胚胎毒性

摘要： 食品安全地方标准是食品安全国家标准的重要组成部分,是食品安全国家标准的补充。流苏(Chionanthus retusus Lindl.et Paxt)为木犀科流苏树属植物,落叶小乔木或灌木,国家二级保护植物。《山西树木志》记载:流苏主要分布于黄河中下游及其以南地区,集中分布于山西省中条山、垣曲、阳城、翼城、沁水以及太行山、太岳山、吕梁山等地,占全国资源分布的40%以上。流苏叶茂盛,初夏开白花,花长1.2~2.5 cm,花朵洁白纯净,清丽宜人。流苏叶为单叶对生,叶片椭圆形或长圆形,背面有隆起柔毛。1992版《中国植物志》记载:“流苏嫩叶晒干可代茶、味香”。民间早有在春天采流苏的嫩叶和花,制作茶饮用的历史,故也称作糯米花、糯米茶,常饮流苏叶茶可清热去火、助消化、消暑止渴。通过对流苏叶、花等组织初步检测发现,它们富含黄酮类化合物、氨基酸、多糖、维生素和微量元素等多种营养成分[1]。本文以流苏叶为受试物,依据GB 15193.14-2015《食品安全国家标准致畸试验》[2]要求,进行了致畸试验研究,将SD大鼠随机分为低、中、高剂量组和阴性对照组。通过致畸试验研究,表明流苏叶各剂量组对SD大鼠未见明显母体毒性、胚胎毒性和致畸性。研究结果表明流苏叶未见致畸作用。

摘要： 目的通过全氟丁基磺酸钾(PFBSK)急性暴露建立早期胚胎损伤模型,探讨PFBSK是否具有胚胎毒性及可能损伤的机制。方法本实验动物选取雄性10~12周龄和雌性6~8周龄的ICR小鼠,利用体外受精技术获取受精卵,并在含有PFBSK 0 mol/L(对照组)、10^(-3)mol/L、10^(-4)mol/L、10^(-5)mol/L及10^(-6)mol/L的培养基中培养受精卵,使其经历受精卵时期(1-细胞时期)、2-细胞时期、≥4-细胞时期、桑椹胚时期与囊胚时期,观察PFBSK是否对各个时期的胚胎发育率造成影响;并利用活性氧检测试剂盒和凋亡检测试剂盒分析是否存在由PFBSK引起的氧化应激损伤及细胞凋亡。结果与对照组相比,PFBSK 10^(-4)mol/L组、PFBSK 10^(-5)mol/L组和PFBSK 10^(-6)mol/L组的2-细胞率、≥4-细胞率、桑椹胚率及囊胚率均无显著性差异(P>0.05),并且胚胎发育形态良好,未见异常;而PFBSK 10^(-3)mol/L组的囊胚率与对照组相比显著下降(P0.05)。结论PFBSK可能存在潜在的胚胎毒性,会造成早期胚胎氧化应激损伤,但并非会走向主动凋亡的结局。

摘要： 邻苯二甲酸酯类物质(Phthalate,以下简称PAEs)是邻苯二甲酸形成的酯类物质的统称,又称增塑剂、塑化剂,是人工合成的一系列酯类物质。根据世界卫生组织(WHO)对室内空气中污染物的分类原则,PAEs是半挥发性有机物,吸附性极强,可在人体内逐渐积累达到致病浓度,对人体危害极大。近年来,通过医学调查及动物实验发现,PAEs是一类内分泌干扰物,作用类似于雌性激素,会导致内分泌系统紊乱,可使雄性出现雌性化倾向,严重者会导致睾丸癌;可使女童出现性早熟和内分泌紊乱;孕妇接触过多,会影响男性胎儿的生殖系统发育。此外,PAEs还具有致畸性、致癌性、诱导基因突变性、胚胎毒性、免疫系统毒性等特性。目前,对于PAEs的检测主要有高效液相色谱法、气相色谱-质谱法、电化学检测方法、酶联免疫法、化学发光法等。

