依达拉奉注射液

摘要： 目的探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死合并糖尿病的临床效果。方法选取2017年4月—2020年10月该院收治的80例急性脑梗死合并糖尿病患者作为研究对象,用随机数表法将其分对照组和观察组,各40例,对照组接受常规治疗,观察组接受常规治疗+依达拉奉注射液治疗,比较两组患者疗效、脑卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、血糖指标、不良反应发生率等。结果观察组治疗总疗效90.00%高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=10.912,P0.05),治疗后,观察组NIHSS评分、mRS评分低于对照组,差异有统计学意义(t=18.672、6.287,P0.05),治疗后,观察组2 hPG、FPG低于对照组,差异有统计学意义(t=13.058、13.763,P0.05)。结论临床治疗急性脑梗死合并糖尿病疾病,可在常规基础上,再给予依达拉奉注射液,患者日常生活能力和神经功能得到更明显的改善,并可更好控制血糖指标,疗效理想且用药安全。

摘要： 目的:分析于脑梗塞患者施治期间联合应用丁苯酞氯化钠注射液、依达拉奉注射液施治的优势。方法:本项研究针对我院某时期收治的脑梗塞患者,研究时间范围在 2021 年 3 月至 2022 年 3 月,研究入组对象共 64 例,基于随机数字表法实施研究小组划分。 分配至对照组 32 例,以单一依达拉奉注射液治疗为主;分配至观察组 32 例,基于对照组治疗联用丁苯酞氯化钠注射液治疗。 针对上述两种用药治疗方案所带来的效果进行对比分析。 结果:与单一用药对照组比较,联合用药观察组治疗有效率更高,神经功能缺损程度施治后评分更低、日常生活能力评分更高,同时其临床症状改善时间用时更短,上述相关指标的组间对比结果均存在较大差异(P<0.05)。 结论:在对脑梗塞患者施治期间,联合应用丁苯酞氯化钠注射液、依达拉奉注射液施治可提高临床治疗效果,改善患者机体状态,促进其机体功能的恢复,值得在临床相关治疗工作开展期间积极引用。

摘要： 目的探究神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液治疗未溶栓急性脑梗死患者的效果观察及对认知功能、日常生活能力的影响。方法选择2020年6月-2021年6月高州市人民医院收治的60例急性脑梗死患者作为本次的研究对象,均未进行溶栓治疗,随机平均分为观察组与对照组。对照组患者采用神经节苷脂注射液进行治疗,观察组患者采用神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液进行治疗,在治疗周期结束后对比两组治疗效果,并对相关数据进行统计学分析。结果试验组NIHSS评分低于对照组(P0.05)。结论对未溶栓急性脑梗死患者采用神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液能够改善患者神经功能以及认知功能,患者日常生活能力得到提升,临床疗效显著,建议进行推广应用。

摘要： 目的探讨依达拉奉注射液联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中(AIS)患者脑血管血流动力学及氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)、缺血修饰清蛋白(IMA)水平的影响。方法选取2018年11月至2020年12月我院收治的92例AIS患者作为研究对象,以抽签法将其分为对照组和观察组,各46例。对照组予以常规治疗结合阿替普酶静脉溶栓,观察组在对照组治疗方案基础上施加依达拉奉注射液。比较两组的脑血管血流动力学指标[血流速度的最小值(V_(min))、动态阻抗(DR)、脉搏波波速(Wv)、外周阻力(R)]、Ox-LDL、IMA水平、神经功能缺损程度及凝血功能指标[血栓调节蛋白(TM)、凝血酶抗凝酶复合物(TAT)、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂复合物(t-PAIC)]。结果治疗后,两组的V_(min)、DR均高于治疗前,Wv、R均低于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Ox-LDL、IMA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后7、14 d,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的TM、t-PAIC水平均低于治疗前,TAT水平均高于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗AIS不仅可改善脑血管血流动力学及凝血功能,调节机体Ox-LDL、IMA水平,还可促进神经功能恢复,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探究丁苯酞胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死患者的治疗效果及对患者神经功能的影响.方法 选取本院2019年4月至2020年4月收治的脑梗死患者84例,依据摸球法分为两组,各42例.对照组采用依达拉奉注射液治疗,观察组采用丁苯酞胶囊联合依达拉奉注射液治疗.比较两组治疗效果、不良反应与治疗前后的神经功能、炎性因子、血清神经营养因子、日常生活能力等多个指标情况.结果 观察组治疗总有效率为92.86％,高于对照组的71.43％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.38％,低于对照组的7.14％,差异无统计学意义;治疗后,观察组神经功能与日常生活能力评分均优于对照组(P<0.05);两组治疗后炎性因子比较差异有统计学意义(P<0.05);组间血清神经营养因子比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丁苯酞胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死患者,病情显著改善,且不良反应较少,可有效改善患者炎性因子,促进患者神经功能与日常生活能力恢复,值得临床推广.

