阿替普酶静脉溶栓

摘要： 目的:探讨阿替普酶静脉溶栓后早期应用替罗非班治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的效果。方法:选2019年11月-2020年11月于大庆龙南医院接受治疗的AIS患者90例,收集其临床资料开展本研究。AIS患者均接受静脉阿替普酶溶栓治疗,依据溶栓后替罗非班用药时间的差异分组,各45例。对照组在溶栓后7~12 h启用替罗非班,研究组在溶栓后2~7 h启用替罗非班。对比两组临床疗效、不同时间点NIHSS评分、预后(mRS评分)、日常生活能力与运动功能评分以及不良事件发生情况。结果:研究组治疗有效率高于对照组(P0.05);在替罗非班治疗完毕及溶栓后1周时研究组NIHSS评分均明显低于对照组(P0.05);治疗后3个月两组mRS评分均较溶栓前下降,研究组mRS评分低于对照组(P0.05);治疗后3个月,两组日常生活能力与运动功能评分均较治疗前改善,且研究组日常生活能力与运动功能评分均高于对照组(P<0.05)。研究组患者再闭塞、症状性颅内出血、非症状性颅内出血、其他部位出血的总发生率为6.7%,低于对照组的24.4%(P<0.05)。结论:对AIS患者使用阿替普酶静脉溶栓后,实施早期(溶栓后2~7 h)应用替罗非班治疗,可促进临床疗效提升,改善神经功能缺损程度,提升患者日常生活能力与运动功能,降低两组不良事件发生情况,值得应用。

摘要： 目的探究阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓治疗发病时间约3.5 h急性脑梗死(ACI)患者的临床效果。方法选取南乐县人民医院2020年3月至2021年6月ACI患者126例,根据静脉溶栓干预时间(t)不同分为对照组(t≤3.5 h)、观察组(3.50.05)。结论rt-PA静脉溶栓治疗t≤6的ACI患者有较好的效果,可促进机体神经功能恢复,但t≤3.5h进行治疗效果明显更优。

摘要： 目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的效果及预后。方法回顾性分析2016年3月—2019年3月济源市某医院收治的107例ACI患者的临床资料,根据治疗方式分为研究组(n=57)和对照组(n=50)。对照组采用常规溶栓治疗,研究组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,比较2组患者的临床疗效、早期溶栓后症状改善情况及不良反应发生情况,采用多元Logistic回归分析患者预后的影响因素。结果2组患者治疗后1周及治疗后1个月时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前且研究组低于对照组,Barthel指数(BI)高于治疗前且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为98.25%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.490,P=0.011)。研究组患者不良反应发生率为3.51%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.064,P=0.014)。预后良好与预后不良患者年龄、营养状况、治疗前NIHSS评分、溶栓治疗方式比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,营养状况不良、治疗前NIHSS评分≥16分、常规溶栓治疗是影响ACI患者预后的危险因素(P<0.05)。结论阿替普酶静脉溶栓治疗ACI患者临床疗效显著,且影响ACI患者预后的危险因素较多,应采用合理措施对合并危险因素的高危患者进行干预以改善预后。

摘要： 目的探究分析阿替普酶静脉溶栓治疗结合全面护理在超早期脑梗死中的临床疗效。方法抽取自2021年1月至2021年12月于贺州市人民医院接受诊断治疗护理的80例超早期脑梗死患者为观察对象并纳入研究,依据病例序号的奇偶数将所有患者划分为对照组和观察组两组,每组均为40例患者。其中,对照组患者均采取阿替普酶静脉溶栓治疗,而观察组患者在对照组的基础上结合全面护理,对比两组患者的临床疗效、治疗前后纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平以及生活质量。结果观察组患者经过治疗和护理后,治疗总有效率为95.00%,高于对照组的82.50%,数据经对比显示差异有统计学意义(P<0.05)。治疗和护理后,两组患者的FIB及APTT指标均有所改善,且观察组的FIB水平低于对照组,而APTT水平高于对照组,数据经对比显示差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗和护理后,两组患者的生活质量均较治疗前有显著改善,且观察组患者改善幅度大于对照组,数据经对比显示差异有统计学意义(P<0.05)。结论对超早期脑梗死患者采取阿替普酶静脉溶栓治疗和实施全面护理能够取得显著疗效,可以帮助患者更快稳定病情,恢复受损的神经功能,预防病情恶化,是一种安全有效且具备较高应用价值的治疗护理方式。