摘要： 目的 观察羟苯磺酸钙(CaD)对斑马鱼胚胎血管新生的抑制作用及其机制.方法 选取斑马鱼胚胎180个,随机分为空白组、高糖组(130 mmol/L葡萄糖)、阳性药+高糖组、高糖+CaD 30μg/mL组、高糖+CaD 60μg/mL组、高糖+CaD 90μg/mL组,其中高糖均为130 mmol/L葡萄糖,阳性药物为浓度500 ng/mL内皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VRI)2 mL,CaD各浓度组给予相应浓度的CaD 2 mL.通过参考致死率实验选用3个给药剂量浓度,分别为1/10最大非致死浓度(MNLD)(30μg/mL)、1/5 MNLD(60μg/mL)、3/10 MNLD(90μg/mL)作为毒性指标观察,给予药物暴露液2 mL,连续给药72 h,每24小时更换1次.在体式显微镜下观察并统计斑马鱼胚胎体节间血管指数及镜下荧光点数,荧光定量PCR检测处理后胚胎血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮合酶(NOS)表达,采用ELISA法检测VEGF和NOS含量.结果 高糖组的斑马鱼胚胎体节间血管指数、镜下荧光点数及VEGF、NOS mRNA蛋白表达水平高于空白组,差异有统计学意义(P0.05).阳性药+高糖组及高糖+CaD 90μg/mL、60μg/mL组的VEGF、NOS蛋白表达水平低于高糖组(P0.05).结论 CaD具有抑制高糖环境斑马鱼胚胎血管新生的作用,与抑制VEGF/i-NOS有关.

摘要： 目的:评价黄芪花对大鼠孕鼠生殖毒性、胎鼠致畸影响,为黄芪花的食用安全性提供科学依据。方法:采用国家标准GB 15193.14—2015的方法,将SD大鼠随机分成4组,包括阴性对照组(蒸馏水)、低、中、高3个剂量组的处理组(3.75 g·kg^(-1) BW、7.50 g·kg^(-1) BW、15.00 g·kg^(-1) BW)。受试物从第6 d经口给予孕鼠,共10 d,在第0 d、第6 d、第9 d、第12 d、第15 d和第20 d记录体重,第20 d时将其处死称取子宫质量,记录活胎、死胎数。取出胎鼠记录体长、尾长、性别等特征,并观察内脏与骨骼畸形情况。结果:4组孕鼠均未出现中毒情况,胎鼠体重、身长、尾长、性别等指标均无显著性差异(P>0.05),未见胎鼠的外观、内脏和骨骼畸形发生。结论:在本实验设置剂量条件下,黄芪花对SD大鼠无母体和胚胎毒性,无致畸作用。

摘要： 目的:研究槟榔碱在体外培养下对大鼠胚胎软骨发育的影响,从而探究槟榔碱的胚胎致畸性.方法:取受孕d 14大鼠胚胎肢芽,前肢芽利用微团培养技术进行体外培养,根据半数细胞增殖抑制浓度(IC50-P)和半数细胞分化抑制浓度(IC50-D)及其比值判定受试物的致畸性;利用离体器官技术培养后肢芽,随机分为空白对照(0 mg·mL-1槟榔碱)、低剂量(0.1 mg·mL-1槟榔碱)、中剂量(1 mg·mL-1槟榔碱)、高剂量(10 mg·mL-1槟榔碱)、阳性对照(100 ng·mL-15-氟尿嘧啶)5个实验组,分别在体外培养24,72和120 h后收获,在体视镜下进行形态学评分后,石蜡包埋、切片、HE染色和甲苯胺蓝染色观察细胞和软骨形态,并通过免疫组化技术研究槟榔碱对在各组软骨细胞骨形态发生蛋白2(BMP-2)表达的影响.结果:在微团模型中根据欧洲替代方法验证中心(European Centre for the Validation of Alternative Methods,ECVAM)预测模型判定槟榔碱为胚胎中晚期发育毒性化学物,为非特异性弱致畸物;在整体肢芽器官模型中,1 mg·mL-1(中剂量)及以上浓度的槟榔碱会对肢芽器官造成发育毒性,10 mg·mL-1(高剂量)从给药24 h后便能产生显著毒性,各剂量组在72 h培养后发育状况出现了显著的剂量相关性;从病理切片结果可以看出,槟榔碱会进一步影响增殖软骨细胞和肥大软骨细胞的增殖分化,从而影响肢芽指掌与肢臂的发育;在BMP-2表达的免疫组化结果中,BMP-2的表达强度呈现与槟榔碱剂量相关性,槟榔碱的剂量越大,阳性表达程度越低,反映软骨细胞增殖分化放缓.结论:大于1 mg·mL-1的槟榔碱在大鼠胚胎肢芽体外培养中有生长抑制作用,可初步认为槟榔碱对胚胎中后期发育具有弱致畸性,可能是通过影响BMP-2的表达来抑制软骨细胞的增殖分化.

