星状病毒

摘要： 鹅星状病毒主要感染3周龄以内的雏鹅,感染初期会表现食欲下降、精神不振、四肢无力,随着病情恶化会出现排泄物呈白色、小腿关节肿大、尿酸沉积及瘫痪等症状,发病率较高,死亡率高达30%,给我国养鹅业造成了严重危害。本文从病原学、流行病学与致病性、症状表现、实验室诊断、防控、展望等六个部分对鹅星状病毒病展开综述。取病料进行鹅胚接种、病毒传代培养等方法分离病毒,用RT-PCR等方法鉴定病毒,经非易感动物多代传代有望培养出有效的弱毒疫苗。在实际生产中,建议从业者通过注射有效疫苗、切断传播途径和合理使用药物等措施防治鹅星状病毒病。

摘要： 行业贡献致力于通过家禽病原分子致病机制解析,指导疫苗研发及综合防控技术集成,推进疫病的防控与净化,助力乡村振兴。主要奖励/奖项2021泰安市“挑山工”先进个人;2020山东省科技进步一等奖;2019山东农业大学青年岗位能手。兽医行业主要工作经历2013年6月-2016年7月美国宾夕法尼亚州立大学兽医系兽医博士后研究员2016年7月至今山东农业大学兽医教授代表性成果2017年:一种快速诊断坦布苏病毒的胶体金试纸条2018年:Light-Emitting Transition Metal Dichalcogenide Monolayers under Cellular Digestion 2018年:Isolation and genomic characterization of gosling gout caused by a novel goose astrovirus 2020年:一种导致鸭关节炎的新型鸭呼肠孤病毒及其应用2020年:Isolation and characterization of a duckorigin goose astrovirus in China 2020年:Differently Expression Analysis and Function Prediction of Long Non-coding RNAs in Duck Embryo Fibroblast Cells Infected by Duck Tembusu Virus 2021年:鹅星状病毒精制卵黄抗体2021年:羟基化的含氮多壁碳纳米管在小鼠体重增加和免疫增强中的应用2021年:Nitrogen-Doped Multiwalled Carbon Nanotubes Enhance Bone Remodeling through Immunomodulatory Functions社会效益及影响力紧密围绕兽医临床生产实践开展科研工作,以国家战略和产业需求为导向,重点对动物疫病防控和预警监测等关键问题进行攻关,为家禽养殖业绿色健康发展和地方经济建设做出了积极贡献。

摘要： 星状病毒(AstV)能够感染多种多样的物种,包括人类、哺乳动物和禽类。一旦感染,可诱发肠炎、肾炎以及神经疾病等,但人们对星状病毒感染的免疫反应知之甚少。随着细胞培养系统和动物模型的建立,人们逐渐提高了对星状病毒感染和发病机制的认识。本文综述了目前星状病毒感染免疫应答的机制,并强调了研究中发现的一些关键问题,为治疗和控制星状病毒感染提供新的研究思路。

摘要： 目的了解深圳市大鹏新区病毒性腹泻的病原学特征,为病毒性腹泻的防控工作提供参考依据。方法收集大鹏新区腹泻监测哨点医院上送的疑似病例粪便样本,采用实时荧光定量聚合酶联反应(real-time PCR)对样本同时进行轮状病毒(RV)、诺如病毒(NV)、星状病毒(AstV)和肠道腺病毒(EAdV)的核酸检测。结果907份粪便样本,共检出251份病毒阳性样本,总检出率为30.10%。4种病毒阳性检出率依次为NV 16.10%(146/907)、RV 5.84%(53/907)、AstV5.29%(48/907)和EAdV 2.87%(26/907)。不同年份病毒阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=101.4,P<0.05)。NV全年均有检出,检出率的两个高峰出现在春冬季,RV检出率在1月和3~4月较高,AstV的检出率在1~4月、6月和11月比较高,EAdV全年检出率均在较低水平。结论深圳市大鹏新区病毒性腹泻病例以NV为优势病原,AstV的检出率较以往大幅上升,与RV的检出率接近,应加强该区病毒性腹泻的病原学监测。

摘要： 雏鹅痛风是近年在我国多地区爆发的一种由鹅星状病毒(Goose astrovirus,GAst V)引起的鹅的传染性疾病,以内脏尿酸盐沉积为主要临床特征。该病发病率和致死率都较高,给养鹅业造成巨大经济损失,目前尚无针对该病的疫苗和特效药。本文现对该病的流行病学、临床症状、诊断和防控措施进行概述,旨在为该病今后的研究提供参考。

