灌胃

摘要： 目的通过动物实验对苷芝宝蜜茶饮(Ganzippo)的安全性进行毒理学评价,为苷芝宝蜜茶饮食用安全提供科学依据。方法30只ICR小鼠随机分为3组:空白组、纯水组和苷芝宝组,每组10只,雌雄各半,以最大灌胃给药量法观察苷芝宝蜜茶饮的急性毒性。结果在单次给药毒性实验研究中,与空白组和纯水组比较,苷芝宝组小鼠的症状、体重、肝肾外观及脏器指数、血清转氨酶均无统计学差异(P>0.05)。肝、肾组织病理检查结果未见明显差异。结论在本次单次给药毒性试验研究剂量和条件下,苷芝宝蜜茶饮对小鼠未见明显毒性作用。

摘要： 目的观察SD大鼠灌胃给予荆防颗粒浸膏的重复给药毒性,指导荆防颗粒临床安全合理用药。方法选用SPF级大鼠144只,随机分为4组,即空白对照组(注射用水0 g·kg^(-1)·d^(-1)),荆防颗粒浸膏1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组,每组36只,雌雄各半。每日灌胃给药1次,连续给药90 d,停药后恢复观察30 d。检测指标包括一般观察、摄食、体重、眼科及尿液检查、血液学检查、生化学检查、主要脏器称量和脏器系数计算、组织病理学检查。结果SD大鼠按照1、3、10 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量重复灌胃荆防颗粒浸膏90 d后,1、3 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组未引起动物的一般状态、摄食量、体重、血液学、血液生化学和组织病理学的异常改变;10 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量组雄鼠摄食量降低,体重增长缓慢,组织病理学检查可见大鼠早期慢性进行性肾病发生率升高,上述效应在恢复期结束后均恢复正常。结论SD大鼠90 d重复灌胃荆防颗粒浸膏的无明显毒副反应剂量(NOAEL)为3 g·kg^(-1)·d^(-1),有毒剂量为10 g·kg^(-1)·d^(-1),该剂量下荆防颗粒浸膏引起动物食欲减退及慢性进展性肾炎(CPN)发生率提高,考虑到人没有与CPN相对应的疾病,由此谨慎地推断最严重的情况下该剂量荆防颗粒浸膏会存在潜在的轻微肾损伤。上述效应在恢复期结束后均恢复,表明荆防颗粒浸膏导致的不良反应具有可逆性。

摘要： 目的检测自胚胎着床到幼仔离乳给予荆防颗粒浸膏,评价其对妊娠及哺乳雌性大鼠及F1代大鼠和F2代大鼠生长发育的影响,为其临床安全应用提供依据。方法妊娠大鼠96只,随机分为空白对照组和荆防颗粒浸膏低剂量组(1 g·kg^(-1)·d^(-1))、中剂量组(3 g·kg^(-1)·d^(-1))、高剂量组(10 g·kg^(-1)·d^(-1))。各组妊娠大鼠于妊娠6 d至离乳,每日给予雌性大鼠不同剂量的荆防颗粒浸膏。观察F0代妊娠大鼠体质量、摄食量、分娩情况和泌乳情况。F1代大鼠及F2代大鼠分娩后观察出生仔鼠的外观、体质量、生长发育指标、神经反射指标、行为学指标等。结果荆防颗粒浸膏10 g·kg^(-1)·d^(-1)及以下剂量无母体毒性;对F1代大鼠和F2代哺乳期新生仔鼠无毒性;F1代和F2代大鼠的体质量增长及摄食、生长发育、神经反射及学习记忆功能与空白组比较无显著性差异(P>0.05),不影响F1代大鼠脏器发育及生殖功能。结论在本实验条件下,荆防颗粒浸膏对SD大鼠围产期发育的无毒性反应剂量(NOAEL)为10 g·kg^(-1)·d^(-1)。