摘要： 目的:评价黄芪花对大鼠孕鼠生殖毒性、胎鼠致畸影响,为黄芪花的食用安全性提供科学依据.方法:采用国家标准GB 15193.14—2015的方法,将SD大鼠随机分成4组,包括阴性对照组(蒸馏水)、低、中、高3个剂量组的处理组(3.75 g·kg-1 BW、7.50 g·kg-1 BW、15.00 g·kg-1 BW).受试物从第6 d经口给予孕鼠,共10 d,在第0 d、第6 d、第9 d、第12 d、第15 d和第20 d记录体重,第20 d时将其处死称取子宫质量,记录活胎、死胎数.取出胎鼠记录体长、尾长、性别等特征,并观察内脏与骨骼畸形情况.结果:4组孕鼠均未出现中毒情况,胎鼠体重、身长、尾长、性别等指标均无显著性差异(P>0.05),未见胎鼠的外观、内脏和骨骼畸形发生.

摘要： 目的:评价干制黄芪茎叶对SD大鼠母体和胚胎的毒性以及致畸作用,为黄芪茎叶的安全利用进一步提供毒理学依据.方法:采用食品安全国家标准中致畸试验的评价方法,将SD大鼠随机分为4组,分别为阴性对照组、低剂量组(给药剂量为3.75 g/kg)、中剂量组(给药剂量为7.50 g/kg)和高剂量组(给药剂量为15.00 g/kg).于大鼠受孕后的第6天开始经口给予受试物,低、中、高剂量组给予相应剂量的药液,阴性对照组给予蒸馏水,共给药10 d.在固定时间记录孕鼠的体质量,第20天取出子宫称重,记录黄体数等7项指标数据,并观察内脏与骨骼的畸形情况.结果:各给药组母鼠均未出现中毒体征,未观察到对大鼠的生殖毒性作用.各给药组胎鼠的体质量、身长等特征与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义(P>0.05),各组均未见胎鼠外观、内脏及骨骼畸形.结论:在实验剂量条件下,未见干制黄芪茎叶对SD大鼠具有母体毒性、胚胎毒性和致畸作用.

摘要： 目的 研究怀地黄提取物对无特定病源体(specific pathogen free,SPF)级SD(Sprague-Dawley)大鼠的胚胎毒性与致畸毒性.方法 受孕的雌鼠按体重随机分为5组:怀地黄提取物低、中、高剂量组[分别为0.5、2.0、8.0 g/(kg·BW)]、阴性对照组(等容量蒸馏水)和阳性对照组[13 mg/(kg·BW)维生素A].在受孕第6～15 d,每天灌胃给予受试物,试验期间记录大鼠孕期体重,并于孕期第20 d处死母鼠,剖腹取出子宫称量子宫连胎重,检查并记录黄体数、活胎数、吸收胎数及死胎数.同时记录活胎仔的体长、体重,检查活胎仔的外观、骨骼和内脏的发育情况.结果 怀地黄提取物各剂量组大鼠体重增重、胎鼠体重、胎鼠外观畸形率、胎鼠骨骼畸形率、胎鼠内脏畸形率均无显著性差异(P>0.05).高剂量组胎鼠体长极显著降低(P<0.01),下降率为1.4％,无毒理学意义.低、中、高剂量组未观察到明显的孕鼠、胎鼠毒性,未发现致畸作用.结论 在本研究条件下,未发现怀地黄对SD大鼠的母体毒性、胚胎毒性和致畸毒性.

