安全剂量

摘要： 说到酒精对健康的危害,相信你一定能列举出三两条。饮酒不仅可能导致肝硬化、心理问题、肥胖和心血管疾病,还与多种癌症密切相关。《柳叶刀》杂志的一项研究就告诉我们,酒精摄入根本没有所谓的“安全剂量”:只要喝了酒,癌症风险就会升高。除了这些健康风险,酒精还能对大脑造成永久性损伤。在已有的研究中,酗酒与大脑损伤的关系日益清晰:过量的酒精摄入足以改变大脑的结构,造成整个大脑中灰质与白质减少,进而可能造成认知障碍。不过,相对少量的饮酒对大脑的影响并不清晰。

摘要： 目的 观察长期重复给予骨疏宁口服液对大鼠所产生的毒性反应及安全剂量.方法 选取80只SD大鼠作为研究对象,按照随机分组的方法 分为低、中、高剂量组和对照组,每组20只.低、中、高剂量组分别给予骨疏宁口服液5.38、10.76、21.50 g药材/(kg·d),对照组给予等体积蒸馏水,分别连续灌胃12周.给药期间每日观察动物一般表现及毒性反应情况,停药后恢复2周,进行常规毒理学观察和血液学、血液生化学指标检测并进行比较.结果 低、中、高剂量组的体重增长正常,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组的血液学检查及血液生化学检查与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).主要脏器的病理组织学检查中,各指标未见因药物毒性引起的明显病理改变.结论 骨疏宁口服液对大鼠灌胃给药的安全剂量为21.50 g药材/(kg·d),相当于临床成人每日剂量的120倍,长期重复给药未见毒性反应.

摘要： 整理并总结了远紫外(Far-UVC)最新实验的消毒剂量,其对人体安全的实验剂量,以及现行的UV-C曝辐安全限值标准,对远紫外在消毒杀菌领域的应用提出了建议.当前以222 nm为代表的远紫外在实验中可以杀灭新型冠状病毒(SARS-CoV-2),人猪流感(H1N1),冠状病毒alpha HCoV-229E和beta HCoV-OC43等病毒细菌.又有实验采用了达到现行安全剂量标准20倍的222 nm远紫外(有带通滤波器)在鼠类、人类皮肤和鼠类眼睛上进行了急性与慢性辐射,未发现损伤,相较而言253.7 nm紫外线就造成了伤害.以222 nm为代表的远紫外辐射能高效消杀,且在一个很大剂量范围内也不会对人体皮肤和眼睛造成伤害.希望给疫情中正在逐步实践的远紫外应用提供参考.

摘要： 背景:肝细胞移植、肝脏组织工程与生物人工肝的研究为肝衰竭患者带来福音,然而截至目前仍未发现十分合适的种子细胞.课题组前期自行构建人永生化肝细胞系HepZJ作为新的种子细胞,并进行了临床前安全性评价研究.目的:对新型永生化人肝细胞系HepZJ进行急性毒性研究,为HepZJ应用于临床可能发生的毒副反应以及设计安全剂量提供参考依据.方法:在HepZJ细胞急性毒性研究中,将低、中、高(5x106,5×107,8.25x107)3个剂量组的HepZJ细胞悬液和空白对照溶液经尾静脉单次注射进入SD大鼠体内,观察大鼠的临床症状和体质量变化,注射结束后第1天以及第14天剖检进行血液学相关检验、大体病理和免疫组化检查,综合分析该细胞系的毒副反应和安全剂量.结果 与结论:在HepZJ细胞急性毒性研究中,高剂量组大鼠注射结束时出现1只死亡,与对照组比较,血常规、凝血功能和血清生化部分指标差异有显著性意义(P＜ 0.05);14 d后各项检查差异无显著性意义(P＞0.05).低剂量组和中剂量组大鼠与对照组在临床症状、体质量变化、血液指标和大体病理形态上差异均无显著性意义.结果 表明,永生化人肝细胞系HepZJ单次注射安全剂量为5x107/只,无明显毒副反应,剂量过大时可出现明显毒副反应,包括炎症应激、凝血障碍和肝功能损伤等,甚至死亡.因此,只有准确控制HepZJ的使用剂量,才能保证该细胞的临床应用安全性.

