溶栓时间

摘要： 目的分析护理质量专案活动对急性缺血性脑卒中急诊阿替普酶静脉溶栓的影响。方法选取鹤壁市人民医院2018年4月至2020年3月收治的76例急性缺血性脑卒中患者,根据入院时间分为两组,2018年4月至2019年3月入院的38例患者纳入对照组,实施常规护理,2019年4月至2020年3月入院的38例患者纳入观察组,在对照组基础上结合护理质量专案活动。比较两组静脉溶栓平均耗时及各步骤耗时、静脉溶栓时间合格率、溶栓前后神经功能缺损(NIHSS)评分、护理满意度及生活质量。结果观察组静脉溶栓平均耗时及各步骤耗时均短于对照组(P<0.05);观察组静脉溶栓时间合格率[89.47%(34/38)]高于对照组[57.89%(22/38)](P<0.05);溶栓后两组NIHSS评分低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组护理满意度[89.47%(34/38)]较对照组[68.42%(26/38)]高(P<0.05);溶栓后两组语言、自理、上肢功能、活动能力评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论将护理质量专案活动应用于急性缺血性脑卒中患者急诊阿替普酶静脉溶栓,可缩短静脉溶栓平均耗时,提高溶栓时间合格率,改善神经功能及生活质量,提高护理满意度。

摘要： 急性脑梗死是临床上较常出现的脑血管疾病,是因脑部血供中断,致使脑组织缺氧坏死,从而形成动脉粥样硬化和血栓,使血管变窄甚至堵塞[1]。该种疾病具有发病急,死亡率高等特征。对于急性脑梗死患者,临床上有效的治疗方式即及时给予其溶栓。脑梗死公认的治疗时间窗为3 h[2]。有研究指出,急性脑梗死患者院前接受治疗的时间及就诊至开始溶栓时间的长短不仅会对患者能否被纳入时间窗产生直接性影响。

摘要： 目的探讨机械性血栓抽吸系统对下肢深静脉血栓形成(DVT)患者疗效及尿激酶总量、溶栓时间、导管留置时间的影响。方法选取2019年12月至2020年12月于河北中石油中心医院诊治的50例急性下肢DVT患者,遵从“乱数表法”的分配原则将50例急性下肢DVT患者随机分为对照组(给予双J管溶栓治疗)和研究组(给予机械性血栓抽吸治疗),各25例。比较两组患者的临床疗效、尿激酶总量、导管留置时间、溶栓时间。结果研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,临床疗效明显优于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,研究组患者的尿激酶总量明显低于对照组患者,导管留置时间明显短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者的溶栓时间短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与双J管溶栓治疗相比,机械性血栓抽吸治疗可以减少下肢DVT患者的尿激酶总量,缩短溶栓时间及导管留置时间,保证临床疗效。

摘要： 目的 研究尤瑞克林治疗超出溶栓时间窗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2019年3月～2020年3月我院诊治的64例超出溶栓时间窗急性脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各32例.对照组采用常规治疗治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗,比较两组临床治疗总有效率、侧肢循环开放情况、神经功能缺损评分、Barthel指数以及临床不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为93.75％,高于对照组的84.37％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组眼前动脉、前交通、后交通、软脑膜侧支循环开放率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为6.25％,与对照组的9.37％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林治疗超出溶栓时间窗急性脑梗死临床疗效确切,可提升侧肢循环开放率,降低神经功能缺损,提高日常生活能力,且不增加不良反应发生几率.

摘要： 目的:探讨以控制溶栓时间为基础的院内一体化急救护理在急性缺血性脑卒中患者中的应用效果.方法:抽取2019年6月1日～2020年9月1日收治的急性缺血性脑卒中患者90例为研究对象,采用随机抽签模式分为对照组和观察组各45例,观察组实施一体化急救护理,对照组实施常规急救护理;比较两组溶栓等待时间、完成CT时间、护理前后Barthel指数及不良反应发生情况.结果:观察组溶栓等待时间、完成CT时间均短于对照组(P<0.01,P<0.05);护理后,观察组Barthel指数高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:将以控制溶栓时间为基础的院内一体化急救护理应用于急性缺血性脑卒中患者中,可缩短患者溶栓等待时间和诊疗流程间隔,可在临床进行推广.

