直接沉淀法

摘要： 目的:测定贵州医科大学悯农堂所售卖学生套餐的食盐含量,为预防和改善贵州医科大学在校大学生食盐摄入过量以及学校营养宣教提供科学依据.方法:连续7 d,对贵州医科大学悯农堂所售卖的学生套餐进行整群采样,采用GB 5009.44—2016中的直接沉淀法测定其氯化钠含量.结果:学生套餐中食盐含量为(0.81±0.22)g/100 g.每餐选购3种菜品时,人均食盐摄入量为(7.30±1.98)g·d-1,选购4种菜品时为(9.72±2.64)g·d-1.结论:贵州医科大学悯农堂学生餐人均食盐摄入量高于《中国居民膳食指南》(2016版)推荐值,建议悯农堂烹调学生餐时减少食盐用量.

摘要： 目的:测定贵州医科大学悯农堂所售卖学生套餐的食盐含量,为预防和改善贵州医科大学在校大学生食盐摄入过量以及学校营养宣教提供科学依据。方法:连续7 d,对贵州医科大学悯农堂所售卖的学生套餐进行整群采样,采用GB 5009.44—2016中的直接沉淀法测定其氯化钠含量。结果:学生套餐中食盐含量为(0.81±0.22)g/100 g。每餐选购3种菜品时,人均食盐摄入量为(7.30±1.98)g·d^(-1),选购4种菜品时为(9.72±2.64)g·d^(-1)。结论:贵州医科大学悯农堂学生餐人均食盐摄入量高于《中国居民膳食指南》(2016版)推荐值,建议悯农堂烹调学生餐时减少食盐用量。

摘要： 采用直接沉淀法制备出了不同物质的量比例的Ag3 PO4/α-Fe2 O3复合粉体.以亚甲基蓝模拟有机污染物考察了催化剂的光催化活性,结果表明,Ag3 PO4/α-Fe2 O3复合物的光催化活性与纯的α-Fe2 O3和Ag3 PO4相比大幅提高,并且当Ag3 PO4摩尔分数为50％时,光催化效果最佳,光催化降解40 min时,降解率达97％,具有较好的降解性能.经过3次重复使用后,降解率降为51％.

摘要： 采用直接沉淀法合成纳米氧化锌粉体.考察了锌源、沉淀剂、表面活性剂和反应介质等因素对纳米氧化锌粒径的影响.采用沉降法对产品粒径及粒径分布进行初步测量和判断,并采用SEM和XRD对产品进行表征.结果表明,以硝酸锌和碳酸钠为原料、十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂合成的纳米氧化锌粉体,粒径小,粒径分布窄,平均粒径在50～100 nm.

摘要： 采用直接沉淀法在室温下成功制备了SiO2/Ag2S复合物。采用XRD,SEM和BET等手段对复合产物的物相、形态和吸附性能进行了表征与分析。结果表明,SiO2/Ag2S复合物是以链状Ag2S颗粒为基体,通过SiO2微球包覆在其表面或者嵌入到颗粒内部而形成的。比表面积测试结果表明,随着SiO2含量的增加,SiO2/Ag2S复合物的比表面积也相应增大。对上述制备的SiO2/Ag2S复合物进行吸附染料的动力学和热力学实验研究。结果显示,室温下SiO2/Ag2S复合物脱除亚甲基蓝吸附动力学曲线符合准一阶动力学方程,吸附热力学规律满足Freundlich模型。

摘要： 以硫脲(NH2CS)、氯化铜(CuCl2)、氯化亚锡(SnCl2)为原材料采用直接沉淀法制备掺杂Sn2+的纳米CuS近红外光吸收材料,并对样品的光学性能和物相结构进行了表征,分析部分合成条件对其光吸收性能的影响.结果 表明,所制备产物为纯相Sn2+掺杂的CuS晶体,制备工艺条件将对产物的光吸收性能及光热转换性能产生直接影响,在反应体系铜与硫的物质量之比为1∶17,NaOH加入量0.008mol,Sn2+掺杂量5％时,反应4h可得到光吸收性能较优的样品,样品光热转换效率为23.02％,与纯相未掺杂CuS样品相比,光热转换效率提高了80.97％.

