次黄嘌呤

摘要： 目的:本文采用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)为发酵菌种,考察发酵液中次黄嘌呤前体物质的质量浓度与发酵产率的关系、次黄嘌呤前体物质加入方式与腺苷产量的关系,以研究提高腺苷发酵水平的补料发酵工艺。方法:利用摇瓶、50 L发酵罐、10 m³发酵中试罐,整合补料与溶解氧的发酵过程调控,进行逐级放大试验。结果:在10 m^(3)中试发酵罐进行补料工艺放大,流加补糖含9 g·L^(-1)的次黄嘌呤,并通过阶段控制溶氧条件,腺苷产量达到35.06 g·L^(-1)。结论:次黄嘌呤的添加对腺苷的生物合成有促进作用,分阶段溶氧控制连续流加次黄嘌呤工艺腺苷产量有明显的优势,腺苷补料发酵工艺的研究为工业化应用提供参考。

摘要： 众多植物多糖中,阿拉伯半乳聚糖对嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,Akk)模式菌株(DSM22959)的促生长效果最佳。为进一步探究阿拉伯半乳聚糖对Akk代谢物的影响,本研究将阿拉伯半乳聚糖作为部分碳源对Akk进行体外发酵培养,确定了阿拉伯半乳聚糖的补充量以便于Akk发酵液样本的后续分析,采用高分辨非靶向代谢组学技术对Akk发酵液样本中的差异代谢物进行了检测及分析。研究发现,菌株发酵液中呈显著变化(VIP>1,P<0.05)的差异代谢物共85种,差异代谢通路共32条。结果表明,阿拉伯半乳聚糖可通过影响新陈代谢通路、氨基酸生物合成通路、2-氧代羧酸代谢通路、ABC转运蛋白通路等代谢途径,促使Akk产生更多具有特殊功效的代谢产物如次黄嘌呤、罗汉松酯酚、丙酸等,分别具有减肥、抗癌及降血压的潜能。本研究结果为未来将阿拉伯半乳聚糖作为Akk的益生元或与Akk联合作为合生元提供了理论依据。

摘要： 采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G^(**)水平下研究了无水催化、水催化次黄嘌呤氢迁移反应的微观机理和势能曲线图。计算结果表明:(1)无水催化时次黄嘌呤经过四元环的过渡态,发生分子内氢迁移反应,实现烯醇式向酮式的转变;(2)1分子水催化次黄嘌呤氢迁移反应过渡态的结构为六元环;(3)2分子水催化次黄嘌呤氢迁移反应过渡态的结构为八元环,催化剂存在时发生的是分子间氢迁移反应。能量计算表明,水分子催化下次黄嘌呤氢迁移反应的活化能垒小于无水催化直接H迁移过程的活化能垒,另外,氢键在增大次黄嘌呤水合物稳定性、降低氢迁移反应活化能方面起到非常重要的作用。

摘要： 为研究番茄总皂苷对尿酸的调节作用,该文以番茄水提物为试材,利用次黄嘌呤和氧嗪酸钾以及尿酸和氧嗪酸钾建立高尿酸模型小鼠,考察番茄总皂苷对正常小鼠及高尿酸血症小鼠尿酸排泄量、血尿酸、尿素氮、肌酐、黄嘌呤氧化酶以及脏器指数的影响。结果表明:番茄总皂苷不影响正常小鼠血尿酸水平,正常组及番茄低、中、高剂量组血尿酸值分别为(170.4±36.7)、(178.3±69.7)、(175.5±42.1)、(185.3±72.6)μmol·L^(-1);番茄总皂苷对次黄嘌呤和氧嗪酸钾联合诱导的高尿酸血症小鼠可以降低血尿酸水平,降低黄嘌呤氧化酶活性,正常组、模型组及番茄高剂量组血尿酸值分别为(140.4±36.7)、(378.3±69.7)、(278.3±62.6)μmol·L^(-1),正常组、模型组及番茄低、中、高剂量组黄嘌呤氧化酶值分别为(1.2±0.3)、(1.8±0.2)、(1.6±0.2)、(1.5±0.3)、(1.3±0.4)U·g^(-1) liver;对尿酸和氧嗪酸钾联合诱导的高尿酸血症小鼠,可降低血尿酸水平,降低黄嘌呤氧化酶活性,正常组、模型组及番茄高剂量组血尿酸值分别为(98.8±21.8)、(455.6±78.8)、(333.7±68.7)μmol·L^(-1),正常组、模型组及番茄高剂量组黄嘌呤氧化酶值分别为(2.1±0.3)、(2.5±0.2)、(2.3±0.2)U·g^(-1) liver。综上结果表明,番茄总皂苷不影响正常小鼠血尿酸水平,但能降低高尿酸模型小鼠的血尿酸水平,其机制可能与降低黄嘌呤氧化酶活性有关。

