过渡金属离子

摘要： 为研究羟基乙叉二膦酸(HEDP)对煤自燃阻化特性的影响,采用程序升温-气相色谱联用实验,对比分析原煤样和HEDP阻化煤样标志性气体的产生发展规律,HEDP阻化剂对实验煤样的阻化率;同时采用同步热分析装置分析实验煤样在煤自燃氧化过程中特征温度点和放热特性。程序升温实验表明:在煤自燃氧化过程中,HEDP阻化剂可降低CO气体的释放量,随着温度的升高,HEDP阻化剂对煤自燃的抑制作用逐渐增强;对于煤中过渡金属离子含量越多的煤种,HEDP阻化效果越明显,对肥煤(FM)阻化率最高为51.74%,对气煤(QM)的阻化率最低为16.74%。同步热分析实验表明:HEDP阻化剂可作用于煤自燃氧化全过程,在煤自燃氧化初期,HEDP阻化剂即可对煤自燃氧化反应产生抑制作用,能够显著地提高煤自燃氧化过程中的干裂温度、着火温度、最大热失重速率温度等,并降低煤自燃的最大热释放功率和总放热量。

摘要： 3~5μm波段中红外激光在遥感、通讯、气体检测、医疗等领域有着广泛的应用前景。直接激射固体激光器具有原理简单、结构轻巧等优势,是3~5μm波段中红外激光产生的重要手段。目前,这类激光器按照增益介质分类可划分为基于Er^(3+)、Ho^(3+)、Dy^(3+)、Pr^(3+)等稀土离子掺杂的固体激光器以及以Fe∶ZnSe为代表的过渡金属离子掺杂的固体激光器。本文分别介绍这两类直接激射固体激光器近些年来的研究进展,并对它们的技术路线以及发展前景进行总结。

摘要： 目的:建立了一种粉末X射线衍射(PXRD)和电子自旋共振(ESR)技术联用的无损检测方法,对随机采购的10种市售全蝎进行质量控制和微量元素来源鉴定.方法:运用PXRD谱模拟方法获得全蝎的特征标记峰,以鉴定NaCl的含量及来源;通过ESR谱分析其中的一些微量元素.结果:(1)随机采购的10种市售全蝎体内的NaCl含量为4.35~13.33 g/100 g,含矾量为3.73~11.27 g/100 g,含硅量为2.38~4.40 g/100 g;(2)全蝎中的晶态PXRD峰起源于NaCl晶体和Na_(2)SO_(4)晶体,且无机盐Na_(2)SO_(4)是全蝎自身含有的,而NaCl是炮制过程中带入的;(3)ESR技术检测出g=2.003的信号和具有六线特征的Mn^(2+)信号;(4)溶解实验后烘干的全蝎存在g=4.3弱的宽信号Fe^(3+)和g=2.17对称信号Cu^(2+),说明Fe^(3+)和Cu^(2+)是全蝎自身含有的金属离子;(5)电感耦合等离子发射光谱(ICP)实验和溶解实验证实了全蝎中的Mn^(2+)起源于食盐,而非全蝎自身.结论:PXRD和ESR技术联合应用,可建立一种无损检测技术,该技术可对全蝎进行质量控制,并对过渡金属元素的来源进行检测.

摘要： 对氢同位素色谱分析研究进展进行了综述,内容主要包括分析原理、材料研究与分析柱研制.材料研究主要包括改性材料的负载量、阳离子种类、阴离子种类.分析柱研制在材料研究的基础上进行,根据测试需求,在材料性质、柱型、柱长等方面进行设计,优选出适合于具体使用场景的建议柱型.无过渡金属磁性催化作用的氧化铝PLOT(porous layer open tubular)柱,适用于氢同位素的正-仲态分离;含过渡金属磁性催化作用的氧化铝色谱柱,适用于氢同位素的分子态分离.一般地,PLOT柱使用寿命较短,但其适用于快速分析;微填充柱分析时间较长,但性能稳定性较好.有序介孔材料(OMMs),具有较大比表面积,通过调节介孔孔径有望提升氢同位素低温分离性能;过渡金属离子(如Cu(Ⅰ))对氢分子的Kubas作用,有望实现氢同位素常温洗脱分离.