摘要： 以直接沉淀法制备纳米ZnO,并利用其对亚甲基蓝溶液进行光催化降解反应.分别研究了Na2CO3浓度和前驱物焙烧温度对纳米ZnO光催化性能的影响.结果表明:在ZnSO4和Na2CO3溶液浓度分别为0.25 mol/L和1.0mol/L、滴加速度6.4 mL/min、焙烧温度500°C的条件下,制备出的纳米ZnO对亚甲基蓝的光催化效果最佳.借助于FTIR和TGA-DSC对前驱物的组成进行分析,得出其组成为ZnCO3和Zn(OH)2的混合物(碱式碳酸锌);XRD证明了制得的ZnO纳米光催化材料的晶型为六方晶系纤锌矿,而且结晶度较高;从SEM图像中,可观察到纳米级的催化剂颗粒,以及它们之间严重的团聚现象;用激光粒度仪测水溶液中纳米材料粒径分布,发现其主要以微米的形式存在.

摘要： 采用直接沉淀法将氯化锌与氨水反应合成纳米ZnO粉末,通过X射线衍射和扫描电子显微镜进行表征.在模拟紫外光和可见光条件下,以亚甲基蓝(methylene blue,MB)为印染废水中目标污染物,考察了纳米ZnO的光催化活性,研究制备纳米ZnO的煅烧温度、纳米ZnO投加量、光催化反应时间、溶液的初始pH值和初始质量浓度对MB去除率的影响.结果表明,在煅烧温度为400°C(此时ZnO形貌为球状与片状混合)、纳米ZnO的投加量为2 g/L、溶液的初始质量浓度为5 mg/L、pH =9时,紫外光和可见光分别照射3h后纳米ZnO对MB最大去除率为93.11％和65.49％;紫外光照下纳米ZnO循环使用4次后对MB的去除率仍达到88.00％;自由基猝灭实验表明,空穴是纳米ZnO降解MB的主要因素.纳米ZnO粒径小、比表面积大、禁带宽度小、重复利用率高,且绿色环保,可广泛用于水处理领域.

摘要： 以Al(NO3)3作为包覆材料,通过直接沉淀法在Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+荧光粉表面包覆了一层勃姆石(γ-AlOOH)。采用XRD、SEM、TEM、TG-DSC和瞬态/稳态荧光光谱仪对未包覆的荧光粉和包覆后的荧光粉进行了测试表征。结果表明,γ-AlOOH包覆膜均匀地沉积在荧光粉的表面,且其厚度约为40nm。γ-AlOOH在高温热处理过程中会转变成Al2O3。当热处理温度≥1000°C时,Al2O3与Sr2MgSi2O7基质发生固相置换反应并生成了SrAl2Si2O8,MgO和SrO,包覆后的荧光粉新出现了一个峰值为384nm的紫外发射带。当热处理温度为900°C、1000°C、1150°C和1200°C时,包覆后的荧光粉的蓝光发光强度比包覆前的荧光粉更强,而在1050°C和1100°C时反而更弱,这与Al2O3晶体的F色心缺陷有关。

摘要： 利用制浆造纸废料碱木质素制备了木质素基磷酸酯季铵盐两性表面活性剂.以此表面活性剂为结构导向剂,采用直接沉淀法一步制备了纳米氧化锌材料.使用XRD、EDS、SEM和HRTEM 对所合成的氧化锌进行了表征.XRD、EDS 和SAED 分析结果表明产物为高结晶度的多晶六方纤维锌矿氧化锌,粒径在30 nm左右.SEM和TEM分析可知所合成的纳米氧化锌为具有粒子-片层-粒子三级结构的纳米材料,氧化锌主要沿着[1 0 1]和[1 0 0 ]晶面生长.同时,对所制备的纳米氧化锌进行了紫外光催化降解亚甲基蓝的研究,实验结果显示该纳米氧化锌有较好的光催化活性.

