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聚羟基乙酸

聚羟基乙酸的相关文献在1999年到2021年内共计129篇,主要集中在基础医学、外科学、生物工程学(生物技术) 等领域,其中期刊论文104篇、会议论文5篇、专利文献113870篇;相关期刊61种,包括中国学术期刊文摘、中国美容医学、中华整形外科杂志等; 相关会议5种,包括2016全国针织技术交流会 、2010施慧达杯第十届全国青年药学工作者最新科研成果交流会、第四届华东六省一市整形外科学术会议暨2007年浙江省整形、美容学术会议等;聚羟基乙酸的相关文献由352位作者贡献,包括曹谊林、孙安科、刘伟等。

聚羟基乙酸—发文量

期刊论文>

论文:104 占比:0.09%

会议论文>

论文:5 占比:0.00%

专利文献>

论文:113870 占比:99.90%

总计:113979篇

聚羟基乙酸—发文趋势图

聚羟基乙酸

-研究学者

  • 曹谊林
  • 孙安科
  • 刘伟
  • 陈文弦
  • 周广东
  • 熊猛
  • 艾玉峰
  • 崔鹏程
  • 商庆新
  • 崔磊
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 靳琳琳; 田俊凯; 李家炜; 戚栋明; 沈晓炜; 邬春涛
    • 摘要: 为改善芳香族聚酯(PET)的降解性能,采用可降解的聚羟基乙酸(PGA)低聚物,利用熔融缩聚和固相缩聚联用的工艺路线,对聚酯进行共聚改性合成聚对苯二甲酸乙二醇酯-co-聚乙醇酸共聚酯(PET-co-PGA).借助核磁共振波谱仪、差示扫描量热仪、拉伸试验机、扫描电子显微镜和荧光显微镜等对共聚酯的结构、特征黏度、结晶行为、力学性能及降解性能进行表征与分析.结果表明:与纯PET相比,共聚改性破坏了PET-co-PGA的结构规整性,随着PGA质量分数的增加,共聚酯的熔点下降,结晶温度降低,结晶能力逐渐降低;在低PGA添加量时共聚酯具有更好的韧性,当PGA质量分数为5%时,共聚酯的断裂伸长率从13.1%增加至15.0%;改性后聚酯降解速率随着PGA质量分数增加而逐渐提升.
    • 邢立行; 李智伟; 张中洲; 王小义; 姜慧娇; 陈雪玲; 吴向未
    • 摘要: 目的 为了探讨间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)联合内皮前体细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)在体外构建组织工程化血管的可行性以及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的作用.方法 首先分离、培养、扩增小鼠骨髓来源的MSCs和EPCs.剪裁、消毒、胶原包埋聚羟基乙酸(Polyglycolic acido,PGA)支架材料.按EPCs组、MSCs组、EPCs联合MSCs组、EPCs联合MSCs加bFGF培养组将各组细胞分别接种到处理过的PGA支架上制成细胞、PGA复合物,将以上制成的复合物在体外培养1周时分别用HE染色及倒置显微镜观察细胞与PGA的相容性,培养8周时做HE及免疫组织化学染色检测CD34、α-SMA蛋白水平,并对免疫组织化学染色评分后分析细胞、PGA复合物培养情况及各组之间的差异.结果 1周时,大量细胞贴附在PGA支架纤维上,细胞与PGA相容性良好;8周时各分组免疫组织化学α-SMA染色均为阴性;联合组免疫组织化学CD34染色阳性,并评分明显高于EPCs组和MSCs组,且差异有统计学意义(P<0.05);EPCs组染色评分明显高于MSCs组,且差异有统计学意义(P<0.05);bFGF组与联合组之间染色评分无明显差异(P>0.05).结论 MSCs联合EPCs可在体外构建组织工程化血管,两种细胞联合应用明显优于单种细胞应用,单独的bFGF应用没有明显的促进作用.
    • 乔占清1; 张俊1; 马赛1; 马振亚1; 司远征1; 乔新明2
    • 摘要: 背景:将聚羟基乙酸支架与软骨细胞复合,可获得组织工程人工骨。目的:观察同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复乳兔喉甲状软骨缺损的效果。方法:取新西兰成年大白兔20只,构建喉甲状软骨缺损模型后随机分组,实验组于缺损处植入同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物,对照组于缺损处植入聚羟基乙酸支架。植入后4,8周进行大体观察、组织学观察。结果与结论:(1)大体观察结果:植入后4周,实验组软骨缺损得到一定的修复,修复区域未出现坏死;对照组缺损区域填充有肌肉和结缔组织。植入后8周,实验组软骨缺损得到进一步修复,修复界限不明显;对照组软骨缺损未得到修复,与周围正常软骨之间存在明显界限。(2)免疫组织化学染色结果:实验组植入后4,8周的Ⅱ型胶原表达均高于对照组(P〈0.05)。结果表明同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物可促进乳兔喉甲状软骨缺损的修复。
    • 乔占清; 张俊; 马赛; 马振亚; 司远征; 乔新明
