银杏内酯注射液

摘要： 目的 探讨通窍化栓汤联合银杏内酯注射液治疗风痰瘀阻型急性脑梗死患者的临床效果。方法 选取2018年12月至2020年12月收治的70例风痰瘀阻型急性脑梗死患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各35例。对照组采用常规治疗+银杏内酯注射液,观察组在对照组基础上联合通窍化栓汤。比较两组的脑血管血流动力学指标、凝血功能指标、ET、NO及血清相关因子水平。结果 治疗后,观察组的Vm、Vp高于对照组,DVm、DVp低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的R、K长于对照组,MA、α角小于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的ET水平低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的GMP-140、PAF、HMGB1、MMP-9水平低于对照组(P<0.05)。结论 通窍化栓汤联合银杏内酯注射液可改善风痰瘀阻型急性脑梗死患者的脑血管血流动力学、凝血功能及ET、NO水平,降低GMP-140、PAF、HMGB1、MMP-9水平。

摘要： 目的探讨银杏内酯注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果及对患者血流动力学、凝血功能的影响。方法选取62例急性脑梗死患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各31例。对照组采用阿替普酶治疗,研究组采用银杏内酯注射液联合阿替普酶治疗。比较两组的临床疗效、血流动力学指标、凝血功能指标及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,两组的Vm、Vp均增大,且研究组大于对照组(P<0.05)。治疗3周后,两组的D-D水平均降低,AT-Ⅲ均升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.668)。结论银杏内酯注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果显著,能够有效改善患者的血流动力学指标,抑制血小板活化功能,且具有较高的安全性。

摘要： 目的探讨银杏内酯注射液联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的效果。方法将2018年7月至2020年6月在平顶山市妇幼保健院住院治疗的106例急性缺血性脑卒中患者按照治疗方法分为观察组(53例)和对照组(53例),两组患者均接受注射用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组联合使用银杏内酯注射液治疗,治疗时间为14 d。采用国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能,对两组患者治疗后血液流变学以及脑损伤指标进行评价。结果治疗后,两组血浆黏度、全血黏度(高切)、全血黏度(低切)以及红细胞沉降率等指标均有所降低,且观察组各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组NIHSS评分以及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)等指标均有所降低,且观察组各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏内酯注射液联合静脉溶栓可改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标水平,有效减轻脑组织和神经功能的损伤程度,有利于疾病治疗。

摘要： 目的 观察银杏内酯注射液联合尼莫地治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)后脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)的临床疗效。方法 收集南昌大学第四附属医院神经外科2015年1月至2022年1月的aSAH后CVS患者共120例,采用随机数字法随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组患者接受尼莫地平注射液治疗,观察组接受银杏内酯注射液联合尼莫地平注射液治疗,疗程14d,治疗后比较两组患者CVS的发生率、大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)血流速度、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分、Glasgow预后评分及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组出现症状性脑血管痉挛与对照组比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.776,P=0.378)。治疗3个月后,观察组Glasgow预后评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ADL评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗24h、72h、14d后MCA血流速度分别显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 银杏内酯注射液配合尼莫地平注射液治疗aSAH后CVS的临床疗效好,能显著改善大脑中动脉血流平均速度,改善患者的临床预后和生活质量。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。其中,肠炎宁制剂处方药说明书修订要求为:【不良反应】项应当包括:监测数据显示,肠炎宁制剂可见以下不良反应:恶心、呕吐、便秘、口干、胃部不适、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、过敏反应等。

摘要： 目的:分析银杏内酯注射液治疗高危非致残性缺血性脑卒中(HR-NIS)患者的临床效果。方法:选取2019年6月-2021年6月梅州市第二中医医院收治的HR-NIS患者76例为观察对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各38例。对照组施行常规治疗,观察组在对照组基础上给予银杏内酯注射液。对比两组患者总体疗效、日常生活活动能力量表(BI)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、不良反应。结果:观察组总有效率、用药后BI评分、NIHSS评分、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平、不良反应等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:现代临床常规治疗HR-NIS患者过程中加用银杏内酯注射液的疗效确切,可以减轻患者体内炎性因子水平,改善神经功能,减少不良反应,提高患者生活质量,保证患者临床治疗安全。

摘要： 目的:观察银杏内酯注射液治疗进展性缺血性卒中患者的效果。方法:回顾性分析2019年5月至2021年5月该院收治的78例进展性缺血性卒中患者的临床资料,按治疗方法不同将其分成对照组与研究组各39例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上联合银杏内酯注射液治疗,比较两组治疗前后神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、临床疗效、疾病相关指标[C反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平和不良反应发生率。结果:治疗7、14 d后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上采用银杏内酯注射液治疗进展性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低NIHSS评分和疾病相关指标水平,其效果优于单纯常规治疗。

摘要： 目的 分析在急性脑梗死患者临床治疗中运用银杏内酯注射液联合巴曲酶的疗效.方法 选取葫芦岛市妇幼保健院2017年3月—2018年3月期间收治的70例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为参照组和观察组各35例.参照组患者实施巴曲酶治疗,观察组患者在参照组治疗基础上联合银杏内酯注射液,观察2组临床疗效.结果 相较于参照组,观察组患者的临床治疗总有效率更高(P0.05).结论 在急性脑梗死患者临床治疗中运用银杏内酯注射液联合巴曲酶能够取得显著疗效,值得借鉴.