摘要： 在超声场条件下,以铜盐为原料,以碳酸钠和氢氧化钠为混合沉淀剂,采用直接沉淀法制备纳米氧化铜.利用傅里叶变换红外光谱仪、x射线衍射仪、扫描电镜对产物进行表征.考察不同阴离子铜盐、不同浓度的铜盐、不同防聚剂、不同超声功率等对产物红外光谱、物相组成、微观形貌的影响.结果表明:产物为氧化铜,铜盐的阴离子会影响纳米氧化铜的形貌,超声波和加入防聚剂聚乙烯醇对纳米氧化铜产品有很好的分散作用.通过扫描电镜观察,在超声场下合成的纳米氧化铜多为颗粒状.

摘要： 采用直接沉淀法经特殊优化工艺制备了以碳酸钙和碳酸镁作为内核、氧化锌作为核壳、氧化锌质量分数为0.60的包覆物.用扫描电子显微镜观察了复合物的形貌,制备出的包覆物为氧化锌均匀包覆在外的球形颗粒,且氧化锌为长度为100nm的六方柱状.研究了氧化锌包覆物在橡胶中的应用性能.结果表明:在胶料中用氧化锌包覆物等量替代普通氧化锌,胶料的硫化特性和物理性能不变.

摘要： 纳米氢氧化镁在很多领域有广泛的应用,由于它的生长影响因素较复杂,其制备条件往往较为严苛.如何通过低成本、简单、易控制的工艺来生产具有特殊形貌的纳米氢氧化镁产品,这一直都是相关人员研究的核心问题.目前,常压合成法(包括直接沉淀法和水化法)、水热或溶剂热法是研究最广泛、颇具发展前景的制备方法,而且它们能脱颖而出离不开各类添加剂的使用.结合不同的镁源介绍了这两种方法的研究成果,多方面展现了制备纳米氢氧化镁的关键要素.

摘要： 以六水氯化镁为原料,碳酸氢铵为沉淀剂,采用直接沉淀法,合成长度约为80μm,直径为5～l0μm的棒状三水碳酸镁,通过不同热空气温度(353～383K)、不同湿物料层厚度(4～8mm)的干燥动力学实验,获得棒状三水碳酸镁的干燥曲线和干燥速率曲线.采用相变动力学理论,对干燥动力学实验数据进行拟合分析,得到棒状三水碳酸镁的干燥方程、干燥速率方程及干燥动力学参数.

摘要： 本文以六水氯化镁和碳酸钠为原料,乙二醇为介质,采用直接沉淀法制备了纳米轻质氧化镁粉体.通过差热—热重分析确定了前驱物的煅烧温度和组成,分别用X射线衍射、柠檬酸值法和扫描电镜对纳米轻质氧化镁粉体的组成、结构、活性进行了表征和分析.用该法制备出的轻质氧化镁纳米粉体的柠檬酸值(CAA值)为12s,平均粒径DMgO=25.76nm,DMg(OH)2=20.26nm,化学式为MgO·8Mg(OH)2.

摘要： 本文以无水硫酸铜和碳酸钠为原料,采用直接沉淀法制得前躯体,在马弗炉中400°C焙烧2小时得到纳米氧化铜,通过对沉淀反应过程的单因素试验分析,初步确定了沉淀反应过程影响纳米氧化铜收率的四个主要因素的较优取值范围,进而采用正交试验进行工艺条件的优化研究,得到各影响因素的主次顺序以及直接沉淀法制备纳米氧化铜的最佳工艺条件组合.借助XRD分析了样品的物相组成及晶体结构,并用谢乐公式计算样品的平均晶粒度;通过TEM对样品进行粒度及形貌观察.结果表明:在沉淀剂用量为1.6∶1、反应温度为50°C、反应时间为50min、沉淀剂浓度为0.3mol/L时,可以制备收率高(98％)、粒径小(11nm)、分散良好的纳米氧化铜粉体.

摘要： 作为一种催化AP热分解的活性含能催化剂,本文采用直接沉淀法和反相微乳液法合成了K2PbCo(NO2)6,并通过SEM,TEM和XRD等分析手段表征了它的粒径,形貌和晶体结构.利用TGDSC-IR联用设备和XRD进行了K2PbCo(NO2)6分子结构和燃烧性能表征.结果表明:催化剂在300°C分解,并释放出大量的氮氧化物气体,它的气体分解产物为NO2,NO和N2O;固相产物为Pb3O4,Co3O4,PbO,CoO和KNO2.因为催化剂的热分解和AP的低温分解是同步发生的,所以释放的氮氧化物气体对AP的低温分解具有很好的催化作用,氮氧化物与AP表面的NH3自由基反应产生一定能量使AP的低温分解放热量增加,同时NH3自由基的减少加快了AP进入气相反应的速度.明显促进了AP的热分解.结果显示:当添加3.0wt.％催化剂后,AP的分解热增加为原来的280％,热释放速率提高为原来的634％.AP热分解的结束温度为317°C,比纯AP降低了30％.