    • 摘要: 背景:将聚羟基乙酸支架与软骨细胞复合,可获得组织工程人工骨。目的:观察同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物修复乳兔喉甲状软骨缺损的效果。方法:取新西兰成年大白兔20只,构建喉甲状软骨缺损模型后随机分组,实验组于缺损处植入同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物,对照组于缺损处植入聚羟基乙酸支架。植入后4,8周进行大体观察、组织学观察。结果与结论:①大体观察结果:植入后4周,实验组软骨缺损得到一定的修复,修复区域未出现坏死;对照组缺损区域填充有肌肉和结缔组织。植入后8周,实验组软骨缺损得到进一步修复,修复界限不明显;对照组软骨缺损未得到修复,与周围正常软骨之间存在明显界限。②免疫组织化学染色结果:实验组植入后4,8周的Ⅱ型胶原表达均高于对照组(P<0.05)。结果表明同种异体软骨细胞-聚羟基乙酸支架复合物可促进乳兔喉甲状软骨缺损的修复。%BACKGROUND:Tissue-engineered bone can be obtained by the combination of chondrocytes and polyglycolic acid scaffold. OBJECTIVE:To investigate the effect of alogeneic chondrocytes/polyglycolic acid scaffold compound in the repair of thyroid cartilage defects in rabbits. METHODS: Twenty New Zealand adult rabbits were randomly divided into experimental group with implantation of alogeneic chondrocytes/polyglycolic acid scaffold compound and control group with implantation of polyglycolic acid scaffold. Gross and histological observations were done at 4 and 8 weeks after implantation. RESULTS AND CONCLUSION: (1) Gross observation results: 4 weeks after surgery, cartilage defects in the experimental group were repaired certainly, and no necrosis appeared in the repair area; in the control group, the defects were filed with muscle and connective tissues. At 8 weeks after implantation, cartilage defects in the experimental group were further repaired, with unclear repair boundaries, and in the control group, cartilage defects were no repaired and showed a notable boundary with the surrounding normal cartilage tissues. (2) Immunohistochemical staining results: the expression of type II colagen in the experimental group was higher than that in the control group (P < 0.05) at 4 and 8 weeks after implantation. These findings indicate that the alogeneic chondrocytes/polyglycolic acid scaffold compound can promote the repair of thyroid cartilage defects in rabbits.
    • 张丽娟; 邰燕芳
    • 摘要: 采用氯乙酸溶剂法直接合成“绿色”高聚物聚羟基乙酸(PGA),实验结果表明:摩尔比为1.0∶1.0的氯乙酸与浓度7%的三乙胺以三氯甲烷做溶剂在65°C条件下反应4h,其产率最高,产物性能最好.溶剂可重复使用二次以上,产物熔点基本不变,但使用次数越多,产率越低.通过TG、FT-IR对PGA进行了表征,结果表明采用氯乙酸溶剂法合成的PGA有较好的物理特性.
    • 摘要: 浙江铭众生物医用材料与器械研究院自主设计建设、带有全套des先进控制系统的新型可吸收、可崩解医用材料乙交酯和聚羟基乙酸工业化生产线,通过了专家及相关部门的现场检测和验收。
    • 摘要: 日前,由浙江铭众生物医用材料与器械研究院自主设计建设、带有全套dcs先进控制系统的新型可吸收、可崩解医用材料乙交酯和聚羟基乙酸全自动工业化生产线,通过了专家及相关部门的现场检测和验收。据了解,乙交酯和聚羟基乙酸这些新型可吸收、可崩解医用材料广泛应用于可吸收手术缝合线、肠道吻合环、人造皮肤和血管、骨骼固定及修复、药物控制释放、组织工程支架等新型医疗器械材料领域。
    • 郑坚奕; 李东风; 吴岳恒; 周嘉辉; 陈婉雯; 廖文君; 林展翼
    • 摘要: 目的:探讨应用高温高压蒸汽消毒对聚羟基乙酸( PGA)材料生物性能的影响。方法高温高压蒸汽消毒处理PGA支架,行相关的细菌学实验,扫描电镜下观察材料形态,并对比不同处理方式的PGA的水解时间。将体外扩增的人脐静脉细胞种植于消毒后PGA支架上,观察细胞与支架的吸附情况。结果高温高压蒸汽消毒效果肯定,且不改变PGA三维形态,消毒后PGA应用氢氧化钠水解时间明显缩短,与平滑肌细胞组织相容性好。结论应用高温高压蒸汽消毒PGA支架具有一定的可行性。
    • 王营; 傅强; 赵仁淹
