腺苷酸

摘要： 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是转录长度超过200 nt且缺乏蛋白质编码能力的RNA分子,因其异常表达与疾病的发生发展密切相关而成为当前的研究热点[1]。肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1),也被称为核富集丰富转录本2(NEAT2),长度大约为8700 bp,位于第13号染色体上[2],MALAT13′端的腺苷酸聚集区和尿嘧啶聚集片段形成保守的三股螺旋结构,能够降低3′→5′外切酶活性,使其更加稳定地进行翻译[3]。

摘要： 目的:探讨腺苷酸激酶AK1在小鼠皮肤创面愈合中的作用.方法:Ak1基因敲除的ES细胞购自于苏大-剑桥基因组中心,通过ES胚胎注射,产生嵌合鼠.回交后再自交产生最终的纯合敲除鼠(Ak1-/-,KO鼠),同窝出生的野生型小鼠作为对照鼠(Ak1+/+,WT鼠).取8周龄雄鼠,麻醉后于背部脊椎两侧各剪一个直径约4 mm的皮肤创面,分析创面愈合速度.并于d7和d14每组各处死一半小鼠,收集创面皮肤标本.分析细胞增殖、凋亡,炎症因子水平,以及AMP、ADP、ATP水平及比值.结果:KO组与WT组的创面愈合速度基本相当,细胞增殖和凋亡均无显著差异,α-SMA的表达模式无显著改变,炎症水平基本相当,ATP/ADP、ADP/AMP的比值也接近.结论:Ak1基因缺失没有改变小鼠皮肤创面愈合的速度,AK1不是生理条件下小鼠皮肤创面愈合所必需的.

摘要： Objective To develop a new RP-HPLC method for determination of adenosine content and to evaluate the effect of bromoxynil on liver energy metabolism in mice.Methods A C18ODS column was used in RP-HPLC with acetonitrile phosphate buffer as mobile phase,the detection wavelength was 254 nm,the column temperature was 16°C and the flow rate was 1.1 ml/min.Adenosine (ATP,ADP and AMP) contents in the liver tissue of mice were measured.Results The average recovery rates of ATP,ADP and AMP were (93.63 ± 8.02)％,(87.02 ± 8.28)％ and (94.99 ± 6.97)％,respectively.The relative standard deviations (RSDs) of within-day were 0.79％,1.02％ and 1.05％;and the RSDs of between-days were 2.09％,1.75％ and 2.17％,respectively.Conclusion The RP-HPLC method is simple,rapid and sensitive in analysis of the adenosine contents in mouse liver.Bromoxynil can cause hepatic injury and disturb liver energy metabolism in mice.%目的 建立测定小鼠肝组织腺苷酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并观察溴苯腈中毒对小鼠肝组织能量代谢的影响.方法 将24只SD大鼠随机分为急性中毒组予溴苯腈(97％溴苯腈原药以10％二甲亚砜为溶媒配成10mg/ml溶液)200mg/kg灌胃染毒和正常对照组(予10％二甲亚砜溶液20ml/kg灌胃),每组12只.采用RP-HPLC法(C18ODS色谱柱,流动相为乙腈磷酸缓冲液,检测波长254nm,柱温16°C,流速1.1 ml/min)测定小鼠肝组织三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、磷酸腺苷(AMP)含量.结果 APT、ADP和AMP浓度在1～ 200mg/L范围内线性关系良好;3者平均回收率分别为(93.63±8.02)％、(87.02±8.28)％、(94.99±6.97)％;日内峰面积变异系数分别为0.79％、1.02％和1.05％,日间峰面积变异系数分别为2.09％、1.75％和2.17％;溴苯腈中毒组ATP明显低于正常对照组,AMP明显高于正常对照组.结论 该方法可简便、快速、准确测定小鼠肝组织ATP、ADP和AMP含量;溴苯腈对小鼠肝组织能量代谢有明显抑制作用.

