ATP

摘要： 背景:对比剂肾病已经成为医院获得性急性肾损伤的主要原因之一,其本质是肾脏的急性缺血再灌注损伤,其中去乙酰化酶3在其中发挥的作用还不清楚。目的:探索不同肾脏缺血时间对去乙酰化酶3表达的影响及其与线粒体损伤相关指标的关系。方法:构建C57BL/6J小鼠急性肾脏缺血模型,给予不同的缺血时间(15,20,25,30 min),再灌注48 h。根据缺血时间,分为对照组、假手术组、缺血15,20,25,30 min再灌注组,每组8只。术后48 h,检测血清肌酐、尿素氮水平,TUNEL试剂盒检测肾组织细胞凋亡情况,荧光素酶发光法检测肾组织ATP水平,苏木精-伊红染色观察肾组织病理变化,透射电镜下观察线粒体变化,Western blot检测去乙酰化酶3和线粒体动力相关蛋白1、线粒体融合蛋白1的表达。结果与结论:①血清肌酐、尿素氮、组织病理评分及凋亡指数在各缺血组中逐渐升高;②肾组织线粒体结构损伤在各缺血组中逐渐加重,ATP含量总体下降;③正常对照组与假手术组及缺血15min再灌注组的去乙酰化酶3蛋白水平无差异;与缺血15min再灌注组比较,缺血20 min再灌注组的去乙酰化酶3蛋白水平升高(P<0.05),缺血25 min继续升高(P<0.05),缺血30 min表达最高(P<0.05);④与假手术组比较,线粒体融合蛋白1在缺血15-20 min升高(P<0.05);与缺血15 min再灌注组比较,线粒体融合蛋白1在缺血25 min和30 min进一步升高(P<0.05);⑤缺血15 min再灌注组的线粒体动力相关蛋白1水平达高峰,与缺血15 min再灌注组比较,缺血20 min再灌注组的线粒体动力相关蛋白1水平有所下降(P<0.05),缺血25 min再灌注组进一步下降(P<0.05);⑥相关性研究发现,ATP与去乙酰化酶3存在显著负相关(r=-0.77,P<0.05),去乙酰化酶3与线粒体动力相关蛋白1存在负向相关性(r=-0.52,P<0.05),去乙酰化酶3与线粒体融合蛋白1存在正向相关性(r=0.72,P<0.05);⑦结果表明,肾脏缺血再灌注损伤时,ATP水平下降会刺激肾组织线粒体去乙酰化酶3表达呈现时间依赖性增高,进而促进线粒体融合,抑制线粒体裂解,起到保护线粒体、维持能量代谢的作用,提示去乙酰化酶3可能是减轻肾脏缺血再灌注损伤的干预靶点。

摘要： 折返间隔是影响城市轨道交通运输能力的重要因素,通过折返作业项目和作业时间分析出制约折返间隔的关键点,从信号系统、车辆性能参数、设备选型、站停时间等方面提出优化措施,重点从优化信号系统的角度出发,提出通过联锁进路控制原理、列车速度模型、ATO的折返模式和控车算法来提高折返能力的方法。

摘要： 目的研究毫针针刺对腧穴筋膜组织细胞骨架(CSK)的调节作用及其对三磷酸腺苷(ATP)含量、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,为针刺作用原理提供新的实验证据。方法将16只SPF级SD大鼠,随机均分为空白组(n=8)和针刺组(n=8),针刺组针刺中脘穴,捻转行针(60±3)次/min,共5 min,留针10 min,共操作3轮后出针,1次/d,连续3 d。术毕剪取以大鼠中脘穴的穴点为圆心、直径约0.5 cm区域的筋膜组织块。采用免疫组织化学法检测CSK微丝(actin)、中间丝(vimentin)、微管(tubulin)和PCNA的差异变化,应用ELISA法检测组织中ATP的含量差异。结果针刺组的CSK微丝、微管表达的平均光密度(Mean density,MD)均低于空白组(P0.05);针刺组腧穴组织ATP含量及PCNA阳性细胞计数率均高于空白组(P<0.01)。结论毫针针刺可能通过细胞骨架通路,增强腧穴组织能量代谢和细胞活力,进而激发针刺治疗作用,是现代针灸医学研究的机理之一。

摘要： 电缆金属护套接地电流对高压电缆影响很大,电流过大会产生大量热量,造成电缆温度升高,减少线路的输送容量。另外,温度升高会造成外护套老化,甚至诱发电缆或附件热击穿,引起线路火灾等事故。本文首先利用环流数学模型,分析了影响环流大小的影响因素,利用ATP电磁暂态程序重点分析了串联电阻、电感,或改变接地电阻对环流数值的影响。对环流抑制方法进行了分析,说明了各自的应用范围,并给出了环流在在线监测系统评价中的策略改进办法。最后,根据某220kV电缆线路环流实测数据,对上述方法进行了验证。

