黑热病

摘要： 民国时期,淮河流域政局动荡,地瘠民贫,天灾人祸交相侵袭,到处都是衣食不周、身体羸弱、缺乏免疫力的疾病易感人群。适宜的自然生态条件,低湿阴霾的人居环境,不良的卫生习惯,使淮河流域广袤的农村成为传播媒介中华白蛉生活的天堂。众多无钱医治的患者不仅随时有死亡的危险,而且在白蛉吸食血液时,微小病原体轻松完成在宿主与易感人群中的不间断转移。在上述多种因素的耦合作用下,传染源、传播途径、易感人群三个环节相互支持、不断强化,黑热病如同星火燎原般在淮河流域恣意流行。

摘要： 黑热病又称为内脏利什曼病,是由利什曼原虫引起的由白蛉传播的人畜共患传染病,在我国属于法定报告传染病,农业农村部暂对其按三类动物疫病管理并采取相应防控措施。该病在20世纪50年代初期,作为我国危害,人民健康最严重的五大寄生虫病之一,曾流行于长江以北的广大农村,后经党和国家积极防治,于1958年基本消灭,但近年来又有死灰复燃之势,上海市、洛阳市在2021年均报出60多年来首例黑热病病例。

摘要： 黑热病,又称内脏利什曼病,是由黑热病原虫(杜氏利什曼原虫)通过白蛉(媒介)叮咬,在人和其他脊椎动物之间传播,而寄生于人体巨噬细胞内引起的一种传染性疾病,上世纪60年代黑热病在我国已基本消灭,但近几年来个别地区,如四川、新疆、内蒙古、甘肃、陕西、山西等地区有零散病例发生[1]。

摘要： 目的对1例黑热病病例调查分析,旨在为不明原因发热病例诊断治疗提供参考。方法对病例进行病原学检查以及血常规、生化、骨髓穿刺、PET-CT等检查,依据《黑热病诊断标准》(WS 258—2006)进行诊断;对病例进行回顾性流行病学调查。结果该病例曾2次以不明原因发热入院治疗;后转至无锡市新瑞医院经PET-CT检查发现脾脏肿大伴氟脱氧葡萄糖(FDG)代谢弥漫性增高,骨细胞学检查发现骨髓和红巨二系均增生低下,骨髓穿刺涂片查见利什曼原虫,高通量基因检测检出利什曼原虫序列数174029。流行病学调查显示该患者曾在黑热病疫源地打工;诊断该病例为“内脏利什曼病(黑热病)”,对症治疗后好转出院。结论黑热病在我国仍有散发,因人口流动性增强,应加强非疫区医务人员的黑热病流行和诊断知识培训。

摘要： 内脏利什曼病(又称黑热病)是以白蛉为传播媒介的人兽共患寄生虫病。世界卫生组织倡议至2030年将内脏利什曼病“作为一个公共卫生问题”实现消除目标的国家数增加到64个(占全球流行国家数的85%)。由于内脏利什曼病传播链较为复杂,在阻断从动物宿主向人群传播,以及建立“人-动物-媒介”同防机制方面还面临诸多挑战,需要跨部门、跨区域、跨学科的协作。全健康理念旨在共同促进人和动物健康、维护和改善生态环境,在人兽共患病防控方面具有优势。本文基于全健康理念提出了我国内脏利什曼病消除目标和策略,探讨了“人-动物-媒介”多维度的监测体系和干预措施,以及跨部门、跨区域、跨学科协作的内容,以期为我国内脏利什曼病从控制走向消除提供有益参考。

摘要： 黑热病(Kala-azar)又称内脏利什曼病(visceral leishmaniasis),是由杜氏利什曼原虫(leishmania donovani)感染引起的慢性地方性传染病。该病在我国的发病率较低,在孕妇中更为罕见,本研究报道了云南省第二人民医院收治的孕妇合并黑热病1例,为临床鉴别此病提供参考。

