茵栀黄

摘要： 目的:系统评价益生菌联合茵栀黄及蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效及安全性。方法:检索建库至今中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、Cochrane Library、Embase、PubMed等数据库发表的有关益生菌联合茵栀黄及蓝光治疗的随机对照试验(RCT)文献,应用RevMan 5.4进行Meta分析。结果:共纳入8篇RCTs,其中观察组(益生菌联合茵栀黄及蓝光治疗)和对照组(蓝光治疗)分别为489例和478例。Meta分析结果显示:观察组的总治愈率高于对照组[RR=5.83,95%CI(3.10,10.97),P<0.00001]、黄疸消退时间观察组短于对照组[MD=-5.15,95%CI(-6.05,-4.24),P<0.00001]、治疗后胆红素浓度观察组明显低于对照组[MD=-38.25,95%CI(-52.91,-23.58),P<0.00001]、不良反应率观察组与对照组差异无统计学意义[RR=0.75,95%CI(0.26,2.16),P=0.59]。结论:益生菌联合茵栀黄及蓝光可提高治疗新生儿高胆红素血症的疗效,缩短黄疸持续时间,且不增加不良反应的发生。

摘要： 探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。选择我院收治的50例新生儿黄疸患者,将其分为治疗组和对比组,比较两组治疗前后血清胆红素水平和治疗有效率。治疗后,治疗组的TSB、TCB、DB水平显著低于对比组(P<0.05);治疗组的治疗总有效率显著高于对比组(P<0.05)。新生儿黄疸患儿在蓝光照射治疗的基础上口服茵栀黄,可优化治疗效果,降低患儿的血清胆红素水平,改善其症状。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。其中,肠炎宁制剂处方药说明书修订要求为:【不良反应】项应当包括:监测数据显示,肠炎宁制剂可见以下不良反应:恶心、呕吐、便秘、口干、胃部不适、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、过敏反应等。

摘要： 目的 观察茵栀黄联合微生态生物制剂治疗新生儿黄疸的疗效,及其对机体甲状腺功能的影响.方法 选择2018-2019年在该院就诊的110例新生儿黄疸患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各55例.对照组予以蓝光照射和茵梔黄口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以双歧杆菌四联活菌片治疗.比较两组治疗后的疗效和临床指标,治疗前后血清胆汁酸(TBA)、直接胆红素(TBIL)、总胆红素(DBIL)、体质量、头围、身长、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)和促甲状腺激素(TSH)水平的变化.结果 观察组的总有效率为94.55％,明显高于对照组的78.18％,差异有统计学意义(x2 =4.940,P＜0.05).观察组的胎便排空时间、蓝光照射时间、黄疸消退时间和住院时间明显短于对照组,而排便次数和72 h TBIL下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前血清TBA、TB1L、DBIL、体质量、头围、身长、T3、T4和TSH水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组的TBA、TBIL和DBIL均较治疗前明显降低,体质量、头围、身长、T3、T4和TSH水平均较治疗前明显升高,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄联合微生态生物制剂治疗新生儿黄疸的疗效明显,能够加速黄疸的消退,调节甲状腺功能,促进机体的生长发育.

摘要： 目的:观察蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸的效果.方法:60例研究对象选自本院2018年7月-2020年8月间收治的新生儿黄疸患儿,采用计算机产生随机数抽样方法进行随机分组,30例患儿纳入对照组、30例患儿纳入分析组,对照组患儿开展蓝光治疗,分析组患儿实施蓝光照射+茵栀黄口服治疗.比对分析2组临床疗效、胆红素水平.结果:分析组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);分析组治疗第3d胆红素水平明显低于对照组(P<0.05).结论:蓝光照射联合茵栀黄治疗新生儿黄疸能够取得较为理想的治疗效果,改善患儿症状,降低患儿胆红素水平,值得在临床中广泛应用.

摘要： 茵栀黄由茵陈、栀子、黄芩、金银花4味中药组成,其中茵陈为君药.茵栀黄是中国临床上使用较多的复方制剂,目前有5种剂型,选择范围广,发展成熟.茵栀黄的主要有效成分是对羟基苯乙酮、栀子苷、黄芩苷、绿原酸,常用于治疗新生儿黄疸、肝炎、肝纤维化、胆汁淤积等病症.茵栀黄用药历史悠久,临床应用经验丰富.在文献研究的基础上对茵栀黄相关化学成分和药理作用进行系统梳理总结,以期为临床合理用药提供参考.