摘要： 本课题组用溶液法制备咪唑类过度金属离子络合体系,分别采用六水合氯化钴(CoCl_(2)·6H_(2)O)、六水合氯化镍(NiCl_(2)·6H_(2)O)、六水合三氯化铁(FeCl_(3)·6H_(2)O)、二水合氯化铜(CuCl_(2)·2H_(2)O)为原料,以甲醇为溶剂,对2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)进行改性。EMI/水合金属盐按化学摩尔比4:1进行反应,得到具有一定潜伏性的环氧树脂固化剂。通过凝胶时间、DSC测试和力学性能测试,研究了各类过渡金属盐改性咪唑类固化剂固化环氧树脂的反应活性。研究表明,EMI上叔氮原子上的弧对电子与具有空轨道的金属离子形成配位体,阻碍了室温时叔胺的催化作用,使之具有较好的潜伏性。而且,随着过渡金属原子的原子半径的减小,形成的配位体越紧密,潜伏性也就越好,但力学性能却受到相应的影响。

摘要： 采用水热法制备了形貌单一、水分散性好的DPA/CaF_(2)∶Tb^(3+)(DPA为2,6-吡啶二甲酸)发光纳米晶,并对纳米晶的结构以及发光性能进行了研究。采用荧光光谱研究了常见过渡金属离子Cd^(2+)、Co^(2+)、Cr^(3+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)对纳米晶发光的影响。结果表明:Co^(2+)、Cr^(3+)、Fe^(3+)、Mn^(2+)这4种离子对DPA/CaF_(2)∶Tb^(3+)纳米晶的发光具有强的猝灭作用,其中Fe^(3+)的猝灭作用最强,浓度为5×10^(-4) mol/L的Fe^(3+)对DPA/CaF_(2)∶Tb^(3+)纳米晶在543nm处的荧光强度猝灭了92.75%,并探讨了Fe^(3+)猝灭纳米晶的发光机制。

摘要： 本课题组用溶液法制备咪唑类过度金属离子络合体系,分别采用六水合氯化钴(CoCl2·6H2O)、六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)、六水合三氯化铁(FeCl3·6H2O)、二水合氯化铜(CuCl2·2H2O)为原料,以甲醇为溶剂,对2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)进行改性.EMI/水合金属盐按化学摩尔比4:1进行反应,得到具有一定潜伏性的环氧树脂固化剂.通过凝胶时间、DSC测试和力学性能测试,研究了各类过渡金属盐改性咪唑类固化剂固化环氧树脂的反应活性.研究表明,E M I上叔氮原子上的弧对电子与具有空轨道的金属离子形成配位体,阻碍了室温时叔胺的催化作用,使之具有较好的潜伏性.而且,随着过渡金属原子的原子半径的减小,形成的配位体越紧密,潜伏性也就越好,但力学性能却受到相应的影响.

摘要： 中国科学技术大学徐铜文教授和吴亮教授团队在低成本高性能双极膜开发及产业化方面取得突破进展,他们采用原位生长思路,研制出一种具有优异稳定性和水解离产酸碱能力的高性能双极膜。该成果在线发表于《自然·通讯》。国内双极膜产品处于批量试制阶段,大规模产业化仍面临两大难题:一是阴阳膜层由于膨胀系数不同,使用过程中容易分层;二是双极膜多采用小分子或者过渡金属离子,作为中间层催化剂,使用过程中催化剂易泄漏失效。

摘要： 应用FTIR-ATR研究了过渡金属离子与SO2在Soot颗粒物表面的非均相反应,研究了在不同相对湿度(RH)环境且有Fe3+和Mn2+存在条件下,SO2在Soot颗粒表面发生的非均相反应过程.发现Fe3+和Mn2+对于SO2的非均相氧化反应有着显著的催化效应,并且随着RH的增加,硫酸盐的生成速率逐渐增大.该研究加深了对SO2的迁移转化规律及其致霾效应的理解.