摘要： 为探究广东省雏鹅痛风病原,采集清远某鹅场痛风雏鹅组织器官(共30份样品)进行病毒分离鉴定。将病毒分离株通过尿囊腔接种至11日龄鹅胚,病毒接种2代(192 h)后,鹅胚胚体有明显出血点、水肿、肾脏肿大以及绒毛尿囊膜增厚等病理症状。病毒分离株序列经BLAST比对后表明,该病毒分离株与GenBank中报道的鹅星状病毒基因序列(MT150877.1)同源性高达99.34%。系统进化树表明,该病毒分离株与我国中部地区引起痛风病的鹅星状病毒毒株(MW592379)遗传距离较近,处于同一分支。将该病毒分离株用于动物回归试验,人工感染2日龄健康雏鹅,剖检病亡雏鹅发现其内脏器官表面存在大量尿酸盐沉积,与自然感染痛风雏鹅剖检结果相同。结果表明,成功分离得到的一株鹅星状病毒,是导致雏鹅痛风病原之一。

摘要： 随着养殖业的迅速发展,原本在南方普遍养殖的鸭、鹅,现在在北方京、津、冀也迅速发展起来了,养殖量越来越大,随之而来的便是疾病越来越多,现将几种临床常见的、危害比较大的雏鹅常见病毒病汇总如下,以供广大养鹅户借鉴,提前做好预防工作。1雏鹅星状病毒病1.1这种病目前在育雏鹅过程中经常出现,是最高发的疾病之一,发病快,死亡率高,以尿酸盐沉积各脏器为主要特征,类似于痛风的症状,但与营养代谢性痛风病截然不同,它是由一种星状病毒感染所发病,俗称“小鹅痛风病”(该病毒是2017年首次在山东农业大学实验室检测分离而确定的)。

摘要： [目的]探究广州动物园一例死亡白狐Alopex lagopus肾脏中鉴定出的星状病毒的遗传变异情况.[方法]对死亡白狐进行剖检,利用半巢式RT-PCR对内脏器官进行病原学检测,对扩增出的病毒株的RdRp基因序列进行相似性分析.[结果]死亡白狐的肾脏苍白肿大,被膜难以剥离,肾脏中检测出的星状病毒RdRp基因呈阳性.RdRp基因与9株参考毒株的核苷酸相似性为67.5％～96.2％,其中与香港猫源星状病毒1637F的核苷酸相似性(96.2％)最高.[结论]本研究为星状病毒在野生哺乳动物间的跨种传播及肠外器官中的感染提供了依据.

摘要： 目的:建立一种能同时检测婴幼儿腹泻粪便中常见病毒的多重荧光定量PCR技术.方法:根据GenBank上几种病毒基因组保守序列设计引物序列,建立多重荧光定量PCR方法,对所建立的多重荧光定量PCR方法的特异性、灵敏性及重复性进行验证;并以所建立的方法对150例婴幼儿病毒性腹泻患者粪便标本进行检测.结果:所建立的多重荧光定量PCR检测方法具有很好的特异性,灵敏性检测可达102拷贝AmL,检测不同病毒核酸浓度各自的检测Ct值标准差均较小,变异系数均低于1.0％,具有较好的重复性;检测150份粪便标本,多重荧光定量PCR的检出率为36％,胶体金方法检出率为38.67％,两者比较差别无统计学意义(x2=6.91,P＞0.05).多重荧光定量PCR方法中轮状病毒、腺病毒、诺如病毒、星状病毒的检出率分别为12.67％、6.00％、13.33％和4.00％,测序结果与已知病毒株基因都具有高度同源性.结论:所建立的多重荧光定量PCR方法快速、特异、灵敏,可以作为临床病原诊断的一个重要工具且适用于流行病学调查研究.

摘要： 星状病毒可以危害不同的禽类动物,并且病毒的侵染途径不同引起的临床症状和病理变化存在一定差异性.鸡受到星状病毒感染之后,往往会表现为肾脏炎症和肠道炎症,影响到鸡的正常生长发育.近几年随着我国家禽集约化规模化养殖产业不断向前发展,在很多养殖场曾检测到星状病毒的存在,但缺少报告病例,对星状病毒感染家禽引起的临床症状和病理特征不是很清楚.