摘要： 研究文冠果油对SD孕鼠的毒性和胎鼠致畸性.以花生油为阴性对照,环磷酰胺为阳性对照,文冠果油0.92、1.83、3.67 g/kg为低、中、高剂量组,灌胃SD受孕大鼠,解剖观察孕鼠胚胎毒性指标和胎鼠生长发育指标,分析文冠果油对胎鼠外观畸形、骨骼发育和内脏、脑系统发育的影响.结果 表明:文冠果油各剂量组孕鼠饮食、活动正常,未出现中毒特征.与阴性对照组相比,各剂量组孕鼠的体重没有受到影响,体重增重、子宫连胎重、体重净增重、黄体数、着床数、活胎数、吸收胎数、死胎数均无显著性差异(P＞0.05);各剂量组胎鼠的体重、体长、外观畸形率、骨骼发育畸形率和内脏、脑系统发育畸形率也没有显著性差异(P＞0.05).文冠果油未观察到有害作用剂量(NOAEL)为3.67 g/kg,对SD大鼠未见明显母体毒性、胚胎毒性和致畸性.

摘要： 本实验分别以(屈)（CHR，浓度2μM、20μM和200μM）单独暴露或与PAH型AHR诱导剂BNF（β-naphthoflavone，1μg/L）、CYP1A活性抑制剂ANF（α-naphthoflavone，100μg/L）共同暴露于斑马鱼（Danio rerio）胚胎72h。溶剂对照组为0.1%丙酮。利用Real-time PCR法检测CHR单独暴露及与BNF、ANF共同暴露后斑马鱼胚胎中芳烃受体（ahr2）、芳烃受体抑制因子（ahrr2）、细胞色素P4501A（cyp1a）及超氧化物歧化酶（sod1）的转录表达水平的变化，探究多环芳烃诱导鱼类毒性效应分子调控机制。

摘要： 手性农药茚虫威属噁二嗪类新型广谱高效杀虫剂,独特杀虫机制不同于大多数神经毒剂.随着专利到期,其生产和使用量增加,对水生生物的影响也倍受重视.本研究选用茚虫威原药(DPX-MP062)、(+)-S-茚虫威、(-)-R-茚虫威,研究其对斑马鱼幼鱼的急性毒性作用、遗传毒性,以及胚胎毒性.

摘要： 目的：研究银杏内酯B注射液对SD大鼠母体、胚胎的毒性和致畸性. 方法：将交配成功的SD雌鼠随机分成4组.设银杏内酯B注射液120、60和30mg/kg/d三个剂量组及溶媒对照组,于妊娠第7d～15d(致畸敏感期)经尾静脉注射给药,每天1次.实验期间记录母鼠一般状况、妊娠期体重,于妊娠第20d剖检母鼠,检查窝仔参数、胎仔参数及胎仔形态的变化. 结果：在本研究剂量范围内,银杏内酯B注射液各剂量组孕鼠的生殖能力、胚胎形成、胎鼠外观、生长发育、骨骼及内脏与溶媒对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：在本实验条件下,在30～120mg/kg/d剂量时,银杏内酯B注射液无明显母体和胚胎毒性,无致畸作用.

