热休克蛋白27

摘要： 目的探讨川崎病(KD)病理进程中患儿血清热休克蛋白27(HSP27)和热休克蛋白70(HSP70)的表达水平,分析其与KD病理机制及冠状动脉病变的关系。方法收集2017年1月至2019年12月陕西省人民医院儿童病院收治的住院KD患儿30例为KD组,另选取同期体检健康儿童为对照组(30例)。根据是否合并冠状动脉损伤,将KD组患儿分为KD冠状动脉损伤(KD-CAL)组(12例)与KD非冠状动脉损伤(KD-NCAL)组(18例);根据KD病理变化,将KD组患儿分为病程在1~9天时的KD急性期组与病程在10~31天时的KD缓和期组。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组儿童血清中HSP27和HSP70水平,并进行统计分析。结果 KD急性期组、KD缓和期组及对照组的血清HSP27和HSP70水平比较差异均有统计学意义(F值分别为5.47、7.65,P<0.05);KD急性期组分别与KD缓和期组及对照组的血清HSP27和HSP70水平比较差异均有统计学意义(t值分别为15.23、14.32、16.72、13.75,P<0.05);KD缓和期组与对照组的血清HSP27和HSP70水平比较差异均有统计学意义(t值分别为12.36、13.75,P<0.05)。KD-CAL组急性期与KD-NCAL组急性期的血清HSP27和HSP70水平比较差异均有统计学意义(t值分别为13.34、14.65,P<0.05);KD-CAL组缓和期与KD-NCAL组缓和期的血清HSP27和HSP70水平比较差异均有统计学意义(t值分别为12.53、13.72,P<0.05)。结论 KD急性期患儿血清中HSP27和HSP70水平显著增高,其均在KD急性期抑制了血管炎性反应;KD缓和期患儿血清HSP27和HSP70水平持续较高,其对血管炎性反应的抑制作用可以维持至病程的缓和期。KD-NCAL组患儿血清HSP27和HSP70水平较KD-CAL组明显升高,其在KD冠状动脉病变中可能起保护作用。

摘要： 目的 观察靶向融合肽MAP2K6-FP联合紫杉醇对卵巢癌细胞HO8910增殖、侵袭、迁移的影响,并探讨其相关机制。方法 以不同浓度MAP2K6-FP(0、0.3、0.6、1.0μg/mL)和紫杉醇(0、5、10、15、20、25μmol/L)分别作用HO8910细胞,CCK-8法测算细胞增殖率,筛选用于侵袭、迁移实验的最佳作用浓度。将细胞分为空白对照组(仅有培养基和细胞,未加药)、MAP2K6-FP组(0.3μg/mL MAP2K6-FP)、紫杉醇组(15μmol/L紫杉醇)、联合用药组(0.3μg/mL MAP2K6-FP+15μmol/L紫杉醇)。采用划痕实验检测细胞侵袭能力,Transwell小室实验检测细胞迁移能力,Western blotting法检测细胞中的JNK、Beclin-1、LC3、HSP27蛋白。将空白对照组、MAP2K6-FP组、紫杉醇组、联合用药组分别设置抑制剂亚组和对照亚组,抑制剂亚组给予SP600125(JNK抑制剂)预作用1 h,对照亚组无预处理,采用Western blotting法检测JNK、Beclin-1、LC3蛋白。结果 随着MAP2K6-FP和紫杉醇浓度增高,卵巢癌细胞HO8910细胞增殖率下降。联合用药组划痕愈合率和穿膜细胞数低于空白对照组、MAP2K6-FP组、紫杉醇组(P均<0.05)。联合用药组、MAP2K6-FP组、紫杉醇组细胞中JNK、Beclin-1、LC3蛋白表达高于空白对照组,HSP27蛋白表达低于对照组(P均<0.05);联合用药组细胞中JNK、Beclin-1、LC3蛋白表达高于MAP2K6-FP组、紫杉醇组,HSP27蛋白表达低于MAP2K6-FP组、紫杉醇组(P均<0.05)。各组细胞给予JNK抑制剂后,抑制剂亚组细胞中JNK、Beclin-1、LC3蛋白表达均低于对照亚组(P均<0.05)。结论 MAP2K6-FP联合紫杉醇可明显抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭、迁移能力,其机制可能与提高JNK信号通路相关蛋白及HSP蛋白表达、增强细胞自噬有关。

