环氧化合物

摘要： 采用液-固相同晶取代法分别制备了W、Mo、V和Ti掺杂的四种杂原子beta分子筛,并以环己烯和环辛烯为探针底物分子,系统性评价了W-beta、Mo-beta、V-beta和Ti-beta催化烯烃环氧化反应性能。结果表明,所制备的四种杂原子beta分子筛均具有较高的结晶度,且完好继承了母体Al-beta分子筛的微孔结构与纳米颗粒形貌;由于离子半径和M—O键长的差异,W和Mo的骨架掺入量相对较低,V和Ti的掺入量相对较高;催化烯烃环氧化反应中,有限的活性金属含量导致W-beta和Mo-beta催化环烯烃的转化率低于V-beta和Ti-beta,但W-beta、Mo-beta、V-beta的反应转换频率(TOF)较高,说明W、Mo、V金属位点的活性更高;催化环己烯环氧化反应中,V-beta催化剂易引发烯丙基氧化副反应,环氧化物选择性低于其他三种催化剂,且V活性组分氧化物形态含量较高,反应过程中易脱落,导致V-beta催化剂循环再生性能较差;Ti掺杂beta催化剂表现出最佳的烯烃环氧化反应性能,提高Ti含量可有效提高反应转化率,但骨架Ti掺入量存在极值,过多的Ti物种趋向于氧化物形态,降低反应活性(TOF值),因此适宜的骨架Ti掺杂有利于Ti-beta分子筛催化烯烃环氧化反应。

摘要： 以纳米二氧化硅(SiO2)为模板,以三聚氰胺为前驱体,采用固相反应法制备一系列介孔蜜勒胺(melem)材料.通过调控硬模板剂和前驱体的用量,最终得到一系列高比表面积(40?92 m2/g)和孔体积(0.179?0.407 cm3/g)的介孔melem材料.将其作为催化剂用于1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDODGE)与CO2的环加成反应中,结果表明,随着比表面积增大,催化剂活性相比未加入模板剂的melem样品有了显著提高.三聚氰胺与纳米SiO2的质量比为2时制备的催化剂,在130°C、20 h、2.0 MPa条件下,BDODGE转化率为99.3％,环碳酸酯选择性为99.5％.

摘要： 为了探讨天然彩丝织物丝胶与色素的保留方法,使用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDE)为固色剂,CaCl_(2)为催化剂,浸轧烘焙为固色工艺,采用单因素实验的方式,探究了最佳的固色条件,对织物的常用性能进行了分析。结果表明:固色剂质量分数15%、烘焙温度140°C、烘焙时间17 min及CaCl_(2)质量分数4%为最佳工艺条件。处理后的织物力学性能与刚柔性变化不大;折痕回复性能提高;颜色变化不大,耐水洗颜色稳定性提高。该整理方法绿色环保且效率高,在工业生产中具有良好的应用前景。

摘要： 近年来,随着社会经济的发展,“资源短缺”“温室效应”和“白色污染”等问题日益凸显。这些已严重影响到了人类的居住,阻碍了经济文明的发展。开发和利用可生物降解的高分子材料迫在眉睫,尤其是对CO_(2)与环氧化合物合成的脂肪族聚碳酸酯的研究,不仅有利于解决资源短缺、环境污染等问题,对于减少工业CO_(2)的排放量、控制温室效应等方面也具有重要的意义。

摘要： 为了探讨天然彩丝织物丝胶与色素的保留方法,使用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDE)为固色剂,CaCl2为催化剂,浸轧烘焙为固色工艺,采用单因素实验的方式,探究了最佳的固色条件,对织物的常用性能进行了分析.结果表明:固色剂质量分数15％、烘焙温度140°C、烘焙时间17 min及CaCl2质量分数4％为最佳工艺条件.处理后的织物力学性能与刚柔性变化不大;折痕回复性能提高;颜色变化不大,耐水洗颜色稳定性提高.该整理方法绿色环保且效率高,在工业生产中具有良好的应用前景.

摘要： 邻苯二甲酸酯类增塑剂本身有毒性,且很容易被油脂等溶出,造成污染并危害人类健康.目前国内外已经出台了很多标准与法律法规限制邻苯二甲酸酯类增塑剂的使用.本文阐述了目前应用比较广泛的4类环保型增塑剂的特点以及合成工艺,指出了环保型增塑剂的问题和发展趋势.