摘要： 目的前期研究发现,大肠杆菌经亚抑制浓度的庆大霉素预处理后,丛动性可显著降低,本研究将基于前期的工作基础,探讨亚抑制浓度的庆大霉素对大肠杆菌丛动性的抑制作用的相关机制。方法确认亚抑制浓度庆大霉素预处理对大肠杆菌ATCC25922丛动性的抑制作用,Real-timePCR测定庆大霉素对三羧酸循环(TCA)相关基因的表达水平的影响,ATP检测试剂盒检测庆大霉素对ATP产生的影响,并观察在丛动平板中补充ATP对庆大霉素预处理大肠杆菌丛动性的逆转作用。结果1/2 MIC庆大霉素预处理可显著抑制大肠杆菌ATCC25922的丛动能力,Real-time PCR结果提示经庆大霉素处理的大肠杆菌TCA相关基因,poxB、aceE、gltA、sdhD、sdhC、sucC、fumA及icd基因表达均下调,细菌ATP产生减少,在丛动平板中补充ATP可逆转庆大霉素对大肠杆菌丛动性的抑制作用。结论亚抑制浓度庆大霉素可通过下调TCA相关基因,减少细菌ATP的产生,抑制大肠杆菌的丛动能力。该结果为进一步揭示庆大霉素的抗生素后效应发生机制提供了新的理论依据。

摘要： 目的:评价海湾扇贝(Argopectens irradias)在-1.6~0°C与4°C条件下,生物保鲜剂低温处理对扇贝品质影响及ATP相关代谢物变化。方法:通过实验组和空白组对照实验研究评价指标的变化趋势,探讨海湾扇贝感官品质、菌落总数、挥发性盐基氮(TVBN)、Ca^(2+)-ATPase、K值、Ki值、Ka值等生化指标的变化。结果显示:海湾扇贝复合生物保鲜剂处理的冰温(-1.6~0°C)和4°C下保存,各指标好于对照组(P<0.05),ATP代谢途径为ATP→ADP→AMP→IMP→HxR→Hx,复合保鲜剂可有效抑制AMP→AdR→Ad转化。结论:复合生物保鲜剂处理下,IMP物质含量,提高了扇贝柱的品质和风味。

摘要： ATP是生物体内的直接能源物质,随着科学研究的深入,人们发现ATP还承担着生物体内许多其他重要功能,如作为嘌呤能信号物质、神经递质、生物助溶剂以及维持蛋白质结构的稳定等。这些新功能的发现对于进一步深入了解人体相关疾病的病理及预防有重要的指导意义。

摘要： 构建一种基于BT5T5-Ag NCs检测ATP荧光增强的探针.BT5T5-Ag NCs的荧光随着ATP的加入逐渐增强,这是由于ATP与ATP适配体作用使得适配体的构象发生改变,导致5′和3′端荧光较弱的Ag NCs互相靠近.在6~21 mM线性范围,ATP的检测限为16μM.该荧光探针具有灵敏性高、选择性好等优点,另外该探针成功地应用到检测胎牛血清中的ATP.

摘要： 以"细胞的能量'货币'ATP"一节为例,针对ATP化学结构的描述、供能特点及能量"货币"等教学内容,设计适应新教材并关注学生理性思维发展的教学设计,体现在情境分析及实验探究下对学生理性思维的锻炼.

摘要： 巧设问题情境,依托物理模型引导学生对ATP结构的深度思考,建构概念模型促进学生对ATP功能的迁移应用,在实践与探索中培养学生的科学思维和解决问题能力,实现深度学习。

摘要： 随着动车组的顺利开行，标志着我国铁路进入世界高速铁路世代，是我国铁路动力变化的一个重要里程碑。动车组的开行无疑将极大提高运输效率和经济、社会效益，极大地改善铁路客运状况，为人民群众的出行带来高效、快速、便捷、平稳。铁路的安全正点率将极大提高，也必将对于国民经济的发展起着巨大的推动作用。

摘要： 随着动车组的顺利开行，标志着我国铁路进入世界高速铁路世代，是我国铁路动力变化的一个重要里程碑。动车组的开行无疑将极大提高运输效率和经济、社会效益，极大地改善铁路客运状况，为人民群众的出行带来高效、快速、便捷、平稳。铁路的安全正点率将极大提高，也必将对于国民经济的发展起着巨大的推动作用。