摘要： 目的 观察三伏灸治疗对支气管哮喘新西兰兔大椎穴和肺俞穴透析液腺苷酸含量及肺组织P2X7受体mRNA表达的影响.方法 选取新西兰雄性兔子18只,随机分为3组.进行支气管哮喘气道重塑模型造模后,于“三伏天”以隔姜灸加中药贴敷法干预,疗程结束后,采用微透析的方法提取大椎穴、肺俞穴的透析液,再用超高效液相色谱法测定透析液中腺苷酸的含量.取新西兰兔肺组织,采用荧光定量PCR法观察各组肺组织P2X7受体mRNA表达的变化.结果 与空白组相比,模型组大椎穴和肺俞穴的ATP浓度均明显升高(P＜0.05),与模型组相比,治疗组的大椎穴和肺俞穴的ATP浓度均明显下降(P＜0.05):模型组新西兰兔肺组织P2X7受体mRNA的表达较空白组明显升高(P＜0.05),治疗组P2X7受体mRNA的表达较模型组明显下降(P＜0.05).结论 ATP可能通过P2X7受体参与了支气管哮喘的发生发展过程,三伏灸可通过下调局部穴位ATP的浓度,进而调整肺组织P2X7受体的表达量,达到治疗效果.

摘要： 目的:观察肌筋膜疼痛触发点模型鼠股内侧肌触发点能量代谢(腺苷酸、乳酸)的含量以及针刀干预后的变化,探讨针刀治疗肌筋膜疼痛综合征的生物学机制。方法:打击结合离心运动法建立触发点大鼠模型,通过电生理观察大鼠触发点病理学变化;通过高效液相色谱法和比色法观察触发点部腺苷酸、乳酸表达情况,进而统计分析各组间的差异。结果:造模8周后模型组腺苷酸含量降低,乳酸含量显著升高(P<0.05),针刀治疗3次后,针刀组的腺苷酸含量升高,乳酸含量降低,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01),与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刀可能通过松解活化触发点来增加局部腺苷酸的释放,抑制乳酸分泌,从而改善肌肉的持续收缩状态,减少代谢产物的蓄积,以打破恶性循环,最终达到治疗肌筋膜疼痛综合征的目的。

摘要： 提到咖啡,除了提神,你还能想到什么？英国肯特大学一项最新研究显示,锻炼前喝上两杯咖啡,还能提升运动效果。人在锻炼时,神经细胞会分泌一种名为＂腺苷酸＂的化合物,它会让人产生疲劳感。研究人员招募志愿者,让他们服用安慰剂或咖啡因药片,然后进行一系列常规锻炼项目。结果显示,与锻炼前服用安慰剂相比,喝咖啡的人锻炼效果、自我感觉都要更好些。

摘要： 目的:建立HPLC法以测定核苷酸花粉胶囊中的5种核苷酸(胞苷酸二钠、尿苷酸二钠、鸟苷酸二钠、肌苷酸二钠、腺苷酸).方法:以流动相作为提取溶剂对样品进行超声提取;选用Waters Atlantis T3(4.6 mmn×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(以磷酸调pH3.9)为流动相,检测波长260 nm.结果:样品中5种核苷酸成分得到很好的分离,5种核苷酸线性良好,相关系数0.999 4～0.999 7;平均回收率(n=6)为88.25％～101.3％,RSD为0.94％～4.04％;3批样品中核苷酸总量分别是293、287、289 mg·g-1.结论:本方法操作简单快速、灵敏度高、重现性好,准确可靠,能够满足日常分析检测的需要,为核苷酸类保健食品的质量控制提供了简便方法.

