缩水甘油醚

摘要： 以月桂酸为原料,经酯化,氨解反应生成烷醇酰胺,并以此为原料与环氧氯丙烷反应合成十二碳烷醇酰胺缩水甘油醚,探讨了不同相转移催化剂对反应的影响,并对中间产物以及烷醇酰胺缩水甘油醚进行了红外、核磁以及质谱的表征。在试验部分详细介绍月桂酸甲酯与十二碳酸烷醇酰胺的合成,十二碳酸烷醇酰胺缩水甘油醚的合成及分离,本文侧重介绍试验过程中所用工具及药品、过程把控、产出率等关键节点;对烷醇酰胺、缩水甘油醚等产物进行相关图谱分析,通过对产出物进行图谱分析后根据图谱具体表现确定化合物成分,将理论数据与试验数据进行对比,依照数据对比结果得出最终结论。

摘要： 摘戛以长链混合醇(Ci2～14为主)、环氧氯丙烷为原料,氢氧化钠为催化剂,季铵盐为相转移催化剂,合成了混合长碳链烷基缩水甘油醚,并对催化剂的投料量、相转移催化剂的种类、原料的投料比和溶剂的选择及投料量等条件进行了研究.结果 表明,当混合醇、环氧氯丙烷和氢氧化钠的投料比(摩尔比)为1∶1.2∶1.2,采用四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂且以二甲苯为溶剂时,反应结果最好,收率可达84％～85％,为混合长链烷基缩水甘油醚的工业化生产提供了数据支持.

摘要： 以聚苯乙烯(PS)大分子单体和异戊二烯为共聚单体,四氢呋喃为调节剂,正丁基锂为引发剂,三异丁基铝为助引发剂,脂肪族缩水甘油醚为官能化改性剂,采用一锅法经活性负离子共聚合制得以聚异戊二烯为主链、PS为规整侧链,且末端含星形聚环氧乙烷链段的极性化梳形聚(异戊二烯-g-苯乙烯-s-环氧乙烷)(PI-g-PS-s-PEO),利用凝胶渗透色谱仪、傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪等对所制备的PI-g-PS-s-PEO进行了表征,并考察了PI-g-PS-s-PEO中聚环氧乙烷链段(PEO)质量分数(wPEO)的影响因素.结果表明,产物具有分子结构可设计、分子量分布窄等优点.此外,PS大分子单体分子量对wPEO无影响,减小缩水甘油醚分子量、增加其用量及延长封端反应时间均可提高wPEO,且wPEO在0.1％～1.8％可调.

摘要： 专利公开号:CN111647170A申请人:陕西科技大学;四川亭江新材料股份有限公司摘要:一种双亲两性多肽基聚合物的制备与应用方法,采用制革废皮屑中提取的胶原多肽为原材料,通过长链烷基缩水甘油醚对其接枝改性,合成出具有表面活性的两性多肽基聚合物,之后将其应用于有机无铬生态鞣皮革加脂工序。本发明制得的双亲两性多肽基聚合物,可应用在有机无铬生态鞣制革加脂工序,增加制革化学品的吸收率,成品革的柔软性和丰满性,本发明选用制革废弃皮胶原为原材料,对制革废弃物进行了再利用,变废为宝,同时选用的胶原多肽为生物质再生资源,无刺激性,生物降性优异,符合环保、绿色、可持续发展的理念。

摘要： 通过对三羟甲基丙烷前馏物进行回收,并以环氧氯丙烷为原料合成了缩水甘油醚,测试产物对环氧固化体系的力学性能、热机械性能等方面的影响.此外本研究还对对合成过程中三羟甲基丙烷精馏段分离重组分进行处理合成双三羟甲基丙烷,并研究结晶段温度对产物收率及纯度的影响.最后对比分析了三羟甲基丙烷精馏工艺中甲酸钙离心与溶剂法分离的优劣性.

摘要： 俄罗斯联邦兽医和植物卫生监督局3月18日消息:近日,隶属于俄罗斯联邦兽植局的全俄动物和饲料药物治疗标准化中心的研究人员正在制定新的研究计划:拟创建识别食品中对人体内分泌系统有害的化合物的方法,相关化合物包括邻苯二甲酸酯、缩水甘油醚以及:3-一氯丙烷-1,2-二醇(3-MCPD)。邻苯二甲酸酯可通过环境污染或包装材料渗入到食品中。

摘要： 本发明公开了一种异山梨醇缩水甘油醚改性商用多元醇的方法及其在合成聚氨酯泡沫中的应用。将异山梨醇缩水甘油醚与商品聚合多元醇进行接枝反应,将改性后的混合多元醇用于制备聚氨酯泡沫。异山梨醇缩水甘油醚改性后的多元醇制备的聚氨酯泡沫比未改性的多元醇制备的聚氨酯泡沫抗压强度提高8%~31%,密度降低5%~9%。

