Survivin蛋白

摘要： 目的分析氢质子磁共振波谱(1H-MRS)在脑胶质瘤分级中的应用价值。方法回顾性选取2019年2月至2021年5月河北北方学院附属第一医院神经外科收治的85例脑胶质瘤患者,根据术后组织病理结果并参照中枢神经系统肿瘤分级标准将其分为低级别组(Ⅰ~Ⅱ级,n=40)和高级别组(Ⅲ~Ⅳ级,n=45)。采用1H-MRS定量分析脑组织代谢产物比值,包括胆碱(Cho)/肌酸(Cr)比值、Cho/N-乙酰天冬氨酸(NAA)比值、NAA/Cr比值。比较脑胶质瘤患者瘤体区和对侧正常脑组织区代谢产物比值,两组患者瘤体区代谢产物比值及Survivin蛋白免疫活性指数(IRS)积分、阳性率;脑胶质瘤患者瘤体区代谢产物比值与Survivin蛋白IRS积分的相关性分析采用Pearson相关分析。结果脑胶质瘤患者瘤体区Cho/Cr比值、Cho/NAA比值高于对侧正常脑组织区,NAA/Cr比值低于对侧正常脑组织区(P<0.05)。高级别组患者瘤体区Cho/Cr比值、Cho/NAA比值高于低级别组,NAA/Cr比值低于低级别组(P<0.05)。高级别组Survivin蛋白IRS积分、阳性率高于低级别组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,脑胶质瘤患者瘤体区Cho/Cr比值(r=0.516,P<0.001)、Cho/NAA比值(r=0.612,P<0.001)与Survivin蛋白IRS积分呈正相关,NAA/Cr比值与Survivin蛋白IRS积分呈负相关(r=-0.476,P<0.001)。结论采用1H-MRS定量检测的代谢产物比值与脑胶质瘤分级及Survivin蛋白表达有关,其可作为脑胶质瘤术前分级的重要影像学参考指标。

摘要： 目的:评估消积抑癌外敷方对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长及Survivin蛋白表达的影响.方法:选择60只C57BL/6小鼠,随机分为对照组、消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组,15只/组,均在右侧腋部皮下接种0.2 ml的Lewis肺癌细胞.8 d后对照组予以0.80 ml/20g 0.9％氯化钠溶液在瘤体表面外敷,消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组分别给予0.20 ml/20g、0.40 ml/20g、0.80 ml/20g的消积抑癌外敷方,在瘤体表面外敷,干预30 d后将小鼠处死、剥离瘤组织,计算各组瘤重、抑瘤率、脏器指数,SP免疫组化法、Western blot法测定Survivin蛋白水平.结果:消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组瘤重均低于对照组,且消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组瘤重依次降低.消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组抑瘤率逐渐增加,且组间两两比较差异有统计学意义(均P消积抑癌低剂量组>消积抑癌中剂量组>消积抑癌高剂量组.对照组Survivin蛋白积分、阳性率及Survivin蛋白相对表达量均高于消积抑癌低剂量组、消积抑癌中剂量组、消积抑癌高剂量组,且消积抑癌高剂量组Survivin蛋白积分、阳性率及Sur-vivin蛋白相对表达量最低(P<0.05).结论:消积抑癌外敷方可有效抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长及Survivin蛋白表达.

摘要： 目的:探讨经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合索拉菲尼对晚期肝癌患者血清中miR-21-5p、survivin蛋白、白细胞介素(IL)-21的影响.方法:选取2018年3月至2019年4月收治的原发性肝癌患者124例,分为对照组和研究组,每组62例,对照组给予TACE治疗,研究组给予TACE联合索拉菲尼治疗,8周后,抽血检测两组患者血清中miR-21-5p、survivin蛋白、IL-21的表达水平.随访两组患者3年存活率和复发率.结果:研究组患者血清中miR-21-5p、survivin蛋白表达水平显著低于对照组;而血清中IL-21水平显著升高.血清中miR-21-5p、survivin蛋白、IL-21水平诊断晚期肝癌患者术后病情控制效果的ROC曲线下面积分别为0.879、0.924、0.845.研究组患者3年存活率显著高于对照组(P＜0.05).结论:TACE联合索拉菲尼可调节晚期肝癌患者体内miR-21-5p、survivin蛋白、IL-21表达水平.而3种因子可能是晚期肝癌患者术后病情控制效果的评估标志物,对患者术后病情评估具有重要临床意义.

