PCNA

摘要： 背景:目前多项研究证实了miRNA影响增生性瘢痕的发生发展,STAT1参与瘢痕成纤维细胞的增殖过程,猜测miR-382-3p也有可能与增生性瘢痕的发生发展有关系。目的:探讨miR-382-3p对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖的作用机制。方法:收集宁夏医科大学总医院烧伤整形外科提供的增生性瘢痕和同一个体正常皮肤,提取人增生性瘢痕成纤维细胞和人正常皮肤成纤维细胞;细胞转染分别设置:①对照组(不做处理)、miR-382-3p阴性对照组、miR-382-3p过表达组;②对照组(不做处理)、STAT1干扰对照组(si-NC)和STAT1干扰组(si-STAT1-1、si-STAT1-2、si-STAT1-3)。苏木精-伊红染色鉴定正常皮肤和增生性瘢痕;免疫荧光鉴定成纤维细胞;qRT-PCR检测miR-382-3p、STAT1、增殖细胞核抗原及细胞周期依赖性激酶抑制物(p27)mRNA表达;Western blot检测STAT1、增殖细胞核抗原及p27蛋白表达;CCK8、EdU检测细胞增殖活力和增殖水平;Targetscan预测miR-382-3p的下游靶基因,双荧光素酶验证miR-382-3p与STAT1的结合情况。结果与结论:①与正常皮肤和正常皮肤成纤维细胞相比,miR-382-3p在增生性瘢痕和增生性瘢痕成纤维细胞中呈低表达(组织:P<0.01,细胞:P<0.01),STAT1在增生性瘢痕和增生性瘢痕成纤维细胞中呈高表达(组织水平mRNA:P<0.01,组织水平蛋白:P<0.01;细胞水平mRNA:P<0.01,细胞水平蛋白:P<0.01);②过表达miR-382-3p后细胞增殖能力减弱(P<0.05),EdU阳性细胞数减少(P<0.01),增殖细胞核抗原的表达减少(mRNA:P<0.01,蛋白:P<0.05),p27的表达增加(mRNA:P<0.05,蛋白:P<0.05);③miR-382-3p能够靶向调控STAT1的表达(P<0.01),过表达miR-382-3p可导致STAT1的表达减少(mRNA:P<0.01,蛋白:P<0.01);④干扰STAT1后可导致增殖细胞核抗原的表达减少(P<0.05),p27的表达增加(P<0.05),EdU阳性细胞数减少(P<0.01);⑤结果表明:miR-382-3p可通过抑制STAT1的表达进而抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖,为未来增生性瘢痕的治疗寻找有效靶点提供一定的理论依据。

摘要： 目的研究毫针针刺对腧穴筋膜组织细胞骨架(CSK)的调节作用及其对三磷酸腺苷(ATP)含量、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,为针刺作用原理提供新的实验证据。方法将16只SPF级SD大鼠,随机均分为空白组(n=8)和针刺组(n=8),针刺组针刺中脘穴,捻转行针(60±3)次/min,共5 min,留针10 min,共操作3轮后出针,1次/d,连续3 d。术毕剪取以大鼠中脘穴的穴点为圆心、直径约0.5 cm区域的筋膜组织块。采用免疫组织化学法检测CSK微丝(actin)、中间丝(vimentin)、微管(tubulin)和PCNA的差异变化,应用ELISA法检测组织中ATP的含量差异。结果针刺组的CSK微丝、微管表达的平均光密度(Mean density,MD)均低于空白组(P0.05);针刺组腧穴组织ATP含量及PCNA阳性细胞计数率均高于空白组(P<0.01)。结论毫针针刺可能通过细胞骨架通路,增强腧穴组织能量代谢和细胞活力,进而激发针刺治疗作用,是现代针灸医学研究的机理之一。