摘要： 目的探讨荆防颗粒浸膏对动物胚胎-胎仔发育的影响,为其药用价值的进一步开发提供参考。方法112只受精雌鼠分为空白对照组和荆防颗粒浸膏高、中、低剂量(10、3、1 g·kg^(-1)·d^(-1))组,每组28只。全部动物于妊娠第6天(GD6)开始给药,每天灌胃给药1次,连续给药至GD15,停药至GD20解剖检查。试验期间,每天观察动物一般状态,定期检测动物体质量和摄食量,解剖时计数卵巢黄体数量、检查着床数和活胎数,测量活胎顶臀长和尾长,检查活胎外观、内脏和骨骼。结果给药期间,动物未见异常体征变化;与空白对照组比较,荆防颗粒浸膏未引起大鼠体质量异常增长;母本动物受孕率、平均黄体数量和受精卵着床丢失率也未见异常改变;窝均活胎率、死胎率和吸收胎率,胎仔顶臀长和尾长也未见明显改变;未见受试物导致胎仔外观、内脏和骨骼畸形。结论荆防颗粒浸膏未见潜在的大鼠胚胎-胎仔发育毒性,无明显损害作用剂量(NOAEL)为10 g·kg^(-1)·d^(-1)。

摘要： 研究胶原蛋白肽不同补充方式对皮肤吸收胶原蛋白肽的作用。对小鼠进行皮肤涂抹、灌胃酶解胶原蛋白肽和L-羟脯氨酸,测定其皮肤和血液中羟脯氨酸含量。结果表明,灌胃、涂抹酶解胶原蛋白肽的小鼠,血液中羟脯氨酸含量分别为0.0324 mg/kg和0.0265 mg/kg,皮肤中为6.01%和6.69%;灌胃、涂抹L-羟脯氨酸小鼠的血液中羟脯氨酸含量为0.0345 mg/kg和0.0306 mg/kg,皮肤中为6.41%和6.70%。涂抹酶解胶原蛋白肽和L-羟脯氨酸均利于促进小鼠皮肤毛发生长,提高毛发质量,灌胃、涂抹酶解胶原蛋白肽、L-羟脯氨酸均有利于皮肤和血液中羟脯氨酸含量增加,也促进皮肤中胶原蛋白的合成。

摘要： 目的:目前静脉滴注仍在滥用,其原因是大家认为起效快。本实验用动物实验验证静脉滴注起效并不快,为合理用药提供依据。方法:家兔分别静脉滴注、灌胃乙醇溶液,比较翻正反射消失的时间。给家兔分别静脉滴注、肌内注射呋塞米,比较尿量的经时变化。结果:静脉滴注乙醇组家兔翻正反射消失的时间为(86.3 ±3.8) min,灌胃组为(8.6 ±2.1) min。肌内注射组尿量达50%最大尿量的时间,即半最大尿量时间(effective time, ET50)为(35.3 ±11.1) min,静脉滴注组ET50为(70.3 ±18.3) min,差异显著。结论:静脉滴注起效并不快。

摘要： 研究天花粉和龙须藤混合水煮液对慢性痛的痛觉调节作用,选取神经痛大鼠模型进行研究。将天花粉和龙须藤两种中药等比例混合,配置浓度分别为5mg/ml、20mg/ml、80mg/ml的混合水煮液,选取大鼠为实验对象,制作大鼠神经痛模型后进行灌胃实验,通过热板和压板测试,测试并记录不同时间点热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(hindpawr withdrawal latency,HWL)在此之前先以同样方法灌胃生理盐水,作为镇痛效果的比较和对照。结果表明:天花粉和龙须藤混合水煮液对神经痛大鼠具有镇痛效果,且浓度越高,镇痛效果越明显(以灌胃30min时,80mg/ml浓度效果最佳),镇痛效果会持续一段时间。

摘要： 目的考察连续42 d灌胃何首乌水提物(PMW)后大鼠肝、肾、血浆和胆汁中的成分累积特征,为何首乌肝毒性研究提供数据支撑。方法采用UPLC-LTQ-Orbitrap MS技术,通过与对照品比对及通过scitific library模块分析,对大鼠不同组织中何首乌原型成分及代谢产物进行定性鉴别和推测。结果大鼠经过长期灌胃(PMW)诱导后,体内可检测到24个何首乌相关化合物,其中7个为原型成分,5个为Ⅰ相代谢产物,12个为Ⅱ相代谢产物。主要成分为二苯乙烯苷和蒽醌类原型及其代谢物。各类成分具有选择蓄积性,肾脏中蓄积成分最多,肝脏和胆汁中相当,血浆中最少。二苯乙烯苷以硫酸化和葡萄糖醛酸化反应为主,大黄素多发生氧化反应和葡萄糖醛酸化反应。结论原型成分大黄素、芦荟大黄素、大黄素-8-O-葡萄糖苷、二苯乙烯苷、大黄酸、没食子酸很可能与何首乌引发的不良反应相关,应引起关注;大黄素-葡萄糖醛酸化物和二苯乙烯苷-葡萄糖醛酸化物-硫酸化物仅在胆汁中检出,没食子酸及原儿茶酸以及大量大黄素Ⅱ相代谢物仅在肾脏中检出,这类成分的潜在毒性风险应进一步研究。