    • 摘要: 背景:理想的组织工程尿道替代物应具有良好的力学特性,足以承受长时间的尿液排泄冲击,而静态培养的尿路肌性管腔强度不佳。已有研究表明,力学刺激能够促进细胞生长和细胞外基质的分泌。目的:探讨生物反应器内构建组织工程化尿路肌性管腔的可行性。方法:酶消化法获取脂肪干细胞,经体外培养和扩增后,流式细胞技术检测细胞表面抗原,将脂肪干细胞接种于聚羟基乙酸上,形成细胞-材料复合物,体外培养1周后,将其置于生物反应器内培养,实验组予以动态力学刺激培养;对照组为静态培养,先采用基础培养基培养3周,而后用成肌诱导培养液诱导4周,行大体观察及组织学检测。结果与结论:流式细胞仪检测细胞表面CD90,CD44,CD105表达率分别为99.42%,98.12%,93.27%;CD34,CD45表达率分别为4.92%和0.38%,实验组培养的肌性管腔色泽明亮,管腔圆润,免疫组化染色显示,细胞材料复合物在诱导4周后,细胞表达结蛋白和α-平滑肌肌动蛋白阳性,细胞材料复合物胶原成分多。对照组构建的肌性管腔色泽暗淡,管腔轻度塌陷,细胞材料复合物胶原成分较少。提示脂肪干细胞复合聚羟基乙酸材料在生物反应器内动态培养可构建具有良好结构的尿路肌性管腔。%BACKGROUND:Ideal tissue-engineered urinary tract should have good mechanical properties to bear long-term attack of urine and excretion. Muscular conduit of urinary tract in static culture exerts poor strength. It is reported that mechanical stimuli promote cellular growth and secretion of extracellular matrix. OBJECTIVE:To investigate the feasibility of constructing tissue-engineered muscular conduit of urinary tract in bioreactor. METHODS:Adipose-derived stem cells were harvested by col agen enzyme method. After series culture and expansion in vitro, flow cytometric analysis was carried out to detect the immunophenotypes of adipose-derived stem cells. Then the cel-polyglycolic acid complex was constructed by seeding adipose-derived stem cells on polyglycolic acid fibers. After 1 week of in vitro culture, cel-polyglycolic acid complex was cultured in a bioreactor. The experimental group was subjected to pulsatile stimuli, while the control group was cultured in static state. After 3 weeks of in vitro culture in basic medium, the cel-polyglycolic acid complex was induced in the induced culture medium for 4 weeks, and then engineered tissue was examined both grossly and histological y. RESULTS AND CONCLUSION:Flow cytometry demonstrated that the adipose-derived stem cells expressed CD90 (99.42%), CD44 (98.12%) and CD105 (93.27%), but not CD34 (4.92%) or CD45 (0.38%). In the experimental group, tissue-engineered muscular conduit of urinary tract appeared bright color with a round lumen. Immunohistochemical staining showed that after cel-polyglycolic acid complex was induced for 4 weeks, the cells expressed desmin and α-smooth muscle actin. More col agen was found in the complex. In contrast, the control group appeared pale surface and its lumen col apsed slightly. Less col agen was in the complex. Tissue-engineered muscular conduit of urinary tract with good structure can be constructed in a bioreactor.
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