纳米氢氧化镁

摘要： 叶斑病是芒果重要的叶部病害,造成芒果产量和质量下降。纳米氢氧化镁制备简单,环境友好且抗菌谱广,被广泛地应用于抗菌领域。对芒果叶斑病病原真菌进行分离纯化,通过形态学观测和ITS-rDNA序列分析,确定分离的菌株为芒果拟茎点霉叶斑病病原菌,属于间作壳属(Diaporthe musigena)。合成制备了3种不同形貌的纳米氢氧化镁,分别命名为MHNPs-MgO600、MHNPs-MgO80和MHNPs-MgCl_(2),利用X-射线粉末衍射(XRD)与谢乐公式计算3种纳米颗粒在(101)面的尺寸,分别为60.50、11.63和13.52 nm。通过扫描电镜、比表面积分析仪和Zeta电位分析仪对3种纳米氢氧化镁进行表征,它们分别为规则的片状、花瓣状和六边形,且在比表面积、表面电荷等特性上存在很大的差异。采用平板涂布法计算纳米氢氧化镁对病原菌的抑制率,发现3种纳米氢氧化镁均能有效抑制芒果叶斑病病原菌的生长,比表面积最大、Zeta电位最小的MHNPs-MgO80抑制效果最佳,且随着氢氧化镁质量浓度的增加抑制效果更为明显。比较了不同纳米氢氧化镁对芒果叶斑病病原菌的抑制作用,发现比表面积和Zeta电位是影响抑菌效果的主要因素。研究结果为选择高效环保纳米氢氧化镁抗真菌制剂提供相关的科学依据和技术支撑。

摘要： 为使纳米氢氧化镁的表面性质由亲水性变为亲油性,以使其在高聚材料中能够更好地分散填充并减少团聚,采用新型纳米聚丙烯酸酯乳液作为改性剂,对纳米氢氧化镁进行了表面改性研究.采用活化指数测试、接触角测试、红外光谱分析及热重分析等手段研究了改性纳米氢氧化镁的结构和性能.结果表明,在改性剂添加量(改性剂与纳米氢氧化镁的质量比)为0.6时,纳米氢氧化镁的表面性质由亲水疏油转变为亲油疏水,新型纳米聚丙烯酸酯乳液与纳米氢氧化镁粒子表面发生了化学反应,并包覆在其表面,达到了较好的改性效果.对比了其他传统型硅烷偶联剂对纳米氢氧化镁的改性效果,结果表明新型聚丙烯酸酯微乳液改性的纳米氢氧化镁的分散性和疏水亲油性都要优于传统型硅烷偶联剂的改性效果.

摘要： 讨论了添加不同比例纳米级氢氧化镁阻燃剂对基体材料的机械物理性能、燃烧性能、加工性能、使用寿命的影响.结果表明,氢氧化镁无机阻燃剂中提高纳米氢氧化镁添加比例,可使基体材料获得更加优秀的机械物理性能、阻燃性能.

摘要： 由常州中源水处理科技有限公司申请的专利(公开号CN 109836658A,公开日期2019-06-04)“一种含橡胶复合工程塑料”,涉及的复合工程塑料配方为:高密度聚乙烯80~100,低密度聚乙烯20~30,橡胶0.3~0.5,有机锡3~5,硅烷偶联剂4~8,防老剂2.5~3.5,苯乙烯-马来酸酐共聚物0.6~1.2,云母粉0.4~0.8,纳米氢氧化镁0.1~0.3,三正丁基胺1~2。该复合工程塑料具有密度低、强度高、绝缘性能好、价格低的优点。