摘要： 目的分析唐都医院2010年6月至2020年10月收治的46例黑热病患者流行病学及临床特征,提高黑热病诊治水平。方法回顾性分析46例黑热病患者的流行病学、临床表现、实验室检查及治疗转归。结果46例黑热病患者中,男女比例1.71∶1,平均年龄(41.3±15.4)岁,全年均有发病,时间主要集中在6~7月份。陕西省商洛市和渭南市病例数最多,其次是甘肃陇南地区,多数与种植及采摘花椒有关。发热为常见临床症状,其次为乏力、纳差、盗汗,伴有肝脾肿大,以脾肿大为主,脾肿大程度与病程呈正相关(P<0.05);白细胞、血小板、血红蛋白明显降低,球蛋白、C反应蛋白、铁蛋白升高,可伴有肝功能异常和心肌损伤,部分患者可出现自身抗体阳性。噬血细胞综合征和肺部感染是黑热病常见并发症;rK39试纸条血清抗体检测阳性和骨髓穿刺涂片查找病原虫均可明确诊断,前者更方便快捷。治疗上首选葡萄糖酸锑钠,若效果不佳或产生耐药,可更换或联用两性霉素B治疗。结论黑热病易被误诊,了解其流行病学、临床表现和常见并发症,尽早行rK39试纸条血清抗体检测,结合病原学检查可有效避免误诊,提高临床诊疗水平。

摘要： 目的探讨山西省阳泉市黑热病患者流行特征、临床特点及治疗效果,提高对黑热病的认知。方法采用回顾性分析方法,收集2018、2019年山西省阳泉市17例黑热病患者的临床资料,整理分析流行病学特点、临床诊断和首诊情况、临床表现、实验室和影像学检查结果、治疗及转归等。结果17例患者均来自山西省阳泉市,其中男性15例、女性2例。临床主要表现为长期不规则发热(17例)、贫血(13例)、脾肿大(16例)。血常规主要表现为白细胞计数下降(14例)、贫血(13例)、血小板计数降低(10例)。14例患者进行rk39免疫层析试纸条检测,检测阳性率为100.00%(14/14)。9例患者进行骨髓穿刺涂片检查,利杜小体阳性7例。17例患者均采用葡萄糖酸锑钠(简称锑剂)10 d疗法,治愈率为88.24%(15/17),复发率为11.76%(2/17)。结论黑热病临床表现不典型,易误诊。对疑诊患者应早期进行血清学联合骨髓穿刺涂片检查。锑剂仍是治疗黑热病有效、较安全的药物。

摘要： 目的 探讨山西省阳泉市黑热病患者流行特征、临床特点及治疗效果,提高对黑热病的认知.方法 采用回顾性分析方法,收集2018、2019年山西省阳泉市17例黑热病患者的临床资料,整理分析流行病学特点、临床诊断和首诊情况、临床表现、实验室和影像学检查结果、治疗及转归等.结果 17例患者均来自山西省阳泉市,其中男性15例、女性2例.临床主要表现为长期不规则发热(17例)、贫血(13例)、脾肿大(16例).血常规主要表现为白细胞计数下降(14例)、贫血(13例)、血小板计数降低(10例).14例患者进行rk39免疫层析试纸条检测,检测阳性率为100.00％(14/14).9例患者进行骨髓穿刺涂片检查,利杜小体阳性7例.17例患者均采用葡萄糖酸锑钠(简称锑剂)10 d疗法,治愈率为88.24％(15/17),复发率为11.76％(2/17).结论 黑热病临床表现不典型,易误诊.对疑诊患者应早期进行血清学联合骨髓穿刺涂片检查.锑剂仍是治疗黑热病有效、较安全的药物.

摘要： 黑热病也称为内脏利什曼病,主要是由杜氏利什曼原虫感染引起,经白蛉叮咬传播的慢性地方性传染病.由于黑热病临床表现多样,鉴别比较困难,需要特殊的诊断方法才能确定病原.除了典型临床表现,黑热病患者可能有自身免疫性指标异常或类似血液系统疾病症状等,很容易误诊.本文报道1例以未分化结缔组织病为首发临床表现的特殊黑热病病例,分析其临床特点和诊治过程,总结临床经验,旨在增强临床医师对黑热病的认识,提高诊治水平.

摘要： 目的：探讨婴幼儿黑热病合并嗜血细胞综合征的护理方法,根据循证护理的模式不断探索总结经验,总结出黑热病合并噬血细胞综合征患儿的护理,为以后护理此类病历患儿提供有力依据. 方法：按循证护理的方法,对患儿在预防出血护理、发热护理、口腔护理、提高活动耐力、消毒隔离、药物治疗的护理、心理护理及健康教育等方面提出护理措施. 结果：我科室收治的12例黑热病合并噬血细胞综合征,经积极治疗与精心护理,2例患儿症状加重转PICU,最后因并发症死亡,其余10例患儿杜氏利曼原虫均阴性,噬血细胞综合征症状缓解,出院定期随访;护理人员对黑热病的临床护理经验有了一定的掌握和积累. 结论：运用循证护理的方法对黑热病合并噬血细胞综合征患儿进行科学的护理,是保证黑热病合并噬血细胞综合征治疗成功和保证护理质量的关键.