摘要： 目的:检测95％草铵膦原药对妊娠大鼠是否有母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性.rn 方法:根据相关资料及预试结果,设计了10、30、90mg/kg·d三个剂量组,同时设一个阴性对照组和一个阳性对照组.对妊娠大鼠在妊娠第6天至第15天经口灌胃给药(受孕当天为妊娠第0天).于动物妊娠第20天脱颈椎处死后,立即剖腹取出子宫并称量子宫连胎重(即子宫、胎鼠和胎盘的总重量),记录黄体数、活胎数、死胎数和吸收胎数;检查活胎性别,观察其外观畸形;测量胎鼠的身长、尾长、体重和胎盘总重量.胎鼠经相应处理后进行内脏和骨骼检查.并对各项检查检测指标进行统计学处理.rn 结果:在本试验条件下,经口灌胃给予95％草铵膦原药10、30、90mg/kg·d时,可引起妊娠大鼠的体重增长放缓.经口灌胃给予95％草铵膦原药10、30、90mg/培·d时,对胎鼠的胸骨发育有一定影响,使其发育迟缓.在本试验条件下未发现95％草铵膦原药对SD大鼠的致畸毒性.rn 结论:在本试验条件下,可引起大鼠的母体毒性,使胎鼠的生长发育迟缓,未发现95％草铵膦原药对SD大鼠的致畸毒性.

摘要： 目的:研究吡蚜酮原药对大鼠的胚胎毒性和致畸作用.方法:按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》应用Sprague Dawley大鼠进行致畸毒性试验,设40、120、360 mg/κg三个剂量组、阴性对照组和135 mg/kg全反式维甲酸阳性对照组,给药时间为大鼠妊娠后第6～15d.结果:以360 mg/ kg经口投予妊娠大鼠,妊娠大鼠的体重增长缓慢,但对胎鼠无影响.结论:吡蚜酮原药无胚胎毒性和致畸作用.

摘要： 目的:检测银杏内酯注射液对妊娠大鼠是否有母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性.rn 方法:本试验按照《药物生殖毒性研究技术指导原则》(2006年12月)的规定进行.参考本品急性毒性、长期毒性及临床用法用量,设计低、中、高3个剂量组(20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg,相当于人临床日用体重等效量的28倍、56倍、112倍),同时设1个生理盐水对照组和1个辅料组.对妊娠大鼠在妊娠第6天至第15天尾静脉给药(受孕当天为妊娠第0天),每天给药一次.于动物妊娠第20天脱颈椎处死后,立即剖腹取出子宫并称量子宫连胎重(即子宫、胎鼠和胎盘的总重量),记录黄体数、活胎数、死胎数和吸收胎数;检查活胎性别,观察其外观畸形;测量胎鼠的身长、尾长、体重和胎盘总重量.胎鼠经相应处理后进行内脏和骨骼检查.并对各项检测指标进行统计学处理.rn 结果:在本试验条件下,经尾静脉给药银杏内酯注射液20mg/培、40mg/kg、80mg/kg时,对妊娠大鼠无母体毒性,对妊娠大鼠的生殖力无影响,对胎鼠的生长发育无影响,也无致畸作用.rn 结论:银杏内酯注射液对妊娠大鼠是无母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性.

摘要： 目的：评价蓬莪术醋制前后对斑马鱼胚胎发育毒性及血管抑制作用,阐释蓬莪术"增效减毒"醋制机理. 方法：将12hpf(受精后12h)、24hpf、48hpf发育正常斑马鱼胚胎分别置于醋制前后不同浓度的蓬莪术挥发油或水煎液中,在药物作用12h、24h、36h、48h后,显微镜下观察并记录蓬莪术醋制前后对斑马鱼胚胎的畸形情况、死亡率、心率和血管生成情况,并计算其LC50值. 结果：蓬莪术生、醋品挥发油及水煎液LC50值分别为67.315、95.755、161.440、206.239μg/mL;生、醋品挥发油各剂量在12h和24h内均能引起48hpf斑马鱼心率衰减(P＜0.01),20μg/mL和50μg/mL的生品挥发油心脏毒性作用最为明显,相同剂量下醋品挥发油无明显心脏毒性作用;蓬莪术醋制品抑制血管作用明显,20μg/mL为抑制血管生成较佳浓度. 结论：蓬莪术醋制后使斑马鱼胚胎毒性、心脏毒性减小,抗血管生成作用增强,蓬莪术醋制后具有"增效减毒"的作用.