摘要： 采用大田试验研究了Cd污染土壤施加纳米氢氧化镁(nMg)、套种黑麦草和接种丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)对萝卜和黑麦草Cd含量,土壤Cd形态及含量、土壤微生物数量的影响.结果表明:与对照处理相比,"nMg"、"nMg+AMF"、"nMg+黑麦草"和"nMg+AMF+黑麦草"4个处理,均不同程度降低了萝卜根和地上部Cd含量,降低幅度分别为32.5％～41.4％和13.7％～17.4％.与对照相比,各处理土壤全Cd含量明显降低,降幅为7.3％～17.1％.土壤中Cd形态含量多少顺序为残渣态(RES-Cd)>铁锰氧化态(FeMn-Cd)>碳酸盐态(CAB-Cd)>有机态(OM-Cd)>可交换态(EX-Cd),接种丛枝菌根真菌降低了土壤中的EX-Cd含量.种植黑麦草和接种丛枝菌根真菌后土壤细菌数量显著增多,放线菌数量无显著变化.和对照相比",nMg""、nMg+AMF""、nMg+黑麦草"和"nMg+AMF+黑麦草"4个处理土壤的pH值和CEC均显著升高,增幅为7.0％～11.1％和66.7％～76.9％.综合来看,原位钝化-植物-微生物联合修复技术比单一或两者联合修复技术效果更好.

摘要： 以聚醚砜(PES)为成膜聚合物,聚乙二醇-400(PEG-400)为分散剂,采用相转化法,原位生成纳米氢氧化镁[Mg(OH)2],成功制备出具有高渗透性能且抗污染的有机-无机杂化膜.本文详细研究PEG-400对杂化膜的结构及性能的影响,通过红外光谱证实纳米Mg(OH)2的原位生成,采用电镜表征膜的微观结构,并且对杂化膜的渗透性能、截留率、接触角、孔隙率及抗污染性能进行测试.结果表明,PEG-400不仅影响制备膜的孔道结构,且利用其分子链中的氧原子与Mg2+配位,促进Mg2+在高分子体系中的分散,减少纳米粒子在相转化过程中的团聚.当添加PEG-400的添加量为8 g时,改性的Mg(OH)2/PES杂化膜的性能最佳:纯水通量达到188.39 L/(m2·h),对BSA截留率为98％,通量恢复率为80％.

摘要： 纳米氢氧化镁在很多领域有广泛的应用,由于它的生长影响因素较复杂,其制备条件往往较为严苛.如何通过低成本、简单、易控制的工艺来生产具有特殊形貌的纳米氢氧化镁产品,这一直都是相关人员研究的核心问题.目前,常压合成法(包括直接沉淀法和水化法)、水热或溶剂热法是研究最广泛、颇具发展前景的制备方法,而且它们能脱颖而出离不开各类添加剂的使用.结合不同的镁源介绍了这两种方法的研究成果,多方面展现了制备纳米氢氧化镁的关键要素.

摘要： 本文概述了白炭黑及纳米氢氧化镁在减振橡胶中应用的微观结构及物理性能方面的研究进展,并介绍了其在减振橡胶弹性元件产品中的应用情况。

摘要： 20世纪以来，海水综合利用技术迅速发展。将发电、海水淡化与综合利用(包括盐化工)相结合，是未来海水利用的方向。本文利用海水淡化副产浓盐水采用碱法制备纳米氢氧化镁。纳米氢氧化镁作为一种绿色高效无机阻燃剂，受到人们广泛关注并带来巨大的经济效益。

摘要： 以廉价的氨水和氯化镁为原料,在螺旋通道型旋转床超重力反应器旋转产生的超重力场中进行沉淀反应,使微观混合达到分子尺度的均匀,制备了平均粒径约为0.4μm,厚度为50 nm分散均匀的纳米氢氧化镁。重点考察了加料方式、转速、分散剂种类、干燥方式及氨镁摩尔比对产品性能和收率的影响。通过扫描电镜(SEM)、X 射线衍射分析(XRD)、傅里叶红外(FT-IR)、热重分析(TGA)以及激光粒径分析。较优的工艺条件为:反向加料、700 r·min-1、分散剂为聚乙二醇(PEG)800、共沸干燥、氨镁摩尔比为8.2。

