表皮细胞生长因子

摘要： 目的 研究荜铃胃痛颗粒联合兰索拉唑对慢性浅表性胃炎患者胃痛程度及PGE2、EGF水平的影响.方法 从安福县人民医院医治的慢性浅表性胃炎患者中选取80例作为研究对象,选例时间为2019年8月-2021年2月,按照每组40例分为两组(观察组和对照组),分组方法为随机数字表法.两组治疗周期均为6周,对照组患者给予兰索拉唑肠溶片治疗,观察组在对照组的基础上联合荜铃胃痛颗粒.比较两组治疗后临床疗效,治疗前后VAS、ADL评分、血清PGE2、EGF水平及治疗期间不良反应发生情况.结果 在治疗后,对比总有效率:观察组(95.00％)相较对照组(80.00％)高;治疗后两组VAS评分、血清EGF水平与治疗前比均降低,且观察组较对照组更低;ADL评分、血清PGE2水平与治疗前比均升高,观察组较对照组更高;治疗期间,观察组不良反应发生率(5.00％)明显比对照组(22.50％)低(均P<0.05).结论 慢性浅表性胃炎患者应用荜铃胃痛颗粒联合兰索拉唑治疗可增强疗效,减轻疼痛,提升生活质量,加快胃黏膜损伤修复,安全可靠.

摘要： 目的:探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)治疗中,中医益气活血消痞法的应用效果及对胃癌前病变的临床作用。方法:随机将80例CAG患者分为两组,每组40例。以接受根治幽门螺杆菌(HP)四联疗法联合安慰剂治疗者为常规组,以接受根治HP四联疗法联合益气活血消痞法治疗者为观察组,两组治疗时间均为12周。分析两组治疗过程中中医证候分级量化积分、胃黏膜病理性积分、外周血T淋巴细胞亚群、白细胞介素及细胞生长因子水平的变化情况。并对比两组12周治疗完成后的临床治疗效果及不良反应发生率。结果:在12周的治疗时间内,两组中医证候分级量化总评分均呈降低趋势(P0.05),12周治疗完成后,观察组低于对照组(P0.05)。结论:CAG治疗中,益气活血消痞法对胃癌前病变有较好的临床效果。

摘要： 目的 观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗失败后的临床效果。方法 选取2018年12月—2020年12月内蒙古自治区赤峰市医院肿瘤内科共收治120例晚期NSCLC化疗失败后患者作为研究对象,分组依据随机数字表法,观察组(吉非替尼)与对照组(多西他赛)各60例。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能、生活质量,随访不良反应发生率及治疗效果。结果 观察组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、血清细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragment,CYFRA21-1)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平治疗后均降低,低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组T淋巴细胞4(CD4^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)提高,T淋巴细胞8(CD8^(+))降低,与对照组差异有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组较对照组提高明显,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者总有效率比较,观察组高于对照组(83.3%vs. 66.7%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应的11.7%(7/60)低于对照组的26.7%(16/60),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 吉非替尼应用于晚期NSCLC化疗失败患者,在改善肿瘤标志物水平方面有着突出效果,有利于提升免疫功能,改善患者生活质量,安全可靠,可予以推广。

摘要： 目的探讨督灸联合盐酸坦洛新缓释片治疗老年良性前列腺增生(BPH)患者的临床疗效及对尿动力学和表皮细胞生长因子(EGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选择同济大学附属上海市第四人民医院和上海第六人民医院2018年10月—2020年6月诊治的老年BPH患者120例,运用随机数字表法将患者分为观察组与对照组各60例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组给予盐酸坦洛新缓释片及督灸治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量指数评分(QOL)、尿动力学指标[膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)和最大逼尿肌压力]、血清EGF和TNF-α水平变化,比较2组治疗疗效及不良反应发生情况。结果2组患者治疗后I-PSS评分、QOL评分、PVR、最大逼尿肌压力及血清EGF和TNF-α水平均明显降低(P均0.05)。结论督灸联合盐酸坦洛新缓释片治疗可明显减轻老年BPH患者症状,改善尿动力学,提高患者生活质量,其作用机制可能与降低血清EGF、TNF-α水平,抑制前列腺上皮细胞和间质细胞增生有关。

