氯乙酸

摘要： 以氯乙酸、二乙烯三胺、三乙烯四胺及多乙烯多胺等为原料合成了羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂,以合成的黏土稳定剂的防膨率为考察指标,通过单因素实验优化了羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂的合成条件。通过防膨实验、岩屑回收实验、耐冲刷实验、热重分析、激光粒度分析、XRD分析及扫描电镜分析等评价了羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂的防膨性能,阐述了其防膨作用机理。实验结果表明,经羧甲基多乙烯多胺处理过的膨润土与水处理过的膨润土相比粒径显著增大,层间距减小,表现出良好的抑制黏土矿物水化分散性能、防膨性能、耐温性能和长效性。合成的3种羧甲基多乙烯多胺黏土稳定剂中羧甲基三乙烯四胺的综合性能最好。

摘要： 目的探讨羧甲淀粉钠中残留的氯乙酸对马来酸氯苯那敏稳定性的影响。方法测定不同存放条件下羧甲淀粉钠中氯乙酸残留量,以及以此制备的马来酸氯苯那敏制剂中主成分、最大杂质、总杂质含量,考察羧甲淀粉钠中氯乙酸残留与马来酸氯苯那敏降解程度间的相关性。结果各批样品均有不同程度的氯乙酸残留,近20%的样品氯乙酸残留超过0.2%,最高达1.68%。马来酸氯苯那敏对照品在20°C与40°C条件下存放均稳定,无明显杂质产生;相同存放条件下,马来酸氯苯那敏的降解速率随羧甲淀粉钠中氯乙酸含量的增大而提高;氯乙酸含量相同的羧甲淀粉钠样品的放置温度越高,马来酸氯苯那敏的降解速率越快。结论羧甲淀粉钠中氯乙酸对马来酸氯苯那敏的稳定性存在影响,提示在制剂开发中,需关注辅料中氯乙酸对带负电荷或未共享电子对等易发生亲核反应原料药质量的影响。

摘要： 采用化学衍生化-高效液相色谱法分别测定阿嗪米特原料药中潜在基因毒性杂质氯乙酰氯和氯乙酸。以2-硝基苯肼为衍生化试剂,经衍生化后以Thermo syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱;柱温40°C,检测波长226 nm;流速1 mL/min。空白溶剂、衍生化试剂及阿嗪米特均不干扰待测物质出峰;氯乙酰氯和氯乙酸的检测限分别为7.5 ng/mL和15 ng/mL,均在30~300 ng/mL的范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系;加样回收率在87.37%~109.75%范围内。本研究所建立的两种方法专属性好、精密度好、灵敏度高、操作简便,可用于阿嗪米特原料药中潜在基因毒性杂质氯乙酰氯及氯乙酸的痕量测定。

摘要： 近期观察,国内氯乙酸市场成交重心经过多次小幅上调后基本保持高位运行,主要是受到醋酸、液氯等原料的有力支撑。具体分析来看,4月中下旬开始,随着氯乙酸销售旺季结束,市场交投气氛回归平淡,但厂家前期出货顺畅,库存压力不高,对外报盘心态较为坚定。受到假期以及疫情管控的影响,部分下游客户到货不稳,在自身库存量有所降低的情况下,采购积极性提升。原料冰醋酸和液氯市场在5月份连续上调,共同推动了氯乙酸市场的回暖。端午节前后,由于下游部分农药加工厂商开工负荷下调,氯乙酸市场实际需求量有所萎缩,厂家出货顺畅度下降,行情继续上行的趋势有所减缓。

摘要： 通过水热法制备了磁性复合材料Fe3O4-MnO2/Gh,并通过XRD、SEM、VSM和XPS等技术对其进行了表征分析.将Fe3O4-MnO2/Gh作为非均相电-Fenton催化剂应用于电催化体系,考察了非均相电-Fenton体系对氯乙酸的降解效果.结果表明,在Fe3O4和MnO2的协同作用下,Fe3O4-MnO2/Gh非均相电-Fenton体系实现了对氯乙酸的高效降解.在催化剂投加量为0.8 g/L、电流密度为8 mA/cm2,pH为5,反应时间为45 min,O2流量为200 mL/min时,其TOC去除率可达80.68％,有机氯的转化率为98％,且该催化剂具有较高的稳定性.

