液相

摘要： 目的评估空腹状态下孟鲁司特钠咀嚼片在人体内的生物等效性。方法试验采用随机、交叉、单剂量、两周期、两序列设计。入组的24例健康受试者在空腹状态下口服孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂或参比制剂5mg,用高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中的药物浓度,用WinNonlin?7.0软件按非房室模型进行药代动力学参数的计算,并采用SAS9.4统计软件分析两种制剂的生物等效性。结果空腹单次给药后,孟鲁司特钠主要药动学参数如下:受试制剂、参比制剂的最大血药浓度(C_(max))分别为(247.83±65.49)和(277.08±56.09)μg/L;达峰时间(T_(max))分别为(3.15±1.40)和(2.79±0.94)h;半衰期(t_(1/2))分别为(5.02±0.60)和(5.07±0.59)h;从0时到最后计算时间点浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(1862.74±409.99)和(1937.62±436.24)μg·h/L;从0时到无限时间浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(1939.89±442.26)和(2012.45±480.69)μg·h/L。受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%之间。结论在空腹状态下,孟鲁司特钠咀嚼片受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要： 为研究SSZ-13沸石分子筛膜对有机溶剂-水混合物体系有良好的选择分离性能,采用90支该膜分离正丙醇的质量分数80%的水混合物体系。结果表明,在进膜压力0.12 MPa、操作温度85°C时,膜器出口正丙醇产品水的质量分数低于1%,透过侧水中的正丙醇的质量分数<1%,连续运行240 h膜性能基本不变;乙酸乙酯的质量分数96.5%的水混合物体系在进膜压力0.12 MPa、操作温度75°C时,膜器出口乙酸乙酯产品水的质量分数低于0.5%,透过侧水中的乙酸乙酯的质量分数<0.5%,连续运行360 h膜性能基本不变。

摘要： 为研究成球过程中气液固三相物料的运动状态,进行成球釜内物料的运动流场数值模拟仿真。采用混合网格划分几何模型,各向异性的k-omega模型对流动的湍流现象进行模拟,相间耦合的simple方法对全场流动换热进行数值模拟。结果表明:成球釜内大致可以分为气相、过渡、液相3个流动区域,气相区域的主要流动为气相呈圆周方向绕流;过渡区域三相相互作用,液相和颗粒相向成球釜中心方向流动,并且颗粒相会发生分离和沉积,同时少量气相被裹挟进入液相区域;液相区域液相和颗粒相会产生一个径向-轴向平面上的旋转环并在周向做旋转运动,旋转环首尾相连形成螺旋线。

摘要： 以氙灯为光源,研究了唑啉草酯在不同条件下的光解特性。结果表明:唑啉草酯在甲醇、乙腈、丙酮和正己烷中的光降解均符合一级反应动力学,光解速率由大到小依次为乙腈、正己烷、甲醇和丙酮,光解半衰期分别为9?76、15?1、31?5和138 h。NH_(4)^(+)和NO_(3)^(-)添加浓度为1 mg·L^(-1)显著提高唑啉草酯在水溶液中的光解速率,光解半衰期最短为3?17 h;随着添加浓度的增加,光敏化效应呈明显减弱趋势;Fe^(3+)和Cu^(2+)对唑啉草酯的光解均存在光淬灭效应,淬灭率最高为16?7%。H_(2)O_(2)和TiO_(2)对水溶液中唑啉草酯光解速率的影响均随着其添加浓度增加而加快。以p-亚硝基-N,N-二甲基苯胺(PNDA)为·OH探针性捕获剂证实H_(2)O_(2)和TiO_(2)均能促进产生·OH从而加快唑啉草酯的光解速率。

摘要： 二氧化硅气凝胶是一种具有高孔隙率、高比表面积、低热导率等诸多优异特性的纳米多孔材料,在航天、化工、建筑等众多领域有着广阔的应用前景。但是,二氧化硅气凝胶的网络骨架存在本征陶瓷脆性,限制了其实际应用。本文从气凝胶纳米颗粒颈部强化设计角度出发,介绍了液相强化法和气相强化法两类网络骨架强化策略的研究进展,并对以上两种强化策略的增强机理进行了阐释,最后对二氧化硅气凝胶网络骨架强化技术的发展方向提出了展望。

