聚丙烯酸酯乳液

摘要： 采用微波技术辅助合成了具有核壳结构的有机氟硅改性聚丙烯酸酯乳液。运用红外光谱FTIR、X射线光电子能谱分析XPS、扫描电镜SEM、透射电镜TEM、差示扫描量热分析DSC、热重分析TGA等技术对其进行了详细系统的表征,并将其应用于涤纶织物的超疏水整理。结果表明:整理后有机氟硅改性聚丙烯酸酯乳液在涤纶织物表面形成了一层均匀的超疏水薄膜,整理后涤纶织物水接触角和滚动接触角分别为156.1°和2.4°,使得整理后的涤纶织物具有超疏水能力,且水洗15次后涤纶织物的水接触角和滚动接触角仍达到了150.3°和8.7°,具有良好的耐水洗稳定性,与整理前相比涤纶织物的各项服用性能变化不大。

摘要： 以自制阴离子乙烯基硅油(AViPDMS)为功能改性单体,通过核壳乳液聚合制备阴离子乙烯基硅油改性聚丙烯酸酯(AViPDMS-PA)乳液。研究AViPDMS和AViPDMS-PA的化学结构,测定AViPDMS-PA乳液的单体转化率、凝胶率、粒径、Zeta电位以及乳胶膜的吸水率和玻璃化转变温度(T_(g)),并考察AViPDMS-PA乳液用于涂料印花后的织物性能。结果表明:AViPDMS的引入对AViPDMS-PA乳液的单体转化率、凝胶率、粒径和Zeta电位无明显影响,AViPDMS-PA胶膜的吸水率大大下降,同时其Tg显著降低。相比纯聚丙烯酸酯乳液涂料印花织物,AViPDMS-PA乳液涂料印花织物的耐干摩擦色牢度提升0.5级,耐湿摩擦色牢度提升1.0级,同时印花织物的手感显著改善。

摘要： 采用微波乳液聚合技术合成了有机氟硅改性聚丙烯酸酯乳液,通过控制变量优化了工艺配方,并将其应用于涤纶织物的超疏水整理,运用FT-IR对乳液薄膜的特征基团进行表征。最优的原料配方(质量分数)是乳化剂5.0%、引发剂0.4%、有机氟20%、有机硅4%。有机氟硅改性聚丙烯酸酯乳液整理涤纶织物的静态接触角为156.1°,滚动接触角为2.4°,具有优异的超疏水性能,经过水洗15次、摩擦20次以及酸碱盐水有机溶剂浸泡24 h后涤纶织物的静态接触角均大于150°,滚动接触角均小于10°,仍具有超疏水性能。

摘要： 采用硅烷偶联剂KH570对纳米ZnO进行改性,然后通过原位聚合法制备ZnO/聚丙烯酸酯复合乳液。讨论了改性纳米ZnO质量分数、乳化剂质量分数和交联单体质量分数对复合乳液和整理织物性能的影响,确定了最佳工艺条件:改性纳米ZnO质量分数为5.00%、乳化剂质量分数为3.75%、交联单体质量分数为1.5%。用复合乳液整理的棉织物抗弯长度优于纯聚丙烯酸酯乳液整理的织物,且水洗后仍具有较好的抗弯长度。

摘要： 以甲基丙烯酸和丙烯酸酯为单体,利用乳液聚合所得聚丙烯酸酯乳液类反相破乳剂在海上油田应用广泛,但其作用机理鲜有报道.通过开展动态光散射(DLS)实验、界面张力实验、界面膜强度测定实验和油滴聚并实验,研究获得了聚丙烯酸酯乳液类反相破乳剂的除油机理:首先,乳液中聚合物的甲基丙烯酸单元与地层水中NaHCO3发生酸碱中和反应变成甲基丙烯酸钠单元,聚合物变为水溶,聚合物分子链伸展;接着,聚合物中的酯单元吸附至油滴表面,一个聚合物分子吸附至多个油滴,促进油滴聚集;最后,油滴界面膜强度下降,油滴聚并,从而实现油水分离.