摘要： 三阴性乳腺癌(TNBC)恶性程度高,侵袭性强,死亡率极高,其治疗仍以化疗为主,效果不甚理想,急需探索更加有效的靶向治疗方案。近几年,治疗TNBC的热门靶点及其对应的临床药物有表皮生长因子/表皮生长因子受体及其抑制剂、血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体及其抑制剂、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶及其抑制剂和周期蛋白依赖性激酶及其抑制剂等。目前TNBC靶向治疗取得阶段性突破,尤其是TNBC靶向抑制剂的联合用药具有很大潜力。本综述以期为TNBC的治疗和新型靶向药物研究提供参考。

摘要： 目的:探讨半枝莲对结肠癌细胞迁移和侵袭的抑制作用及相关机制。方法:体外培养结肠癌SW620、CCL-228细胞系,用浓度为10μmol/L半枝莲进行干预。将SW620、CCL-228细胞分为对照组(不做任何处理)、10μmol/L半枝莲组、Rac1L61组(Rac1L61过表达质粒转染细胞)、联合组(Rac1L61过表达质粒转染细胞后加入10μmol/L半枝莲)。实时细胞分析(RTCA)系统评估半枝莲对细胞的抑制作用,MTT法检测细胞活力,划痕实验检测细胞迁移,Transwell实验检测细胞侵袭,Western blotting法检测Rac1、p-PAK1、MMP2、MMP9蛋白表达水平。结果:10μmol/L半枝莲组SW620、CCL-228细胞中Rac1、p-PAK1蛋白表达均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。转染过表达Rac1质粒后,SW620、CCL-228细胞Rac1、p-PAK1蛋白表达均升高,而用10μmol/L半枝莲干预可逆转这种效应。10μmol/L半枝莲组SW620、CCL-228细胞侵袭和迁移能力均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。转染过表达Rac1质粒后,SW620、CCL-228细胞侵袭和迁移明显增强,而用10μmol/L半枝莲干预可逆转这种效应。10μmol/L半枝莲组MMP2、MMP9蛋白表达低于对照组(均P<0.05)。转染过表达Rac1质粒后,SW620、CCL-228细胞MMP2、MMP9蛋白表达均升高,而用10μmol/L半枝莲干预可逆转这种效应。结论:半枝莲通过调节Rac1/PAK1信号通路活性,减少MMP9、MMP2表达而降低结肠癌细胞迁移和侵袭能力。

摘要： 目的 探讨糖尿病并发白内障患者血清中表皮细胞生长因子(EGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、抗氧化能力(Tac)水平及临床意义.方法 选择2018年4月至2019年4月该院收治的120例糖尿病患者为研究对象,其中单纯糖尿病患者100例(单纯糖尿病组),并发白内障患者20例(糖尿病并发白内障组),并以同期20例健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象血清中EGF、MMP-2、Tac水平,采用Logistic分析探讨血清中EGF、MMP-2、Tac与糖尿病并发白内障的关系.结果 糖尿病并发白内障组患者血清中EGF、MMP-2水平明显高于单纯糖尿病组和对照组,而Tac水平明显低于对照组和单纯糖尿病组,差异均有统计学意义(P<0.05).Tac、EGF、MMP-2是糖尿病患者发生白内障的独立风险因素(P<0.05).结论 血清中EGF、MMP-2、Tac水平与糖尿病患者白内障发生密切相关.

