盐酸坦洛新缓释片

摘要： 目的:探讨分析用前列倍喜胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗前列腺炎对患者疗效、NIH-CPSI评分及血清炎性因子表达的影响。方法:选择2019年4月至2020年3月慈利县象市镇卫生院收治的Ⅲ型前列腺炎患者158例,将其随机分为观察组和对照组,每组各79例患者。为对照组患者采用盐酸坦洛新缓释片进行治疗,在此基础上为观察组患者采用前列倍喜胶囊进行治疗。然后比较两组患者的临床疗效、NIH-CPSI评分及血清炎性因子水平的变化情况。结果:1)观察组患者治疗的总有效率(93.67%)显著高于对照组患者治疗的总有效率(83.54%),P<0.05。2)治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者的NIH-CPSI评分显著低于对照组患者,P<0.05。3)治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-8的水平均较治疗前显著降低,P<0.05;观察组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-8的水平均显著低于对照组患者,P<0.05。结论:用前列倍喜胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗前列腺炎的临床疗效显著,可有效抑制患者体内的炎症反应,改善其排尿困难症状,减轻其疼痛不适感,提高其生活质量。

摘要： 目的:研究良性前列腺增生实施经尿道等离子前列腺电切术(PKRP术)联合盐酸坦洛新缓释片治疗的效果并分析对患者术后性功能的影响。方法:将某院2019年3月-2021年1月间收治入院患良性前列腺增生的80例患者选定为观察对象,以随机数字表法进行平均分组,分为参比组(接受PKRP术治疗)和实践组(接受PKRP术+盐酸坦洛新缓释片治疗)各40例。比较组间治疗效果、各项评估结果、尿流动力学指标以及术后8周内并发症总发生率。结果:实践组良性前列腺增生治疗总有效率为95.00%,明显高于参比组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,实践组患者VSS、USPSS评分均低于参比组(P<0.05);治疗后,实践组患者Qmax、VV、Qave、PVR指标值均优于参比组(P<0.05);治疗后,实践组SLQQ、IIEF-5、PEDT、IPSS评分均优于参比组(P<0.05);实践组治疗后8周内并发症发生率明显低于参比组(P<0.05)。结论:在良性前列腺增生实施PKRP术治疗的同时,联合使用盐酸坦洛新缓释片能提高治疗效果,对改善多种临床症状能发挥协同治疗作用,有较高的推广应用价值。

摘要： 目的探讨督灸联合盐酸坦洛新缓释片治疗老年良性前列腺增生(BPH)患者的临床疗效及对尿动力学和表皮细胞生长因子(EGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选择同济大学附属上海市第四人民医院和上海第六人民医院2018年10月—2020年6月诊治的老年BPH患者120例,运用随机数字表法将患者分为观察组与对照组各60例。对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组给予盐酸坦洛新缓释片及督灸治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量指数评分(QOL)、尿动力学指标[膀胱残余尿量(PVR)、最大尿流率(Qmax)和最大逼尿肌压力]、血清EGF和TNF-α水平变化,比较2组治疗疗效及不良反应发生情况。结果2组患者治疗后I-PSS评分、QOL评分、PVR、最大逼尿肌压力及血清EGF和TNF-α水平均明显降低(P均0.05)。结论督灸联合盐酸坦洛新缓释片治疗可明显减轻老年BPH患者症状,改善尿动力学,提高患者生活质量,其作用机制可能与降低血清EGF、TNF-α水平,抑制前列腺上皮细胞和间质细胞增生有关。

