重叠综合征

摘要： 目的探讨肺康复训练联合BiPAP模式通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)重叠综合征患者的临床疗效。方法选择2019年3月至2020年3月广东省江门市人民医院收治的COPD-OSAHS重叠综合征患者101例,按随机化原则分为治疗组51例和对照组50例,所有患者均予呼吸操肺康复治疗及呼吸科常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用BiPAP无创通气,疗程半年。治疗结束后对患者治疗前后及组间进行比较,比较患者血气分析、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、肺功能、MMRC评分、CAT评分及生活质量评分。结果治疗组患者PaCO_(2)、睡眠AHI指数、mMRC评分、CAT评分、圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者PaO_(2)、PaO_(2)/FiO_(2)、FEV1均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺康复训练联合无创呼吸机BiPAP模式通气治疗可以改善患者通气状况,减少二氧化碳潴留,降低AHI指数,提高生存质量,减少急性加重发作次数,值得临床推荐。

摘要： 重叠综合征是指患者同时或先后出现两种或两种以上明确诊断的结缔组织病,一般为多发性肌炎(polymyositis,PM)、类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)、干燥综合征(sjögren's syndrome,SS)、系统性硬化(systemicsclerosis,SSc)中的两种或两种以上的疾病重叠。抗Ku抗体最早于1981年首次在硬皮病多发性肌炎重叠综合征患者中少量被检测到[1]。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAHS,以下简称OSA)均为常见病,除了由于高发病率和共同的风险因素而经常共存外,这些疾病还具有相互作用的特点,即每一种疾病都影响另一种疾病的严重程度,在临床实践中,有相当数量的患者同时表现出这两种疾病的特征,我们统称为OSA-COPD重叠综合征(OVS)。本综述目的就对重叠综合征相关的氧化损伤、炎症、新陈代谢、睡眠障碍、心肌纤维化异常、血气分析、解剖学与非解剖学因素方面等病理生理学机制。与单一疾病相比共同的风险因素、合并症、发病率和死亡率相关风险评估,包括两种疾病在何种严重程度并发时,会产生何种附加或协同的临床关联等相关问题提供部分最新的认识,从而对诊疗有一定研究指导作用。

摘要： 目的探讨双水平无创通气治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年6月云浮市人民医院收治的62例COPD合并OSAHS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各31例。对照组采用氧疗,研究组采用双水平气道正压通气治疗。比较两组治疗前、治疗7天后的动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、呼吸暂停低通气指数(AHI)、最长呼吸暂停时间(LAT)、夜间平均血氧饱和度(M-SaO_(2))、夜间最低血氧饱和度(L-SaO_(2)),临床总有效率及不良反应情况。结果治疗前两组的PaO_(2)、PaCO_(2)、SaO_(2)、AHI、LAT、M-SaO_(2)、L-SaO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的PaO_(2)、SaO_(2)、M-SaO_(2)、L-SaO_(2)均高于本组治疗前,且研究组PaO_(2)、SaO_(2)、M-SaO_(2)、L-SaO_(2)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的PaCO_(2)、AHI均低于本组治疗前,且研究组的PaCO_(2)、AHI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组的LAT短于本组治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论双水平无创通气治疗COPD合并OSAHS的应用效果相对较好,很好地改善缺氧,缓解高碳酸血症,改善睡眠质量,安全性好,综合应用价值较高。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)和慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)共存时,称为重叠综合征(Overlap syndrome,OS)。调查显示其人群患病率约1.0%~3.6%[1]。两种疾病相互影响可造成上下气道联合阻塞,使0S患者更易出现相关病理生理改变,且并发症及预后更复杂[2]。近年来,有关OS相关的系统炎症、氧化应激、代谢及免疫异常等生物学标志物引发重点关注。本文就OS重点研究的标志物进展,进行探讨。

摘要： 临床上,重症肌无力、干燥综合征及类风湿性关节炎重叠综合征非常少见,且三者合并发病的病理机制不是十分清楚,其可能是重症肌无力导致了患者自身机体免疫功能紊乱,使得机体对于免疫系统疾病产生易感性,打破了机体免疫系统的平衡,从而导致多种自身免疫性疾病的重叠现象。临床工作者对于疾病的临床症状及伴随症状需要时刻保持警惕,在发现诸如重症肌无力之类的自身免疫疾病后,应考虑到引发其他自身免疫疾病的可能。