摘要： 目的 探讨病理组织类型为鳞状细胞癌患者癌组织中 miR-218、caspase-7 蛋白酶、Survivin基因/蛋白表达水平,以及与临床病理学生物特征的相关性.方法 选取我院住院手术切除病理均证实为鳞状细胞癌的喉部组织标本 30 例作为实验组 A,并选取正常喉黏膜组织30 例作为对照组B,测定组织标本miR-218、caspase-7 蛋白酶、Survivin基因/蛋白表达,分析与临床病理学生物特征的相关性.结果 喉癌组织标本中 miR-218 与对照组比较表达水平呈降低趋势,存在统计学差异(P<0.05),Survivin mRNA、caspase-7 蛋白酶表达与对照组比较均显著升高(P<0.05).miR-218、caspase-7 蛋白酶、Survivin基因/蛋白表达水平与临床病理学生物特征(肿瘤大小、临床分期、分化程度、淋巴结转移)的相关性(P均<0.05),结论 miR-218、caspase-7蛋白酶、Survivin 基因/蛋白可成为喉癌诊断及判断临床特征的潜在生物学指标.

摘要： 目的:探讨miR-218和Survivin基因/蛋白、caspase-7蛋白酶在喉鳞状细胞癌组织中的表达.方法:选取手术切除的喉鳞状细胞癌组织标本30例作为实验组,并选取正常喉黏膜组织30例作为对照组,检测组织标本miR-218和Survivin mRNA、caspase-7蛋白酶表达,分析其与临床病理学相关性.结果:喉鳞状细胞癌患者组织中miR-218表达与对照组比较显著降低(P0.05).结论:miR-218和Survivin基因/蛋白、caspase-7蛋白酶可成为喉癌诊断及判断临床特征的潜在生物学指标.

摘要： 目的 探讨茅苍术麸炒品对人肝癌SMMC-7721细胞的体内外抑制作用.方法 (1)取对数生长期SMMC-7721细胞,给予0μg/mL、25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL和600μg/mL茅苍术麸炒品干预24 h后,检测SMMC-7721细胞的存活率;给予0μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL茅苍术麸炒品干预24 h后,观察SMMC-7721细胞形态学,同时行Hoechst染色后于倒置荧光显微镜观察细胞凋亡情况,并应用流式细胞术检测细胞的凋亡率.(2)取24只裸鼠,皮下注射SMMC-7721细胞建立移植性肝癌模型.待肿瘤体积达到100 mm3时,将裸鼠随机分为模型组和茅苍术麸炒品低、中、高剂量组,每组6只.低、中、高剂量组裸鼠分别每天灌胃0.8 g/kg、1.6 g/kg、3.2 g/kg的茅苍术麸炒品,模型组灌胃等体积的磷酸缓冲盐溶液.14 d后剥取肿瘤组织称质量,计算抑瘤率,并检测肿瘤组织B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关性X蛋白(Bax)和Survivin的蛋白表达水平.结果 (1)100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL和600μg/mL茅苍术麸炒品干预后细胞的存活率均低于0μg/mL,且随浓度增加细胞存活率依次下降(均P<0.05).细胞形态学观察和Hoechst 33258染色可见,不同浓度茅苍术麸炒品干预后,细胞皱缩,并生成凋亡小体.0μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL茅苍术麸炒品干预后细胞凋亡率依次升高(均P<0.05).(2)模型组、茅苍术麸炒品低、中、高剂量组的肿瘤质量、Bcl-2和Survivin蛋白表达水平依次降低(均P<0.05),而抑瘤率、Bax蛋白表达水平均依次升高(均P<0.05).结论 茅苍术麸炒品能抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖并诱导细胞凋亡,同时其能够抑制裸鼠移植瘤的生长,而这可能与其上调Bax蛋白表达和下调Bcl-2和Survivin蛋白表达有关.