摘要： 构建一种新型的顺磁离子价态转换介导的磁弛豫生物传感方法,用于鱼肉中次黄嘌呤和组胺的快速检测,进而评定鱼肉的新鲜度和品质。通过利用次黄嘌呤和组胺被酶催化分解产生的过氧化氢的还原性和氧化性,诱导不同价态顺磁离子(Mn(VII)/Mn(II)和Fe(II)/Fe(III))的转化,使磁信号发生变化,实现次黄嘌呤和组胺的定量分析。结果表明:顺磁离子介导的磁弛豫生物传感器能够实现次黄嘌呤和组胺的高灵敏检测,次黄嘌呤和组胺的线性范围分别为0.525~1 050μmol/L和5~1 000μmol/L,检出限分别为0.17μmol/L和2.34μmol/L,且在鱼肉样本检测中与高效液相色谱法一致性良好。该传感器灵敏度高、检测速度快、成本低,在鱼肉及相关产品新鲜度评定和品质控制方面具有良好的应用潜力。

摘要： 目的:研究和分析不同炮制方法对广地龙次黄嘌呤和肌苷含量的影响。方法:选取岭南道地中药材广地龙,按照最佳采收季节到广东省地理标志产品养殖基地采收,进行品种鉴定,及时预处理,再根据不同炮制要求进行规范炮制,得到炮制好的中药饮片。不同炮制方法的中药饮片进行3批平行含量测定试验,得到检测数据,再对数据进行分析对比研究。结果:高效液相色谱检测示,采取不同方式所炮制的广地龙,其次黄嘌呤、肌苷的含量也明显不同,具体高低顺序为,次黄嘌呤含量中,滑石粉制广地龙>酒制广地龙>甘草泡广地龙>广地龙干;肌苷含量中,广地龙干>酒制广地龙>甘草泡广地龙>滑石粉制广地龙。结论:采取不同方式所炮制的广地龙,其次黄嘌呤、肌苷的含量也会发生改变,可为临床选择炮制品提供参考。

摘要： 目的:探索不同剂量的次黄嘌呤和氧嗪酸钾(PO)灌胃构建高尿酸血症小鼠模型,筛选造模的最佳灌胃剂量.方法:选取50只雄性KM小鼠,随机分为空白组和4个模型组(A、B、C、D),模型组分别采用次黄嘌呤300mg/kg+氧嗪酸钾250mg/kg(A组)、次黄嘌呤300mg/kg+氧嗪酸钾750mg/kg(B组)、次黄嘌呤500mg/kg+氧嗪酸钾1000mg/kg(C组)、氧嗪酸钾1500mg/kg(D组)4种剂量连续灌胃7d,比较各组体重变化及血尿酸.结果:模型组和空白组比较,次黄嘌呤500mg/kg+氧嗪酸钾1000mg/kg灌胃组(C组)体重增长缓慢,造模后血清尿酸水平显著升高具有统计学意义(P0.05).结论:次黄嘌呤500mg/kg联合氧嗪酸钾1000mg/kg连续灌胃给药7d,可建立高尿酸血症小鼠模型.

摘要： 目的 研究地龙的化学成分、药理作用、炒制方法及炒制目的,建立地龙与炒地龙中次黄嘌呤与肌苷含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾溶液—50％ 甲醇溶液(80:20),流速为0.8ml/min,柱温为30°C,检测波长为254nm,进样量为20μl.结果 次黄嘌呤的检测浓度在128-640ng范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r≈1.0000);肌苷的检测浓度在258.75-1293.75ng范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r≈1.0000);次黄嘌呤平均回收率为95.9％,RSD=5.6％,肌苷平均回收率为93.0％,RSD=4.8％,n=6.结论 该检验方法简便、专属、重复性好,可以用于地龙中次黄嘌呤与肌苷的含量测定.