摘要： 本文介绍了黑热病流行现状及热点问题，阐述了利什曼原虫四川人株感染巨噬细胞建模及其对放线菌酮诱导下的内源性凋亡通路调控的实验研究，首次成功构建了利什曼原虫SC10H2感染人单核转化巨噬细胞与小鼠巨噬细胞的感染模型;首次探讨了该分离株在凋亡诱导剂CHX钊激下，对两种不同来源巨噬细胞内源性凋亡的调节作用;首次选取较为典型的内源性通路的上中下游凋亡信号作为研究对象，来观察该分离株的对宿主细胞的凋亡调控。

摘要： 黑热病又称内脏利氏曼病,是由杜氏利什曼原虫感染引起,通过白蛉传播的慢性地方性传染病,临床主要表现为长期不规则发热,肝脾肿大,贫血,白细胞、血小板减少和血浆球蛋白增加等.该病潜伏期较长,临床表现复杂,易误诊及漏诊,需要慎重诊断和拟定合理治疗方案,必要时可行葡萄糖酸锑钠试验性治疗.现就我院收治的1例黑热病患儿的诊治进行分析.对于临床高度怀疑黑热病患者，可多次于发热时取血行rK39 ICTs检测，以增加检出阳性率;对于缺乏病原学及血清学结果支持的患者，进行锑剂诊断性治疗，观察治疗效果。连续用药3天后退烧、病情缓解者视为治疗有效，并继续完成全疗程。反之则视为治疗无效，排除黑热病诊断。这一定程度上可减少患儿误诊，减轻家长经济及精神负担。

摘要： 目的:通过对黑热病病例的分析,探讨黑热病的流行病学与临床特点,提高黑热病的诊治水平.rn 方法:对某院2004年-2012年收治79例黑热病患者的临床资料进行回顾性分析.rn 结果:79例患者(男性占88.61％)均有疫区居留史,主要临床表现为不规则发热(89.88％)、畏寒(81.01％)、寒战(51.90％)、乏力(11.27％)、腹痛(9.86％)、腹胀(8.33％)、脾大(73.42％)、贫血(70.88％)、肝大(48.10％)、浅表淋巴结长大(22.78％)等.rk39层析试条检测阳性率为96％ (48/50),骨髓穿刺病原体检出率为71.43％ (57/77),淋巴结活检发现病原体1例,肝穿刺活检发现病原体2例.初始误诊率为16.46％ (13/79).五价葡萄糖酸锑钠的治愈率94.94％(75/79).rn 结论:黑热病临床表现无特异性,初始误诊率较高,应注意询问疫区居留史.rk39免疫层析试条检测具有高度敏感性与特异性.骨髓穿刺病原检出率有待提高,肝穿刺和淋巴结活检不能取代骨髓穿刺在诊断中的地位.葡萄糖酸锑钠仍是治疗黑热病的首选药物.

摘要： 目的：通过两个病例认识黑热病皮肤损害.rn 方法：对2例黑热病并皮肤损害患儿的临床症状以及治疗方法进行了介绍。rn 结果：病例1.2周后再次入院行锑剂治疗时右手无名指肿胀己自行消退，皮肤破损恢复。再次给予葡萄糖酸锑钠等治疗6d疗程结束，临床痊愈。病例2，第2次葡萄糖酸锑钠(6d)治疗，皮肤坏死得以控制，已成功行植皮手术。rn 结论：黑热病(kala-azar)是由利氏曼原虫引起的人畜共患病，临床上以长期不规则发热、消瘦、进行性脾脏肿大、为特征，骨髓涂片可见到利杜体。皮肤型黑热病，是一种慢性损害的皮肤病。所述两例患者均在采血后合并皮肤损害，之所以推断皮肤损害与黑热病有关，依据如下：(1)上述两例病例的皮肤损害均在无菌针采血后发生;(2)对病例2患者住院同期病人进行调查后发现，所有的血液病患者，甚至粒细胞缺乏症患者也未发生过股静脉或末梢采血后皮肤感染;(3)对同期住院病人的采血针、注射器等进行器械培养，结果均为阴性。(4)两例患者的皮肤损害经抗生素等抗感染等治疗均无效，但给予锑剂2个疗程治疗后皮肤损害均明显好转，病例1皮肤损害自愈。分析上述两例病例可能本身即存在黑热病皮肤浸润可能。提醒临床工作中对于黑热病患者应尽量减少针刺等有创性操作，从而减少皮肤损害的发生。