摘要： 目的探讨预后营养指数(PNI)、患者外周血中热休克蛋白27(HSP27)对预测慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)Ⅱ级患者,在肺部感染早期再入院临床价值。方法收集本院自2018年6月至2020年12月时间段肺病科住院452例AECOPD患者(临床Ⅱ级)资料。在出院的90d进行电话或在线门诊访问,以是否出现急性恶化加重再入院分为再次入组(32例)及未再入院组(420例),采用多因素Logistic回归分析AECOPD患者早期再入院治疗危险因素,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析PNI、HSP27对Ⅱ级AECOPD患者早期再入院治疗诊断价值。结果再入院组患者的PNI值低于而HSP27值高于未再入院组患者,具有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示HSP27升高和PNI降低为Ⅱ级AECOPD患者早期再入院独立危险因素。ROC曲线结果说明HSP27及PNI对Ⅱ级AECOPD患者再入院治疗有一定预测作用价值,两者联合的AUC最大,对Ⅱ级AECOPD患者再入院预测价值更佳。结论HSP27及PNI评分为Ⅱ级AECOPD患者早期再入院独立危险因素,HSP27及PNI评分联合指标检测,对Ⅱ级AECOPD患者早期再入院具有一定预测价值。

摘要： 目的探讨HSP27、HK10及HMGA2对卵巢癌的鉴别诊断及病情评估价值。方法选取224例卵巢癌患者,采用免疫组化法检测HSP27、HK10及HMGA2蛋白的表达,分析其与卵巢癌临床病理特征的关系等。结果卵巢癌组织HSP27、HK10及HMGA2阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);HSP27、HK10及HMGA2阳性表达率临床分期Ⅱ~Ⅲ期、低分化癌者较高(P<0.05);Cox比例风险模型多因素分析显示,临床分期、HSP27阳性表达、HK10阳性表达及HMGA2阳性表达均是卵巢癌复发的独立危险因素(P<0.05)。结论HSP27、HK10及HMGA2在卵巢癌中高表达,同时与高临床分期及低分化程度密切相关,并可作为预后指标来评估患者的复发情况,值得临床推广应用。

摘要： 目的探究基质金属蛋白酶-14(matrix metalloproteinase-14,MMP-14)、热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)、微小RNA-26a(microRNA-26a,miR-26a)在结肠癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取进行根治术标本手术治疗的结肠癌患者50例,取患者手术切除癌组织、癌旁组织标本进行免疫组化染色,Western blot法检测MMP-14、HSP27表达,RT-PCR检测miR-26a表达,统计学分析通过Pearson相关性分析结肠癌组织中MMP-14、HSP27、miR-26a表达相关性。结果与癌旁组织比较,癌组织MMP-14、HSP27表达较高,miR-26a表达较低(P3 cm患者MMP-14、HSP27表达较高,miR-26a表达较低(P<0.05);与Ⅰ+Ⅱ期相比,Ⅲ+Ⅳ期患者MMP-14、HSP27表达较高,miR-26a表达较低(P<0.05);与无淋巴结转移患者相比,有淋巴结转移患者MMP-14、HSP27表达较高,miR-26a表达较低(P<0.05);与高、中分化患者相比,低分化患者MMP-14、HSP27表达较高,miR-26a表达较低(P<0.05)。结肠癌组织中MMP-14、HSP27两者表达呈正相关(r=0.455,P=0.001);结肠癌组织中MMP-14、miR-26a呈负相关(r=-0.673,P=0.001);结肠癌组织中HSP27、miR-26a呈负相关(r=-0.548,P=0.001)。结论MMP-14、HSP27、miR-26a在结肠癌组织中呈现异常表达,三者表达变化与结肠癌组织大小、病理分期、淋巴结转移、组织分化等临床病理特征密切相关,并且三者在结肠癌组织中的表达之间具有相关性,表明在结肠癌发生演进过程中共同发挥重要作用。