摘要： 目的观察九生散鼻饲灌胃治疗应激性溃疡出血的临床疗效。方法选取2019年11月—2022年1月期间中国中医科学院广安门医院ICU收治的87例应激性溃疡出血的患者,采用随机数字表法分为观察组45例和对照组42例。观察组在常规西药治疗基础上给予九生散灌胃治疗;对照组在常规西药治疗基础上给予冰盐水灌胃治疗。治疗3 d后,观察比较两组患者的临床疗效,实验室指标检查[血红蛋白含量(Hemoglobin,HGB)、红细胞(Red blood cells,RBC)、红细胞压积(Hematocrit,HCT)]及不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率88.89%(40/45)明显高于对照组85.71%(36/42),差异有统计学意义(P0.05)。结论对应激性溃疡出血患者使用九生散治疗具有良好的临床疗效且安全性较好。

摘要： 目的比较克班宁经皮和灌胃2种给药途径在大鼠体内的药动学差异性,评价克班宁贴剂经皮给药抗大鼠心律失常的效果,以及克班宁对钙离子通道的作用机制。方法采用HPLC法测定大鼠血浆中克班宁的浓度;采用氯化钡(BaCl 2)致大鼠心律失常的模型观察克班宁经皮给药的抗心律失常效果,采用Whole Cell记录检测克班宁对钙通道电流的影响。结果克班宁贴剂经皮给药(400 mg·kg^(-1))的主要药动学参数为:AUC 0-∞=(204.500±170.496)mg·h·L^(-1);T_(max)=(10.333±0.745)h;C_(max)=(1.968±0.147)mg·L^(-1)(n=6)。克班宁溶液灌胃给药(40 mg·kg^(-1))的主要药动学参数为:AUC 0-∞=(26.980±6.672)mg·h·L^(-1);T_(max)=(0.086±0.024)h;C_(max)=(8.991±2.343)mg·L^(-1)(n=6)。与阴性组比较,79、158、316 mg·kg^(-1)三个剂量克班宁贴剂组大鼠经皮给药后,恢复窦性心律所需的时间均显著缩短(P20 min的鼠数显著增多(P<0.01)。克班宁对T型钙通道和L型钙通道均有较明显的抑制作用。结论克班宁贴剂给药在大鼠体内消除慢,具有缓释作用;克班宁灌胃给药在大鼠体内血药浓度变化符合一室模型,在体内消除快。克班宁贴剂,可通过抑制钙离子通道发挥对BaCl 2致大鼠心律失常的明显抑制作用,显著延长作用时间,达到减毒增效的目的。

摘要： 目的：研究随时间变化灌胃和腹腔刺激对小鼠自主活动的影响。rn 方法：对小鼠进行灌胃和腹腔注射并记录刺激后5、10、15、20、25、30min小鼠的自主活动。rn 结果：进行灌胃和腹腔注射后5、10、15、20、25min干预组小鼠的自主活动与对照组比较明显减少。灌胃和腹腔注射后30min干预组小鼠的自主活动与对照组比较无明显变化。rn 结论：刺激能明显影响小鼠自主活动并表现出时间依赖性。

摘要： 目的：研究集成疗伤片的抗炎镇痛作用。rn 方法：取小鼠、大鼠使其创伤，用不同剂量的集成疗伤片灌胃给药，观察伤口愈合程度。rn 结果：集成疗伤片对小鼠软组织创伤具有明显的抗炎作用;能显著提高小鼠耐热痛能力，具有明显的镇痛作用。rn 结论：集成疗伤片具有较好的抗炎镇痛作用.

摘要： 目的 观察肠安胶囊对犬的慢性毒性.方法 以肠安软胶囊挥发油予Beagle犬灌胃给药28 d,高剂量组6只,按48 mg·kg-1给药;中剂量组4只,按24mg·kg-1的剂量给药;低剂量组4只,按12 mg·kg-1的剂量给药;对照组6只,给予等容量的麻油.每日观察一般状况,每周测量体重和进食量1次.结果 高剂量组2只Beagle犬在用药后1～2 h出现流涎、呕吐黏液样物现象,每次约持续1 h,1周后此不良反应消失.给药4周,高剂量组的ALT和AST高于溶媒对照组;停药2周后,高剂量组犬的血清生化值与溶媒对照组比较均差异无显著性.提示本品对犬的肝有轻度损害,但经2周停药期即可恢复.结论 肠安软胶囊12和24 mg·kg-1·d-1连续4周予Beagle犬灌胃给药是安全的,对犬生物学指标没有明显影响.