摘要： 目的：通过分析收治的8例黑热病患者相关临床资料,为临床减少误诊误治提供依据.方法：总结8例黑热病患者的临床资料,回顾性分析其流行病学特点、临床表现、实验室检查结果、治疗及转归.结果：8例患者均来自非流行区,男6例,女2例,主要临床表现为不明原因发热、脾大、贫血,实验室检查常见全血细胞减少、球蛋白增高和肝功能异常；骨髓穿刺涂片杜氏-利曼小体为100％.结论：黑热病早期临床表现不典型,容易误诊,对来自非流行区的疑诊患者应及时进行骨髓病原学检查.

摘要： 2012年6月6日本院收治了一例延安地区30多年罕见的黑热病患儿,使用锑剂前要仔细检查药品，严格执行无菌操作，掌握药物剂量，确保用药效果。臀部肌注部位左右交替，出现硬结时毛巾热敷，也可用如意金黄散等中药调成糊状局部外敷。在治疗期间患儿严格卧床休息，每1小时测量生命体征1次，注意观察药物的作用及副作用，治疗过程中出现发热、咳嗽、恶心、腹泻、腹痛等不良反应，及时报告医生，及时处理。注意观察发热的过程、热型、持续时间、有无惊厥等伴随症状等。高热时每4小时测量1次体温，采取有效的降温措施，以物理降温为主。不宜全身使用冰袋，冷敷最长不超过30分钟，必要时遵医嘱给予物理降温，避免体温骤降导致虚脱，禁用酒精擦浴。降温后，患儿出汗较多，及时擦干汗液，更换内衣、床单，防止着凉。给患儿多饮水，以补充水分。做好消毒隔离措施，采取措施增加患儿食欲，如创造良好的进食环境，注意饮食的色、香、味、行调配，少量多餐。向家长讲解疾病的有关知识，积极配合治疗。对待患儿态度要和蔼，保持情绪稳定，避免哭闹，使患儿保持良好的心理状态，有利于疾病恢复。同时还需积极预防并发症。

摘要： 目的：探讨儿童黑热病的流行病学及临床特征特点,为减少误诊误治提供依据.方法：对我院1998-2012年收治的23例儿童黑热病临床和实验室资料进行回顾性分析.结果：23例患者均有流行区居住史;各月均有发病,以5～9月居多,占全年发病的72.9％(17/23);男性多于女性,年龄以13岁及以下发病较多,占发病数的80.85％(19/23);发病至确诊时间4个月内的占95.6％(22/23),病程长短与误诊时间有关;主要临床表现为长期不规则发热、进行性贫血和脾肿大,以白细胞为主的全血细胞减少及血浆球蛋白增高.骨髓涂片均检出利什曼原虫,锑剂治疗效果显著.结论：儿童黑热病受累脏器多,临床表现虽无特异性,但实验室检查的灵敏度和特异性均很高.对黑热病的临床特征认识不足、警惕性不高,极易误诊误治,特别是非疫区的输入病例.因此,了解其流行病学及临床特征,在普通抗感染治疗无效的情况下,及时完善各项实验室的检查是降低其误诊率的关键.

