三唑酮

摘要： 来电来函贵州读者王翠兰来信咨询:青花椒红锈病该如何防治?答:青花椒红锈病可采用以下防治措施:①选择抗病品种栽培。②加强肥水管理,增强树势,提高花椒树抗病能力。③花椒落叶之后,清扫病枝落叶,集中烧毁,彻底清除和消灭越冬病原菌。④6月初至7月下旬,锈病开始发病的初盛期,用25%丙环唑乳油1000~1500倍液、15%三唑酮可湿性粉剂800~1200倍液、12.5%烯唑醇可湿性粉剂600~800倍液、50%退菌特可湿性粉剂600~800倍液或20%粉锈宁乳剂1500~2000倍液,每隔15~20天喷施1次,连喷2~3次。

摘要： 该研究采用盆栽法,于百日草幼苗期叶面喷施不同浓度(100、150、200、250和300 mg·kg^(-1))三唑酮(triadimefon,TD)预处理后进行自然干旱和复水处理,分析百日草植株农艺性状及生理特性的变化,并筛选出对百日草抗旱效果最佳的三唑酮浓度,以明确三唑酮对干旱胁迫下百日草幼苗生长的影响机理,为百日草的抗旱栽培应用及抗性品种选育提供理论依据。结果显示:(1)不同浓度的TD预处理能明显提高百日草幼苗的抗旱能力,表现为增加幼苗植株的根长、茎粗、根冠比,降低幼苗的株高,减少叶面积,达到缓解干旱带来的伤害;同时能促进叶绿素(Chl)、可溶性蛋白(SP)和脯氨酸(Pro)含量的增加,提高过氧化物酶(POD)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,减缓相对电导率(REC)和丙二醛(MDA)含量的升高。(2)复水后,各处理株高、根长及茎粗均增加,同时,增加Chl、SP、Pro的含量,POD、SOD活性也有所提高,REC和MDA含量逐渐降低。(3)隶属函数分析显示,250 mg·kg^(-1)的三唑酮对百日草的抗旱性促进效果最好。

摘要： 问:腈菌·三唑酮防治小麦白粉病效果怎么样?答:三唑酮曾是防治小麦白粉病、锈病和赤霉病的优良药剂,在生产上大面积使用很多年。近年检测发现,已有对该药抗性强的赤霉病和白粉病菌株大量出现。据南京农业大学等单位多年系统监测,白粉病病菌已有对三唑酮抗性倍数达20~40倍的种群且其数量很大。从近年大面积生产上的情况看,三唑酮对小麦白粉病、赤霉病防治效果差,戊唑醇、腈菌唑对白粉病防效也不太好。

摘要： 1.纹枯病小麦田间病株率达10%以上时要及时采取化学防控措施。以三哩类药剂为主,如烯唑醇、戊唑醇、己唑醇、三唑酮等单剂,注意药剂轮换使用。药液量应不低于750公斤/公顷,用药时间选择上午10时前或下午3时后,喷药时注意靶标,正确的姿势是压低喷头,施药器械压力要大,这样能增强雾滴的穿透力,对准茎基部施药可添加助剂。

摘要： 三唑酮是一种普遍使用的唑类杀菌剂,其对水生生物的危害已经引起广泛关注。为探讨三唑酮对无脊椎动物的毒性效应和致毒机理,以大型溞为模式生物,开展多代试验,评估不同浓度(5、12.5、25、50、100和200μg·L^(-1))的三唑酮对大型溞生长和繁殖以及每代时间间隔的影响。结果表明,暴露21 d后,200μg·L^(-1)的三唑酮显著降低了大型溞的体长和繁殖能力。转录组分析发现,三唑酮暴露后,F1代和F2代的处理组与对照组的差异表达基因分别为376个和422个,而两代间的差异表达基因共2604个。通过对差异表达基因的功能富集发现,三唑酮对大型溞F1代影响的主要通路有蛋白质吸收消化、视黄醇新陈代谢、氧化应激和甾类激素生物合成等,对F2代影响的主要通路有抗原处理和呈递、类固醇生物合成和谷胱甘肽代谢等。三唑酮对大型溞可能的毒性作用有氧化应激、内分泌干扰效应、神经毒性和免疫毒性,且可能会存在传代效应。

摘要： 登记证号PD20040283企业名称四川润尔科技有限公司产品名称三唑酮含量15%剂型可湿性粉剂毒性低毒配比三唑酮15%作物防治对象用药量施用方法小麦白粉病135-180克/公顷喷雾烟草白粉病112.5-225克/公顷喷雾有效期2019.12.20-2024.12.19。