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清转化生长因子-β(TGF-β)、热休克蛋白27(HSP27)、五聚素3(PTX3)水平与吸烟状况、肺功能的关系。方法 选取2018年1月至2019年12月我院127例COPD患者作为研究组,同期选取73例健康体检者作为对照组。比较两组血清TGF-β、HSP27、PTX3水平及肺功能指标差异,分析血清各指标单一及联合诊断COPD的价值。分析研究组不同病情程度患者血清各指标差异、不同吸烟状况患者血清各指标及肺功能指标差异以及血清各指标与肺功能指标的关系。结果 (1)研究组血清TGF-β、HSP27、PTX3水平明显高于对照组,FEV1%pred、FEV1/FVC明显低于对照组(P0.05)。结论 COPD患者存在血清TGF-β、HSP27、PTX3水平的升高,对COPD具有较好的诊断价值,且血清各指标水平与病情程度密切相关,而吸烟所致的肺功能损害可能是导致COPD患者上述血清各指标的进一步升高的重要因素。

摘要： 为探究不同包装方式下羊肉冷藏过程中热休克蛋白27(heat shock protein 27,Hsp27)、Hsp70表达量的变化及其与羊肉品质间的关系,以宰后1 h羊背最长肌为研究对象,进行托盘、真空、高氧气调(O_(2)、CO_(2)体积比75∶25)和低氧气调(O_(2)、CO_(2)体积比50∶50)包装,分析Hsp27和Hsp70表达量、pH值、色泽、剪切力和蒸煮损失率的变化,并进行Hsp27、Hsp70表达量与肉品质的相关性分析。结果表明:在冷藏后期(144 h),真空包装处理组的亮度值(L^(*))和红度值(a^(*))明显高于托盘包装和气调包装组,剪切力显著低于托盘包装和气调包装组;随着冷藏时间的延长,不同包装方式羊肉Hsp27相对表达量呈先增加后降低趋势,Hsp70相对表达量呈逐渐上升趋势;Hsp27相对表达量与pH值、剪切力呈正相关,与L^(*)、a^(*)、b^(*)和蒸煮损失率呈负相关;Hsp70相对表达量与pH值、剪切力呈负相关,与L^(*)、a^(*)、b^(*)和蒸煮损失率呈正相关。本研究证明了Hsp27相对表达量下调、Hsp70相对表达量上调可提高羊肉的色泽和嫩度,且真空包装处理组羊肉保鲜效果最好。因此,Hsp27、Hsp70可作为羊肉的生物标志物。

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者血清热休克蛋白27(HSP27)、亲环素A(CyPA)水平变化及其与患者预后的关系.方法 选取2017年1月至2019年11月我科收治的COPD患者180例,其中COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者90例(COPD合并呼吸衰竭组)、无呼吸衰竭患者90例(COPD组),另选健康体检者90例(对照组).检测各组血清HSP27、CyPA水平;分析COPD合并呼吸衰竭患者血清HSP27、CyPA水平与FEV1％pred、FEV1/FVC和APACHEⅡ评分的相关性;采用COX比例风险回归分析COPD合并呼吸衰竭患者预后的影响因素.结果 COPD合并呼吸衰竭组患者血清HSP27、CyPA高于COPD组及对照组,COPD组患者血清HSP27、CyPA高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).死亡组患者的血清HSP27、CyPA高于存活组(P＜0.05).Pearson相关性分析示:患者血清HSP27、CyPA水平与FEV1％pred和FEV1/FVC呈负相关,与APACHE Ⅱ评分呈正相关(P＜0.05).COX回归分析示:APACHEⅡ评分、HSP27和CyPA是影响COPD合并呼吸衰竭患者预后的独立危险因素.ROC曲线示:HSP27、CyPA联合检测预测COPD合并呼吸衰竭患者预后的灵敏度和特异性分别为0.837和0.829.结论 COPD合并呼吸衰竭患者血清HSP27、CyPA明显升高,与患者的病情进展及预后密切相关,对患者的病情监测和预后评估具有一定临床价值.

