自由基清除剂

摘要： 合成了同时具备弱芬顿效应活性位点(Ru-Nx)和自由基消除位点(Ce-Nx)的高稳定性电催化剂Ru,Ce-NC.电化学性能测试结果表明,在酸性电解质中,Ru,Ce-N-C催化剂表现出良好的氧还原反应(ORR)活性(半波电位为0.78 V)和稳定性(30000次加速老化测试后,半波电位仅下降8 mV),优于Fe-N-C催化剂.对反应机理的研究发现,Ru,Ce-N-C催化过程中电子转移数为3.98,平均H_(2)O_(2)产率低于5%.

摘要： 目的 观察依达拉奉对脑出血(cerebral hemorrhage,CH)患者血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、神经功能缺损评分(neurological deficit score,NIHSS)的作用.方法 选取2018年1月—2019年10月就诊的CH患者90例,区组随机化分组分为依达拉奉治疗组,常规药物治疗组.CH入组患者于入院后第1 d,第7 d及第14 d,检测SF、评估NIHSS,详细记录并分别对比依达拉奉治疗组,常规药物治疗组CH患者的SF、NIHSS.结果 依达拉奉治疗组,常规药物治疗组入院后第1 d的SF、NIHSS无差距(P>0.05).依达拉奉治疗组相对于常规药物治疗组,其入院后第7 d,第14 d SF、NIHSS差距显著(P<0.05).结论 依达拉奉可通过改善CH患者的SF和NIHSS,减少CH后引起的脑部损伤,促进患者相关功能恢复.

摘要： 目的:分析自由基清除剂(丹参注射液)在小儿肺炎治疗中的临床效果.方法:将我院2018年6月～2020年2月期间接诊的100例小儿肺炎患儿作为观察对象,以数字表法分组,对照组常规治疗,观察组联合丹参注射液治疗,对比两组疗效和症状缓解情况.结果:观察组的治疗有效率显著比对照组高,达到96.0％(48例),组间差异显著,P<0.05;观察组咳嗽及体温恢复时间(1.57±0.24)d,肺部啰音消失时间(5.38±1.02)d,肺部影像学恢复正常时间(7.11±1.87)d,低于对照组,P<0.05.结论:自由基清除剂(丹参注射液)在小儿肺炎治疗中可以发挥积极疗效,促进症状消失,值得使用.

摘要： 目的:探讨依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床效果.方法:随机将60例脑梗死患者分为两组,每组30例.对照组给予常规治疗,研究组在此基础上加用依达拉奉注射液治疗.比较两组的临床疗效.结果:治疗后14 d、21 d研究组ESS得分显著高于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗后14 d、21 d、3个月研究组ADL得分显著高于对照组(P<0.01).治疗后7d、14d、21d,研究组的ESS增分率和ADL增分率临床疗效均显著优于对照组(P<0.01).结论:依达拉奉注射液治疗急性脑梗死能够显著改善患者神经功能缺损状况,提高患者日常生活活动能力.

摘要： 目的 评价依达拉奉抑制大鼠压力超负荷致心肌重构形成与血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1 R)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)/类固醇合成急性调节蛋白(StAR)信号通路的关系.方法 清洁级健康雄性SD大鼠36只,2月龄,体重200 ～ 220 g,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、压力超负荷组(POL组)、依达拉奉组(E组).采用结扎胸主动脉8周的方法制备心脏压力超负荷模型.结扎血管后,POL组每日腹腔注射0.9％氯化钠10 ml/kg,E组每日腹腔注射依达拉奉10 mg/kg,连续8周.于模型制备成功后,采用二维超声仪测定左室射血分数(EF)、心室缩短分数(FS);放血处死大鼠取心脏,称重后计算心重/体重(HW/BW)比值,取心肌组织,HE染色后测定心肌细胞横截面积(MSA),采用Masson染色法测定胶原容积分数(CVF),采用免疫组化法测定AT1R和StAR表达,采用Western blot法测定细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和p38 MAPK磷酸化水平(p-ERK1/2/ERK1/2比值、p-p38 MAPK/p38 MAPK比值),采用ELISA法测定醛固酮含量.结果 与S组比较,POL组HW/BW比值、MSA和CVF升高,EF和FS降低,AT1R和StAR表达上调,p-ERK1/2/ERK1/2比值、p-p38 MAPK/p38 MAPK比值和醛固酮含量升高(P＜0.05);与POL组比较,E组HW/BW比值、MSA和CVF降低,EF和FS升高,AT1R和StAR表达下调,p-ERK1/2 /ERK1/2比值、p-p38 MAPK/p38 MAPK比值和醛固酮含量降低(P＜0.05).结论 依达拉奉抑制大鼠压力超负荷致心肌重构形成的机制可能与抑制AT1 R/MAPKs/StAR信号通路激活有关.