摘要： 目的 分析银杏内酯注射液联合阿托伐他汀钙对急性脑梗死(ACI)患者神经功能、血流动力学及不良反应的影响.方法 采用随机数表法将2016年1月至2019年10月在社旗县人民医院就诊的110例老年ACI患者分为A组和B组,每组55例.A组在常规治疗的基础上接受阿托伐他汀钙片治疗,B组在A组基础上加用银杏内酯注射液.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者治疗前后神经功能,以红细胞比容(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(Fib)、血浆黏度(PV)水平反映血流动力学,统计不良反应发生率.结果 治疗后,A组和B组NIHSS评分较治疗前下降,且B组NIHSS评分较A组低(P0.05).结论 阿托伐他汀钙片和银杏内酯注射液联用可有效改善ACI患者血流动力学和神经功能,具有临床应用价值.

摘要： 目的 探讨银杏内酯注射液用于急性缺血性脑卒中溶栓治疗中对炎性因子及周围血脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、神经元特异性稀醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 选取2017年3月至2020年3月收治的100例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各50例.对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组在对照组治疗基础上加以银杏内酯注射液治疗,比较两组的治疗结果.结果 治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,MAS评分高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的IL-6、hs-CRP及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的Lp-PLA2、NSE及Hcy水平均低于对照组(P<0.05).结论 急性缺血性脑卒中溶栓治疗中,联合应用银杏内酯注射液能够有效提高患者神经、运动功能改善效果,减轻炎性反应,也能降低Lp-PLA2、NSE及Hcy水平,值得推广.

摘要： 目的:检测银杏内酯注射液对妊娠大鼠是否有母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性.rn 方法:本试验按照《药物生殖毒性研究技术指导原则》(2006年12月)的规定进行.参考本品急性毒性、长期毒性及临床用法用量,设计低、中、高3个剂量组(20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg,相当于人临床日用体重等效量的28倍、56倍、112倍),同时设1个生理盐水对照组和1个辅料组.对妊娠大鼠在妊娠第6天至第15天尾静脉给药(受孕当天为妊娠第0天),每天给药一次.于动物妊娠第20天脱颈椎处死后,立即剖腹取出子宫并称量子宫连胎重(即子宫、胎鼠和胎盘的总重量),记录黄体数、活胎数、死胎数和吸收胎数;检查活胎性别,观察其外观畸形;测量胎鼠的身长、尾长、体重和胎盘总重量.胎鼠经相应处理后进行内脏和骨骼检查.并对各项检测指标进行统计学处理.rn 结果:在本试验条件下,经尾静脉给药银杏内酯注射液20mg/培、40mg/kg、80mg/kg时,对妊娠大鼠无母体毒性,对妊娠大鼠的生殖力无影响,对胎鼠的生长发育无影响,也无致畸作用.rn 结论:银杏内酯注射液对妊娠大鼠是无母体毒性,胚胎毒性以及致畸毒性.

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种银杏内酯B注射液及其制备方法。本发明用Kolliphor？HS15和乙醇作为助溶剂极大地改善了银杏内酯B的溶解性，加速试验和长期试验显示本发明的银杏内酯B注射剂质量稳定性都优于其他助溶剂制备的注射剂。本发明通过新型增溶剂Kolliphor？HS15与乙醇混合物，可以将银杏内酯B做成性质稳定的溶液。本发明的银杏内酯B注射剂工艺具有溶解原料快、粘度低、过程简单的特点，同时制剂的稳定性好，成本低廉，各项指标均达到制剂要求，适于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种双靶向银杏内酯B纳米前药注射液的制备方法，该方法采用一锅法合成技术、液‑液离心分离技术、大孔树脂纯化技术、重结晶技术、超临界CO2流体干燥技术、乳化分散技术、高压均质技术和针剂联动生产线技术和过程全自动控制技术相结合，在多者的协同作用下进行合成与纯化和制剂联动生产，解决了药物进入人体的靶向问题和颅内出现“血脑屏障”的问题，其药效比普通银杏内酯B注射液有大幅度提高。利用该组合技术生产产品，具有工艺线路短、生产成本低、产品质量好、环境污染小的特点，适宜工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种银杏内酯B氯化钠注射液及其制备方法，其是由银杏内酯B脂质纳米粒与5％的氯化钠溶液混合而成的银杏内酯B质量浓度为0.02％的注射液；其中银杏内酯B脂质纳米粒是由以重量百分比计的以下组分制备而成：银杏内酯B？0.4％-0.5％；单硬脂酸甘油酯0.3％-0.5％；静脉注射大豆磷脂0.2％-0.3％；乙酸乙酯0.5％-1％；聚氧乙烯100-硬脂酸酯0.3％-0.5％；甘油0.2％-0.3％；去离子水余量。本发明所述的银杏内酯B氯化钠注射液性能稳定可靠、具有缓释作用、毒副作用少，解决了现有银杏内酯B水溶性差，生物半衰期短。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种银杏内酯K、N复方氯化钠注射液及其制备和应用。其中所述一种银杏内酯K、N氯化钠注射液由银杏内酯K、银杏内酯N、氯化钠、丙二醇、乙醇、注射用水组成。本发明解决了银杏内酯类化合物水溶性差、水溶液不稳定导致难以制备为氯化钠注射液的问题。