摘要： 目的探讨双水平气道正压(BiPAP)模式下无创通气联合肺康复治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)重叠综合征(OS)患者免疫功能的影响。方法选取2019年4月至2020年6月江门市人民医院呼吸内科收治的100例COPD-OSAHS OS患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为治疗组与对照组,每组各50例。对照组患者给予COPD及OSAHS常规治疗;治疗组患者在对照组的基础上给予患者BiPAP模式下无创通气,同时给予肺康复训练,并保证每日进行。治疗6个月后,比较两组患者的炎症指标[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及免疫指标[成熟T淋巴细胞(CD3^(+)),诱导/辅助性T细胞(CD4^(+)),抑制性/细胞毒性T细胞(CD8^(+))以及CD4^(+)/CD8^(+)]。结果治疗前,两组患者的IL-4、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者的IL-4、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BiPAP模式下无创通气配合肺康复治疗可改善患者免疫功能及免疫相关的炎症因子,减少免疫及炎症损伤。

摘要： 自身免疫性脑炎合并神经系统脱髓鞘疾病较少见,可以通过脑脊液和血清相关抗体检测协助诊断,但临床症状多样,缺乏特征性,易出现误诊漏诊而影响预后。本文报道1例抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(anti-myelin oligodendrocyte glyco protein-Ig G associated disorders,MOGAD)合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N methyl D aspartatereceptor,NMDAR)脑炎11岁学龄期女性患儿的临床表现、诊治过程,为该疾病的临床诊治提供借鉴。1病例资料患儿,女,11岁,因“发热抽搐10h”入院。10 h前患儿突然出现抽搐,表现为意识丧失,双眼闭目,牙关紧闭,口唇面色发绀,四肢强直抖动,小便失禁,伴有发热,最高体温39.6°C,无皮疹,无咳嗽、喘息,急送当地医院治疗。

摘要： 目的通过分析系统性硬化症重叠类风湿关节炎(systemic sclerosis-rheumatoid arthritis,SSc-RA)患者的临床表现和实验室检查,了解SSc-RA患者的临床特点,以期早期诊断,指导治疗。方法收集2002年8月至2021年2月北京协和医院住院及门诊患者中SSc-RA患者的临床资料,按照1∶3的比例进行性别、年龄匹配后随机选取SSc未重叠其他结缔组织病(单纯SSc)的患者作为对照,对其临床特征、实验室检查进行比较分析。同时对SSc-RA患者进行随访分析。结果SSc-RA患者共18例,均为女性,RA发病年龄为(35.5±8.2)岁,SSc发病年龄为(39.0±7.0)岁,RA先于SSc起病者更多见(10例),同时起病者3例。与单纯SSc(54例)相比,SSc-RA患者中关节炎(100.0%vs.18.5%,P<0.001)、反流性食管炎(66.7%vs.37.0%,P=0.028)更常见,镜下血尿(0.0%vs.25.0%,P=0.039)少见。实验室检查,SSc-RA患者血沉升高(77.8%vs.47.1%,P=0.030)、超敏C反应蛋白升高(50.0%vs.13.2%,P=0.006)、类风湿因子阳性(100.0%vs.36.4%,P<0.001)比例均显著多于单纯SSc患者;但肺功能用力肺活量Act/ActPred[(74.0±17.0)%vs.(86.6±14.4)%,P=0.043]和一秒用力呼气量Act/ActPred[(67.5±13.4)%vs.(85.1±13.7)%,P=0.003]在SSc-RA患者更低。结论SSc-RA患者更易出现反流性食管炎,炎症指标更高,可能需要更强的抗炎症治疗。

