免疫异常

摘要： 血栓闭塞性脉管炎(TAO)或Buerger病是一种病因不明的节段性炎症性血栓闭塞性周围血管疾病,通常累及年轻男性吸烟者的中、小血管。目前研究认为TAO是一种与免疫和自身免疫相关的炎症性疾病,但还未有明确的生物标志物表明在有异常疾病表现的患者或有动脉粥样硬化或自身抗体的风险因素的患者中可以诊断为TAO,因此对于TAO的诊断和治疗仍然存在巨大的争议。因此本研究通过对1例免疫异常的TAO患者诊疗过程做一汇报,同时对目前TAO最新研究进展进行简要综述,提出对TAO的诊断及治疗的体会。

摘要： 银屑病的病因至今尚不十分清楚。目前认为,银屑病的发生不是单一的原因,可能涉及多方面,如遗传、感染、免疫异常、内分泌因素等。根据其临床表现,银屑病可分为寻常型银屑病、脓包型银屑病、红皮病型银屑病和关节病性银屑病。目前尚无特效疗法,但也并非不治之症。适当的对症治疗可以控制症状。本期“银屑病研究”专题作者邢潇匀等从免疫方面对磷脂酰肌醇3-激酶和蛋白激酶B在银屑病发病机制进行综述,发现靶向磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路已被证明对银屑病的治疗具有重要作用,针对磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路的治疗方法可能成为有前景的银屑病治疗方法。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)和慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)共存时,称为重叠综合征(Overlap syndrome,OS)。调查显示其人群患病率约1.0%~3.6%[1]。两种疾病相互影响可造成上下气道联合阻塞,使0S患者更易出现相关病理生理改变,且并发症及预后更复杂[2]。近年来,有关OS相关的系统炎症、氧化应激、代谢及免疫异常等生物学标志物引发重点关注。本文就OS重点研究的标志物进展,进行探讨。

摘要： 狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮引发的严重并发症,对患者的肾脏产生损害,与患者的免疫异常具有密切关联 [1-2] 。狼疮性肾炎患者临床上主要表现为血尿、蛋白尿、肾功能不全等 [3-4] 。针对狼疮性肾炎的治疗多以西医为主,但西医治疗有疗效欠佳,副作用多等缺点。中医对狼疮性肾炎有一定研究,认为其为瘀热过盛,致肾络阻滞,造成阴火之毒内生,耗伤阴津,病证以肝肾阴虚为主 [5] 。左归丸是中医治疗肝肾阴虚证患者的有效方药,笔者对狼疮性肾炎肝肾阴虚证患者辅以左归丸加减治疗,观察对狼疮活动度、肾功能及免疫功能的影响,具体内容如下。

摘要： 变应原皮下注射免疫治疗(subcutaneous immunotherapy,SCIT)和舌下免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)在临床上对过敏性鼻炎和过敏性哮喘均有很好的疗效,并可改善患者潜在的免疫异常,诱导免疫耐受,改变疾病的自然进程。尽管如此,考虑到接受SCIT的安全性和不便性,以及两者的治疗时间都很长,需要3~4年才能持久受益的治疗方式,许多本可以从免疫治疗中获益的患者不愿接受这种治疗。为了提高患者的依从性,改善疗效和安全性,缩短变应原免疫治疗的疗程,人们已经采取了多种方法[1]。目前的研究认为,在未来几年,表皮免疫治疗有可能是一种具有较好临床应用前景的新方法[2]。

摘要： 炎症性肠病(IBD)是一种涉及多种病理生理机制的肠道慢性炎症,肠黏膜炎症和免疫反应异常是IBD发病与进展的核心环节.越来越多证据表明表观遗传机制在IBD发病中有重要作用.N6-甲基腺嘌呤(m6A)是近年来被广泛关注的一种RNA甲基化修饰,可调控信使RNA的表达.研究显示,m6A可参与调节免疫反应.本文将对m6A参与IBD发病过程中可能的机制进行综述.

摘要： 外泌体是一种由磷脂双分子层包裹的细胞外囊泡,对免疫系统起重要调控作用.外泌体上的MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ类分子、肿瘤相关抗原等可刺激免疫系统,而其免疫抑制性蛋白可通过诱导免疫抑制性细胞群产生、减少免疫细胞数、减弱免疫细胞杀伤效应等途径抑制免疫系统.外泌体在肿瘤微环境中发挥免疫抑制作用,即外泌体可介导结直肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌免疫异常,探索外泌体的免疫调控机制对指导消化道肿瘤的免疫治疗具有重要意义.