摘要： 纳米氢氧化镁是新型绿色环保无机产品,其生产过程耗能大,反应时间过长,是制约其工业发展的主要瓶颈.本实验以活性氧化镁为原料,NaOH为改性剂,常压水合法制备纳米氢氧化镁,通过实时取样,结合扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征其形貌和结构,探索氧化镁的水化合成过程和相关机理.研究结果表明:水合反应过程中,OH-使氢氧化镁晶体稳定面显露更多,提高晶体的结晶性,加快反应速率.在水合时间2h后,氧化镁已经全部转化生成氢氧化镁,反应时间较短;此后继续增加反应时间,氢氧化镁平均粒径从2h的19.7nm降到水合时间3h的18.7nm.

摘要： 本文采用螺旋通道型旋转床超重力反应器，以廉价的氯化镁和氨水为原料用超重力法制备纳米Mg(OH)2。通过对搅拌釜反应的研究，摸索出较佳的物料配比、加料顺序和速度。在后续处理中，考查了醇洗、共沸的工艺对产品的团聚的影响。螺旋通道型旋转床超重力法可制备出均匀的、分散的纳米Mg(OH)2,对制备的氢氧化镁样品用BET,SEM，XRD进行表征。纳米Mg(OH)2比表面积可达68m2/g、粒径为10-100nm;产品为六方晶型，XRD特征衍射峰强度高、峰型尖锐，说明产物规整性强、纯度高。

摘要： 在引入少量表面活性剂的条件下采用共沉淀法制备了纳米氢氧化镁.应用热分析(TGA)、极限氧指数(LOI)研究了在聚丙烯(PP)中该纳米氢氧化镁与甲基苯基硅树脂的阻燃协同效应.结果表明:在PP/纳米Mg(OH)2复合材料中添加少量的硅树脂使LOI明显提高,表明纳米Mg(OH)2与硅树脂具有阻燃协同效应.硅树脂的加入使材料的降解速率降低,热解残炭量提高,促进了炭层的形成.

摘要： 以粉煤灰空心微珠煅烧样为原料,以氢氧化钠和硫酸镁为包覆剂,采用非均匀形核法制备了一种纳米Mg(OH)2/粉煤灰空心微珠复合粉体材料.研究了不同工艺条件对复合粉体白度的影响.采用白度仪、粒度仪、比表面积仪、扫描电镜对复合粉体进行表征.结果表明:当包覆量为50％,包覆剂双加,反应温度为80°C时,空心微珠白度由27.1提高至51.2,粒度D98由60.81μm提高至66.72μm,比表面积由4.512m2/g提高到31.697m2/g.SEM测试结果表明:空心微珠表面包覆了纳米片状氢氧化镁.该复合粉体有望应用在塑料填料和污水处理领域.

摘要： 以粉煤灰空心微珠煅烧样为原料,以氢氧化钠和硫酸镁为包覆剂,采用非均匀形核法制备了一种纳米Mg(OH)2/粉煤灰空心微珠复合粉体材料.研究了不同工艺条件对复合粉体白度的影响.采用白度仪、粒度仪、比表面积仪、扫描电镜对复合粉体进行表征.结果表明:当包覆量为50％,包覆剂双加,反应温度为80°C时,空心微珠白度由27.1提高至51.2,粒度D98由60.81μm提高至66.72μm,比表面积由4.512m2/g提高到31.697m2/g.SEM测试结果表明:空心微珠表面包覆了纳米片状氢氧化镁.该复合粉体有望应用在塑料填料和污水处理领域.