摘要： 目的：通过在胚胎器官形成期连续经口给药,探讨2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)对大鼠有无胚胎毒性和致畸毒性,为职业防护措施的制定提供参考. 方法：将性成熟的SPF级SD大鼠雌性150只,雄性60只,按1∶1比例合笼交配,将雌鼠随受孕时间随机分为5组.三个剂量组孕鼠分别给予5mg/Kg·bw、15mg/Kg·bw、45mg/Kg·bw的DNAN混悬液,阴性对照组给予4％淀粉溶液,阳性对照组给予280mg/Kg·bw乙酰水杨酸(阿司匹林),于妊娠第5天～19天采用经口灌胃方式染毒.实验期间观察母体毒性.在妊娠第20天,脱臼处死孕鼠取胎鼠,观察胚胎和胎鼠毒性. 结果：DNAN在大鼠致畸敏感期经口灌胃染毒后,高剂量组食物利用率、孕鼠净增体质量、活胎数、胎盘质量和子宫连窝质量低于阴性对照组;中、高剂量组胎鼠的体质量、身长、尾长和肛门生殖结节间距均低于阴性对照组;高剂量组胎鼠侧脑室扩张和中剂量组肋骨弯曲发生率高于阴性对照组.阳性对照组可观察到明显的母体毒性、胚胎毒性和胎儿毒性. 结论：本实验条件下,DNAN混悬液在45mg/Kg·bw剂量染毒后可见一定程度的母体毒性、胚胎毒性和胎儿毒性(内脏畸形),致畸指数为7.3.DNAN对大鼠基本无致畸危害,但该物质对动物母体及胎儿均会造成一定影响.

摘要： 目的：通过在胚胎器官形成期连续经口给药,探讨虫螨腈原药对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性.rn 方法：无特定病原体级健康性成熟期未交配的雌、雄性SD大鼠各200只,按1∶1比例同笼交配.受孕成功的雌鼠(孕鼠)随机分配到各组.低、中、高3个剂量组孕鼠于妊娠第6～15天经口灌胃给予虫螨腈原药,每天1次,染毒剂量分别为12.2、61.2和306.2mg/kg体质量.阳性对照组采用1.0mg以kg体质量敌枯双灌胃,阴性对照组给予质量分数为3％粟米淀粉糊灌胃,灌胃时间和次数同3个剂量组.实验期间观察母体毒性.在妊娠第20天,断头处死孕鼠取胎鼠,观察胚胎毒性和胎鼠骨骼和内脏畸形情况.rn 结果：虫螨腈原药在大鼠致畸敏感期经口灌胃染毒后,中、高剂量组孕鼠净增质量均较阴性对照组降低[53.79(39.81,60.65) vs 67.09(47.27,73.92)g,42.34(31.04,53.46) vs 67.09 (47.27,73.92)g,P＜0.05,P＜0.01].高剂量组活胎率低于阴性对照组(87.78％ vs 92.75％,P＜0.05),死胎率高于阴性对照组(4.18％ vs 1.30％,P＜0.05).阳性对照组可观察到明显的母体毒性、胚胎毒性和胎鼠致畸性.高剂量组观察到母体毒性和胚胎毒性,但未观察到对胎鼠的骨骼和内脏致畸性.低剂量组未观察到与受试物有关的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠致畸性.rn 结论：本实验条件下虫螨腈原药在306.2 mg/kg体质量剂量染毒后可见一定程度的母体毒性和胚胎毒性,未见胎鼠骨骼和内脏的致畸毒性,其最小致畸量为大于306.2mg/kg;虫螨腈原药对SD大鼠基本无致畸危害.