摘要： 结直肠癌的发病机制尚未明确,与饮食、炎症、遗传等因素密切相关.加深对恶性肿瘤发病认识,对改善患者预后、延长其生存时间起积极促进意义.自代谢组学的发展及应用,使临床对结直肠癌的认识逐渐加深,尤其是肠道微生物,在结直肠癌的发生、发展中具有重要地位,如肠道微生物紊乱则会引起慢性炎症反应、免疫异常等,并为结直肠癌的治疗提供新的思路.本研究简述肠道菌群与结直肠癌发生发展与临床治疗的关系,以期为肿瘤的预防、治疗提供新的途径.

摘要： 特应性皮炎又叫遗传过敏性湿,疹、特应性湿疹,是一种与遗传相关的,表现为瘙痒和湿疹样皮炎的一种皮肤病,也可理解为一种比较特殊的“湿疹”。在青少年儿童中尤其常见,患者或家属常伴有过敏性鼻炎、哮喘或过敏性结膜炎。特应性皮炎的发病与遗传、免疫异常、皮肤屏障功能、环境等因素密切相关,其中遗传因素会影响皮肤屏障功能和免疫平衡。实际上就是遗传过敏体质,加上外界环境的刺激引发了特应性皮炎。

摘要： 所谓习惯性流产是指连续三次或三次以上的自然流产,而且每次流产多发生于同一个妊娠月份。因此习惯性流产也叫做复发性流产,在中医里叫做“滑胎”,也就是大众意义上的“小产”。习惯性流产根据流产时间、原因的不同,可以分成早期习惯性流产和晚期习惯性流产。一、引起流产的原因一些身体状况在怀孕初期就会引起习惯性流产,包括胚胎染色体异常、免疫机能异常等;怀孕晚期引起流产就不仅仅是“异常”那么简单,子宫解剖异常、免疫异常、血栓前状态等都会在孕晚期流产时出现。

摘要： 本文介绍了HIV感染的蔓延速度，以及治疗HIV感染所进行的研究，介绍了针对HIV感染所引起的免疫异常而进行的HAART介导的免疫重建的研究进展。

摘要： 目的;探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓CD3+T细胞TET2及DLK1的表达水平及其临床意义,为进一步明晰该病状态下细胞免疫异常的机制提供依据.方法:应用免疫磁珠分选骨髓CD3+T细胞,应用实时荧光定量PCR(qPCR)检测26例MDS患者和16名正常对照骨髓CD3+T细胞中TET2和DLK1 mRNA表达水平,分析它们与临床特征之间的相关性.

摘要： 银屑病是一种由多基因遗传决定的、多环境因素刺激诱导的免疫异常性慢性炎症性皮肤病。目前，关于本病的发病的机制尚未完全清楚。氧化应激及神经、内分泌、免疫网络(Neuro-endocrine-immunoregulatory network，NEI)失调可能与银屑病的发生有密切关系。

摘要： 支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分共同参与气道慢性炎症性疾患。免疫异常导致气道炎症是哮喘发病的中心环节。儿童和成人的哮喘通常与特应性(Atopy)变态反应有关.哮喘轻中度发作如果处理不当会转化为重度和危重状态而危及生命，由于哮喘的病理基础是慢性和非特异性炎症，所以目前治疗重点以缓解平滑肌痉挛转向预防和治疗气道炎症。本文探讨了速效型GCS在支气管哮喘的临床应用，临床验证:玻拍氢可是水溶性、速效型糖皮质激素；不含醇，避免醇制剂所引起皮肤潮红、心悸、兴奋烦躁和肝脑损伤；体内直接活性形式被利用，不需肝脏转化，减少肝脏受损；对血糖浓度影响不大:增加肾小球过滤率和肾血流，能抑制抗利尿作用，有利尿作用。上述药理学特性，在治疗哮喘及危重伴有肝功能低下，血糖偏高的患者都可以使用，而且起效快达峰迅速，安全副作用少，应用诸多的变态反应性疾病尤其哮喘急性发作的抢救和治疗。

摘要： 帕金森病发病和病情进展过程中免疫异常的启动和作用机制虽然尚不能确认，但越来越多的证据表明帕金森病与免疫异常可能密切相关。有鉴于此，本文下面就这一关系予以阐述。

摘要： 再生障碍性贫血(AA)以下简称再障，是一组由化学、物理、生物因素及不明原因引起骨髓干细胞及造血微环境损伤，以致红髓被脂肪髓代替，周围血全血细胞减少，临床以感染、出血、贫血为主要表现的骨髓衰竭性疾病。中国男性发病率(8.0/106)高于女性(6.8／106)，严重威胁人类健康及生活质量。现代医学认为其发病机制主要是造血干细胞减少或缺陷、造血微环境损伤及免疫异常等方面。笔者根据中医理论，结合临床实践经验，探讨再障的病理机制与痰瘀为病的相关性，试图完善中医关于再障病理机制理，以期为再障的中医药治疗开辟另一蹊径，丰富再障的治疗体系。