摘要： 目的探讨新辅助放化疗对直肠癌手术结局及预后的影响,以期为临床应用提供参考。方法回顾性分析行手术治疗的65例直肠癌患者的临床资料,按治疗方法不同分为观察组34例和对照组31例,对照组仅行手术治疗,观察组行同步新辅助放化疗后手术治疗。观察2组患者切除病变组织中肿瘤微血管密度(MVD)、增殖细胞核抗原(PCNA)及血管内皮生长因子(VEGF)表达情况;比较2组患者围手术期情况及术后并发症发生率;术后3年回访,观察术后1、3年生存率及术后3年复发率。结果观察组患者病变组织中MVD计数及PCNA、VEGF表达阳性率均低于对照组(P<0.05),术后排气及进食时间短于对照组(P<0.05),术后并发症总发生率低于对照组(P<0.05),术后1、3年生存率高于对照组(P<0.05),3年复发率低于对照组(P<0.05)。结论新辅助放化疗可抑制直肠癌病变组织MVD生成及PCNA、VEGF表达,缩短患者术后排气、进食时间,降低并发症发生率及复发率,提高1、3年生存率。

摘要： 目的探讨血清增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、巨噬细胞抑制因子-1(Macrophage inhibitory cytokine-1,MIC-1)及同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者预后(总生存期)的相关性。方法回顾性分析2016年2月~2018年1月本院收治的123例NSCLC患者的临床资料,病理类型:腺癌71例、鳞癌52例。检测所有患者入院24 h内血清PCNA、MIC-1及Hcy水平[其中血清PCNA、MIC-1水平采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定、血清Hcy水平采用循环酶法测定],并采用单因素与多因素COX回归分析以及绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)探讨血清PCNA、MIC-1及Hcy水平与NSCLC患者临床病理指标、预后之间的相关性。结果不同性别、年龄以及病理类型的NSCLC患者血清PCNA、MIC-1及Hcy水平比较均无明显差异(均P>0.05);而不同TNM分期、分化程度NSCLC患者血清PCNA、MIC-1及Hcy水平比较均差异明显(均P452 pg/mL患者(9.53±1.48)个月(t=20.029,P1000 pg/mL患者(9.47±1.26)个月(t=23.289,P22μmol/L患者(11.61±1.68)个月(t=6.405,P<0.001)。结论TNM分期、肿瘤分化程度较低、PCNA、MIC-1以及Hcy均为NSCLC患者预后的独立危险因素,且血清PCNA、MIC-1及Hcy呈低表达水平的NSCLC患者总生存期较长。

摘要： 为探究精子发生基因与不同繁殖力公羊之间的关系,对PCNA、AR和INHA基因在藏羊和小尾寒羊睾丸中的表达差异进行了研究。采用实时荧光定量PCR方法,检测PCNA、AR和INHA基因在低繁殖力的藏羊和高繁殖力的小尾寒羊睾丸中的表达差异。结果显示,PCNA基因在藏羊和小尾寒羊睾丸中的表达量差异不显著(P>0.05),而AR基因在藏羊睾丸中的表达量极显著高于小尾寒羊(P<0.01),INHA基因在藏羊睾丸中的表达量显著高于小尾寒羊(P<0.05)。综上,成年绵羊睾丸中生精细胞增殖旺盛,可能与品种和环境因素无关;藏羊睾丸中AR基因的高表达能拮抗INHA基因对生精功能的抑制,促进睾酮分泌,有利于藏羊精子的发生。

摘要： 目的通过建立大鼠抗Thy-1型肾炎模型探究益肾化湿颗粒对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)的作用机制。方法60只大鼠,随机分为空白组、模型组、缬沙坦组(8.5 mg/kg)及益肾化湿颗粒低、高剂量组(3.125、6.25 g/kg),均行左肾切除术,7 d后,经尾静脉单次注射Thy-1抗体,建立不可逆性抗Thy-1型MsPGN大鼠模型,空白组尾静脉单次注射生理盐水。造模完成后灌胃给予相应药物,空白组和模型组灌胃给予生理盐水,连续6周。记录大鼠生理状况,检测24 h尿蛋白、血清肌酐和尿素氮水平,HE、Masson染色观察大鼠肾组织病理变化,Western blot检测肾组织Akt、p-Akt、PCNA蛋白表达,RT-qPCR检测肾组织Akt、PCNA mRNA表达。结果与模型组比较,益肾化湿颗粒各剂量组大鼠体质量增加(P<0.05),24 h尿蛋白、血清肌酐和尿素氮水平、肾组织病理评分、PCNA mRNA表达均降低(P<0.05);益肾化湿颗粒高剂量组大鼠肾组织PCNA、p-Akt蛋白表达降低(P<0.05)。结论益肾化湿颗粒能改善MsPGN大鼠蛋白尿、肾功能及肾组织病理损伤,从而延缓肾脏病变,其机制可能与抑制PCNA、p-Akt表达有关。