摘要： 本项研究设置环境相关浓度的三种不同种类的抗抑郁药（阿米替林，氟西汀，米安色林）的水体暴露实验，对新生斑马鱼胚胎进行连续5天的暴露后，发现斑马鱼幼鱼体长在暴露后显著变短。本项研究揭示了在环境相关浓度抗抑郁药的暴露能够显著影响鱼类胚胎早期发育过程，表明水体中的药物污染对水生生物可能存在潜在风险。

摘要： 本发明公开了甾醇在降低他汀类药物肌肉和胚胎毒性方面的应用，具体地，本发明提供了一种化学结构特定的甾醇在降低他汀类药物肌肉和胚胎毒性方面的应用，该甾醇的22、23位碳原子之间为双键连接，22、23位碳原子之间为单键的甾醇对他汀类药物肌肉和胚胎毒性无减毒作用；而且，该甾醇的7、8位碳原子之间若也为双键连接，其对他汀类药物肌肉和胚胎毒性的减毒作用进一步提高。本发明提供的甾醇可以从实质意义上降低他汀类药物的肌肉毒性以及申请人前期实验发现的胚胎毒性。

摘要： 本发明涉及岩藻多糖的一种医药新用途，即预防与治疗有机磷农药所致的胚胎毒性作用，以及抑制因有机磷农药所致胚胎活胎率下降、胚胎死胎率或吸收胎率升高、胎盘重量下降的作用。本发明经药理学试验验证，岩藻多糖能抑制有机磷农药（如久效磷和辛硫磷）所致的孕鼠活胎数、活胎率下降和死胎率、吸收胎率升高及活胎鼠的体重、体长、尾长、胎盘重量的下降，岩藻多糖能抑制有机磷农药的胚胎毒性，有较好的剂量依赖性。岩藻多糖对有机磷农药所致胚胎毒性具有良好的抑制作用，可用于制备防治有机磷农药所致胚胎毒性的药物，还可用于制备预防和治疗因有机磷农药所致胚胎毒性诱发的疾病的药物。

摘要： 本发明提供了一种利用胚胎干细胞实验模型检测氢醌的胚胎毒性方法，本发明通过小鼠胚胎成纤维细胞饲养层的制备、小鼠胚胎干细胞的培养和氢醌对小鼠胚胎干细胞的毒性作用三个步骤，通过计算IC

摘要： 目前化学物质的毒理学检测主要是在体内完成的，其使用多种动物物种并且考虑人类临床、生物化学、病理学和形态学数据。在过去数年中，越来越清楚地发现，某些物质对于儿童的危害性特别高，因此，发育中的人类大脑的特定易攻击点是研究焦点。同时，推荐对具有已知的神经毒性或致畸(特别是神经致畸)风险的物质进行额外的胚胎毒性测试。此外，美国环保局(EPA)要求对杀虫剂进行胚胎毒性测试。如果某物质用作药物，则要求进行另外的测试(S7A SafetyPharmacology Studies for Human Pharmaceuticals，Guidelines of theInternational Conference on Harmonization，ICH，2001)。

摘要： 一种化学品胚胎毒性预测模型包括细胞种类；该细胞种类包括核型为XX的SP3 ES细胞诱导分化出的心肌细胞。其建立方法包括步骤一、小鼠胚胎成纤维细胞的分离和培养；二、小鼠ES的体外扩增培养；三、小鼠ES的核型分析及性别鉴定；四、小鼠ES多能性的维持和鉴定；五、小鼠ES体外诱导分化为心肌细胞；六、小鼠ES诱导分化的心肌细胞的心肌特异性标志蛋白的免疫化学检测；七、小鼠ES诱导分化的心肌细胞的表达谱的Real‑time PCR检测；八、模式化合物的选择；九、模式化合物细胞毒性的检测；十、模式化合物对ES分化能力的抑制效应的检测；十一、模式化合物胚胎毒性的评价。填补EST体系中无雌性小鼠胚胎干细胞的空白。