摘要： 近(超)临界流体在产铀岩体的岩浆期后自交代作用、岩浆部分熔融、熔离作用以及“前提蚀变”等岩浆流体作用过程中起着至关重要的作用。以诸广山地区高昔矿床产铀花岗岩为固体标本,采用多种介质溶液对其开展热液系统中铀溶解模拟实验,探讨近(超)临界流体能否导致铀溶解,并促使热液型铀矿的形成。实验结果表明,在近(超)临界恒压变温(pH_(2)O=50 MPa,t=350~480°C)条件下,花岗岩中的铀溶解在Na_(2)CO_(3)溶液中呈现上升趋势。当温度为400°C时,铀溶解度在NaCl、H_(2)SiO_(3)溶液中出现最高值,在H_(2)O溶液中出现微上升趋势;当温度为480°C时,铀溶解度在H_(2)O溶液中出现次高值。NaF、NaCl、H_(2)SiO_(3)、H_(2)O、“644”、“100”和“300”等溶液明显酸化,仅KCl和碳酸盐溶液碱化。在恒温(t=300°C)但pH_(2)O变化时,压力效应表现不明显,如升高pH_(2)O时,H_(2)O和非碳酸盐溶液对铀溶解影响很小。在不断补充岩浆熔融自变质阶段实验中,铀遵守UO_(2)(ar)+H_(2)O=HUO_(3)^(-)+H^(+),最终以晶质铀矿UO_(2)(aq)形式存在于酸性环境。在早期钠长石化、硅化以及粉末状赤铁矿化过程中,成矿溶液酸化对形成富铀矿至关重要。花岗岩熔体结晶时有相当部分的铀以晶质铀矿形式晶出,故酸性环境下晶质铀矿可作为花岗岩副矿物,且其铀溶解贡献非常大。晶质铀矿在花岗岩中晶出,以及近(超)临界状态岩体产生的自交代蚀变,不但是一种潜在铀源,而且可以为评价花岗岩岩体成矿远景提供重要信息。

摘要： 脱氧核糖核酸(DNA)的变性和损伤很大程度地阻碍DNA的复制和转录,所以研究DNA在生理环境下损伤和变性的机理能更好地研究其理化性质,并对基因治疗具有重要意义.首先使用原子力显微镜(AFM)对气相和液相环境下DNA进行对比,发现液相环境中获得的DNA图像比在气相环境中的更清晰,并且液相中的DNA更柔韧、松弛.其次研究在液相环境下二甲基亚砜(DMSO)、过氧亚硝酸盐(PN)对DNA形态的影响.研究发现,随着DMSO浓度增加,DNA的变性程度增强,环状DNA分子由没有缠绕的结构扭转为重叠螺旋的结构.同时随着PN浓度的增加,线状DNA从自然拉伸变为更加弯曲的状态,而且会断裂成较短的DNA片段.最后使用模型图加以解释,DMSO和PN使DNA的结构发生变化,变得不稳定后发生损伤和变性.

摘要： 甲醇选择氧化合成甲酸甲酯是获得高附加值甲醇下游化学品的最具吸引力的催化反应工艺之一.目前,甲醇选择氧化的研究大多为气相催化反应,存在反应温度较高和产物选择性较低的难题.甲醇液相选择氧化过程的反应温度较低,反应条件易于控制,产物选择性相对较高.然而,以氧气作为氧化剂的甲醇液相选择氧化反应,有时难以脱离反应体系的爆炸极限.以H2O2为氧化剂的甲醇液相选择氧化反应,可以在温和反应条件下实现甲醇催化选择氧化.含Fe活性组分的催化剂对醇类液相选择氧化具有很好的催化性能,金属有机框架材料(MOFs)在三维空间中具有均匀分布的酸位等催化活性位,因此,含Fe的MOFs催化剂是兼具有氧化还原活性和酸性的双功能催化剂,并且引入另外一些催化活性组分时可以改善催化剂的反应性能.本文以Fe3+和Co2+为金属离子,通过简单的一锅水热法合成了一系列不同Fe/Co摩尔比的MIL-88B(Fex,Co1–x)双功能催化剂,采用X射线粉末衍射、扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、氮气吸附-脱附和电感耦合等离子体质谱等手段表征了催化剂的结构,研究了Fe和Co催化活性组分在甲醇液相选择氧化一步合成甲酸甲酯反应中的协同作用,提出了甲醇液相H2O2氧化一步合成甲酸甲酯的可能催化反应机理.SEM和HRTEM测试结果表明,MIL-88B(Fex,Co1–x)催化剂为平均长度400–600 nm,宽度100–150 nm的针状形态,Fe和Co元素的分布比较均匀,Co掺杂没有改变MIL-88B(Fex,Co1–x)的拓扑结构.X射线光电子能谱分析结果表明从Co到Fe的供电子效应,Co的引入可以调节Fe中心的电子环境,Fe和Co具有协同催化作用.通过甲醇液相氧化性能测试发现,MIL-88B(Fe0.7,Co0.3)表现出最优的催化性能,使用0.5当量的H2O2为氧化剂,在80°C下反应60 min后,甲醇转化率为34.8％,甲酸甲酯选择性由50.7％(单金属Fe)提高至67.6％.且经过四次催化循环后,MIL-88B(Fe0.7,Co0.3)的催化活性没有明显降低.催化反应机理研究表明,Fe是吸附活化H2O2进而选择氧化甲醇的主要活性中心,H2O2首先在Fe3+上吸附和活化,甲醇通过氢键作用吸附在MOF的骨架O原子上,被逐步氧化为甲酸,然后甲酸与剩余甲醇在Lewis酸性位点Fe3+和Co2+上反应生成甲酸甲酯;Co的掺杂加速了Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的电子转移,提供了更多的配位不饱和金属位点,增强了对中间产物甲酸的吸附,促进了甲酸向甲酸甲酯转化,从而提高产物选择性.