摘要： 工业氯乙酸样品经体积比为95:5的0.05％(体积分数)磷酸溶液-甲醇(流动相)溶解后,用0.45μm滤膜过滤,采用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中氯乙酸、二氯乙酸与乙酸的含量.选用Inert Sustain AQ-C18色谱柱为固定相,用流动相进行等度洗脱,在检测波长215 nm处进行测定.结果表明:3种目标化合物均达到了基线分离;氯乙酸、二氯乙酸、乙酸的质量浓度与其对应的峰面积在一定范围内呈线性关系,相关系数均大于0.9995;氯乙酸、二氯乙酸和乙酸检出限(3S/N)分别为0.19,0.08,0.12 mg·L-1.方法用于实际样品分析,平行测定6次,测定值的相对标准偏差分别为0.11％,6.6％,5.1％,极差分别为0.32％,0.03％,0.03％,满足HG/T 3271-2000对两次测定值差值的规定.对实际样品进行加标回收试验,回收率分别为99.8％～100％,97.5％～101％,96.7％～102％.与标准方法(HG/T 3271-2000)相比,本方法测定值的极差更小.

摘要： 目的 建立硅烷化-气相色谱法测定工作场所空气中氯乙酸浓度的方法.方法 于2020年3月,用硅胶管采集空气中的氯乙酸,样品干燥后,室温下经乙腈∶N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(2∶1,V/V)解吸及硅烷化反应后,由气相色谱定量分析硅烷化产物.结果 此方法在0～162.8 μg/ml浓度范围内线性关系良好,线性方程:y=0.011 8x,相关系数r=0.999 7,方法的检出限为0.8 μg/ml,最低检出浓度为0.05 mg/m3(以采集15 L空气计),5次平行测定相对标准偏差(RSD)在0.5％～1.3％,空白加标回收率在98.6％～101.2％.结论 该方法灵敏、简便、准确,可以用于工作场所空气中氯乙酸浓度的测定.

摘要： 氯乙酸是一种重要的有机化工中间体,可用于制备丙二酸、丙二酸酯、巯基乙酸和巯基乙酸酯等精细化学品,在农药行业用于生产杀虫剂乐果、硫氯醋酸、乙草胺、草甘磷以及对氯苯氧乙酸等;在医药行业是生产催眠镇静药巴比妥、VB6和VA的反应中间体,此外还可用作生产咖啡因、茶碱、肾上腺素和氨基酸等产品。氯乙酸的衍生物乙酸甜菜碱是一种很好的两性表面活性剂,主要用于配制洗发香波、护发素及液体洗涤剂。此外,氯乙酸还可用于生产阳离子表面活性剂、高级醇酯类、柔软剂、钙皂分散剂、三氯乙酸等,而且新的应用领域还在不断得到开发。

摘要： 为制备具有较高吸水性及稳定性的超吸水纤维膜,首先利用氯乙酸对NaOH碱化处理后的棉纤维进行改性制备吸水纤维,然后通过溶液分散法将吸水纤维在水中分散成膜制备超吸水纤维膜材料.对纤维膜材料的表面结构、化学结构、结晶结构、热稳定性、羧甲基取代度、吸水性能及力学性能进行表征与分析.结果表明:对棉纤维进行碱化处理可促进氯乙酸与棉纤维之间取代反应的进行,氯乙酸的用量直接影响棉纤维上羧甲基的取代度,并对膜吸水性能的提高产生重要影响,但其用量过高会使纤维膜的拉伸强度显著下降;在羧甲基取代度约为0.264时,吸水纤维膜材料吸水后形态保持比较完整,并具有相对良好的力学性能,其吸水倍率可达约163.3倍,保水倍率可达约73.7倍.

摘要： [捅要]目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定羧甲淀粉钠(浆状)中氯乙酸的残留量.方法:色谱柱为Titank C18(250 mm×4.6mm,5μm);以0.2％磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,检测波长为214nm,柱温为30°C,进样量为20μL.结果:氯乙酸浓度在0.0056 mg/mL ～ 0.2026 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000(n=6),平均回收率为96.2％,RSD为1.14％(n=9).结论:该方法操作简便、专属准确,可用于测定羧甲淀粉钠(浆状)中氯乙酸残留.

摘要： 从生产工艺、“三废”利用以及装置设备开发等方面概述了中国氯乙酸合成技术的最新研究进展,指出了其今后的发展方向.

摘要： 在生物活性炭滤池运行的过程中,由于滤池中微生物的过量繁殖,常需要使用含有消毒剂的水进行反冲以降低微生物泄漏和原生动物滋生的风险.本研究旨在衡量含消毒剂的反冲水对生物活性炭滤池在生物降解和有机物吸附两方面的影响程度.结果显示,无论含有氯还是氯胺的反冲水,都可有效控制滤池中活性炭上附着的生物量,但是会不可避免的影响三种氯乙酸的生物降解.相对于含有氯的反冲水,当使用氯胺辅助反冲时,在附着的微生物量得到较好的控制效果的同时,活性炭自身的吸附性能受到的影响相对小.因此,在生物活性炭滤池运行中遇到微生物过量生长,需要加以控制的情况时,建议在监控污染物去除效果的前提下,使用含氯胺的水进行反冲.