摘要： 本研究旨在建立检测鸭星状病毒1型(Duck astrovirus1,DAstV-1)的实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantitative PCR,RT-qPCR).用该法可从DAstV-1D17株检出阳性结果,但检测DAstV-2、DAstV-3、鸭甲肝病毒1型(Duck hepatitis A virus1,DHAV-1)、DHAV-3、坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)和鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)的结果均为阴性.以10倍系列稀释的重组质粒为模板进行qPCR,最低检出量为79.2个拷贝.经组内和组间重复试验,确定各重复组之间的标准偏差均小于0.8,变异系数均小于6％.结果表明,所建立的方法具有良好的特异性、敏感性和可重复性.用该法检测感染试验中病死鸭组织,从肝、肾、心、脾、肺、脑和肠道均可检测DAstV-1,但以肝脏的病毒载量最高,表明DAstV-1具有较广的组织嗜性,而肝脏是其主要靶器官.

摘要： 为了解我国部分地区鸭甲肝病毒(DHAV)和鸭星状病毒(DAstV)的基因型流行情况，2010～2011年从北京、河北、山东、河南、江苏、浙江等地采集临床样品197份，用RT-PCR扩增、测序和序列分析等方法对DHAV和DAstV进行了分子检测和分型。检测结果显示，待检样品中，DHAV的阳性率为85.3％(168/197)，DAstV的阳性率为22.3％(44/197)，DHAV和DAstV均呈阳性的样品占21.3％(42/197)。分型结果显示，在DHAV阳性样品中，1型检出率为19.6％(33/168)，3型检出率为82.7％(139/168)，同时检出1型和3型的样品占2.4％(4/168)。对22份DAstV阳性样品进行了进一步鉴定，从20份样品中检出DAstV-1样的序列。结果表明，DHAV的1型和3型的共流行是近两年我国部分地区鸭病毒性肝炎发生和流行的主要原因，但DAstV-1在我国鸭群中的感染已呈蔓延之势。值得关注的是，2份DAstV阳性样品所含毒株与DAstV-1和DAstV-2参考毒株分别只有71％和66％的核苷酸序列同源性，提示一种新的鸭星状病毒已在我国鸭群中出现。

摘要： 本研究旨在用原核表达系统对DAstV-1的衣壳蛋白进行截短表达,并制备高效价的特异性抗血清.用RT-PCR的方法扩增DAstV-1衣壳蛋白的N端(His-E1D)、中间部分(His-E2)和C端(His-E3)基因,分别构建原核重组质粒pET28a-E1D,pET28a-E2和pET28a-E3.将其转入Transetta(DE3)感受态细胞中进行诱导表达.SDS-PAGE结果显示成功获得重组蛋白.以纯化后的重组蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠制备抗血清.Western Blot和间接免疫荧光结果显示,His-E1D、His-E2和His-E3的抗血清可分别与相应的融合蛋白特异性识别,并均可识别在sf9细胞中表达的rPORF2.

摘要： 目的：了解深圳市龙华新区病毒性感染腹泻标本中诺如病毒、轮状病毒和星状病毒流行现况,为病毒性腹泻诊治提供实验室依据.rn 方法：采用实时荧光定量RT-PCR对2014年1-12月龙华新区205例疑似腹泻患者粪便标本同时进行诺如病毒、轮状病毒和星状病毒核酸检测.rn 结果：诺如病毒、轮状病毒和星状病毒的检出率分别为4.88％,13.66％和1.95％,其中诺如病毒(GⅡ型)和轮状病毒感染有明显的季节性特征,分别主要集中在冬春季节,和夏季和冬季,腺病毒感染没有明显的季节性特征;0-3岁年龄组患者的感染率高于3岁以上年龄组患者.rn 结论：2014年深圳市龙华新区病毒性腹泻呈高发状态,其中诺如病毒和轮状病毒是主要的病原体,0-3岁年龄组感染率高于3岁以上年龄组患者,应加强对病毒性腹泻监测,尤其是婴幼儿病毒性腹泻的监测.