摘要： 目的:探讨盐酸坦洛新缓释片联合会阴穴位药物注射治疗非手术意愿前列腺增生尿潴留的临床效果。方法:选取2019年1月-2021年11月在青岛大学医学院松山医院泌尿外科门诊诊断为前列腺增生症合并尿潴留患者86例,按照随机数字表法分为A、B两组,各43例。A组完成41例,B组完成42例。A组给予盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/d,每晚1次,连续口服30 d。B组给予盐酸坦洛新缓释片0.2 mg/d,每晚1次,连续口服30 d;分别于第8、15、22天在会阴穴位各注射利多卡因、新斯的明、曲安奈德的混悬液1次,共3次。治疗30 d后,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、生活质量评分(QOL评分)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量变化及疗效。结果:治疗后,两组IPSS、QOL评分、残余尿量、Qmax均有不同程度降低或升高,但仅B组治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01);B组治疗后各指标均优于A组(P<0.01)。A组总有效率为26.83%,B组为88.10%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均无严重不良反应发生。结论:盐酸坦洛新缓释片联合会阴穴位药物注射治疗非手术意愿前列腺增生尿潴留有较好的临床疗效,可选择性应用于不愿意接受手术或不具备手术指征前列腺增生尿潴留的补充治疗。

摘要： 目的 分析采取达克罗宁胶浆与双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合治疗早泄的临床效果.方法 98例早泄患者,随机分为对照组和试验组,各49例.对照组患者在阴茎头及冠状沟外用涂抹盐酸达克罗宁胶浆治疗,试验组在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片治疗.比较两组患者临床满意度、治疗前后阴道内射精潜伏期和中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评分.结果 试验组患者总满意度93.88％ 高于对照组的75.51％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组患者阴道内射精潜伏期(3.96±0.38)min长于对照组的(2.42±0.36)min,中国早些患者性功能评价表(CIPE)评分(38.82±4.03)分高于对照组的(30.72±3.37)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对早泄患者采用达克罗宁胶浆联合双倍剂量盐酸坦洛新缓释片具有明显改善疗效,在临床中值得进一步借鉴.

摘要： 建立了一种基于液相色谱-质谱联用法的市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化检测方法,以比格犬为实验动物绘制药物药动学曲线,并验证方法的可靠性.色谱柱为Zorbax Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),保护柱为C18柱(4.0 mm×3.0 mm),流动相为甲醇-水-甲酸(V(甲醇):V(水):V(甲酸)=85:14:1),流速为0.6 mL/min,柱温为30°C,进样量为20μL.采用ESI离子源正离子多反应监测(MRM)模式选择离子对409.3→228.2、256.3→167.1进行测定.结果表明,盐酸坦洛新在0.1～10.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性相关性,精密度为7.1％,提取回收率为92％,盐酸坦洛新缓释片的体内含量变化被准确描述.该方法灵敏度高、专属性好、精密度高,可用于简单快捷地检测市售盐酸坦洛新缓释片的动物体内含量变化.

摘要： 目的:观察三黄清淋汤联合盐酸坦洛新缓释片对慢性前列腺炎临床症状和血清神经生长因子(NGF)、前列腺特异性抗原(PSA)的影响.方法:选取2017年6月-2018年12月我院收治的112例慢性前列腺炎患者作为研究对象,根据不同治疗方式随机分为对照组和观察组,各56例.对照组给予盐酸坦洛新缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合三黄清淋汤治疗.比较两组临床症状改善情况,同时检测并观察两组治疗前后血清NGF、PSA水平.结果:治疗1个月后,两组NIH-CPSI评分均呈下降趋势,但观察组评分下降较对照组显著(P＜0.05);治疗1个月后,两组血清NGF、PSA水平均呈下降趋势,但观察组NGF、PSA水平下降较对照组显著(P＜0.05).结论:三黄清淋汤与盐酸坦洛新缓释片联合使用可有效缓解慢性前列腺炎症状,使血清NGF、PSA水平显著下降.

摘要： 目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效.方法:120例随机分为对照组和研究组各60例.两组均给予盐酸坦洛新缓释片治疗,研究组加用宁泌泰胶囊治疗.结果:对照组失访5例,研究组失访4例,中途退出2例.治疗后研究组排尿症状评分、生活质量评分、疼痛不适评分、总有效率均优于对照组(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应(P＜0.05).结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗ⅢB型前列腺炎可提高治疗有效率.