摘要： 苯酚甲醇烷基化过程是制备甲酚的重要过程,主要催化剂集中在金属氧化物、分子筛、尖晶石、水滑石等多种类型.分析了烷基化催化剂的物化性质对催化活性的影响.由于沸石分子筛具有独特的孔道结构和可调变的酸碱性等特点,提出了分子筛催化剂能够成为理想的低温液相催化剂.在此基础上,分别从气相和液相两个方向总结了苯酚烷基化催化剂类型.

摘要： 采用拟浓液相法,通过对生物质电厂生物渣制备生物质复合肥,进行酸中和、制造液相,并控制反应、混和、造粒温度在60°C等措施,获得了掺渣率在0.15～0.20,酸渣比在0.1:1,颗粒粒径与颗粒强度合格,总养分(N+P2O5+K2O)在45％的生物质复合肥.用Origin7.5拟合出生物质复合肥造粒渣含量与水含量之间的函数关系,对生物质渣制生物质复合肥的广谱化应用作出了有益的探索.

摘要： 通过添加少量的Na2O和B2O3,采用熔融冷却技术,对P2O5含量为12％的CaO-SiO2-Fe2O3多相渣体系中固溶体相与液相之间的磷分配比进行了研究.结果表明:Na2O对磷分配比的影响与B2O3正好相反.当添加量从0％到5％时,对于Na2O来说,固液相间的磷分配比从6.39提高到8.16,而对于B2O3来说,磷分配比反而下降到了3.19.此外采用XRD分析了基础渣、3％的Na2O渣和3％的B2O3渣,结果发现这三种多相渣的固溶体分别为固溶体(2CaO·SiO2-3CaO·P2O5),固溶体(2CaO·SiO2-Na2O·2CaO·P2O5)和(2CaO·SiO2-Ca9.93(P5.84B0.16O24)(B0.67O1.79)),并且在渣样中发现一种固溶体包裹液相的现象.

摘要： 以过渡金属化合物为催化剂，在s03体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究。考察了催化剂的种类和用量以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响，并进行了催化机理的探讨．甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯，后者水解得到甲醇。其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂，SO3为氧化剂和溶剂时，在温度180C，压力4MPa的条件下，甲烷的转化率可达46．56％，目的产物的选择性为67．01％。

摘要： 用液相催化氧化法对低浓度PH3的净化进行实验研究,分别考察了Co(Ⅱ)与Cu(Ⅱ)不同配比条件下气体流量、O2浓度、入口PH3浓度、温度等对脱磷率的影响.结果表明:当反应温度低于45 °C、混合气含氧量为11﹪-25﹪条件下,Co(Ⅱ)∶Cu(Ⅱ)为3∶1的吸收液的脱磷率较高;反应温度为45-80 °C,混合气含氧量为25﹪-80﹪时,Co(Ⅱ)∶Cu(Ⅱ)为1∶1的吸收液的脱磷率较高;在其他条件均相同的情况下,Co(Ⅱ)∶Cu(Ⅱ)为1∶1的吸收液较易承受混合气中O2含量、PH3浓度波动及气体流量变化的影响.