摘要： 目的 探讨氧嗪酸钾联合不同造模剂对小鼠高尿酸血症(HUA)尿酸值的影响,为早期HUA的防治和药物筛选提供参考.方法 采用300 mg/kg氧嗪酸钾、500 mg/kg尿酸、500 mg/kg次黄嘌呤、250 mg/kg乙胺丁醇多个造模剂,对ICR小鼠进行HUA造模,通过不同时间段取血测定尿酸值,比较不同造模因素对血尿酸的影响.结果 给予300 mg/kg氧嗪酸钾能使小鼠尿酸水平升高,但是不能维持尿酸的高水平状态;给予300 mg/kg氧嗪酸钾联合500 mg/kg尿酸溶液能使血尿酸水平升高,且上升幅度较大(上升幅度为207.2％),但同样不能维持尿酸的高水平状态;给予300 mg/kg氧嗪酸钾联合500 mg/kg次黄嘌呤溶液能使血尿酸水平升高,且上升幅度较大(上升幅度为384.4％),但同样不能维持尿酸的高水平状态;给予300 mg/kg氧嗪酸钾联合250 mg/kg乙胺丁醇溶液能使血尿酸水平升高,上升幅度较大(上升幅度为320.8％),且能稳定维持尿酸在高水平的状态.结论 氧嗪酸钾联合乙胺丁醇可成功使ICR小鼠尿酸值升高,并稳定维持尿酸的水平,造模效果优于单独的氧嗪酸钾、氧嗪酸钾联合尿酸、氧嗪酸钾联合次黄嘌呤.

摘要： 别嘌醇是一种抑制尿酸合成的药物,因使用历史悠久、价格便宜、疗效肯定,是全球痛风和高尿酸血症患者的一线降尿酸药物。其作用机制在于别嘌醇及其代谢产物通过抑制黄嘌呤氧化酶,阻断次黄嘌呤和黄嘌呤向尿酸转化,使尿酸合成减少,血中及尿中的尿酸含量降低至溶解度以下,从而防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内。别嘌醇亦有助于组织内的尿酸结晶重新溶解。此外,通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用,别嘌醇可抑制体内新的嘌呤合成。

摘要： 目的:测定不同产地地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷的含量，建立广地龙质量控制的客观指标。rn 方法:用0.9%生理盐水超声提取地龙药材，采用反相高效液相色谱法，以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液和50%甲醇为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm，同时测定尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷等4种成分的含量。结果:尿嘧啶的线性范围为0.0075-0.2400μg(r=0.9993)，平均回收率99.82%，RSD为2.34%;次黄嘌呤的线性范围0.0250-0.8000μg(r=0.9992)，平均回收率101.93%，RSD为1.45%;尿苷的线性范围0.0125-0.4000(r=0.9992)，平均回收率97.53%，RSD为1.73%;肌苷的线性范围0.0500-1.6000(r=0.9991)，平均回收率102.06%，RSD为2.44%。结论:该方法重现性，回收率较好，可用于不同产地广地龙尿嘧啶等4种成分的含量测定。

摘要： 次黄嘌呤(hypoxanthine，Hxa)属于嘌呤衍生物,含有共同的嘌呤母体,是嘌呤核苷酸代谢过程的产物,也是尿酸的直接前体。Hxa含量的高低往往是某些疾病的前兆和食品鲜度的反映,因此Hxa测定在临床医学和食品评价上具有重要的实际意义.目前Hxa在石墨电极、玻碳电极,铂电极、汞电极上的伏安行为及其修饰电极上的传感已受到较广泛的关注。在这些研究中发现,Hxa在固体电极上较容易发生直接氧化,但氧化产物对电极具有明显的毒化作用,这大大影响到Hxa电化学传感器的灵敏度和稳定性。为此,本文应用铂盘铂环电极(Pt-Pt)研究Ru(bpy)对Hxa的电催化氧化及氧化产物的毒化作用.

摘要： 采用反相高效液相色谱法,以10 mmol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH=7.2)缓冲溶液的甲醇-水(18:82,V/V)作流动相,在Spherisorb C18柱上,测定了啤酒中黄嘌呤和次黄嘌呤,方法简便快速.

摘要： 本文介绍了将Nafion/XOD/Au溶胶修饰在Pt电极上,研制成次黄嘌呤生物微传感器,并将该传感器用于研究在药物和乙酰胆碱作用下,心肌细胞中次黄嘌呤的产生和浓度变化过程.