摘要： 目的分析护理质量专案活动对急性缺血性脑卒中急诊阿替普酶静脉溶栓的影响。方法选取鹤壁市人民医院2018年4月至2020年3月收治的76例急性缺血性脑卒中患者,根据入院时间分为两组,2018年4月至2019年3月入院的38例患者纳入对照组,实施常规护理,2019年4月至2020年3月入院的38例患者纳入观察组,在对照组基础上结合护理质量专案活动。比较两组静脉溶栓平均耗时及各步骤耗时、静脉溶栓时间合格率、溶栓前后神经功能缺损(NIHSS)评分、护理满意度及生活质量。结果观察组静脉溶栓平均耗时及各步骤耗时均短于对照组(P<0.05);观察组静脉溶栓时间合格率[89.47%(34/38)]高于对照组[57.89%(22/38)](P<0.05);溶栓后两组NIHSS评分低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组护理满意度[89.47%(34/38)]较对照组[68.42%(26/38)]高(P<0.05);溶栓后两组语言、自理、上肢功能、活动能力评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论将护理质量专案活动应用于急性缺血性脑卒中患者急诊阿替普酶静脉溶栓,可缩短静脉溶栓平均耗时,提高溶栓时间合格率,改善神经功能及生活质量,提高护理满意度。

摘要： 目的探究急性脑梗死阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓后24 h内配合替罗非班治疗的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年12月本院收治的84例急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各42例。对照组在rt-PA静脉溶栓后24 h内不给予替罗非班治疗,研究组在rt-PA静脉溶栓后24 h内配合替罗非班治疗,比较两组治疗前、治疗7 d后的神经功能损伤情况、纤溶指标及出血情况;同时随访2、4个月,比较两组预后情况。结果治疗7 d后,研究组神经功能损伤(NIHSS)评分、纤溶酶原(PLG)、A2-纤溶酶抑制物(A2-PI)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)均明显低于对照组(P<0.05);两组系统性出血、脑实质出血与出血性脑梗死的发生率比较差异无统计学意义。随访2、4个月,研究组mRS评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论在急性脑梗死rt-PA静脉溶栓后24 h内配合替罗非班治疗,能有效减轻患者的神经功能损伤,预防血栓形成,改善其预后。

摘要： 目的探究低剂量阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死(Acute cerebral infarction, ACI)患者神经功能及颅内出血发生率的影响。方法选取2018年10月-2019年12月收治的ACI患者128例,根据给药剂量的不同分为标准剂量组和低剂量组,各64例。两组均行常规治疗,给予标准剂量组0.9 mg/kg阿替普酶静脉溶栓,给予低剂量组0.6 mg/kg;比较两组治疗48 h后临床疗效、出院时及随访3个月后神经功能[改良RANKIN量表(mRS)]及治疗期间不良反应。结果治疗48 h后,低剂量组治疗总有效率93.75%与标准剂量组90.63%比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗3个月后mRS评分均低于出院时(P0.05);治疗期间,低剂量组不良反应4.69%低于标准剂量组15.63%(P<0.05)。结论低剂量阿替普酶静脉溶栓可以有效治疗ACI,改善患者神经功能,且具有良好安全性。

摘要： 目的评价阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的效果以及出血转化的相关因素,从而提高急性脑梗患者治疗预后效果、预防和控制出血转化,进一步提高急性脑梗死患者的生活与生存质量。方法选择我院2017年7月至2018年12月收治住院抢救治疗的急性脑梗死患者(n=106),于4.5 h内静脉溶栓治疗,比较患者治疗前后神经功能缺损以及日常生活能力状况改善情况。并分析一般资料,总结导致出血转化的相关因素。结果治疗后对比治疗前急性脑梗死患者神经功能缺损、日常生活能力均明显改善,P<0.05。另外,一般资料分析后发现收缩压、舒张压、入院至静脉溶栓门诊时间、溶栓前NIHSS评分差异显著,具有统计学意义P<0.05。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死整体效果显著,但是患者仍有出血风险,血压、溶栓前NIHSS评分等指标均为影响出血转化的危险因素,为了预防患者溶栓后出血转化需积极预防干预。