摘要： 目的 探讨凋亡抑制蛋白Survivin和p300/CBP相关因子在宫颈癌组织中的表达情况,以及两者之间的关联性.方法 选取2016年2月～2020年2月东营市东营区人民医院收治的40例宫颈癌患者和10例非宫颈癌患者作为研究对象,分为宫颈癌组和非宫颈癌组.应用免疫组织化学SP法检测Survivin蛋白和p300/CBP相关因子在宫颈组织中的表达,比较分析两组Survivin蛋白和p300/CBP相关因子表达的特点以及临床意义.结果 宫颈癌组Survivin蛋白阳性表达率(72.5％)高于非宫颈癌组(0.0％),差异有高度统计学意义(x2=17.262,P0.05);宫颈癌组p300/CBP相关因子阳性表达率(40.0％)低于非宫颈癌组(80.0％),差异有统计学意义(x2=5.128,P=0.024);p300/CBP相关因子在子宫颈癌组织中的阳性表达率随宫颈癌肿瘤分期及病理分级的增高而逐渐降低(P0.05).Survivin蛋白和p300/CBP相关因子在宫颈癌组织中的表达有较密切的关联性.结论 Survivin蛋白的异常高表达和p300/CBP相关因子的低表达甚至不表达在宫颈癌的发展中起一定作用,与宫颈癌的临床分期和病理分级有关,并且提示宫颈癌预后不良.两种蛋白之间亦存在着关联性.

摘要： 为探讨海洛因对肝功能的影响,选60只昆明小鼠(仔鼠)用递增剂量在第1～5 d,6～10 d和11～15 d分别腹腔连续注射2,3和4 g·L-1的海洛因溶液0.2 mL,称量仔鼠体重和肝重的变化,用比色法检测仔鼠血浆γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(AKP)活性及肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性的变化,用免疫化学法检测肝组织Survivin蛋白表达的变化.结果显示,与对照组比较,海洛因组仔鼠的体重、肝重明显降低,血浆γ-GT,AKP活性显著升高,肝组织MPO活性升高,Survivin蛋白表达量明显升高(P<0.05或P<0.01).表明海洛因影响仔鼠的肝功能,对肝组织有损伤效应,而肝组织可通过表达Survivin蛋白调控细胞的凋亡.

摘要： 目的 设计合成积雪草酸衍生物并检测其体外抗肿瘤活性.方法 采用计算机辅助药物设计的方法设计并筛选目标化合物的结构;以天然产物积雪草酸为起始原料,对其C-2、C-3、C-23位羟基以及C-28位羧基进行结构改造;采用MTTT法测试目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)和人肺癌细胞(A549)的体外抗肿瘤活性.结果 目标化合物对这两种细胞株的抑制活性均优于母体积雪草酸,其中化合物Ⅰ8和Ⅱ:表现出较强的抗肿瘤活性,且分子对接模拟也显示化合物Ⅰ8和Ⅱ2与Survivin蛋白的结合力较强.结论 经结构改造后的积雪草酸衍生物具有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究.

