慢性痛

摘要： 研究天花粉和龙须藤混合水煮液对慢性痛的痛觉调节作用,选取神经痛大鼠模型进行研究。将天花粉和龙须藤两种中药等比例混合,配置浓度分别为5mg/ml、20mg/ml、80mg/ml的混合水煮液,选取大鼠为实验对象,制作大鼠神经痛模型后进行灌胃实验,通过热板和压板测试,测试并记录不同时间点热刺激和机械刺激引起的后爪缩爪反应潜伏期(hindpawr withdrawal latency,HWL)在此之前先以同样方法灌胃生理盐水,作为镇痛效果的比较和对照。结果表明:天花粉和龙须藤混合水煮液对神经痛大鼠具有镇痛效果,且浓度越高,镇痛效果越明显(以灌胃30min时,80mg/ml浓度效果最佳),镇痛效果会持续一段时间。

摘要： 白细胞介素-6(IL-6)具有多方面的生物学功能,它既可作为信号分子,也可参与免疫调节,在组织修复中起到重要作用.它是由纤维母细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞及多种肿瘤细胞所产生.白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板源性生长因子(PDGF)、病毒感染、双链RNA及cAMP等,均可诱导以上几种细胞产生IL-6.IL-6作为促炎因子在血清中浓度大幅度增加时,预示着疼痛与炎性反应的发生.本文就目前IL-6与几种疼痛或疼痛性疾病的关系作简要分析.

摘要： 白细胞介素-6(IL-6)具有多方面的生物学功能,它既可作为信号分子,也可参与免疫调节,在组织修复中起到重要作用。它是由纤维母细胞、单核/巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、上皮细胞、角质细胞及多种肿瘤细胞所产生。白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板源性生长因子(PDGF)、病毒感染、双链RNA及cAMP等,均可诱导以上几种细胞产生IL-6。IL-6作为促炎因子在血清中浓度大幅度增加时,预示着疼痛与炎性反应的发生。本文就目前IL-6与几种疼痛或疼痛性疾病的关系作简要分析。

摘要： 急性和慢性痛时往往伴随着诸如焦虑、抑郁等负性情绪。中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)、伏核(nucleus accubem,NAc)、岛叶(insular cortex,IC)等脑区均参与对痛刺激的反应和负性情绪的调节。VTA是中脑多巴胺传出投射的起源部位之一,但VTA是否向NAc和IC发出分支投射,尚未见报道。本研究旨在探索VTA是否向NAc和IC发出分支投射及其神经化学解剖特点。先分别将逆标示踪剂荧光金(FG)和荧光微球(FMB)用压力注入5只SD雌性大鼠的右侧IC和右侧NAc;动物存活2周后用4%多聚甲醛溶液灌注固定;再冰冻切片,将切片分为3组收集。

摘要： 目的 本研究旨在对完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)诱导的慢性疼痛大鼠的杏仁核进行同位素标记的相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)蛋白质组学分析,并对蛋白质表达进行综合分析,以探讨电针影响慢性疼痛的杏仁核潜在机制.方法 将27只雄性SD大鼠随机分为对照组(control组)、模型组(model组)和电针组(EA组),每组9只.左后足跖掌面皮下注射100μL CFA以诱发慢性炎性痛模型.电针刺激双侧足三里、三阴交穴位共14 d.基于iTRAQ的蛋白质组学分析,研究杏仁核中的蛋白表达.结果 电针可提高伤害性刺激所致炎性痛的缩足阈值(paw withdrawal thresholds,PWTs).杏仁核中共有6319种蛋白质被定量.在这些蛋白质中,模型组相对于对照组鉴定出58种差异有显著性的蛋白质,电针组相对于对照组鉴定出37种差异有显著性的蛋白质.共有3种蛋白质在模型组和电针组的大鼠杏仁核中有显著性差异表达.结论 本研究初步探讨了电针干预慢性痛的杏仁核可能机制.