摘要： 参考ASTM C1579规定,研究了丁苯橡胶胶乳(SBR)和聚丙烯酸酯乳液(PAE)对混凝土抗裂性能的影响,并利用SEM研究了不同种类聚合物改性混凝土的细观结构变化.结果表明,SBR和PAE均能大幅提高混凝土基体的抗裂性能,聚合物改性混凝土比普通混凝土具有更致密的细观结构,且基体密实度随聚合物掺量的增加而提高;经计算,SBR的最佳掺量为12.5％,PAE的最佳掺量为13.25％;2种聚合物改性混凝土的最大减裂比分别为90％和84％.

摘要： Span 20与Tween 80复配形成的复合乳化剂可有效乳化聚氨酯微粉,乳液粒径分布系数(PDI)为0.193,乳液中微粒粒径分布较集中,分散较均匀,且乳液具有良好的稳定性.采用物理共混法制备了不同聚氨酯微粉含量的聚氨酯微粉-聚丙烯酸酯复合乳液,再制成薄膜,对其耐水性、力学性能及其皮革涂层性能进行了分析.结果表明:复合薄膜力学性能随聚氨酯微粉用量的增加呈现递增的趋势,但会影响薄膜耐水性,当聚氨酯微粉用量为1.5％时,复合薄膜抗张强度提升了67.05％.此外,聚氨酯微粉还可提升皮革涂层的物理机械性能,耐干擦性能提升至5级,耐磨耗性能提升至4～5级,但耐湿擦性能提升幅度不明显,仅提升至3～4级.

摘要： 为使纳米氢氧化镁的表面性质由亲水性变为亲油性,以使其在高聚材料中能够更好地分散填充并减少团聚,采用新型纳米聚丙烯酸酯乳液作为改性剂,对纳米氢氧化镁进行了表面改性研究.采用活化指数测试、接触角测试、红外光谱分析及热重分析等手段研究了改性纳米氢氧化镁的结构和性能.结果表明,在改性剂添加量(改性剂与纳米氢氧化镁的质量比)为0.6时,纳米氢氧化镁的表面性质由亲水疏油转变为亲油疏水,新型纳米聚丙烯酸酯乳液与纳米氢氧化镁粒子表面发生了化学反应,并包覆在其表面,达到了较好的改性效果.对比了其他传统型硅烷偶联剂对纳米氢氧化镁的改性效果,结果表明新型聚丙烯酸酯微乳液改性的纳米氢氧化镁的分散性和疏水亲油性都要优于传统型硅烷偶联剂的改性效果.

摘要： cqvip:专利公开号:CN113480905A申请人:陕西科技大学摘要:本发明公开了一种对苯系VOCs具有荧光响应性皮革涂层及其制备方法。首先制备荧光有机配体,通过溶剂热法将荧光有机配体、其他配体以及金属离子制备成具有荧光性能的MOFs材料,然后通过物理共混法将其引入聚丙烯酸酯乳液中,获得一种对苯系VOCs具有荧光响应性的皮革涂层。

摘要： 利用实验室新开发的聚合物乳液,通过正交试验对比不同水胶比、乳液及乳液掺量对修补砂浆工作、力学性能的影响。并通过空白对照、XRD和SEM试验,分析了乳液对修补砂浆的改性效果及增韧的作用机理。研究结果表明,改性丙烯酸树脂乳液较聚丙烯酸酯乳液及环氧树脂乳液对修补砂浆工作及力学性能更有利。正交试验得到的乳液改性修补砂浆初始流动度达335mm, 28min可初凝,4h抗压强度达到43.8MPa、抗折强度达到6.3MPa,后期强度稳定增长,28d抗压强度达到83.5MPa、抗折强度达到23MPa。同时正交试验得到的修补砂浆较不加乳液时抗冲击和耐磨性能分别提高16.5倍和29.3%,且早期收缩更小。XRD和SEM试验分析结果表明,聚合物乳液失水凝聚在砂浆内部形成了区域连续的空间网状结构,这种结构有效分散了砂浆内部的应力集中,增强了砂浆的韧性,提高了砂浆的力学性能。

摘要： 以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为内交联单体，苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,采用半连续种子乳液聚合工艺合成了自交联聚丙烯酸酯乳液(T-PAE)。考查了TMPTMA添加量与添加方式对乳液聚合稳定性以及涂膜性能的影响。研究发现：随着TMPTMA含量的增加,T-PAE乳液聚合的稳定性降低,聚合凝胶率增大,乳胶粒的平均粒径下降;涂膜的耐介质性能和交联密度相应提高,合适的TMPTMA加入量为总单体质量的0.5％～10％。研究还发现：采用核聚合阶段加入TMPTMA,T-PAE涂膜的最终性能更佳。TEM分析显示：T-PAE的乳胶粒子呈核壳结构。