摘要： 本文以无水硫酸铜和碳酸钠为原料，采用直接沉淀法合成了纳米氧化铜粉体，通过对反应过程中影响纳米氧化铜收率的主要因素进行单因素、正交试验研究，并对产品结构性能进行了XRD和TEM表征，得到各影响因素的主次顺序以及直接沉淀法制各纳米氧化铜的最佳工艺条件组合。结果表明：在沉淀剂用量为1.6:1、反应温度为50"C、反应时间为50min、沉淀剂浓度为0．3mol／L时，铜收率可达98％以上，产品平均粒径小于11nm。

摘要： 以ZrOCl2·8H2O和NaBH4为原料，采用溶胶-凝胶法和直接沉淀法制备出ZrO2纳米粉，并应用TG-DTA分析确定凝胶和沉淀的煅烧温度和晶型转变温度，同时应用XRD和SEM等分析方法对所得粉体进行了表征。结果表明：溶胶-凝胶法制备出纳米ZrO2，平均粒径80nm左右，粒子为球形；直接沉淀法制备出纳米ZrO2，粒子为片状菱形结构，厚度为50nm左右，长度在300nm左右；加入聚乙二醇（PEG）表面活性剂有珍珠链状纳米线形成。

摘要： 本发明涉及一种造纸污水的处理方法，具体的说是一种造纸污水快速沉淀法及其沉淀塔。它采用两级快速沉淀的方法，通过快速沉淀塔上放射状出水装置、斜板沉淀装置、缓冲槽和球状过滤填料层的协同作用，经过过滤筛选、一级沉淀、二级沉淀、排污排渣处理等工艺步骤实现了小型造纸企业造纸污水的处理，具有工艺技术合理，设备结构简单，能够达到治理造纸工业污染，节能减排目的等优点。

摘要： 一种在利用鸟粪石沉淀法回收废水中氮磷时测定沉淀物组成的方法，属于水污染控制与资源再生领域。本发明所述方法为：应用鸟粪石沉淀法对废水中的氮磷进行回收，所得沉淀固体用傅立叶红外光谱仪和X射线衍射仪分析固体中的特征官能团和晶体形态；用酸溶解固体，测定溶液中的N、P、Mg、Ca等元素含量，计算各种元素的摩尔含量和摩尔比；通过分析上述测试结果可得沉淀物中存在的组分及其含量。本发明能够填补废水氮磷回收时如何定量分析沉淀物各组分含量的研究空白，为评价所回收的鸟粪石品质提供可靠依据。

摘要： 本发明是为了解决现代水处理中沉淀池工艺时效法沉淀时间长、构筑物占地大、体积大等造价高的问题，在沉淀池上方1～5米内设置滴水装置，其目的是使水在下落时具有一定势能的滴在沉淀池水面上，这样使水表面产生一定强度的机械波，此机械波在向下传播的过程，也就是外界给水中悬浮物施力的过程，从而使悬浮物加速下沉。

摘要： 本实用新型公开了一种碳酸氢铵沉淀法生产碳酸稀土用八角式连续沉淀槽，包括第一沉淀槽区和第二沉淀槽区，所述第一沉淀槽区和第二沉淀槽区分别包括第一八角式连续沉淀槽组和第二八角式连续沉淀槽组，第一八角式连续沉淀槽组和第二八角式连续沉淀槽组并排固定连接。本实用新型通过第一八角式连续沉淀槽组和第二八角式连续沉淀槽组分别采用了连续的七个八角式沉淀槽体连续相连，形成七级八角式沉淀槽，相邻八角式沉淀槽体之间共用同一个级间隔板，级间隔板上设有通孔，减少了管道的连接，使得本装置占地较小，原料在沉淀槽组流通性好，减少堵塞，适用于工业大规模连续化作业。