摘要： 以废弃皮革屑中提取的胶原蛋白为原料,乙二醇二缩水甘油醚(GDE)为交联剂,苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)为疏水性单体,对胶原蛋白进行交联-接枝改性,通过单因素优化实验,制备出一种造纸施胶剂(GDE-SA).使用接触角测量仪、抗张指数测定仪等探究了不同工艺参数下合成的施胶剂对瓦楞纸耐水性和物理机械性能的影响.并利用红外光谱仪、粒径分析仪等对施胶剂微观结构进行表征.研究表明,当交联剂用量为胶原蛋白用量10wt％,pH为9,m(单体):m(胶原蛋白)=2:1,温度为90°C时,合成的施胶剂接枝率最高,沉淀率最低,其赋予瓦楞纸较好的耐水性和物理机械性能;合成的GDE-SA施胶剂粒径分布均匀,乳液性能稳定,比烷基烯酮二聚体施胶剂(AKD)施胶效果更好.

摘要： 以废弃皮革屑中提取的胶原蛋白为原料,乙二醇二缩水甘油醚（GDE）为交联剂,苯乙烯（St）和丙烯酸丁酯（BA）为疏水性单体,对胶原蛋白进行交联-接枝改性,通过单因素优化实验,制备出一种造纸施胶剂（GDE-SA）.使用接触角测量仪、抗张指数测定仪等探究了不同工艺参数下合成的施胶剂对瓦楞纸耐水性和物理机械性能的影响.并利用红外光谱仪、粒径分析仪等对施胶剂微观结构进行表征.研究表明,当交联剂用量为胶原蛋白用量10wt%,pH为9,m（单体）∶m（胶原蛋白）=2∶1,温度为90°C时,合成的施胶剂接枝率最高,沉淀率最低,其赋予瓦楞纸较好的耐水性和物理机械性能;合成的GDE-SA施胶剂粒径分布均匀,乳液性能稳定,比烷基烯酮二聚体施胶剂（AKD）施胶效果更好.

摘要： 某种高能推进剂含叠氮缩水甘油醚（GAP），N-丁基硝氧乙基硝胺（BuNENA），奥克托今（HMX），高氯酸铵（AP）和AI，其中AP和HMX均为氧化剂成分，因此键合剂需要具备增强粘结体系和这两种氧化剂界面粘附强度的作用。近来，

摘要： Bolton型超支化聚酯(HBP)因树脂黏度较大,应用于涂料中存在涂膜干燥速度慢、硬度不高等缺点.采用苄基缩水甘油醚和已内酯对Bolton型HBP进行改性,得到3种改性产物(HBP-S,S=1-3),用FT-TR、1H NMR和GPC对HBP-S的结构和分子量进行表征.用甲苯二异氰酸酯加成物做固化剂与HBP-S交联反应,研究了交联涂膜的性能,结果表明,同时用已内酯和苄基缩水甘油醚改性的HBP-3黏度最低,为10500mPa·s,其涂膜表干时间45min,铅笔硬度2H,且固化膜具有良好的光泽度、耐冲击性、附着力和柔韧性.单独用己内酯或苄基缩水甘油醚改性的HBP-1和HBP-2的黏度较大,涂膜综合性能不及HBP-3.

摘要： 利用红外光谱和核磁共振对1,4-丁二醇二缩水甘油醚环碳酸酯的结构进行了表征,测试了其固化物的动态力学性能。

摘要： 本文对聚醚类三缩水甘油醚改性室温固化环氧胶进行了研究。文章用聚醚303 与环氧氯丙烷用路易斯酸催化合成氯醇化合物，在NaOH 溶液中闭环生成三缩水甘油醚，通过红外，GPC 等测试方法进行了表征。

摘要： 使用不同相对分子质量的聚乙二醇缩水甘油醚(PEGO)改性丝素膜,用X衍射法、红外光谱法研究了PEGO改性丝素膜的结构,并对改性丝素膜的水中溶出率以及力学性能进行了测试.结果表明:PEGO可以改变丝素膜的结构、降低丝素大分子的溶出率,改性后的丝素膜具有较好的拉伸强度以及较大的断裂伸长率,得到了较为柔韧的改性丝素膜.

摘要： 综述了三大类常用含氟光固化单体,即含氟(甲基)丙烯酸酯、含氟缩水甘油醚以及含氟氧杂环丁烷单体的合成以及研究进展.