摘要： 以交联聚丙烯酸酯乳液为种子，用含氟丙烯酸酯和交联剂通过无皂乳液聚合法合成了环境友好型的壳中含氟的交联核壳聚丙烯酸酯乳液。通过TEM及DLS证实了该乳胶粒子的微观核壳结构，并且该乳液的粒径分布窄，乳胶粒子大小均匀。红外光谱及XPS分析证明含氟丙烯酸酯单体能够通过无皂种子乳液聚合方法引入到核壳结构乳胶粒中。并且交联结构可以使含氟聚合物固定在乳胶粒的壳层，从而能够更充分更持久地发挥氟的性质。XPS分析发现该乳液在成膜后，乳胶膜的氟含量从膜-空气面到膜-玻璃面存在一个浓度梯度，膜-空气面的氟浓度比膜-玻璃面的氟浓度高。此外，与相同条件下制备的无氟丙烯酸酯乳液相比，无皂含氟丙烯酸酯核壳乳胶膜具有更好的表面性能。

摘要： 文章为了改善分散染料免水洗印花织物的得色量(K/S值)和耐摩擦色牢度,研制了双端乙烯基聚硅氧烷改性聚丙烯酸酯乳液,并应用于分散染料免水洗印花.研究了双端乙烯基聚硅氧烷用量及分子质量对印花K/S值的影响,探究了改性粘合剂用量、焙烘温度、焙烘时间等因素对印花效果的影响,测定了印花织物的性能,并与聚丙烯酸酯比较.结果表明,当聚硅氧烷用量为4％,分子量为4000g/mol,印花织物K/S值较高.在改性粘合剂质量分数10％,焙烘温度190°C,焙烘时间3min的工艺条件下,所得印花织物表面K/S值达22.21,干摩擦色牢度4级以上,湿摩擦色牢度3级,手感柔软光滑,相对聚丙烯酸酯,改性聚丙烯酸酯印花织物具有较佳的印花效果.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化钛(TiO2)溶胶，分别考察了溶剂种类和溶剂用量对纳米二氧化钛溶胶的影响。将制得的溶胶与纯聚丙烯酸酯乳液共混，制备聚丙烯酸酯／纳米TiO2复合乳液，并对复合乳液涂膜的力学性能和耐水性能进行检测。最后将复合乳液应用于皮革涂饰，对涂饰后革样的应用性能进行测试。试验结果表明：采用二乙醇胺或三乙醇胺为溶剂制得的TiO2溶胶较为稳定，随着二乙醇胺或三乙醇胺用量的增加，纳米TiO2溶胶的稳定性变好，同时溶胶与乳液的相容性较好。纳米TiO2溶胶的引入，对复合乳液涂膜性能无显著影响，但可使涂饰后革样的耐水性提高17.06％，透水汽性增加23.87％。

摘要： 以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,采用半连续种子乳液聚合工艺合成自交联封闭性聚丙烯酸酯乳液(PAE),考查了双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和复合乳化剂对乳液聚合稳定性以及涂膜性能的影响。研究发现：随着DAAM含量的增加,乳液聚合稳定性下降,粒径增大,涂膜的耐介质性能和交联度提高,合适的DAAM加入量为总单体质量的3.0%,DAAM和己二酰肼(ADH)的最佳摩尔比为2:1。采用SDBS+OP-10+OP-40为复合乳化剂体系,选用乳化剂的含量为2.35%,阴/非离子乳化剂质量比为1:1.25；复合乳化剂在种子、核、壳比例为1.5:1:2,制备的乳液具有较好的聚合稳定性(乳液凝胶率低和单体转化率高),乳液耐电解质(钙离子)稳定性好,涂膜具有优异的封闭性。傅里叶红外光谱(FT-IR)表明在涂膜形成过程中DAAM的酮羰基与ADH的酰肼基反应生成亚胺基(C=N),TEM分析显示乳液的乳胶粒子呈核壳结构,TGA分析发现DAAM改性的PAE降低了涂膜的热稳定性。