摘要： 合成了芳酰胺的二聚体、三聚体和五聚体1-3,在液-液萃取条件下发现Hg2+相对于其它过渡金属离子如Ag+,Hg2+,Cd2+,Zn2+,Cu2+,C02+,Ni2+具有更高的选择性和萃取率,而二聚体几乎专一性地分离Hg2+.结果表明预组织引导的羰基氧数目和空间排布对萃取性能具有较大的影响。

摘要： 电厂水中的杂质离子浓度一旦超过一定范围就会对设备造成腐蚀甚至会带来重大经济损失，因此严格控制水中杂质的离子浓度是电厂的常规检测项目之一。本文采用离子色谱法，比较了抑制型电导和非抑制型电导在高浓度乙醇胺存在下测定少量钠离子和金属过渡离子的效果，结果表明同时测定钠离子和过渡金属离子非抑制型电导更为理想，测定方法可靠，检测限可达ppb级别。

摘要： 2,2'∶2″,6'-三联吡啶及其全共轭衍生物具有特殊的大共轭结构,与过渡金属离子络合后,其延伸的共轭结构类化合物具有特殊的π-π电子结构和金属-配体相互作用,使其在电学、光学等方面表现出优越的性能,被广泛应用于配位超分子络合物的制备、超分子自组装膜的构建及电极等功能化基材表面的修饰.针对近年来全共轭三联吡啶-金属配位超分子自组装超薄膜复合材料的制备及其性能方面的研究进展做一介绍,探讨这一领域的发展方向.

摘要： 水污染是当今世界发展所面临的重大问题，也是我国面临的刻不容缓的主要环境问题之一。水资源的污染给人类健康造成了巨大的威胁。由于传统的水处理方法效率低、成本高、存在二次污染等问题，近年来，半导体多相光催化技术作为一项新的污染治理技术，因其具有能耗低、反应条件温和、操作简便、可减少二次污染等突出特点而日益受到重视。本文采用溶胶-凝溶法制备了不同过渡金属离子掺杂的二氧化钛纳米颗粒，改变焙烧温度，改变太阳光照射时间，以甲基橙溶液的光催化降解为模型反应，考察掺杂的二氧化钛颗粒光催化活性。

摘要： 以二胺类化合物为原料,通过缩合反应合成了4个双席夫碱衍牛物。通过荧光猝灭法研究了化合物对过渡金属离子Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+的识别作用。研究表明,随着4种过渡金属离子的加入,化合物3a～3d的荧光光谱都逐渐发生猝灭现象。由于配位能力较弱,化合物3a、3b、3d与过渡金属离子的络合常数仅达到了102～103数量级。化合物3c与过渡金属离子具有优良的络合作用,络合常数分别为2.75×105、6.18×105、3.26×106、3.95×105 L/mol。结果表明,化合物3c对4种过渡金属离子具有良好的识别作用。

摘要： 苄氯酚(CF)和双氯酚(DCF)均是常见的氯代消毒剂,常用于个人护理品和家用清洁品中,随着这些产品的使用不可避免的进入到环境中.据报道,苄氯酚对人类和动物具有致癌和致突变特性,而双氯酚对水生生物如鱼类急性毒性效应尤为显著.近年来,过渡金属离子/双氧水构成的类芬顿体系在含难降解有机污染物污水的处理中的应用受到越来越多的关注.已有研究报道,在类芬顿体系Cu2+/H2O2中加入HCO3-可以促进水中有机染料的降解.本文研究了在类芬顿体系Cu2+/H2O2降解CF和DCF过程中HCO3-的作用，考察了HCO3-浓度对CF和DCF降解反应的影响。为水体中消毒剂的去除探索新方法。