摘要： 本文概述了氯乙酸的主要合成方法,比较了氯乙酸间歇式生产工艺和连续式生产工艺,介绍了近年来中国氯乙酸在生产工艺、"三废"利用以及催化剂等方面的研究进展.

摘要： 建立了利用常规阴离子色谱柱测定工作场所空气中氯乙酸的离子色谱分析方法.采用硅胶管采集工作场所空气中的氯乙酸,采用去离子水解吸后进样,经常规阴离子色谱柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰高定量.结果显示,氯乙酸在1.0 μg/ml-10.0μg/ml 范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9992,以信噪比(S/N)为3 确定方法检出限为0.021μg/ml,相对标准偏差1.13％-1.45％,硅胶管中氯乙酸解吸效率为95.3％-103.1％,样品可在4°C下至少稳定保存7天.该分析方法快速,灵敏,准确,适用于工作场所空气中氯乙酸检测.

摘要： 为更经济有效地去除饮用水中的氯乙酸类消毒副产物,以三氯乙酸(TCAA)模拟水样,研究零价铁(ZVI)柱与生物活性炭(BAC)柱的组合去除工艺,并考察TCAA初始浓度、ZVI柱与BAC柱的空床接触时间(EBCT)以及温度的影响。结果显示,在不同的TCAA初始浓度(150～260 μg·L-1)、ZVI柱与BAC柱的EBCT(2.5～10 min)与温度(15～26°C)下,组合工艺可高效去除水体中的氯乙酸,TCAA与总氯乙酸的去除率分别为76.8～100％与65.6～100％.氯乙酸的去除机理为化学脱氯成与生物降解而非物理吸附,二氯乙酸(DCAA)与一氯乙酸(MCAA)是TCAA的中间产物.ZVI对TCAA的脱氯以及BAC对DCAA与MCAA的生物降解均符合一级反应动力学.ZVI-BAC柱系统对氯乙酸去除的高效性,可将该工艺应用在饮用水、游泳池水、生活用水或者工业污水中氯乙酸的处理.

摘要： 介绍了间隙法醋酐催化乙酸氯化生产氯乙酸工艺中大量使用玻璃冷凝器的状况，总结了其使用中的注意事项，并针对各玻璃冷凝器的缺点提出了一些改进方法。

摘要： 氯乙酸是重要的工业产品的中间体，高纯度的氯乙酸在国际市场需求量较大。本文提供了测定氯乙酸生产过程中氯乙酸及乙酸、二氯乙酸的含量的分析方法。该方法简单可靠，回收率好，常见离子对测定没有干扰。

摘要： 目的:建立离子色谱法检测催化反应母液中及经过吸收处理后的母液中各种阴离子的含量。rn 方法:以12 mmol/L Na2CO3为淋洗液，色谱柱为阴离子柱，检测器为电导检测器，抑制器电流60mA。运用所建立的方法进行测定，对母液中所含有的乙酸根、一氯乙酸根、氯离子、硫酸根及亚硫酸根作混标，并作出各自的标准曲线。rn 结果:测定出母液及其处理液中各阴离子的含量。rn 结论:该方法对氯乙酸的生产控制具有重要意义。

摘要： 本实验用廉价的生铁粉和生铁粉与硫铁矿复配对实际乐果废水中的CAA进行了高效降解，在此基础上进行了中试试验，并获得了较好的重复试验效果，实现了CAA的有效去除。总体而言，用硫铁矿与生铁粉复配处理实际乐果合成工段废水中的高浓度CAA，具有效率高，稳定性好，技术经济等优点。本研究将零价铁还原技术推向了实用，相关工作有利于此技术的推广及实际工程化应用，但是对于脱氯机理有待进一步深入研究。

摘要： 本文介绍了氰乙酸的合成方法、生产工艺及其衍生物的应用,介绍了氰乙酸生产工艺的研究和发展方向。氰乙酸常温下为白色吸湿性结晶，是一类重要的有机合成原料和医药、染料中间体，用于制造胶黏剂、2-氰基丙烯酸甲酯、维生素B6等。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。

摘要： 一种利用氯乙酸母液联产巯基乙酸和二氯乙酸的工艺及其装置，利用氯乙酸生产的副产母液为原料，经蒸馏将母液中所含的乙酸及低沸点物质分出后，将母液用Ca(OH)

