介孔硅

摘要： 失控的出血是战时与和平时期创伤性死亡的重要原因,止血材料研究是院前急救领域的热点问题。院前止血材料在止血速率、环境适应性和生物安全性方面均有较高的要求。现有的高分子类和无机类止血材料,往往存在性能不稳定、环境适应性差、成本高或潜在安全风险等问题。微观结构与沸石等相似的介孔二氧化硅(介孔硅)是最有潜力的无机类止血材料之一,良好的生物相容性和环境适应性、多孔结构和高比表面积、可调节的孔径和组分及表面易修饰等特性使其极其适用于院前急救止血。介孔硅材料主要通过自组装的方式构建,水热/溶剂热合成法是最典型的合成工艺,也有研究运用微波辐射合成法或超声合成法,可缩短介孔硅制备时间,降低成本。在介孔硅成形过程中,需要将前驱体结构中的致孔模板剂除去,保留无机骨架结构,从而形成有序的多孔结构。模板剂的脱除是介孔硅合成的关键环节,常用的方法有高温煅烧、溶剂萃取、超临界萃取、微波加热等。研究显示,介孔硅材料孔径越大凝血效果越好,促进细胞分化效果越明显。因此,引入扩孔工艺有望提升介孔硅材料的止血性能。此外,介孔硅可与金属离子、功能药物、有机高分子等复合,在快速止血的同时实现抗菌、促愈合等多种功能。介孔硅的形貌、成分、表面修饰等对其生物安全性均有一定影响,可通过材料设计、功能负载等来优化材料的生物安全性,增强其在院前急救中的可操作性和实用性。本文综述了介孔硅的快速合成方法,介绍了介孔硅材料制备过程中模板剂脱除、孔径控制、功能拓展的方法,讨论了介孔硅作为止血材料的生物安全性问题,并对介孔硅材料的制备及未来止血应用前景进行了展望。

摘要： 目的 制备共载阿霉素(DOX)与小干扰RNA(siRNA)的脂质介孔硅纳米粒(CLMSNs-SS-NH_2@DOX/siRNA),并对其进行表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究。方法 先以介孔硅纳米粒(MSNs)为基础制备MSNs-SS-NH_2@DOX,并以阳离子脂质体(CLs)对其包覆制得CLMSNs-SS-NH_2@DOX,进一步负载siRNA即得CLMSNs-SS-NH_2@DOX/siRNA。测定该制剂粒径及Zeta电位,观察其微观形态并进行差示扫描量热分析、X射线衍射分析、红外光谱分析、物理吸附分析;测定该制剂在不同pH条件下(pH5.0、pH7.4)及不同谷胱甘肽浓度下(0、2、5、10 mmol/L)DOX的体外释放度;考察该制剂对耐DOX型乳腺癌细胞MCF-7/ADR摄取、迁移、凋亡、周期及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。结果 CLMSNs-SS-NH_2@DOX/siRNA结构清晰,表面脂膜层明显,粒径为(197.63±3.75)nm,Zeta电位为(20.64±0.98)m V,理化性质良好。体外释放结果显示,CLMSNs-SS-NH_2@DOX/siRNA具有良好的p H/还原双重响应释药特性。细胞实验结果显示,经CLMSNs-SS-NH_2@DOX/siRNA干预后,MCF-7/ADR细胞的药物摄取显著增强,迁移率和P-gp表达水平均显著降低,总凋亡比例和G_0/G_1期所占比例均显著升高(P<0.05)。结论 本研究成功制备同时负载DOX和siRNA的CLMSNs-SS-NH_2@DOX/siRNA;该制剂理化性质良好,具有pH/还原双重响应释药特性,且可通过下调P-gp表达逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药。

摘要： 研究介孔硅作为难溶性药物依非韦伦的载体材料在提高其溶解性方面的应用.称取依非韦伦400 mg,溶解于1 mL 甲醇,向溶液加入400 mg介孔硅,采用溶液吸附法制备依非韦伦介孔硅载药物.对比依非韦伦原料药,依非韦伦/介孔硅物理混合物及依非韦伦介孔硅载药物在2％十二烷基硫酸钠水溶液中60 min 内的溶出曲线;采用扫描电镜表征依非韦伦介孔硅载药物的表面形貌;利用N2 吸附对比介孔硅材料载药前后的比表面积和孔容积;通过X-射线衍射、差示扫描量热表征载药物的性质.溶液吸附法制备的依非韦伦介孔硅载药物中依非韦伦含量为29.6％,药物全部以无定型态装载于介孔硅孔道中.与原料药和物理混合物比较,依非韦伦介孔硅载药物的溶出速度明显提高,溶出度与原料药和依非韦伦/介孔硅物理混合物相比提高2.5 倍.介孔硅作为载体材料能显著提高依非韦伦的溶解度,为增加难溶性药物溶解度提供新思路.