摘要： 该文介绍了高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）同时测定血浆中尿酸（ＵＡ）、黄嘌呤（Ｘａｎ）、次黄嘌呤（Ｈｙｐ）。甲醇－磷酸盐缓冲液（８：９２，ｖ／ｖ）作为流动相，血浆样品经处理后进入系统中，各组分在ＹＷＧ－Ｃ〈，１８〉柱上分离，进行紫外检测，缓冲液中甲醇含量对测试结果影响较大，而盐的浓度、ｐＨ的影响小。该方法简单、快速、可靠。

摘要： 目的:建立蛭龙镇咳通瘀胶囊地龙定性鉴别、次黄嘌呤高效液相含量测定方法.方法:鉴别方法采用硅胶G薄层板,展开剂甲苯－丙酮(9:1),紫外灯365nm下检视;次黄嘌呤含量测定采用HPLC法,菲罗门双子星C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1％磷酸水溶液(5:95);检测波长254 nm;柱温:30°C;流速1mL/min;进样量10 μL.结果:定性鉴别中地龙对照药材和胶囊样品分别呈阳性反应,阴性样品无干扰.次黄嘌呤在0.0136～0.272 μg范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.74％,RSD为2.70％.结论:本方法简便易行,准确度高,可用于蛭龙镇咳通瘀胶囊的质量控制方法.

摘要： 肌苷酸是鸡肉中重要的鲜味物质之一。本研究采用高压液相色谱方法,对保存于不同温度条件下的鸡胸肉样品,分别在不同时间测定了肌肉中二磷酸腺苷、一磷酸腺苷、肌苷酸、肌苷和次黄嘌呤的含量,并依此建立一种测定鸡肉新鲜度的新方法。结果表明,采用肌苷酸占肌苷酸、肌苷和次黄嘌呤三者总量的百分比可以作为衡量鸡肉新鲜度的指标使用。

摘要： 目的:建立广地龙饮片及配方颗粒质量标准.方法:薄层色谱法对广地龙饮片及其配方颗粒进行定性鉴别;高效液相色谱法及毛细管电泳法对广地龙中的次黄嘌呤和琥珀酸进行含量测定.结果:TLC结果表明广地龙药材及配方颗粒与氨基酸对照品在相应位置上,呈相同颜色的斑点.广地龙饮片和配方颗粒的次黄嘌呤含量分别是0.4mg/g～1.1mg/g,1.6mg/袋～3.3mg/袋.广地龙饮片中琥珀酸的含量为0.8mg/g.结论:本文建立的定性及定量方法简单可行、重复性好,能有效地控制广地龙饮片及配方颗粒的质量.

摘要： 为探索检测鱼肉新鲜度的快速、灵敏、方便的检测方法，本实验将生物化学技术和传感技术相结合，研制出了通过检测鱼肉中次黄嘌呤的含量而间接检测出鱼肉新鲜度的酶传感器. 结果表明：所研制的仪器及相应的检测方法稳定性、重现性良好，目前最低检测限可达0.15mg/L，检测时间在5分钟以内，检测成本每个样品5元，该传感器成本为4000元左右，体积小、携带方便、操作简单，完全能满足现场检测的需要.

摘要： 本研究在5L自控发酵罐上进行了分批与补料分批发酵生产鸟苷的条件优化，通过不同的发酵方式比较，得出补料分批的发酵方式有助于鸟苷的积累。在分批发酵过程中，当葡萄糖浓度为13％时菌体生长较好，产苷量较多，可达27.34g/L，同时通过分批发酵过程分析可知，在发酵前期，鸟苷菌体迅速生长，耗糖慢，鸟苷积累较少，12h后进入产苷期，耗糖速率增加，菌体处于稳定生长阶段，发酵液中鸟苷大量生成，到48h鸟苷产量最高，48h后产苷速率下降；采用9％的初始葡萄糖浓度、12h时开始流加0.2％的次黄嘌呤、间歇定量流加补料液的流加发酵过程，菌体生长良好，鸟苷产量最高，可达31.11g/L。

摘要： 本发明公开了一种TMZ与HPRT1小分子抑制剂组合物及其应用，所述TMZ与HPRT1小分子抑制剂的摩尔比为1～20：1，两者联合用药可显著改善TMZ的药物敏感性。经实验证明，相较于TMZ单独用药，HPRT1抑制剂联合使用可显著增强TMZ对胶质瘤细胞活性抑制作用，有望成为化疗耐药胶质瘤新的化疗方案，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了恶性疟原虫次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶的重组蛋白(HGXPRT)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白的用途。本发明的HGXPRT重组蛋白具有优异的免疫原性和酶动力学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，而且产生高效的酶学活性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测次黄嘌呤和黄嘌呤的工作电极，及其制备方法，以及采用该工作电极的酶生物传感器体系；本发明的工作电极的制备方法简单，且该工作电极与参比电极、对比电极以及电化学工作站组合构成的酶生物传感器体系，可以用于检测次黄嘌呤和黄嘌呤，并且有着较高的精准性，不仅能够检测低浓度的底物，而且对于次黄嘌呤和黄嘌呤的浓度变化有着较高的灵敏性，且有较宽的检测范围，可以高效快速地获得次黄嘌呤和黄嘌呤的浓度检测结果，且具有很好的稳定性，可以重复使用，多次使用下仍能够保持对底物的灵敏检测。

