铬(Ⅲ)

摘要： 《环境科学与技术》在线发表中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所退化及污染农田修复创新团队最新成果。他们以我国土壤中典型的、具有高致毒性重金属铬(Ⅲ)为例,在微观分子水平上揭示了秸秆还田对土壤重金属铬污染控制具有重要影响。

摘要： 采用溶液混合法制得功能化氧化石墨烯(E-GO)与壳聚糖(CS)的复合材料(EGC),对产物的形貌和结构进行了表征;将EGC用于Cr3+的吸附,考察了E-GO含量、pH值、EGC投加量、吸附时间等因素对吸附效果的影响;结果表明E-GO呈表面光滑的片状结构,局部褶皱;CS结构致密,无明显孔隙;EGC则比CS更加光滑,无明显缝隙和孔状结构.当E-GO质量分数为25％,pH值为5时的吸附效果最佳;EGC投加量为0.3 g·L-1时,吸附效率可达99.0％;3 h可达到吸附平衡;准二级动力学模型和朗格缪尔等温吸附方程对吸附过程拟合度较高;EGC重复使用性能良好.

摘要： 以泰国空心菜为材料,采用盆栽试验研究了在土壤铬(Ⅲ)胁迫下空心菜生长、生理生化和铬(Ⅲ)吸收量及植物叶片光谱的变化规律,并建立叶片实测元素含量与叶片光谱特征参数之间的拟合关系,通过叶片光谱及其特征参数反演叶片金属元素含量.旨在阐明重金属铬(Ⅲ)对空心菜的毒害作用机理.结果表明,土壤铬(Ⅲ)浓度对泰国空心菜的生长表现为低浓度促进,高浓度抑制,随着土壤铬(III)浓度增大,泰国空心菜叶片含水率、叶片叶绿素a、b和a+b含量整体呈下降趋势;土壤中铬(Ⅲ)浓度在200 mg·kg-1左右对泰国空心菜的生长最有益,达到1500mg·kg-1时的毒害较为明显.

摘要： 以邻香草醛和1,3-二氨基硫脲合成的双席夫碱邻香草醛缩-1,3-二氨基硫脲为中性载体,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极.室温下,电极对Cr3+的能斯特响应范围为4.00×10-7～1.00×10-2 mol/L,斜率为20.19 mV/dec,检出限为1.53×10-7 mol/L.电极pH使用范围广(3.20～5.20),稳定性好,使用寿命长.在选定的条件下,考察了10余种离子的干扰情况,并利用该离子选择性电极对对工业废水中Cr3+进行了测定,取得了较好结果.

摘要： 甲醇做为一种基础的有机化工原料和有效的能源替代品,在现代化工业发展中举足轻重。近年来,煤基甲醇制烯烃(MTO)技术在我国得到了快速发展和应用,煤基甲醇根据其不同的工艺特性,产品甲醇溶液中存在的不同微量铬等重金属离子严重影响煤基甲醇制烯烃催化剂的使用性能。以噻吩-2-甲醛和4-氨安替比林合成的双席夫碱噻吩-2-甲醛缩-4-氨安替比林为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极。室温下,电极对Cr^3+的能斯特响应范围为4.00×10^-6~1.00×10^-2 mol/L,斜率为19.39mV/dec,检出限为2.52×10^-6 mol/L。电极响应时间小于20 s,pH使用范围广(3.20~5.30),稳定性好,使用寿命长。在选定的条件下,考察了10余种离子的干扰情况,并利用该离子选择性电极对煤基甲醇中的Cr^3+进行了测定,结果令人满意。

摘要： 2，4-戊二酮酸铬（Ⅲ）作为乙烯聚合催化剂，升华到酸性多孔载体上，在烷基铝助催化剂下变得相当活跃。这种合成的催化剂主要生产宽相对分子质量（Mw）分布的线型聚乙烯。‰分布反映了活性中心分布，通过改变有机配体、酸性载体，助催化剂和反应器添加剂探究催化剂的活性。Mw分布对载体和助催化剂的变化非常敏感，但对有机配体的变化不敏感。

摘要： 制备了以N-(苯并[1-3]二噁茂-5-亚甲基)-1H-苯并咪唑-2-甲酰肼为载体的PVC膜电极.结果表明:该电极对铬(Ⅲ)离子在10-1～10-6 mol/L的浓度范围内有良好的响应性能,响应斜率为22.9 mV/decade,检测下限为4.6×10-7 mol/L.电极具有较好的抗干扰性、重现性和稳定性,能在pH值为1.13～6.15的范围内和体积分数小于20％的乙醇溶液中使用.可用于水样品中铬含量的直接测定和电位滴定Cr3+的指示电极.