摘要： 为探明我国水貂震颤综合征(Shaking mink syndrome,SMS)的病因,本研究检测了2012-2013年4个水貂养殖地区的17份疑似SMS病例,采用常规方法对细菌进行分离鉴定,采用试纸条检测犬瘟热病毒(CDV)和犬腺病毒Ⅰ型(CAV-Ⅰ).采用对流免疫电泳方法检测水貂阿留申病毒(ADV),检测结果以上病原均呈阴性.采用RT-PCR方法检测水貂脑部组织中的星状病毒(Astrovirus,AstV),选取1份阳性病例进行AstV ORFla片段全长扩增,并进行序列比对.病料检测结果表明17份病例中有6份AstV检测结果为阳性,扩增的PCR片段大小为497bp,阳性率为35％0而CDV、CAV-Ⅰ、ADV检测结果均为阴性.其中1份采自盘锦(PJ)的阳性病例中的星状病毒ORFla序列扩增结果表明PJ株与来源于美国(US)和瑞典(Sweden SMS-AstV)的水貂星状病毒在进化树上处于同一遗传分支,核苷酸相似性为92％,推测我国水貂发生SMS病例中PJ-AstV的来源与瑞典(Sweden SMS-AstV)株有一定相关性.

摘要： 为探明我国水貂震颤综合征(Shaking mink syndrome,SMS)的病因,本研究检测了2012-2013年4个水貂养殖地区的17份疑似SMS病例,采用常规方法对细菌进行分离鉴定,采用试纸条检测犬瘟热病毒(CDV)和犬腺病毒Ⅰ型(CAV-Ⅰ),采用对流免疫电泳方法检测水貂阿留申病毒(ADV),检测结果以上病原均呈阴性.采用RT-PCR方法检测水貂脑部组织中的星状病毒(Astrovirus,AstV),选取1份阳性病例进行AstVORF1a片段全长扩增,并进行序列比对.病料检测结果表明17份病例中有6份AstV检测结果为阳性,扩增的PCR片段大小为497bp,阳性率为35％.而CDV、CAV-Ⅰ、ADV检测结果均为阴性.其中1份采自盘锦(PJ)的阳性病例中的星状病毒ORF1a序列扩增结果表明PJ株与来源于美国(US)和瑞典(Sweden SMS-AstV)的水貂星状病毒在进化树上处于同一遗传分支,核苷酸相似性为92％,推测我国水貂发生SMS病例中PJ-AstV的来源与瑞典(Sweden SMS-AstV)株有一定相关性.

摘要： 本发明公开了一种快速区分鹅1型星状病毒和鹅2型星状病毒的HRM检测方法及其引物，本发明操作简单，只需要一对通用引物，在PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，缩短了分型所需时间；不需要特异性荧光标记探针；特异性强、准确性高，可以快速、准确、高通量地对样品进行分析，有利于在临床实践中推广应用，具有较高的应用价值。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体公开了一种水禽细小病毒、鸭肠炎病毒及鹅星状病毒的多重PCR检测引物组、试剂盒和检测方法，本发明所述的多重PCR检测引物组、试剂盒和检测方法，是通过在一个PCR管内一次完成多重PCR扩增，能同时检测GPV、MDPV、DEV、GAstV四种病毒，且对鸭坦布苏病毒、番鸭呼肠孤病毒、鸭III型肝炎病毒、鸭圆环病毒的检测为阴性，检测灵敏度高、特异性强、可重复性好，大大提高了四种病毒的检出效率；同时利用该多重PCR反应体系进行检测，可以有效节约PCR和电泳试剂、实验耗材、减少电泳检测时间及成本。

摘要： 本发明涉及一种鹅星状病毒（GoAstV）、鹅细小病毒（GPV）与鹅嵌杯病毒（GoCV）多重纳米PCR检测引物对、试剂盒及其应用方法，所述试剂盒包括反转录混合液、扩增反应混合液、阴性对照和阳性对照，本发明建立了鹅星状病毒、鹅细小病毒与鹅嵌杯病毒纳米PCR检测应用方法，并对该多重纳米PCR反应体系进行了优化，确定了引物浓度、退火温度、rTaq DNA聚合酶浓度、纳米粒子直径、纳米粒子浓度，使得GoAstV、GPV、GoCV三种病毒的扩增效果更佳；该方法具有灵敏度高、特异性好、稳定性高，其检测方法易于操作、方便快捷，能大幅缩短检测时间﹐能彻底解决GoAstV、GPV、GoCV混合感染的诊断问题，适合临床实验室的快速检测。