摘要： 本文是《中国茶叶》杂志"饮茶与健康科学解读专题"的收篇之作,主要围绕茶与健康研究的前景与挑战进行讨论.饮茶有益健康已为国内外科学界所公认,在今后面临的挑战和研究方面作者建议强化如下3点:(1)茶叶抗氧化活性在对人体健康作用上的定量化研究;(2)提高人体对EGCG的生物可利用性和生物效应的研究;(3)EGCG对人体的安全剂量和精准化应用技术研究.

摘要： 国际上提出病原微生物致病风险年允许值1×10-4,有学者认为上述数值要求太严,建议1×10-2为年风险标准值,以年风险值1×10-4、1×10-2,分别计算再生水回用于绿化、降尘、冲厕、景观、娱乐用水、农业灌溉时的致病微生物的允许浓度值,以此浓度值作为污水处理厂三级处理的致病微生物达标标准.计算过程中,脊髓灰质炎病毒、甲肝病毒、柯萨奇病毒符合指数分布传播,轮状病毒符合泊松分布传播.

摘要： 在春、秋荞麦田各设置了72％异丙甲草胺乳油5个浓度的剂量试验，试验结果表明．72％异丙甲草胺乳油能在春荞麦田里进行化学除草，秋荞麦田除草严禁使用72％异丙甲草胺乳油：结合产量和防效及植株性状分析，春荞麦田杂草化学除草使用72％异丙甲草胺乳油的剂量在90～110ml／667m^2时，折667m^2产262．13kg和245．8kg，高于对照166．4kg57．5％和47．7％。对禾本科杂草株防效和阔草防效能达到92．15％、51．39％和92．33％、70．55％，防效和产量都较好。

摘要： 目的：本实验旨在初步评价Mini-T(靶向肿瘤坏死因子α诱导蛋白家族新基因重组载体)对小鼠的安全性,同时借助肝癌原位移植模型探讨Mini-T抗肿瘤作用,为该基因工程药物开发提供参考依据.rn 方法：雌雄各半BALB/c小鼠40只,适应饲养5日后根据体重区层随机化分为：PBS对照组,Mini-T不同剂量组(低剂量100μg/只、中剂量350g/只和高剂量1000μg/只),10只/组(5雄5雌),静脉注射给药2次/周,连续给药3周,观察一般行为和称量体重,给药期结束进行解剖和血常规检查,另取血样和脾脏进行T、B和NK细胞表型检测,并进行脾脏和肝脏病理学检查.rn 结果：Mini-T给药后各组动物均未出现死亡，一般观察均未见异常。与对照组比较，Mini-T以1000μ g／只给药后动物体重有所下降，但未见统计学差异(P>0.05)，且Mini-T各剂量给药组之间体重未见统计学差异(P>O.05)；Mini-T给药后各剂量组动物血液和脾脏的CD3-CD19+B和CD3-CD49b+NK细胞比例未见统计学差异(P>0.05)；脾脏和肝脏组织病理学检查未见剂量效应的毒性病变。rn 结论：Mini-T具有较好的安全性。由于该基因在生物学功能上可抑制正常机体的免疫细胞活化等过程，尤其在T细胞上发挥重要的调控作用，所以给药后造成的中性粒细胞和淋巴细胞比例或数目的降低应属于药理作用，非毒理作用，结合其他指标结果显示Mini-T的安全剂量应不低于1000μg／只。该新型肿瘤抑制因子基因在肝癌中出现异常的低表达，该靶向载体可携带目的基因在靶器官肝脏部位高效表达，且具有良好的体内抗肝癌活性。