摘要： 为筛选出防治沙棘锈病的有效药剂,开展不同浓度梯度药剂对沙棘锈病的防治效果试验。选择20%三唑酮乳油和田梦金乳油2种药剂,采用叶面喷雾法进行田间试验。结果表明,三唑酮对沙棘锈病的防治效果显著高于田梦金,三唑酮1000倍液防治效果最佳,可达81.34%;其次是三唑酮1500倍液。三唑酮1000倍液或1500倍液均可应用于沙棘锈病的田间防治。

摘要： 以戊唑醇(TBZ)和三唑酮(TDF)为双模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,按摩尔比为1∶4∶20制备了戊唑醇-三唑酮双模板分子印迹聚合物(MIPs)。考察了MIPs的吸附动力学、静态吸附及亲和位点特征和选择识别性能。结果表明,MIPs可在2.5h内达到吸附平衡,Scatchard分析得出MIPs存在高低两类亲和位点,且具有良好的组选择性和特异选择性。以MIPs作为固相萃取填料,制备分子印迹固相萃取柱(MISPE)用于烟叶样品前处理,并建立MISPE-超高效液相色谱-串联质谱法检测烟叶中(戊唑醇、三唑酮、腈菌唑和三唑醇)残留的方法。结果显示,MISPE柱对戊唑醇、三唑酮、腈菌唑和三唑醇的富集效果较好,平均回收率为72%~110.3%,相对标准偏差在2.38%~7.92%(n=3)。该方法简单、选择性高,可实现对烟叶中三唑类杀菌剂残留的准确分析。

摘要： 问:油菜始花期能否用15%三唑酮40克防治菌核病?答:三唑酮对油菜菌核病的防治较差,可以选用氟唑菌酰羟胺、菌核净、腐霉利、异菌脲、啶酰菌胺、咪鲜胺等药及其混配剂防治。菌核病菌对多菌灵产生较高抗性的地区,要停用苯并咪唑类药剂。

摘要： 为监测中国河南省小麦纹枯病菌对三唑酮的敏感性,河南科技大学林学院采用菌丝生长速率法,测定了三唑酮对从河南省15个地市分离的169株病菌的毒力。结果显示:供试菌株对三唑酮的EC_(50)值在0.82~12.62μg/m L之间,敏感性差异达到15.39倍,平均EC_(50)值为(3.33±1.91)μg/m L。

摘要： 三唑酮(triadimefon),商品名百菌酮、粉锈宁,是一种高效、低毒、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂,喷施三唑酮后,它由茎叶吸收后可分布到全植株,一般认为其代谢产物三唑醇起主要的灭菌作用.伴随着农药产品的增多和农药产品的滥用,农药对环境造成的危害日趋严重.国内外对三唑酮残留限量有较严格的规定,如在《欧洲药典》中规定植物药中最大允许残留限量(MRL)为0.1mg/kg.本方法建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)检测果蔬中的三唑酮的方法，分离时间大大缩短，溶剂消耗量也减小到最低用量，具有更高的灵敏度和分离度，节约了实验成本，并做到了真正意义上的环境友好型方法，为果蔬中三唑酮的检测提供了有力的技术支持。

摘要： 三唑酮(triadimefon,TDF)是一种高效、低毒的杀菌剂被广泛应用于农业生产和景观美化中,对麦类、蔬菜、果树等作物的锈病、白粉病有很好的防治效果.TDF较大的使用量和较长的半衰期让人们更加关注其残留对环境、动物及人体健康的危害.表面增强拉曼散射(SERS)是检测痕量物质和单分子检测的一个平台,可以提供分子的振动光谱信息.本文中,我们设计了一种基于分子间作用力的SERS方法间接检测TDF含量,通过超分子组装制备AgNPs/4-MBA/TDF检测体系,根据Raman光谱表征和理论计算结果分析了检测机制,实验探究了该方法的最低检出限(1.0×10-9mol·L-1)和线性范围(1.0×10-6mol·L-1～1.0×10-9mol·L-1).

摘要： 本文分别建立了3种固相萃取—气相色谱法检测烟叶中高效氯氰菊酯、菌核净和三唑酮的残留分析方法.烟叶样品经有机溶剂提取、固相萃取柱净化后,用气相色谱电子捕获检测器(ECD)进行残留检测.3种农药在相应方法下,在01～10mg/L的浓度范围内线性关系良好,在0.2～0.8mg/kg的添加水平下,回收率较高,最低检出限分别为0.006mg/kg、0.002mg/kg和0.005mg/kg.