摘要： 甲醛乙醛的羟醛缩合反应是以甲醛、乙醛为原料生产1,3-丙二醇新工艺的关键步骤。论文分别对甲醛乙醛在水溶液环境中和有机溶剂体系中的羟醛缩合反应进行了研究。水溶液体系中，甲醛和乙醛溶液原料活性不够，反应结果丙烯醛收率很低，3-羟基丙醛未得到。有机溶剂体系中，以新鲜解聚的甲醛、乙醛为原料，丙烯醛及3-羟基丙醛的收率高于水溶液中反应结果。主要反应条件如下：原料甲醛比乙醛适当过量，有机溶剂选用有一定极性的异丙醇，催化剂以KOH为宜，用量为nKOH乙醛= 0.05~0.1，反应温度控制在5~20°C，反应时间不超过2.5h。液相反应中丙烯醛或羟基丙醛的收率仍不高，还需对该反应进一步分析、改进。

摘要： 本论文简要介绍作者最近几年在环境友好的有机物液相氧化方面取得的一些进展,特别是以醇的液相氧化为例,旨在给环境友好的液相催化氧化研究提供一些参考.

摘要： 氟硅菊酯是一种含硅的新型有机杀虫剂.本文简要介绍了氟硅菊酯的液相色谱分析方法,在波长230nm,可快速准确分析氟硅菊酯的含量.

摘要： 通过在水泥生料中掺加不同品质高灰分煤的煤灰,研究了灰分及其组分在硅酸盐水泥熟料液相变化、矿物形成及微观结构中的作用及机理.结果表明,灰分含量的升高是降低液相初析温度的主要原因.随着灰分含量的升高,熟料中间相中Al和Fe的含量增加,尤其固溶的Si明显增多,造成液相粘度增加,阻碍C3S形成.同时,造成熟料矿物分布的均匀性更差,熔蚀现象更多.

摘要： 本文基于p-v-T和T-μ-p图形的相似性,结合P-R方程,建立一个能够预测流体液相粘度的模型.该模型能够描述流体液相粘度随温度,压力的变化规律.用建立的粘度模型计算了20种液体纯物质的粘度,计算结果与文献数据比较平均偏差不超过2﹪.

摘要： 本发明涉及化工领域，具体涉及一种液液两相或液液固三相连续分离设备及蛋氨酸生产中油相的分离方法。与现有技术相比，本发明通过将蛋氨酸生产中多次循环的结晶母液进行酸化的方式，将杂质富集液有益物质分别分离，避免含有益物质的排出处理，不引入低级醇或凝聚剂，分离设备简单，成本低、能耗小，实现经济环境最大化。

摘要： 本实用新型公开了一种气液两相气液分离器、气液两相气液分离器装置及脱硫塔。其中气液两相气液分离器装置，包括气液两相气液分离器、孔板和孔板支撑板，所述气液两相气液分离器，包括从上向下依次设置的风帽、上风管和下风管，所述上风管具有关于中心轴对称的两个出风口，所述下风管下端外周连接有法兰盘。所述孔板上均匀分布若干进气孔，所述进气孔的直径与所述气液分离器的下风管的内径相同，下风管的法兰盘连接在进气孔周围，孔板设置于孔板支撑板上方。本实用新型脱硫后烟气参与洗尘，洗尘后冲洗水不能参与脱硫。

摘要： 本发明涉及液相色谱测定方法、液相色谱测定装置和液相色谱测定程序存储介质。在切换多个测定模式来测定HbA1c的情况下，抑制HbA1c的保留时间产生偏移并且缩短测定时间。HPLC装置中，使用液相色谱法，切换通过将多个种类的洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将多个种类的洗脱液中与第一测定模式中使用的洗脱液共通的多种共通洗脱液依次输送至所述分析柱来对血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式，在第一测定模式下测定血红蛋白A1c时，以使血红蛋白A1c的第一保留时间与在第二测定模式下测定的血红蛋白A1c的第二保留时间相同的方式，使分析柱平衡化。

摘要： 本发明的液相色谱用柱具有：筒状的柱主体；配置在该柱主体的洗脱液流入侧端部的流入侧过滤器、和配置在该柱主体的洗脱液流出侧端部的流出侧过滤器；以及填充在上述流入侧过滤器与上述流出侧过滤器之间的填充剂，上述流入侧过滤器具有从与上述填充剂相接触侧起依次配置的第1树脂过滤器构件和第2树脂过滤器构件这二层结构，上述第1树脂过滤器构件具有比上述第2树脂过滤器构件的压痕弹性模量低的压痕弹性模量。