摘要： 慢性痛与抑郁症在临床上常常共存,且互相促进形成恶性循环而难以治疗。近年报道VTA和海马均是慢性痛诱发抑郁等情绪障碍的重要脑区,因此本研究综合运用束路追踪、形态学和行为学等技术,研究了小鼠VTA-海马多巴胺能投射通路可能参与了慢性痛诱发抑郁的功能调控。结果显示:①将荧光金(FG)注入一侧腹侧海马(vHpc)后在双侧VTA内均可见FG逆标神经元,以同侧为主;且部分神经元呈FG/TH阳性;②将顺行示踪病毒AAV-DIO-mcherry定位注入DAT-Cre小鼠一侧VTA内,可在双侧vHpc内观察到大量红色荧光标记的纤维,以同侧为主;③在小鼠一侧vHpc注入FG1周后,在动物处死前1.5h,于后足注射1%福尔马林溶液以构建动物急性痛模型,再利用免疫荧光组化染色对VTA进行c-Fos染色。

摘要： 本项目综合利用基于病毒的示踪、光遗传学、药物遗传学、行为学等技术观察杏仁中央核(CeA)-中脑导水管周围灰质腹外侧部特异性神经元通路(vlPAG)对慢性痛的调控作用。结果显示,①药物遗传学特异性激活vlPAG内谷氨酸能神经元后显著增加了慢性痛小鼠的缩足阈值(PWTs)、旷场实验中央区活动时间(centertime%)和高架十字开臂活动时间(OAtime%),激活GABA能神经元后显著降低正常小鼠的PWTs、centertime%和OAtime%;②光遗传激活CeA-vlPAG通路可显著降低正常小鼠的PWTs、centertime%和OAtime%.

摘要： 疼痛和抑郁是对许多有害刺激最常见的神经反应,两者互为彼此的危险因素,疼痛与抑郁的共病关系增加了临床治疗难度.寻求一种兼具镇痛、抗抑郁的药物是当前临床管理疼痛与抑郁的迫切目标.松果腺分泌的褪黑素(N-乙酰基-5-甲氧基色胺)具有多种功能,包括抗炎、抗氧化、免疫调节、镇静和镇痛.褪黑素作为一种止痛剂和抗抑郁药的高效性、安全性以及基本无毒副作用已经在各种疼痛动物模型中得到证实,这使得褪黑素在不同的病理条件下以及在手术患者中得到了临床应用.褪黑素介导的镇痛、抗抑郁作用可能涉及炎性因子、星形胶质细胞、蛋白激酶C(PKC)/N-甲基-D-天冬氨酸(NM-DA)通路.然而,目前国内关于褪黑素在疼痛综合征与抑郁中的作用机制报道较少,故笔者通过查阅国内外文献,归纳分析了褪黑素镇痛、抗抑郁的作用机理,为推广褪黑素在临床治疗相关疾病提供理论依据.

摘要： 中脑腹侧被盖区(VTA)及岛叶(IC)在疼痛中发挥重要作用.急性疼痛刺激信息可以快速调节VTA中的多巴胺(DA)神经元的活性,而持续的慢性痛刺激能降低VTA内DA能神经元的兴奋性.IC前部(AI)和后部(PI)分别与痛情绪的形成和痛信息的感受有关.慢性痛状态下IC会发生可塑性变化,出现突触传递的长时程增强(LTP)效应.VTA-IC上行DA能神经通路可能直接参与人或动物的痛信息的传递和调控.对VTA-IC上行DA能神经通路的研究可能为慢性痛的临床治疗提供新的靶点.

摘要： 疼痛是一种与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的感觉和情绪情感体验,或与此相似的经历.其包含了感觉、认知、情绪等多种成分.近年来,学者们对痛诱发焦虑抑郁样情绪方面的实验研究逐渐升温.建立理想的动物模型是研究痛情绪发生和治疗机制的重要前提,本文将从动物模型、行为学检测、混杂因素等方面进行综合论述,旨在为建立公认、稳定且重复性好的慢性疼痛诱发痛焦虑抑郁样情绪的动物模型提供有益的参考.

摘要： 冲击波治疗慢性痛的基本流程为根据软外理论做出正确诊断:理解软组织外科学定义、病因、病理、传导规律和发展过程.根据软组织松解手术方法进行相应部位的体外冲击波治疗.

