路参与的疾病或病理过程的组合物，或筛选抑制或激活RPS5的物质，用于治疗Akt和MAPK通路参与的疾病或病理过程。

摘要： 本发明公开了大熊猫核糖体蛋白亚基基因RPL23a重组蛋白及其在制备抗癌药物中的应用，该重组蛋白的氨基酸序列由SEQ ID NO：7所定义。用大熊猫核糖体蛋白亚基基因RPL23a重组蛋白作用于Hep-2细胞，观察其大熊猫核糖体蛋白亚基基因RPL23a重组蛋白对Hep-2细胞生长抑制效应，旨在揭示大熊猫核糖体蛋白亚基基因RPL23a重组蛋白的抗癌功能，为抗癌蛋白药物的研发与抗癌机理的研究提供科学基础和资源。

摘要： 本发明公开了一种自身免疫性肝炎特异的蛋白质核糖体蛋白S20及其应用。该蛋白质具有序列表中SEQ ID No.2所示氨基酸序列。本发明还公开了用其基因克隆表达该蛋白质，并进行蛋白质芯片和酶联免疫吸附试验检测的方法，由本方法制备的核糖体蛋白S20可用于自身免疫性肝炎的诊断。

摘要： 本发明提供了羊型布鲁氏杆菌M5菌株核糖体蛋白L7/L12的基因、其编码蛋白质及应用。本发明所述的基因，其编码蛋白具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列。利用本发明的基因可以用来制备基因疫苗，如通过本发明的序列设计合成siRNA或者shRNA或者是microRNA用于基因沉默。也可以通过制备本发明基因的表达蛋白，研发重组蛋白疫苗，或者是开发检测试剂盒，为布鲁氏菌病提供有新的有效的解决途径。

摘要： 本发明提供了羊型布鲁氏杆菌M5菌株核糖体蛋白L7/L12的基因、其编码蛋白质及应用。本发明所述的基因，其编码蛋白具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列。利用本发明的基因可以用来制备基因疫苗，如通过本发明的序列设计合成siRNA或者shRNA或者是microRNA用于基因沉默。也可以通过制备本发明基因的表达蛋白，研发重组蛋白疫苗，或者是开发检测试剂盒，为布鲁氏菌病提供有新的有效的解决途径。

摘要： 本发明公开了一种多肽——人含核糖体蛋白S24e特征性序列片段的蛋白－12.43，编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如代谢紊乱症、免疫系统疾病、各种肿瘤及癌症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人含核糖体蛋白S24e特征性序列片段的蛋白－12.43的多核苷酸的用途。