摘要： 目的:探讨新生儿黄疸采用茵栀黄及双歧杆菌三联活菌辅助光照治疗的临床疗效.方法:2018年1月～2018年12月为选定研究时间段,择取样本为本院收治80例新生儿黄疸患儿,采用随机抽签模式划分为研究组(n=40)、对照组(n=40),对照组患儿行光照治疗,研究组患儿参照对照组治疗方案,加用茵栀黄联合双歧杆菌三联活菌治疗,对比分析两组相关指标.结果:对比两组患儿治疗后经皮胆红素指标、黄疸消退时间,研究组更具优势(P<0.05).结论:新生儿黄疸在光照治疗基础上联合应用茵栀黄、双歧杆菌三联活菌疗效显著,可在各级医疗机构中全面推广.

摘要： 目的:探讨茵栀黄及培菲康辅助蓝光治疗对新生儿黄疸血清转铁蛋白、心肌酶谱、免疫功能及血清总胆红素的影响。方法:选取2017-03~2019-03在我院治疗的新生儿黄疸患儿90例,随机分组分为两组进行本次研究,均分为对照组和观察者各45例。两组患者均进行常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上,使用茵栀黄口服液联合培菲康治疗。5天为1疗程,治疗3个疗程。观察两组患者治疗效果、炎性指标恢复时间、血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素、T细胞亚群、不良反应之间的差异。结果:观察组患儿(84.44%)的总有效率明显高于对照组(68.89%);观察组患者炎性指标恢复时间均显著短于对照组;治疗后,两组患者血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素、直接胆红素以及间接胆红素均显著下降,且观察组患者的血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素、直接胆红素以及间接胆红素低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄及培菲康辅助蓝光治疗新生儿黄疸,患者血清转铁蛋白、心肌酶谱及血清总胆红素显著改善,患者的炎性指标改善时间显著缩短,免疫功能显著改善,效果显著,安全性较好。

摘要： 目的:探讨茵栀黄联合二甲双胍对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠的保护作用及机制.方法:将54只雄性SD大鼠随机分为2组,其中正常对照组(12只)和高脂饲料组(42只),进行NAFLD建模.8 w后每组随机各抽取2只,经病理检查确定NAFLD建模成功后,再将高脂饲料组随机分为模型对照组、茵栀黄9 g/kg组、二甲双胍0.2 g/kg组、茵栀黄联合二甲双胍(4.5 g/kg+0.1 g/kg)组,每组10只.除了正常对照组及模型对照组以外,其他各组同时给予相应治疗药物,每天1次,连续5 w,末次给药后禁食不禁水16 h,取血液和肝脏.采用生化法检测血清中门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)以及肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)以及转化生长因子-β(TGF-β)的水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测大鼠肝组织中过氧化物酶增殖物激活受体-α(PPAR-α)蛋白的表达情况.苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病变程度.结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清中ALT、AST活性、TC、TG、LDL-C含量以及肝组织中MDA的含量显著升高(P＜0.01);血清中HDL-C以及肝组织中SOD、GSH-Px的活力显著降低(P＜0.01);肝组织中TNF-α、IL-6以及TGF-β含量均显著升高(P＜0.01);肝组织中PPAR-α蛋白表达水平显著下调(P＜0.01).与模型对照组比较,各给药组大鼠以上指标均呈现不同程度的改善(P＜0.05或P＜0.01),其中茵栀黄联合二甲双胍组(4.5 g/kg+0.1 g/kg)改善程度最为明显.结论:茵栀黄和二甲双胍对NAFLD大鼠均具有治疗作用,并且联合应用二者的疗效明显优于单独应用茵栀黄或二甲双胍,其机制很可能与调节PPAR-α信号通路有关.

摘要： 目的:对采用蓝光照射治疗的黄疸新生儿采用抚触和茵栀黄治疗的效果进行探讨.方法:研究对象150例,均为我院2018年1月到2020年1月之间收治的蓝光治疗黄疸新生儿,按照随机数字法分为对照组和观察组各75例,对照组患儿采用蓝光照射等常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加以抚触和茵栀黄治疗,将两组患者的黄疸小腿消退时间和经皮胆红素检测值进行比较.结果:对照组的黄疸消退时间显著长于观察组,且治疗一周后经皮胆红素检测值显著高于观察组(P<0.05).结论:对蓝光照射治疗黄疸新生儿采用抚触和茵栀黄辅助治疗,可显著加速患儿黄疸消退,降低经皮胆红素检测值,具有临床参考和借鉴价值.