摘要： 大动脉炎(TA)是一种以淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞和巨细胞斑片状炎性浸润为特点的慢性非特异性全层动脉炎,主要累及主动脉及其主要分支,肺动脉和冠状动脉.血管炎症引起内膜增厚、纤维化和狭窄以及有或无血栓形成,最后导致组织器官局部缺血引起不同的临床表现.TA发病机制涉及许多免疫异常,包括活化的循环T细胞,不同的自身抗体和炎性细胞因子数量增加.研究显示CD8+T细胞计数和百分比显著增高,TA患者动脉壁CD8+淋巴细胞浸润,免疫球蛋白IgG和IgM水平增加,出现ANA、ANCA,抗磷脂抗体和抗β2糖蛋白I等抗体,提示TA可能是自身抗体引起的的自身免疫紊乱,细胞毒细胞的免疫机制在TA发病机制中起了重要作用,可能通过CD8+T细胞直接作用于大的弹力动脉.本文介绍大动脉炎免疫机制的研究进展。

摘要： 感染性合并症是长期透析患者死亡的第二位原因,由于血透患者长期使用血管通路、透析室血透患者人与人、人与机器、环境密切接触,患者免疫功能低下,频繁住院及手术治疗等众多因素使得血透患者易于罹患院内感染.因此血透患者的院内感染值得深入研究与探讨.本文拟分为三个部份:(一)透析患者的免疫异常;(二)院内感染的定义和分类;(三)透析患者常见的院内感染及防治对策.

摘要： 特应性皮炎(AD)的病因未明，其发病似由生活环境、遗传、免疫、生理和药理因素的综合作用而定。AD的发病机制涉及以下几个主要方面：过敏原、血清1gE水平、致瘙痒性介质、对特殊病毒、细菌或真菌抗原成分的易感性增加、细胞介导变态反应和β肾上腺素能反应的异常。发病时I临床表现多样性、皮损形态的差异和不断变化，是发病机制复杂性的表现。rn 本文介绍了发病的环境因素和遗传影响的因素，阐述了IgE和变应原的作用，浅谈了细胞介导免疫异常、炎症细胞和介质等特应性皮炎的发病机制。

摘要： 无毛基因是一个多效基因，位点的突变，不仅造成完全和持久的无毛，而且还导致免疫与繁殖的异常。本文从首次发现无毛小鼠，到无毛基因的定位，无毛小鼠的种类做了简要的概括，重点对无毛小鼠的繁殖学及其在医学生物学中的应用进行总结，旨在为不同类型的无毛小鼠的日常管理提供依据。另外无毛小鼠是一种难得的新型实验动物，可广泛应用于皮肤生理学、皮肤病学、免疫学、肿瘤 学、药理学、毒理学、衰老学、制药工业和化妆品工业等领域的研究。

摘要： 本发明公开了一种改进的免疫的网络异常行为检测方法，包括自体库数据提取、抗原提呈、异常行为检测与克隆选择四个阶段，其特征在于：所述自体库数据提取、抗原提呈均采用了一种基于深度信念网络的单分类自体数据生成模型；所述深度信念网络由受限玻尔兹曼机（简称RBM）堆叠而成；所述RBM为神经网络；所述异常行为检测采用了一种基于先天免疫与自适应免疫相结合的方法；所述克隆选择采用了一种基于生成网络的克隆变异方法。本发明将深度学习的模型与方法引入到计算机免疫网络异常检测模型中，提升了模型的训练的质量与效率，无论是检测效率还是准确度都有了较大的提升，同时克服了传统方法随机或是交叉变异导致大量无效计算的缺陷。

摘要： 本发明提供了一种在使用自动分析装置的免疫测定中抑制出现异常检测值并以良好的再现性进行测量的方法，无论使用的反应比色皿是一次性型还是可重复使用型的，以及使用的光学检测方法是测量透射光还是散射光。本发明还提供了一种用于所述方法的免疫测定试剂。用于增强测量再现性并抑制出现异常检测值的方法的特征在于：在免疫测定试剂中包含重均分子量为300至3000的聚乙二醇类。