摘要： 目的探讨华南地区自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征(AIH-PBC OS)临床特点,提高对该病的认识。方法回顾性总结2010年1月—2020年1月期间收治的居住在华南地区AIH-PBC OS患者37例,对患者的临床表现、血清学、影像学和病理学特点,伴发肝外自身免疫性疾病等情况进行分析。结果37例AIH-PBC OS以女性(94.6%)为主,平均发病年龄(48.3±10.3)岁,确诊年龄(50.4±9.2)岁,病程(2.7±2.5)年。83.8%患者存在临床症状,以乏力纳差,身目黄染、尿黄及瘙痒最为常见。在所有患者中,诊断为慢性肝炎为45.9%,代偿性肝硬化为18.9%,失代偿性肝硬化为35.1%,合并肝外自身免疫性疾病占35.1%,以自身免疫性甲状腺疾病和干燥综合征最常见。血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总胆红素、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均升高,失代偿肝硬化期患者血红蛋白和白蛋白下降(P<0.05)。近一半患者血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白M和免疫球蛋白A水平升高,失代偿肝硬化期患者免疫球蛋白G升高最为明显(P<0.05)。自身抗体包括抗核抗体阳性率、抗线粒体抗体和(或)抗线粒体抗体M2型抗体阳性率、抗平滑肌抗体阳性率、抗核点蛋白抗体阳性率、抗核包膜蛋白抗体阳性率分别为92%、67.6%、10.8%、11.1%、13.8%。病理学提示AIH-PBC OS患者可见汇管区淋巴细胞和浆细胞浸润,肝小叶界面炎,并伴有不同程度小胆管病变,70.2%同时伴有AIH-PBC特征。肝脏影像学显示在所有患者中,29.7%存在肝硬化,18.9%存在门静脉高压,62.2%存在脾大,18.9%存在腹腔积液。结论AIH-PBC OS同时具有AIH及PBC疾病的临床特点,病情较复杂、发病较隐蔽;同时伴有血脂代谢障碍,且容易并发肝外自身免疫性疾病。

摘要： 目的：观察益气健脾化痰协定方联合呼吸机治疗重叠综合征(OS)的临床疗效.方法：选择80例OS患者,随机分为治疗组与对照组各40例.对照组以常规西医治疗加呼吸机治疗,治疗组在治疗组的基础上加服益气健脾化痰协定方,治疗2月后统计疗效.结果：治疗组、对照组治疗有效率分别为90.0％,80.0％,治疗后两组ESS评分、中医症候积分、肺功能、血气分析、睡眠监测指数均有改善,两组间比较均有差异(P＜0.05)。结论：益气健脾化痰协定方联合呼吸机治疗重叠综合征有可靠疗效,且疗效优于常规对照组,说明益气健脾化痰协定方联合呼吸机治疗是重叠综合征有效的中西医结合治疗方案.

摘要： 目的：观察CD20单克隆抗体(商品名美罗华)治疗慢性移植物抗宿主病(GVHD)及重叠综合征的疗效.方法：慢性广泛型GVHD2例,例1为17岁女性,诊断AML复发,行抢救性非血缘外周血干细胞移植,常规环孢素联合MTX预防GVHD,未应用ATG.骨髓提示成功植入、无复发.

摘要： 自身免疫性肝病是一组具有自身免疫基础的炎症性肝病，包括自身免疫性肝炎(autoimmunehepatitis，AIH)、原发性胆汁性肝硬化(primarybiliary cirrhos，PBC)和原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis，PSC)。随着对自身免疫性肝病认识的深入，发现一部分患者可同时具有上述几种疾病的临床、血清学及组织学特点，随即引入了一种新的对于自身免疫性肝病的诊断分类，即重叠综合征。临床上重叠综合征又有分为以下两种类型：(1)交叉：一个患者完全满足一种自身免疫性肝病的诊断标准，但存在有其他自身免疫性肝病的某些临床、生物化学、免疫或组织学特征，但未达到诊断另一种自身免疫性肝病的标准；(2)真正的重叠：患者同时存在或在病程的不同阶段完全符合两种疾病的临床、血清学、组织学诊断标准。