摘要： 目的:论对老年急性心肌梗死患者进行急诊溶栓抗凝治疗时的有效护理配合.方法:对2020年2月～2020年8月来我院接受急诊溶栓抗凝治疗的50例老年急性心肌梗死病例通过随机抽签方法分为观察组(25例)和对照组(25例).分别配合整体护理(观察组)和常规护理(对照组),比较效果.结果:观察组的溶栓时间和住院时间都比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:通过急诊溶栓抗凝治疗方案对老年急性心肌梗死患者在治疗的同时配合整体护理可以有效的缩短患者的溶栓时间和住院时间,值得推荐.

摘要： 目的:分析急性缺血性脑卒中后不同阿替普酶溶栓时间效果以及患者预后情况.方法:选取我院收治的急性缺血性脑卒中患者78例为本实验研究对象,根据阿替普酶溶栓时间窗的不同,将研究对象分为A、B、C三组,A组给药时间5 h,研究对象26例.给予所有患者同样的常规药物治疗,并按照不同时间窗给予各组患者阿替普酶溶栓治疗.对治疗前后三组患者PRDX1、LPA水平以及Barthel、NIHSS评分结果进行统计和比较.结果:治疗后,三组患者PRDX1、LPA水平均有所降低,且A组水平显著低于B组以及C组,Barthel评分,A组显著高于B组以及C组,NIHSS评分A组显著低于B组以及C组,均P<0.05.结论:在急性脑卒中发生早期即进行阿替普酶溶栓治疗效果显著,降低患者PRDX1、LPA水平效果理想,同时可有效提高患者生活自理能力,具有理想预后,具有较高的临床参考价值.

摘要： 目的 探讨溶栓时间对急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者手术疗效及不良事件的影响.方法 采用回顾性研究方法,以76例STEMI患者为研究对象,两组患者溶栓后均经冠脉造影确认犯罪血管并对其实施冠状动脉介入术(Percutaneous coronary intervention,PCI),根据溶栓时间的不同,将患者分为两组,发病6h内溶栓患者分为A组(n=40),发病6～12h后溶栓患者分为B组(n=36),对比两组患者术后左心室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)和左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)]恢复情况,血管再通率,不良心血管事件(Major adverse cardiovascular events,MACE)发生率.结果 两组患者LVEDD和LVESD均下降,LVEF均上升,A组心功能恢复显著优于B组(P0.05).结论 溶栓时间越早,越有利于STEMI患者的心功能恢复,提高血管再通率,降低MACE的发生.

摘要： 目的分析HFMEA模式下的急救流程护理优化对AIS的影响。方法将2019年1~12月建档实施常规急救护理流程的47例患者为对照组,2020年1~12月建档实施HFMEA模式下的急救流程护理优化的51例患者为观察组;比较两组入院开始到接受治疗相关时间指标、DNT达标率、神经功能缺损程度(NIHSS)。结果观察组入院开始到接受治疗相关时间指标均短于对照组(P<0.05);观察组DNT达标率88.24%(45/51)高于对照组34.04%(16/47)(P<0.05);出院时两组神经功能缺损程度NIHSS评分均低于入院时,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论HFMEA模式对AIS急救流程护理优化,最大程度优化急救流程,缩短入院至溶栓时间,DNT达标率明显提高,神经功能缺损程度明显降低,具有一定价值。

摘要： 目的：探讨经导管局部溶栓治疗下肢深静脉血栓形成(DVT)的溶栓时间与疗效关系.rn 方法:56例患者,病程1～14d者22例(A组),病程15～40d者34例(B组).全部患者均经右颈内静脉途径置入导管行尿激酶溶栓治疗.rn 结果：A组:导管溶栓时间为5～11d,平均为(7.1±5.9)d;血栓完全溶解19例(86.4%),部分溶解3例(13.6%).B组:导管溶栓时间为7～18d,平均为(11.3±7.2)d,显著高于A组(P0.05).rn 结论：对于病程较长的下肢DVT,延长导管溶栓时闻,可获得较好的疗效.