摘要： 本发明涉及网络检测技术领域，具体涉及一种基于人工免疫的网络异常检测系统；基于人工免疫的网络异常检测系统包括采集组件、分析组件和预警组件，采集组件接入网络中，不定时采集测量网络信息，并将信息发送至分析组件进行运算，预警组件用以提醒维护人员对网络中的异常进行检修，采集组件包括定时单元和检测单元，定时单元包括定时检测器和控制芯片，定时检测器定时检测控制芯片是否向检测单元发出检测信号，控制芯片通过随机算法不定时对网络状态进行检测，采取间歇测量的方式，减少了检测时间从而降低了检测数据量，解决了现有的网络检测系统会产生大量冗余数据的问题。

摘要： 本发明公开了一种车载CAN bus中基于增强型DCA免疫算法的异常检测方法，属于信息安全领域。本发明首先从CAN bus网络总线中采集数据，然后分析数据属性,将属性与增强型DCA算法的输入信号匹配，其中利用PSOGSA算法优化原始DCA算法的参数，最后根据算法的输出结果判断数据是否异常。本发明可以检测车载CAN bus中是否被外界入侵注入异常数据。因此本技术能够满足在车辆中实时检测入侵数据的需求，更好地保护车内信息安全。

摘要： 本发明公开了一种检测脂代谢异常性高转移乳腺癌的免疫组化染色试剂盒及其应用，属用于癌症的免疫化学实验物质的制备。该试剂盒主要包括脂代谢相关转录因子SREBP1和其下游分子脂肪酸合酶FASN的两种蛋白免疫组化抗体，用于检测来自受试者的离体肿瘤组织中以上两个分子的蛋白表达水平。本发明根据两个分子相应蛋白的表达水平，用于测定脂代谢异常性高转移乳腺癌，为临床精准治疗方案的制订及患者的预后预测提供依据，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种预测复发性流产人群孕期免疫功能异常的方法，应用差速离心法对URSA患者血浆中的血小板进行分离，然后使用DNA限制性内切酶对血小板沉淀进行核基因组DNA干扰的处理消化，然后直接对消化产物进行重亚硫酸盐处理，并结合焦磷酸测序法检测血小板mtDNA中呼吸链相关基因位点包括MT‑ATP8、MT‑COX1、MT‑COX2、MT‑COX3、MT‑ND5、MT‑TRNA的甲基化水平；本发明的优点在于：通过选择与URSA相关的线粒体位点进行甲基化水平检测，利用AUC评估生物标志物的诊断效能，提高了对凝血功能异常发病风险的预测能力。

摘要： 本发明涉及生化检测技术领域，尤其涉及检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法。本发明提供的检测免疫比浊试剂加液量是否异常的方法中，在加入样本之前检测吸光度A0，将其与标准加样量下测得的标准值进行比较，判断样本加样量是否正常。实验表明，本发明提供的方法准确可靠，能够有效降低检测时误报结果的风险。

摘要： 本发明提供了一种基于人工免疫技术的动态自适应网络异常检测方法，包括：(1)基于启发式降维算法筛选最优特征子集。(2)为减少由于边界多样性造成的检测率降低问题，基于混合分层划分的NSA算法，将特征空间按照样本分布密度进行划分网格，在边界网格生成特定的候选检测器。(3)在非边界区域，对自样本采用聚类策略，以此提高检测器耐受阶段效率。(4)将实值NSA算法和优化的GWO相结合，自适应调整检测器的生成策略，提高网络异常检测效率。本发明能够针对异常数据与检测器的特点，基于混合划分网格策略与GWO算法对异常检测策略进行动态自适应调整，实现高效的网络异常检测。

摘要： 本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及样本稀释液及其制备方法和消除新鲜样本检测异常的免疫分析方法。该样本稀释液包括组分A、组分B和生物缓冲液；组分A为硫辛酸或二氢硫辛酸；组分B为硫酸葡聚糖或其盐。本发明将硫辛酸和硫酸葡聚糖组合，并将其应用于免疫临床检测中，避免因样本新鲜程度不同所导致的检测结果的异常。本稀释液可以有效防止新鲜样本中的干扰，能够消除样本中含有的补体及纤维蛋白等主要干扰物质。本稀释液能降低免疫分析中的非特异性反应，从而提高试剂的准确度及精密性。本稀释液制备方法简单，具备安全性和环境友好性。

摘要： 本发明首次公开CD127在制备检测再生障碍性贫血免疫异常标志物试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平在AA患者显著降低。鉴于CD127在T细胞中的作用机制和治疗靶点的有关研究，AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平比例显著下降的特征性改变不仅可以作为评估AA患者CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞免疫异常的标志物。同时，也为今后临床上更为精准的针对AA患者致病性T细胞微小亚群治疗策略的潜在治疗靶点选择提供重要的参考资料。