摘要： 通过浸渍法制备负载Cu2+、Fe3+和C02+等过渡金属离子的改性活性炭。以N2作为保护气，在微波场中进行升温实验，通过与未经改性处理的活性炭进行比较，发现负载金属离子的活性炭在微波场中具有更高的升温速率和温度最大值。经过微波辐照之后，改性活性炭的质量损耗率在7％以下。

摘要： 制备了Keggin型磷钼酸(PMo12)及3种过渡金属离子取代的Keggin型磷钼酸催化剂(CoPMo12、CuPMo12和MnPMo12)，经热重分析和红外分析确定了结晶水含量和特征基团。通过单因素实验得到了Keggin型磷钼酸的较佳合成工艺。在高压反应釜中比较了4种催化剂催化分子氧化环己烯的催化性能，结果显示CoPMo12催化活性较优，对目的产物环氧环己烷的选择性达88%。

摘要： 本文研究了磁性过渡金属Co掺杂ZnO体系，采用电感耦合等离子体增强物理气相沉积法在不同的条件下制备了上述薄膜，表征了薄膜的微结构、半导体性能、磁性和光学性能。研究结果表明对于Co掺杂ZnO纳米薄膜具有表面平整、晶粒大小均匀、良好的光学透过特性，只有在高真空条件下沉积的薄膜才表现出室温铁磁性，随着氧气分压的增大，铁磁性消失，并且具有铁磁性的薄膜经氧气气氛退火铁磁性也消失;在体系中引入Al后薄膜则表现出稳定的室温铁磁性。

摘要： 本发明涉及一种在负载催化剂的存在下在包含硝基化合物的液体反应混合物中将硝基化合物连续氢化成相应的胺的方法，所述负载催化剂包含至少一种选自元素周期表第7至12族的元素作为活性组分，氢化在至少一种盐的存在下进行，所述盐选自碱金属盐、碱土金属盐或稀土金属盐。本发明还涉及用于在包含硝基化合物的液体反应混合物中将硝基化合物连续氢化成相应胺的负载催化剂，包含至少一种选自元素周期表第7至12族元素作为活性组分以及至少一种碱金属盐、碱土金属盐或稀土金属盐。

摘要： 本发明公开了一种抗菌金属离子颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将银盐和锌盐加水制成置换液；(2)在置换液中添加改性的矿石粉末组合物，搅拌，去掉上澄液，将颗粒干燥得到抗菌金属离子颗粒，改性的矿石粉末组合物是以淀粉型浸润剂和两性咪唑啉的混合物作为改性剂对沸石和海泡石的混合物进行改性而得到的组合物。本发明还公开了抗菌金属离子颗粒的使用方法及抗菌金属离子液的制备方法。本发明制备的抗菌金属离子颗粒及抗菌金属离子液无毒、无味、不变色，而且抗菌率高，在98％以上，抗菌持久性好，在6个月以上。

摘要： 本发明是过渡金属诱导合成的Q[8]-碱金属、碱土金属离子配位聚合物及合成方法，就是在过渡金属过渡金属钴、铜、镍、锰离子存在下，八元瓜环（Cucurbit[8]uril,Q[8]）与碱金属离子或碱土金属离子的盐酸溶液中在一定条件下合成的八元瓜环-碱金属或碱土金属网层状配位聚合物。按照八元瓜环、碱金属盐（或碱土金属盐）和过渡金属离子的配料摩尔比1:10～16:2～8，加热混合均匀，在常温下静止数天，均可形成目标化合物。方法具有合成方法简单、操作简便、周期短等优点。

摘要： 本发明公开了一种抑制锂离子电池正极材料过渡金属离子溶出的正极材料的制备方法，具体包括采用原位聚合法制备含咪唑结构的导电聚酰胺酸分散液、制备具有导电结构的聚酰胺酸包覆的锂离子电池正极材料及制备含咪唑结构的多孔导电聚酰亚胺包覆的锂离子电池正极材料等步骤。本发明制得的含咪唑结构的多孔导电聚酰亚胺包覆的锂离子电池正极材料由含有咪唑结构的多孔导电聚酰亚胺材料与锂离子电池正极材料复合而成，该正极材料能够有效改善锂离子电池的循环稳定性及高温储能性。

