环碳酸酯

摘要： 随着现代社会的快速发展,人们对能源的需求与日俱增,目前,发展中国家仍以化石燃料为主要能源投入,其燃烧产生的二氧化碳排放带来的温室效应和环境问题已引起举世关注。因此,通过对二氧化碳进行捕集、封存与转化利用,实现碳减排和碳中和目标成为目前研究的热点。其中,二氧化碳基高分子材料的制备在实现二氧化碳资源化利用的同时,也为聚合物的绿色生产提供了新思路。基于此,本文综述了二氧化碳在聚氨酯中的资源化利用现状,着重对其在材料中的物理、化学应用进行了阐述,并详细介绍了在转化利用过程中的制备技术和方法。

摘要： 二氧化碳直接利用较为困难,因此先将其转化为环碳酸酯等二氧化碳衍生物,进而间接转化为其它化学品是实现二氧化碳资源化利用的重要手段之一,具有良好的应用前景.本文综合评述了二氧化碳转化为环碳酸酯继而间接利用的近期研究进展,重点介绍了环碳酸酯的加氢反应、醇解反应和氨解反应中的均相和多相催化体系,对反应机理进行了阐述,并展望了该领域仍待解决的问题和发展前景.

摘要： 二氧化碳(CO2)是一种来源丰富、价廉易得的C1资源,将二氧化碳化学固定为环碳酸酯是最具工业应用前景的CO2资源化利用途径之一.相比于环氧化物与CO2反应制备环碳酸酯,以毒性小、价格低廉的烯烃为原料,通过环氧化、CO2环加成反应一步制备环碳酸酯,由于反应路线简洁、原子经济性高,具有重要的工业应用价值.在此回顾了近年来烯烃与CO2直接合成环碳酸酯的研究进展,着重介绍了不同种类的催化剂,主要包括离子液体、金属氧化物或盐、金属有机配合物、金属有机框架材料等催化剂,并对其未来发展方向进行了展望.

摘要： 非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)是一种不用异氰酸酯为原料制备的聚氨酯材料.该综述详细介绍了NIP U的合成机理,总结了原料环碳酸酯的合成方法和多元胺的性能特点.重点综述了基于NIP U和NIP U改性的相关研究成果,并对NIP U的未来发展做出了展望.

摘要： 本发明提供电解质、阳极材料颗粒和方法,以改善锂离子电池的性能并增强其安全性。电解质可以包括作为保护阳极材料颗粒并可能与其结合的添加剂的离子液体;和/或可以包括作为环碳酸酯组分的大部分氟乙烯碳酸酯(FEC)和/或碳酸乙烯(VC),以及可能包括乙酸乙酯(EA)和/或作为线性组分的碳酸甲乙酯(EMC);和/或可包括具有由柔性离子导电材料涂覆的固体电解质颗粒的复合电解质。离子液体可用于预处理锂原位阳极材料颗粒。公开的电解质改善锂离子导电性,防止电解质分解和/或防止阳极表面上的锂金属化。

摘要： 随着在世界各国工业化进程不断加快,人类对煤、石油、天然气等化石燃料的需求越来越大,既加速了能源短缺,又排放了大量CO2.CO2又成为分布最广、价格便宜和储量丰富的碳资源.人类除了努力做到CO2减排,又可将其转化为能源、材料和各种化工产品.CO2与环氧化合物发生偶联反应生成环碳酸酯,具有原子经济性,符合绿色化学的观点,是最有前景的方法之一.CO2可以与三元环氧化合物发生偶联反应生成五元环状碳酸酯,它是当今合成环碳酸酯比较成熟的方法.已经被设计合成并应用的高效催化体系有离子液体催化剂、金属盐或氧化物催化剂、有机催化剂、希夫碱金属配合物催化剂以及大环金属配合物催化剂等等,但最有效的催化剂还是均相催化剂,其最大的缺点在于催化剂和产物分离困难.既有均相催化剂高的催化活性,又能像多相催化剂易于分离,是人们设计新催化剂的目标.本文设计合成了一系列含有不同烷基链长度的两性离子型季铵盐(ZTQAs),可以与KI协同催化CO2与环氧化合物偶联反应.随着烷基链的增长,ZTQAs在碳酸丙烯酯中表现出温度调控的自分离特性.通过X射线光电子能谱和量子化学计算证实,ZTQAs与KI之间存在明显的相互作用,从而增强了碘离子的亲核能力.当反应条件为125oC,CO2压力1.5 MPa以及1 mol％催化剂用量下,DTPS/KI催化剂取得了良好的收率(95.1％).并且该催化剂可以从催化系统中自发的析出,因而既表现出均相催化剂的高活性,又可以像非均相催化剂那样循环使用.该催化剂催化各种环氧化合物与CO2偶联反应中均显示出良好的催化性能.

