银杏叶注射液

摘要： 目的分析银杏叶提取物注射液临床应用中发生的药物不良反应(Adverse drug reactions,ADR)的规律和特点,为安全用药提供参考。方法检索维普、CNKI、万方数据库收录的银杏叶提取物注射液致ADR的病例报道进行分析。结果收集银杏叶提取物注射液ADR文献报道24篇,涉及56例。男33例(58.93%),女23例(41.07%);年龄以60岁以上老年人居多(66.07%);69.64%发生在用药后1 h内,ADR累及系统/器官最多的是心血管系统(26.88%),其次是皮肤及其附件(21.51%)、全身性症状(17.20%)。结论应加强银杏叶提取物注射液用药监测,确保临床用药安全性。

摘要： 目的 银杏叶提取物注射液与甲钴胺注射液耳周注射治疗突发性耳聋的临床效果.方法 将韶关市中医院2018年1月至2020年2月收治的90例突发性耳聋患者作为研究对象,按照盲选法将患者平均分成观察组(n=45例,甲钴胺注射液耳周注射组+银杏叶注射液)和对照组(n=45例,维生素B12耳周注射+银杏叶注射液组),比较治疗效果和治疗后耳聋症状改善情况.结果 治疗前,两组患者的耳聋严重程度与THI量表评分差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,耳聋严重程度与THI量表评分均明显改善,且实验组的改善效果更为显著,与对照组相比较,具有统计学意义(P<0.05);对照组45例患者中有32例有效,有效率为71.11％;实验组45例患者中,有效患者42例,计算获得有效率为93.33％,实验组有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 对突发性耳聋患者采用银杏叶注射液与甲钴胺注射液治疗效果显著,改善了患者的耳聋症状,促进了患者病情的康复,值得推广应用.

摘要： 目的:分析血栓通粉针剂与银杏叶注射液治疗脑梗死的应用效果.方法:选取本院2020年01月31日-2020年12月31日诊治的200例脑梗死患者开展本次试验研究,将所有患者随机均分为对照组100例和观察组100例,分别给予血栓通粉针剂治疗和银杏叶注射液治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗前两组的血浆Hcy水平和神经功能缺损(NIHSS)评分均基本一致(P>0.05),治疗后组内血浆Hcy水平和NIHSS评分均明显低于治疗前(P0.05);对照组治疗有效率为95.00％,观察组治疗有效率为96.00％,两组治疗有效率基本一致(P>0.05).结论:给予脑梗死患者血栓通粉针剂与银杏叶注射液治疗均能够获取到显著的临床疗效,临床需根据患者实际情况选取适宜治疗方式.

摘要： 目的银杏叶提取物注射液与甲钴胺注射液耳周注射治疗突发性耳聋的临床效果。方法将韶关市中医院2018年1月至2020年2月收治的90例突发性耳聋患者作为研究对象,按照盲选法将患者平均分成观察组(n=45例,甲钴胺注射液耳周注射组+银杏叶注射液)和对照组(n=45例,维生素B12耳周注射+银杏叶注射液组),比较治疗效果和治疗后耳聋症状改善情况。结果治疗前,两组患者的耳聋严重程度与THI量表评分差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,耳聋严重程度与THI量表评分均明显改善,且实验组的改善效果更为显著,与对照组相比较,具有统计学意义(P<0.05);对照组45例患者中有32例有效,有效率为71.11%;实验组45例患者中,有效患者42例,计算获得有效率为93.33%,实验组有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论对突发性耳聋患者采用银杏叶注射液与甲钴胺注射液治疗效果显著,改善了患者的耳聋症状,促进了患者病情的康复,值得推广应用。

摘要： 目的探讨银杏叶注射液联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2018年2月—2020年6月期间南京医科大学附属脑科医院心血管内科收治慢性充血性心力衰患者100例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患者均给予强心、扩血管、利尿等对症治疗,在此基础上对照组给予盐酸曲美他嗪缓释片治疗,治疗组在对照组基础上加用银杏叶注射液治疗。治疗14 d后,观察其比较两组患者临床疗效、中医证候症状积分、心功能相关指标(B型利钠肽前体、心肌肌钙蛋白I、左室射血分数、6 min步行距离及不良反应发生情况)。结果治疗后观察组总有效率94.00%(47/50),对照组总有效率76.00%(38/50),两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶注射液联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效显著,能明显改善患者临床症状,可能与逆转心脏重塑,提高患者运动功能有关,且安全性可靠。

摘要： 目的:探讨依达拉奉与银杏叶注射液联合用于急性脑梗死的治疗效果.方法:取2019年01 ～12月在我院治疗的80例急性脑梗死患者按数字表法随机分为两组,对照组40例,采用依达拉奉治疗,观察组40例,依达拉奉联合银杏叶注射液治疗,对比两组患者的临床效果.结果:治疗后,观察组神经缺损功能评分为(6.25±1.18)分显著低于对照组的(10.41±2.63)分,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率95％显著高于对照组77.50％,差异有统计学意义(P＜0.05),但两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P＞0.05);结论:依达拉奉联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死,有效改善患者神经功能,提高疗效及预后.