摘要： 以粉煤灰空心微珠煅烧样为原料,以氢氧化钠和硫酸镁为包覆剂,采用非均匀形核法制备了一种纳米Mg(OH)2/粉煤灰空心微珠复合粉体材料.研究了不同工艺条件对复合粉体白度的影响.采用白度仪、粒度仪、比表面积仪、扫描电镜对复合粉体进行表征.结果表明:当包覆量为50％,包覆剂双加,反应温度为80°C时,空心微珠白度由27.1提高至51.2,粒度D98由60.81μm提高至66.72μm,比表面积由4.512m2/g提高到31.697m2/g.SEM测试结果表明:空心微珠表面包覆了纳米片状氢氧化镁.该复合粉体有望应用在塑料填料和污水处理领域.

摘要： 本发明提供了一种纯化氢氧化镁的方法和从镁空气电池中回收氢氧化镁并由此制备氧化镁的方法，属于无机化学和化工技术领域。本发明提供的纯化氢氧化镁的方法和从镁空气电池中回收氢氧化镁的方法，所用清洗剂含有阴离子，所述阴离子具有络合能力，有利于溶解钙、铁、铝等杂质，同时所述阴离子能够结合硅杂质(例如二氧化硅形式的硅杂质)，使硅杂质在即使不溶解的情况下也能分散到清洗剂溶液中，从而降低硅含量，进而使得最终所得氧化镁中的钙硅比高于2。此外，本发明提供的从镁空气电池中回收氢氧化镁的方法还实现了氢氧化镁的回收再利用，得到了氧化镁纯度高于99.8wt.％的超高纯氧化镁。

摘要： 本发明公开了一种大粒径氢氧化镁水热法制备阻燃剂用六角片状氢氧化镁的方法，称量好大粒径氢氧化镁和水氯镁石转入高温高压反应釜中，加入蒸馏水，搅拌进行水热处理，使得大粒径氢氧化镁实现充分的溶解‑再结晶；将反应所得产物进行过滤、洗涤、干燥，得到阻燃剂用氢氧化镁。本发明以大粒径氢氧化镁为原料，水氯镁石为添加剂，其工艺流程简单、生产成本低，在未使用碱性添加剂(氢氧化钠、氢氧化钾等)的条件下，解决了氢氧化镁难以溶解的难题，实现了阻燃剂用氢氧化镁低成本、高效的制备；通过本发明制得的产品纯度高、粒径分布窄、粒径小(D50＝1.86μm，D90＝4.20μm)，形貌呈六角片状，具有极大的应用价值和市场价值。

摘要： 本发明公开了一种工业级氢氧化镁微波法制备阻燃剂用氢氧化镁的方法，称量好工业氢氧化镁和水氯镁石转入消解罐中，加入蒸馏水，放入微波消解仪进行微波处理，使得工业氢氧化镁溶解‑再结晶，处理后的氢氧化镁产品进行过滤、洗涤、干燥，最终获得形貌规则、低极性氢氧化镁。本发明以工业氢氧化镁为原料，水氯镁石为添加剂，其生产效率高，工艺流程简单可控，制备时间短、成本低。在未使用碱性添加剂(氢氧化钠、氢氧化钾等)的条件下，利用微波快速制备形貌规则、低极性氢氧化镁。通过本发明制得的产品粒径分布窄(0.8μm‑8μm)、粒径小(D

摘要： 提供比表面积大的氢氧化镁。将含镁的物质浸入酸溶液中使其化学分解，在得到的酸溶液中添加碱溶液，得到弱碱性的一次碱溶液，在去除一次碱溶液中的杂质之后，再度在该一次碱溶液中添加碱溶液，得到强碱性的二次碱溶液，使氢氧化镁在二次碱溶液中析出，以制造氢氧化镁。

摘要： 镁化合物与有机分散剂(例如羟酸)反应形成中间体镁化合物，从而制备氢氧化镁纳米颗粒。中间体化合物水解形成氢氧化镁纳米颗粒。水解过程中有机分散剂和镁之间的键合影响所形成的氢氧化镁纳米颗粒的大小。可用脂族化合物(例如单官能醇)处理氢氧化镁纳米颗粒以阻止干燥过程中纳米颗粒的聚集和/或使纳米颗粒疏水从而能够均匀地分散在聚合物材料中。与已知的氢氧化镁颗粒比较而言，氢氧化镁纳米颗粒在聚合物材料中显示出优异的阻燃特性。