摘要： 目的:评价PA-ACP@AF-eMSN预处理对脱矿牙本质仿生再矿化的效果及对粘接性能的影响.方法:制备负载仿生矿化前驱体的大孔介孔硅纳米粒子PA-ACP@AF-eMSN.以100 mg/mL PA-ACP@AF-eMSN的仿生矿化液和SBF溶液分别对人工脱矿牙本质进行1、2、3、4个月的再矿化.使用Micro CT扫描样本并计算灰度值,绘制时间-相对矿物质总量变化曲线.在牙本质粘接时,以10 mg/mL PA-ACP@AF-eMSN溶液预处理和正常粘接作为实验组和对照组,透射电镜观察牙本质再矿化30 d后混合层的微观结构.微拉伸测试仪测试断裂载荷值并计算实验组和对照组的即刻及老化后的微拉伸强度.结果:人工脱矿牙本质进行4个月的再矿化后,实验组相对矿物质总量更高,差异具有统计学意义(P<0.05).在牙本质粘接界面,实验组能获得更多的胶原纤维内和胶原纤维外再矿化.实验组与对照组的即刻微拉伸强度没有显著差异,但老化后实验组微拉伸强度更高.结论:PA-ACP@AF-eMSN预处理能促进脱矿牙本质仿生再矿化,并可以提高远期粘接性能.

摘要： 目前,我国面临严重的挥发性有机物(VOCs)污染问题.吸附法是研究与应用最为广泛的VOCs治理技术.主要介绍了吸附净化VOCs原理和几种常见的VOCs吸附材料,包括活性炭、新型多孔炭材料、沸石分子筛、黏土基吸附剂、金属有机框架和介孔硅.详述了各吸附材料的VOCs吸附能力和优缺点,判断了其应用价值,并指出了为提升大规模工业化应用潜力,后续研发的VOCs吸附材料应满足高吸附量、高疏水性、高热稳定性和再生能力强4个特征.

摘要： 以种子生长法制备金纳米棒,用介孔硅包覆在金棒外,制备出高活性表面增强拉曼(SERS)基底.以乙醇和半胱氨酸诱导金纳米棒进行组装,再于金棒外包裹介孔硅壳层,制备出介孔硅包金棒多聚体SERS基底.以结晶紫(CV)为SERS探针,考察基底的灵敏性及重复性,并对邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)塑化剂进行SERS检测.结果表明,基底的灵敏性较高,重复性较好,对BBP塑化剂的检测限可达10-8 mol/L,且该基底在添加了中毒剂量(1.3 mg/kg)BBP的某在售白酒中可以检测出添加的塑化剂,因此该基底有望应用于实际食品检测中.

摘要： 为实现阿维菌素对缓慢释放的有效调控,以十六烷基三甲基溴化铵(Cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)为模板剂、正硅酸乙酯(Tetraethoxysilane,TEOS)为硅源、多巴胺和γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(γ-(2,3-glycidoxy)propyltrimethoxysilane,GPTMS)为共同改性剂一锅合成改性介孔硅微球;以阿维菌素(Aver-mectin,AVM)为模型药物,采用湿法浸渍法成功制备AVM-改性介孔硅载药体系,并考察不同GPTMS用量的改性介孔硅在不同pH环境下对阿维菌素的释放性能.结果 表明,随着改性用的多巴胺与GPTMS质量比从40:0到40:120,阿维菌素的累积释放率从64.6％减小为44.7％,有着较为明显的减小,说明GPTMS的加入有利于改善多巴胺改性介孔硅对阿维菌素的缓释性能.介孔硅在碱性条件下表现出较明显的pH响应性,当pH 10时,阿维菌素的累积释放率大于pH 3,其累积释放率分别为57.6％和43.6％.载药体系的释放行为可通过Korsmeyer-Pep-pas动力学模型来解释,且其扩散系数K2<0.45,说明阿维菌素的释放由Fickian扩散控制.