摘要： 目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗对不同病因新发脑梗死患者预后的影响。方法选取2018年9月至2020年9月本院收治的96例新发脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组予以常规(非溶栓)治疗,观察组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,比较两组治疗前后脑血流超声参数、神经功能(NIHSS)及不良反应发生率。结果治疗前,两组脑血流超声参数比较差异无统计学意义;治疗后,观察组Vs、Vd指标均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组神经功能比较差异无统计学意义;治疗后,观察组S100-β、GFAP、MBP均低于对照组,NSE指数高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率为14.58%,低于对照组的58.33%(P<0.05)。结论采用阿替普酶静脉溶栓应用于不同病因新发脑梗死患者的临床治疗中,可有效加强患者脑部血流速率,缓解脑部神经损伤情况,降低不良反应发生率,获得良好的治疗预后,值得临床推广应用。

摘要： 目的研究阿替普酶静脉溶栓联合多维度协同管理治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果及对患者日常生活活动能力(ADL)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的影响,为更好治疗ACI患者提供参考。方法选取2021年1月至12月佛冈县人民医院收治的80例ACI患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(阿替普酶静脉溶栓联合多维度协同管理治疗)和对照组(阿替普酶静脉溶栓治疗),各40例。比较两组患者临床疗效、并发症发生率及ADL评分、NIHSS评分。结果观察组患者临床疗效显著高于对照组(P<0.05);观察组患者脑出血、消化道出血等不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者ADL评分高于治疗前,NIHSS评分低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患者ADL评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论对于ACI患者,在阿替普酶静脉溶栓治疗基础上加用多维度协同管理效果较好,可降低不良反应发生率,有助于提升患者日常生活自理能力的提升,促进患者神经功能的恢复。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明涉及卒中救治技术领域，本发明公开了一种用于一站式多模态影像卒中救治的静脉溶栓系统，包括病床、牙齿包裹模块和出血情况检测模块，所述牙齿包裹模块包括上牙套、下牙套和两个对称固定在所述上牙套和所述下牙套之间的连接软块，所述上牙套和所述下牙套分别包裹病人的上牙齿与下牙齿，在溶栓过程中，病人口腔产生的唾液和牙齿部位渗出的血液会分别流入上牙套和下牙套内部，唾液与牙齿部位渗出血液的混合液体会沿着引导试条卷渗透到外试条内部，使引导试条卷和外试条慢慢变成掺杂红色的状态，照护人员扫视过病人的面部即可了解到病人牙齿部位的出血情况，从而使医护人员能够对病人进行及时的处理，以确保病人静脉溶栓过程中的安全性。

摘要： 本发明公开了外周血中性粒细胞ncRNAs在评估静脉r‑tPA溶栓治疗预后及sICH风险中应用。本发明提供了用于检测外周血中性粒细胞中ncRNAs水平的物质在制备用于预测r‑tPA静脉溶栓治疗预后的产品中的应用；所述ncRNAs选自如下中的全部或部分：miR‑23a、miR‑128、let‑7a‑2、miR‑99a、miR‑193a、miR‑494、miR‑424、lncRNAH19。与纳入单一因素相比，本发明可以显著增强传统模型iSCORE和SEDNA预判溶栓治疗预后及症状性颅内出血风险的预测效能，本发明对于提高r‑tPA溶栓治疗预后的早期预测作用具有重要意义。

摘要： 本申请实施例提供基于急性缺血性脑卒中的静脉溶栓用抢救床，涉及医疗器械技术领域。基于急性缺血性脑卒中的静脉溶栓用抢救床包括：所述底座设置于所述升降件上，所述第一支撑框顶底两端滑动设置于所述底座和所述床体，所述第二支撑框的顶端滑动设置于所述床体，所述第二支撑框的底端固定连接于所述底座，所述铰接杆贯穿所述第一支撑框和所述第二支撑框，所述支撑机构设置于所述底座上，所述防护机构设置于所述支撑机构和所述床体上，所述防护机构用于对施救人员进行保护，利用担架快速将患者抬向床体上，利用动力件带动升降件使得床体和担架改变高度，便于担架放置于床体上，床体的高度调节便于救护人员对患者进行急救。