摘要： 利用静电纺丝技术制备了铁(Ⅱ)/聚丙烯腈[Fe(Ⅱ)/PAN]复合纳米纤维,用于吸附检测溶液中的铬(Ⅵ).SEM及BET分析可知,纤维形态结构均匀,直径大约为153 nm,比表面积为14.0 m2·g-1.Fe(Ⅱ)/PAN复合纳米纤维表面携带的PAN…Fe(Ⅱ)(OH)+官能团能快速吸附去除溶液中的铬(Ⅵ),并将其还原为铬(Ⅲ).根据吸附等温线模型分析,Langmuir模型更适合本体系,最大吸附量为5.40 mg·g-1.在优化的试验条件下,97％的铬(Ⅵ)可被从溶液中去除.

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 研究了新显色剂间磺酸基偶氮氯膦与铬（Ⅲ）的显色反应。在乙酸--乙酸钠缓冲介质中，在乳化剂OP存在下，试剂与铬（Ⅲ）生成篮紫色络合物，λmax=620nm，ε＝2．8xl0L.mol.cm铬（Ⅲ）量在5.0--4Oμg/25ml符合比尔定律络合比1：2。该体系灵敏度较高，选择性较好，用于生物样品中微量铬（Ⅲ）的测定，结果满意。

摘要： 本发明提供了一种制备铬铝鞣剂的方法，包括如下步骤：a)将含铬铝泥和任选的铬酸铬废渣用硫酸溶解；b)向步骤a)获得的酸溶混合物中加入基于含铬铝泥和若使用的话，铬酸铬废渣的总重量为0.15-0.45重量%的螯合剂；以及c)向步骤b)得到的混合体系中加入将六价铬还原为三价铬的还原剂，在65-95％的六价铬还原后加入絮凝剂，之后再加入足量还原剂以将剩余的六价铬还原成三价铬。本发明工艺流程简单明了，整个反应流程无需加热、压滤，可节省大量的能源及缩短生产周期，且制得的铬铝鞣剂在鞣革应用中蓝皮颜色均匀，无瑕疵及黄斑，尤其适用于浅色皮革鞣制。

摘要： 本发明提供了一种含铬渣土、含铬废渣或含铬土壤的解毒方法。将破碎的含铬渣土、含铬废渣或含铬土壤与还原材料、促释剂、水混合，充分搅拌混匀，置于球磨罐中，进行湿式球磨反应，然后对湿式球磨反应后的混合物直接施加微波辐照处理，完成修复，六价铬还原率达99％以上。本发明还原六价铬的材料为铁硫基复合材料，来源广泛且制备方便；本发明通过使用工业上常见原料柠檬酸作为湿式球磨反应的促释剂，价格低廉，无二次污染；湿式球磨反应后的混合物可直接施加微波辐照处理，微波修复时间仅需5‑10min，工艺流程简便、工程应用性强。

摘要： 本发明公开了一种含铬污泥与含铬废渣协同利用富集、回收铬资源的方法，将含铬污泥和含铬废渣进行细磨、混合制备出混合料，混合料室外碱度((CaO％+MgO％)/(SiO

摘要： 本发明涉及一种用于生产低氮、基本上不含氮化物的铬和含有铬加铌的镍基合金的方法以及所得铬和镍基合金。所述方法包括将不溶解可感知量的呈熔融状态的氮的元素或化合物装入真空感应炉内的耐火坩埚中，在减压下熔化其中的所述元素或化合物，并且以受控的方式进行非均匀基于碳的气泡成核。所述方法还包括，在气泡形成停止时，将具有低于10ppm的氮含量的低氮铬或低氮含铬母合金添加至所述熔体，将所述添加的铬或含铬母合金熔化并且分布在整个所述熔体中，使所述所得合并熔体达到一定温度和周围压力以允许出料，并且将所述所得熔体直接或间接地放出到金属模具中，并且使所述熔体在减压下凝固和冷却。