摘要： 为了降低农药残留,提高介孔硅的吸附能力,采用一步法制备氨基改性介孔硅(Amino modified mesoporous silicon,NH2-MCM-41)和水杨醛亚胺改性介孔硅(Salicylaldehyde imine modified mesoporous silicon,Sal-MCM-41).水杨醛亚胺改性介孔硅负载金属离子(Salicylaldehyde imine-modified mesoporous silicon-supported metal ions,Zn2+-Sal-MCM-41、Cu2+-Sal-MCM-41和Mn2+-Sal-MCM-41)后和NH2-MCM-41分别吸附模型药物啶虫脒,制备了啶虫脒/NH2-MCM-41和啶虫脒/金属离子-Sal-MCM-41复合体系.改性前后的介孔硅结构特征由红外光谱(Fourier Transform Infrared,FTIR)、扫描电镜(Scanning Electronic Microscopy,SEM)和氮气吸附脱附(Brunauer-Emmett-Teller,BET)进行表征,改性介孔硅的吸附行为通过吸附动力学和吸附热力学表征.结果 表明,两种改性介孔硅均具有有序结构.MCM-41对啶虫脒的吸附质量分数为0.091 g/g,Mn2+-Sal-MCM-41的吸附质量分数达到最大值,为0.161 g/g.改性介孔硅通过负载金属离子后,对模型农药啶虫脒的吸附质量分数增加,可提高介孔硅在农药吸附上的作用,有助于介孔硅在农药残留处理上的应用.

摘要： 诊疗体系旨在将医学诊断与治疗手段联合起来以实现可视化肿瘤治疗,因此药物应该首要具备出色的成像性能.荧光成像因其方便、低成本、高敏感及可标记靶向而显得尤为重要.为了达到最优的治疗效果,同时将毒副作用降到最低,药物需要在特定的时间于特定的地点发挥出高毒性.光动力学治疗就是一种比较理想的治疗手段，可控性高、毒副作用小。介孔硅具有可调的多孔结构、颗粒大小以及表面性质，是一种控释药物载体。而且，孔壁内掺杂的猝灭剂能够使荧光剂得以屏蔽，在需要进行光动力学治疗的地方恢复其荧光成像功能。因此，设计并合成了基于光动力学介孔硅的诊疗药物载体。

摘要： 诊疗体系旨在将医学诊断与治疗手段联合起来以实现可视化肿瘤治疗,因此药物应该首要具备出色的成像性能.荧光成像因其方便、低成本、高敏感及可标记靶向而显得尤为重要.为了达到最优的治疗效果,同时将毒副作用降到最低,药物需要在特定的时间于特定的地点发挥出高毒性.光动力学治疗就是一种比较理想的治疗手段，可控性高、毒副作用小。介孔硅具有可调的多孔结构、颗粒大小以及表面性质，是一种控释药物载体。而且，孔壁内掺杂的猝灭剂能够使荧光剂得以屏蔽，在需要进行光动力学治疗的地方恢复其荧光成像功能。因此，设计并合成了基于光动力学介孔硅的诊疗药物载体。

摘要： 具有催化能力的微纳米马达(尤其是纳米尺寸的马达)在生物研究、医疗药物运输与释放、环境检测等领域具有广阔的应用前景.尽管目前通过电化学沉积、超分子组装、金属溅射沉积等方法可以制备各种马达,但其尺寸很难扩展到100nm以下.发展真正意义上的纳米马达无疑将极大地扩展微纳米马达的应用范围.在本文中，采用凝胶溶胶法合成了介孔硅粒子，并进而制备了介孔硅粒子的单层组装体;通过金属溅射的方法在介孔硅粒子表面上沉积了铂催化剂，从而获得了具有Janus结构的粒子。当将这些介孔硅粒子放入过氧化氢溶液中时，铂金属层将催化分解过氧化氢进而产生氧气泡，而氧气泡的释放将推动介孔硅纳米马达的自发运动。这些介孔硅纳米马达的直径约为70-80nm。在300％的过氧化氢溶液中，其速度可达20μm/s(相当于250身长/秒)。更重要的是，介孔硅所具有孔道将有利于对各种分子的运输，而当在介孔硅表面溅射上具有磁性的金属后，则可以利用外加磁场实现对马达运动方向的控制。因而，本文展示了一种简便有效的制备纳米马达的方法。这种基于介孔硅的纳米马达具有可自驱动、尺寸小、便于装载与运输客体分子和生物相容性好等特点。