摘要： 本研究利用大鼠痛觉模型(SNI)观察在长期慢性痛条件下SD大鼠的抑郁类似行为表现,并用运用弛豫增强快速采集(RARE)序列测量边缘系统相关脑区的体积改变.成像实验在Bruker Biospec 7 T/20 cm超导磁共振成像仪上完成。结果表明长期慢性痛会引起边缘系统相关脑区的解剖结构改变，而这些脑区的改变也在抑郁症患者中发现，说明痛与抑郁通过某些脑区共用某些神经回路。

摘要： 疼痛分为生理性痛和病理性痛两大类。前者是在生理状态下强刺激引起的短时间疼痛，警告机体远离损伤，具有保护意义；后者是病理状态下组织损伤或炎症引起的长时程疼痛，也是一种疾病。生理性痛的机制包括刺激换能、信号传导、突触传递和知觉等。除了包括生理痛机制外，病理性痛机制更为复杂，包括外周敏化、损伤神经异位放电、结构重组、去抑制和中枢敏化等神经可塑性变化。本文介绍了痛觉基本概念、病理性痛的共性特点、慢性痛产生及其控制机制的进展等问题。

摘要： 关于慢性痛机理研究进展在历次的疼痛会议上,均有全面的综述和讨论.本文仅猎奇近来有启发性的极少报道.动物模型:目前发展的20几种慢性疼痛的动物模型,选择合适的动物模型和测试指标是揭示不同类型慢性痛机理的关键.绝大多数研究集中在刺激诱发的"痛觉过敏"和"触冷诱发痛",但对慢性痛的最突出的临床表现"自发痛"研究大大滞后,关键困难是缺乏自发痛的定量观察指标.

摘要： 本发明涉及一种治疗肩周痛、膝关节痛、慢性支气管炎的医疗器械，特别是涉及一种由五层结构组成且含有中成药物和抗病原微生物的护套。第一层为抗风湿层，第二层为吸湿层，第三层为增温层，第四层为保暖防侵层，第五层为抗病原微生物层。所述的抗风湿层采用纯棉新布料浸泡在特制的中药溶液120分钟后，经压榨、烘干处理而成，其中，特制的中药溶液中的中药包括：羌活24g，独羌30g，防风16g，桂枝28g，如桂40g，附子32g，牛膝36g，川断45g。本发明中各中药配伍合理，有祛风除湿，散寒消肿痛经活血，散瘀止痛，舒筋通窍之功效，其使用方法非常简单，易推广，且易形成批量及工业化生产。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医对治疗慢性劳损、退行性变所致颈肩痛、腰膝痛的认识机理而提供的一种外用中药浸液，应用离子导入方式进行治疗，是针对病情较重患者，经第一疗程治疗虽然有疗效，但仍存在一定症状患者设计及调整形成。所述中药浸液的各个组分如下:羌活、独活、杜仲、附子、地黄、元参、当归、木瓜、狗脊、海风藤、灵仙、白芷、鸡血藤、川乌、草乌、川芎、党参、元胡、细辛、兔丝子、熟地、马钱子、红花、丁香、木香。本发明既起到巩固前一疗程的效果，又起到加强的效果，是一个标本兼治的中药组方，特别适合临床使用。

摘要： 本发明涉及一种治疗肩周痛、膝关节痛、慢性支气管炎的医疗器械，特别是涉及一种由五层结构组成且含有中成药物和抗病原微生物的护套。第一层为抗风湿层，第二层为吸湿层，第三层为增温层，第四层为保暖防侵层，第五层为抗病原微生物层。所述的抗风湿层采用纯棉新布料浸泡在特制的中药溶液120分钟后，经压榨、烘干处理而成，其中，特制的中药溶液中的中药包括：羌活24g，独羌30g，防风16g，桂枝28g，如桂40g，附子32g，牛膝36g，川断45g。本发明中各中药配伍合理，有祛风除湿，散寒消肿舒经活血，散瘀止痛，舒筋通窍之功效，其使用方法非常简单，易推广，且易形成批量及工业化生产。

