贴剂

摘要： 以红花、桃仁、川芎、熟地黄、当归、白芍粉为原料,优化桃红四物痛经贴的制备工艺。采用煎煮法提取其有效成分,在单因素试验的基础上,采用响应曲面法,对基质配料比进行优化。结果表明,响应面法优化桃红四物痛经贴的制备工艺指标为:桃红四物浸膏1.0 g,明胶0.20 g,甘油1.64 mL,聚丙烯酸钠0.30 g,氧化锌0.1 g,微粒硅胶0.1 g,水0.4 g。该工艺可根据制备需求放大。制备的桃红四物痛经贴膏面整体光洁平滑,无颗粒物、气泡和残留物,平均重量为3.515 g,重量差异限度在±1%以内,含膏量平均值为5.813 g/100 cm^(2),具有含膏量较大、粘度适中、不易脱落的优点,且高温、高湿环境下稳定。桃红四物痛经贴有效解决了汤剂煎药、储存麻烦,提高了患者的依从性。

摘要： 目的比较克班宁经皮和灌胃2种给药途径在大鼠体内的药动学差异性,评价克班宁贴剂经皮给药抗大鼠心律失常的效果,以及克班宁对钙离子通道的作用机制。方法采用HPLC法测定大鼠血浆中克班宁的浓度;采用氯化钡(BaCl 2)致大鼠心律失常的模型观察克班宁经皮给药的抗心律失常效果,采用Whole Cell记录检测克班宁对钙通道电流的影响。结果克班宁贴剂经皮给药(400 mg·kg^(-1))的主要药动学参数为:AUC 0-∞=(204.500±170.496)mg·h·L^(-1);T_(max)=(10.333±0.745)h;C_(max)=(1.968±0.147)mg·L^(-1)(n=6)。克班宁溶液灌胃给药(40 mg·kg^(-1))的主要药动学参数为:AUC 0-∞=(26.980±6.672)mg·h·L^(-1);T_(max)=(0.086±0.024)h;C_(max)=(8.991±2.343)mg·L^(-1)(n=6)。与阴性组比较,79、158、316 mg·kg^(-1)三个剂量克班宁贴剂组大鼠经皮给药后,恢复窦性心律所需的时间均显著缩短(P20 min的鼠数显著增多(P<0.01)。克班宁对T型钙通道和L型钙通道均有较明显的抑制作用。结论克班宁贴剂给药在大鼠体内消除慢,具有缓释作用;克班宁灌胃给药在大鼠体内血药浓度变化符合一室模型,在体内消除快。克班宁贴剂,可通过抑制钙离子通道发挥对BaCl 2致大鼠心律失常的明显抑制作用,显著延长作用时间,达到减毒增效的目的。

摘要： 目的:对通痹方贴剂的成型工艺进行研究,考察该贴剂对骨痹症患者的止痛作用及临床治疗效果分析。方法:以基质配比甘油(A)、聚丙烯酸钠(B)、卡波姆(C)为工艺的考察因素,以贴剂的黏附力和物理感官指标为评定的综合指标,制成通痹方贴剂。临床观察其治疗效果。结果:实验表明,最佳处方为A3B3C2时制备的中药通痹方贴剂各种指标均较好。临床治疗案例显示该贴剂在治疗肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症等有较好的作用。结论:优化后的制备工艺稳定,治疗效果良好。

摘要： 《中国药典》2020版四部贴剂中,根据透皮贴剂的特点,首次引入释药速率概念.本文将通过对透皮贴剂的定义、特点、各国药典及品种现状等进行分析,针对该增修订内容做系统介绍,旨在进一步使广大《中国药典》的使用者更好的理解和执行2020版药典,并为我国透皮贴剂仿制药的研发和监管提供参考.