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明涉及G-CSF及其衍生物的以下用途：用于延长急性卒中后溶栓治疗的治疗窗，从而允许在溶栓治疗前进行必需的诊断检查以避免溶栓出现的出血及其它严重不良副作用。

摘要： 本发明公开了地龙溶栓活性标志肽及其在地龙溶栓活性测定中的应用，该地龙溶栓活性标志肽，包括：参环毛蚓溶栓活性标志肽1～11，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:11所示；沪地龙溶栓活性标志肽3、11，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:11所示。本发明从参环毛蚓中筛选出11条溶栓活性标志肽，其含量与地龙的溶栓活性呈现较强正相关性，可用于参环毛蚓溶栓活性的测定；其中2条与沪地龙溶栓活性具有强相关性，可用于沪地龙溶栓活性的测定。

摘要： 本发明提供了一种溶栓系统电路、超声能量调节的方法及超声溶栓系统，溶栓系统电路包括主电路，脉冲激励电路，控制电路，及PC系统；脉冲激励电路包括：半桥驱动器、与半桥驱动器连接的上管驱动电路及下管驱动电路，上管驱动电路由串联的第二开关管Q2与第三整流二极管D3组成，下管驱动电路由串联的第三开关管Q3与第四整流二极管D4组成；第三整流二极管D3、第四整流二极管D4与半桥驱动器电连，第二开关管Q2与半桥驱动器的上管驱动信号引脚电连，第三开关管Q3与半桥驱动器的下管驱动信号引脚电连。通过本发明，实现了溶栓系统电路的输出电压幅度和频率、声压及省略连续可调的目的。

摘要： 本申请提供了一种溶栓涂层的制备方法，包括以下步骤：提供一种基材；将所述基材浸入抗凝溶液中，干燥后得到第一预制品；将紫外光引发剂加入到ε‑赖氨酸‑聚乙二醇‑丙烯酸酯溶液中，得到混合溶液，将所述第一预制品浸入所述混合溶液中，干燥后得到第二预制品；将所述第二预制品重复浸入所述抗凝溶液和所述混合溶液中，得到第三预制品；对所述第三预制品进行紫外灯照射，从而在所述基材表面制得所述溶栓涂层。本申请提供了一种操作简单、条件温和的溶栓涂层的制备方法。本申请还提供了一种溶栓涂层。

摘要： 本实用新型提供了一种溶栓导管及溶栓设备，涉及医疗器械技术领域，本实用新型提供的溶栓导管，包括：输注导管和调节片；输注导管的侧壁设有侧孔；调节片活动安装于输注导管上，且调节片用于调节侧孔的开度。本实用新型提供的溶栓导管，通过调节片调节侧孔的开度，从而可以调节侧孔处药液的喷射力度和输注速度。

摘要： 本实用新型公开了一种溶栓管以及溶栓管组件，本实用新型中的溶栓管在通用导丝插入至所述溶栓管时，所述通用导丝能够封闭所述导丝固定旋钮的进口和所述封闭段的出口，且所述工作段的内壁与所述通用导丝之间具有给药间隙。也就是说，采用本实用新型的溶栓管能够使用通用导丝，而不需要使用成本较高的非通用导丝，就能够完成顺利给药的目的，降低了临床血栓的治疗时溶栓管组件的成本，从而降低了临床血栓的治疗成本。

摘要： 本申请提供了一种鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂和重组组织型纤溶酶原激活物组合治疗发病后4.5至6小时的脑梗死患者的新用途。本申请人确认，鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂对于脑缺血后急性期微循环血流灌注障碍所导致的缺血半暗带坏死具有缓解作用，上述缓解作用和rtPA静脉溶栓联合治疗给错过rtPA溶栓时间窗患者带来新的希望。

摘要： 本申请提供了一种鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂和重组组织型纤溶酶原激活物组合治疗发病后4.5至6小时的脑梗死患者的新用途。本申请人确认，鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂对于脑缺血后急性期微循环血流灌注障碍所导致的缺血半暗带坏死具有缓解作用，上述缓解作用和rtPA静脉溶栓联合治疗给错过rtPA溶栓时间窗患者带来新的希望。