摘要： 邻苯二甲酸酯类增塑剂本身有毒性,且很容易被油脂等溶出,造成污染并危害人类健康。目前国内外已经出台了很多标准与法律法规限制邻苯二甲酸酯类增塑剂的使用。本文阐述了目前应用比较广泛的4类环保型增塑剂的特点以及合成工艺,指出了环保型增塑剂的问题和发展趋势。

摘要： 环氧化合物因其特殊环应变而具有显著的反应性,在酸或碱的催化下与许多亲核试剂进行开环反应,可用于制备各种合成中间体.环氧化合物开环反应的区域选择性和立体选择性是合成化学的核心课题.本文综述了环氧化合物亲核开环反应过程强化的国内外进展,从新材料(介质)强化、外场强化、过程装备强化等方面介绍了不同强化策略对环氧化合物亲核开环反应的影响,重点分析了新型多孔材料、金属氧化物、离子液体等几类材料对环氧化合物亲核开环反应的催化性能的影响,并指出了实际工业生产中环氧化合物亲核开环反应强化技术中依然存在转化率和选择性不高、反应能耗大的问题.提出建立基于环氧化合物开环反应特性的多种强化技术耦合的过程强化方法是今后的发展方向.

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,钛酸异丙酯为钛源,通过水热法合成了Ti-MCM-41分子筛催化剂并对其进行了表征,结果表明,Ti-MCM-41催化剂具有介孔结构,其孔径约2.0～4.0 nm.考察了无溶剂条件下Ti-MCM-41对环氧化合物与胺的开环反应的催化性能.结果表明,当反应温度和压力分别为145°C和2.5 MPa时,Ti-MCM-41(5)对环氧乙烷(EO)与二甲胺(DMA)的反应具有良好的催化性能,环氧乙烷的转化率和N,N-二甲基乙醇胺的选择性分别为98.37％和86.68％.表征结果表明,催化剂骨架中四配位结构的Ti使其表面具有丰富的路易斯酸性位,该酸性位对环氧化合物与胺的开环反应具有重要促进作用.此外,还对Ti-MCM-41催化环氧乙烷与二甲胺开环反应的机理进行了初步探讨.

摘要： 本文主要以环氧丙烷、环氧氯丙烷为例研究环氧化合物的清洁制备工艺，采用了一种反应控制相转移催化剂，直接催化氧化双氧水制得环氧化合物的方法，确定反应步骤，整定反应条件，并分析反应的经济效益和社会效益。

摘要： 环氧树脂粘接强度高，固化收缩率低，固化物具有优良的耐溶剂和化学药品性，电绝缘性能及力学性能，被广泛应用于电子封装材料、高性能复合材料的基体树脂，粘合剂等。环氧树脂主要分为缩水甘油醚和缩水甘油胺等几类。呋喃一种含有氧杂原子的五元杂环化合物，兼具有芳香环和二烯烃的化学性能，最近几十年有大量的工作是将吠喃环引入到大分子的结构中，从而提高材料耐热性，力学性能和耐溶剂性能。本研究主要是通过分子设计，将糠醇与环氧氯丙烷通过一步法反应得到一种缩水甘油醚环氧化合物，其具有以下特点:一、分子量小，因此具有较低的粘度，室温下为无色液体，具有优良的加工性能;二、在环氧分子结构中引入呋喃环后，能调节材料的力学性能和耐溶剂性。

摘要： 采用DFT计算方法考察了亲电性环氧化物与DNA亲核中心发生亲核加合反应的途径，并在大数据集下发现该反应的活化能垒与HSAB理论衍生的亲核指数之间具有良好的线性相关性，这就意味着可以通过更为简捷的方式来替代大计算量的过渡态优化过程。通过亲核指数建立的环氧化物反应性预测模型具有很好的稳健性和预测能力，或可应用于其他类亲电性致癌物质与DNA亲核位点反应的定量研究。更重要的是，由于环氧化物化学反应性与生物活性间良好的定量/定性关系，这一基于HSAB理论的模型亦在辅助预测环氧化物毒性、评价致突变性/致癌性相关的SN2反应性方面有着一定的可行性，也证实计算预测有望在一定程度上替代动物试验来作为毒性测试策略。

摘要： PAG类润滑油合成反应为环氧化合物的阴离子聚合反应，PAG性能取决于环氧乙烷和环氧丙烷的关系，分子结构对水溶性有影响，与碳氢类的基础油相比,PAG具备6项明显优势:更高的粘度指数,更宽的使用温度范围.低温条件下油品粘度较低,起到节能的效果.