摘要： 目的：以pH敏感材料甲基丙烯酸(MAA)和异丙基丙烯酰胺(NIPhM)修饰介孔硅(MSN)作为阿霉素(Doxorubicin,DOX)的载体制备了P-MSN-DOX,研究其pH敏感特性与体内药动学,组织分布和药效学。方法：用激光动态光散射粒度仪检测P-MSN-DOX的粒度分布,透射电镜和扫描电镜观察粒子形态。进行了体外释放和H-460细胞器共定位研究考察其pH敏感与释药的关系。采用MTT法进行细胞毒性评价,进行了药动学和S-180荷瘤小鼠组织分布考察结合抗肿瘤实验评价抑瘤效果和安全性。结果：P-MSN-DOX的粒径在190 nm左右。透射电镜显示粒子呈圆整的球形。P-MSN-DOX的体外释放具有pH和时间依赖性,并可以在溶酶体中快速释放出药物。药动学结果表明,P-MSN-DOX延长了药物在血液循环时间。结论：pH敏感介孔硅盐酸阿霉素纳米粒具有控制药物释放的作用,降低了DOX的心脏毒性,增加了药物的治疗指数。P-MSN作为肿瘤化学治疗的药物传递系统具有良好的应用前景。

摘要： 甲胎蛋白（AFP）作为肝癌、妊娠和胚胎癌等威胁人类健康的重要癌症的诊 断标志物，对血清中AFP的检测在临床诊断和癌症的预防方面具有至关重要的 意义。免疫测定的标记方法由于标记过程提高了操作成本、影响生物分子的活性， 免标记方法的研究受到众多研究者的关注。本文以辣根过氧化物酶（HRP）在孔 内修饰的介孔硅SBA-15 材料为载体，固定AFP的单克隆抗体，通过抗原-抗体的直接免疫反应实现AFP的电化学免标记测定。

摘要： 当前,传染病肆虐,对人类健康构成极大危险,迫切需要研制高性能抗菌产品.无机抗菌剂由于耐温性强和抗菌谱广而倍受青睐,最典型的为银系抗菌剂.目前市场供应的主要是负载型银抗菌剂,存在的缺陷是:(1)银纳米粒子较大(20nm～1.5 um),难以进入载体孔道,因此主要堆积于载体外表面;(2)金属离子与载体的结合力较弱,容易发生脱落,使用寿命较差.介孔硅材料由于其较大的孔径,单一孔径分布及高比表面积、丰富的孔结构而倍受关注,嵌于均一的孔道结构当中的银纳米线有利于扩大细菌和活性金属的碰撞频率,提高抗菌性能,同时能够减少活性金属的脱落,本文采用AgN03浸渍SBA-15，用10﹪氢气和90﹪氮气氛围还原银，合成了镶嵌于孔道中银纳米线/介孔复合材料，(ATCC 25922，革兰氏阴性)具有优良的抗菌性能。

摘要： 为了实现将溶栓药物安全的输送至血栓处，构建了一种基于金纳米颗粒和介孔硅的核壳结构(Au@MSNs)溶栓药物控释系统。通过体外及体内实验，该系统在NIR照射下能有效的释放装载的溶栓药物，并通过过热作用，能有效的促进血栓的溶解。

摘要： 缓控释制剂是制剂领域近年来研究的热点，超临界流体沉积法是制备纳米复合材料的新颖而有效的方法。本文用超临界二氧化碳做溶剂，利用其强溶剂强度和优良的传质性能，溶解模型药物布洛芬，并将其携带进入到介孔氧化硅SBA-15的纳米级孔道内，经过简单的泄压操作使二氧化碳与产物分离，成功制备了担载型布洛芬/SBA-15 纳米复合药物。考察了沉积压力、时间、前驱物浓度三种因素对药物担载量的影响。并对制备的纳米复合药物进行体外释放实验，使用Korsmeyer 半经验方程拟合所得的释放实验数据，拟合效果很好，四个样品的AARD 分别为6.28%，2.56%，4.12%、5.38%。

