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进展型脑梗死

进展型脑梗死的相关文献在2001年到2022年内共计278篇,主要集中在神经病学与精神病学、药学、临床医学 等领域,其中期刊论文277篇、会议论文1篇、专利文献919061篇;相关期刊153种,包括中国保健、内蒙古中医药、中国实用神经疾病杂志等; 相关会议1种,包括中国中西医结合学会养生学与康复医学专业委员会委员会议暨第八次学术研讨会等;进展型脑梗死的相关文献由566位作者贡献,包括张国欣、张生、扈林等。

进展型脑梗死—发文量

期刊论文>

论文:277 占比:0.03%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:919061 占比:99.97%

总计:919339篇

进展型脑梗死—发文趋势图

进展型脑梗死

-研究学者

  • 张国欣
  • 张生
  • 扈林
  • 施建生
  • 于旭
  • 伍能生
  • 刘亚华
  • 刘瑕
  • 吴强
  • 周全
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 王文刚; 张惠利; 王珊珊; 薛秀娟; 赵鑫; 相希; 王亚静; 陈爱霞
    • 摘要: 目的观察小量短程频服安宫牛黄丸治疗急性期进展型脑梗死的临床疗效。方法将68例急性期进展型脑梗死并中医辨证为中风、中经络的患者,随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组加用安宫牛黄丸内服治疗。观察两组疗效情况。结果治疗组总有效率是94.12%,对照组总有效率是85.29%。治疗组疗效优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论研究结果充分说明小量、短程、频服安宫牛黄丸对急性期进展型脑梗死是安全有效的。不但可以用于中风病中脏腑的治疗,也可用于中经络的治疗,值得临床推广使用。
    • 屠明锋; 黄赛忠; 张磊
    • 摘要: 目的:探讨阿司匹林肠溶片、氯吡格雷及阿托伐他汀钙片三种联合用药在早期进展型脑梗死患者的临床疗效和对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-dimer)的影响.方法:选取溧阳市中医医院治疗的117例早发进展型脑梗死患者,随机分成对照组稳定型脑梗死57例和试验组进展性脑梗死60例.在对照组给予阿司匹林肠溶片300 mg(7 d后减为100 mg)、氯吡格雷75 mg及阿托伐他汀钙片20 mg,试验组给予阿司匹林肠溶片300 mg(7 d后减为100 mg)、氯吡格雷75 mg及阿托伐他汀钙片40 mg,分别在入院后第3天、第7天及第14天监测患者血清hs-CRP和D-二聚体含量,第7天、第14天和第8周评估NIHSS评分,而第14天和第8周评估改良Batherl评分.结果:进展型脑梗死患者血hs-CRP在梗死后第7天达到高峰,D-二聚体在梗死后第14天达到高峰,阿托伐他钙片在梗死后14 d时可显著减少血清hs-CRP及D-二聚体水平,且在8周时能显著改善神经功能缺损症状.结论:阿托伐他汀钙片可降低早期进展型脑梗死患者hs-CRP及D-二聚体水平,能有效改善急性脑梗死患者预后.
    • 刘国飞
    • 摘要: 目的:分析丁苯酞+阿司匹林+氯吡格雷治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法:纳入病例是本院2017年8月至2019年8月收治的112例进展型脑梗死患者,随机平均分为2组,参照组56例患者采纳阿司匹林+氯吡格雷治疗(插入:+氯吡格雷),实验组56例患者采纳丁苯酞+阿司匹林+氯吡格雷治疗,对比两组NIHSS评分、临床疗效、血清炎症因子指标、不良反应发生情况.结果:实验组治疗2w后NIHSS评分、TNF-a、IL-6因子均显著比参照组低,实验组临床总有效率(96.43%)显著比参照组(75.00%)高,P<0.05(差异均具有统计学意义).实验组不良反应发生率(7.14%)与参照组(5.36%)比较,P>0.05.结论:丁苯酞+阿司匹林+氯吡格雷可有效减轻进展型脑梗死患者神经功能受损程度及炎症反应,且并未增加不良反应,值得借鉴.
    • 靖秀红
    • 摘要: 目的 观察凝血功能联合血清胱抑素C(cystatin C,CysC)在急性脑梗死诊断中的临床价值.方法 回顾性总结本院2018年12月—2019年12月收治的80例急性脑梗死患者的临床资料作为观察组,并选择同期80例健康体检者作为对照组,两组均检测凝血功能、血清CysC,比较两组检测结果.结果 观察组血清CysC、PT、AT-Ⅲ及Fg分别为(1.61±0.26)mg/L、(8.42±1.83)s、(84.99±7.28)%、(3.20±0.35)g/L,对照组分别为(1.05±0.18)mg/L、(12.75±1.97)s、(106.10±5.80)%、(2.24±0.27)g/L,观察组血清CysC、Fg水平均高于对照组,AT-Ⅲ水平低于对照组,PT短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);进展型脑梗死患者血清CysC水平与完全型脑梗死患者差异显著(P<0.05),Fg水平高于完全型脑梗死患者,AT-Ⅲ水平低于完全型脑梗死患者,PT长于完全型脑梗死患者,比较差异均有统计学意义(P<0.05);完全型脑梗死患者血清CysC、Fg水平均高于对照组,AT-Ⅲ水平低于对照组,PT短于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 凝血功能联合血清胱抑素C检测在急性脑梗死诊断中有重要临床价值.