摘要： Objective To evaluate the synergistic effect of Baoxinkang on chronic heart failure ( CHF) rats by observing the effect of the combination of Baoxinkang and conventional medicine intervention on cardiac function and adenylate metabolism. Methods Sixty Sprague-Dawley rats were randomly divided into 6 groups, namely sham-operation group, model group, Baoxinkang group ( Baoxinkang 1 020 mg/kg) , conventional medicine intervention group (metoprolol 10 mg/kg, captopril 5 mg/kg, and digoxin 0.022 5 mg/kg), combination group 1 ( conventional medicine intervention + Baoxinkang 1 020 mg/kg) , and combination group 2 ( conventional medicine intervention + trimetazidine 10 mg/kg) . Abdominal aora was constricted to establish CHF rat model. The rats except for the sham-operation group and model group were given the corresponding medicine according to the experimental design for 6 weeks. Echocardiography ( ECHO) was performed to evaluate the cardiac function of rats. High performance liquid chromatography was utilized to investigate the contents of myocardiac adenylate of adenosine triphosphate ( ATP) , adenosine diphosphate ( ADP) , adenosine monophosphate (AMP) . Total adenylate nucleotide pool (TAN) was equal to ATP+ADP+AMP, energy charge (EC) was equal to ( ATP+0.5 ×ADP) /TAN. Results The results of ECHO showed that the heart size was reduced, left ejection fraction and cardiac output were increased in the combination group 1 compared with the model group and conventional medicine intervention group. The levels of ATP, TAN, and EC were significantly increased, whereas the levels of ADP and AMP were decreased in the combination group 1 (P0.05) . Conclusion Baoxinkang may have some synergistic effect on the improvement of CHF rat cardiac energy metabolism disorder treated by conventional medicine.%【目的】观察保心康联合常规药物对慢性心力衰竭（CHF）模型大鼠心功能、腺苷酸代谢的影响，探讨保心康治疗CHF的增效作用。【方法】选用60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、保心康组、常规治疗组、常规治疗+保心康组、常规治疗+曲美他嗪组。采用腹主动脉缩窄术复制慢性心力衰竭大鼠模型。各治疗组分别给予保心康（1020 mg/kg）、常规治疗（美托洛尔10 mg/kg、卡托普利5 mg/kg、地高辛0.0225 mg/kg）、曲美他嗪（10 mg/kg）6周，以心脏彩超测定各组大鼠的心功能，并采用高效液相色谱法检测心肌组织腺苷酸（ATP、 ADP、 AMP）含量。总腺苷酸量（TAN）= ATP+ADP+AMP，能荷（EC）=(ATP+0.5× ADP)/TAN。【结果】心脏彩超显示常规治疗+保心康组大鼠的心脏小于模型组及常规治疗组，左室射血分数、心输出量显著高于模型组及常规治疗组， ATP、 TAN、 EC水平显著增高， ADP、 AMP水平显著降低（均P＜0．05或P＜0．01）。常规治疗+保心康组与常规治疗+曲美他嗪组比较，心脏大小、左室射血分数、心输出量，以及ATP、ADP、 AMP、 TAN、 EC水平差异均无统计学意义（P＞0．05）。【结论】保心康可以改善CHF大鼠心肌的能量代谢障碍，保心康对CHF的常规药物治疗具有一定的增效作用。

摘要： 目的：探压力超负荷致心室重构时大鼠心肌线粒体内膜腺苷酸转运体(ANT)表达的改变及其意义.rn 方法：雄性SD大鼠行腹主动脉缩窄术,随机分为A5w 、A15w、SH5w和SH15w4组,每组13只大鼠,术后5周及15周分别观察大鼠血流动力学参数、心室重构指标,密度梯度法提取大鼠心肌线粒体,高效液相色谱法测量心肌组织及线粒体腺苷酸含量,Western blot法分析心肌线粒体ANT蛋白表达.rn 结果：大鼠腹主动脉缩窄术后5周出现左心室肥厚,术后15周加重并有心功能减退;与SH5w和SH15w组比较A5w组及A15w组心肌组织ATP、ADP含量较均降低,A15w组线粒体内ATP及ADP含量降低;A15w组线粒体ANT蛋白表达降低,并与心肌线粒体内ATP及ADP含量变化相一致.rn 结论：心室重构伴心功能减退时,心肌线粒体ANT蛋白表达降低,导致细胞内腺苷酸分布异常,是肥厚心肌能量代谢障碍的重要机制.