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摘要： 随着动车组的顺利开行，标志着我国铁路进入世界高速铁路世代，是我国铁路动力变化的一个重要里程碑。动车组的开行无疑将极大提高运输效率和经济、社会效益，极大地改善铁路客运状况，为人民群众的出行带来高效、快速、便捷、平稳。铁路的安全正点率将极大提高，也必将对于国民经济的发展起着巨大的推动作用。

摘要： 随着动车组的顺利开行，标志着我国铁路进入世界高速铁路世代，是我国铁路动力变化的一个重要里程碑。动车组的开行无疑将极大提高运输效率和经济、社会效益，极大地改善铁路客运状况，为人民群众的出行带来高效、快速、便捷、平稳。铁路的安全正点率将极大提高，也必将对于国民经济的发展起着巨大的推动作用。

摘要： 随着动车组的顺利开行，标志着我国铁路进入世界高速铁路世代，是我国铁路动力变化的一个重要里程碑。动车组的开行无疑将极大提高运输效率和经济、社会效益，极大地改善铁路客运状况，为人民群众的出行带来高效、快速、便捷、平稳。铁路的安全正点率将极大提高，也必将对于国民经济的发展起着巨大的推动作用。

摘要： 本文分析了目前国内外基于ATP 协议的冷藏集装箱热工性能测试现状,指出存在的问题,然后从硬件设计的角 度论述了船舶冷藏集装箱热工性能综合测控系统的研究,结合实际应用的结果,说明该系统能够满足ISO、ATP 相应标准 的要求。

摘要： 本文分析了目前国内外基于ATP 协议的冷藏集装箱热工性能测试现状,指出存在的问题,然后从硬件设计的角 度论述了船舶冷藏集装箱热工性能综合测控系统的研究,结合实际应用的结果,说明该系统能够满足ISO、ATP 相应标准 的要求。

摘要： 本文分析了目前国内外基于ATP 协议的冷藏集装箱热工性能测试现状,指出存在的问题,然后从硬件设计的角 度论述了船舶冷藏集装箱热工性能综合测控系统的研究,结合实际应用的结果,说明该系统能够满足ISO、ATP 相应标准 的要求。

摘要： 本发明提供ATP核酸适配体、利用纳米金显色检测ATP的方法及试剂盒。该ATP核酸适配体具有如SEQ ID NO：1所示碱基序列。本发明提供一种利用纳米金显色检测ATP的方法，该方法包括以下步骤：(1)使含有ATP的待测溶液与含有上述的ATP核酸适配体的检测溶液混合；(2)将步骤(1)得到的混合液与纳米金溶液混合，然后加入盐溶液并混匀；(3)仪器检测或观测步骤(2)得到的混合溶液。利用本发明的方法对ATP进行测定，不需要任何化学修饰，没有复杂的反应过程，也不需要昂贵的仪器，甚至可以通过肉眼观测，操作简便，成本低。该方法检测时间短，使用方便，灵敏度高，特异性好。

摘要： 本发明提出一种测试ATP设备的ATP外围设备模拟方法，所述方法包括通用模拟器获取模拟请求，根据所述模拟请求确定所需要模拟的ATP外围设备；根据所述所需要模拟的ATP外围设备，调用带触发判断条件的测试脚本；执行所述带触发判断条件的测试脚本，模拟ATP外围设备，通用模拟器向ATP设备发送数据，对ATP设备进行测试。本发明实现对不同ATP外围设备的仿真模拟，使用模拟的ATP外围设备对ATP设备进行测试。这种对ATP设备测试既严格又全面，也可以实现特殊场景的测试。使用的通用模拟器升级简单、易于维护，测试成本低廉。

摘要： 一种检测ATP适配子和ATP的方法，属于生物技术领域。解决现有检测ATP的方法操作繁杂，样品消耗量大，难于微型化及灵敏度仅为毫摩尔级的缺点。该方法采用DNA微阵列技术，固定ATP适配子，以带有荧光染料CY5的DNA互补链为标记物，通过杂交反应标记生物芯片，再利用ATP与ATP适配子的特异性识别作用，结合微阵列荧光扫描仪，获得生物芯片上荧光染料的荧光信号，可实现ATP适配子和ATP的同时检测。本方法简便，灵敏度可达到1nM，可同时检测ATP适配子和ATP，ATP检测限为：1nM，线性范围为：3个数量级。