摘要： 目的：rn 研制用于捕集空气中环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(P0)和环氧氯丙烷(ECH)的固体吸附剂管,并建立配套的气相色谱测定方法.rn 方法：rn 基于EO、PO和ECH均能与氢溴酸发生开环反应的原理,以5％(V/V)氢溴酸-甲醇溶液为浸渍溶液制备固体吸附剂管,用于捕集空气中EO、PO和ECH.在捕集过程中各自生成相应的反应产物,经二甲基甲酰胺解吸后,毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器测定.rn 结果：rn 本方法EO、PO和ECH的质量浓度分别在0.24 ～ 48.79、0.36～72.05和0.18～ 35.42 mg/L线性关系良好,相关系数均为0.99997;最低检出质量浓度分别为0.01、 0.01和0.02 mg/m3,最低定量质量浓度分别为0.02、0.02和0.05 mg/m3(以采集3.0L空气计);平均衍生效率分别为95.67％～ 97.38％、94.93％～98.27％和97.16％～98.24％;平均解吸效率分别为91.11％～94.78％、85.40％ ～88.03％和92.06％ ～ 95.32％;批内相对标准偏差分别为1.70％～ 2.87％、3.09％ ～3.42％和3.65％ ～4.47％,批间相对标准偏差分别为2.84％ ～ 5.48％、3.44％ ～3.88％和4.43％ ～5.65％; EO、PO和ECH样品在室温下至少可保存14 d.rn 结论：rn 本方法研制的固体吸附剂管及其配套的浸渍活性炭管采集溶剂解吸-气相色谱法适用于工作场所空气、环境大气中EO、PO和ECH的采样以及检测.

摘要： 本文采用了效率更高的有机催化剂，在双(三苯基正膦基)氯化铵(简称PPNCI)作用下降冰片烯二酸酐与环氧环己烷共聚得到Cis或trans结构的聚酯，通过控制加料顺序以及加料比例成功制备了具有Cis-Cis、Cis-trans、Cis-random几何异构链段的三种聚酯共聚物。研究表明，内消旋降冰片烯二酸酐(简称NA)与环氧环己烷在PPNC1催化下于设定温度反应3h，将反应产物倒入甲醇中得到聚合物沉淀，过滤、50°C真空干燥12h。exo-NA与环氧环己烷所得聚合物为Cis结构，endo-NA与环氧环己烷所得聚合物为trans结构，立体选择性为100%。通过内消旋降冰片烯二酸酐与环氧环己烷在PPNCI作用下开环聚合反应，成功得到立体有择(Cis-或trans-)聚酯共聚物;同时采取了顺序加料的的方法成功得到具有几何异构链段的聚酯嵌段共聚物。

摘要： 提出介孔化学反应解聚纳米软团聚体机理,选用钠基(或钙基)蒙脱土,应用环氧化合物插层改性蒙脱土,制备插层剥离的环氧化有机蒙脱土.应用该有机蒙脱土与接枝聚烯烃熔融挤出,制备聚合物基蒙脱土母粒.该有机蒙脱土和母粒,经XRD和TEM测试分析,蒙脱土的层间距3.0-10.0nm,在聚合物中可充分剥离,基本达到纳米级分散.