摘要： 目的 探讨对消化道疾病,筛查相关特异性蛋白对肿瘤癌前病变的价值.方法 选取我院在2019年5月至2020年12月期间收治食管部位疾病(食管炎40例、Barrett食管40例)、胃部疾病(慢性萎缩性胃炎患者40例、浅表性胃炎患者40例、胃溃疡40例)、大肠部位疾病(结肠炎40例、结肠腺瘤性息肉40例),对食管部位疾病进行血清糖类抗原CEA、CA199水平+热休克蛋白27检测;胃部疾病进行血清胃蛋白酶原、胃泌素-17、Hp感染情况+热休克蛋白27检测;大肠部位疾病进行粪便血红蛋白和转铁蛋白+热休克蛋白27检测.结果 Barrett食管中的糖类抗原与热休克蛋白27在中阳性表达率高于食管炎,差异有统计学意义(P0.05);结肠腺瘤性息肉粪便血红蛋白、粪便转铁蛋白、热休克蛋白阳性表达率高于结肠炎,差异有统计学意义(P<0.05).结论 热休克蛋白27同常见的消化道肿瘤癌前病变存在密切关联.

摘要： 目的:探讨热休克蛋白27(HSP27)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)CAL27细胞侵袭和迁移的影响,并阐明其作用机制.方法:CAL27细胞分为对照组[转染阴性对照小干扰RNA(NC-siRNA)]和实验组[转染HSP27小干扰RNA(HSP27-siRNA)],实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blotting法检测2组CAL27细胞siRNA干扰效率,细胞划痕实验检测2组CAL27细胞划痕愈合率,Transwell小室实验检测2组CAL27细胞侵袭和迁移细胞数,RT-qPCR和Western blotting法检测2组CAL27细胞中上皮-间质转化(EMT)标记物N-钙黏蛋白(N-cadherin)mRNA和蛋白表达水平.结果:与对照组比较,实验组CLA27细胞中HSP27 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01).细胞划痕实验,与对照组比较,实验组CAL27细胞划痕愈合率明显降低(P<0.01).Transwell小室实验,与对照组比较,实验组CAL27细胞中迁移和侵袭细胞数明显减少(P<0.01).与对照组比较,实验组CAL27细胞中N-cadherin mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论:靶向沉默HSP27可以导致OSCC CAL27细胞迁移和侵袭能力降低,可能与抑制EMT有关.

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 目的：黄素对人结肠癌耐药细胞株(HCT-8/5-FU)耐药逆转作用及耐药机制. 方法：采用CCK8方法检测非耐药细胞株(HCT-8)和耐药株的生长周期,姜黄素、5-FU以及二者联合应用对两种细胞株的生长抑制率;采用流式细胞术法检测姜黄素、5-FU以及二者联合应用时对两种细胞株细胞周期和凋亡率的影响;透射电镜用于观察两种细胞株的超微结构;RT-PCR和Western blot方法分别用于检测用姜黄素以及5-FU对两种细胞株P-gp和HSP-27 mRNA和蛋白水平的影响. 结果：姜黄素和5-FU均可抑制两种细胞株的指数生长期,且抑制作用呈计量依赖;与耐药株相比,HCT-8对姜黄素和5-FU更加敏感;5-FU联合姜黄素4.0μg/mL或5.5μg/mL对耐药株的IC50分别为179.26μg/mL,89.25μg/mL,耐药逆转倍数分别为1.85和3.71;姜黄素和5-FU联用具有协同效应,可使细胞停留在G0/G1期,发生凋亡;5-FU与姜黄素联用后细胞凋亡率显著高于其他组;5-FU联用中剂量的姜黄素,耐药株P-gp(0.28±0.02)和HSP27(0.28±0.09) mRNA水平低于单独使用5-FU(P-gp, 0.48±0.07,P=0.009;HSP27,0.57±0.10,P=0.007);P-gp(0.25±0.06)和HSP27(0.09±0.02)的蛋白水平显著低于单独使用5-FU(P-gp, 0.46±0.02,P=0.005;HSP27,0.43±0.01,P=0.000). 结论：姜黄素能够抑制人类结肠癌细胞的增殖;与5-FU联用具有协同作用,可逆转多重耐药结肠癌细胞对5-FU的耐药性;姜黄素可能通过下调P-gp和HSP27的水平逆转耐药株对5-FU耐药性.