摘要： 缓控释制剂是制剂领域近年来研究的热点，超临界流体沉积法是制备纳米复合材料的新颖而有效的方法。本文用超临界二氧化碳做溶剂，利用其强溶剂强度和优良的传质性能，溶解模型药物布洛芬，并将其携带进入到介孔氧化硅SBA-15的纳米级孔道内，经过简单的泄压操作使二氧化碳与产物分离，成功制备了担载型布洛芬/SBA-15 纳米复合药物。考察了沉积压力、时间、前驱物浓度三种因素对药物担载量的影响。并对制备的纳米复合药物进行体外释放实验，使用Korsmeyer 半经验方程拟合所得的释放实验数据，拟合效果很好，四个样品的AARD 分别为6.28%，2.56%，4.12%、5.38%。

摘要： 缓控释制剂是制剂领域近年来研究的热点，超临界流体沉积法是制备纳米复合材料的新颖而有效的方法。本文用超临界二氧化碳做溶剂，利用其强溶剂强度和优良的传质性能，溶解模型药物布洛芬，并将其携带进入到介孔氧化硅SBA-15的纳米级孔道内，经过简单的泄压操作使二氧化碳与产物分离，成功制备了担载型布洛芬/SBA-15 纳米复合药物。考察了沉积压力、时间、前驱物浓度三种因素对药物担载量的影响。并对制备的纳米复合药物进行体外释放实验，使用Korsmeyer 半经验方程拟合所得的释放实验数据，拟合效果很好，四个样品的AARD 分别为6.28%，2.56%，4.12%、5.38%。

摘要： 本发明公开了包含介孔中空硅颗粒的阳极。本发明还公开了该介孔中空硅颗粒的制备方法。在该方法的一个实施例中，形成了具有二氧化硅固体核和二氧化硅介孔壳的二氧化硅球。使用镁蒸气将该二氧化硅介孔壳转化为硅介孔壳。去除该二氧化硅固体核、任何残留的二氧化硅以及任何含镁副产物以形成该介孔中空硅颗粒。

摘要： 一种在介孔二氧化硅为硅源前驱体的体系中无介孔模板剂直接水热法原位制备介孔分子筛的方法，属于分子筛制备的技术领域。本发明以四丙基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基溴化铵、四乙基氢溴铵作为微孔模板剂，利用介孔二氧化硅作为硅源，在介孔的基底上进行分子筛晶体的形成和生长，合成出了介孔分子筛具有较好的晶化程度，较高的微孔比表面积、较大外比表面积和较大的微孔体积。本发明合成的ZSM‑5和Beta分子筛具有很大的介孔体积，在分子筛催化领域极大的提高了传质速率，具有很广阔的工业前景。

摘要： 本发明提供了一种介孔有机硅纳米线的制备方法及介孔有机硅纳米线，涉及纳米材料制备技术领域。本发明的介孔有机硅纳米线的制备方法，包括以下步骤：在溶解有表面活性剂的溶剂中加入碱催化剂，反应得到反应液a；将有机硅烷偶联剂按照预设速率加入反应液a中，反应得到有机硅纳米线；利用酸性乙醇溶液对有机硅纳米线进行萃取，得到介孔有机硅纳米线。本发明的介孔有机硅纳米线的制备方法仅需要在水浴25°C～60°C、振荡中转速为50rpm～200rpm的条件下即可制得长径比可调的介孔有机硅纳米线，制备过程简单，制备条件温和、且可控性强，并且反应难度低，危险小。

摘要： 本发明公开了一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂的制备方法，包括以下步骤：制备第一混合溶液步骤、制备固体产物步骤以及焙烧步骤。本发明还公开了一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂以及该介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂在催化降解有机污染物上的应用。本发明一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂的制备方法制备出一种介孔钴系碳硅纳米球芬顿催化剂具有催化活性高、稳定性高、便于回收循环利用等优点。