摘要： 本发明涉及从栝楼果皮中分离纯化腺嘌呤及6-异次黄嘌呤核苷的方法，是以栝楼果皮为原料，经过下述步骤：（1）栝楼果皮粗提物的制备；（2）反相C18柱分离纯化；（3）半制备型高效液相色谱分离纯化：用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是腺嘌呤及6-异次黄嘌呤核苷。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害,综合成本低。

摘要： 本发明公开了一种基于HPLC法同时测定赤松茸干品中黄嘌呤、鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤含量的方法。通过HPLC‑UV联用检测技术，建立了一测多评含量测定的方法，实现了仅采用其中一种嘌呤标准品，确定该嘌呤标品与赤松茸供试样品中其它三种嘌呤成分之间的相对校正因子和相对保留时间，通过计算便捷地对赤松茸供试样品中的四个嘌呤成分的含量进行了测定。本发明操作简单，灵敏度高，降低了标准品成本，简化了实验步骤，能够准确地评价赤松茸产品的品质。目前还赤松茸及其相关产品还没有检测标准，本发明可以用于赤松茸的质量控制，对赤松茸的研究与产业发展具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种用于肿瘤诊断的嘌呤代谢物浓度检测用酶组合物，更为详细地，涉及一种酶组合物，所述酶组合物用于检测存在于小便内的作为嘌呤代谢物(Purine met abolite)的次黄嘌呤(Hypoxanthine)及黄嘌呤(Xanthine)的浓度，并且包括黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)、1‑甲氧基‑5‑甲基吩嗪硫酸甲酯盐(1‑Methoxy‑5‑meth ylphenazinium methyl sulfate,MePMS)、EZ‑cytox(WST‑8)以及磷酸钾缓冲溶液。

摘要： 本发明提供了恶性疟原虫次黄嘌呤－鸟嘌呤－黄嘌呤磷酸核糖转移酶的重组蛋白(HGXPRT)，编码该重组蛋白的DNA序列，含该DNA序列的载体，含该载体的宿主细胞，用基因工程制备该重组蛋白的方法，以及该重组蛋白的用途。本发明的HGXPRT重组蛋白具有优异的免疫原性和酶动力学特性，可在免疫个体中引发有效的抗疟原虫的免疫应答，而且产生高效的酶学活性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测次黄嘌呤和黄嘌呤的工作电极，及其制备方法，以及采用该工作电极的酶生物传感器体系；本发明的工作电极的制备方法简单，且该工作电极与参比电极、对比电极以及电化学工作站组合构成的酶生物传感器体系，可以用于检测次黄嘌呤和黄嘌呤，并且有着较高的精准性，不仅能够检测低浓度的底物，而且对于次黄嘌呤和黄嘌呤的浓度变化有着较高的灵敏性，且有较宽的检测范围，可以高效快速地获得次黄嘌呤和黄嘌呤的浓度检测结果，且具有很好的稳定性，可以重复使用，多次使用下仍能够保持对底物的灵敏检测。

摘要： 本发明提供一种次黄嘌呤、次黄苷、黄嘌呤、黄苷或其任意组合在制备治疗肿瘤药物中的应用，属于医药技术领域。该发明还包括次黄嘌呤、次黄苷、黄嘌呤、黄苷或其任意组合与人体碱基、核苷或脱氧核苷中的一种或几种的组合在制备治疗肿瘤药物中的应用。本发明可用于肝癌、肺癌、食管癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、血癌、早幼粒细胞白血病、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌或T-细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的化学治疗，抗肿瘤作用明显，常规用量无骨髓抑制和重要脏器损害，具有高效、广谱、低毒的抗肿瘤作用。

摘要： 本发明涉及从栝楼果皮中分离纯化腺嘌呤及6-异次黄嘌呤核苷的方法，是以栝楼果皮为原料，经过下述步骤：（1）栝楼果皮粗提物的制备；（2）反相C18柱分离纯化；（3）半制备型高效液相色谱分离纯化：用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是腺嘌呤及6-异次黄嘌呤核苷。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害,综合成本低。