摘要： 目的 分析脑梗塞患者使用丁苯酞氯化钠注射液合并依达拉奉注射液治疗的临床效果.方法 挑选2018年1月至2020年6月本院收治的80例脑梗塞患者作为研究对象,抽签分成两组,对照组和研究组,对照组使用依达拉奉注射液治疗,研究组联合丁苯酞氯化钠注射液治疗,对比两组治疗效果.结果 研究组治疗疗效相比对照组明显更突出,组间差异满足统计学价值(P<0.05);研究组ADL评分明显高于对照组,NIHSS评分明显低于对照组,数据差异显著,统计学具有显著性(P<0.05).结论 丁苯酞氯化钠注射液合并依达拉奉注射液用于治疗脑梗塞患者获得突出成效,能够改善患者神经功能缺损症状,提高患者日常生活活动能力,可在临床推荐使用.

摘要： 目的 对舒血宁注射液联合依达拉奉治疗脑梗死后血管性痴呆的效果与安全性进行分析讨论.方法 回顾分析笔者所供职的二甲县级医院神经内科于2018年10月至2019年10月收治的脑梗死后血管性痴呆患者50例,并按照随机分组的方式将50例就诊于我院的脑梗死后血管性痴呆患者分为对照组及治疗组.对照组患者予以常规舒血宁注射液进行治疗,治疗组患者采用舒血宁注射液联合依达拉奉进行治疗.结果 经过治疗两组患者在MMSE、ADL方面的评分均有所改善,但是治疗后治疗组在MMSE的评分为(23.25±3.29)>对照组(20.17±3.59);在ADL评分治疗组为(36.14±9.29)>对照组(30.18±10.52)且发生不良反应的几率治疗组仅为8％<对照组36％,P<0.05,有统计学意义.结论 对脑梗死后血管性痴呆患者采用舒血宁注射液联合依达拉奉注射液进行治疗,能够有效改善患者在日常生活中的生活质量和对患者受到损伤的神经功能进行恢复.

摘要： 目的 观察通心络胶囊联合依达拉奉注射液对急性脑梗死病人血脂水平及炎症反应的影响.方法 选取2017年7月-2019年9月在我院就诊的急性脑梗死病人106例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各53例.对照组给予依达拉奉注射液治疗,试验组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗.比较两组治疗有效率,治疗前后血脂、血流动力学指标和炎症指标及不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(96.23％与84.91％,x2=3.975,P=0.046).治疗后,两组血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α和C-反应蛋白水平、动脉收缩末期和舒张末期血流速度峰值比值、搏动指数与阻力指数、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平高于治疗前,且试验组改善疗效优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗过程中,两组均未出现明显不良反应.结论 与单用依达拉奉注射液治疗相比,通心络胶囊联合依达拉奉注射液可提高急性脑梗死病人治疗总有效率,改善血脂和炎性因子指标.