摘要： 利用紫外-可见吸收光谱研究了金红石型纳米TiO2、有机紫外吸收剂UV-531相互复配后的紫外-可见吸收光谱图；采用超声分散和原位聚合两种方法将复配的R-TiO2/UV-531纳米复合紫外光吸收剂添加到聚丙烯酸酯乳液中,对其涂膜进行人工加速老化实验。通过FTIR、DT-TG和SEM,研究了R-TiO2/UV-531对聚丙烯酸酯乳液抗老化性能的影响。结果表明:无机和有机紫外吸收剂的复配拓展了紫外光区的吸收范围，优于单一的无机/有机紫外吸收剂,表现出协同增效作用。纳米R-TiO2对聚丙烯酸酯涂膜的紫外老化起到了减缓作用,而原位聚合使R-TiO2/UV-531 更好的分散于乳液中,提高了其抗紫外老化性。

摘要： 采用乳液聚合方式，合成了 AA/BA/MMA三元共聚微乳液，探讨了，AA、BA、MMA结构单元对复合乳液黏度、透光率和平均粒径的影响。结果表明：AA、BA、MMA用量分别为混合单体总质量的10％、30％、60％时，复合乳液具有良好的分散性。

摘要： 采用乳液聚合方式，合成了 AA/BA/MMA三元共聚微乳液，探讨了，AA、BA、MMA结构单元对复合乳液黏度、透光率和平均粒径的影响。结果表明：AA、BA、MMA用量分别为混合单体总质量的10％、30％、60％时，复合乳液具有良好的分散性。

摘要： 采用乳液聚合方式，合成了 AA/BA/MMA三元共聚微乳液，探讨了，AA、BA、MMA结构单元对复合乳液黏度、透光率和平均粒径的影响。结果表明：AA、BA、MMA用量分别为混合单体总质量的10％、30％、60％时，复合乳液具有良好的分散性。

摘要： 采用乳液聚合方式，合成了 AA/BA/MMA三元共聚微乳液，探讨了，AA、BA、MMA结构单元对复合乳液黏度、透光率和平均粒径的影响。结果表明：AA、BA、MMA用量分别为混合单体总质量的10％、30％、60％时，复合乳液具有良好的分散性。

摘要： 本发明涉及一种水性聚氨酯(PU)/聚丙烯酸酯复合分散体，其可通过在至少一种聚氨酯(P1)存在下至少一种丙烯酸酯聚合物(A1)的自由基聚合获得，以及涉及一种制备所述水性聚氨酯/聚丙烯酸酯复合分散体的方法，其特征在于，(a)制备水性聚氨酯分散体和(b)使用由此制备的聚氨酯分散体作为原料来另外地合成聚丙烯酸酯分散体。本发明还涉及由此获得的复合分散体作为填充涂层剂的粘合剂，特别是作为柔性屋顶涂料的粘合剂的用途。

摘要： 本发明提供一种表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液的制备方法和聚丙烯酸酯微球型压敏胶及其应用，所述制备方法包括如下步骤：S1、向含有表面活性剂和水的混合液中加入预乳化液I进行反应获得聚丙烯酸酯微球水相悬浮液；S2、向所述聚丙烯酸酯微球水相悬浮液中加入预乳化液II和溶有水溶性引发剂的水溶液，反应获得表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液。基于本发明方法制备的表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液，综合性能较佳，在初粘力、剥离力、粘附力积聚和微球转移率等方面可达到一个较优的平衡。

摘要： 本发明属于聚丙烯酸酯嵌段共聚物合成的技术领域，提供一种端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物的制备方法及其制得的聚丙烯酸酯嵌段共聚物；该制备方法包括如下步骤：(1)将包括丙烯酸酯单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂的聚合体系进行电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合反应(AGET ATRP)，制得聚丙烯酸酯嵌段共聚物；(2)将所述聚丙烯酸酯嵌段共聚物进行原位端基改性，制得所述端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物。该方法在对聚丙烯酸酯嵌段共聚物功能化的同时，除去了末端卤素，产品设计性和热稳定性得到提高。