摘要： 目的：探讨非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkins lymphoma,NHL)中NF-κB、C-myc和survivin蛋白表达水平与临床病理特征、疗效及预后的相关性。rn 方法：采用免疫组织化学PV-9000两步法检测62例NHL肿瘤组织及18例淋巴结反应性增生(reactivehyperplasia of lymph node，RH)组织中NF-κB、C-myc和survivin的表达状况。rn 结果：NF-κB、C-myc和survivin蛋白在NHL组织中阳性表达率分别为61．29％、77．42％和72．58％，高于淋巴结反应性增生组织中的表达率16．67％、22．22％和11．11％(P0．05)，其中NF-κB、C-myc在T细胞淋巴瘤中的阳性表达率高于B细胞淋巴瘤(P<0．05)。NF-κB、C-myc和survivin在NHL组织中阳性表达率与其化疗疗效呈负相关(r=-0．362、r=0．296和r=0．273；P<0．05)。NHL组织q中NF-κB、C-myc和survivin之间表达均存在正相关关系(r=0．514，r=0．476，r=0．313，P<0．05)，且NF-κB和C-myc表达在国际预后指数(internationalprognostic index IPI)高危组中均高于低危组(P<0．05)。rn 结论：NF-κB、C-myc和survivin的表达状况与NHL患者恶性程度、临床分期及化疗疗效存在相关性，可作为评价NHL患者预后的生物学参考指标。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 腹膜透析(Peritoneal Dialysis,PD)作为终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)患者重要的透析方式之一,由于其价格低廉、操作简便、对血流动力学影响小、交叉感染率低、能更好的保护残肾功能、对中分子毒素的清除效果好等优点.己成为越来越多ESRD患者首选的肾脏替代治疗方式。但令人遗憾的是随着透析时间的延长，腹膜间皮细胞受损，透析效能逐渐下降，腹膜发生纤维化改变，导致超滤衰竭的发生，最终PD患者不得不转入血液透析，限制了PD的临床应用，阻碍PD的进一步发展。腹膜纤维化(PeritonealFibrosis,PF)严重影响着PD患者的生活质量和长期存活率，且目前临床上尚无有效的治疗方法。近年来大量研究发现上皮间质转化(epithelialMesenchymal transition,EMT)是PF发病进展的中心环节，抑制EMT过程能逆转PF的发生。所以阐明腹膜间皮细胞发生EMT的分子机制对抑制PF进而促进PD的发展具有重要的意义。热休克蛋白27 (Heat shock protein,HSP27)是一种胶原的特异性“分子伴侣”，参与胶原的合成促进纤维化的发生发展。随着研究的深入，发现HSP27在EMT过程中扮演着重要的角色，参与多种细胞组织EMT的发生，但HSP27与腹膜间皮EMT的关系，目前尚未见相关研究。值得注意的是近期有学者发现，HSP27可以通过提高STAT3磷酸化水平，参与细胞内JAK/STAT3信号通路的激活，从而促进前列腺癌细胞EMT的发生。因此，本课题组通过建立腹膜透析动物模型，以靶点蛋白HSP27为切入点，观察HSP27在大鼠腹膜EMT组织中的表达，探讨HSP27与腹膜EMT的关系，并探寻其下游JAK/STAT3/Survivin通路在腹膜EMT过程中的作用，寻找一些参与腹膜间皮EMT的蛋白并对其相关分子机制进行探索。

摘要： 目的:针对某些肿瘤相关因子进行研究,从而搞清肿瘤细胞凋亡,增殖,血管形成等过程,从而达到对肿瘤的治疗和防止肿瘤远处转移的效果,并对肿瘤患者进行预后评估.rn 方法:收集苏州大学附属第一人民医院骨外科经手术治疗的临床及病理资料均完整的组织标本,包括实验组骶骨脊索瘤组织标本和对照组瘤旁正常组织标本.应用免疫组织化学方法(SP法)和荧光原位杂交法(fish)检测骶骨脊索瘤组织和瘤旁正常组织标本中Survivin蛋白表达情况并结果判定.rn 结果:脊索瘤组织中Survivin有不同程度的表达,瘤周组织少有表达,而浸润边缘呈强阳性表达.Survivin与骶骨脊索瘤患者生存期存在负相关,与MVD(肿瘤血管密度)存在正相关.rn 结论:检测Survivin蛋白在骶骨脊索瘤中的表达及研究其与各临床病理参数之间的关系,从而为骶骨脊索瘤患者的分子靶向治疗、预后评价、综合治疗方案设计提供有力的理论依据和有效的实际手段.