摘要： 目的 急性脑梗死患者通过神经节苷脂和依达拉奉注射液进行治疗,对临床研究效果进行研究分析.方法 对重庆市双桥经济技术开发区人民医院在2019年1月～2020年1月通过联合治疗的50例患者以及2018年1月到2018年12月通过单纯依达拉奉注射液进行治疗的50例患者进行回顾性分析,前者作为观察组,后者作为对照组,比较两组治疗前后的患者的NIHSS评分,比较两组患者的治疗前后的生活质量评分.结果 治疗前,两组患者的NIHSS评分以及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周和1个月,观察组患者的NIHSS评分,高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月和3个月,观察组生活质量评分高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死患者通过联合治疗后,效果显著,可以显著改善患者生活质量,使患者意识逐渐清晰,提升治疗效果,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨松龄血脉康胶囊对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其对内质网应激细胞凋亡的影响.方法 从50只雄性SD大鼠中随机选取11只为假手术组,其余大鼠采用大脑中动脉栓塞法制备脑缺血再灌注损伤模型,造模成功的33只大鼠随机分为模型组、松龄血脉康组及依达拉奉组,每组11只,分别予蒸馏水[10 mL/(kg?d)]、松龄血脉康胶囊溶液[10 mL/(kg?d)]及依达拉奉注射液[3.15 mL/(kg?d)]干预5 d.神经功能评分检测造模后24 h及给药5 d后的神经功能;错步实验检测错步次数;HE染色观察大鼠大脑缺血区形态结构;TUNEL染色法观察细胞凋亡;Western blot法检测Cleaved Caspase-3及内质网应激促凋亡蛋白CHOP、Caspase-12的表达.结果 神经功能评分显示,造模24 h后,与假手术组相比,造模组评分显著降低(P<0.01),表示造模成功.造模5 d后,模型组神经功能评分仍低于假手术组(P<0.01);松龄血脉康组与依达拉奉组神经功能评分显著高于模型组(P<0.05),且分别显著高于本组造模后24 h评分(P<0.01或P<0.05).错步实验检测发现,模型组的错步次数显著高于假手术组(P<0.01);松龄血脉康组及依达拉奉组错步次数显著低于模型组(P<0.01).HE染色结果发现,与模型组相比,松龄血脉康组及依达拉奉组缺血区脑组织形态结构显著改善.TUNEL染色结果显示,模型组阳性细胞百分比较假手术组显著增加(P<0.01);松龄血脉康组及依达拉奉组阳性细胞百分比较模型组显著减少(P<0.01).Western blot检测结果显示,模型组Cleaved Caspase-3与CHOP、Caspase-12相对蛋白表达量较假手术组显著增高(P<0.01);松龄血脉康组及依达拉奉组Cleaved Caspase-3及CHOP、Caspase-12相对蛋白表达量较模型组明显减少(P<0.05或P<0.05).结论 松龄血脉康胶囊可能是通过降低内质网应激促凋亡蛋白CHOP、Caspase-12的表达减少细胞凋亡,减轻脑缺血再灌注损伤,发挥神经保护作用.

摘要： 目的:探究丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗塞的临床效果.方法:选取80例老年脑梗塞患者作为主要研究对象,分为对照组和观察组.对照组单纯采用丹红注射液进行治疗,观察组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液进行治疗.结果:观察组患者的治疗总有效率为95.0％(38/40),远高于对照组的70.0％(28/40),差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:丹红注射液联合依达拉奉注射液在治疗老年脑梗塞中有着较为理想的治疗效果,值得在临床中推广使用.

摘要： 目的：研究依达拉奉注射液在病毒性脑炎治疗中的作用.方法：将医院收治(2014年8月-2015年10月)的70例病毒性脑炎患者随机分为观察组和对照组,两组各有病毒性脑炎患者35例.对照组使用常规治疗,观察组使用依达拉奉进行治疗,对比两组病毒性脑炎患者在治疗后的总有效率.结果：观察组病毒性脑炎患者的总有效率高于对照组的总有效率(P＜0.05).结论：使用依达拉奉注射液治疗病毒性脑炎的疗效极佳.

摘要： 目的:建立依达拉奉注射液细菌内毒素检查法,根据中国药典2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法,结合本品的使用说明书,确定细菌内毒素的限值,并用干扰试验进行验证；结果:依达拉奉浓度≤0.5mg/ml不干扰细菌内毒素检查；结论:依达拉奉注射液可用细菌内毒素检查法控制产品质量。

摘要： 进展性脑梗死病因复杂，可能与血压调控不当、脑动脉狭窄程度、糖尿病、发热、电解质紊乱、病毒等炎症感染有关。其致残率、死亡率均比一般卒中高，属难治性脑血管病，是临床工作中经常遇到的难题，主要原因是脑血栓形成在继续或再形成。本文介绍了依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的治疗方法、疗效评定及观察指标等内容。

摘要： 依达拉奉(商品名必存,南京先声东元制药有限公司产品)是一种新的脑保护剂,可清除自由基,抑制脂质过氧化,从而抑制脑细胞、血管内皮细胞和神经细胞的氧化损伤。依达拉奉用于急性脑梗死时,通过抑制脑水肿,减少神经元的损害,抑制迟发性神经元死亡等机制,阻止缺血性脑血管障碍的发生和进展,发挥脑保护作用。临床疗效观察表明：依达拉奉注射液30mg，每日2次治疗，能有效改善急性脑梗死神经功能缺失和日常生活能力，是一种新型的治疗急性缺血性卒中的安全有效的药物。