摘要： 本发明实施例公开了一种ATP含量的检测方法及ATP适配体传感器，ATP含量的检测方法包括：提供表面固定有DNA单链的金电极，DNA单链序列如SEQ ID No.1所示；提供部分DNA双链，部分DNA双链中第一链3’末端如SEQ ID No.2所示，其5’末端与第二链互补；金电极浸入所述部分DNA双链与待测样品的混合液；以Ru(phen)32+、[Ru(bpy)2dppz]2+或[Ru(phen)2(dppz)]2+作为电化学发光探针对金电极进行ECL检测。本发明利用钌化合物配体较大的芳香环具有嵌入DNA双链结构的性能，实现了对ATP的检测，本发明提供的检测方法无需使用化学标记，方法简单。

摘要： 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域，涉及C1序列上用于RNA干扰的靶点，以及针对这些靶点的以各种方式获得的SiRNA用于制备治疗骨质疏松症的新药物。本发明通过慢病毒感染破骨细胞并表达ShRNA及体外基因敲低后破骨细胞功能检测的方法筛选了C1基因上的RNA干扰的靶点。针对该靶点的ShRNA能够明显抑制C1蛋白质的表达，并能稳定抑制破骨细胞的细胞外酸化和骨吸收的能力，但不影响成熟破骨细胞丝状肌动蛋白环的形成。依据这个靶序列可以制备生物药品以治疗骨质疏松。

摘要： 本发明提供一种车载ATP双系切换方法和车载ATP的逻辑单元，其中方法应用于车载ATP的逻辑单元，方法包括：建立主备系同步关键数据，使车载ATP主机主系和备系的逻辑单元的数据保持同步，若上一设备状态为主系，当前设备状态为备系，若同步列车位置信息中的相关状态信息CRC值与本端列车位置信息中的位置相关状态量CRC值不一致，则基于本端列车位置信息和同步列车位置信息，确定主备位置偏差；本端列车位置信息是基于本端逻辑单元接收的外部数据确定的，同步列车位置信息是基于本端逻辑单元接收的同步数据确定的，同步数据由主系逻辑单元周期性发送至备系逻辑单元；基于主备位置偏差，确定主备切换结果，实现车载ATP双系的切换。

摘要： 本发明提出一种测试ATP设备的ATP外围设备模拟方法，所述方法包括通用模拟器获取模拟请求，根据所述模拟请求确定所需要模拟的ATP外围设备；根据所述所需要模拟的ATP外围设备，调用带触发判断条件的测试脚本；执行所述带触发判断条件的测试脚本，模拟ATP外围设备，通用模拟器向ATP设备发送数据，对ATP设备进行测试。本发明实现对不同ATP外围设备的仿真模拟，使用模拟的ATP外围设备对ATP设备进行测试。这种对ATP设备测试既严格又全面，也可以实现特殊场景的测试。使用的通用模拟器升级简单、易于维护，测试成本低廉。

摘要： 本发明提供ATP核酸适配体、利用纳米金显色检测ATP的方法及试剂盒。该ATP核酸适配体具有如SEQ ID NO：1所示碱基序列。本发明提供一种利用纳米金显色检测ATP的方法，该方法包括以下步骤：(1)使含有ATP的待测溶液与含有上述的ATP核酸适配体的检测溶液混合；(2)将步骤(1)得到的混合液与纳米金溶液混合，然后加入盐溶液并混匀；(3)仪器检测或观测步骤(2)得到的混合溶液。利用本发明的方法对ATP进行测定，不需要任何化学修饰，没有复杂的反应过程，也不需要昂贵的仪器，甚至可以通过肉眼观测，操作简便，成本低。该方法检测时间短，使用方便，灵敏度高，特异性好。

摘要： 本发明提供了一种用于检测样品中细菌ATP的试剂盒。该试剂盒包含具有约6.0至7.2的pH的水性组合物。该水性组合物包含有效量的多元醇、缓冲试剂、蛋白质和ATP‑二磷酸水解酶。还提供了一种使用该试剂盒检测细菌ATP的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种电力机车ATP多普勒雷达和ATP-ACU装置的车下集成安装结构，包括固定于机车底部的第一安装骨架和第二安装骨架；在第一安装骨架和第二安装骨架的一端设有用于安装ATP多普勒雷达的设备安装板，该设备安装板将第一安装骨架和第二安装骨架连接；第一安装骨架和第二安装骨架底部搭接固定有用于安装ATP-ACU装置的第一设备安装架和第二设备安装架，第一设备安装架和第二设备安装架分别将第一安装骨架和第二安装骨架连接。本实用新型将ATP多普勒雷达和ATP-ACU等类似装置安装在一起，保证设备配套使用的同时不影响其它设备的使用或检修，也合理的利用了车下的安装空间。而且整个设备集成安装结构既可以整体安装、拆卸，也可以单独对设备进行安装、拆卸。