摘要： To expand processing of tobacco and develop new application of nicotine, the bromide, tetrafluoroborate and hexafluorophosphate of butylnicotine were prepared. Their structures were characterized by FT-IR, HRMS and 1H NMR, and their application to the catalytic synthesis of phenyl-substituted cyclic carbonate was investigated. The results showed that:1) The prepared bromide, tetrafluoroborate and hexafluorophosphate of butylnicotine had the general features of ionic liquids. 2) The application of butylnicotine bromide was the best for this purpose. After styrene oxide and CO2(1 MPa)reacted at 100 °C for 6 h in this ionic liquid, the yield of cyclic carbonate reached more than 95%. With tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant and sodium phosphotungstate as co-catalyst, styrene reacted with CO2 (1 MPa) under gradient conditions of 60 °C/3 h and 100 °C/24 h, the yield of cyclic carbonate was above 75%. 3) The butylnicotine bromide ionic liquid could be reclaimed easily and be recycled at least 6 times with the yield of cyclic carbonates no less than 87% and 65% under the above two processing conditions. This study shows that developing nicotine-derived ionic liquid is beneficial to the production of phenyl cyclic carbonate and has the potential to reduce greenhouse effect.%为拓展烟草深加工和开发烟碱的新用途,制备了丁基烟碱的溴盐、四氟硼酸盐和六氟磷酸盐,采用红外光谱、高分辨质谱和核磁共振谱技术对其结构进行了表征,比较了其在催化合成苯基环碳酸酯反应中的应用.结果表明:①所制备的物质均具有离子液体基本特征.②丁基烟碱溴盐的应用效果最好,环氧苯乙烷与CO2(1 MPa)在离子液体中100°C反应6 h,环碳酸酯的产率>95%;以磷钨酸钠为共催化剂、过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,苯乙烯与CO2(1 MPa)经60°C/3 h和100°C/24 h梯度反应,环碳酸酯的产率>75%.③丁基烟碱溴盐离子液体易回收,循环使用6次的效果略有下降,在上述两种工艺中环碳酸酯的产率仍≥87%和65%.烟碱离子液体的开发有利于生产苯基环碳酸酯和减少温室效应.

摘要： 以环氧大豆油(ESBO)和二氧化碳为原料合成五元环状碳酸酯,然后与胺反应制备非异氰酸酯聚氨酯(NIPU).通过环氧值测定、红外光谱分析考察了反应时间对合成环碳酸酯的影响,并研究了环氧大豆油的不同转化率、胺固化基团摩尔比对环碳酸酯经胺固化合成的NIP U综合力学性能的影响.结果表明,随着反应时间的延长,环氧大豆油的转化率逐步提高,反应40 h后,环氧大豆油的环氧基转化率达到99.8%;并且随着ESBO转化率的提高,合成的NIPU的力学性能越来越好;胺用量的增加有利于环碳酸酯转化成氨基甲酸酯,当环碳酸酯与胺的基团摩尔比为1:1.0时,合成的NIP U综合力学性能最佳.%Epoxidized soybean oil( ESBO) and carbon dioxide were employed as raw materials to synthesize five-numbered cyclic carbonates. The obtained cyclic carbonates were further reacted with amine to produce noniso-cyanate polyurethane ( NIPU) . By means of measurement of epoxy value and FT-IR analysis, the influence of reac-tion time on the synthesis of carbonated soybean oil( CSBO) was investigated. The results showed that the ESBO conversion increased when the reaction time was prolonged. When the reaction lasted for 40 hours, the ESBO con-version reached to 99. 8%. With the increase of ESBO conversion, the mechanical properties of NIPU were improved. An increase in the amount of amine was conducive for cyclic carbonates transforming into carbamate and NIPU exhibi-ted the best mechanical properties with the equivalent ratio of carbonate and amine reaching to 1:1. 0.