摘要： 目的:考察白芷香豆素贴剂的稳定性。方法:以药物含量、贴剂的黏附力为指标,进行了光照、高温、高湿的影响因素试验和加速试验。结果:制剂对光、高温、高湿稳定,加速试验稳定性较好。结论:白芷香豆素贴剂质量可控,稳定性良好。

摘要： Objective To study the transdermal mechanism of liposome patches loaded with Tripterygium wilfordii polyglycosides and compare the anti-inflammatory effects of Tripterygium glycosides patches and Tripterygium glycosides tablets.Methods Franz diffusion cell method was used to carry out the transdermal release in vitro, and the drug release curve was fitted by multiple drug release model.50 ICR mice were randomly divided into control group, model group, Tripterygium Tablets group (9.1 mg·kg-1), high and low dose group of patches of liposomes loaded with Tripterygium glycosides (9.1 and 4.5 mg·kg-1).The ear swelling was induced by xylene to establish the mouse model.The acute inflammation, mouse ear swelling and swelling inhibition rate, the interleukin 1(IL-1) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) contents in serum, and organ index of spleen and thymus were observed or detected.Results The transdermal delivery curve of Tripterygium wilfordii glycosides patches was fitted to the Higuchi model well.Compared with the blank control group, the ear swelling as well as thymus index of mice in model group increased, and the contents of IL-1 and TNF-α in serum increased significantly (P＜0.05).Compared with the negative control, the ear swelling of mice of Tripterygium glycosides high as well as low dose group of patches loaded with Tripterygium glycosides were inhibited, the contents of IL-1 and TNF-α in serum of mice decreased significantly (P＜0.05), thymus index of mice of high and low dose group of patches of liposomes loaded with Tripterygium glycosides decreased significantly (P＜0.05).Compared with the model group, the ear swelling of mice in high and low dose group of patches of liposomes loaded with Tripterygium glycosides was inhibited, and the contents of IL-1 and TNF-α in serum decreased significantly (P＜0.05).Compared with the Tripterygium Tablets group, the ear swelling of mice in high dose group of patches of liposomes loaded with Tripterygium glycosides was inhibited, and the contents of IL-1 and TNF-α in serum decreased significantly (P＜0.05).Conclusion Patches of liposomes loaded with Tripterygium glycosides through diffusion showed significant anti-inflammatory effect.%目的 研究雷公藤多苷类脂质体贴剂的透皮机制,比较雷公藤多苷片及雷公藤多苷类脂质体贴剂的抗炎作用.方法 采用Franz扩散池法,进行体外透皮释放,用多种释药模型对释药曲线进行拟合.将50只ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、雷公藤多苷片组(9.1 mg·kg-1)及雷公藤多苷类脂质体贴剂高、低剂量组(9.1和4.5 mg·kg-1),通过二甲苯致耳肿胀建立小鼠急性炎症模型,观察小鼠耳肿胀度及肿胀抑制率,检测小鼠血清中白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量及脾、胸腺的脏器指数.结果 雷公藤多苷类脂质体贴剂的透皮释放曲线与Higuchi模型拟合最好,能达到缓释作用.与空白对照组比较,模型组小鼠耳肿胀度、胸腺指数升高,血清中IL-1和TNF-α含量显著增加(P＜0.05);与模型组比较,雷公藤多苷片组和雷公藤多苷类脂质体贴剂高、低剂量组均能明显抑制小鼠耳肿胀,显著降低小鼠血清中IL-1和TNF-α含量(P＜0.05),雷公藤多苷类脂质体贴剂高、低剂量组胸腺指数均显著下降(P＜0.05);与雷公藤多苷片组比较,雷公藤多苷类脂质体贴剂高剂量组能显著抑制小鼠耳肿胀并减少血清中IL-1和TNF-α的含量,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雷公藤多苷类脂质体贴剂比雷公藤多苷片表现出明显的抗炎作用.