摘要： 目的：KL凝胶为外用制剂,临床上拟用于治疗于尖锐湿疣.本研究观察连续1个月给予KL凝胶后,大鼠产生的毒性反应及其严重程度,主要的毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,给临床设计人用安全剂量和主要监测指标提供参考. 方法：本试验选取适应性观察合格的SD大鼠150只,按体重随机均衡分成5组,分别为阴性对照组、空白基质对照组、KL凝胶高(0.8g/kg)、中(0.4g/kg)、低(0.2g/kg)剂量组,各组均以10mL/kg灌胃给药,每天一次,连续给药1个月,恢复期1个月.试验期间,每天观察动物的外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状、死亡情况等,每周测定动物摄食量及体重.在给药第1个月后处死部分动物,进行血液学、血液生化学、病理学等各项检查,其余动物作恢复期观察1个月. 结果：(1)高剂量组绝大部分的雌性动物，从给药第9天开始至恢复期第9天结束，出现局部毛稀疏的变化，考虑此变化可能与受试物相关，但结合皮肤组织病理学及相关血液学、血液生化学等检查均未见异常，且仅对雌性动物造成影响，停药后此变化可逐渐恢复，推断脱毛现象非病理性脱毛，因此认为无毒理学意义。(2)在恢复期，低剂量、中剂量、高剂量组及空白基质对照组的雌性动物摄食量均有不同程度下降，除空白基质对照组动物的体重增长有所减缓外，低、中、高剂量组动物的摄食量与体重变化未见明显相关性。(3)给药期间，低、中、高剂量组雌、雄性动物均出现了不同程度体重增长减缓的变化，呈较明显的剂量关系，剂量越高出现的时间越早、影响程度越深，雌性动物的变化较雄性动物明显，在停药后，雌性动物未完全恢复，但雄性动物可完全恢复正常。(4)低、中、高剂量组动物在给药末期，病理组织学检查见脾脏红髓区出现大量空泡形成，发病数量与给药剂量正相关，中、高剂量组雌性动物严重于雄性动物，停药后可恢复，推测上述变化可能为受试物经口给药1个月可在大鼠脾脏形成一定程度的蓄积，疑为红髓区的内皮细胞或巨噬细胞吞噬而形成药物的富集，结合血液学、血液生化学、骨髓细胞分类学、脏器重量及系数等检查结果均未见异常，可认为受试物对动物脾脏生理功能未造成明显改变。(5)KL凝胶的毒性反应与剂量相关，并存在较明显的性别差异，雌性大鼠耐受性较雄性大鼠低。 结论：在本专题的研究条件下，本试验未发现KL凝胶无毒理学意义的剂量，本品不建议口服，如患者服用，需密切关注血常规、血生化的反应情况及进行脾脏的检查，监测其改变，以便及时作出处理。根据KL凝胶对小型猪连续3个月经皮给药长期毒性试验研究及毒代动力学研究结果，表明本品外用安全。

摘要： 目的：通过对食蟹猴静脉滴注给予生物制品QjG注射液24w后,观察其对机体可能产生的毒性反应及严重程度,为拟定临床用药的安全剂量提供参考. 方法：设QjG注射液高剂量、低剂量、溶媒对照、阴性对照共4个组,每组10只食蟹猴,雌雄各半,雌性无孕,分别静脉滴注给予QjG注射液8×106个/kg、2×106个/kg、培养液、0.9％氯化钠注射液,各组给药体积8mL/kg,每8w给药1次,连续给药4次(d1、d57、d113、d169给药),共24w,恢复8w,观察并记录动物一般状况、体重、摄食量.检疫d7、d14,给药d58、d114、d170和恢复期进行体温、心电图、眼科、血液、尿液检查,给药d170(取2/3食蟹猴)和恢复期(余下1/3食蟹猴),进行骨髓象、脏器系数及病理组织学检查. 结果：与溶媒对照组相比，供试品各剂量组、阴性对照组动物一般状况、摄食量、体温、心电指标、眼科常规、骨髓象、尿常规和脏器系数检查结果均未见明显异常;个别时段供试品各剂量组动物体重与溶媒对照组比较，P<0.05或P<0.01，但均无剂量相关性，且实验各组雌、雄食蟹猴平均体重在给药期间和恢复期均呈上升趋势，差异无生物学意义;个别时段供试品各剂量组、阴性对照组动物单核细胞百分比、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比、嗜酸性粒细胞百分比、葡萄糖和总胆固醇与溶媒对照组比较，P<0.05或P<0.01，上述指标数值均在本实验室的正常值范围内，故认为差异无生物学意义;病理组织学检查未见明显毒性病理改变及毒性靶器官等。 结论：供试品QjG注射液对食蟹猴静脉滴注给药24w，供试品各剂量组对食蟹猴体重、摄食量、体温、血液细胞学、血液生化学、骨髓象等未见明显影响，对食蟹猴各重要生命器官均未见明显毒性损伤及毒性病理改变，其无毒反应剂量为8×106个/kg，说明该供试品所拟定的人日用剂量1×107个/20mL/15kg，毒性较小。