摘要： 一种肝移植手术用肝门静脉溶栓酶辅助下栓子取出装置，包括外鞘管和内芯杆，内芯杆同轴线穿设在外鞘管内，内芯杆的前端设置有圆锥气囊，在圆锥气囊的底面外边沿嵌设有金属丝，外鞘管内部设置有搔刮组件；综上所述，本发明利用前端部的圆锥气囊和静脉外口固定套对门静脉进行封堵，接着充入溶栓酶溶液，对内部栓子进行溶栓，溶栓结束后旋转搔刮组件对门静脉内壁栓子进行搔刮，最后打开静脉外口固定套，利用金属丝纵向搔刮门静脉内壁，配合液体的冲洗以及刮板的纵向和横向搔刮作用对门静脉内栓子进行多方位全面清洁，大大提高拉门静脉内栓子的清除效果，保障患者术后肝脏血液供应，保障肝脏功能，保障患者的生命健康。

摘要： 本实用新型涉及一种用于癌症治疗的器械，尤其涉及一种门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管。一种门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管，包括粒子置入导管、灌注导管和控制柄，所述的粒子置入导管和所述的灌注导管相互交接的外侧包有套管，套管在交接处上设有连接圈。门静脉癌栓放射性粒子溶栓导管把粒子置入导管和灌注导管相结合，在行经皮穿刺肝门静脉置管一次介入手术,完成了对门静脉癌栓局部放化疗的完美结合，对失效后的放射性粒子可通过更换导管重新进行有效治疗，避免了多次手术及放射性粒子门脉滞留所带来的诸多风险。

摘要： 本实用新型公开一种用于深静脉局部溶栓治疗的阻断浅静脉回流装置，涉及医疗领域，它包括本体，本体两端设有右固定搭扣和左固定搭扣；本体中间部分设有支撑板；支撑板上方右侧的本体上粘接有上下叠放且大小不等的协压气囊和压迫阻断气囊，协压气囊容积大于压迫阻断气囊，协压气囊和压迫阻断气囊相通，协压气囊连通有注气组件，压迫阻断气囊连通有测压组件；在压迫阻断气囊边缘压迫点处设置有绿色的施压点标识。本实用新型可以解决现有的深静脉局部溶栓治疗模式中阻断回流装置存在阻断效果不理想，疗效欠佳；以及在充气即时不能同时观测到加压部位气囊压力，所需压力值需反复调节，易延误治疗时间或引起患者的不适或不安情绪等诸多的问题。

摘要： 本实用新型涉及标本送检技术领域，具体涉及一种急诊缺血性脑卒中静脉溶栓分析标本抽血送检装置，包括箱体、放置板和缓冲组件；箱体具有安装槽，安装槽位于箱体内,放置板与箱体滑动连接，并设置在箱体的安装槽内；缓冲组件包括缓冲导轨、缓冲滑块和缓冲液压杆，缓冲导轨与箱体固定连接，缓冲滑块与缓冲导轨滑动连接，并与放置板固定连接，缓冲液压杆的一端与箱体固定连接，缓冲液压杆的另一端与缓冲滑块固定连接，且位于箱体和缓冲滑块之间，从而使得血液样本能够在送检的过程中减轻摇晃磕碰，防止血液样本的细胞组织在摇晃过程中受损，降低血液样本运送风险，使得血液样本的检测结果准确性得到保障。

摘要： 本实用新型涉及医疗辅助器材技术领域，具体为一种急性缺血性脑卒中静脉溶栓车，包括车体，所述车体的底部四个顶角处等距固定安装有四组万向轮，所述车体的内部下方设置有非无菌抽屉，所述车体的内部位于非无菌抽屉的上表面设置有无菌物抽屉，所述车体的内部位于无菌物抽屉的上表面设置有仪器层A，所述车体的内部位于仪器层A的上表面设置有仪器层B。该种急性缺血性脑卒中静脉溶栓车，通过设置抽屉、仪器层和放置架B，溶栓车物品有序放置，一目了然，便于拿取，从而达到解决现有溶栓箱内物品无分类放置问题的目的，且该种急性缺血性脑卒中静脉溶栓车，通过设置卡扣组件，从而达到解决没有固定医疗器材的装置问题的目的。