摘要： 本发明提供了一种纯化氢氧化镁的方法和从镁空气电池中回收氢氧化镁并由此制备氧化镁的方法，属于无机化学和化工技术领域。本发明提供的纯化氢氧化镁的方法和从镁空气电池中回收氢氧化镁的方法，所用清洗剂含有阴离子，所述阴离子具有络合能力，有利于溶解钙、铁、铝等杂质，同时所述阴离子能够结合硅杂质(例如二氧化硅形式的硅杂质)，使硅杂质在即使不溶解的情况下也能分散到清洗剂溶液中，从而降低硅含量，进而使得最终所得氧化镁中的钙硅比高于2。此外，本发明提供的从镁空气电池中回收氢氧化镁的方法还实现了氢氧化镁的回收再利用，得到了氧化镁纯度高于99.8wt.％的超高纯氧化镁。

摘要： 本公开的实施方案涉及使用氢氧化镁从气流中去除二氧化碳、然后再生所述氢氧化镁的系统和方法。在一些实施方案中，所述系统和方法可进一步包括使用来自一个或多个气流的废热来提供驱动反应所需的一些或全部热。在一些实施方案中，氯化镁主要呈氯化镁二水合物的形式，并且被进给到分解反应器以产生羟基氯化镁，所述羟基氯化镁进而被进给到第二分解反应器以产生氢氧化镁。

摘要： 本发明公开了一种以工业级氢氧化镁为原料制备阻燃剂氢氧化镁的方法，包括以下步骤：（1）、将工业级氢氧化镁原料和水混合制得氢氧化镁料浆；（2）、调节氢氧化镁料浆浓度；（3）、将调节浓度后的氢氧化镁料浆进行微波分散；（4）、将微波分散后的氢氧化镁料浆进行水热反应；（5）、将步骤（4）产物进行过滤得到作为阻燃剂的氢氧化镁。本发明可使普通的工业级氢氧化镁转化为使用附加值高的阻燃剂氢氧化镁。

摘要： 本发明公开了一种工业级氢氧化镁湿法除氯制备阻燃剂氢氧化镁的方法，包括以下步骤：步骤1、以工业级氢氧化镁、去离子水、碱制得氢氧化镁浆液，步骤2、将氢氧化镁浆液经过滤、洗涤初步除氯后得到滤饼和滤液；步骤3、向步骤2滤饼加入去离子水和强碱进行再浆，得到料浆；步骤4、将步骤3得到的料浆进行水热反应得到反应产物；步骤5、将步骤4得到的反应产物进行过滤得到滤饼，滤饼干燥后即为阻燃剂氢氧化镁。本发明解决了从工业级高氯含量氢氧化镁制备阻燃剂无氯含量氢氧化镁的难题，工艺简单易操作，且不需要使用添加剂，原料廉价易得，生产成本低。

摘要： 一种纳米氢氧化镁的制备方法，包括以下步骤，(1)以镁/空气(氧气)电池为反应器，使镁发生电化学氧化反应；(2)收集步骤(1)所述反应产物，并对其进行洗涤、过滤、干燥处理得纳米氢氧化镁。所述镁/空气(氧气)电池包括阳极纯度高于99.9％的高纯镁，阴极催化层为以碳载锰氧化物为催化剂，以及中性盐水电解液；所述镁/空气(氧气)电池具有产物收纳装置。采用本发明所述方法制备得到的纳米氢氧化镁具有纯度高，均匀性好等优点；采用镁/空气(氧气)电池为反应器制备纳米级氢氧化镁，可以在得到纳米氢氧化镁产物的同时，实现发电或储电；从而实现镁/空气电池的规模化应用并提升电池本身的经济价值。