摘要： 一种灌胃识别器及该灌胃识别器的使用方法，涉及饲养、实验鼠技术领域，方案是：该灌胃识别器包括三通管（1），空气流动感应器（2）；三通管（1）与空气流动感应器（2）连接在一起。使用时，先用注射器吸取灌胃液，将灌胃识别器上的注射器接口（14）与注射器接头（4）连接，再将灌胃识别器上的灌胃针接头（12）与灌胃针接口（3）连接，然后，将灌胃针插入鼠口腔深处，若插入管腔为气管，空气流动，空气流动感应器（2）有感应，则应将灌胃针拔出，重新插入查找食管；若插入的管腔为食管，空气不流动，感应器无感应，则将灌胃液灌入食管进入胃内。该灌胃识别器能识别灌胃针插入鼠气管还是食管，避免实验鼠因灌胃液误灌入气管进入肺内而死亡。

摘要： 本发明公开了一种大鼠灌胃辅助器及大鼠灌胃辅助方法，所述大鼠灌胃辅助器包括用于固定大鼠头部的头部套筒(11)、用于固定大鼠身体的体部套筒(12)、以及设置在所述头部套筒(11)和所述体部套筒(12)上的遮光层，所述头部套筒(11)的中部内径小于两端的内径，所述体部套筒(12)与所述头部套筒(11)连接，形成筒形结构。本发明提供的大鼠灌胃辅助器及大鼠灌胃辅助方法能够在较长的时间内连续灌胃时，不损伤大鼠的口腔、咽部及消化道，并且能够保障实验人员自身安全。

摘要： 一种灌胃识别器及该灌胃识别器的使用方法，涉及饲养、实验鼠技术领域，方案是：该灌胃识别器包括三通管（1），空气流动感应器（2）；三通管（1）与空气流动感应器（2）连接在一起。使用时，先用注射器吸取灌胃液，将灌胃识别器上的注射器接口（14）与注射器接头（4）连接，再将灌胃识别器上的灌胃针接头（12）与灌胃针接口（3）连接，然后，将灌胃针插入鼠口腔深处，若插入管腔为气管，空气流动，空气流动感应器（2）有感应，则应将灌胃针拔出，重新插入查找食管；若插入的管腔为食管，空气不流动，感应器无感应，则将灌胃液灌入食管进入胃内。该灌胃识别器能识别灌胃针插入鼠气管还是食管，避免实验鼠因灌胃液误灌入气管进入肺内而死亡。

摘要： 本发明公开了一种自制防堵灌胃针及其制作方法，属于动物实验工具技术领域。所述灌胃针包括灌胃针头、灌胃针管和内部针；所述内部针包括针体和针尾部；所述内部针的针体贯穿插于灌胃针管的内部，灌胃针管超出内部针的针尖少许。所述内部针为针体的直径是1.6mm，针体长度是30‑40mm的注射器针头，灌胃针管为内直径1.6mm，长度40‑50mm的塑料软管。所述灌胃针管上设有小孔，小孔位于灌胃针管超出内部针针尖部分的中部，小孔直径为1.5mm，位于距灌胃针头5mm处。本发明所提供的灌胃针的针头平滑，外缘为塑料材质，具有两个出药孔，在灌胃过程中不会损伤动物消化道，不易堵塞出药孔。且该灌胃针易于制作，实际使用中操作方便。

摘要： 本实用新型公开了一种小鼠灌胃用立式固定器及自动灌胃给药装置，属于小鼠实验装置领域，一种小鼠灌胃用立式固定器，包括底座、立板、头部固定组件、身体固定件、以及开口组件，底座的顶部固定有立板，立板的前侧壁从上至下依次设有开口组件、头部固定组件、以及身体固定件。一种自动灌胃给药装置，包括底板、体重秤、自动灌胃机构、控制面板、以及如上述的小鼠灌胃用立式固定器。本实用新型的小鼠灌胃用立式固定器及自动灌胃给药装置，小鼠固定方便稳定，采用立式设置，方便灌胃给药，根据老鼠重量给药，剂量精准。