摘要： 目的：rn 观察银杏叶注射液与丁苯酞软胶囊合用在治疗急性脑梗死方面的疗效及对患者日常生活能力的影响.rn 方法：rn 选取自2014年12月～2015年12月于本院诊治的急性脑梗死患者120例作为研究对象,按照随机数字分配原则将其分为观察组和对照组(每组各60例),其中对照组患者在神经内科的常规治疗基础上加用丁苯酞胶囊,观察组患者在对照组基础上加用银杏叶注射液进行治疗.观察比较两组患者治疗前、后的神经功能缺损(NIHSS)情况、Barthel指数评分以及血清超敏C-反应蛋白(CRP)变化情况.rn 结果：rn 两组患者治疗后的NIHSS评分、Barthel指数评分和血清CRP含量较治疗前均有明显改善(P＜0.05),差异具有统计学意义.观察组治疗后的NIHSS评分、Barthel指数评分和血清CRP含量改善情况明显优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.观察组患者总有效率(95.00％)明显高于对照组(83.33％),差异显著具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：rn 急性脑梗死应用银杏叶注射液与丁苯酞软胶囊进行联合治疗,能够显著改善患者生活能力和神经功能,安全有效.

摘要： 本文介绍了作者对42例急性脑梗塞患者使用低分子肝素联合银杏叶注射液进行治疗的过程，浅谈了取得的较好疗效。

摘要： 目的：探讨银杏叶注射液所致不良反应的一般规律及特点，以指导临床合理用药。rn 方法：检索1994年～2008年国内医药期刊报道的银含叶注射液所致不良反应案例，并进行统计、分析。rn 结果：银杏叶注射液所致不良反应在高年龄组发生率较高，多在用药过程中30min内发生。不良反应累及机体多个系统，临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。rn 结论：临床医师、药师应重视银杏叶注射液的不良反应，坚持合理用药。

摘要： 目的：观察银杏叶注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选择住院的70例慢性充血性心力衰竭患者。随机分为治疗组和对照组。对照组(35例)给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂和ACEI等常规药物：治疗组(35例)在常规治疗的基础上加用银杏叶注射液治疗，15d为一疗程。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为91.4％和74.2％(P＜0.05);每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室射血分数，治疗组治疗后较治疗前均有明显改善(P＜0.01)，与对照组比较有显著性差异(P＜0.05)。结论：加用银杏叶注射液可明显提高临床疗效。

摘要： 目的：观察银杏叶注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效。方法：选择椎-基底动脉供血不足患者40例,予银杏叶注射液12ml,生理盐水250ml静脉点滴输入,以15天为一疗程,观察疗效。结果：综合疗效总有效率95％；主要症状和伴随症状疗效,平均总有效率92.28％。结论：银杏叶注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效显著,安全使用。

摘要： 眩晕症中常见临床类型，其中颈性眩晕在成年人患病率约为10％。尤其常见于中老年患者。它是颈动脉颈外段受颈部组织压迫或受刺激，血液循环功能障碍所致的综合征。2003年3月-2004年12月，笔者用培他啶注射液加用银杏叶注射液联合颈复康治疗颈性眩晕与单用颈复康治疗颈性眩晕组间进行疗效比较。

摘要： 目的:研究超滤膜对银杏叶注射液有效成分槲皮素和山奈素含量比的影响.方法:在相同的工艺条件下,选用聚砜、聚丙烯腈超滤膜及荷电超滤膜对样品进行超滤,并用HPLC测定槲皮素和山奈素的含量比例.结果:超滤膜对山奈素有选择性吸附作用,提示在银杏叶注射液制备工艺中应用超滤膜时,需根据原料中槲皮素和山奈素的含量比例来选择超滤膜类型.

摘要： 目的：观察银杏叶、地塞米松、辅酶-A等注射液联合应用治疗突发性耳聋的临床效果。方法：35例确诊为突发性耳聋患者均收住院，采用银杏叶注射液,联合使用地塞米松、辅酶-A等药物静脉注射治疗，观察治疗前后听力变化情况，受损频率平均气导听力提高15dB以上为有效。结果：治疗35例,痊愈6例，显效15例，有效12例，无效2例，总有效率94.3%。结论：银杏叶注射液联合地塞米松、辅酶-A等治疗突发性耳聋有良好效果。

摘要： 本发明是关于一种银杏叶提取物注射液的制备方法及其银杏叶提取物注射液。该银杏叶提取物注射液的制备方法，包括：混合步骤，将银杏叶提取物与山梨醇或甘露醇混合；溶解步骤，依次加入适量的95％乙醇、注射用水搅拌；调pH值步骤，加入碱性pH调节剂以将pH值调节至生理可接受范围；以及，无菌过滤、灌装的步骤。该银杏叶提取物注射液借由前述的制备方法制得。本发明在相同原料条件下可以提高银杏黄酮苷的含量。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶提取物注射液，所述注射液为银杏叶提取物的微乳液，银杏叶提取物的含量为2.5‑4.5mg/mL。此外，还公开了该注射液的制备方法。该注射液具有较高的银杏内酯B和白果内酯包封率，含量大于上市的注射液，同时具有优异的分散稳定性以及化学稳定性。