摘要： 目的 研究+5 kV驻极体、5-氟尿嘧啶(5-FU)贴剂和+5 kV驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响.方法 将通过电晕充电系统制备的正极性聚丙烯驻极体充电面与制备的5-FU贴剂背衬层结合制成表面电位为+5 kV的驻极体5-FU贴剂,再将+5 kV驻极体、5-FU贴剂和+5 kV驻极体5-FU贴剂分别作用于兔耳创面,通过测算瘢痕增生指数,观察研究瘢痕增生状况,通过HE染色、Masson染色和免疫组织化学的方法,研究上述驻极体、5-FU贴剂和驻极体5-FU贴剂对兔耳瘢痕组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原和TGF-β表达的影响.结果 ①兔耳创面自然愈合4周后形成增生性瘢痕组织.②正极性驻极体不会导致创面过度修复.③5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TGF-β的表达量,抑制增生性瘢痕的生长.④正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的效果优于5-FU贴剂.结论 正极性驻极体与5-FU联用抑制增生性瘢痕生长的效果更好.

摘要： 目的 制备交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,并评价其质量特性.方法 以聚丙烯酸钠为基本骨架材料,氢氧化铝为交联剂等制备交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,并与交联型盐酸伐地那非水凝胶透皮贴剂、盐酸伐地那非凝胶剂进行透皮性能比较;采用透皮扩散试验仪、高效液相色谱仪,检测体外透皮特性与药物含量;初黏力测定仪、持黏力测定仪、剥离试验机测定贴剂黏附力;并考察其吸潮抗变形性、耐热耐冷试验、赋形型及皮肤刺激性.结果 交联型伐地那非贴剂为黏性的透明凝胶状固体,药物测定方法学考察符合要求,其体外透皮试验符合零级释放规律,且24 h内渗透速率高于盐酸伐地那非贴剂或凝胶剂;交联型贴剂具有较好的吸潮抗变形与耐热耐冷能力,赋形型良好,黏附性适宜、无皮肤刺激性.结论 制备的交联型伐地那非水凝胶透皮贴剂,其透皮性能良好,质量符合要求,且伐地那非相比盐酸伐地那非更适宜经皮给药,可为本类型贴剂进一步研究提供理论与实际参考.

摘要： 目的:考察热熔压敏胶(HMPSA)型骨伤消痛贴的综合性能,优选其制备工艺.方法:通过单因素考察筛选热熔压敏胶基质辅料种类,并采用L9(33)正交试验方法,以SIS、萜烯树脂、液体石蜡和羊毛脂用量为影响因素,综合物理性能和综合粘附性能的综合评分为评价指标,优化热熔压敏胶型骨伤消痛贴基质处方.结果:最佳处方配比为:SIS用量15g,萜烯树脂用量为SIS的150％,增塑剂液体石蜡∶羊毛脂(1∶1)用量为SIS的70％.经测试,贴剂粘附性良好.结论:根据所得制备工艺制得的贴剂各项指标均符合贴剂标准,且质地柔软,与皮肤贴合性好,舒适度高.证明该贴剂制备工艺切实可行.

摘要： 目的：建立高效液相-质谱法测定小鼠血浆中蒿甲醚(HRM)及代谢产物双氢青蒿素(DHA)浓度的方法，比较蒿甲醚口服与经皮给药主要药代动力学参数。rn 方法：按平行设计方法，小鼠随机分为2组(经皮给药组和口服给药组)。测定给药后血浆中蒿甲醚及代谢产物双氢青蒿素的浓度，并用DAS2.0软件进行数据处理，并进行统计。rn 结果：蒿甲醚贴剂的Cmax、Tmax、AUC0-t与口服制剂存在显著性差异(P<0.05)。rn 结论：蒿甲醚贴剂有达峰时长和体内维持时间长的特点，具有长效缓释的作用。

摘要： 本文研究的维A酸贴剂，处方中添加松香后粘附性好的比例由41.7%提高到100%，采用自制直径2.2cm的规整圆孔且在孔边标有均匀刻度的模具，用装有固定体积样品液的注射器按刻度线位置在圆形轨迹上，将样品液加在水平放置的贴剂背衬材料上，样品液自动扩散呈均匀圆环，将剩余药液均匀滴加于中央部位，保持水平于通风橱中过夜，覆盖保护膜即得规格为10mg的维A酸贴剂。结构包括背衬层、含药胶层和保护膜的贴剂，涂布而规整，重量差异46.9%(n=20)，面积差异≤1.65%(n=20)，单片贴剂不同区域的含量差异为2.88%(n=3)，各片贴剂间的含量差异为0.42%(n=3)，避光密封储存2个月后平均含量仍为标示量的98.9%(n=3)。该制备方法操作简便，重现性好，可用于实验室批量制备。