摘要： 本实用新型属于动物实验技术领域，尤其是一种用于小鼠灌胃的装置，针对现有的灌胃装置在使用过程中多是由实验人员戴上厚手套抓小鼠灌胃，操作不方便，若抓取过轻会致使实验小鼠逃脱，反复抓放实验小鼠会导致应激过大，抓取过重会使实验小鼠受惊吓而强烈反抗，甚至致使实验小鼠受伤，应激过大会造成无法精准给药，进而导致实验数据不准确的问题，现提出如下方案，其包括外壳，所述外壳内对称固定连接有内部中空的挡板，且挡板的数量为两个，外壳的顶部内壁均滑动连接有压动块，本实用新型可以保持小鼠固定的灌胃体位，避免小鼠剧烈抵抗导致操作失败,同时在不使用时，可以有效的对整个装置进行保护，防止发生损坏。

摘要： 本实用新型公开了一种小鼠自动灌胃给药装置，属于小鼠实验装置领域，一种小鼠自动灌胃给药装置，包括底板、体重秤、立柱、电动推杆、灌胃组件、控制面板、以及立式固定器，底板的顶部从左至右依次设置有控制面板、体重秤、以及立柱，体重秤的顶部放置有用于固定小鼠的立式固定器，立柱的顶部固定有电动推杆，电动推杆的顶端固定有灌胃组件，灌胃组件的一部分与立柱固定连接，灌胃组件的出药端位于立式固定器的上方，控制面板分别与体重秤、电动推杆、以及灌胃组件电性连接。本实用新型的小鼠自动灌胃给药装置，采用立式固定器以立式的方式固定，方便灌胃给药，根据老鼠重量给药，剂量精准。

摘要： 本实用新型属于灌胃装置技术领域，尤其是一种实验用大小鼠灌胃装置，针对现有技术中的灌胃针为金属结构，表面较硬，容易损伤用于实验的动物的喉部及胃部组织，导致如气道损伤，吸入性肺炎，食管穿孔，胃破裂等问题，不仅影响实验结果，而且较为残忍的问题，现提出如下方案，其包括储液斗、挤压皮塞和灌胃针，所述挤压皮塞滑动接触在储液斗的内部，所述灌胃针的顶端与储液斗的底部固定连接，所述灌胃针上固定套设有连接箱，所述灌胃针上滑动套设有连接环，该灌胃装置通过简单的结构实现了对棉质套管的拆装操作，避免了棉质套管与灌胃针之间发生脱离，且棉质套管能够极大的对小鼠的内脏起到保护作用。

摘要： 一种可视化的灌胃开口器，包括内窥镜装置、灌胃管和开口器；所述内窥镜装置包括通过传输线连接的内窥镜头、照明装置、控制装置和连接装置，所述照明装置与内窥镜头设置在一起；所述灌胃管与传输线可拆卸地互相缠绕在一起，所述灌胃管的流出口靠近内窥镜头一侧，所述灌胃管的注射口靠近控制装置一侧；所述开口器包括支撑架，所述支撑架的中间设有开口，所述灌胃管和传输线从开口中穿过。此可视化的灌胃开口器能够实时反映灌胃管在动物食道中的情况；灌胃管与传输线可拆卸地缠绕在一起，方便更换，且可以单独使用，极大的方便了操作人员对动物进行口腔检查、灌药、洗胃和舌下静脉注射等操作。

摘要： 本实用新型公开了一种鼠类灌胃固定装置，涉及鼠类养殖装置领域，针对现有的鼠类动物灌胃操作存在的控鼠困难的问题，现提出如下方案，其包括第一侧板，所述第一侧板的一侧设置有第二侧板，且所述第一侧板和第二侧板之间设置有铰接结构，所述铰接结构包括第一连接板、第二连接板和转轴，所述第一侧板和第二侧板互相远离的两侧均设置有上部夹爪、中部夹爪和下部夹爪，且所述第一侧板和第二侧板的顶端之间设置有头罩，所述第一侧板和第二侧板互相远离的两侧均设置有防滑垫，所述第一连接板与第一侧板呈固定连接。本实用新型结构新颖，该装置操作简单、使用便捷且安全可靠，能够满足单人使用需求，有效解决了鼠类动物灌胃操作存在的控鼠困难的问题。