摘要： 目的:探讨宫颈新柏氏技术(TCT)异常者行阴道镜下宫颈活检联合表皮细胞生长因子(EGFR)、P16、P53蛋白检测对宫颈上皮内瘤样病变(CIN)分期及宫颈癌的诊断价值.方法:选取2016年3月-2019年6月本院妇科门诊收治的TCT异常患者450例,通过阴道镜检查及病理活检最终确定112例为宫颈病变患者(病例组),另取同期正常宫颈组织标本60例为对照组.对比两组阴道镜与病理结果,检测两组EGFR、P16、P53蛋白水平.结果:病例组病理结果显示慢性宫颈炎8例(7.1％),CINⅠ 36例(32.1％),C1NⅡ 32例(28.6％),CINⅢ 20例(17.9％),宫颈鳞癌16例(14.3％),阴道镜结果与之符合率分别为100.0％、94.4％、90.6％、85.0％、100.0％.随着宫颈病变程度的升级,EG-FR、P16、P53蛋白表达率逐渐升高,在正常宫颈上皮中不表达(P＜0.05);宫颈癌Ⅰ期11例(68.8％)、宫颈癌Ⅱ期5例(31.3％),EGFR、P16、P53蛋白在不同宫颈癌分期中表达有差异(P＜0.05).结论:TCT异常者行阴道镜下宫颈活检可提高宫颈病变诊断率,联合EGFR、P16、P53蛋白的检测对区别低级别与高级别宫颈上皮内瘤变有临床意义.

摘要： 目的探究柴胡疏肝散合四君子汤对胃脘痛患者表皮细胞生长因子(EGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的影响。方法回顾性分析2019年4月至2020年4月临洮县中医院收治的120例胃脘痛患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组(53例)和B组(67例)。A组患者予以常规西药治疗,B组患者予以柴胡疏肝散合四君子汤治疗,两组患者均治疗1个月。比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后中医症候积分及血清EGF、TGF-β1水平。结果治疗后B组患者的临床总有效率较A组升高;与治疗前相比,治疗后两组患者胃脘疼痛、胃脘痞闷、嗳气反酸、纳差等中医证候积分及血清TGF-β1水平均降低,且B组较A组降低显著;治疗后两组患者血清EGF水平较治疗前升高,且B组较A组升高显著(均P<0.05)。结论柴胡疏肝散合四君子汤可以改善胃脘痛患者中医证候,修复患者胃黏膜,减轻炎症反应,疗效显著。

摘要： 目的 本中心在人间充质干细胞(hMSCs)第三方复核检验中发现某些无血清培养基会促使hMSCs在软琼脂克隆试验中呈现阳性结果.为进一步明确该现象,探索促使hMSCs软琼脂克隆阳性的培养基成分并深入分析其风险.方法 比较几种不同品牌的商品化无血清培养基对hMSCs软琼脂克隆形成的影响,通过细胞因子抗体芯片和ELISA定量检测筛选并初步确定促使软琼脂克隆形成的培养基成分,通过在培养基中添加特定成分进一步明确该成分对hMSCs成瘤性的影响,并通过长期添加试验和细胞转录组测序分析该培养基成分持续作用对hMSCs生长和基因转录方面的影响.结果 研究结果显示,部分品牌无血清培养基可促使hMSCs在软琼脂克隆形成试验中呈现阳性.培养基成分分析显示这些培养基中表皮细胞生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血小板源性生长因子(PDGF-BB)呈现出较高水平.在含10％FBS的完全培养基中分别或组合添加EGF(50 ng/ml)、bFGF(50 ng/ml)和PDGF-BB(10 ng/ml),均可促使hMSCs软琼脂克隆形成.以上述浓度添加生长因子持续培养hMSCs 10代后,再撤掉生长因子继续培养3代,细胞增殖和基因转录发生显著改变.结论 培养基中含有的高浓度EGF、bFGF和PDGD-BB等生长因子成分能够增强hMSCs成瘤性风险,用这些生长因子长期培养hMSCs可对细胞增殖和基因转录造成显著影响.本研究提示在hMSCs类细胞治疗产品工艺研发中,需高度关注培养基关键成分对hMSCs特性的影响,结合成瘤性分析优化并筛选最适培养基.