摘要： 本发明提供在温和的条件下，使用过氧化氢作为氧化剂，由具有烯丙基醚键的化合物高效率地制造对应的缩水甘油基醚化合物的方法以及具有联苯骨架的新的单烯丙基单缩水甘油基醚化合物。根据本发明，提供一种上述缩水甘油基醚化合物的制造方法以及可以通过该制造方法获得的具有联苯骨架的单烯丙基单缩水甘油基醚化合物，所述制造方法是通过使具有烯丙基醚键的化合物与过氧化氢进行反应，将该烯丙基的碳－碳双键进行环氧化来制造对应的缩水甘油基醚化合物的方法，其特征在于，作为反应催化剂，使用钨化合物、叔胺和苯基膦酸。

摘要： 本发明提供在温和的条件下，使用过氧化氢作为氧化剂，由具有烯丙基醚键的化合物高效率地制造对应的缩水甘油基醚化合物的方法以及具有联苯骨架的新的单烯丙基单缩水甘油基醚化合物。根据本发明，提供一种上述缩水甘油基醚化合物的制造方法以及可以通过该制造方法获得的具有联苯骨架的单烯丙基单缩水甘油基醚化合物，所述制造方法是通过使具有烯丙基醚键的化合物与过氧化氢进行反应，将该烯丙基的碳－碳双键进行环氧化来制造对应的缩水甘油基醚化合物的方法，其特征在于，作为反应催化剂，使用钨化合物、叔胺和苯基膦酸。

摘要： 本发明公开了在减少来自含甘油三酯的组合物诸如食用油的缩水甘油、缩水甘油酯或缩水甘油和缩水甘油酯两者的量的方法中使用二氧化硅‑氧化锆催化剂的方法。本发明还公开了二氧化硅‑氧化锆催化剂和制备二氧化硅‑氧化锆催化剂的方法。

摘要： 本发明公开了一种双酚S二缩水甘油醚环氧树脂的制备方法高环氧值双酚S二缩水甘油醚环氧树脂制备方法包括：(1)将双酚S溶解于溶剂中，再与环氧氯丙烷混合，搅拌均匀得到混合溶液；(2)碱加入去离子水溶解，得到碱溶液；(3)边搅拌边将碱溶液递加入步骤(1)得到的混合溶液中，进行反应；(4)将步骤(3)得到的产物分离、洗涤、干燥后制得所述双酚S二缩水甘油醚环氧树脂。本发明通过更换溶剂，使催化剂充分溶解，反应产物双酚S二缩水甘油醚更易在反应过程中从混合体系析出，达到了提高产物纯度的目的。制得的双酚S二缩水甘油醚的环氧值接近理论值。

摘要： 本发明提供一种缩水甘油醚系化合物、包含上述缩水甘油醚系化合物的液晶密封剂和上述缩水甘油醚系化合物的制造方法，在液晶滴注工艺中，即使在以狭小的密封宽度涂布液晶密封剂来贴合基板时，液晶密封剂也能够强力地粘接固化，不易对液晶取向性带来影响。

摘要： 公开了一种共聚物和制备该共聚物的方法。所述共聚物通过缩水甘油酯和/或缩水甘油醚与具有至少2的官能度的多元醇反应制备，其中至少50％重量的共聚物含有最小值为3n+X的重复单元，其中n为单体单元，X为单体单元和/或其它反应物。共聚物还可以包括少于50％的具有相同分子量的聚合性单元。本发明还进一步涉及制备该共聚物的方法和使用该共聚物的涂料组合物。

摘要： 本发明公开了一种双酚S二缩水甘油醚环氧树脂的制备方法高环氧值双酚S二缩水甘油醚环氧树脂制备方法包括：(1)将双酚S溶解于溶剂中，再与环氧氯丙烷混合，搅拌均匀得到混合溶液；(2)碱加入去离子水溶解，得到碱溶液；(3)边搅拌边将碱溶液递加入步骤(1)得到的混合溶液中，进行反应；(4)将步骤(3)得到的产物分离、洗涤、干燥后制得所述双酚S二缩水甘油醚环氧树脂。本发明通过更换溶剂，使催化剂充分溶解，反应产物双酚S二缩水甘油醚更易在反应过程中从混合体系析出，达到了提高产物纯度的目的。制得的双酚S二缩水甘油醚的环氧值接近理论值。

摘要： 本发明提供一种缩水甘油醚系化合物、包含上述缩水甘油醚系化合物的液晶密封剂和上述缩水甘油醚系化合物的制造方法，在液晶滴注工艺中，即使在以狭小的密封宽度涂布液晶密封剂来贴合基板时，液晶密封剂也能够强力地粘接固化，不易对液晶取向性带来影响。

摘要： 公开了一种共聚物和制备该共聚物的方法。所述共聚物通过缩水甘油酯和/或缩水甘油醚与具有至少2的官能度的多元醇反应制备，其中至少50％重量的共聚物含有最小值为3n+X的重复单元，其中n为单体单元，X为单体单元和/或其它反应物。共聚物还可以包括少于50％的具有相同分子量的聚合性单元。本发明还进一步涉及制备该共聚物的方法和使用该共聚物的涂料组合物。

摘要： 本发明涉及分子量为750至15000Da和环氧当量为183至7000g/eq的超支化聚甘油多缩水甘油醚。本发明还涉及可通过将多糖与超支化聚甘油多缩水甘油醚交联而获得的交联多糖。本发明还涉及它们的制备方法及其在治疗、化妆品、农业和食品领域中的用途。