摘要： 为了比较三唑酮与苯醚甲环唑种子包衣处理对小麦幼苗抗冻害性能,本试验测定了冻害胁迫后三唑酮与苯醚甲环唑包衣种子长出小麦幼苗细胞中电解质渗透率、丙二醛含量及POD酶和CAT酶活性.试验结果表明,三唑酮种子包衣对冰冻条件下小麦幼苗细胞膜的电解质渗透率并没有产生显著影响,而苯醚甲环唑在一定处理剂量下能显著降低细胞膜电解质渗透率;冻害胁迫后苯醚甲环唑处理幼苗内丙二醛含量均低于相同处理剂量下三唑酮处理幼苗体内丙二醛含量;幼苗细胞内POD酶活性随三唑酮与苯醚甲环唑种子包衣剂量的增加而增加,但相比之下苯醚甲环唑处理幼苗体内POD酶活性更高,三唑酮和苯醚甲环唑均不利于幼苗体内CAT活性的提高,但相比之下苯醚甲环唑处理幼苗体内CAT酶活性高于三唑酮处理.因此,相比之下苯醚甲环唑更有利于小麦幼苗抗冻害能力提高.

摘要： 三唑酮(triadimefon)是一种具有内吸作用的三唑类杀菌剂,在较长一段时期以来,均将其作为防治麦类白粉病和锈病的主要药剂.由于常年连续使用,其防病效果出现了不稳定的现象.为了解三唑酮对本地目前小麦白粉病和锈病的实际防治效果及其有效使用剂量,2010年进行了部分田间试验.结果表明多菌灵与三唑酮组合的多·酮复配剂是本地小麦穗期病害的主要防治药剂，已连续使用多年。在本试验中，该复配剂对小麦白粉病和叶锈病仍表现出较理想的防治效果，因此可继续在生产中应用。

摘要： 本文采用拌种离体叶段法对中国6个省(市)分离的108个单孢堆(其中北京9个、河北10个、河南19个、甘肃22个、湖北26个和四川22个)小麦白粉菌株进行抗药性测定。结果表明，参试的108个菌株平均EC50为94.34mg/L，平均抗性水平达45.14倍，有97.25%菌株产生了抗性，其中高抗菌株(抗性水平＞40)占35.19%；监测结果还发现，不同地区病菌群体对三唑酮的敏感程度存在一定差异，同一个地区的不同菌株之间的敏感性也存在较大差异；从抗性水平分布来看，各省市病菌群体中高抗菌株比例最小的是湖北省，高抗菌株占整个群体的11.5%.依次为北京、四川、河南和甘肃，其比例分别为55.6%, 50.0%, 31.6%和27.3%，河北省的高抗菌株比例最高达到了70.0%。

摘要： 三唑酮是一种甾醇类抑制剂和植物生长调节剂,可用于防治小麦的白粉病、锈病、纹枯病、全蚀病、根腐病和水稻的稻瘟病、稻叶尖枯病、稻曲病、黑粉病等多种病害,在与一些农药复配后具有协同增效作用。对三唑酮复配剂在我国小麦、水稻和玉米等病害防治方面的应用进行了综述.

摘要： 本文研究比较了三唑酮和苯醚甲环唑种子处理对小麦幼苗生长的影响,结果显示：三唑酮和苯醚甲环唑种子处理对小麦幼苗生长均具有调节作用,含药培养基实验结果表明,当培养基中的三唑酮和苯醚甲环唑的浓度为5μg/ml时,小麦幼苗根长、株高均没有受到抑制,当培养基中药剂浓度>10μg/ml时,小麦根长、株高受到明显抑制。小麦种子采用不同浓度药液浸种后盆栽实验结果表明,小麦种子用三唑酮和苯醚甲环唑(10～200μg/ml)浸种对出苗率都没有显著影响,当三唑酮浓度大于20μg/ml时,明显抑制小麦株高,而此时小麦根长并没有受到显著抑制；当苯醚甲环唑药液浓度大于100μg/ml时,小麦幼苗株高才受到明显抑制。本项比较研究结果表明,与三唑酮相比,苯醚甲环唑种子处理对小麦相对安全。

摘要： 本文在室内以菌丝生长速率法测定了左旋松油醇和三唑酮与丙环唑复配对水稻纹枯病菌的增效作用。结果表明,左旋松油醇与三唑酮以3:1、1.5:1、1:1比例复配时,混剂表现为增效作用,其中1.5:1比例增效最为显著,增效系数(SR)为2.07。左旋松油醇与丙环唑复配1:6比例表现为相加作用,其余比例均表现为增效作用,其中1.5:1比例增效最明显,增效系数达2.20。

摘要： 用三唑酮处理的对病毒表现出一定的抑制作用.接毒18天,后接毒不施药植株叶片含毒量是施用三唑酮植株叶片含毒量的10.7倍,抑制率达90.6％.三唑酮和葡聚六糖及其组合3次用药后,药剂对烟草植株体内花叶病毒病含量的抑制作用有上升的趋势.对烟草花叶病毒和辣椒病毒病的药效试验分析表明药剂的短期处理不能维持对病毒的抑制,因而连续用药、植物的抗病性和适宜的生长条件等是抑制病毒病的前提.