摘要： 目的：黄素对人结肠癌耐药细胞株(HCT-8/5-FU)耐药逆转作用及耐药机制. 方法：采用CCK8方法检测非耐药细胞株(HCT-8)和耐药株的生长周期,姜黄素、5-FU以及二者联合应用对两种细胞株的生长抑制率;采用流式细胞术法检测姜黄素、5-FU以及二者联合应用时对两种细胞株细胞周期和凋亡率的影响;透射电镜用于观察两种细胞株的超微结构;RT-PCR和Western blot方法分别用于检测用姜黄素以及5-FU对两种细胞株P-gp和HSP-27 mRNA和蛋白水平的影响. 结果：姜黄素和5-FU均可抑制两种细胞株的指数生长期,且抑制作用呈计量依赖;与耐药株相比,HCT-8对姜黄素和5-FU更加敏感;5-FU联合姜黄素4.0μg/mL或5.5μg/mL对耐药株的IC50分别为179.26μg/mL,89.25μg/mL,耐药逆转倍数分别为1.85和3.71;姜黄素和5-FU联用具有协同效应,可使细胞停留在G0/G1期,发生凋亡;5-FU与姜黄素联用后细胞凋亡率显著高于其他组;5-FU联用中剂量的姜黄素,耐药株P-gp(0.28±0.02)和HSP27(0.28±0.09) mRNA水平低于单独使用5-FU(P-gp, 0.48±0.07,P=0.009;HSP27,0.57±0.10,P=0.007);P-gp(0.25±0.06)和HSP27(0.09±0.02)的蛋白水平显著低于单独使用5-FU(P-gp, 0.46±0.02,P=0.005;HSP27,0.43±0.01,P=0.000). 结论：姜黄素能够抑制人类结肠癌细胞的增殖;与5-FU联用具有协同作用,可逆转多重耐药结肠癌细胞对5-FU的耐药性;姜黄素可能通过下调P-gp和HSP27的水平逆转耐药株对5-FU耐药性.

摘要： 一种白色念珠菌热休克蛋白90表位与噬菌体外壳蛋白的杂合蛋白及其用途；本专利属于生物工程中的DNA重组技术领域。利用基因工程技术，将白色念珠菌热休克蛋白90表位基因片段(LKVIRK)插入到整合有丝状噬菌体主要外壳蛋白基因的载体中，构建成新的重组载体。在宿主菌中，表位基因产物被分泌到细胞外，并组装于噬菌体外壳蛋白中，形成杂合蛋白。1〕杂合蛋白可以作为一种抗原与患系统性白色念珠菌感染者血清中的抗体产生免疫应答。2〕杂合蛋白在小鼠体产生了较好的体液免疫和细胞免疫。3〕杂合蛋白在白色念珠菌感染模型鼠的免疫保护和预防实验中表现出保护作用。所以，这种杂合蛋白可以用来制备诊断、预防和治疗系统性白色念珠菌感染的药品。

摘要： 本发明提供了一种重组蛋白疫苗，它是由卡介苗热休克蛋白65和多表位HER-2抗原融合而形成的融合蛋白，在应用于人体后可有效地预防和治疗乳腺癌。本发明还提供了编码该重组蛋白疫苗的基因。

摘要： 本发明提供蛋白TIF1‑β及其多肽在制备治疗与预防癌症的药物中的应用，所述癌症为乳腺癌及肝癌。利用本发明提供的活性成分为蛋白TIF1‑β及其多肽的药物(疫苗)免疫数周后，可引发机体产生特异的免疫反应，清除体内肿瘤干细胞和/或肿瘤休眠细胞，以及癌变的细胞，从而达到预防和治疗癌症的目的。本发明可作为肿瘤预防性疫苗，用于自体或异体肿瘤防治，降低健康人群中癌症的发生率，也可作为肿瘤治疗性疫苗，患者术后即时施治能有效防转移防复发，或作为化学疗法的辅助治疗。本发明提供的蛋白TIF1‑β及其多肽也可以用于异体肿瘤的免疫防治。