摘要： 目的：探讨依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效对神经功能的影响.rn 方法：将93例住院急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组48例,对照组45例.对照组给予常规的抗血小板聚集、防治脑水肿、维持水电解质平衡、预防感染等治疗措施.治疗组给予依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液静滴治疗;疗程均为14d.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(NDS评分)、改良Barthel指数(Modified Barthel Index)、改良Rankin量表(Modified Rankin Scale)、血液流变学指标、纤维蛋白原含量及不良反应的变化.rn 结果：治疗组总有效率(89.83％)明显高于对照组(71.19％)(P＜0.01),治疗组血液流变学指标和纤维蛋白原含量与对照组相比有显著差异(P＜0.05或P＜ 0.01).rn 结论：依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,明显改善神经功能,并能明显改善患者的血液流变学指标,使纤维蛋白原含量下降,值得临床推广应用.

摘要： 实验研究和临床试验均表明,自由基清除剂依达拉奉对缺血再灌注损伤具有保护作用.神经保护剂是治疗早期急性脑梗死(ACI)的有效手段之一,它可延长缺血神经细胞的生存能力,为综合治疗争取时间.然而,神经保护治疗虽然在动物实验中取得良好效果,但在临床试验中却都以失败而告终.故研究新的疗效确切的脑保护剂就显得尤为重要.依达拉奉注射液(Edaravone)是一种新型羟自由基清除剂,国外临床研究证实该药治疗ACI安全有效.为此,解放军117医院于2004年7月～2005年7月,对应用依达拉奉注射液(江苏先声药业有限公司研制)的ACI患者30例,现将其观察结果报道。

摘要： 本发明涉及一种依达拉奉氯化钠注射液及其制备方法。100ml该注射液包括：依达拉奉20‑40mg，氯化钠0.6‑1.0g、丙二醇100‑150mg，维生素C 2.5‑3.5g，碳酸氢钠0.3‑1.0g，pH调节至3.5‑5.0。该注射液的制备过程包括：配液、过滤、灌装、轧盖、灭菌、灯检；配液采用两步配制方式，且配制过程采用低温配制。采用该方法操作简单成本低，制备的依达拉奉氯化钠注射液药物稳定性好、副反应少，有效的减少了杂质的产生，患者用药顺应性及安全性高，用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍，能有效的预防和治疗脑损伤。

摘要： 本发明提供了一种依达拉奉及其氯化钠注射液中遗传毒性杂质的检测方法。该方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以有机相与水相的混合溶剂为流动相进行梯度洗脱，实现了依达拉奉及其有关物质与3个遗传毒性杂质在较短时间内的分离，具有较高的灵敏度和专属性，达到主成分及其他有关物质与遗传毒性杂质、遗传毒性杂质之间分离度均大于1.5。该方法工艺简单、成本低廉，检测方法科学、合理、客观，能够更好的控制依达拉奉的质量，具有实用价值。

摘要： 本发明提供了一种依达拉奉和天然冰片的高浓度注射液，包括：依达拉奉0.9wt％～5wt％；天然冰片0.225wt％～1.25wt％；聚乙二醇4005wt％～25wt％；乙醇4wt％～15wt％；焦亚硫酸钠0.004wt％～0.02wt％；余量的注射用水；调节pH值为4.5～5.5。本发明中，依达拉奉和天然冰片总药物浓度可达37.5mg/mL，并具有良好的稳定性和安全性，在临床使用中，可以根据临床需求，和生理盐水有更多比例组合的稀释配比，静脉给药后以达到临床需要的血药浓度，并可以衍生出更多的临床给药方案，增加了适合使用的患者群。

摘要： 本发明主要提供一种高效液相色谱法检测依达拉奉氯化钠注射液中有关物质的方法。本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基键合硅胶为填充剂，以0.2％～0.4％冰醋酸三乙胺‑甲醇为流动相，检测波长为240～260nm，柱温为20～40°C，流速为0.5～1.0ml/min，梯度洗脱，可同时检测依达拉奉氯化钠注射液中的依达拉奉及有关物质，该方法操作简捷，灵敏度高，可较好的控制产品质量。