摘要： 本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种银杏内酯B注射液及其制备方法。本发明用Kolliphor HS15和乙醇作为助溶剂极大地改善了银杏内酯B的溶解性，加速试验和长期试验显示本发明的银杏内酯B注射剂质量稳定性都优于其他助溶剂制备的注射剂。本发明通过新型增溶剂Kolliphor HS15与乙醇混合物，可以将银杏内酯B做成性质稳定的溶液。本发明的银杏内酯B注射剂工艺具有溶解原料快、粘度低、过程简单的特点，同时制剂的稳定性好，成本低廉，各项指标均达到制剂要求，适于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种注射剂的高效液相色谱检测方法，特别涉及银杏内酯注射液的高效液相色谱检测方法。本发明提供了一种采用高效液相色谱法控制银杏内酯注射剂质量的方法，该方法可以采用含量测定或游离银杏内酯限量检查或色谱指纹图谱三种方法中的任意一种或几种来控制银杏内酯注射液的质量。本发明提供的高效液相色谱检测方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，能够更全面、有效地达到控制银杏内酯注射液质量的目的。

摘要： 本发明一种银杏内酯注射液的质量检测方法，步骤如下：a、取待检银杏内酯注射液，用水稀释，稀释至体积百分比分别为25％、20％、15％、12％、8％、5％、2.5％、1％，再分别与20％氯化钠溶液以17:3的体积比混合，制成待测样品溶液；b、取费氏弧菌，复苏，得测试用菌液；c、以3％氯化钠溶液为空白对照，将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液，测定初始发光强度以及放置以后的发光强度，进行数据处理，计算待检银杏内酯注射液的IC50值，即可。本发明方法可以有效检测银杏内酯注射液的毒性，进行质量控制，应用前景良好。

摘要： 本发明涉及植物提取领域，具体涉及一种治疗心脑血管疾病的银杏内酯注射液的检测方法和其中有效成分含量的测定方法，所测定的银杏内酯注射液每1ml含银杏萜类内酯以白果内酯(C15H18O8)、银杏内酯A(C20H24O9)、银杏内酯B(C20H24O10)和银杏内酯C(C20H24O11)的总量计，含量为1-10mg/ml，优选4.25～5.75mg。

摘要： 本发明公开了一种银杏内酯提取工艺和银杏内酯注射液及其制备方法。该提取工艺为称取一定量银杏叶粉碎，加数倍量的稀丙酮液温浸提取，回收丙酮，除杂，醋酸乙酯萃取纯化，醋酸钠再除杂，回收醋酸乙酯，乙醇或甲醇中重结晶，过滤，低温干燥。该银杏内酯注射液，是对银杏内酯采用羟丙基－β－环糊精增溶制得的水溶液。所述的注射液的制备方法，将羟丙基－β－环糊精加入注射用水中，搅拌溶解，加银杏内酯，搅拌并加热溶解，再加等渗调节剂和螯合剂搅拌溶解，加活性炭处理后粗滤，加注射用水定容后精滤，分装，热压灭菌。该提取工艺操作简单、污染少、成本低、提取效率高；所述的注射液银杏内酯含量高，稳定性好，其制备方法简单易行。

摘要： 本发明一种银杏内酯注射液的质量检测方法，步骤如下：a、取待检银杏内酯注射液，用水稀释，稀释至体积百分比分别为25％、20％、15％、12％、8％、5％、2.5％、1％，再分别与20％氯化钠溶液以17:3的体积比混合，制成待测样品溶液；b、取费氏弧菌，复苏，得测试用菌液；c、以3％氯化钠溶液为空白对照，将空白对照品和待测样品溶液中加入测试用菌液，测定初始发光强度以及放置以后的发光强度，进行数据处理，计算待检银杏内酯注射液的IC