摘要： 目的:研究体外汗腺细胞损伤的微环境诱导人脐带间充质干细胞(UC-MSCs)向汗腺细胞转化及其影响因素.rn 方法:无菌条件下获得足月妊娠分娩胎儿的脐带,去除残留血液,剔除血管.组织块培养法得到UC-MSCs,流式细胞术检测其表面抗原表达情况;取人头、面、颈部正常全层皮肤,Ⅱ型胶原酶消化法获得汗腺组织,培养获得纯化的汗腺细胞(h-SGCs);将h-SGCs行热损伤处理,诱导UC-MSCs向汗腺细胞表型转化.依据处理因素不同,分为四组,对照组,UC-MSCs用h-SGCs培养基培养;组2:UC-MSCs用h-SGCs培养基培养,加热损伤h-SGCs进行诱导;组3:在组2基础上,加入50ng/mL的表皮细胞生长因子(EGF);组4:在组2基础上加入10ng/mL的ERK信号通路特异性抑制剂(PD98059).一周后检测UC-MSCs的CK7、CK19其CK19、CEA表达率,用免疫组织化学法检测的染色情况.rn 结果:①培养传代的UC-MSCs干细胞表面标志物CD29、CD44、CD105表达率高,而造血干细胞表面标志物CD14、CD34、CD45几乎不表达,证明培养获得的细胞为纯化的间充质干细胞.CK7、CK19在正常培养的细胞中的阳性率很低.②热损伤h-SGCs诱导和EGF均可使CK7、CK19阳性率显著增加.培养的人UC-MSCs的CEA和CK19为阴性,而获得的汗腺细胞的CEA和CK19染色均为阳性,证明为纯化的汗腺细胞.EGF处理后表达阳性细胞数最高显著高于其他组.热损伤h-SGCs诱导和EGF促进p-ERK表达强度显著增加.rn 结论:UC-MSCs与热损伤的h-SGCs间接共同培养后,部分UC-MSCs表面抗原CK7、CK19、CEA表达阳性,证明已具有h-SGCs的表型,提示体外h-SGCs损伤的微环境具有促进UC-MSCs向h-SGCs分化的作用;EEGF可明显促进UC-MSCs向汗腺细胞转化,ERK通路在诱导UC-MSCs向h-SGCs转化以及EGF促进UC-MSCs向汗腺细胞转化过程中发挥了重要作用.

摘要： 纵观古今中外,爱美之心人皆有之。多少人面对易逝的韶华对青春永驻,容颜不老梦寐以求。但岁月无情催人老,随着年龄的增长,环境的改变,机体细胞的衰老,外部环境的改变等诸多因素对人体的影响,皮肤衰老和松弛势不可挡,进而出现皮肤色斑、色黄、色暗、额头纹、眉间纹、鱼尾纹等。但随着现代技术的日新月异,近半个世纪来医学美容出现并迅猛发展,科技改变我们生活的同时也使我们容颜不老的神话在技术层面变成现实。微创美雕与表皮细胞生长因子应运而生并在皮肤美容中得到了很好的临床应用。

摘要： 近年有学者研究表明:肿瘤病人舌苔的厚薄与唾液表皮细胞生长因子(h-EGF)含量有关。还有研究证实，h-EGF有很强的促进细胞修复作用。中医学认为，舌苔异常(厚腻苔或花剥苔)是厌食症患儿食欲低下、不愿进食的病理特征之一。本课题以h-EGF为指标，观察厌食症患儿中药干预前后唾液h-EGF水平与舌苔厚薄的关系，目的是证实厌食症患儿舌苔厚薄是否与睡液h-EGF水平呈相关性，证实中药能否调控其相应的变化。

摘要： 目的：探讨细胞因子表皮细胞生长因子(EGF)对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响,及其对瘢痕的作用机制,为临床预防和治疗瘢痕提供分子及病理学水平的理论依据.方法：对瘢痕及正常皮肤成纤维细胞进行体外培养采用倒置显微镜、MTT测定、流式细胞术,以研究细胞因子EGF对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响进行观察、分析.结果：体外培养瘢痕成纤维细胞和正常皮肤成纤维细胞倒置显微镜、流式细胞术以及MTT测定结果显示,与相应的对照组相比,加入细胞因子EGF后,显示均对细胞起明显的促增殖作用。结论：细胞因子EGF对成纤维细胞的生长趋势与增殖活性有明显的促进作用,刺激了胶原纤维的合成、增生和沉积.