摘要： 超临界二氧化碳(scCO2)是一种环境友好型溶剂,它作为传统有机溶剂的替代品已被广泛应用于绿色化学过程的开发.其中,环氧化合物在超临界二氧化碳中制备环碳酸酯是实现二氧化碳高附加值转化的有效途径之一.本文回顾了近年来在超临界二氧化碳中合成环碳酸酯的研究进展,着重介绍了不同种类的催化剂,包括金属配合物、季盐、二元催化体系、离子液体、金属氧化物、有机小分子及其他类型催化剂在该反应体系中的应用,突出了超临界二氧化碳既作为溶剂,又作为反应物的双重优势.从经济和环境角度考虑,离子液体或季盐等有机催化剂具有更好的工业化应用前景.同时,指出了高效和绿色催化体系设计和创制是该研究领域的关键.%Supercritical carbon dioxide (scCO2) has been widely used as an environmentally friendly solvent to replace the conventional organic solvent in green chemical processes.Among those applications reported,the synthesis of cyclic carbonates from epoxides in supercritical CO2 has received a great interest.This review covered the recent progress in the synthesis of cyclic carbonates under supercritical carbon dioxide,with an emphasis on the state of the art of different kinds of catalysts employed in this reaction,including metal complex,quaternary onium salts,binary catalytic systems,ionic liquids,metal oxide,organocatalysts,et al.Furthermore,the advantages of supercritical carbon dioxide both as solvent and as reactant for this transformation were highlighted.From the economic and environmental point of view,organic catalysts,such as ionic liquids and quatemary onium salts,show promising potential application in the future development of chemical industry.It was also pointed out that the design and preparation of efficient and green catalysts are critical to this research field.

摘要： 本文以环氧化火锅废油为底物,与C02进行环加成反应合成环碳酸酯,得到了火锅油基环碳酸酯合成的最佳条件.得到的环碳酸酯与有机胺反应,制备NIPU产品.考察了不同转化率的环氧化火锅油对非异氰酸酯聚氨酯性能的影响,同时对不同种类有机胺为固化剂时,NIPU材料的性能进行了研究.结果表明:环碳酸酯基团较多时,合成的NIPU性能较好;四乙烯五胺为固化剂时,合成的NIPU材料性能最佳.

摘要： 利用红外光谱和核磁共振对1,4-丁二醇二缩水甘油醚环碳酸酯的结构进行了表征,测试了其固化物的动态力学性能。

摘要： 设计、合成了一系列氨基酸修饰的聚合Salen型席夫碱金属配合物催化剂。将其应用于催化外消旋环氧化合物与二氧化碳的不对称环加成反应中。催化剂有两中手性来源，实验发现氨基酸的手性与二氨的手性相反时，得到的手性环碳酸酯具有较高的ee值；催化剂可以实现均相催化，多相回收，可以多次重复利用，循环5次，效率和选择性无明显降低。进入21世纪以来，人们对化石燃料等资源的需求越来越大，而这些不可再生能源的大量消耗既造成能源短缺，又导致了许多环境问题，其燃烧后排放的副产物CO2使“温室效应”不断加剧。据统计，二氧化碳排放量在2008年就为85.8亿t，全球气温在20世纪就升高了1-3.5°C，气温升高导致地球气候发生变化，严重威胁了人类的生存环境，对面二氧化碳的大量排放问题，当前主要有两种解决办法，一方面是控制二氧化碳的增长速度，就如世界各国所提出的低碳经济，做到低能耗，低污染。

摘要： 本文应用二碘化钐(Sml)复俣体系催化ε-己内酯和三亚甲基环碳酸酯开环聚合,在温和的条件下获得了预期产物.