摘要： 目的:探究在等离子电切除术治前列腺增生后,联合应用补肾活血汤与盐酸坦洛新缓释片进行治疗的临床效果.方法:选取2019年7月-2020年7月间,我院收治的68例经等离子电切除术治疗的前列腺增生患者为研究对象;将纳入患者随机分为对照组与观察组,前者予以盐酸坦洛新缓释片治疗,后者基于此联合补肾活血汤治疗,每组34例;对比观察两组患者用药前后的性激素水平变化情况以及临床治疗有效率.结果:经治疗干预后,观察组患者的临床疗效明显高于对照组94.12％>70.59％,且该组患者的性激素水平改善效果也显著优于对照组(P<0.05).结论:在前列腺增生患者行等离子电切除术后,予以补肾活血汤联合盐酸坦洛新缓释片治疗能够有效改善其性激素水平,提升临床疗效,具备推广价值.

摘要： 目的 观察慢性前列腺炎患者采用盐酸坦洛新缓释片、前列康片联合效果.方法 选取74例来我院治疗的慢性前列腺炎患者,根据接诊顺序分为对照组和观察组各37例.对照组应用前列康片进行治疗,观察组联合应用前列康片和盐酸坦洛新缓释片进行治疗.1个月后,比较两组患者治疗效果.结果 观察组总有效率35(94.59)％明显高于对照组29(78.37)％,组间数据比较,差异显著,P<0.05.结论 盐酸坦洛新缓释片与前列康片同时用于慢性前列腺炎患者中的疗效更为理想,值得采纳与推荐.

摘要： 目的：观察湿热消汤对ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法：将120例ⅢA型前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予湿热消汤合盐酸坦洛新缓释片、盐酸坦洛新缓释片治疗,两组均以4周为1疗程.观察治疗前及治疗4周后各组患者的NIH-CPSI评分及中医证候学评分,判断临床疗效.结果：治疗后,两组总有效率分别为81.03％和63.16％,治疗组优于对照组(p＜0.05).在NIH-CPSI评分及中医证候学评分方面,差异均有统计学意义(p＜0.05,p＜0.01),治疗组优于对照组.结论：湿热消汤对ⅢA型前列腺炎有较好的疗效.

摘要： 本发明涉及一种以坦洛新和非那雄胺为药用活性成分的复方缓释片，其中坦洛新也可以其它药学上可以接受盐的形式存在。除主药外该制剂还包含药学上可以接受的一种或一种以上的缓释载体和常规制剂的辅料。本发明疗效好，副作用少，使用安全可靠，药物缓慢释放维持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，可用于良性前列腺增生症(BPH)治疗。

摘要： 本发明提供一种坦洛新片剂，其制备步骤为：取坦洛新，先溶解于乙醇中，之后与加入一部分的羟丙甲纤维素以及其它适宜的药物辅料混匀、制粒，制粒后再加入剩余的羟丙甲纤维素，充分混匀后压制成缓释片。本发明所述的坦洛新片剂2小时释放度有效地控制在40％以内，大大地提高了药物缓释效果。其制备方法所采用的设备简单，生产工艺简洁。

摘要： 本发明公开了一种盐酸坦洛新缓释微粒，该缓释微粒以空白丸芯作为丸芯，依次在丸芯外喷包含药衣层、肠溶衣层及缓释衣层；含药衣层由盐酸坦洛新和粘合剂的水溶液喷包所得；肠溶衣层由含有肠溶材料、增塑剂和抗粘剂的肠溶包衣液通过喷包所得；缓释衣层由含水不溶性缓释材料、增塑剂和抗粘剂的缓释包衣液喷包所得。本发明的盐酸坦洛新缓释微粒中，不仅坦洛新的吸收或生物利用度不受食物效应及餐前、餐后胃肠道生理性变化的影响，而且可获得平稳的血药浓度曲线和长久的作用时间，降低心血管副作用的发生，极大地提高病人服药的安全性、有效性和顺应性。

摘要： 一种盐酸坦洛新缓释微丸制剂，所述微丸包含有盐酸坦洛新的缓释丸芯、缓释包衣层和肠溶包衣层，它为胶囊剂。本发明的盐酸坦洛新缓释微丸制剂采用了骨架缓释、膜控缓释、以及肠溶包衣三重缓释技术控制药物释放，所制得的盐酸坦洛新缓释微丸胶囊通过控制从胃到肠的释放，减少由于盐酸坦洛新在短时间内大量吸收所引起的不良反应。本发明制备方法工艺简单，能够稳定有效地控制盐酸坦洛新在体内的释放。