摘要： 目的：观察比较SD大鼠连续4周灌胃给予同等剂量A、B两样品的长期毒性,为后续实验设计及临床应用提供安全性依据.rn 方法：SD大鼠随机分为A样品低、中、高剂量组(雌鼠0.093、0.232、0.580g/kg.bw,雄鼠0.150、0.350、0.800g/kg.bw),等同其低、高雌雄鼠剂量的B样品低、高两个剂量组和溶媒对照组,连续灌胃给予4周,停药恢复性观察4周.rn 结果：给药期间，A样品能使雌雄鼠摄食量减少，饮水量增加，体重增长缓慢，有剂量-反应趋势，除体重外各变化以雌鼠较明显，中剂量较明显、高剂量较显著，停药后均有恢复；B样品未致大鼠出现明显异常；给药4周，A样品仅可致雌鼠脾脏、胸腺、子宫和卵巢的重量及系数不同程度减少（高剂量组较明显），停药后恢复；B样品对SD大鼠各主要脏器重量及系数却无明显影响。rn 结论：本实验条件下，A样品雌、雄鼠无毒性反应剂量分别为0.093、0.150g/kg.bw，安全剂量范围分别为临床成人拟用剂量的16.0、25.9倍以下，B样品雌、雄鼠无毒性反应剂量分别为0.580、0.800g/kg.bw，安全剂量范围分别为临床成人拟用剂量的l00.0、137.9倍以下。研究表明，A样品雌鼠毒性大于雄鼠，B样品经炮制后毒性明显降低，临床应用的安全范围较宽，但临床大剂量长期多次使用仍应关注心脏功能变化。

摘要： 本试验选取雄性SD大鼠128只,随机分为4组：JJT提取物高剂量组、JJT提取物中剂量组、JJT提取物低剂量组、溶媒对照组,每组32只大鼠,分别连续灌胃给药180天(溶媒对照组给予等体积的0.5％CMC-Na溶液).于给药90天、180天和停药30天时分别处理8只、14只、10只大鼠,并在实验期间对动物进行外观体征、行为活动、摄食量、体重、腺体分泌、呼吸、粪便性状、血液学指标、血液生化学指标、脏器重量和组织病理等指标的观测.SD大鼠连续180天灌胃给予不同剂量的JJT提取物，各组大鼠一般情况良好，各剂量组大鼠的行为活动、摄食量、血液学、血液生化学、脏器重量及脏器系数和组织病理学检查，均未见明显异常；高剂量对大鼠体重及体重增长有明显的抑制作用，但停药能恢复。在本试验条件下，本品的安全剂量为中剂量。

摘要： 虫类药的应用历史久远,现代医家用虫类药治疗各种内科疑难杂症取得了显著疗效,虫类药为血肉有情之品,具有草药所不具有的优势,对于中医外科疾病的治疗亦有显著疗效.临床上虫类药种类繁多，临床常用的有全虫、贝母、僵蚕、水蛭、虻虫、地龙、蜈蚣、穿山甲、蠊虫、牡蛎、蝉蜕、乌梢蛇等，不同的药物用处各有不同。虫类药物性喜攻逐走窜、通达经络，有草木所不能比拟之功，常能力挽狂澜治疗各种难治性疾病，但是在临床应用时也应注意药物的药性而选择用药，注意到药物的毒副作用，严格掌握药物的安全剂量及药物的服用方法，以期祛邪而不伤正。

摘要： 苯甲酸和苯甲酸钠是国内外广泛使用的食品药品添加剂,但对其毒副作用和安全性还存在一定的争议.本文对苯甲酸和苯甲酸钠的基本性质、用途、来源、毒理学作用和安全性评估等进行综述,结果表明苯甲酸和苯甲酸钠不仅天然存在于食物和环境中,在正常人体内也可被检出,在安全剂量下使用不会给人体健康带来危害.