摘要： 本发明属于毒性测定技术领域，公开了一种稀有鮈鲫胚胎毒性测定方法、水体监测预警方法，取农药储备液用标准稀释水按等比级差逐级稀释所需浓度；采用细胞培养板为暴露容器，每孔加入受精卵；采用DPS统计分析软件，利用机率值分析法将稀有鮈鲫胚胎死亡率数据进行统计分析，求出LC50及其95％置信限；分别以两种农药单一暴露对稀有鮈鲫胚胎96h‑LC50值为一个毒性单位，染毒96h后，采用DPS软件分别求出两种农药在混合体系中的LC50值及其95％置信限；根据Marking相加指数法，评价三唑磷和氰戊菊酯复合暴露对稀有鮈鲫胚胎毒性的影响。本发明为水体中农药复合暴露的监测预警及修复治理提供重要科学依据。

摘要： 本发明提供了一种低胚胎毒性的纳米复合抗肿瘤药物的制备方法，采用金属离子盐溶液与抗肿瘤药物共结晶从而得到纳米复合抗肿瘤药物，包括如下步骤：步骤一，配制金属离子盐溶液；步骤二，配制NaOH溶液；步骤三，将抗肿瘤药物粉末加入到剧烈搅拌的NaOH溶液中搅拌，再加入金属离子盐溶液，得到第三悬浮液；步骤四，将第三悬浮液转移至水热合成釜，在80‑120°C条件下加热14‑18h，得到第四悬浮液；步骤五，将第四悬浮液在真空干燥箱内干燥后得到纳米复合抗肿瘤药物。根据本方法制备的纳米复合抗肿瘤药物的粒径为70nm‑110nm，能够有效的降低药物引起的胚胎毒性及胚胎发育障碍，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于代谢组学技术的短链氯化石蜡斑马鱼胚胎毒性效应的研究方法，首先通过短链氯化石蜡对斑马鱼胚胎的暴露，建立了快速提取斑马鱼胚胎代谢产物的样品前处理方法，利用UHPLC/Q‑Trap MS能有效地对胚胎体内代谢产物进行分析，结合统计学处理及代谢通路富集分析能直观地反映短链氯化石蜡对斑马鱼胚胎代谢通路的影响。根据胚胎体内代谢物含量的变化初步阐述了短链氯化石蜡的毒性作用机制，基于分子生物学构建了一种胚胎毒性效应评估方法。本发明具有成本低，易于操作，检测快速，灵敏度高，选择性强，重复性好，获得信息全面等优点。

摘要： 本实用新型涉及一种鱼类胚胎毒性检测装置，属于动物试验领域。该一种鱼类胚胎毒性检测装置包括给药装置、测试装置和废液收集装置，所述测试装置包括第一测试组件、第二测试组件和第三测试组件，所述给药装置包括注药组件、注液组件和混合组件，所述混合组件分别与所述注药组件及所述注液组件连接，所述混合组件包括混合腔和设置在所述混合腔内的磁力搅拌器。该鱼类胚胎毒性检测装置通过给药装置、测试装置和废液收集装置，能够有效对不同环境下的鱼类胚胎的致死率，进而为水体污染的检测提供指导。

摘要： 本实用新型属于检测技术领域，尤其涉及一种斑马鱼检测纳米颗粒对胚胎毒性的测试装置。本实用新型提供了一种测试装置，包括：盒体；所述盒体内设置有测试芯片、第一凹槽和第二凹槽和排水口，所述第一凹槽和所述第二凹槽与所述测试芯片内的芯片孔分别通过第一输液管和第二输液管连接；所述第一输液管和所述第二输液管分别设置有第一微量泵和第二微量泵，用于控制所述第一输液管和所述第二输液管内液体的输送；所述排水口通过第三输液管与所述芯片孔连接，解决了在斑马鱼胚胎毒性试验中，为了维持测试液的浓度，需要对测试液进行更换，更换测试液较为麻烦且容易对斑马鱼胚胎造成损伤的问题。