摘要： 目的 探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocate-chin-3-gallate,EGCG)对卵巢癌移植瘤生长的影响及可能的机制.方法 将卵巢癌裸鼠移植瘤分成5组,给予不同浓度的EGCG(10,30,50 mg·kg-1)干预,阴性对照组(NC)给予生理盐水(0.2 mL/只),阳性对照给予紫杉醇(Paclitaxel)(5 mg·kg-1).肝脏组织进行HE染色.实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)和Western blot方法 检测裸鼠移植瘤组织中血管生成因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nu-clear antigen,PCNA)的mRNA水平和蛋白水平的表达.结果 EGCG可以抑制移植瘤的生长以及VEGF和PCNA的表达(P<0.05).肝脏切片结果 显示,紫杉醇组肝细胞核固缩,肝小叶之间出现明显间隙,而EGCG高剂量(50 mg·kg-1)组无明显变化.结论 EGCG抑制卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤的生长,其可能机制与抑制VEGF和PCNA的表达有关.

摘要： 本试验选取9只健康处于泌乳期的奶山羊作为试验动物,按体重、泌乳量相近原则随机分为3组:对照组、SARA组和恢复组,对照组饲喂基础日粮;SARA组饲喂非纤维性碳水化合物与中性洗涤纤维比(NFC/NDF)为1.02、1.24、1.63和2.58的日粮诱导试验奶山羊发生SARA;恢复组诱导奶山羊发生SARA后自由采食青干草4周.取瘤胃黏膜上皮组织,采用增殖细胞抗原(PCNA)、原位末端标记(TUNEL)法检测瘤胃黏膜上皮增殖与凋亡的变化情况,并在透射电镜下观察细胞凋亡情况.结果表明,SARA对瘤胃上皮细胞增殖活性有抑制作用,对细胞凋亡有促进作用.

摘要： 目的 探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)及蛋白聚糖-1(Synde-can-1)在口腔黏膜鳞状细胞癌中的表达及其与疾病进展的关系.方法 收集2015年2月至2018年2月本院收治的62例口腔粘膜鳞状细胞癌患者标本设为观察组,选取上述患者癌旁正常组织设为对照组,对比MMP-2、PCNA及Syndecan-1在不同组织中的表达情况,分析三者与病理特征的关系并探讨三者不同表达对患者预后2年生存情况的预测价值.结果 观察组MMP-2、PCNA阳性表达率显著高于对照组,Syndecan-1阳性表达率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).MMP-2、PCNA及Syndecan-1与淋巴结转移(有)、肿瘤直径(≥3 cm)、组织分化程度(低-中分化),TNM分期(Ⅲ～Ⅳ期)有关(P<0.05).本研究纳入的62例口腔粘膜鳞状细胞癌患者2年生存率为40.32％(25/62),MMP-2阳性、PCNA阳性及Syndecan-1阴性的患者死亡率更高(P<0.05).MMP-2、PCNA、Syndecan-1及三者联合ROC曲线下面积分别为0.811、0.730、0.814、0.917,各指标曲线下面积以三者联合检测最大.结论 MMP-2及PCNA表达阳性、Syndecan-1表达阴性的口腔黏膜鳞状细胞癌患者死亡率更高,可联合三者检测水平了解疾病进展情况,评估预后.

摘要： 目的:研究老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者三维适形放疗联合化疗的疗效及影响因素.方法:回顾性选择2015年1月～2018年10月期间在某院接受三维适形放疗联合化疗的58例局部晚期NSCLC老年患者,评价短期疗效及2年生存率,分析临床病理特征、PCNA及Ki-67表达与疗效的关系.结果:NSCLC患者的治疗缓解率为65.52％、2年总生存率(OS)为46.55％;不同性别、年龄、病灶部位NSCLC患者的治疗缓解率、2年OS无明显差异(P>0.05);不同AJCC分期、病理类型、PCNA及Ki-67表达的NSCLC患者比较,治疗缓解率、2年OS、生存曲线有显著性差异(P<0.05);AJCC分期、病理类型、PCNA及Ki-67表达是治疗缓解率的独立影响因素,而AJCC分期、PCNA及Ki-67表达是2年OS的独立影响因素.结论:局部晚期NSCLC老年患者三维适形放疗联合化疗的疗效与AJCC分期、病理类型、PCNA及Ki-67表达有关.