摘要： 本实用新型涉及白炭黑加工领域，具体为一种沉淀法生产白炭黑过程中的多级沉淀装置，包括进液管、出液管、若干沉淀池，在沉淀池上设置有出料口、pH值检查装置，沉淀池之间设置有滤网，滤孔依次变小，根据沉淀池内溶液pH值来调节溶液流速；本实用新型的有益效果：本沉淀装置设计合理，结构简单，使用方便；设置多个沉淀池形成多级沉淀结构，使反应形成的白炭黑沉淀充分；溶液流速可调，根据沉淀池内溶液pH的大小调节溶液的流速，提高沉淀效率。

摘要： 本实用新型公开了一种空心玻璃微珠沉淀法生产用沉淀装置，属于沉淀设备领域，包括流速计、沉淀剂注入管、沉淀槽和电热管，所述流速计安装在进料管和导流管之间，所述沉淀剂注入管上方安装有加强筋，所述沉淀槽通过混流室与所述导流管相连接，所述沉淀槽下方安装有滤筛，所述滤筛下方设置有排液管，所述电热管设置在所述沉淀槽内部，所述电热管上方设置有电控板。有益效果在于：本实用新型可以进行流水线化空心玻璃微珠的沉淀作业，减少了重复作业流程，提高了沉淀效率，具备恒温沉淀功能，提高了空心玻璃微珠的生产质量。

摘要： 本发明提出一种基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，通过对表面活性剂的种类、成分和水浴温度进行调控，制备多形貌为片状、棒状、花状和荷叶状不同形貌的纳米级氧化锌，利用同一种方法实现了对制得物比表面积的控制，有效的的改变和控制纳米氧化锌形态，解决了制备不同形貌的氧化锌颗粒需要采用不同的方法以及不同的设备制造的问题。

摘要： 本发明提出一种基于直接沉淀法合成纳米氧化锌形貌可控的制备方法，通过对表面活性剂的种类、成分和水浴温度进行调控，制备多形貌为片状、棒状、花状和荷叶状不同形貌的纳米级氧化锌，利用同一种方法实现了对制得物比表面积的控制，有效的的改变和控制纳米氧化锌形态，解决了制备不同形貌的氧化锌颗粒需要采用不同的方法以及不同的设备制造的问题。

摘要： 一种从石煤钒矿焙砂稀硫酸浸出液中采用常温直接沉淀法提取高纯V2O5的方法，工艺过程包括：(1)将石煤钒矿进行破碎、研磨、焙烧；(2)焙砂用稀硫酸循环淋浸或多段搅拌浸出；(3)经过滤获得钒浓度＞6.0g/L浸出液；(4)常温条件下，无需除杂，直接在稀硫酸浸出液中加入复合沉淀剂，获得沉淀物，钒沉淀率≥95％；(5)碱溶沉淀物，经过滤将钒与杂质分离，钒留在滤液中，钒溶得率≥95％；(6)待滤液冷却后与铵盐作用生成偏钒酸铵，沉钒率≥99％；(7)洗涤偏钒酸铵以提高钒品质；(8)锻烧偏钒酸铵制得高纯五氧化二钒，V2O5品质＞99％。本发明具有工艺流程短，工序简便，操作简单，工效较高，生产成本较低，且进一步降低环境污染等优点。

摘要： 本发明涉及直接沉淀法快速合成多孔纳米ZnO粉体材料的新方法。具体步骤为：将浓度0.02～3mol/L碱溶液和浓度0.02～3mol/L锌盐溶液预先加热到60～95°C，按照锌盐与碱的物质量比为1∶2～4，搅拌下注入温度为60～95°C反应釜，反应停留2min～240min，从反应釜出口流出，经脱水、水洗、干燥处理，得到多孔纳米ZnO粉体材料。产品为分散性良好的白色粉末，其粒径是10～200nm，带有1～4nm的微孔。本方法制备条件温和，操作简单，反应条件易控，可连续化生产。生产过程中不需经过高温煅烧处理，直接在常压低温液相中原位制备出纳米ZnO材料，具有很强的实用价值。