摘要： 目的 探讨自由基清除剂依达拉奉对氧诱导视网膜病变乳鼠的抑制作用及可能机制.方法 将60只乳鼠根据随机数字表法分为正常对照组、高氧诱导组和药物治疗组,每组20只.高氧诱导复制视网膜病变乳鼠模型,采用黄嘌呤法测定视网膜超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,苏木精-伊红(HE)染色观察视网膜病理变化,二磷酸腺苷(ADP)染色测定视网膜无灌注区面积,免疫组织化学染色测定视网膜中血管内皮生长因子(VEGF)、CD34的表达.结果 3组乳鼠体重在不同时间、不同组间、变化趋势上有差异(P<0.05).3组乳鼠视网膜SOD、MDA,以及VEGF和CD34光密度值比较,差异有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,高氧诱导组乳鼠视网膜SOD活力降低(P<0.05),MDA含量升高(P<0.05),VEGF、CD34累积光密度值和平均光密度值升高(P<0.05);与高氧诱导组比较,药物治疗组乳鼠视网膜SOD活力升高(P<0.05),MDA含量降低(P<0.05),VEGF、CD34累积光密度值和平均光密度值降低(P<0.05).药物治疗组ADP染色无灌注区面积小于高氧诱导组(P<0.05).HE染色结果显示,正常对照组乳鼠视网膜未见病变;高氧诱导组乳鼠视网膜见大量血管增生、管腔扩张、出血;药物治疗组视网膜病变较高氧诱导组轻,未见出血.结论 依达拉奉对氧诱导视网膜病变乳鼠具有保护作用,可抑制视网膜氧化应激反应和新生血管形成.

摘要： 目的 评价依达拉奉对髋关节置换术老年患者远期认知功能的影响.方法 选择髋关节置换术患者160例,年龄≥65岁,采用McLeod改良Wichmann-Hill伪随机数发器生成的随机序列分为2组(n=80):依达拉奉组(E组)和对照组(C组).均采用脊椎-硬膜外麻醉.麻醉平面固定后即刻至30 min,E组静脉输注依达拉奉60 mg(溶于100 ml生理盐水,输注速率200 ml/h).于麻醉前、术中(切皮后30 min)、术后1、3和7d时采用ELISA法检测血清趋化因子配体13 (CXCL13)和IL-6浓度.于术后1、2、3和7d行中文版意识模糊评估量表检测,并记录术后7d内谵妄发生情况;于术后1个月和12个月时采用认知功能电话问卷修订版(TICS-M)和ADL评分分别评估认知功能和日常生活质量,记录术后认知功能障碍的发生情况.结果 与C组比较,E组TICS-M总评分及ADL评分升高,术后谵妄和术后认知功能障碍发生率降低,术中及术后各时点血清CXCL13和IL-6浓度降低(P＜0.05).结论 依达拉奉可减轻炎症反应,改善髋关节置换术老年患者远期认知功能.