摘要： 一种组合物，其包含含聚丙烯酸酯(A1)和蜡(B)的第一组分(I)，和含聚丙烯酸酯(A2)的第二组分(II)，其中聚丙烯酸酯(A1)包含衍生自(甲基)丙烯酸酯单体(M1)和(M2)和任选地(M3)的部分，(M1)CH2＝CR3COO‑R1(M2)CH2＝CR3COO‑R2(M3)CH2＝CR3‑X‑R4；其中R1是单体(M1)中含有1‑8个碳原子的醇部分；R2是单体(M2)中含有9‑40个碳原子的醇部分；R3是H、CH3或C2H5；X是COO或CONH；R4是缩水甘油基或CH2(CH2)n‑OR5，其中n是1‑10范围内的整数和R5是H或含有1‑6个碳原子的基团；和丙烯酸酯(A2)是含氟聚丙烯酸酯；其中所述组合物基于水和/或有机溶剂。

摘要： 本发明描述了一种制品，所述制品包括基底、设置于所述基底上的压敏聚丙烯酸酯底漆层以及设置到所述底漆层上的粘合剂层；其中所述粘合剂层包含聚丙烯酸酯组分。所述粘合剂层通常还粘结至第二基底或隔离衬片。在一些实施例中，至少一个基底还包括微结构化表面层，并且所述底漆层粘结至所述微结构化表面层。在其他实施例中，所述粘合剂层还粘结至(例如，柱子)结构。在一些实施例中，所述制品为光学膜或光学膜叠层。本发明还描述了制备(例如，被粘合剂涂覆的)制品的方法。

摘要： 本发明公开一种用于改性聚丙烯酸酯的助剂单体及改性聚丙烯酸酯。助剂单体为2,3,3,3‑四氟丙酸‑4‑戊烯酯(Ia)、2,3,3,3‑四氟丙酸5‑己烯酯(Ib)和2,3,3,3‑四氟丙酸烯丙基羟乙酯(Ic)。本发明利用助剂单体对聚丙烯酸酯进行改性。本发明操作简单、过程环保、产物收率高，工业化可能性高。

摘要： 一种硅酮‑聚丙烯酸酯共聚物具有式Xg[ZjYo]c，其中每个X是独立选择的具有特定结构的硅酮部分，每个Y是独立选择的聚丙烯酸酯部分，每个Z是独立选择的硅氧烷部分，下标c为1到150，下标g>1，0≤j<2并且0

摘要： 本发明提供一种表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液的制备方法和聚丙烯酸酯微球型压敏胶及其应用，所述制备方法包括如下步骤：S1、向含有表面活性剂和水的混合液中加入预乳化液I进行反应获得聚丙烯酸酯微球水相悬浮液；S2、向所述聚丙烯酸酯微球水相悬浮液中加入预乳化液II和溶有水溶性引发剂的水溶液，反应获得表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液。基于本发明方法制备的表面改性的聚丙烯酸酯微球水相悬浮液，综合性能较佳，在初粘力、剥离力、粘附力积聚和微球转移率等方面可达到一个较优的平衡。

摘要： 本发明属于聚丙烯酸酯嵌段共聚物合成的技术领域，提供一种端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物的制备方法及其制得的聚丙烯酸酯嵌段共聚物；该制备方法包括如下步骤：(1)将包括丙烯酸酯单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂的聚合体系进行电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合反应(AGET ATRP)，制得聚丙烯酸酯嵌段共聚物；(2)将所述聚丙烯酸酯嵌段共聚物进行原位端基改性，制得所述端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物。该方法在对聚丙烯酸酯嵌段共聚物功能化的同时，除去了末端卤素，产品设计性和热稳定性得到提高。

摘要： 本发明公开了一种改性聚丙烯酸酯阻燃乳液和包含该乳液的改性聚丙烯酸酯阻燃压敏胶及其制备方法，改性聚丙烯酸酯阻燃乳液的制备方法是：先将环氧树脂和丙烯酸混合单体混合，再加入乳化剂溶液进行预乳化，得到预乳液后，再在预乳液中滴加引发剂溶液进行半连续种子引发聚合，得到种子乳液，即为改性聚丙烯酸酯阻燃乳液。经过改性的聚丙烯酸酯乳液具有良好的耐火性能，还兼具聚丙烯酸酯乳液本身优异的粘结性、耐候性和成膜性能。该压敏胶的主要成分是改性聚丙烯酸酯阻燃乳液，再辅以三聚氰氨‑聚磷酸铵‑双季戊四醇作为膨胀阻燃体系，再加入二氧化钛、氧化锌、石墨烯和硅藻土以减少发烟量，提高炭层强度，从而提高压敏胶的阻燃性能。