摘要： @@ 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并COPD或其他呼吸系统疾病(如囊性纤维化和肺间质纤维化等)称为重叠综合征(ovedapsyndrome)。OSAHS患者在睡眠时反复出现呼吸暂停而引起低氧血症、高碳酸血症和酸血症，与心脑血管疾病的发生有密切关系。为进一步探讨重叠综合征患者血脂变化的特点及发生机制，本研究对36例重叠综合征和30例单纯COPD患者及30例健康人进行了血清脂类及多导睡眠图(PSG)监测，现将结果报道如下。

摘要： 近年来临床医生在肝病诊治中,注重病毒引起的肝病,对自身免疫性肝炎原发性胆汁性肝硬化重叠综合征重视不够。对病毒学检测阴性的肝病难以做出正确诊断和治疗延误病情,尤其是对自身免疫性肝炎(AIH)与原发性胆汁性肝硬化(PBC)重叠综合征(AIH—PBCOS)认识不足。笔者旨在提高对AIH-PBCOS的诊断水平,防止滥用免疫增强剂。

摘要： 目的:探讨重叠综合征(OS)合并慢性肺源性心脏病(PHD)急性加重期患者经双水平正压通气(BiPAP)治疗前后血浆B型脑钠肽(BNP)及肺动脉压(PAP)水平的变化。方法:入选OS合并PHD急性加重期患者共84例,随机分为BiPAP治疗组(40例)和常规治疗组(44例),检测治疗前、治疗后1 d及治疗后5 d血浆BNP浓度,与健康志愿者(n=41)作为健康对照组进行比较,同时测定治疗前、治疗后5 d PAP值,并将治疗前后患者血浆BNP浓度与PAP差值作线性回归和相关性分析。结果: OS合并PHD急性加重期患者与健康对照组间,在年龄、性别比例、体质指数、血红蛋白浓度、血肌酐水平、左心室内径、左室射血分数和右房内径者等方面具有可比性。与健康对照组比较,OS合并PHD急性加重期患者右心室内径明显增大,血浆BNP水平显著高于健康对照组(1097.5±65.6 vs.23.2±1.4 pg/mL,P0.05)。BiPAP治疗组患者治疗后PAP值显著下降28％(36.0±2.0 vs.49.7±2.4 mmHg,P<0.001),与常规治疗组间(43.9±2.1 mmHg)比较也具有显著性差异(P=0.003);血浆BNP水平亦下降77％(248.2±37.4vs.1101.5±94.0 pg/mL,P<0.001),与常规治疗组间(929.6±78.1 pg/mL)比较亦具有显著性差异(P<0.001)。OS合并PHD急性加重期患者治疗5 d后血浆BNP水平与PAP值呈显著正相关性(r=0.388,P<0.001),治疗前后△BNP值(492.0±50.5 pg/mL)与△PAP(9.5±0.8mmHg)呈显著正相关性(r=0.402,P<0.001)。结论: OS合并PHD急性加重期患者血浆BNP水平升高,且与PAP的升高呈正相关。OS合并PHD急性加重期患者经BiPAP治疗后PAP值下降,同时血浆BNP水平也显著降低,治疗前后△BNP与△PAP值呈正相关性,BiPAP治疗对PAP及BNP水平下降均有益。本研究提示,血浆BNP水平可作为反映0S合并PHD急性加重期患者缺氧和右心功能改善的客观检测手段,与PAP值一起作为评估该类患者疗效和预后的敏感指标。