摘要： 目的:探讨自由基清除剂治疗小儿肺炎临床效果.方法:选取小儿肺炎患者,随机分为实验组、参考组,参考组采用抗感染基础上,静脉滴注沐舒坦治疗,实验组在抗感染、沐舒坦治疗基础上加用自由基清除剂.结果:实验组有效率95.0％,参考组有效率67.5％,实验组的有效率显著提高,(P<0.01).实验组的症状消失时间为3.0±1.6d,肺罗音消失时间4.5±1.0d,显低于参考组,P<0.05.实验组中,有不良反应有4例,不良反应率10.0％,参考组14例不良反应,反应率为35.0％,实验组的不良反应率显著降低,P<0.05.结论:小儿肺炎采用自由基清除剂联合治疗能有效缩短病程,降低不良反应,缩短康复时间.

摘要： 紫薯富含蛋白质、淀粉、果胶、纤维素、氨基酸、维生素及多种矿物质,同时还富含硒元素和花青素。紫薯营养丰富具特殊保健功能,其中的蛋白质氨基酸都是极易被人体消化和吸收的。其中富含的维生素A可以改善视力和皮肤的粘膜上皮细胞,维生素C可使胶元蛋白正常合成,防治坏血病的发生,花青素是天然强效自由基清除剂。紫薯中的硒和铁是人体抗疲劳、抗衰老、补血的必要元素,特别是硒被称为“抗癌大王”,易被人体吸收,可留在血清中,修补心肌,增强机体免疫力,清除体内自由基,抑制癌细胞中DNA的合成和癌细胞的分裂与生长,预防胃癌、肝癌等癌病的发生。

摘要： 目的:建立创伤性异位骨化(HO)动物模型,分别给予传统的口服非甾体类抗炎药物(NSAIDs)及静脉应用自由基清除剂,比较其疗效,为临床上创伤性HO的防治提供理论依据.rn 方法:将48只新西兰白兔随机分成4组,每组各12只.其中1组为对照组,另外3组为实验组.首先建立创伤性HO动物模型,3个实验组分别给予口服NSAIDs和静脉应用自由基清除剂以及联合应用,对照组给予生理盐水做为对照,用药持续4周.分别于术后8,12周行X线检查,观察各组HO的发生率及严重程度,并做统计学分析.rn 结果:术后8、12周,NSAIDs组HO的发生率为33.3％和41.7％,自由基清除剂组HO的发生率为43％和45.8％,药物联合应用组HO的发生率为29.2％和37.5％,而对照组HO的发生率为70.8％和75％.三个实验组HO的发生率和严重程度均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),而三个实验组HO的发生率及严重程度之间差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:全身应用自由基清除剂可有效地预防HO形成,其效果与NSAIDs相当.二者不存在协同作用.

摘要： 本实验建立了一种高效液相串联柱后双活性分析的方法，并成功的应用于天然产物中黄嘌呤氧化酶抑制剂和以自由基清除剂的筛选。此方法还可获知化合物的构效关系，实验表明黄酮苷元比其对应的黄酮苷有较强的黄嘌呤氧化酶抑制活性，苯环羟基的糖基化使其活性大大减弱。

摘要： 某院2008年2月至2009年2月收治脑梗塞患者114例，本文现做一总结：114例患者中男性70例，女性44例，男性明显多于女性，60-70岁患者41例，51-60岁患者37例，平均发病年龄61岁，多发于老年人。又高血压病人88例，占75%，故高血压是脑梗塞的主耍的危险因素，急性梗塞灶是有中心坏死区及坏死区周围的半暗带组成的，故改善病灶周围的半暗带的血供直接影响脑梗塞患者的预后，控制高血压及高血糖也直接影响预后，治疗过程中血压不稳:过高或过低，血糖过高或过低均引起患者病情恶化，使死亡率增高。其中根据资料来看大面积脑梗塞预后最差，基底节区脑梗塞预后较好，7例死亡的患者内半卵圆中心腔梗有3例，而且半卵圆中心腔梗引起的偏瘫也重，肢体恢复也最差，故临床上不能忽视半卵圆中心的梗塞灶，如果出现该部位的梗塞立即需要治疗。其中20例患者常规治疗的同时用依达拉峰注射液治疗，20例患者内治愈15例，好转3例，未愈2例，无死亡病例，这说明自由基清除剂能明显改善脑血管病的预后，可推广使用。