摘要： 目的:对氟比洛芬贴剂进行体外和体内评价.方法:以体外释放度和透皮释放实验考察贴剂的体外释放特性,并同时研究其在家兔体内的药动学和药效学.结果:氟比洛芬贴剂体外呈一级释放,通过皮肤控释达到零级释放;在家兔体内可有效抑制体温升高,在24h内血药浓度基本保持平稳,药动学和药效学具有相关性.结论:氟比洛芬贴剂在体外和体内都具有控释效果.

摘要： 目的:研制盐酸尼卡地平贴剂.方法:用聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠作贴剂基质制备盐酸尼卡地平贴剂,建立了酸碱度,卫生学,含量测定等质量控制标准,对制剂进行了刺激性试验,离心试验,留样观察,光照试验.结果:PH5.5~7.0,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为100.04﹪,RSD为0.23﹪(n=4),且贴剂稳定性好,无刺激性.结论:本方法设计合理,稳定性好,可满足临床需要.

摘要： 目的:探索巴布贴敷脐治疗原发性痛经的使用方法及临床疗效.方法:通过与隔药灸脐法和针刺法两对照组的对照治疗,观察巴布贴敷脐止痛效果及客观指标的变化;观察患者对贴剂的反应、耐受性包括过敏现象.结果:巴布贴可以改善痛经引起的腹痛及伴随症状,其治疗途径、方法和调节机制与隔药灸脐法具有相似之处.结论:巴布贴具有良好的止痛效果.

摘要： 目的 研究磷酸川芎嗪贴的人体药代动力学及相对生物利用度.方法 20名健康男性志愿者按随机、开放、双交叉试验方案单次和多次使用磷酸川芎嗪贴和服用磷酸川芎嗪片.采用固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的川芎嗪浓度.结果 单次给药后,贴剂和片剂的Cmax分别为(309.19±102.02) 和 (1284.26± 367.05) ng/ml,Tmax分别为5.06和0.75h,MRT分别为(10.92±0.93)和(2.30±0.44)h,AUC0-∞分别为(3375.99±523.54)和(2750.00±555.79)ng.h/ml,Fr为(55.47±15.53)％;多次给药后,贴剂和片剂的Cmax分别为(325.90±114.80)和(613.46±210.19) ng/ml;Cmin分别为(133.63±28.73)和(20.59±20.79)ng/ml;Tmax分别为4.0和0.75h;Cav分别为(152.14±51.01)和(154.93±40.13)ng/ml;DF分别为(402.14±112.57)％和(121.32±59.19)％;AUCss分别为(3718.41±963.13)和(1217.14±408.07) ng.h/ml;Fr为(72.84±32.98)％.结论 单次或多次用药后,贴剂的Tmax或MRT较片剂显著延迟(P＜0.01)、Cmax显著降低(P＜0.01),Cmin显著升高(P＜0.01),DF显著降低(P＜0.01),而Cav相当,表明贴剂能显著降低血药浓度的波动,具有控释持久作用的特征.

摘要： 本文选择三种不同的基质型雌二醇贴片,用中国药典2000版二部规定的浆法法评价(释放度),进一步探讨制剂技术及其设计.

摘要： 本文选择三种不同的基质型雌二醇贴片,用中国药典2000版二部规定的浆法法评价(释放度),进一步探讨制剂技术及其设计.

摘要： 本文选择三种不同的基质型雌二醇贴片,用中国药典2000版二部规定的浆法法评价(释放度),进一步探讨制剂技术及其设计.

摘要： 本文选择三种不同的基质型雌二醇贴片,用中国药典2000版二部规定的浆法法评价(释放度),进一步探讨制剂技术及其设计.