摘要： 各种创伤所至的骨外露创面是临床上常见而比较棘手的问题，一般采用皮瓣移植技术治疗，手术要求及治疗费用较高，不易普及。我们应用肤疾骨宁膏(原名仙葫骨炎膏)配合红外线照射，并联合表皮细胞生长因子(Epidermal growth factor，EGF)治疗该类创面，取得了满意效果。

摘要： 目的：探讨生肌象皮膏促进糖尿病大鼠难治性溃疡创面愈合的可能机制。方法:将Wistar大鼠随机分成4组,一组为空白组,其余三组采用STZ尾静脉注射制备糖尿病动物模型,模型成功后,四组动物均于背部打孔,造成溃疡模型。三组糖尿病溃疡动物按照血糖和体重分层随机分为糖尿病空白对照组、凡士林组、生肌象皮膏组。生肌象皮膏组外用生肌象皮膏纱条外敷,凡士林组用凡士林纱条外敷,空白组、糖尿病对照组均以生理盐水纱条外敷,免疫组化法测定糖尿病溃疡肉芽组织的表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、纤维连接蛋白、终末糖基化产物表达的差异性。以实时荧光定量PCR法检测终末糖基化产物受体、胰岛素样生长因子-1受体的基因表达。结果:生肌象皮膏可以增加表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子的含量,与糖尿病对照组、凡士林组比较具有显著性差异(P0.05);能增加胰岛素样生长因子受体的表达,与糖尿病对照组比较有显著性差异(P<0.05)。可以在一定程度上抑制终末糖基化产物的形成;可以抑制终末糖基化产物受体的产生,随时间的延长,更为明显,与糖尿病对照组相比,具有显著差异(P<0.05)。

摘要： 目的：探讨MYK对动物实验性胃溃疡的作用. 方法：取60只Wistar大鼠,复制乙酸灼烧法模型造模成功后,分模型组,阳性对照组,MYK高剂量给药组,MYK中剂量给药组,MYK低剂量给药组等5组,每组12只,之后除模型组之外分别灌胃给0.15g/kg,2.26g/kg,1.13g/kg,和0.56g/kg药,连续给药14天后,采用图像分析软件imagej计算其溃疡面积和抑制率.大鼠血清EGF指标和胃组织GAS和SS的指标检测. 结果：MYK对乙酸型胃溃疡面积具有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01).与模型组相比MYK高,中,低剂量组的大鼠血清EGF含量明显增多,有显著差异(P＜0.05).MYK对大鼠胃组织中的GAS降低,SS增高. 结论：MYK对乙酸型大鼠胃溃疡具有显著的抑制作用,其作用机制可能与胃组织GAS、SS和血清EGF有关.

摘要： 目的：探讨MYK对动物实验性胃溃疡的作用. 方法：取60只Wistar大鼠,复制乙酸灼烧法模型造模成功后,分模型组,阳性对照组,MYK高剂量给药组,MYK中剂量给药组,MYK低剂量给药组等5组,每组12只,之后除模型组之外分别灌胃给0.15g/kg,2.26g/kg,1.13g/kg,和0.56g/kg药,连续给药14天后,采用图像分析软件imagej计算其溃疡面积和抑制率.大鼠血清EGF指标和胃组织GAS和SS的指标检测. 结果：MYK对乙酸型胃溃疡面积具有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01).与模型组相比MYK高,中,低剂量组的大鼠血清EGF含量明显增多,有显著差异(P＜0.05).MYK对大鼠胃组织中的GAS降低,SS增高. 结论：MYK对乙酸型大鼠胃溃疡具有显著的抑制作用,其作用机制可能与胃组织GAS、SS和血清EGF有关.

