丁苯酞软胶囊

摘要： 目的探讨依达拉奉联合丁苯酞软对脑梗死患者神经功能及生活自理能力的影响。方法选取本院2019年3月至2020年3月收治的98例脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞软胶囊治疗,比较两组临床疗效、神经功能、日常生活能力量表(ADL)和简易精神状态评价量表(MMSE)评分。结果观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的73.47%(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组ADL、MMSE评分均高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合丁苯酞软治疗脑梗死效果显著,能有效提升脑梗死患者神经功能及生活自理能力,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨艾地苯醌联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法 将2019年7月至2021年5月在宜川县人民医院就诊的100例脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组给予口服丁苯酞软胶囊治疗,治疗组在对照组基础上口服艾地苯醌片治疗。比较两组治疗效果,以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平,中央脑动脉的血流动力学参数,以及缺血低灌注区面积。记录两组药物相关不良反应的发生情况。结果 治疗组总有效率[84.00%(42/50)]明显高于对照组[66.00%(33/50)],差异有统计学意义(P0.05)。结论 艾地苯醌联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效确切,可改善血流动力学水平,降低缺血低灌注区面积,且安全性较好。

摘要： 分析缺血性脑卒中采用丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗的有效率。研究时间为2019年1月—2020年5月,共有缺血性脑卒中患者124例在甘肃省白银市第三人民医院接受诊治,随机分为两组。参照组缺血性脑卒中患者予以依达拉奉单药治疗,研究组缺血性脑卒中患者予以依达拉奉联合丁苯酞软胶囊治疗。观察两组患者的治疗效果。两组患者神经功能评分比较,研究组明显低于参照组(P0.05)。在缺血性脑卒中治疗过程中予以患者丁苯酞软胶囊与依达拉奉联合治疗方法,可有效提高患者自理能力,改善神经功能,且药物安全性较高,疗效更确切,值得推广。

摘要： 目的探析脑梗死患者采用丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗的效果。方法72例脑梗死患者,以双盲法分为对照组和观察组,每组36例。对照组施行阿托伐他汀钙片治疗,观察组施行丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片联合治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分、治疗效果、治疗前后日常生活能力评分。结果治疗前,两组患者的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的神经功能缺损评分为(7.41±1.22)分,明显低于对照组的(12.56±1.62)分,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的日常生活能力评分为(75.73±11.16)分,高于对照组的(56.35±9.47)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者施行丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀钙片联合治疗的效果理想,值得临床推行。

摘要： 目的探讨丁苯酞软胶囊联合依达拉奉在急性脑梗死临床治疗中的应用效果。方法选取急性脑梗死患者88例,随机分为观察组(丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗)和对照组(依达拉奉治疗),各44例。比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗有效率及治疗后MMSE评分、SF-36评分、Barthel指数均高于对照组(P0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合依达拉奉是急性脑梗死临床治疗的良好选择,可以快速、有效的修复其神经功能,促进其认知功能以及血管内皮功能,进而改善患者的预后,加快其康复进程。

摘要： 目的:探讨丁苯酞软胶囊联合阿司匹林、依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果。方法:选取AIS患者139例,按照随机数字表法分为对照组69例和研究组70例。对照组采用阿司匹林和依达拉奉治疗,研究组在对照组的基础上加用丁苯酞软胶囊治疗。比较两组总有效率、治疗前后神经功能、颈动脉功能状态[中膜中层厚度(IMT)、血流阻力指数(RI)、平均血流量(Qm)]、血管内皮功能[血管内皮细胞生长因子(VEGF)、内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]及治疗后6个月的复发率。结果:研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在阿司匹林、依达拉奉基础上联合应用丁苯酞软胶囊治疗AIS临床效果显著,通过改善颈动脉功能状态及血管内皮功能可促进患者神经功能恢复。