摘要： 目的:分析1例以EB病毒感染收入院而最终确诊为黑热病患儿的临床资料,提高对黑热病的诊治水平.方法:回顾性分析总结科室收治的1例误诊为EB病毒感染的黑热病患儿病例资料,讨论其临床表现、诊断、治疗及转归.结果:患儿男4岁10月,四川人,主因"间断发热2月余"入院.患儿临床以发热、淋巴结、肝脾肿大、肝功损害、白细胞减低、贫血为主要表现,查EB病毒VCA-IgG及NA-IgG阳性,且VCA-IgG滴度明显升高,首先诊断为EB病毒感染,不除外慢性活动性EB病毒感染(CAEBV)或噬血细胞综合征,但行淋巴结活检及骨髓活检均无明确提示,先后予更昔洛韦抗病毒、多种抗生素抗感染、激素、免疫球蛋白等治疗,效果均不佳.后经反复询问病史了解到患儿发病前半年曾有新疆黑热病疫区居住史及白蛉叮咬史,结合其临床表现,考虑不除外黑热病的可能,后行特异性抗体检查为阳性,最终确诊为黑热病.明确诊断后予葡萄糖酸锑钠治疗6天.治疗第3天患儿体温即降至正常,精神反应好转,复查白细胞及血红蛋白、转氨酶较前明显好转.随访至今患儿病情稳定.结论:黑热病潜伏期长，临床表现无特异性，误诊率高，临床上需注意与包括EB病毒感染在内的其他致发热、淋巴结肿大的疾病进行鉴别。对疑似患儿应详细询问其流行病学接触史，尽早行骨髓涂片或组织活检查找利什曼原虫，行抗原或抗体检测，以利于及早明确诊断，缩短病程，减少并发症，降低医疗费用。葡萄糖酸锑钠仍是治疗黑热病安全、有效的首选药物。

摘要： 目的：提高对临床继发性嗜血细胞综合征的认识. 方法：介绍1例以肝功能衰竭为主要表现的继发性嗜血细胞综合征患者,根据临床诊断标准(符合5条可以临床诊断,本例患者全部符合)：①发热;②脾大;③血细胞减少且为非骨髓造血功能减低所致,即Hb＜90g/L,BPC＜100×109/L,N＜1.0×109/L;④高TG和(或)低Fib,即TG≥3.0mmol/L,Fib≤1.5g/L;⑤骨髓、脾或淋巴结发现噬血细胞现象而非恶变证据;⑥NK细胞活性减低或缺乏;⑦铁蛋白≥500μg/L;⑧可溶性CD25(sIL-2R)≥2400U/ml或乳酸脱氢酶升高.并介绍了与发热伴血小板减少综合征、黑热病鉴别方法. 结果：继发性HPS随着认识的提高和临床感染的复杂化,临床发病率较高. 结论：科学诊断、科学治疗是提高HPS治愈率的关键.

摘要： 本发明提供一种犬瘟热病毒株和基于犬瘟热病毒和犬细小病毒的二联疫苗及应用，属于疫苗技术领域。解决二联疫苗毒种返强的生物安全问题以及幼龄犬存在的免疫保护效果问题。本发明提供一种犬瘟热病毒，所述病毒的命名为犬瘟热病毒CDV‑SN株，保藏号为CGMCC NO.23205，以及一种基于犬瘟热病毒和犬细小病毒病的二联疫苗，包括犬瘟热病毒CDV‑SN的原液和重组杆状病毒CPV‑2b‑VP2的原液，混合比例是1:1。该产品相比目前上市产品“犬瘟热病毒和细小病毒病二联活疫苗”，具有安全性好，抗原浓度和纯度高的优点，可作为幼犬基础免疫首选疫苗，以减少母源抗体对免疫效果的影响。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于特罗司他马尿酸盐(TelotristatEtiprate)在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以特罗司他马尿酸盐为唯一的活性成份，或包含特罗司他马尿酸盐的药物组合物，所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是指预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于硝呋齐特在制备抗蜱传脑炎病毒(TBEV)、西尼罗病毒(WNV)、黄热病毒(YFV)和基孔肯雅热病毒(CHIKV)感染药物中的应用。所述抗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染药物是以硝呋齐特为唯一的活性成份，或包含硝呋齐特的药物组合物，预防或治疗TBEV、WNV、YFV和CHIKV感染的药物。利用TBEV易感细胞的实验操作体系，从临床药物小分子库中筛选可抑制感染的小分子药物，筛选出硝呋齐特能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种牛流行热病毒蛋白复合物及其在制备牛流行热病毒自然感染抗体检测试剂盒中的应用。首先，本发明意外发现，牛流行热病毒GNS‑N端蛋白、GNS‑C端蛋白、α2蛋白、α3蛋白、β蛋白作为抗原能够特异性的区分牛流行热病毒自然感染和疫苗感染，用于牛流行热病毒自然感染抗体检测；其次，由牛流行热病毒GNS‑N端蛋白、GNS‑C端蛋白、α2蛋白、α3蛋白、β蛋白组成的复合物可捕获牛流行热病毒感染牛产生的抗体，而不与疫苗免疫牛产生的抗体反应，可用于牛流行热病毒感染牛的筛查，有效避免由于窗口期造成的利用单一抗原进行检测可能存在的漏检问题；且具有更高的灵敏度和准确度。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，关于依伐卡托在制备抗蜱传脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒和基孔肯雅热病毒感染药物中的应用。在本发明中利用TBEV感染易感细胞的实验操作体系，从临床批准的药物小分子库中筛选可抑制TBEV感染的候选小分子药物，筛选出依伐卡托能有效抑制TBEV对人肝癌细胞Huh7感染，且细胞毒性较小，并且对WNV、YFV、CHIKV均具有抑制作用，可作为潜在的抗TBEV、WNV、YFV、CHIKV药物，具有应用前景。