摘要： @@脂环族环氧树脂早在上世纪七十年代由中科院化学研究所、天津合成材料研究所进行研制和开发,并曾在津东化工厂投产,但由于当时工业水平发展不及欧美工业发达国家,因此应用推广甚为艰难,而工厂因此而转产双酚A环氧树脂而仅保留了的207脂环族环氧树脂。rn 随着改革开放,引进先进技术和电力工业发展很快,需要户外电器产品和户外电工材料。因此脂环族环氧树脂在国内又得到了推广和进一步发展。

摘要： 研究发明了一类具有新颖的独特性质的磷钨杂多酸盐反应控制相转移化剂:该催化剂本身不溶于反应体系中，在H202作用下催化剂转变为可溶的活性物种，均相条件下催化烯烃环氧化，当H2O2随着反应进行消耗完全时，催化剂又以沉淀的形式从反应体系中析出，可方便地回收并循环使用，回收催化剂保持了良好的催化活性和选择性。

摘要： 本文介绍了天津市合成材料工业研究所已批量生产、小试的科研产品及在研、预研的具有功能性的环氧树脂品种和国内外一些相关环氧树脂品种的进展。

摘要： 本发明公开一种组合物、以及包含该组合物和选自由热阳离子聚合引发剂、酸酐系固化剂及固化促进剂、以及光阳离子聚合引发剂构成的组中的一种的固化性组合物、及其固化物，该组合物是包含以下述式(1)表示的化合物的立体异构体中的至少一种以上的组合物，在对该组合物进行气相色谱分析而得到的气相色谱图中，相对于源自于立体异构体的峰面积的总和，最大峰的峰面积的比例为90％以上。该固化性组合物在能够制作具有高耐热性的固化物的方面是有用的。式中，R1至R18各自独立地选自由氢、烷基以及烷氧基构成的组。

摘要： 本发明公开一种组合物、以及包含该组合物和选自由热阳离子聚合引发剂、酸酐系固化剂及固化促进剂、以及光阳离子聚合引发剂构成的组中的一种的固化性组合物、及其固化物，该组合物是包含以下述式(1)表示的化合物的立体异构体中的至少一种以上的组合物，在将该组合物进行气相色谱分析而得到的气相色谱图中，相对于源自于立体异构体的峰面积的总和，最大峰的峰面积的比例为60％以上，最大峰存在于保留时间为27.6～28.0分钟之间。该固化性组合物在能够制作具有高耐热性的固化物的方面是有用的。式中，R1至R18各自独立地选自由氢、烷基以及烷氧基构成的组。

摘要： 本发明公开一种组合物、以及包含该组合物和选自由热阳离子聚合引发剂、酸酐系固化剂及固化促进剂、以及光阳离子聚合引发剂构成的组中的一种的固化性组合物、及其固化物，该组合物是包含以下述式(1)表示的化合物的立体异构体中的至少一种以上的组合物，在对该组合物进行气相色谱分析而得到的气相色谱图中，相对于源自于立体异构体的峰面积的总和，最大峰的峰面积的比例为90％以上。该固化性组合物在能够制作具有高耐热性的固化物的方面是有用的。式中，R

摘要： 本发明公开一种组合物、以及包含该组合物和选自由热阳离子聚合引发剂、酸酐系固化剂及固化促进剂、以及光阳离子聚合引发剂构成的组中的一种的固化性组合物、及其固化物，该组合物是包含以下述式(1)表示的化合物的立体异构体中的至少一种以上的组合物，在将该组合物进行气相色谱分析而得到的气相色谱图中，相对于源自于立体异构体的峰面积的总和，最大峰的峰面积的比例为60％以上，最大峰存在于保留时间为27.6～28.0分钟之间。该固化性组合物在能够制作具有高耐热性的固化物的方面是有用的。式中，R1至R18各自独立地选自由氢、烷基以及烷氧基构成的组。

摘要： 本发明涉及新颖的环氧化合物，制备所述环氧化合物的方法，包含所述环氧化合物的组合物和固化产物，及其应用，其中所述化合物显示优异耐热性‑具体来说，低热膨胀性质和高玻璃化转变温度增加效应(包括不显示玻璃化转变温度的无Tg的)，阻燃性和加工性能‑具体来说，无需独立硅烷偶联剂的增稠控制性，且在复合物中具有改善的脆性。根据本发明的一方面，提供：环氧化合物，所述环氧化合物具有至少一种非反应性甲硅烷基、烯基或其组合以及至少两个环氧基团和至少一个烷氧基甲硅烷基；通过烷氧基甲硅烷基化和烷基甲硅烷基化制备环氧化合物的方法；包括所述环氧化合物的环氧组合物；和固化产物。包含本发明的新颖的环氧化合物的环氧组合物呈现增强的耐热性‑即，因为通过烷氧基甲硅烷基和填料之间的化学反应以及复合物和/或固化产物中烷氧基甲硅烷基之间的化学反应，来形成化学键，所以玻璃化转变温度增加效应和降低的环氧复合物的CTE。此外，因为引入烷氧基甲硅烷基，本发明的环氧组合物呈现优异的阻燃性。此外，在固化反应中，可容易地控制本发明的环氧组合物的增稠。此外,环氧组合物的固化产物呈现改善的脆性。