摘要： 本发明公开了一种新型艾灸贴剂，所述艾灸贴剂包括基层，以及依次设置在基层上的热源层、中草药精油层、中草药粉末层、艾绒层和精油导入层；中草药粉末层中的药物粉末和中草药精油层中的药物精油是通过如下方法制备得到的：选择对症治疗的中药配方，按配方分别取各原料，对各原料按照出油性质进行分类，分成易出油中草药和不易出油中草药两部分，将分出的不易出油中草药研磨制粉，即得到药物粉末；将分出的易出油中草药采用微波萃取技术提取药用成分精油，采用β‑环糊精包裹后，即得到药物精油。本发明将传统艾灸与中草药相结合，将对症治疗的处方中的中草药根据出油性进行分类，分别制成药物粉末和药物精油，配合使用使药效更好的发挥。

摘要： 本发明提出了一种用于治疗风湿的巴布贴剂的制备方法及其巴布贴剂，涉及中药配方技术领域。该制备方法包括如下步骤，将海马粉碎后依次煎煮和过滤，分别得到滤液和滤渣，将马钱子、荆芥、当归、红花、牛膝、木瓜、防已、赤芍、防风、甘草、川芎、天麻、杜仲、没药、肉桂和乳香粉碎后与滤渣混合并渗漉，得到渗漉液，将渗漉液与滤液混合并浓缩，得到浸膏，向浸膏内加入樟脑、麝香和冰片制成膏体，将膏体与胶料混合后涂于背衬上并晾干即得到用于治疗风湿的巴布贴剂；该制备方法通过将各原料中的有益组分充分提取出来，从而增大所制得的巴布贴剂的疗效，不仅方便外涂，而且还方便该巴布贴剂通过皮肤渗入患者关节处，起到祛风散寒、活血止痛的效果。

摘要： 公开了一种用于通过处理层压幅材(80)制造粘性贴剂(84)的工具组(30)。工具组(30)包括：切割工具(51)，该切割工具具有位于切割平面中的切割面(52)；和压印工具，该压印工具具有位于压制平面中的压制面(37)，其中，切割平面与压制平面平行。压印工具(31)被配置为压制待制造的粘性贴剂(84)的边缘区域(104)形状，并且切割工具(51)被配置为通过在边缘区域(104)中或在边缘区域(104)外部切割来切出待制造的粘性贴剂(84)。此外，公开了一种制造粘性贴剂的方法。方法主要包括供给步骤、压制步骤和切割步骤。最后，公开了一种具有背衬层(83)和粘性基质层的粘性分层部(100)。背衬层(83)具有比粘性基质层更大的大小。

摘要： 本发明提供了一种用于儿童肠梗阻的中药组合物、贴剂及贴剂的制备方法，包括以下重量配比的原料：熟大黄2‑3份或芒硝2‑3份；姜厚朴2‑3份或者麸炒苍术2‑3份；麸炒枳实2‑3份或夏枯草1‑3份；醋香附2‑3份或木香2‑3份；白芍3‑5份或延胡索2‑4份；蒲公英3‑4份或紫花地丁3‑4份；天花粉3‑5份或紫背天葵子3‑4份；败酱草2‑5份或红藤2‑3份；焦六神曲3‑4份或炒莱菔子3‑5份；瓜蒌皮2‑3份或青皮2‑3份，上述中药组合物可以制成中药饮片或者颗粒剂进行口服，还可以制成贴剂外敷。其中本发明的有益效果是：消痈散结、行气导滞止痛，能够有效治疗肠梗阻同时贴剂能够避免儿童在治疗的过程当中出现抵触心理。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗过敏性鼻炎的中药组合物，包括以下重量配比的原料：辛夷1‑3份或者鹅不食草1‑3份；白芷1‑3份或者葱白1‑3份；川芎1‑3份或者升麻1‑3份；细辛0.5‑1份或者麻黄0.5‑1份；天花粉3‑5份或者栀子1‑3份；荆芥2‑3份或者防风2‑3份；紫苏2‑3份或者藿香2‑3份；黄芪2‑3份；黄芩2‑3份或者野菊花2‑3份；蔓荆子2‑3份或者羌活1‑3份，上述中药组合物可以进行口服以及研磨成粉后制成贴剂。其中本发明的有益效果是：成本低，配制简单，吸收效果好，疗效显著，无副作用，安全性高，有利于病患及时减轻病状，具有发散风寒、利湿消肿、通鼻窍等显著功效。