摘要： 本发明提供了一种同时检测鸭甲肝病毒、鸭星状病毒和鸭呼肠孤病毒的引物探针组合，属于畜禽疾病诊断技术领域，包括引物对和探针，所述引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；所述探针包括鸭甲肝病毒探针、鸭星状病毒探针和鸭呼肠孤病毒探针，所述鸭甲肝病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述鸭星状病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，所述鸭呼肠孤病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。采用本发明提供的引物探针组合能够对引起雏鸭肝损伤的鸭甲肝病毒、鸭星状病毒和鸭呼肠孤病毒三种病原进行快速鉴别诊断。

摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种鸭呼肠孤病毒、鸭细小病毒和鸭星状病毒三价卵黄抗体的制备方法。本发明提供的三价卵黄抗体是利用鸭呼肠孤病毒、鸭细小病毒和鸭星状病毒三联灭活疫苗免疫鸡，制得高免鸡蛋，经过研磨破碎，混合搅拌，并对收集到的上清液进行纯化、浓缩、无菌处理制得。按照本发明方法制得的三价卵黄抗体，性质稳定、效价活性强，适合呼肠孤病毒、细小病毒和星状病毒三价精制卵黄抗体的大规模制备。

摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，特别涉及鹅星状病毒、鹅副黏病毒、鹅细小病毒多重PCR检测引物对，还涉及使用引物对的检测方法，引物对的应用。本发明建立的多重PCR体系可准确检测水禽鹅星状病毒、鹅副黏病毒、鹅细小病毒的单一或混合感染，并对该多重PCR体系进行了优化，确定了最佳的引物比例、引物浓度和Premix rTaq酶，使得3种病毒的DNA扩增效果更好，检测精度更高，在病毒鉴别领域具有重要优势。

摘要： 本发明涉及病毒检测技术领域，特别涉及新型鹅星状病毒、鹅副黏病毒、鹅细小病毒多重荧光定量PCR检测引物对及特异性探针的应用。本发明建立的多重荧光定量PCR体系可准确检测新型鹅星状病毒、鹅副黏病毒、鹅细小病毒的单一或混合感染，并对该多重荧光定量PCR体系进行了优化，确定了最佳的引物浓度和最佳的探针浓度，使检测精度更高，在病毒鉴别领域具有重要优势。

摘要： 本发明公开了一种A组轮状病毒/星状病毒/肠道腺病毒核酸多重荧光PCR检测试剂盒及其用途，本发明属于核酸检测技术领域。本发明的试剂盒内设有阳性对照、阴性对照以及用于检测A组轮状病毒、星状病毒和肠道腺病毒中一种或多种病原体以及用于质控的内标人actin基因的多种引物及探针的混合物。使用本发明所公开的检测试剂盒，避免了不同引物/探针之间互相产生交联的问题，每组引物/探针不会对其他目标和非目标核酸序列产生交叉同源性，可实现一次反应同时检测三种引起腹泻的常见病原体，检测所需时间短，准确性高，为临床和检测实验室提供了有力的检测工具。

摘要： 本发明属于病毒检测技术领域，尤其涉及新型鹅星状病毒(GoAstV)和鸭坦布苏病毒(DTMUV)多重荧光定量PCR检测引物探针组、试剂盒及应用。本申请中分别针对DTMUV的E基因与GoAstV的ORF1b基因，设计特异性引物和探针，经优化反应条件，建立了同一体系中同时检测DTMUV、GoAstV的荧光定量PCR方法。该方法具有特异、敏感、高效的优点。

摘要： 本发明公开了一种鹅星状病毒、鹅坦布苏病毒检测引物组和方法。属于分子生物学技术领域。包括：引物GoAstV‑Nano‑F、引物GoAstV‑Nano‑R；引物TMUV‑Nano‑F、引物TMUV‑Nano‑R。本发明设计了两对特异性引物，结合金纳米材料，建立了一种可同时检测这两种病毒的双重Nano‑PCR诊断方法。结果显示，对鹅细小病毒、鹅圆环病毒、新城疫病毒和禽腺病毒4种鹅常见病毒的扩增结果均为阴性。对GoAstV和TMUV的最低检测浓度分别为1.21×101copies/μL和1.21×103copies/μL，敏感性较双重PCR分别高100倍和10倍。具有快速、特异、敏感特点。