摘要： 以环氧大豆油(ESBO)和二氧化碳为原料合成五元环碳酸酯,然后与胺反应制备非异氰酸酯聚氨酯(NIPU).通过环氧值测定、红外光谱分析考察了反应时间对合成环碳酸酯的影响,并研究了环氧大豆油的不同转化率、胺固化基团摩尔比对环碳酸酯胺固化合成的NIPU的综合力学性能的影响.研究结果表明,随着反应时间的延长,环氧大豆油的转化率不断提高,当环氧大豆油的环氧基转化率达到99.8％时反应需要进行40h;并且随着ESBO转化率的提高,合成的NIPU的机械性能越来越好;胺用量的增加有利于环碳酸酯转化成氨基甲酸酯,当环碳酸酯与胺的基团摩尔比为l∶1时合成的NIPU综合机械性能最佳.

摘要： 非异氰酸酯聚氨酯在制备过程中避免了高毒性且对湿气敏感的多异氰酸酯,具备优良的力学性能、热性能和施工性能.介绍了非异氰酸酯聚氨酯的合成原理、性能和应用,对其应用领域和前景进行了展望.

摘要： 非异氰酸酯聚氨酯在制备过程中避免了高毒性且对湿气敏感的多异氰酸酯,具备优良的力学性能、热性能和施工性能.介绍了非异氰酸酯聚氨酯的合成原理、性能和应用,对其应用领域和前景进行了展望.

摘要： 非异氰酸酯聚氨酯在制备过程中避免了高毒性且对湿气敏感的多异氰酸酯,具备优良的力学性能、热性能和施工性能.介绍了非异氰酸酯聚氨酯的合成原理、性能和应用,对其应用领域和前景进行了展望.

摘要： 非异氰酸酯聚氨酯在制备过程中避免了高毒性且对湿气敏感的多异氰酸酯,具备优良的力学性能、热性能和施工性能.介绍了非异氰酸酯聚氨酯的合成原理、性能和应用,对其应用领域和前景进行了展望.

摘要： 聚氨酯材料是涂料工业常用材料之一，非异氰酸酯聚氨酯在涂料中的应用也得到开发和应用，电泳涂料也在其应用中取得技术突破。本文介绍了非异氰酸酯聚氨酯的合成机理及材料，以及其在电泳涂料中的应用。

摘要： 本发明涉及一种聚碳酸酯树脂的制造方法，其可以有效且稳定地制造热稳定性、色相、及机械强度优异、并且异物少的聚碳酸酯树脂。

摘要： 本发明涉及一种叔碳酸酯‑聚氨酯改性环氧丙烯酸酯UV树脂及其制备方法，所述的UV树脂含有三个官能活性基团和一个团状烷烃疏水基团；先由异氰酸酯‑丙烯酸功能单体和环氧丙烯酸酯制备异氰酸酯‑环氧丙烯酸酯预聚物，再用叔碳酸缩水甘油酯对预聚物进行改性而得；其分子链上的叔碳烷基能降低树脂的粘度，其叔碳烷基具有优异的疏水性、颜料润湿性、体系相容性和贮存稳定性，能满足彩色UV涂料的性能要求；本发明制得的UV树脂具有固化速度快，交联密度高，同时具有优异的附着力、耐水性、耐老化性、耐化品性和耐污染性，同时还具有高光泽、高耐磨、高丰满度、耐冲击性强和柔韧性佳等特点，广泛用于UV地坪涂料、UV木器涂料、UV合金涂料、UV电路板油墨、UV塑胶涂料等。

摘要： 本发明公开了一种聚碳酸酯复合材料，按重量份计，包括以下组分：聚碳酸酯100份；环氧官能团接枝聚合物0.01‑5份。本发明的聚碳酸酯复合材料具有加工窗口宽、光泽度高等优点。