摘要： 本发明提供一种男性慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征疼痛严重程度预测模型及其建立，涉及慢性前列腺炎/慢性盆腔痛综合征疼痛程度预测领域。所述疼痛严重程度预测模型为采用患者的年龄、前列腺液中卵磷脂小体等级、憋尿、焦虑或易怒、避孕和吸烟等变量的优势比OR，2.5％和97.5％置信区间，P‑value为基础，建立列线图作为模型对CP/CPPS患者的疼痛严重程度进行预测。且模型的建立主要包括：材料选择、分组、筛选变量、变量分析等步骤。本发明克服了现有技术的不足，通过模型的建立能够准确预测前列腺炎的疼痛等级，同时提升临床决策的效率。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗慢性盆腔痛的中药组合物，按照重量分数包括如下组分：透骨草10‑30份，大血藤3‑9份，败酱草3‑9份，白花蛇舌草3‑9份，路路通1‑3份，炒枳壳1‑3份，大腹皮1‑3份，生米仁3‑9份，三棱1‑3份，莪术1‑3份，元胡2‑6份，川楝子1‑3份。上述组合物的使用方法是以上各药，共为粗末，以无纺布袋或纱布袋装袋。将药包平铺在托盘中，温水湿透但不滴水。加热后，将加热好的药包置于需要的部位，取保鲜膜包裹，将热水袋置于保鲜膜上进行热敷。本发明根据中医内治医理，结合“中医外治”的特色方法，将热包放于患者病变部位，药包的温热及药性通过皮肤腠理，由外向内到达各腧穴脏腑，达到内病外治、通络止痛、消症瘕散结等治疗目的。

摘要： 本实用新型提供了一种慢性内脏痛建模用注射器，包括注射器、护针器，所述护针器套装于注射器外，所述注射器包括注射套筒，所述注射套筒前端套装有与注射套筒内部连接的注射针，所述注射套筒内滑接有活塞，活塞远离注射套筒的一侧安装有用于推动活塞运动的顶杆，顶杆伸出注射套筒的非注射端，顶杆伸出端上安装有推板，所述注射针上设置有插入刻度。本实用新型设计合理，可以准确确定针尖插入的距离插入动物体内的距离，同时对注射器进行有效的防护，防止出现因为防护不当，而导致注射器受损或人员误伤的情况。

摘要： 本发明涉及通式I化合物用于治疗作为主要和唯一疼痛症状的异常性疼痛的应用，该症状与基础疾病性质无关但常常与神经痛或其他不同类型慢性痛或幻痛有关。

摘要： 本发明涉及通式I化合物用于治疗作为主要和唯一疼痛症状的异常性疼痛的应用，该症状与基础疾病性质无关但常常与神经痛或其他不同类型慢性痛或幻痛有关。

摘要： 本发明公开了一种基于神经生物学的慢性痛测试装置，包括神经信号接收箱，所述神经信号接收箱顶端设置有测试板，所述测试板顶端设置有摆动箱，所述测试板内部两端设置有移动滑杆，所述移动滑杆底端两侧均设置有伸缩杆，所述伸缩杆底端固定连接有方形底座，所述方形底座一侧固定连接有固定垫片，所述移动滑杆底端固定连接有上固定环，所述神经信号接收箱顶端设置有下固定环，所述神经信号接收箱表面设置有垫板，所述垫板内部设置有弧形软垫，通过设置的移动滑杆，能够达到固定患者肌肉神经部位的目的，有效地防止了在测试过程中由于患者测试部位不固定而导致测试效果不理想的情况，大大的增加了神经生物学慢性痛感测试的效果。

摘要： 本发明提供了一种治疗慢性痛的胶囊组合物及其制备方法，包括以下以重量份计的组分：活性成分52％～58％、填充剂39％～45％、表面活性剂1.7％～2.7％、润滑剂1.0％～1.4％，其中活性成分为：中文化学名：5‑((2‑(6‑胺基‑9H‑嘌呤‑9‑基)乙基)胺基)戊烷‑1‑醇。本发明组合物主药与辅料相容性好，具有疗效确切、溶解速度快、吸收好等特点，且制备工艺简单、稳定、重现性良好，制得的产品稳定可靠，实现了胶囊的产业化生产。