摘要： 本发明公开了包含介孔中空硅颗粒的阳极。本发明还公开了该介孔中空硅颗粒的制备方法。在该方法的一个实施例中，形成了具有二氧化硅固体核和二氧化硅介孔壳的二氧化硅球。使用镁蒸气将该二氧化硅介孔壳转化为硅介孔壳。去除该二氧化硅固体核、任何残留的二氧化硅以及任何含镁副产物以形成该介孔中空硅颗粒。

摘要： 本发明提供一种磁性介孔硅，制备方法为，以正硅酸乙酯为硅源，硫酸亚铁铵为铁源，F-127嵌段共聚物为模板，反应后分离得到介孔复合物，加入氧化剂，反应，过滤，干燥，煅烧，得到磁性介孔硅，所述磁性介孔硅的磁性分布均匀；本发明还提供一种磁性介孔硅吸附剂，制备方法为，将所述磁性介孔硅、过硫酸铵和苯胺在酸性条件下发生氧化聚合反应，然后洗涤，过滤，干燥得到磁性介孔硅吸附剂，其制备方法简单，节省反应时间；本发明还提供一种磁性介孔硅吸附剂在去除水体中重金属离子的应用，其对重金属吸附力强，吸附容量大。

摘要： 本发明涉及一种介孔硅的修饰方法，包括：提供光引发剂和有机物，光引发剂具有苯甲酰基和端羟基，端羟基与苯甲酰基的酰基位于苯甲酰基的苯环的对位、邻位或者间位上，有机物具有磺酰基或甲氧羰基，在具有第一碱性环境的第一溶剂中，使磺酰基或甲氧羰基取代端羟基的氢原子形成磺酸根或甲氧酸根基团，得到磺酸根或甲氧酸根基团修饰的光引发剂；提供介孔硅，介孔硅的表面修饰有氨基，在第一惰性气体保护下，在具有第二碱性环境的第二溶剂中，使氨基取代磺酸根或甲氧酸根基团，从而将光引发剂修饰到介孔硅的表面；提供单体，在紫外光照及第二惰性气体保护下，使光引发剂形成苯甲酰基自由基，并引发单体聚合，从而在介孔硅的表面形成聚合物分子刷。

摘要： 本发明公开了介孔硅载药体系及制备方法和介孔硅载药，介孔硅载药体系，以介孔二氧化硅作为载体，所述介孔二氧化硅的表面通过表面氨基化处理后连接肉桂醛，以β‑环糊精包覆的金纳米颗粒作为介孔二氧化硅的堵孔剂。本发明通过环糊精与肉桂醛之间的超分子主客体作用快速组装，完成载体的构建；载药体系遇到酸性环境时，亚胺触发断裂，金颗粒离开介孔二氧化硅，药物得以释放；同时，载体构建与解体前后整个体系都是无毒、生物相容度高且可生物降解的，即介孔硅载药能够快速构建载药载体且能在酸性环境下响应触发释放药物，可以快速递送药物到特定部位，为药效时间短的药物的靶向输送提供可能，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种磁性介孔硅，制备方法为，以正硅酸乙酯为硅源，硫酸亚铁铵为铁源，F-127嵌段共聚物为模板，反应后分离得到介孔复合物，加入氧化剂，反应，过滤，干燥，煅烧，得到磁性介孔硅，所述磁性介孔硅的磁性分布均匀；本发明还提供一种磁性介孔硅吸附剂，制备方法为，将所述磁性介孔硅、过硫酸铵和苯胺在酸性条件下发生氧化聚合反应，然后洗涤，过滤，干燥得到磁性介孔硅吸附剂，其制备方法简单，节省反应时间；本发明还提供一种磁性介孔硅吸附剂在去除水体中重金属离子的应用，其对重金属吸附力强，吸附容量大。

摘要： 本发明公开了一种长程有序超高比表面积介孔炭/介孔硅材料的量产方法，将含有酚醛树脂、正硅酸乙酯和F127的原料混合物经涂膜、固化、预烧制、高温烧结、粉碎以及球磨至颗粒，再用碱液浸泡、加热后洗净即可。采用产量稳定、价格低廉的化工品作为原料，而且工艺步骤简单、易行，从而可以大幅降低成本，利于介孔材料的大规模工业化应用；更重要的是，制备出的介孔炭、介孔硅材料，长程有序、结构稳定、孔道均匀、比表面积大，可用于能源材料、吸附材料、催化材料多种用途。