摘要： 脊髓损伤(Acute Spinal Cord Injury， ASC1)可分为原发性脊髓损伤(primary-injury)和继发性脊髓损伤(secondary injury)，到目前为止，对原发性脊髓损伤尚无有效的治疗方法，仅依靠外科手术是不够的：对继发性损伤进行积极的药物控制和基因治疗，有可能作为减轻脊髓损伤的有效途径。脊髓损伤的发病呈逐年上升的趋势，年发病率为15-40／100万，致伤原因按发生率由高到低分别为交通事故40-50％，堕落伤20％，工作相关损伤10-25％，运动娱乐损伤和暴力损伤等。其中根据美国脊髓学会(ASIA)分级，完全脊髓损伤(ASIA Grade A)要占到40％，而不完全损伤巾ASIA B-D级分别为15％，10％，30％，并且在ASCI各年龄组比例中21-50岁的占50％，伤者是大多是在社会上最有劳动力的年龄组，可见ASCI不但对患者本人及其家属，而且给社会带来了沉重的经济负担。急性脊髓损伤的治疗一直是困扰医学界的一大难题，因此研究脊髓损伤的治疗具有重要意义。本文对中药的应用、皮质激素、神经营养因子、抗氧化剂及自由基清除剂等内容进行了介绍。

摘要： 百草枯(PQ，又名克芜踪，对草快)，属有机杂环类接触性脱叶剂和除草剂。口服中毒后除引起消化道糜烂、出血外，还能损害多个重要脏器，以肺中浓度最高，其中毒后的特征性改变是肺损伤，表现为早期肺泡上皮细胞受损，肺泡内出血水肿，炎症细胞浸润，晚期则出现不可逆的间质性肺纤维化。因无特效解毒药，目前采用的常规对症处理效果极差，故百草枯中毒病人总病死率极高。多年来，国内外的研究学者做了大量的研究工作试图找到一种治疗PQ中毒的最为有效的氧自由基清除剂，然而到目前为止仍未有一种氧自由基清除剂得到广泛的认可。依达拉奉，化学名称为3-甲基-1-苯基-2-P比唑啉-5-酮，是一种强效的新型羟自由基清除剂和抗氧化剂。大量的临床及动物实验研究证实，依达拉奉可以清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制细胞的氧化损伤。临床上被广泛用于脑缺血后及脑出血等一些疾病。然而，近年来有越来越多的学者将其研究目光投向了脑以外脏器的抗氧自由基损伤方面的治疗，并取得了一些意想不到的效果。本次实验，试图通过复制百草枯中毒的大鼠急性肺损伤动物模型及利用新型自由基清除剂依达拉奉治疗急性百草枯中毒大鼠来寻找一种可能成为治疗急性百草枯中毒的药物，并就其机制进行进一步的研究。

摘要： 毒鼠强(TET)，化学名为四次甲基二砜四胺，是一种中枢和运动神经系统刺激剂，具有强烈的致惊厥作用，机制可能为阻断γ-氨基丁酸(GABA)受体或阻断与氨基酸有关的离子通道而影响受体功能。还原型谷胱甘肽(GsH)是一种自由基清除剂，已被广泛应用于临床急慢性肝、肾损伤，心血管疾病，肿瘤的放化疗等。本实验通过观察GSH对急性毒鼠强中毒大鼠的治疗效果，为毒鼠强中毒的治疗探索新途径。