摘要： 辐照是一种食品加工技术,安全剂量下使用有利于食品的保鲜和长期储存.不同的国家对辐照食品的加工、检测、标签、进出口、管理有相似和差异之处.本文对主要国际组织和国家的辐照食品管理进行了介绍,并针对中国的实际情况,对辐照食品发展提出了几点建议.在借鉴国外经验的基础上,中国需继续完善和规范辐照食品的管理,加强国际贸易中的话语权,提升中国食品在国际上的形象.

摘要： 放射性碘(131I)治疗被认为是分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)有效而低风险的治疗手段,至今已有约65年的历史.它与手术切除、甲状腺素替代和抑制治疗一起构成了DTC的经典治疗方案.然而,在残钾消融患者选择、剂量确定、131I难治性甲状腺癌(131I-refractory DTC,RR-DTC)的处理等临床实践中依然存在不少挑战.例如,131I治疗指征的明确存在争议,治疗前准备的方案及131I剂量有待优化,并发症需更加妥善预防及处理,RR-DTC的再分化治疗也颇具挑战.本文将针对上述问题及相应策略逐一讨论.

摘要： 放射性碘(131I)治疗被认为是分化型甲状腺癌(differentiated thyroid carcinoma,DTC)有效而低风险的治疗手段,至今已有约65年的历史.它与手术切除、甲状腺素替代和抑制治疗一起构成了DTC的经典治疗方案.然而,在残钾消融患者选择、剂量确定、131I难治性甲状腺癌(131I-refractory DTC,RR-DTC)的处理等临床实践中依然存在不少挑战.例如,131I治疗指征的明确存在争议,治疗前准备的方案及131I剂量有待优化,并发症需更加妥善预防及处理,RR-DTC的再分化治疗也颇具挑战.本文将针对上述问题及相应策略逐一讨论.

摘要： 本发明提供了一种适用微剂量输注的安全阀组件、微剂量分泌泵及胰岛素泵，包括：阀体、柔性体和出针单元；所述阀体与介质输出设备连接，所述柔性体连接在所述阀体与介质输出设备之间，所述出针单元连接所述阀体；所述介质输出设备开设有介质进出口和柔性体驱动口，所述阀体内设置有第一管路，所述第一管路的输入端连接所述介质进出口，所述第一管路的输出端位于所述柔性体的一侧，所述柔性体驱动口位于所述柔性体的另一侧；所述介质进出口的截面积小于所述柔性体驱动口的截面积。本发明可以解决介质输出设备输出在失效的过程中注射介质速度过快的问题，在某些应用条件下，如注射胰岛素或药剂，过量的注射会造成生命危险。

摘要： 本发明公开了用于通过使用注射器装置减少对患者使用可注射药物时的给药错误(MAE)的方法、装置和系统，所述注射器被设计、标识和校准成降低这种错误的风险。所述注射器可以被设计用于特定的药物，并且被标识以指示注射器设计使用的药物的名称。注射器包括两组标记，这两组标记对应于剂量以及患者的体重或体表面积，校准这些标记以输送特定量的药物，所述特定量的药物是用于特定体重或体表面积的患者的合适剂量，由此可以不需要使用者执行计算来确定用于特定患者的正确剂量容积。所述注射器还可以用另外的让使用者能够验证正确剂量的度量指标进行校准。

摘要： 本发明公开了用于通过使用注射器装置减少对患者使用可注射药物时的给药错误(MAE)的方法、装置和系统，所述注射器被设计、标识和校准成降低这种错误的风险。所述注射器可以被设计用于特定的药物，并且被标识以指示注射器设计使用的药物的名称。注射器包括两组标记，这两组标记对应于剂量以及患者的体重或体表面积，校准这些标记以输送特定量的药物，所述特定量的药物是用于特定体重或体表面积的患者的合适剂量，由此可以不需要使用者执行计算来确定用于特定患者的正确剂量容积。所述注射器还可以用另外的让使用者能够验证正确剂量的度量指标进行校准。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 一种针和注射器系统(10)，其中针头(12)附接到注射器组件(14)。注射器组件(14)包括注射器筒(16)和具有柱塞头(20)的柱塞杆(18)。针座(26)固定到注射器筒(16)。管状空腔(40)形成在针座(26)中，柱(44)延伸穿过管状空腔(40)。针(24)延伸穿过柱(44)。提供间隔件(46)，当柱塞头(20)前进时，该间隔件移位到管状空腔(40)中。设置有围绕针座(26)的保护罩(52)。当间隔件(46)移位时，间隔件(46)在第一位置和第二位置之间移动保护罩(52)。当保护罩(52)移动时，其围绕针(24)并防止针(24)造成伤害。