摘要： 目的：研究缺血预处理是否对大鼠移植肝脏的缺血再灌注损伤具有保护作用及可能机制。rn 方法：制备大鼠同种异体原位肝移植模型，供肝冷保存时间为60min,受体无肝期25min。64只大鼠随机分为肝移植对照组和缺血预处理组，其中各组的一半用于观察存活期，另一半用于移植肝脏再灌注2h后取血及取材，用全自动生化分析仪检测血中ALT、AST和LDH值，用色谱法测定移植肝组织中的腺苷酸含量变化。rn 结果：缺血预处理组血中ALT、AST、LDH值均较对照组显著降低，移植肝组织中ATP、ADP和EC较组明显升高。rn 结论：缺血预处理可以维持肝组织中较高浓度的ATP这可能是减轻移植肝缺血再灌注损伤及恢复肝细胞功能的机制。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达(特别是用于基因治疗)的应用。本发明还公开了其用于制备药物组合物的应用，所述药物组合物例如，用于基因治疗，特别是用于治疗需要使用治疗性肽或蛋白(优选如本文定义)的疾病。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含肿瘤抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达的应用。还公开了其用于制备药物组合物、特别是疫苗(例如，用于治疗癌症或肿瘤疾病)的应用。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含肿瘤抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达(特别是用于基因治疗)的应用。本发明还公开了其用于制备药物组合物的应用，所述药物组合物例如，用于基因治疗，特别是用于治疗需要使用治疗性肽或蛋白(优选如本文定义)的疾病。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含致病抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达的应用。还公开了其用于制备药物组合物、特别是疫苗(例如，用于治疗传染病)的应用。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含致病抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明提供用于治疗、改善或保护(预防)患有心脏疾病或心力衰竭或降低的心脏功能或具有患心脏疾病或心力衰竭或降低的心脏功能的风险的个体或患者的方法，其包括：提供不能产生环腺苷酸的(不能产生cAMP的)腺苷酸环化酶6型(AC6)蛋白质或多肽(也被称为“AC6mut”)或可操作地连接到转录调控序列的编码AC6mut的核酸或基因。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含肿瘤抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达的应用。还公开了其用于制备药物组合物、特别是疫苗(例如，用于治疗癌症或肿瘤疾病)的应用。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含肿瘤抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达(特别是用于基因治疗)的应用。本发明还公开了其用于制备药物组合物的应用，所述药物组合物例如，用于基因治疗，特别是用于治疗需要使用治疗性肽或蛋白(优选如本文定义)的疾病。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含致病抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达的应用。还公开了其用于制备药物组合物、特别是疫苗(例如，用于治疗传染病)的应用。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含致病抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达(特别是用于基因治疗)的应用。本发明还公开了其用于制备药物组合物的应用，所述药物组合物例如，用于基因治疗，特别是用于治疗需要使用治疗性肽或蛋白(优选如本文定义)的疾病。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含治疗性蛋白或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。

摘要： 本发明涉及一种核酸序列，所述核酸序列包含或编码：编码区，所述编码区编码至少一种包含肿瘤抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白，至少一个组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号。此外，本发明提供所述核酸用于增加所编码的肽或蛋白的表达的应用。还公开了其用于制备药物组合物、特别是疫苗(例如，用于治疗癌症或肿瘤疾病)的应用。本发明还描述了利用包含或编码组蛋白茎环和聚腺苷酸序列或聚腺苷酸化信号的核酸增加包含肿瘤抗原或其片段、变体或衍生物的肽或蛋白的表达的方法。