摘要： 目的：建立模拟人体黄疸病理状态的细胞模型,并进行茵栀黄退黄作用的机制研究. 方法：用胆红素及丙磺舒共同孵育HepaRG细胞建立细胞模型;测定茵栀黄干预后的细胞内总胆红素、间接胆红素及细胞外直接胆红素含量;RT-PCR及Western Blot测定关键转运体、代谢酶及核受体的mRNA及蛋白表达. 结果：经胆红素及丙磺舒共同孵育可建立稳定的高胆红素HepaRG细胞模型;细胞模型试验证实,茵栀黄可显著降低细胞内总胆红素、间接胆红素含量,并升高细胞外直接胆红素含量;茵栀黄可显著上调CAR、MRP2及UGT1A1mRNA及蛋白表达. 结论：本研究首次建立了可模拟人体黄疸病理状态的稳定高胆红素HepaRG细胞模型.茵栀黄提取物在此细胞模型中有显著退黄作用,其机制可能与茵栀黄激活核受体使其调控其下游蛋白,进而促进胆红素的细胞内代谢,并增加其外排密切相关.

摘要： 目的:探究在小儿黄疸的临床治疗中茵栀黄联合丹参的临床治疗效果.rn 方法:选取2013年7月至2014年12月在我院治疗的黄疸患儿100例作为研究对象,按照随机分组原则将患儿分为对照组和治疗组分别50例,其中对照组患儿进行常规的对症治疗,治疗组患儿则在常规治疗的同时进行茵栀黄联合丹参进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果和患儿治疗前后的胆红索指标变化情况.rn 结果:两组患儿在治疗前其血清胆红素无统计学差异,在治疗后治疗组患儿的血清胆红素明显低于对照组,差异显著具有统计意义(P＜0.05),同时治疗组患儿的临床治疗总有效率为92.O％,对照组患儿的临床治疗总有效率为70.0％,治疗组明显优于对照组,差异显著具有统计意义(P＜0.05).rn 结论:在小儿黄疸的临床治疗中应用茵栀黄联合丹参进行治疗能够显著改善患者的血清胆红素指标,同时提升患者的临床治疗效果,值得在临床上推广应用.

摘要： 慢性乙肝黄疸明显的患者病程长、血瘀重,常用湿病热交阻等特征药物不易奏效.本文研究了中药茵栀黄并利用离子导入法对慢性乙肝的退黄作用.

摘要： 很多中药注射剂中含有绿原酸，例如双黄连、茵栀黄、清开灵等，这些注射剂引起变态反应多与绿原酸有关，所以其安全性问题就应予以高度关注。

摘要： 本发明提供一种茵栀黄组合物冻干口腔崩解片，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：茵栀黄6.0-16.32份，壳聚糖纳米粒81.62-90.01份，明胶1.96-3.84份，三氯蔗糖0.09-0.14份。本发明茵栀黄组合物冻干口腔崩解片组分简单，服用时无需用水，无需咀嚼，在人体口腔中崩解时间不超过2秒钟，吸收快，生物利用度高，肠道残留少，副作用低，肝脏首过效应小，口感好，特别适合婴幼儿患者服用。

摘要： 本发明提供了一种茵栀黄制剂的质量控制方法，茵栀黄制剂是用茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷和金银花提取物制备成的；与现有技术相比，本发明提供的质量控制方法精密度高，重现性好，回收率高，提高了茵栀黄制剂的质量控制标准，可有效确保该制剂的临床疗效。