摘要： 本发明涉及医药材料领域，具体涉及一种透皮贴剂用压敏胶组合物、压敏胶材料和透皮贴剂。包括A组分以及B组分和/或C组分；其中，A组分为选自C2‑C6烯烃及其聚合物、C2‑C6烯烃与C4‑C10酯的共聚物以及它们的衍生物中的一种或多种的组合；B组分为选自聚氨酯、聚酰胺以及它们的衍生物中的一种或多种的组合；C组分为选自丙烯酸、丙烯酸酯、以丙烯酸和/或丙烯酸酯为主结构单元的聚合物以及它们的衍生物中的一种或多种的组合；相对于100重量份的A组分，B组分和/或C组分的总重量为1‑35重量份。本发明的透皮贴剂能够持久且稳定的释放有效剂量的药物，并且基于一定的药物浓度下能够实现相对更高的药物释放量。

摘要： 本发明公开了一种巴布贴剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1，提取浸膏溶液；步骤2，炼合。本发明所制备的巴布贴剂具有给药剂量准确、吸收面积小、血药浓度稳定平衡无峰谷现象，可减少毒副作用，无毒、无刺激、不过敏，作用迅速持久、使用舒适方便、便于操作等优点。本发明还公开了一种巴布贴剂。

摘要： 本实用新型公开了一种每次贴剂出量相同的药物贴剂定量挤出装置，包括底板，所述底板内卡接有储料筒，且底板内卡接有轴承一，且轴承一内套接有螺杆的下端光轴处。本实用新型通过把手带动转轴和大锥齿轮进行，大锥齿轮通过与小锥齿轮的配合可带动螺杆进行转动，螺杆通过与螺纹套、滑套和滑杆的配合可带动连接板向下移动，连接板通过与固定杆以及固定板的配合可带动密封垫向下移动，将密封垫移动进储料筒之后，再将密封塞二塞入排气管中，将密封塞一从出料管中拔出，然后旋转把手，使密封垫向下移动，从而可将药剂从储料筒中挤出，并且每转动把手一圈，所挤出药剂的量是均等的，从而可杜绝药剂的浪费，并且可以提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种膏贴剂生产用的药物贴剂厚度检测装置，涉及贴剂厚度检测装置领域，包括底座，底座的上表面设置有活动板，活动板的前后侧均设置有挡板，活动板的上方设置有螺纹套。通过设置的活动板、挡板、T形滑条、棘齿条、T形滑块、滑杆、圆板和弹簧一之间的相互配合，能够在对大小不同的药膏贴进行检测时，首先移动前侧挡板，使挡板下方的两个T形滑块在T形滑槽二中进行移动，与此同时挡板带动滑杆进行移动，滑杆在移动的同时下端不断与棘齿条上的齿牙进行接触，从而推动弹簧一拉伸，随后再通过弹簧一的拉力将滑杆的下端重新卡入棘齿条中，实现了挡板根据不同的药膏贴大小进行调整，避免了药膏贴在检测过程中的反复调整。

摘要： 本实用新型涉及膏贴剂厚度检测技术领域，且公开了一种膏贴剂生产用的贴剂厚度检测装置，包括底座，所述底座的顶部固定安装有传送带，所述底座的顶部对称固定连接有两个第一支撑板，两个所述第一支撑板相靠近的侧面之间固定连接有固定板，所述固定板的顶部对称活动套接有两个第一气缸，两个所述第一气缸的输出端均贯穿固定板的顶部并固定连接有同一个限位板，所述固定板的顶部等距活动插接有若干个直杆，所述直杆的顶端固定连接有触板。本实用新型解决了现有的膏贴剂厚度检测装置的检测效率较低，不利于膏贴剂生产效率的提高，且会增大工作人员的劳动强度的问题。