摘要： 本发明涉及一种氢氧化铬包覆铬酸铬的锂原电池正极材料及其制备方法。该锂原电池正极材料包括Cr2(Cr2O7)3主体材料和Cr(OH)3包覆层。其制备为：1)将Cr2(Cr2O7)3加入硫酸中搅拌，然后在搅拌状态下逐滴加入无水乙醇中，得到前驱液；2)向步骤1)所得前驱液中逐滴滴加有机酸，接着加入碱性溶液调节pH值至7‑10，后处理即得氢氧化铬包覆的铬酸铬锂原电池正极材料。本发明通过简单的方法成功的将Cr2(Cr2O7)3中的杂质三氧化铬转化为了氢氧化铬包覆在Cr2(Cr2O7)3表面，绿色环保，工艺重复性好、可控性好、成本低，提升了铬酸铬锂原电池高温储存后的电化学性能，稳定性好，应用前景广泛。

摘要： 本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种去除冷轧含铬废水中总铬和六价铬的深度处理方法和系统，包括如下步骤：冷轧含铬废水通过进水泵打入静态管道混合器，重金属捕集剂经加药泵打入静态管道混合器，冷轧含铬废水和重金属捕集剂两种介质在静态管道混合器中充分混合，混合时间为35～225s，扩散效果为90％～98％；静态管道混合器的出水进入加药沉淀池，沉淀时间为25～45分钟；冷轧含铬废水通过加压提升泵进入管式微滤膜，冷轧含铬废水经过管式微滤膜后通过排水泵达标排放。经过本发明所述深度处理方法后，冷轧含铬废水pH为6～9，总铬为0.03～0.07mg/L，Cr6+为0.001～0.005mg/L。

摘要： 本发明提供了一种制备铬铝鞣剂的方法，包括如下步骤：a)将含铬铝泥和任选的铬酸铬废渣用硫酸溶解；b)向步骤a)获得的酸溶混合物中加入基于含铬铝泥和若使用的话，铬酸铬废渣的总重量为0.15-0.45重量%的螯合剂；以及c)向步骤b)得到的混合体系中加入将六价铬还原为三价铬的还原剂，在65-95％的六价铬还原后加入絮凝剂，之后再加入足量还原剂以将剩余的六价铬还原成三价铬。本发明工艺流程简单明了，整个反应流程无需加热、压滤，可节省大量的能源及缩短生产周期，且制得的铬铝鞣剂在鞣革应用中蓝皮颜色均匀，无瑕疵及黄斑，尤其适用于浅色皮革鞣制。

摘要： 本发明公开了一种利用铬电镀漂洗废水处理产生的高铬污泥制备三氧化二铬的方法，是通过高温焙烧使高铬污泥分解为绿铬矿(Cr2O3)和硫酸钠。本发明的方法使作为危险废物的高铬污泥转为具有高附加值的Cr2O3产品，操作简单、收益显著，解决了高铬污泥得不到资源化处理的难题。

摘要： 本发明公开了一种含铬污泥与含铬废渣协同利用富集、回收铬资源的方法，将含铬污泥和含铬废渣进行细磨、混合制备出混合料，混合料室外碱度((CaO％+MgO％)/(SiO2％+Al2O3％))在0.6～1.5范围、FeOx含量≥15.0％。对混合料进行还原焙烧，焙烧温度控制在1100～1500°C范围。对焙烧产物碎磨处理后，采用强磁选工艺将铁铬尖晶石离出来，获得Cr2O3含量≥20.0％、Cr2O3回收率≥85.0％的铬精矿。本发明将含铬污泥与含铬废渣这两种含铬危废资源进行联用，同时富集这两种资源中的铬，所获得的含铬富集相中铬的品位高，且利用后续分离，具有效率高、污染小且适用范围广等特点，适于应用在含铬资源中铬富集与分离的技术领域。

摘要： 本实用新型属于高硫酸盐含铬废水处理设备技术领域，公开了高硫酸盐含铬废水处理氢氧化铬生产金属铬的设备，包括含铬废水提取用反应器，所述含铬废水提取用反应器包括导水珊和搅拌机，所述导水珊的上端固定连接在搅拌机的下部，所述含铬废水提取用反应器还包括搅拌容器，所述搅拌容器套在导水珊的外侧，所述导水珊包括第一螺旋片、第二螺旋片、第三螺旋片、第四螺旋片、第五螺旋片和第六螺旋片，所述第二螺旋片、第三螺旋片、第四螺旋片、第五螺旋片和第六螺旋片对称设置，所述搅拌容器包括集料桶。本实用新型能够提高混合效率，更好的满足使用需要。