摘要： 本发明公开负载Survivin双抑制剂的铁蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，以及Survivin双抑制剂联合用药在制备治疗肿瘤药物中的应用，所述双抑制剂包括小分子抑制剂YM155和蛋白抑制剂TmSm。本发明得到的纳米粒呈纳米笼球形结构，无粘连，粒径小，范围窄，便于静脉注射，靶向效果好；该纳米粒能被癌细胞分泌的MMP‑2有效切割而释放TmSm蛋白，并经由癌细胞表面的TfR1主动靶向癌细胞，并在细胞核中释放YM155。载Survivin双重抑制剂的铁蛋白纳米颗粒可以实现Survivin转录和蛋白水平的协同抑制并取得强大的抗肿瘤功效。

摘要： 本发明公开了一种生物素（Survivin）和粘蛋白（MUC1）的融合蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的融合蛋白的氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明还同时提供了编码所述融合蛋白的核酸分子，以及含有所述核酸分子的重组载体、表达盒、重组细胞、重组菌或重组病毒；所述核酸分子的核苷酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，将本发明所提供的Survivin-MUC1融合蛋白以及经所述Survivin-MUC1融合蛋白致敏的DC免疫小鼠后，能够显著的提高小鼠血清中Survivin和/或MUC1蛋白特异性IgG抗体的水平。

摘要： 本发明提供Survivin多点突变体重组蛋白及其应用，所述通过基因工程制备，N端融合转导肽，将野生型Survivin第34位苏氨酸、第48位苏氨酸和第84位半胱氨酸中的两个或三个氨基酸突变为丙氨酸。多点突变的抗肿瘤和增敏效果都优于野生型和34位单突变的效果，并且将多点突变体重组蛋白与化疗药物联合使用作用于CSCs，发现多点突变体重组蛋白能有效促进化疗药物的杀伤作用，并有效降低化疗药物的使用量，是一种有效的肿瘤化疗的增敏剂，为解决癌症治疗过程中的耐药性问题提供了新的解决思路和方法。

摘要： 本发明公开负载Survivin双抑制剂的铁蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用，以及Survivin双抑制剂联合用药在制备治疗肿瘤药物中的应用，所述双抑制剂包括小分子抑制剂YM155和蛋白抑制剂TmSm。本发明得到的纳米粒呈纳米笼球形结构，无粘连，粒径小，范围窄，便于静脉注射，靶向效果好；该纳米粒能被癌细胞分泌的MMP‑2有效切割而释放TmSm蛋白，并经由癌细胞表面的TfR1主动靶向癌细胞，并在细胞核中释放YM155。载Survivin双重抑制剂的铁蛋白纳米颗粒可以实现Survivin转录和蛋白水平的协同抑制并取得强大的抗肿瘤功效。

摘要： 本发明涉及MHC？II类分子提呈的存活蛋白(Survivin)的部分肽及其利用方法。本发明还提供一种多肽，其由序列号17所示的氨基酸序列或者对其进行缺失、添加或置换所获得的氨基酸序列构成，该多肽具有使对存活蛋白特异性的Th细胞产生细胞因子的活性。

摘要： 本发明公开了一种生物素（Survivin）和粘蛋白（MUC1）的融合蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的融合蛋白的氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明还同时提供了编码所述融合蛋白的核酸分子，以及含有所述核酸分子的重组载体、表达盒、重组细胞、重组菌或重组病毒；所述核酸分子的核苷酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，将本发明所提供的Survivin-MUC1融合蛋白以及经所述Survivin-MUC1融合蛋白致敏的DC免疫小鼠后，能够显著的提高小鼠血清中Survivin和/或MUC1蛋白特异性IgG抗体的水平。

摘要： 本发明公开了一种凋亡抑制蛋白Survivin基因核酸检测探针、引物、试剂盒及其检测方法。本试剂盒包括逆转录反应液，包括Oligod(T)

摘要： 本发明提供新的肿瘤抗原、和在利用该肿瘤抗原治疗恶性肿瘤的方法中有用的新的治疗剂以及能够用于该治疗剂的肿瘤抗原。本发明提供新的肿瘤抗原和其利用法，所述肿瘤抗原具有诱导作为对存活蛋白特异性的CD4阳性T细胞的Th1细胞的表位。本发明为一种多肽，其由序列号17所示的氨基酸序列等构成，且具有使对存活蛋白特异性的Th细胞产生细胞因子的活性。本发明的肽具有下述活性：将其与抗原提呈细胞和CD4阳性T细胞一起孵育，从而诱导对存活蛋白特异性的Th细胞，此外，使该Sur/Th细胞产生细胞因子。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。