摘要： 提供一种在一个检体的分析中被送液至吸附部的洗提液中不产生脉动而能够省略缓冲器从而削减成本的液相色谱装置、液相色谱分析方法、及液相色谱分析程序。一种液相色谱装置，具备：柱，吸附检体中的分析成分；柱塞泵，利用一次的杆的按压动作从筒部传送一个检体的分析所需的量以上的对柱吸附的分析成分进行洗提的洗提液A；测光单元，对由洗提液A洗提后的分析成分进行分析；洗提液环，保持洗提液B；送液流路，将柱塞泵与柱连通；及第一切换阀，将送液流路切换成第一流路和第二流路中的任一者，该第一流路使洗提液A从柱塞泵向柱流通，该第二流路使洗提液A从柱塞泵通过第一洗提液保持环而向柱流通。

摘要： 本发明的液相色谱用柱具有：筒状的柱主体；配置在该柱主体的洗脱液流入侧端部的流入侧过滤器、和配置在该柱主体的洗脱液流出侧端部的流出侧过滤器；以及填充在上述流入侧过滤器与上述流出侧过滤器之间的填充剂，上述流入侧过滤器具有从与上述填充剂相接触侧起依次配置的第1树脂过滤器构件和第2树脂过滤器构件这二层结构，上述第1树脂过滤器构件具有比上述第2树脂过滤器构件的压痕弹性模量低的压痕弹性模量。

摘要： 本发明涉及液相色谱测定方法、液相色谱测定装置和液相色谱测定程序存储介质。在切换多个测定模式来测定HbA1c的情况下，抑制HbA1c的保留时间产生偏移并且缩短测定时间。HPLC装置中，使用液相色谱法，切换通过将多个种类的洗脱液依次输送至分析柱来对测定试样的血红蛋白A1c和变异血红蛋白进行测定的第一测定模式与通过将多个种类的洗脱液中与第一测定模式中使用的洗脱液共通的多种共通洗脱液依次输送至所述分析柱来对血红蛋白A1c进行测定的第二测定模式，在第一测定模式下测定血红蛋白A1c时，以使血红蛋白A1c的第一保留时间与在第二测定模式下测定的血红蛋白A1c的第二保留时间相同的方式，使分析柱平衡化。

摘要： 本发明提供一种在一个检体的分析中被送液至吸附部的洗提液中不产生脉动而能够省略缓冲器从而削减成本的液相色谱装置、液相色谱分析方法、及液相色谱分析程序。一种液相色谱装置，具备：柱，吸附检体中的分析成分；柱塞泵，利用一次的杆的按压动作从筒部传送一个检体的分析所需的量以上的对柱吸附的分析成分进行洗提的洗提液A；测光单元，对由洗提液A洗提后的分析成分进行分析；洗提液环，保持洗提液B；送液流路，将柱塞泵与柱连通；及第一切换阀，将送液流路切换成第一流路和第二流路中的任一者，该第一流路使洗提液A从柱塞泵向柱流通，该第二流路使洗提液A从柱塞泵通过第一洗提液保持环而向柱流通。

摘要： 固相/固液相负压萃取仪及其部件：多歧管真空器、固相萃取管和液相萃取管。真空器为中空的刚性容器，与真空泵连接；设有若干同轴设置、一一对应的上、下歧管；固相萃取管的上端设有气密性内口，内口下方设有气密性外口；液相萃取管上端设有气密性内口，下端设有阀门和排液管。固相/固液相负压多歧管萃取仪以多歧管真空器为主体，上歧管安装固相萃取管；固相萃取管上端的气密性内口与淋洗液容器气密性连接；对应的下歧管上安装收集管、收集瓶或液相萃取管；其余歧管的管口用真空塞封堵。本发明安装使用十分方便；消除了溶剂污染；可同时进行液相萃取。制造成本与使用成本均明显小于传统仪器。还可以用串联方式组成多种功能的萃取处理设备。

摘要： 固相/固液相负压萃取仪及其部件：多歧管真空器、固相萃取管和液相萃取管。真空器为中空的刚性容器，与真空泵连接；设有若干同轴设置、一一对应的上、下歧管；固相萃取管的上端设有气密性内口，内口下方设有气密性外口；液相萃取管上端设有气密性内口，下端设有阀门和排液管。固相/固液相负压多歧管萃取仪以多歧管真空器为主体，上歧管安装固相萃取管；固相萃取管上端的气密性内口与淋洗液容器气密性连接；对应的下歧管上安装收集管、收集瓶或液相萃取管；其余歧管的管口用真空塞封堵。本实用新型安装使用十分方便；消除了溶剂污染；可同时进行液相萃取。制造成本与使用成本均明显小于传统仪器。还可以用串联方式组成多种功能的萃取处理设备。