摘要： 本发明涉及一种以坦洛新和非那雄胺为药用活性成分的复方缓释片，其中坦洛新也可以其它药学上可以接受盐的形式存在。除主药外该制剂还包含药学上可以接受的一种或一种以上的缓释载体和常规制剂的辅料。本发明疗效好，副作用少，使用安全可靠，药物缓慢释放维持较为平稳的血药浓度和更长的作用时间，可用于良性前列腺增生症(BPH)治疗。

摘要： 本发明提供一种坦洛新片剂，其制备步骤为：取坦洛新，先溶解于乙醇中，之后与加入一部分的羟丙甲纤维素以及其它适宜的药物辅料混匀、制粒，制粒后再加入剩余的羟丙甲纤维素，充分混匀后压制成缓释片。本发明所述的坦洛新片剂2小时释放度有效地控制在40％以内，大大地提高了药物缓释效果。其制备方法所采用的设备简单，生产工艺简洁。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗病毒感染的缓释制剂。用羟丙甲基纤维素、润滑剂制备的盐酸万乃洛韦缓释片，制备工艺简单，重现性好。缓释片与市售普通片经犬体内药代动力学对比研究表明：缓释片与普通片生物等效；普通片一日服二次每次300mg，缓释片每日服一次每次600mg，普通片的波动度是缓释片的3.56倍。缓释片的表观半衰期是普通片的4.7倍。说明缓释片减少了服药次数，具有缓释特征，能持久地维持更平稳的血药浓度，有利于疾病的治疗。

摘要： 本发明属于药物分析领域，涉及一种盐酸坦洛新缓释胶囊有关物质的检测方法，具体是用高效液相色谱法进行检测，色谱柱为C18柱，以pH值为1.5‑3.0的缓冲溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，检测波长为200‑280nm。本发明的检测方法可以有效地检测盐酸坦洛新缓释胶囊中的有关物质，该方法灵敏度高，分离度好，精密度及耐用性高，操作简单，结果稳定，从而可以用于盐酸坦洛新缓释胶囊中杂质的控制，为产品的质量提供有力的保障。

摘要： 本发明公开了一种盐酸坦洛新缓释微粒，该缓释微粒以空白丸芯作为丸芯，依次在丸芯外喷包含药衣层、肠溶衣层及缓释衣层；含药衣层由盐酸坦洛新和粘合剂的水溶液喷包所得；肠溶衣层由含有肠溶材料、增塑剂和抗粘剂的肠溶包衣液通过喷包所得；缓释衣层由含水不溶性缓释材料、增塑剂和抗粘剂的缓释包衣液喷包所得。本发明的盐酸坦洛新缓释微粒中，不仅坦洛新的吸收或生物利用度不受食物效应及餐前、餐后胃肠道生理性变化的影响，而且可获得平稳的血药浓度曲线和长久的作用时间，降低心血管副作用的发生，极大地提高病人服药的安全性、有效性和顺应性。

摘要： 本发明提供一种盐酸坦洛新缓释制剂的制备方法，其步骤为：将盐酸坦洛新溶于95％乙醇中，得溶液A，溶液A中加入羟丙基β‑环糊精和甘露醇得溶液B；将聚乳酸和聚乙二醇200溶于丙酮中得溶液C,将溶液B和溶液C混合得溶液D，将溶液D转移至磁力搅拌器中，连续搅拌溶液D12小时，再在2小时内将溶液D温度降至0°C～1°C并静置12小时，静置期间维持溶液D温度在0°C～1°C。静置12小时后即将溶液D加热，待溶液D温度升至15°C～18°C时即连续搅拌，搅拌时溶液D温度控制在15°C～18°C，连续搅拌12小时后用低温喷雾干燥法制得盐酸坦洛新缓释制剂。本发明囊材用量适中，物料干燥温度低，制得载药制剂大小均匀，药物释放稳定，具有缓释特点。