摘要： 本文对润滑油的氧化机理做了简要阐述,并根据不同的抗氧作用机理,将抗氧剂分为三类：自由基清除剂(如酚类和胺类抗氧剂)、氢过氧化物分解剂(如氨基甲酸酯)和抗氧协合剂(如不含硫磷的钼酸酯)。利用加压差示扫描量热法(PDSC)对不同类型抗氧剂以及它们之间的协同作用进行了考察。研究表明,作为氢过氧化物分解剂,改进的无灰氨基甲酸酯,可具有比胺类、酚类抗氧剂更好的性能,这显示了氢过氧化物分解型抗氧剂巨大的应用潜力。研究还表明,具有相同抗氧机理的不同抗氧剂,如酚类和胺类抗氧剂,具有协同作用;不同作用机理的两抗氧剂之间,如自由基清除剂和氢过氧化物分解剂,具有更好的抗氧化协同效果,其中,无灰氨基甲酸酯与烷基化二苯胺抗氧剂具有最佳的抗氧协同效能,可成为高温无灰抗氧剂应用的一个很好选择;不同抗氧机理的三种抗氧剂复合,如烷基化二苯胺,氨基甲酸锌和有机钼酸酯组成的三元复合抗氧剂,具有更为优秀的抗氧化性能。通过不同机理抗氧剂之间的协同,不仅可以获得优秀的抗氧化性能,还可获得附加的极压、抗磨和减摩性能,而且有的减摩、抗磨性能还非常突出,如烷基化二苯胺,氨基甲酸锌和有机钼酸酯组成的三元复合添加荆体系。

摘要： 以邻苯二胺为原料，合成了5个萘酰亚胺化合物2和5a-5d，并对它们清除DPPH自由基的活性进行研究。结果表明：化合物5a-5c对DPPH自由基具有良好的清除活性，IC50分别为O.41、0.12、O.21 mg/mL，化合物2和5d则无清除DPPH自由基活性。

摘要： 以邻苯二胺为原料，合成了5个萘酰亚胺化合物2和5a-5d，并对它们清除DPPH自由基的活性进行研究。结果表明：化合物5a-5c对DPPH自由基具有良好的清除活性，IC50分别为O.41、0.12、O.21 mg/mL，化合物2和5d则无清除DPPH自由基活性。

摘要： 以邻苯二胺为原料，合成了5个萘酰亚胺化合物2和5a-5d，并对它们清除DPPH自由基的活性进行研究。结果表明：化合物5a-5c对DPPH自由基具有良好的清除活性，IC50分别为O.41、0.12、O.21 mg/mL，化合物2和5d则无清除DPPH自由基活性。

摘要： 本说明书涉及一种自由基接着剂组合物、包括该自由基接着剂组合物的偏光板用保护膜、包括该偏光板用保护膜的偏光板及包括该偏光板的图像显示装置。

摘要： 本发明提供：1)一种自由基聚合性聚醚及其制造方法，其能够对将自由基聚合性单体进行自由基聚合而得的共聚物赋予优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性；2)一种含有该自由基聚合性聚醚和自由基聚合性乙烯基系单体的聚合性组合物，其能够形成具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的共聚物；以及3)一种含有该共聚物的共聚物、成型体和薄膜。通过将自由基聚合性聚醚的数均分子量设为特定的范围，进而将(甲基)丙烯酰基的导入量设为特定的范围，从而能够使用该自由基聚合性聚醚来得到具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的聚合物、成型体和薄膜。

摘要： 本发明是通式(A)所表示的化合物、包含该化合物而成的产碱剂或/和自由基产生剂等的发明。(式中，4个R1各自独立地表示氢原子或氟原子，4个R2各自独立地表示氟原子或三氟甲基，R3、R6、R7和R10各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～12的烷基，R4和R5各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～12的烷基，或者R4与R5相互键合，表示碳原子数为2～4的亚烷基，R8和R9各自独立地表示氢原子；碳原子数为1～12的烷基；或者具有或不具有碳原子数为1～6的烷基等取代基的碳原子数为6～14的芳基，或者R8与R9相互键合，表示碳原子数为2～4的亚烷基。其中，R3～R10这8个基团中的2～3个为氢原子，该8个基团中的2个为氢原子的情况下，其余基团中的3～6个基团为烷基，该8个基团中的3个为氢原子的情况下，其余基团中的4～5个基团为烷基。)

摘要： 本发明公开了一株具有ABTS自由基和PTIO自由基清除活性的植物乳杆菌，其分类命名为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)，菌株号FM‑LP‑9，该菌株于2018年11月5在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行保藏，保藏号为CGMCC No.16701。该菌具有较强抗氧化能力，优良的发酵性能和较好的产酸和耐酸性能，并且具有很高ABTS自由基和PTIO自由基清除活性，有利于黑莓、蓝莓果汁的色泽稳定性保持。本发明的植物乳杆菌FM‑LP‑9，对提高其作为发酵菌种的发酵制品的抗氧化性能有很大的作用，具有广泛的应用前景。