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：探讨透骨消痛颗粒对兔膝骨性关节炎软骨及软骨下骨的影响。rn 方法：取新西兰大白兔36只，雌雄各半，根据改良Hulth法制作骨性关节炎模型，动物随机分成正常对照组、骨性关节炎模型组、透骨消痛颗粒干预组，术后第1周、笫3周、第6周、第9周、第12周、第15周分批进行取材，采用石蜡切片HE染色、番红.固绿染色、AB-PAS染色和V-G染色，观察膝关节软骨和软骨下骨的变化，以及PCNA免疫组织化学染色观察软骨细胞和成骨细胞的增殖情况.rn 结果：模型组关节软骨和软骨下骨发生骨性关节炎病理形态变化，软骨基质蛋白多糖尤其是酸性粘多糖减少，软骨和成骨细胞增殖早期较正常组活跃，晚期软骨细胞增殖能力下降;透骨消痛颗粒干预组与模型组相比，组织结构破坏有明显改善，蛋白多糖的含量增加，细胞增殖较稳定。rn 结论：透骨消痛颗粒对实验性兔膝骨性关节炎软骨和软骨下骨病变均有一定的防治作用，这可能与其调节软骨和成骨细胞的代谢有关。

摘要： 目的：研究TH1、TH2型细胞因子对人早孕滋养层细胞绒毛膜促性腺激素(HCG)分泌及其PCNA和Bcl-2表达的影响。方法：采用人工流产方法提取绒毛膜组织,加人不同剂量hrIFN-γ和hrIL-4做短期组织培养,采用125I放射免疫法检测上清液中HCG含量。应用免疫组织化学法检测绒毛膜组织滋养层细胞PCNA和Bcl-2蛋白表达。结果：HrIFN—γ对滋养层细胞HCG的分泌具有抑制作用,hrlL-4对滋养层细胞HCG的分泌具有促进作用。hrIFN-γ处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达均较对照组弱;hrIL-4处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达较对照组增强。结论：HrIFN-γ抑制滋养层细胞的增殖,hrIL-4促进滋养层细胞的增殖,外源性TH1／TH2型细胞因子对滋养层细胞具有免疫调节作用。

摘要： 目的：研究TH1、TH2型细胞因子对人早孕滋养层细胞绒毛膜促性腺激素(HCG)分泌及其PCNA和Bcl-2表达的影响。方法：采用人工流产方法提取绒毛膜组织,加人不同剂量hrIFN-γ和hrIL-4做短期组织培养,采用125I放射免疫法检测上清液中HCG含量。应用免疫组织化学法检测绒毛膜组织滋养层细胞PCNA和Bcl-2蛋白表达。结果：HrIFN—γ对滋养层细胞HCG的分泌具有抑制作用,hrlL-4对滋养层细胞HCG的分泌具有促进作用。hrIFN-γ处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达均较对照组弱;hrIL-4处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达较对照组增强。结论：HrIFN-γ抑制滋养层细胞的增殖,hrIL-4促进滋养层细胞的增殖,外源性TH1／TH2型细胞因子对滋养层细胞具有免疫调节作用。

摘要： 目的：研究TH1、TH2型细胞因子对人早孕滋养层细胞绒毛膜促性腺激素(HCG)分泌及其PCNA和Bcl-2表达的影响。方法：采用人工流产方法提取绒毛膜组织,加人不同剂量hrIFN-γ和hrIL-4做短期组织培养,采用125I放射免疫法检测上清液中HCG含量。应用免疫组织化学法检测绒毛膜组织滋养层细胞PCNA和Bcl-2蛋白表达。结果：HrIFN—γ对滋养层细胞HCG的分泌具有抑制作用,hrlL-4对滋养层细胞HCG的分泌具有促进作用。hrIFN-γ处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达均较对照组弱;hrIL-4处理的滋养层细胞PCNA和Bcl-2表达较对照组增强。结论：HrIFN-γ抑制滋养层细胞的增殖,hrIL-4促进滋养层细胞的增殖,外源性TH1／TH2型细胞因子对滋养层细胞具有免疫调节作用。