摘要： 目的：探讨MYK对动物实验性胃溃疡的作用. 方法：取60只Wistar大鼠,复制乙酸灼烧法模型造模成功后,分模型组,阳性对照组,MYK高剂量给药组,MYK中剂量给药组,MYK低剂量给药组等5组,每组12只,之后除模型组之外分别灌胃给0.15g/kg,2.26g/kg,1.13g/kg,和0.56g/kg药,连续给药14天后,采用图像分析软件imagej计算其溃疡面积和抑制率.大鼠血清EGF指标和胃组织GAS和SS的指标检测. 结果：MYK对乙酸型胃溃疡面积具有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01).与模型组相比MYK高,中,低剂量组的大鼠血清EGF含量明显增多,有显著差异(P＜0.05).MYK对大鼠胃组织中的GAS降低,SS增高. 结论：MYK对乙酸型大鼠胃溃疡具有显著的抑制作用,其作用机制可能与胃组织GAS、SS和血清EGF有关.

摘要： 目的：探讨MYK对动物实验性胃溃疡的作用. 方法：取60只Wistar大鼠,复制乙酸灼烧法模型造模成功后,分模型组,阳性对照组,MYK高剂量给药组,MYK中剂量给药组,MYK低剂量给药组等5组,每组12只,之后除模型组之外分别灌胃给0.15g/kg,2.26g/kg,1.13g/kg,和0.56g/kg药,连续给药14天后,采用图像分析软件imagej计算其溃疡面积和抑制率.大鼠血清EGF指标和胃组织GAS和SS的指标检测. 结果：MYK对乙酸型胃溃疡面积具有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01).与模型组相比MYK高,中,低剂量组的大鼠血清EGF含量明显增多,有显著差异(P＜0.05).MYK对大鼠胃组织中的GAS降低,SS增高. 结论：MYK对乙酸型大鼠胃溃疡具有显著的抑制作用,其作用机制可能与胃组织GAS、SS和血清EGF有关.

摘要： 本发明提供在患有癌症的人患者中判定癌细胞对于EGFR抑制剂的耐性的方法，该方法包括使用含有自上述人患者采集的上述癌细胞的样品来确定上述癌细胞的B‑Raf蛋白质的氨基酸序列的第326位氨基酸残基是否存在变异的步骤，上述氨基酸残基存在变异的情况下，判定上述癌细胞对于EGFR抑制剂具有耐性。通过所述方法，可预先筛选EGFR抑制剂治疗无效的癌症患者。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明提供了一种表皮细胞生长因子模拟肽及其应用。本发明通过噬菌体7肽随机肽库筛选得到所述的表皮细胞生长因子模拟肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的模拟肽具有EGFR的高亲和力及类似EGF的激活EGFR信号通路的作用，可上调EGFR信号通路中pEGFR和pERK蛋白的水平，激活角质形成细胞、成纤维细胞的信号通路，显著促进角质形成细胞、成纤维细胞的增殖、分化，效果优于EGF；同时，对细胞无毒，热稳定性显著优于EGF，在EGFR相关药品或化妆品领域具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开一种促进人表皮细胞生长因子在大肠杆菌高效功能性表达的方法。该方法是通过构建表达载体pET21a‑hEGF‑Mxe‑SUMO，实现了不带任何外源氨基酸的hEGF蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效可溶表达。本发明为促进外源蛋白在大肠杆菌可溶表达提供了一种有效的思路和方法，SUMO标签融合到目的蛋白C端，能够有效地提高融合蛋白的功能性表达效率，进一步在融合蛋白中间加入可以自剪切的内含肽，在还原环境中切除融合蛋白的内含肽和SUMO蛋白，获得不带任何外源氨基酸序列且具有生物学活性的人表皮细胞生长因子。本方法为复杂的真核生物蛋白质在原核表达系统的高效生产提供了理论基础与设计新思路。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明涉及由SEQ ID NO：2的氨基酸序列组成的皮肤细胞增殖效果得到增加的热稳定性人表皮细胞生长因子‑蜘蛛毒融合蛋白；编码由大肠杆菌密码子优化的SEQ ID NO：1的碱基序列组成的人表皮细胞生长因子‑蜘蛛毒融合蛋白的基因；包含所述基因的重组载体；由所述重组载体转化的宿主细胞；通过使用所述重组载体转化宿主细胞来生产人表皮细胞生长因子‑蜘蛛毒融合蛋白的方法；以及包含人表皮细胞生长因子‑蜘蛛毒融合蛋白作为有效成分的用于改善皮肤皱纹及维持皮肤弹性的化妆料组合物；本发明的化妆料组合物具有热稳定性优异，并且能够增强改善皮肤皱纹及维持皮肤弹性的效果，因此，今后能够有效使用于功能性化妆品领域或美容整形领域中。