摘要： 目的探讨丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床效果及对患者中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、白细胞介素-33(IL-33)的影响。方法选取2020年7月1日至2021年6月30日陆军第七十三集团军医院神经内科收治的130例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组(65例)与对照组(65例)。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损改善情况及日常生活活动能力,比较两组患者治疗前后的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、NLR及IL-33水平。结果两组患者治疗后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,Barthel指数高于治疗前,且研究组患者治疗后的NIHSS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的N、NLR水平低于治疗前,L水平高于治疗前,且研究组患者治疗后的N、NLR水平低于对照组,L水平高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的IL-33水平高于治疗前,且研究组患者治疗后的IL-33水平高于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果显著,可降低NLR,提升IL-33水平,对改善患者预后具有积极作用,值得推广。

摘要： 目的观察丁苯酞注射液联合丁苯酞胶囊序贯治疗急性脑梗死的临床疗效及血超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的变化。方法选取2018年10月至2019年10月收治的急性脑梗死患者168例,随机分为丁苯酞序贯治疗组,丁苯酞注射液组和常规治疗组,每组56例。丁苯酞序贯治疗组为在常规治疗基础上给予丁苯酞注射液静脉滴注14 d,后丁苯酞胶囊口服至90 d;丁苯酞注射液组为在常规治疗基础上给予丁苯酞注射液静脉滴注14 d;常规治疗组急性期给予抗血小板聚集,降脂固斑等治疗后正规二级预防。于首诊、14 d、90 d评测3组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)、日常生活能力评分(ADL评分)、改良Rankin量表(mRS)评分及血浆氧化应激指标SOD和MDA水平。评定3组安全性及不良反应发生率。结果90 d时临床总有效率丁苯酞序贯治疗组(98.21%)显著高于常规治疗组(89.29%)(P0.05)。结论丁苯酞序贯治疗90 d可有效改善患者神经功能及预后,减轻体内氧化应激反应,且比较安全可靠。

摘要： 目的探讨丁苯酞软胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森(PD)患者的临床效果。方法选择2020年3月至2021年3月我科室收治的94例PD患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(47例,多巴丝肼片+丁苯酞软胶囊治疗)与对照组(47例,多巴丝肼片治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的HAMA、PQSI、PDQ-39评分均降低,MoCA、SF-36评分均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NT-3、BDNF水平均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PARK7、MDA水平均降低,SOD水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合多巴丝肼片可改善PD患者的运动症状及非运动症状,提高神经功能,减轻机体氧化应激反应,改善患者的生活质量。

摘要： 目的分析丁苯酞软胶囊治疗脑梗死后非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)的可行性。方法选取88例脑梗死后非痴呆型血管性认知功能障碍患者进行研究,入组时间为2019年2月至2020年1月。以随机、单盲法平均分组,观察组和对照组各44例。对照组实施常规治疗,观察组以此为基础,联合丁苯酞软胶囊治疗。观察两种治疗方案对疾病的治疗效果。结果治疗1个月及3个月后,观察组MMSE评分、MoCA评分均有明显改善且指标较之对照组更高(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.5%较之对照组的81.8%更高(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重的肝肾、胃肠道损伤等不良反应。观察组仅有1例轻微转氨酶增高,停药后自行恢复。结论丁苯酞软胶囊应用在VCIND的治疗中,可有效改善患者认知功能,且用药不良反应少,用药安全性高,具有较强的可行性。

摘要： 目的：rn 观察银杏叶注射液与丁苯酞软胶囊合用在治疗急性脑梗死方面的疗效及对患者日常生活能力的影响.rn 方法：rn 选取自2014年12月～2015年12月于本院诊治的急性脑梗死患者120例作为研究对象,按照随机数字分配原则将其分为观察组和对照组(每组各60例),其中对照组患者在神经内科的常规治疗基础上加用丁苯酞胶囊,观察组患者在对照组基础上加用银杏叶注射液进行治疗.观察比较两组患者治疗前、后的神经功能缺损(NIHSS)情况、Barthel指数评分以及血清超敏C-反应蛋白(CRP)变化情况.rn 结果：rn 两组患者治疗后的NIHSS评分、Barthel指数评分和血清CRP含量较治疗前均有明显改善(P＜0.05),差异具有统计学意义.观察组治疗后的NIHSS评分、Barthel指数评分和血清CRP含量改善情况明显优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.观察组患者总有效率(95.00％)明显高于对照组(83.33％),差异显著具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：rn 急性脑梗死应用银杏叶注射液与丁苯酞软胶囊进行联合治疗,能够显著改善患者生活能力和神经功能,安全有效.