摘要： 本发明提供蛋白PACRGL及其多肽在制备治疗与预防癌症的药物中的应用，所述癌症为乳腺癌及肝癌。利用本发明提供的活性成分为蛋白PACRGL及其多肽的药物(疫苗)免疫数周后，可引发机体产生特异的免疫反应，清除体内肿瘤干细胞和/或肿瘤休眠细胞，以及癌变的细胞，从而达到预防和治疗癌症的目的。本发明可作为肿瘤预防性疫苗，用于自体或异体肿瘤防治，降低健康人群中癌症的发生率，也可作为肿瘤治疗性疫苗，患者术后即时施治能有效防转移防复发，或作为化学疗法的辅助治疗。本发明提供的蛋白PACRGL及其多肽也可以用于异体肿瘤的免疫防治。

摘要： 本发明提供一种人乳头瘤病毒和热休克蛋白重组蛋白的制备方法，包括：A、构建表达人乳头瘤病毒和热休克蛋白重组蛋白的工程菌；B、诱导表达及目的蛋白纯化；其中，所述工程菌是将重组蛋白的编码基因经密码子优化后构建到pET28a质粒上，转入大肠杆菌得到的。利用本发明提供的人乳头瘤病毒和热休克蛋白重组蛋白的优化基因能够获得高效表达，目的蛋白的表达水平占全菌蛋白的20％。在蛋白纯化过程中，包涵体采用十二烷基肌氨酸钠溶解，结合柱上复性，有效避免了工艺复杂，减少了变性剂尿素或盐酸胍的使用，减少了废液排放，本方法具有成本低、复性率高以及操作方便等诸多优点，为人乳头瘤病毒和热休克蛋白重组蛋白的制备提供了新思路。

摘要： 本发明公开了热休克蛋白90kDa αB1在检测可吸入性颗粒物导致蛋白变性程度中的应用。本发明将热休克蛋白90kDa αB1与表面蛋白冠中含有变性蛋白的可吸入性颗粒物共同孵育，通过蛋白冠分离和蛋白质免疫印迹技术检测热休克蛋白90kDa αB1相对于颗粒表面所吸附蛋白含量的比值，可相对定量地评价可吸入性颗粒物表面蛋白变性的程度，从而判断可吸入性颗粒物通过变性蛋白可能导致的细胞毒性反应。与通过圆二色谱技术在含有可吸入性颗粒物和蛋白的混合体系中检测变性蛋白不同，本发明能直接检测仅存在于可吸入性颗粒物表面的变性蛋白。可避免传统的可吸入性颗粒物诱导蛋白变性检测方法中存在的可吸入性颗粒物干扰问题，且灵敏度较高。

摘要： 本发明提供一种具备来自艾蒿或明日叶的乳杆菌(Lactobacillus)属的热休克蛋白基因表达调节剂。

摘要： 本发明涉及热休克蛋白与HPV16Z E6/E7的融合蛋白，该融合蛋白的获得方法，表达该融合蛋白的表达载体和转化了该表达质粒的宿主，以及所述融合蛋白在治疗和预防HPV相关疾病的药物中的应用。此融合蛋白以包涵体的形式在大肠杆菌中表达后，通过柱上复性和层析纯化后，纯度大于95％，在无佐剂的情况下在小鼠体内成功诱导了针对E6、E7的特异性细胞免疫反应，对TC－1细胞小鼠移植瘤有显著的治疗作用。

摘要： 本发明属于生物工程中的DNA重组技术领域。利用基因工程技术，将白色念珠菌热休克蛋白90表位基因片段(LKVIRK)插入到整合有丝状噬菌体主要外壳蛋白基因的载体中，构建成新的重组载体。在宿主菌中，表位基因产物被分泌到细胞外，并组装于噬菌体外壳蛋白中，形成杂合蛋白。1〕杂合蛋白可以作为一种抗原与患系统性白色念珠菌感染者血清中的抗体产生免疫应答。2〕杂合蛋白在小鼠体产生了较好的体液免疫和细胞免疫。3〕杂合蛋白在白色念珠菌感染模型鼠的免疫保护和预防实验中表现出保护作用。所以，这种杂合蛋白可以用来制备诊断、预防和治疗系统性白色念珠菌感染的药品。

摘要： 本发明提供了一种重组蛋白疫苗，它是由卡介苗热休克蛋白65和多表位HER－2抗原融合而形成的融合蛋白，在应用于人体后可有效地预防和治疗乳腺癌。本发明还提供了编码该重组蛋白疫苗的基因。