摘要： 本发明涉及由SEQ ID NO：2的氨基酸序列组成的皮肤细胞增殖及抗氧化效果得到增加的肉毒杆菌毒素‑人表皮细胞生长因子融合蛋白、由大肠杆菌密码子优化的SEQ ID NO：1的碱基序列组成的编码肉毒杆菌毒素‑人表皮细胞生长因子融合蛋白的基因、包含所述基因的重组载体、由所述重组载体转化的宿主细胞、用所述重组载体转化宿主细胞来生产肉毒杆菌毒素‑人表皮细胞生长因子融合蛋白的方法及包含肉毒杆菌毒素‑人表皮细胞生长因子融合蛋白作为有效成分的用于改善皮肤皱纹及维持皮肤弹性的化妆料组合物，本发明的化妆料组合物具有能够增强皮肤皱纹的改善及皮肤再生效果的效果，因此今后能够有效地使用于功能性化妆品领域或美容整形领域中。

摘要： 一种表皮细胞生长因子受体突变抑制剂的制备方法，包括如下步骤：（a）将化合物1与化合物2在碱和有机溶剂的作用下发生取代反应，得到化合物3；（b）将上述化合物3与化合物4在碱和有机溶剂作用下发生取代反应，得到化合物5；（c）将上述化合物5与化合物6在碱和有机溶剂作用下发生取代反应，得到化合物7；（d）将上述化合物7在酸和有机溶剂作用下发生水解反应，得到化合物Rociletinib。本发明所述的表皮细胞生长因子受体突变抑制剂的制备方法，各步骤所需要的原料价格低廉，易于购买，合成路线较短，没有异构体产生，中间体易于分离纯化，不需要柱层析，获得的产品纯度高，原子利用率高，收率高，纯化方便，反应安全简单，可以进行工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种基因工程水稻种子中分离纯化重组人表皮细胞生长因子的层析方法。具体步骤以重组人表皮细胞生长因子基因工程水稻种子为原料，将稻米粉碎后提取，得到含重组人表皮细胞生长因子的粗提液；将获得的含重组人表皮细胞生长因子的粗提液经阳离子交换层析，获得含重组人表皮细胞生长因子的初级产物I；将初级产物I经过阴离子交换层析，获得含重组人表皮细胞生长因子的中级产物II；将中级产物II经过疏水层析或分子筛层析，获得纯化的重组人表皮细胞生长因子的目标物。本发明的提取纯化方法工艺简单，经济且高效，适宜工业生产应用。

摘要： 本发明涉及化妆品技术领域，具体是一种AFGF祛除暗疮、痤疮的表皮细胞生长因子冻干粉制剂及其制备方法，包括由AFGF祛除暗疮、痤疮的表皮细胞生长因子冻干粉和AFGF祛除暗疮、痤疮的表皮细胞生长因子溶酶液构成的溶液剂，其中，AFGF祛除暗疮、痤疮的表皮细胞生长因子冻干粉由下述质量配比的组份制作而成：寡肽‑2、甘露糖醇、透明质酸钠、寡肽‑1、水；本发明任务之二是提供一种AFGF祛除暗疮、痤疮的表皮细胞生长因子冻干粉制剂的制备方法。