摘要： 一种基于检测循环抗原的诊断黑热病的免疫层析试条，包括一个样品垫、一个含有胶体金标记探针的金标垫、一个纤维素膜、一个吸水垫组成，纤维素膜上远离金标垫的一端设置质控线，在质控线和金标垫之间的纤维素膜上设置检测线，检测线由特异性结合杜氏利什曼原虫无鞭毛体虫体抗原的单克隆抗体组成，由保藏号为CGMCC No.9240的小鼠杂交瘤细胞产生，胶体金标记探针为抗原表位不同的特异性结合杜氏利什曼原虫无鞭毛体虫体抗原的单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.9239的小鼠杂交瘤细胞产生，质控线由特异性结合胶体金标记探针的二抗或链球菌G蛋白或金黄色葡萄球菌A蛋白组成。本发明敏感性及特异性高,总的敏感性可达83%，特异性为95%。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗黑热病的中药，它是由以下重量配比的原料药材制备而成：糙苏8份、长隔距兰12份、散血飞15份、山百足9份、白蔹6份、秦艽9份、木别子1份。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗黑热病。

摘要： 一种基于检测循环抗原的诊断黑热病的免疫层析试条，包括一个样品垫、一个含有胶体金标记探针的金标垫、一个纤维素膜、一个吸水垫组成，纤维素膜上远离金标垫的一端设置质控线，在质控线和金标垫之间的纤维素膜上设置检测线，检测线由特异性结合杜氏利什曼原虫无鞭毛体虫体抗原的单克隆抗体组成，由保藏号为CGMCC No.9240的小鼠杂交瘤细胞产生，胶体金标记探针为抗原表位不同的特异性结合杜氏利什曼原虫无鞭毛体虫体抗原的单克隆抗体，由保藏号为CGMCC No.9239的小鼠杂交瘤细胞产生，质控线由特异性结合胶体金标记探针的二抗或链球菌G蛋白或金黄色葡萄球菌A蛋白组成。本发明敏感性及特异性高，总的敏感性可达83%，特异性为95%。

摘要： 本发明公开了检测亲内脏利什曼原虫感染和诊断黑热病的免疫层析试条，包括一个样品垫、一个紧密连接于样品垫的含有胶体金标记探针的金标垫、一个与金标垫紧密连接的纤维素膜、和一个紧密连接于纤维素膜的吸水垫，所述的吸水垫远离金标垫，在纤维素膜上靠近吸水垫的一端设置质控线，在质控线和金标垫之间的纤维素膜上设置一条检测线，检测线含有亲内脏利什曼原虫的虫体可溶性抗原，质控线含有特异性结合胶体金标记探针的抗体。本发明还提供了含有上述免疫层析试条的试剂盒，上述免疫层析试条的制备方法。本发明的免疫层析试条具有使用简便、敏感性和特异性高，检测快速的优点，并且可以同时应用于人、畜及野生动物的临床和现场使用。

摘要： 本发明涉及一种黑热病媒介白蛉种类的鉴别方法及其鉴别试剂盒。本发明的鉴别方法包括下列步骤：白蛉DNA抽提，所提取DNA进行PCR扩增，用限制性内切酶Dra I酶切，观察酶切条带，根据有无酶切及酶切片段判断白蛉种类情况。本发明的鉴别试剂盒包括白蛉DNA抽提液，PCR反应液，限制性内切酶Dra I及酶切缓冲液。本发明所提供的鉴别方法简单实用，试剂盒敏感性高、特异性强、重复性好，为基层展开白蛉分子学鉴定提供便利。