摘要： 目的：探讨嗜酸性粒细胞(EOS)的凋亡在哮喘-慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征(ACOS)患者中的应用评估价值.rn 方法：选取2012年至2016年本院收治的ACOS急性发作期(A组)和COPD急性加重期患者(B组)各20例以及20例同期于本院体检正常者(C组)作为研究对象,采用回顾性分析法分析所有纳入研究者的临床资料,所有纳入研究者均进行气道炎症和血清中EOS、血清降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及IgE和气道高发应情况,比较不同纳入研究者上述资料间的差异性,并探讨EOS与其他资料间的相关性.rn 结果：(1)ACOS和COPD患者其EOS凋亡率明显低于正常者,且前两者其PCT、IL-6和CRP水平以及RL均较后者高,而IgE和Cdyn均较后者低,且ACOS上述指标水平均较COPD患者升高或降低,比较差异间具有统计学意义(P＜0.05);(2)经Spearman等级相关分析可得,EOS凋亡率与PCT、IL-6和CRP水平以及RL呈负相关,与IgE和Cdyn呈正相关(P＜0.05).rn 结论：ACOS患者其EOS凋亡比例可明显低于正常者以及COPD患者,且随着其气道炎症反应和病情的加重,其EOS凋亡比例更低,故该指标可作为临床上评估ACOS患者其疾病进展的有效指标之一.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive lung disease,COPD)是一种以肺功能进行性损害、气流受限不完全可逆的为特征的慢性呼吸系统疾病,目前已经肯定COPD不单纯是一种肺脏疾病,还有许多的肺外效应,包括心血管疾病(高血压、冠心病)、代谢综合征(metabolicsyndmme,MS)等,作为两种患病率高、都以慢性全身炎症为基本病理生理特点的疾病,慢性阻塞性肺疾病和代谢综合征二者有时会同时出现在同一患者,而且这种情况已经越来越受到关注,目前研究主要集中于三方面:1.全身炎症角度,合并MS患者中的hs-CRP与IL-6水平明显升高.2.糖耐量减低角度,当COPD和MS同时出现与一名患者时,糖耐量减低是加重的.3.重叠综合征角度,在COPD合并MS这部分患者中,会有相当数量的重叠综合征患者,以夜间缺氧为病理生理基础,可导致与睡眠相关的低氧血症、高碳酸血症,发展为肺动脉高压和2型呼吸衰竭的风险更高.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)是一种以肺功能进行性损害、气流受限不完全可逆的为特征的慢性呼吸系统疾病,目前已肯定慢阻肺不单纯是一种肺脏疾病,还有许多的肺外效应,包括心血管疾病(高血压、冠心病)和代谢综合征等,作为两种患病率高,均以慢性全身炎症为基本病理生理特点的疾病,慢阻肺和代谢综合征有时会同时出现在同一患者,且这种情况越来越受到关注.目前的研究主要集中于以下几方面:(1)全身炎症角度:合并代谢综合征的患者hs-C反应蛋白与IL-6水平明显升高;(2)糖耐量减低角度:当慢阻肺和代谢综合征同时出现时,糖耐量减低加重;(3)重叠综合征角度:在慢阻肺合并代谢综合征的患者中,有相当数量的重叠综合征患者,以夜间缺氧为病理生理基础,可导致与睡眠相关的低氧血症和高碳酸血症,发展为肺动脉高压和2型呼吸衰竭的风险更高.总之，慢阻肺合并代谢综合征并不少见，而且这部分患者有更加严重的全身炎症反应和糖耐量异常，有可能是慢阻肺的一个亚型。

摘要： CTD/PBC临床并不少见，但SLE/PM/PBC在临床中未见相关报道。对于CTD/PBC的治疗，目前西医治疗仍停留在经验用药阶段，尚缺乏循证医学证据。因此开展前瞻性的临床循证研究非常有意义。中药治疗祛邪、扶正并举，急性发作期祛邪为主、扶正为辅，恢复期，祛邪扶正并举，缓解期，扶正为主，祛邪为辅。使机体阴阳调和，邪去正复而收良效。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 用于检测和治疗并发慢性阻塞性肺疾病(COPD)和阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA事件)重叠综合征的本呼吸机系统包括：压力发生器，用于生成可呼吸气体的加压流以递送到受试者的气道；用于生成输出信号的(多个)传感器，该输出信号传达与可呼吸气体参数相关的信息；和可操作地连接到(多个)传感器和压力发生器的(多个)处理器，其被配置为：基于输出信号来检测受试者中的OSA事件和/或呼气流量限制(EFL)的存在。响应于检测到OSA事件和EFL的同时存在，处理器被配置为确定用于治疗检测到的受试者中的OSA事件的OSA事件疗法参数；确定用于治疗检测到的受试者中的EFL的EFL疗法参数；基于OSA事件疗法参数和EFL疗法参数之间的比较来确定优先治疗；并控制压力发生器递送所确定的优先治疗。