摘要： 本发明公开了一种库存单松钾发射药运输安全性试验装置，包括设置在固定架上反应瓶，还包括恒温器和振动器；恒温器设置在振动器上方，用于对装填有单松钾发射药的反应瓶进行加热；试验装置还包括气相色谱仪。本发明还公开了一种库存单松钾发射药运输安全性实验室小剂量检测方法，该方法通过上述的库存单松钾发射药运输安全性试验装置实现；通过加热振动试验后检测单松钾发射药分解气的CO

摘要： 本发明公开了一种基于安全激光照射剂量的拉曼深穿透成像系统，包括光源、光斑放大器、样品台、拉曼光纤探头、数据处理模块、表面增强拉曼光谱探针造影剂，所述拉曼光纤探头和所述光斑放大器位于所述样品台的两侧，所述拉曼光纤探头位于所述待测样品侧，所述拉曼光纤探头垂直朝向所述样品台，所述拉曼光纤探头与所述数据处理模块电连接，所述光源的出口朝向所述光斑放大器，所述光斑放大器被配置为扩大所述光源发出的光斑，所述光斑放大器输出的光斑垂直朝向所述样品台，所述表面增强拉曼光谱探针造影剂包括表面增强拉曼探针。本发明通过表面增强拉曼光谱探针造影剂与透射式拉曼检测装置的结合，实现了对肿瘤部位的精确定位和稳定成像。

摘要： 本实用新型提供了一种适用微剂量输注的安全阀组件、微剂量分泌泵及胰岛素泵，包括：阀体和柔性体；所述阀体与介质输出设备连接，所述柔性体连接在所述阀体与介质输出设备之间；所述介质输出设备开设有介质进出口和柔性体驱动口，所述阀体内设置有第一管路，所述第一管路的输入端连接所述介质进出口，所述第一管路的输出端位于所述柔性体的一侧，所述柔性体驱动口位于所述柔性体的另一侧；所述介质进出口的截面积小于所述柔性体驱动口的截面积。本实用新型可以解决介质输出设备输出在失效的过程中注射介质速度过快的问题，在某些应用条件下，如注射胰岛素或药剂，过量的注射会造成生命危险。

摘要： 本实用新型涉及一种输液止液安全阀及具有该安全阀的微剂量输液器，具体涉及一种可以防止回血的输液止液安全阀及具有该安全阀的微剂量输液器,属于医疗器械领域。输液止液安全阀包括硬胶本体和软胶底座；所述硬胶本体包括硬胶环和环形硬胶底座，所述软胶底座适于对出液口进行封闭；所述硬胶环适于嵌套于所述环形硬胶底座内，对位于所述硬胶环和所述环形硬胶底座之间的软胶底座进行固定。本实用新型结构简单，使用方便，当输液完成时，输液止液安全阀能够准确封堵出液口，防止血液回流，保护病人安全。

摘要： 本实用新型公开了一种具有安全防护功能的放射源个人剂量检测仪，涉及个人剂量检测仪技术领域，包括检测仪主体和设置在检测仪主体前端的检测头，辅助手持结构包括设置在手柄下端的辅助框和设置在辅助框内壁上的连接绳，连接绳的另一端连接有手环，手环的内壁上设置有软垫层，辅助框的一侧设置有盖板，操作人员手持手柄，与手柄外壁的防滑块接触，利用设置的防滑块能够增大与手部的摩擦，操作人员将盖板向外拉动，使得磁柱远离磁槽，将卡块卡扣在挂钩上，即可将盖板进行悬挂，在重力的作用下，连接绳和手环向下掉落，操作人员将手环套在手腕上，若手柄意外滑落时，通过连接绳和手环的配合使用，能够对检测仪主体进行悬挂，使其不会掉落至地面上。