摘要： 本发明提供了PCNA自身抗体作为标志物在制备癌症预测、诊断或预后评估的产品中的应用，所述的PCNA自身抗体为IgG抗体，所述的癌症为鼻咽癌。本发明通过ELISA法检测，发现鼻咽癌患者血液中PCNA IgG的浓度为健康人的1.72倍，差异具有显著的统计学意义。

摘要： 本文尤其描述了PCNA调节剂的组合物，以及用于治疗或预防癌症的方法。

摘要： 一种小鼠抗人PCNA单克隆抗体及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。所述的分泌PCNA单克隆抗体的杂交瘤细胞株克隆号为12D10，保减编号为：CGMCC No.6914。本发明还提供了所述杂交瘤细胞株12D10产生的单克隆抗体。该抗体包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：9，轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：10。本发明还提供了一种DNA分子SEQ ID NO：7，它编码重链可变区氨基酸序列SEQ ID NO：9；一种DNA分子SEQ ID NO：8，它编码轻链可变区氨基酸序列SEQ ID NO：10。该抗体可用于科研或临床免疫组化检测PCNA表达。

摘要： 本文尤其描述了可作为PCNA调节剂的化合物(所述化合物例如具有式(I)的结构)，包含其的药物组合物及其在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途。

摘要： 本发明提供了PCNA自身抗体作为标志物在制备癌症预测、诊断或预后评估的产品中的应用，所述的PCNA自身抗体为IgG抗体，所述的癌症为鼻咽癌。本发明通过ELISA法检测，发现鼻咽癌患者血液中PCNA IgG的浓度为健康人的1.72倍，差异具有显著的统计学意义。

摘要： 本发明提供了单克隆抗体或其抗原结合部分，其对于细胞质PCNA具有增加的结合亲和力并且阻断细胞质PCNA与NKp44的相互作用。本发明进一步提供了抗体或其抗原结合部分在治疗与NKp44表达升高相关的疾病，比如癌症中的用途。

摘要： 本文尤其描述了PCNA调节剂的组合物，以及用于治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及一种抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体定量试剂盒及其制作方法和使用方法，抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体定量试剂盒用纯化的抗体包被酶标板，制成固相载体，往包被抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)抗体的酶标板中依次加入标本或标准品、生物素化的抗PCNA抗体、辣根过氧化物酶标记的亲和素，经过洗涤液彻底洗涤后用底物溶液显色。四甲基联苯胺(TMB)在过辣根过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在终止液的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的增殖细胞核抗原(PCNA)呈正相关。用酶标仪测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。本发明的检测试剂盒使用方便、检测方法高效、准确、简便，适合大批量样品定性或定量。

摘要： 本发明公开了一种PCNA融合蛋白及表达方法和生物素化方法，所述PCNA融合蛋白的序列包括849个碱基，共编码283个氨基酸，前261个氨基酸为PCNA序列，方法为将分别用限制性内切酶切的PCNA基因的PCR产物、表达载体连接进行连接，再转入细胞中表达并诱导培养得到，并与生物素连接酶、生物素等孵育得到生物素化的PCNA融合蛋白。通过上述方式，本发明得到的PCNA融合蛋白能够特异性偶联生物素，其氨基酸序列包含人PCNA，同时在C末端带有一段序列标签-AviTag。几乎所有的蛋白质都可以在一个独特的Avi-tag位点轻易且有效地被生物素化，该方法不会对蛋白的抗原活性产生影响。

摘要： 本发明公开了一种查找与杆状病毒PCNA相互作用蛋白的方法，应用分子克隆、DNA测序等手段克隆了苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV）PCNA基因的全长DNA，并对其纯化，耦连到亲和层析柱，与质谱连用查找互作蛋白。本发明可应用于杆状病毒PCNA互作蛋白的查找与功能研究。