摘要： 本申请涉及新的取代的5，6，7，8‑四氢[1，2，4]三唑并[4，3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮和2，5，6，7‑四氢‑3H‑吡咯并[2，1‑c][1，2，4]三唑‑3‑酮，其制备方法，其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病——尤其是用于治疗和/或预防炎症性肺部病症——的药剂的用途。

摘要： 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐；以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。

摘要： 本发明涉及含有已知的N-芳基-三唑啉(硫)酮和已知的N-芳基磺酰基氨基(硫代)羰基-三唑啉(硫)酮的新的除草增效活性试剂组合，它们在使用时对于在不同的有用植物种植中选择性防治杂草可以具有特别好的结果。

摘要： 本发明提供将包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物以固体状从反应液中分离出的方法、及所分离的固体状的三唑啉二酮化合物、和三唑啉二酮化合物的新型制造方法。使溶解有包含DAPTAD的三唑啉二酮化合物的三唑啉二酮溶液、与碳原子数为5～15的烃系不良溶剂接触，得到固体状的三唑啉二酮化合物。另外，使用不副产酸的氧化剂将三唑烷二酮化合物氧化，得到三唑啉二酮化合物。

摘要： 本发明提供具有稳定性的三唑啉二酮加成物及其制造方法、以及烯化合物的制造方法、及烯化合物的分析方法。制成下述三唑啉二酮加成物，其能够在使用时一边恢复为三唑啉二酮化合物一边反应，并且直至使用时具有稳定性。具体而言，形成下述式(1)表示的三唑啉二酮加成物。式(1)中，R1为有机基团，A为包含至少一个芳香环的三环以上的稠环。

摘要： 本发明提供了由下式(1)表示的1‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)4‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物、由下式(11)表示的4‑(N,N‑二取代的氨基甲酰基)1‑(取代的磺酰基)三唑啉‑5‑酮衍生物，它们均表现出优异的除草活性，并提供一种除草剂，其特征在于包含该衍生物作为有效成分。在式(1)中，R1至R4表示预定的取代基，并且在式(11)中，R11至R14表示预定的取代基。

摘要： 本申请涉及新的取代的5，6，7，8‑四氢[1，2，4]三唑并[4，3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮和2，5，6，7‑四氢‑3H‑吡咯并[2，1‑c][1，2，4]三唑‑3‑酮，其制备方法，其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病——尤其是用于治疗和/或预防炎症性肺部病症——的药剂的用途。

摘要： 本发明涉及一种新型三唑并嘧啶酮或三唑并吡啶酮衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐；以及含有该衍生物、其互变异构体、其立体异构体及它们的混合物或者其药学上可接受的盐作为活性成分的用于预防或治疗端锚聚合酶相关疾病的药物组合物。

摘要： 本发明涉及含有已知的N－芳基—三唑啉(硫)酮和已知的N－芳基磺酰基氨基(硫代)羰基—三唑啉(硫)酮的新的除草增效活性试剂组合,它们在使用时对于在不同的有用植物种植中选择性防治杂草可以具有特别好的结果。

摘要： 本发明公开了一种成对电化学合成偶氮三唑酮和含氧偶氮三唑酮的方法，包括：在电化学反应器中，通过隔膜分隔成阴极室和阳极室，在合适的电解质和稳定的反应电极，3‑氨基‑1，2，4‑三唑‑5‑酮在阳极室发生氧化脱氢偶联反应，生成偶氮三唑酮化合物；3‑硝基‑1，2，4‑三唑‑5‑酮在阴极室发生还原反应，生成含氧偶氮三唑酮。反应结束后，通过相应的分离方法进行纯化，干燥得到高纯的偶氮三唑酮和含氧偶氮三唑酮化合物。与传统方法相比，本发明具有操作方便、工艺简单、成本低廉、避免氢气和氧气的产生，同时获得阴极阳极有用的产物，降低了合成时的危险性和提高了经济效益。