摘要： 本发明提供一种能够迅速固化且固化物的粘接性和耐湿性优异的环氧化合物、使用该环氧化合物的固化性组合物及使用该固化性组合物的连接结构体。本发明的环氧化合物在两末端具有环氧基、且侧链具有乙烯基或环氧基。本发明的环氧化合物的重均分子量为500以上且150000以下。本发明的固化性组合物含有上述环氧化合物和热固化剂。本发明的连接结构体(1)具有第1连接对象部件(2)、第2连接对象部件(4)及连接第1、第2连接对象部件(2)、(4)的连接部(3)。连接部(3)由上述固化性组合物形成。

摘要： 本发明公开了一种新型组合引发剂的制备及其用于引发环氧化合物和环醚的共聚以及环氧化合物的均聚；本发明使用烃基锂和碘鎓盐组合引发剂引发环氧化合物和环醚的共聚以及环氧化合物的均聚，其聚合速度比使用单一的烃基锂或单一的碘鎓盐作引发剂都要快，该引发系统具有引发效果好，制备简单等优点。

摘要： 本发明公开了以下的式(1)的单环氧化合物、含有该单环氧化合物的固化性组合物、其固化物、该单环氧化合物的制备方法、以及含有该单环氧化合物的反应稀释剂。式(1)的单环氧化合物在以下方面是有用的：包含在固化性组合物中时，能够防止：固化性组合物的耐热性降低以及使该固化性组合物固化时的重量减少，且能够降低固化性组合物粘度。式中，R

摘要： 本发明涉及新颖的环氧化合物，制备所述环氧化合物的方法，包含所述环氧化合物的组合物和固化产物，及其应用，其中所述化合物显示优异耐热性‑具体来说，低热膨胀性质和高玻璃化转变温度增加效应(包括不显示玻璃化转变温度的无Tg的)，阻燃性和加工性能‑具体来说，无需独立硅烷偶联剂的增稠控制性，且在复合物中具有改善的脆性。根据本发明的一方面，提供：环氧化合物，所述环氧化合物具有至少一种非反应性甲硅烷基、烯基或其组合以及至少两个环氧基团和至少一个烷氧基甲硅烷基；通过烷氧基甲硅烷基化和烷基甲硅烷基化制备环氧化合物的方法；包括所述环氧化合物的环氧组合物；和固化产物。包含本发明的新颖的环氧化合物的环氧组合物呈现增强的耐热性‑即，因为通过烷氧基甲硅烷基和填料之间的化学反应以及复合物和/或固化产物中烷氧基甲硅烷基之间的化学反应，来形成化学键，所以玻璃化转变温度增加效应和降低的环氧复合物的CTE。此外，因为引入烷氧基甲硅烷基，本发明的环氧组合物呈现优异的阻燃性。此外，在固化反应中，可容易地控制本发明的环氧组合物的增稠。此外,环氧组合物的固化产物呈现改善的脆性。

摘要： 本发明提供一种能够迅速固化且固化物的粘接性和耐湿性优异的环氧化合物、使用该环氧化合物的固化性组合物及使用该固化性组合物的连接结构体。本发明的环氧化合物在两末端具有环氧基、且侧链具有乙烯基或环氧基。本发明的环氧化合物的重均分子量为500以上且150000以下。本发明的固化性组合物含有上述环氧化合物和热固化剂。本发明的连接结构体(1)具有第1连接对象部件(2)、第2连接对象部件(4)及连接第1、第2连接对象部件(2)、(4)的连接部(3)。连接部(3)由上述固化性组合物形成。