摘要： 目的:讨论老年进展型脑梗死的中医治疗效果.方法:将62例老年进展型脑梗死患者随机抽样分为2组(对照组+治疗组),2组均予常规治疗.对照组:疏血通注射液6 ml+0.9％氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每天1次,连用14天;治疗组:在常规治疗和对照组基础上,给予丁苯酞胶囊0.2 Tid,联用14 d.于治疗前和治疗后14天分别进行神经功能缺损程度评分,及日常生活能力评分,并判定临床疗效.结果:治疗组治疗14天后神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01),与同期对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后ADL比较,治疗组明显优对照组,有显著性差异(P＜0.05).治疗组总有效率与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.01),治疗组优于对照组.结论:疏血通联合丁苯酞软胶囊治疗老年进展型脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高口常生活能力,提高临床疗效.

摘要： 目的：探讨丁苯酞软胶囊治疗血管性轻度认知功能障碍的临床疗效以及对血浆MBP、S100浓度的影响.方法：将60例血管性轻度认知障碍患者(按入院顺序)随机分为两组,每组30人,治疗组给予基础药物治疗加口服丁苯酞软胶囊治疗,对照组给予基础药物,疗程为12月,于治疗前、治疗后第6月、12月分别对患者进行简易精神状态检查(MMSE),测定S100和MBP浓度.结果：治疗组6月、12月时MMSE评分与对照组比较有明显改善,S100和MBP浓度显著下降.结论：丁苯酞软胶囊可有效提高血管性轻度认知功能障碍患者MMSE评分并降低S100和MBP浓度,具有神经保护作用.

摘要： 本发明公开了一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，胶囊内容物由有效成分、药用大豆油和中链甘油三酯组成，三者质量比为1：1：1～2，所述有效成分为质量比1：3的丁苯酞和尼群地平。本发明的软胶囊有效成分包含丁苯酞和尼群地平，尼群地平的加入大大降低了成本。尼群地平难溶于水，见光容易降解，在制备过程中，将丁苯酞和尼群地平分别溶于药用大豆油和中链甘油三酯，使得丁苯酞和尼群地平充分分散，然后将两者合并混匀，得到均匀度好的软胶囊。本发明的丁苯酞和尼群地平协同作用，可有效缓解急性缺血性脑卒中。

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本发明公开了一种缓解急性缺血性脑卒中的丁苯酞尼群地平软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，胶囊内容物由有效成分、药用大豆油和中链甘油三酯组成，三者质量比为1：1：1～2，所述有效成分为质量比1：3的丁苯酞和尼群地平。本发明的软胶囊有效成分包含丁苯酞和尼群地平，尼群地平的加入大大降低了成本。尼群地平难溶于水，见光容易降解，在制备过程中，将丁苯酞和尼群地平分别溶于药用大豆油和中链甘油三酯，使得丁苯酞和尼群地平充分分散，然后将两者合并混匀，得到均匀度好的软胶囊。本发明的丁苯酞和尼群地平协同作用，可有效缓解急性缺血性脑卒中。

摘要： 本发明公开了一种丁苯酞硬胶囊，其包括油状内容物和包裹油状内容物的硬胶囊壳，其中所述油状内容物包含占油状内容物重量百分比为15%~40%的丁苯酞和占油状内容物重量百分比为60%~85%的油性基质，所述硬胶囊壳由套合在一起的囊体和囊帽以及环形封口膜组成。