    • 李红芳; 李晓光; 刘建军; 任文娟
    • 摘要: 目的 观察波立维联合拜阿司匹林对进展型脑梗死患者的临床疗效.方法 对2019年2月至2020年1月住院我科的70例进展型脑梗死患者为研究对象,并随机分为两组,每组35例.对照组给予拜阿司匹林治疗,观察组给予拜阿司匹林联合波立维治疗;观察两组在治疗前、治疗后后4周时进行神经功能缺损(NIHSS)评分.结果 治疗4周后神经功能缺损评分较治疗前显著降低(p<0.05).结论 波立维联合拜阿司匹林治疗进展型脑梗死可有效改善患者的神经功能,减轻患者致残程度.
    • 季立功; 杨国勇; 何国富; 陈灵
    • 摘要: 目的 探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择66例发病时间在72h内,病情呈进行性加重的脑梗死患者,随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组给予巴曲酶10BU、5BU、5BU加人生理盐水100 ml中,于入院第1天、3天、5天各静脉滴注1次,并给予依达拉奉30mg,2次/d,连用l4天.对照组给予依达拉奉30 mg加入100 ml生理盐水静脉滴注,2次/d,连用l4天.观察两组治疗前后神经功能缺损评分和疗效以及血浆纤维蛋白原含量变化.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学(P<0.05);治疗后治疗组神经功能评分低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01).结论 巴曲酶联合依达拉奉治疗可以显著提高进展型脑梗死的疗效.
    • 赵书鹤
    • 摘要: 目的:研究尤瑞克林与丁苯酞注射液联合治疗进展型脑梗死的效果。方法:采取计算机随机分组法将2017.1月~2019.12月在本院接受治疗的90例进展型脑梗死患者分为对照组45例(尤瑞克林单药治疗)、45例观察组(尤瑞克林、丁苯酞注射液联合治疗)。对比NIHSS评分、ADL评分、Hs-CRP水平以及不良反应。结果:治疗前,两组患者NIHSS评分、ADL评分、Hs-CRP水平相比差异无统计学意义,14天后,观察组NIHSS评分、Hs-CRP水平低于对照组,ADL评分高于对照组(p值<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:尤瑞克林与丁苯酞注射液联合治疗进展型脑梗死效果好且安全性高。
    • 郁露
    • 摘要: 目的:观察纤溶酶治疗进展型脑梗死疗效.方法:选取2018年1月—2019年2月我院接受治疗的200例进展型脑梗死患者,随机将其分为对照组和观察组,每组100例,对照组患者采取常规的药物治疗,观察组采取纤溶酶进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:将纤溶酶用在进展型脑梗死治疗中具有较高的临床使用效果,可以有效的改善患者的肢体功能和神经功能,值得应用.
    • 李效丽
    • 摘要: 目的探讨进展型脑梗死患者微小RNA(miRNA)的表达水平及临床意义。方法回顾性分析2016年7月至2018年7月期间我院收治的138例脑梗死患者病例资料。根据斯堪的那维亚卒中量表(SSS)将其分为对照组(稳定型脑梗死,82例)和观察组(进展型脑梗死,56例)。观察组患者按照高级中枢损伤严重程度评定标准(MESSS)评分为轻度进展(30例)、中度进展(17例)、重度进展(9例)三个亚组。对观察组出院两个月后进行预后随访,并将其分为预后不良组及预后良好组。分析进展型脑梗死患者miRNA的表达水平及临床意义。结果进展型脑梗死患者的miRNA-21、miRNA-223水平均显著高于稳定型脑梗死患者(P <0. 05);miRNA-21、miRNA-223的高表达均是进展型脑梗死的危险因素(P <0. 05),且进展型脑梗死的严重程度与血清miRNA-21、miRNA-223的表达水平均呈正相关(r=0. 834,P=0. 008;r=0. 896,P=0. 001)。预后不良组患者血清miRNA-21、miRNA-223表达水平显著高于预后良好组(P <0. 05);血清miRNA-21、miRNA-223表达水平预测进展型脑梗死预后的AUC面积分别为0. 805、0. 834,并分别得出截断值4. 45 (敏感度77. 14%,特异性82. 28%)、7. 06(敏感度82. 86%,特异性73. 42%)。结论进展型脑梗死患者miRNA-21、miRNA-223呈高表达,且其表达水平与脑梗死严重程度呈正相关,同时对预测进展型脑梗死预后均具有较高的敏感度和特异度,有可能成为一种早期诊断和预测进展型脑梗死生物标志物。
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