摘要： 本说明书涉及一种自由基接着剂组合物、包括该自由基接着剂组合物的偏光板用保护膜、包括该偏光板用保护膜的偏光板及包括该偏光板的图像显示装置。

摘要： 本发明涉及土建工程、建筑领域的储罐、管道、混凝土储槽、地坪、屋顶等设施的防腐蚀内衬时使用的提高树脂固化度一种自由基聚合引发剂，该自由基引发剂包括烷基化过氧化酯类化合物(A)、过氧化氢类化合物(B)和烷基化乙酰乙酸(C)三种，其中(A)为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化三甲基己二酸二叔丁酯；(B)为过氧化氢异丙苯等；(C)为乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯等。而且在上述三种组分组成的自由基聚合引发剂中加入含有乙酰乙酰基的过氧化物(D)变成四组分的物质。而且本发明还公开了该引发剂用于自由基聚合树脂固化的固化物以及固化方法。本发明提供的自由基聚合引发剂可以更快的提高树脂固化程度，减少树脂的后固化养护时间。

摘要： 本发明涉及一种自由基清除剂、其制备方法、包括所述自由基清除剂的膜‑电极组件和包括所述膜‑电极组件的燃料电池。所述膜‑电极组件包括：离子交换膜；分别设置在所述离子交换膜的两个表面上的催化剂电极；和设置在选自所述催化剂电极中、所述离子交换膜中、所述离子交换膜与所述催化剂电极之间、和它们的组合中的任意一个位置的自由基清除剂。所述膜‑电极组件可以改善离子交换膜的化学耐久性，使离子交换膜本身的离子电导率的损失最小化，防止在燃料电池的长时间工作的过程中发生离子交换膜的化学劣化，确保优异的长时间性能，并且与离子交换膜的种类如氟类离子交换膜或烃类离子交换膜无关，都可以通用。

摘要： 本发明涉及一种自由基清除剂、其制备方法、包括所述自由基清除剂的膜‑电极组件和包括所述膜‑电极组件的燃料电池。所述膜‑电极组件包括：离子交换膜；分别设置在所述离子交换膜的两个表面上的催化剂电极；和设置在选自所述催化剂电极中、所述离子交换膜中、所述离子交换膜与所述催化剂电极之间、和它们的组合中的任意一个位置的自由基清除剂。所述膜‑电极组件可以改善离子交换膜的化学耐久性，使离子交换膜本身的离子电导率的损失最小化，防止在燃料电池的长时间工作的过程中发生离子交换膜的化学劣化，确保优异的长时间性能，并且与离子交换膜的种类如氟类离子交换膜或烃类离子交换膜无关，都可以通用。

摘要： 本发明公开了一种可以清除99%的自由基产生源的综合型自由基清除方法，包括如下步骤：制备自由基清除剂、保证自由基清除剂浓度、筛选自由基清除剂溶剂和摄入自由基清除剂溶剂；本发明通过满足自由基清除剂发挥作用必须的三个条件，即第一，自由基清除剂要有一定的浓度；第二，因为自由基活泼性极强，一旦产生马上就会与附近的生命大分子起作用，所以自由基清除剂必须在自由基附近，并且能以极快的速度抢先与自由基结合；第三，在大多数情况下，清除剂与自由基反应后会变成新的自由基，这个新的自由基的毒性应小于原来自由基的毒性才有防御作用；进而可以清除99%的自由基产生源，从而达到防御疾病、延缓衰老的目的。

摘要： 本发明提供一种以安全性高的天然提取物为有效成分的活性氧清除剂、自由基清除剂、氧化的细胞障碍抑制剂。在本发明所说明的活性氧清除剂、自由基清除剂、氧化的细胞障碍抑制剂中，获取猕猴桃采摘果实的提取物。