摘要： 本发明涉及一种苯酞加氢制备六氢苯酞催化剂的制备方法，所述催化剂为Pd‑Co双金属蛋壳型催化剂，包括载体，在载体上负载金属组分Pd和Co。本发明还公开了一种利用上述的制备方法制备的催化剂用于苯酞加氢制备六氢苯酞的方法，其特征在于：苯酞一步加氢直接制备六氢苯酞选用固定床反应器，以四氢呋喃、γ‑丁内酯的一种或两种作为溶剂，抑制剂为叔胺类化合物。本发明相比现有技术具有以下优点：使用本发明所述的双金属催化剂可以使苯酞一步直接加氢生成六氢苯酞，提高苯环的加氢选择性，从而得到高选择性的目标产物，工艺生产中可有效降低了生产成本。本发明所述的催化剂制备工艺简单、活性金属分散度好，具有较高的活性和六氢苯酞选择性。

摘要： 本发明涉及软胶囊制剂、该软胶囊制剂的制造方法、作为该软胶囊制剂的制造中间体的软胶囊制剂用组合物、该软胶囊制剂用组合物中使用的自乳化型组合物以及胶囊被膜组合物。该软胶囊制剂具有：自乳化型组合物，其含有油性成分、乳化剂、8质量%～20质量%的多元醇、以及2.5质量%～5质量%的水；和胶囊被膜，其中封入所述自乳化型组合物，且含有35质量%～50质量%的多元醇、和明胶。

摘要： 本发明涉及丁苯酞新剂型软胶囊及其制备工艺。丁苯酞软胶囊由囊材和药液油组成，其中药液油基本由丁苯酞和稀释剂植物油组成，二者重量比为1∶0～0。囊材基本由胶料、增塑剂、水组成，三者重量比例为：1∶0.2～.4∶0.8～.3。本发明所述丁苯酞软胶囊，掩盖了丁苯酞强烈的特殊香味，同时克服了油状活性成分制备成其它口服制剂时的困难，崩解时限符合中国药典要求。

摘要： 本发明涉及一种提高口服生物利用度的丁苯酞软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物，所述胶囊内容物由有效成分和精制大豆油组成，其中有效成分为丁苯酞或其衍生物，所述精制大豆油的脂肪酸组成中油酸与亚麻酸的质量百分数之比小于3.3。本发明中制备的丁苯酞软胶囊的胶囊内容物由有效成分和精制大豆油组成，精制大豆油中的油酸为饱和脂肪酸，不利于丁苯酞的吸收，而亚麻酸为不饱和脂肪酸，有利于丁苯酞的吸收，通过采用油酸/亚麻酸之比较低的精制大豆油，从而使制备的丁苯酞软胶囊溶出稳健，显著提高了丁苯酞的生物利用度，从根本上解决了丁苯酞口服生物利用度低的问题。

摘要： 本发明公开了一种丁苯酞软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物两部分，胶囊内容物由有效成分和合成油脂组成，二者重量比为1：1.5～3.5，其中的有效成分为丁苯酞或其衍生物。合成油脂的纯度高、杂质少，相比植物油有很大优势。通过加速6个月和长期36个月考察发现，在未添加抗氧化剂或防腐剂的情况下，所得软胶囊即具有良好的稳定性。本发明的配方调整后保质期能达36个月。本发明的软胶囊性状、含量、有关物质、崩解时限等均符合严格的标准规定，稳定性考察结果合格。

摘要： 本发明涉及丁苯酞新剂型软胶囊及其制备工艺。丁苯酞软胶囊由囊材和药液油组成，其中药液油基本由丁苯酞和稀释剂植物油组成，二者重量比为1∶0～10。囊材基本由胶料、增塑剂、水组成，三者重量比例为：1∶0.2～0.4∶0.8～1.3。本发明所述丁苯酞软胶囊，掩盖了丁苯酞强烈的特殊香味，同时克服了油状活性成分制备成其它口服制剂时的困难，崩解时限符合中国药典要求。