摘要： 本发明属于化工技术领域，具体涉及一种基于回收氯乙酸的氯乙酸重组分的处理方法。该方法在氯乙酸重组分中先加入水，升温，进行水解反应，再减压蒸馏，得到氯乙酸水溶液，最后将减压蒸馏后的残液加水溶解，再焚烧或碱中和处理。本发明通过控制水解温度、水解时间以及添加水解助剂，成功将氯乙酸重组分中的氯乙酸乙酯水解为氯乙酸，再经过减压蒸馏，得到氯乙酸水溶液。本发明不仅提高了原料的利用率，减少三废的产生，减轻了企业的环保压力，同时降低了产品的生产成本。

摘要： 本发明涉及一种离子色谱检测氯乙酸法制甘氨酸过程中氯乙酸中一氯乙酸，二氯乙酸，三氯乙酸及硫酸根的方法，该方法具体步骤如下：配制一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根四种阴离子的混合标准溶液，选用AS19‑HC分析柱，KOH淋洗液，进入离子色谱检测系统进行梯度淋洗，得到浓度和峰面积的线性方程。通过线性方程计算氯乙酸中各组分的含量。整个分析过程操作简单快捷，污染及损失较小，空白及样品加标回收率在96%‑99.75%之间，适用于氯乙酸中一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸及硫酸根的含量检测。

摘要： 本发明涉及一种测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的方法，所述测定方法包括如下步骤：(1)配制标准溶液和流动相；(2)从土壤样品中提取待测样品溶液；(3)采用反相高效液相色谱仪分别对所述步骤(1)中的标准溶液和步骤(2)中的待测样品溶液进行检测分析；(4)根据步骤(3)得到的检测结果计算所述待测样品溶液中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的浓度，进而计算土壤中的相应含量。所述测定方法可以同时测定土壤中氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸的含量，不仅样品处理方法简单，检测过程操作方便，还具有灵敏度高、检测限低、准确高效的优点。

摘要： 本发明公开了一种同时测定醇醚羧酸盐中羟基乙酸、一氯乙酸和二氯乙酸含量的方法，在液相色谱平台上进行操作，采用具有反相和阴离子交换混合分离模式的色谱柱进行分析，在同一根色谱柱内即实现非离子与阴离子的分离，同时完成羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的分别测定。本方法可同时测定醇醚羧酸盐产品中羟基乙酸与一氯乙酸、二氯乙酸的的含量，更能全面反应产品质量，有助于提高产品安全水平；该方法易于推广普及；该方法不受产品溶解性限制，可用于高碳链或水溶性不佳的产品体系，适用范围更宽。

摘要： 一种利用氯乙酸母液联产巯基乙酸和二氯乙酸的工艺及其装置，利用氯乙酸生产的副产母液为原料，经蒸馏将母液中所含的乙酸及低沸点物质分出后，将母液用Ca(OH)

摘要： 本发明涉及精细有机化学强制冷凝技术领域，尤其是氯乙酸甲酯生产中降低氯乙酸消耗的强制冷凝系统及方法，包括安装在蒸馏气相管出口端的一级导流冷凝器，所述蒸馏气相管的进口端连接氯乙酸甲酯生产系统中的反应釜，反应釜内装有酯、水、醇、酸等物料形成的共沸物，在所述一级导流冷凝器的下游连接有二级导流冷凝器，在所述二级导流冷凝器的下游连接三级导流冷凝器，在各一级导流冷凝器、二级导流冷凝器、三级导流冷凝器的底部均安装有一氯乙酸回流机构。整个系统能够有效地匹配现有的各种氯乙酸甲酯生产系统，不需要对氯乙酸甲酯生产系统进行大幅度的改进就可以直接匹配使用，整体通用性较强，安装灵活性较高。

摘要： 本实用新型公开了一种氯乙酸生产用固体氯乙酸增加装置，包括箱体、粉碎组件和翻转组件；所述箱体的底侧设有开口，所述箱体左右两侧的底端分别设有耳板，所述耳板的底侧分别固定有支撑柱，所述支撑柱的底端分别设有安装板，所述安装板的中部分别开设有安装孔，所述箱体的上侧设有加料斗，所述箱体内腔的前后两侧分别固定有固定柱，所述固定柱远离箱体的一端设有粉碎组件；所述粉碎组件包括粉碎筒、第一转动轴、电机和粉碎杆，所述固定柱远离箱体的一端焊接有粉碎筒，所述粉碎筒内腔的左右两侧中部转动连接有第一转动轴，该氯乙酸生产用固体氯乙酸增加装置，操作简单、工作效率高，安全性高。