摘要： 本发明涉及一种聚碳酸酯树脂的制造方法，该方法可有效且稳定地制造光学特性、热稳定性、色相及机械强度优异，并且异物也少的聚碳酸酯树脂颗粒或聚碳酸酯树脂膜。

摘要： 本发明涉及一种聚碳酸酯树脂的制造方法，其可以有效且稳定地制造热稳定性、色相、及机械强度优异、并且异物少的聚碳酸酯树脂。

摘要： 本发明提供了一种低分子量二氧化碳‑氧化环己烯共聚物，具有式(I)所示的结构。本发明采用低聚卟啉铝催化剂以及特定的制备路线催化二氧化碳和氧化环己烯共聚，制备得到了分子量可控的低分子量聚碳酸环己烯酯。本发明又对聚碳酸环己烯酯的末端基团进行环氧化改性，得到环氧封端的聚碳酸环己烯酯，得到了一种可生物降解且性能优秀的二氧化碳基环氧树脂，从而实现对二氧化碳的高值化利用和对传统石油基环氧树脂的替代，并且具有生物降解的特点。而且聚碳酸环己烯酯主体为脂环结构、碳酸酯基团和醚基团，脂环结构能够对聚合物提供一定的刚性和韧性，并且耐腐蚀，碳酸酯结构提供了材料的生物降解性能，醚键提供了分子链的柔性。

摘要： 芳香族双环碳酸酯及杂化非异氰酸酯聚氨酯的制备方法，属于聚氨酯技术领域。首先将二酚于碱性溶液中与3‑氯‑1,2‑丙二醇反应脱HCl得到芳香四醇，再与碳酸二酯在催化剂的存在下反应合成芳香族双环碳酸酯，将其与过量的二胺在无催化剂、无溶剂条件下反应合成端氨基聚羟基氨酯，经与脂肪族(或芳香族)双环氧反应固化，制备芳香族杂化非异氰酸酯聚氨酯。该方法基于廉价的二酚、环氧及二胺，原料易得，操作简便，由此制备的芳香族杂化非异氰酸酯聚氨酯力学性能优良，且表现出优异的耐溶剂性和热稳定性。

摘要： 本发明涉及一种含苯硼酸酯双季铵盐催化剂用于制备五元环碳酸酯的应用，所述催化剂的结构中含苯硼酸酯双季铵盐催化剂的结构中苯硼酸酯结构，氧原子与季铵盐中间通过碳链连接。在含苯硼酸酯双季铵盐催化条件下，二氧化碳与环氧化合物制备五元环碳酸酯，催化剂的用量为环氧化合物质量的0.01～5％，反应温度为60～200°C，反应压力为0.1～20MPa，反应时间1～100h，可得到收率与纯度均大于98％的五元环碳酸酯产物。利用本发明催化制备五元环碳酸酯，不需要添加其他的助催化剂，具有催化剂原料易得、制备方法简单、结构稳定、催化效率高、可回收套用等优点。

摘要： 芳香族双环碳酸酯及杂化非异氰酸酯聚氨酯的制备方法，属于聚氨酯技术领域。首先将二酚于碱性溶液中与3‑氯‑1,2‑丙二醇反应脱HCl得到芳香四醇，再与碳酸二酯在催化剂的存在下反应合成芳香族双环碳酸酯，将其与过量的二胺在无催化剂、无溶剂条件下反应合成端氨基聚羟基氨酯，经与脂肪族(或芳香族)双环氧反应固化，制备芳香族杂化非异氰酸酯聚氨酯。该方法基于廉价的二酚、环氧及二胺，原料易得，操作简便，由此制备的芳香族杂化非异氰酸酯聚氨酯力学性能优良，且表现出优异的耐溶剂性和热稳定性。

摘要： 本发明提供一种含环碳酸酯基的(甲基)丙烯酸酯单体，在将含环碳酸酯基的(甲基)丙烯酸酯单体制成聚合物而用于涂料等时，经时性增稠得以抑制，能够稳定地长期使用。一种(A)式(1)所表示的含环碳酸酯基的(甲基)丙烯酸酯单体，其中，(B)下述式(2)所表示的二(甲基)丙烯酸酯单体的含量为3重量％以下。[化学式1]