摘要： 本发明涉及一种主要由茵陈提取物、栀子提取物、金银花提取物、黄芩提取物制成的茵栀黄制剂在制备预防或治疗烧烫伤药物中的用途，属于医药领域。本发明茵栀黄制剂治疗烧烫伤可有效改善临床症状体征。茵栀黄制剂在临床应用过程中对于烧烫伤具有显著的治疗作用。茵栀黄制剂治疗烧烫伤作用疗效确切、副作用低，有广阔的医疗应用前景。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，公开了一种茵栀黄微囊制剂及其制备方法，所述微囊制剂由茵栀黄提取物细粉、囊材、抗粘剂和增塑剂制成，所述茵栀黄微囊制剂的制备方法包括茵栀黄提取物细粉的制备及微囊的制备。本发明茵栀黄微囊呈球形或类球形，引湿性小，流动性好，不易结块；所得的微囊制剂具有明显缓释作用，生物利用度高，且不受胃肠节律的影响，可发挥最佳的治疗咳嗽的效果；同时通过囊材的包埋，可掩盖茵栀黄制剂固有的不良气味，改善口感，提升了患儿用药的依从性。

摘要： 茵栀黄中药组合物的新用途及其制备方法。本发明涉及一种治疗肥胖症的中药组合物及其用途，属于医药领域。该中药组合物中各原料药的重量配比为：茵陈提取物12‑30重量份，栀子提取物5‑15重量份，黄芩提取物(以黄芩苷计)40‑90重量份，金银花提取物6‑20重量份。药效学试验表明，本发明组合物可显著降低营养性肥胖大鼠体重及TCH、TG和HDL‑C，能够显著降低营养性肥胖大鼠脂肪指数、脂肪数目及缩小脂肪细胞体积，因而具有明显的减肥降脂作用。本发明中药组合物用于治疗肥胖症时作用全面，体重、体脂、血脂均显著下降且毒副作用低，安全性好，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种提高茵栀黄药物注射制剂稳定性的注射用药物组合物，该注射用药物组合物主要由茵栀黄的盐溶于注射用水，加入果酸和/或果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述果酸和/或果酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，茵栀黄降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高茵栀黄注射液的澄明度，特别是解决了茵栀黄注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种茵栀黄注射制剂药物组合物的制备方法，该注射用药物组合物主要由茵栀黄的盐溶于注射用水，加入果酸和/或果酸钠作为pH调节剂调节药液pH值制成的注射用药物组合物，所述果酸和/或果酸钠的用量为0.1mg～200.0mg/100ml。本发明能够使该注射液pH值更加稳定，茵栀黄降解物质较现有技术大大降低，在避免使用其他增加临床应用风险的助溶剂的情况下，提高茵栀黄注射液的澄明度，特别是解决了茵栀黄注射液采用现有技术产品在贮存时间较长的情况下出现小白点、白块、溶液浑浊的问题，可以保证产品的可见异物检查符合药品质量标准的规定，便于临床用药和推广。

摘要： 本发明公开了一种茵栀黄口服冻干粉及其制备方法，属中药制剂领域。该冻干粉由茵陈提取物、栀子提取物、金银花提取物和黄芩提取物四种中药天然活性成分组成。采用真空冷冻干燥工艺制备，组分简单、配方合理、剂量准确，不加入辅料等，最大限度保持药物天然活性成分，便于携带、贮藏，比目前市售产品更具有显著的稳定性和治疗优点，适合儿童患者服用。

摘要： 本发明公开了一种复方中药茵栀黄的质量控制方法，该方法包括：通过进行多种色谱柱选择、流动相的选择、柱温、流速的设定、前处理方法的优化、流动相梯度的设置，建立茵栀黄注射液的色谱‑紫外‑质谱指纹图谱；利用LCMS‑IT‑TOF技术对茵栀黄注射液进行定性分析：对30个峰进行推导，归属推导出24种成分，对剩余的6个峰进行分子式的推导，鉴定11种物质。本发明利用先进的LCMS‑IT‑TOF对茵栀黄注射液进行定性分析，发现了11种未报到的新物质，还利用三重四级杆线性离子阱液质联用和液相技术，测定了五种茵栀黄制剂中16种成分的含量。

摘要： 本发明提供一种茵栀黄组合物冻干口腔崩解片，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：茵栀黄6.0-16.32份，壳聚糖纳米粒81.62-90.01份，明胶1.96-3.84份，三氯蔗糖0.09-0.14份。本发明茵栀黄组合物冻干口腔崩解片组分简单，服用时无需用水，无需咀嚼，在人体口腔中崩解时间不超过2秒钟，吸收快，生物利用度高，肠道残留少，副作用低，肝脏首过效应小，口感好，特别适合婴幼儿患者服用。