摘要： 本发明提供了一种依达拉奉氯化钠注射液的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：（1）配制：向配制罐中加入注射用水，之后抽真空、通氮气降温，加入氯化钠、盐酸半胱氨酸、依达拉奉搅拌，接着加入亚硫酸氢钠和注射用水搅拌降温，之后调节pH，得到混合物A；（2）灌封：将步骤（1）得到的混合物A从配制罐中送入灌装机中灌装，得到灌装后注射液袋；（3）灭菌：将步骤（2）得到的灌装后注射液袋灭菌、后处理，得到所述依达拉奉氯化钠注射液。本发明提供的依达拉奉氯化钠注射液溶氧、残氧低，稳定性好，依达拉奉含量受灭菌影响小。

摘要： 本发明提出了一种依达拉奉氯化钠注射液的杂质检测方法。所述依达拉奉氯化钠注射液的杂质检测方法包括以下步骤：将依达拉奉氯化钠注射液配制成供试品溶液，采用C18反相色谱柱，以流动相A与流动相B的混合溶剂作为流动相梯度洗脱，检测依达拉奉及杂质；其中，流动相A为磷酸水溶液，流动相B为磷酸甲醇溶液。本发明所述检测方法增强了流动相体系中的分离效果，能有效分离全面检测原研制剂公开的全部杂质，改善系统分离效果，且操作简便，检测准确。

摘要： 本发明公开了一种依达拉奉氯化钠注射液中杂质苯肼的分离检测方法，采用HPLC法，以0.05mol/L磷酸二氢铵溶液(pH3.5)和甲醇为流动相，进行梯度洗脱，实现苯肼与其他杂质的有效分离，检测速度快、成本低、操作简单且具有良好的灵敏度、专属性、重复性和准确度，是依达拉奉氯化钠注射液质量控制的行之有效的检测方法。

摘要： 本发明公开了液相色谱法测定依达拉奉注射液有关物质的装置，包括壳体，所述壳体的内壁底部固定连接有第一电机，所述第一电机的轴伸端固定连接有转轴，所述转轴的外壁活动套接有套管，所述转轴的外壁开设有若干个限位槽，所述套管的内壁与限位槽的对应处固定连接有限位条，所述限位条位于对应的限位槽内，所述套管的顶端贯穿壳体的内壁后固定连接有安装板，所述安装板的顶部设置有液相色谱仪；本发明通过第一电机、转轴、限位槽、套管、限位条的设置，利用第一电机驱动转轴转动，即可通过限位槽与限位条的配合限位，使套管带动安装板转动，从而实现液相色谱仪的转动，使液相色谱仪的使用更加方便。

摘要： 本实用新型公开了一种依达拉奉注射液配液罐，包括罐体，罐体上部设有人孔、变频电机、进料口、呼吸器、喷淋装置，罐体外壁外部设有加热层，罐体底部设有充氮保护装置、出料口。所述变频电机输出端连接有搅拌轴，搅拌轴上有U型搅拌桨，所述喷淋装置包括进水管、喷头，进水管外接清洗系统，进水管管道上设有控制阀，喷头为广角喷射喷头，所述加热层设有水蒸气进口、水蒸气出口和冷却水进口、冷却水出口，所述充氮保护装置为与罐体侧壁呈同心圆排列的3列氮气管道，3列氮气管道上设有许多微孔，氮气管道外接氮气源，氮气管道靠近罐底外部设有控制阀。本实用新型可有效提高充氮保护效率，降低物质氧化，减少杂质产生，提高产品质量。

摘要： 本实用新型公开了液相色谱法测定依达拉奉注射液有关物质的装置，包括壳体，所述壳体的内壁底部固定连接有第一电机，所述第一电机的轴伸端固定连接有转轴，所述转轴的外壁活动套接有套管，所述转轴的外壁开设有若干个限位槽，所述套管的内壁与限位槽的对应处固定连接有限位条，所述限位条位于对应的限位槽内，所述套管的顶端贯穿壳体的内壁后固定连接有安装板，所述安装板的顶部设置有液相色谱仪；本实用新型通过第一电机、转轴、限位槽、套管、限位条的设置，利用第一电机驱动转轴转动，即可通过限位槽与限位条的配合限位，使套管带动安装板转动，从而实现液相色谱仪的转动，使液相色谱仪的使用更加方便。