摘要： 本发明涉及银杏叶提取物和含有该提取物的杏芎氯化钠注射液以及它们的质量控制方法。本发明的银杏叶提取物中，按照干燥品计，含总黄酮醇苷24.0％～37.0％，萜类內酯6.0％～12.0％。本发明的杏芎氯化钠注射液中，含有磷酸川芎嗪和本发明的银杏叶提取物，每1ml该注射液中，磷酸川芎嗪的含量为0.36～0.44mg，所述银杏叶提取物的含量是使每1ml该注射液中含总黄酮醇苷为36～44μg、萜类内酯6.0～13.0μg。

摘要： 本发明涉及一种银杏叶组合物，具体公开了一种由银杏叶组合物制备的舒血宁注射液及其制备方法。该银杏叶组合物的制备方法包括：取银杏叶超微粉碎，加入提取剂超声提取，滤渣再用有机溶剂回流提取，收集提取液；调节pH后离心；离心液过大孔吸附树脂柱；用的纯化水、15％乙醇冲洗树脂，用5‑6BV的80％乙醇加入树脂柱内浸泡0.5‑1h后洗脱，收集洗脱液；洗脱液经减压浓缩后萃取；调节pH，陶瓷膜超滤，浓缩，干燥，得银杏叶组合物。本发明的银杏组合物目标成分含量高，纯度好，提高了产品质量。本发明的制得的舒血宁注射液，稳定性好，杂质少，溶解度好，疗效稳定。

摘要： 本发明涉及一种银杏叶组合物，具体涉及一种银杏叶组合物及其在制备舒血宁注射液中的应用。该银杏叶组合物中总黄酮醇苷25‑43％，银杏内酯6.5‑17％，白果内酯3‑5％，银杏酸小于3ppm。本发明的银杏叶组合物的制备方法采用DM130和AB‑8两种树脂吸附，有效去除了有害成分总银杏酸，降低了类过敏反应的发生；同时，采用多种提取方法，及复合萃取剂多次萃取，目标成分含量高，纯度好，提高了产品质量。本发明的制得的舒血宁注射液，成分比例明确，稳定性好，杂质少，溶解度好，疗效稳定。

摘要： 本发明是关于一种银杏叶提取物注射液的制备方法及其银杏叶提取物注射液。该银杏叶提取物注射液的制备方法，包括：混合步骤，将银杏叶提取物与山梨醇或甘露醇混合；溶解步骤，依次加入适量的95％乙醇、注射用水搅拌；调pH值步骤，加入碱性pH调节剂以将pH值调节至生理可接受范围；以及，无菌过滤、灌装的步骤。该银杏叶提取物注射液借由前述的制备方法制得。本发明在相同原料条件下可以提高银杏黄酮苷的含量。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中酚酸苷类成分的测定方法，属于银杏叶活性成分检测技术领域。用蜗牛酶水解由银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液配制的样品液，然后采用HPLC法进行测定。本发明的测定方法条件温和、准确性和精密度良好、操作简单方便，能够对银杏叶、银杏叶提取物和舒血宁注射液中的酚酸苷类成分进行快速测定。

摘要： 本发明涉及银杏叶提取物和含有该提取物的杏芎氯化钠注射液以及它们的质量控制方法。本发明的银杏叶提取物中，按照干燥品计，含总黄酮醇苷24.0％～37.0％，萜类內酯6.0％～12.0％。本发明的杏芎氯化钠注射液中，含有磷酸川芎嗪和本发明的银杏叶提取物，每1ml该注射液中，磷酸川芎嗪的含量为0.36～0.44mg，所述银杏叶提取物的含量是使每1ml该注射液中含总黄酮醇苷为36～44μg、萜类内酯6.0～13.0μg。

摘要： 本发明公开了一种含银杏叶提取物的注射剂中维生素C的含量测定方法，涉及医药分析技术领域。色谱条件以十八烷基硅烷键合硅胶柱为填充剂，以乙腈‑缓冲盐水溶液为流动相，检测波长265‑285nm，柱温：25‑45°C，流速：0.5‑1.2ml/min；以维生素C制备成对照品溶液。取含银杏叶提取物的注射液在酸性环境的保护下稀释，过滤后取续滤液作为供试品溶液；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液注入高效液相色谱仪，测定，外标法计算可得维生素C含量。本方法可测定含银杏叶提取物的注射剂中维生素C的含量，且操作简单，快捷，准确，易于掌握，填补该类产品中缺少抗氧剂维生素C测定方法的空白。

摘要： 本发明公开了一种银杏叶提取物注射液，所述注射液为银杏叶提取物的微乳液，银杏叶提取物的含量为2.5‑4.5mg/mL。此外，还公开了该注射液的制备方法。该注射液具有较高的银杏内酯B和白果内酯包封率，含量大于上市的注射液，同时具有优异的分散稳定性以及化学稳定性。