摘要： 本发明公开了一种稀土离子及过渡金属离子掺杂的单基质磷酸盐白色荧光粉，其化学通式为：Ca

摘要： 本发明公开了一种核壳结构二元过渡金属掺杂碱性阴离子交换膜的制备方法。在其制备方法中，本发明利用了不同过渡金属离子在有机物中分散性不同，利用分散度高的过渡金属二价Cu离子在有机物中形成细小晶核，吸引另一掺杂的过渡金属离子通过异相形核生长，形成了本发明的核壳结构二元过渡金属离子掺杂的碱性阴离子交换膜。本发明利用该法制得的碱性阴离子交换膜的基体中均匀分布呈核壳结构的二元过渡金属离子，其中核为二价Cu离子，壳为具有催化特性的二价Co或Ni离子。核壳结构提高膜的催化特性，有效降低燃料电池的燃料渗透率，提高了膜的离子导通率；由本发明制得的阴离子交换膜组装成的燃料电池表现出优异的发电性能。

摘要： 提供了循环锂离子的电化学电池以及用于抑制或最小化枝状晶体形成的方法。电化学电池包括正极、负极以及设置于其间的隔膜。包括用一种或多种捕获基团官能化的一种或多种聚合物的至少一种过渡金属离子捕获部分可以作为涂层、孔隙填料、取代侧基或粘合剂被包括在电化学电池内。该一种或多种捕获基团可以选自由以下组成的组：冠醚、铁载体、菌素、邻二氮杂菲、亚氨基二乙酸二锂盐、草酸盐、丙二酸盐、延胡索酸盐、琥珀酸盐、衣康酸盐、膦酸盐及其组合，并且可以结合到电化学电池内存在的金属离子，以最小化或抑制负极上枝状晶体突起的形成。

摘要： 本发明是过渡金属诱导合成的Q[8]-碱金属、碱土金属离子配位聚合物及合成方法，就是在过渡金属过渡金属钴、铜、镍、锰离子存在下，八元瓜环（Cucurbit[8]uril,Q[8]）与碱金属离子或碱土金属离子的盐酸溶液中在一定条件下合成的八元瓜环-碱金属或碱土金属网层状配位聚合物。按照八元瓜环、碱金属盐（或碱土金属盐）和过渡金属离子的配料摩尔比1:10～16:2～8，加热混合均匀，在常温下静止数天，均可形成目标化合物。方法具有合成方法简单、操作简便、周期短等优点。

摘要： 本发明公开了一种高性能的抑制锂离子电池正极材料过渡金属离子溶出的正极材料的制备方法，具体包括采用原位聚合法制备含咪唑结构的多孔导电聚酰胺酸分散液、制备具有多孔导电结构的聚酰胺酸包覆的锂离子正极材料及制备含咪唑结构的多孔导电聚酰亚胺包覆的锂离子正极材料等步骤。本发明制得的含咪唑结构的多孔导电聚酰亚胺包覆的锂离子正极材料由含有咪唑结构的多孔导电聚酰亚胺材料与锂离子正极材料复合而成，该正极材料能够有效改善锂离子电池的循环稳定性及高温储能性。

摘要： 本发明公开了一种高价态过渡金属离子置换组合策略制备阳离子无序岩盐结构正极材料的方法，是采用固相球磨法将锂盐与高价态过渡金属元素M(Ti、V2、Nb、Mo和Zr中的至少一种)的氧化物、M'(Fe、Ni和Mn中的至少一种)的氧化物、氟盐混合后，再经高温处理，从而获得。本发明所制备的正极材料具有较高的充放电比容量和循环稳定性，并且本发明的制备方法工艺简单、易于实施，有利于推广应用。