无机磷

摘要： 采用实验生态学方法和响应面法,探究文蛤与微藻的协同作用对水体无机氮及无机磷的消除效果。设置定性试验和定量试验,其中定性试验设有4个组,即无贝无藻组、有贝无藻组、无贝有藻组及有贝有藻组,每组设3个平行。定量试验根据响应面中心组合设计模型,以文蛤密度和微藻密度为影响因素,共设13个试验组。试验结果显示,文蛤在清水态(无藻)环境中对无机氮及无机磷的消除效果不显著(P>0.05),需与微藻协同才能显著降低水体无机氮和无机磷含量(P<0.05)。文蛤和微藻最佳搭配比例为:文蛤221个/m^(2),微藻1.92×10^(6)个/mL,此时对水体中无机氮和无机磷的日消除率达到最大,分别为6.93%和8.60%。通过实际试验对模型拟合结果进行验证,结果表明,该模型分析结果准确。因此,在实际生产中,文蛤密度约225个/m^(2)(15万个/亩),微藻密度约200万个/mL,可对水体无机氮及无机磷达到最大消除效果,此时无机氮及无机磷日消除率分别为(6.90±0.33)%和(8.57±0.29)%。

摘要： 玉米浆是发酵行业的重要原料。本研究对玉米浆中磷元素含量进行检测,并设计实验分析了有机磷和无机磷含量和二者比例对异亮氨酸发酵水平的影响,以探讨选择和利用玉米浆的有效措施,发挥其最大的发酵生产效能。

摘要： 为探索不同林分对土壤中无机磷与活性铝的含量及分布的影响,以及无机磷与活性铝之间的相互关系,以在我国西南地区酸性土壤上的农林经营管理提供理论和实践依据。研究以缙云山广泛分布的4种林分类型:山莓、马尾松、楠竹和柑橘林土壤为对象,采用酸性土壤无机磷分级方法和铝试剂比色法测定了土壤剖面A、B和C层中各形态的无机磷与活性铝的含量,分析了不同林分土壤中无机磷和活性铝的含量和分布特征。结果表明,林分类型显著影响土壤中无机磷与活性铝的含量与分布,且铁磷(Fe-P)、交换态铝(Ex-Al)和羟基铝(Hy-Al)的含量和比例还受到土壤层次的影响。4种林分相比,山莓林能促进闭蓄态磷(O-P)的形成,而马尾松、楠竹和柑橘林则有利于Al-P、Fe-P和Ca-P的形成;柑橘林有利于低活性的腐殖酸铝(Al-AH)形成,而山莓、马尾松和楠竹林促进高活性的Ex-Al或Hy-Al溶出;Ex-Al、Al-P和Fe-P在土层的分布上有表层富集现象,而Hy-Al集中分布于B层。此外,土壤Ex-Al和Al-P与Fe-P之间,Hy-Al和Ca-P之间均呈显著(P<0.05)正相关。因此,林分类型显著影响土壤无机磷与活性铝的含量与分布,高活性铝的溶出显著影响Al-P、Fe-P和Ca-P含量。

摘要： 我国化工废水排放量巨大,其中含有的无机磷会导致淡水富营养化。选用来源广泛且环境友好的海藻酸钠为载体,微波一步热解活化法制得的高比表面积甘蔗渣生物炭为添加剂,氯化铁溶液为交联剂,通过溶胶凝胶法和包埋法制备了SA-Fe、SA-C-Fe和SA-C-Fe(C)三种吸附材料,并用其进行了无机磷的去除实验。研究发现三种材料的吸附过程均符合准二级动力学模型,其中SA-Fe和SA-C-Fe的吸附过程符合Langmuir等温模型,其对无机磷的最大吸附量分别为53.79 mg/g和78.75 mg/g;SA-C-Fe(C)对无机磷的吸附过程符合Langmuir-Freundlich等温吸附模型。SA-C-Fe材料吸附无机磷过程存在配体交换、静电吸引和表面沉积三种吸附机制,吸附容量最高;SA-C-Fe(C)微球经过碳化后,羟基官能团数量减少,配体交换作用减弱,且形成了铁氧化物沉积层,吸附容量最低。

摘要： 【目的】为集约化经营油茶的合理施肥和菌根技术应用提供参考。【方法】以1年生油茶和幼套近明球囊霉为试验材料,采用盆栽方式,设置0、10、50、100 mg/kg 4个施用水平的KH_(2)PO_(4)溶液处理,探究不同无机磷施用水平下,丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)真菌对油茶生长和光合作用的影响。【结果】不同无机磷施用水平下,菌根化油茶根系AM真菌侵染率为27.33%~40.33%。在低磷(10 mg/kg)和中磷(50 mg/kg)条件下,接种AM真菌使油茶株高分别显著增加了23.36%、26.87%,地径分别显著增加了14.81%、20.00%,地上部干质量分别显著增加了38.39%、55.23%,地下部干质量分别显著增加了29.64%、14.20%。在高磷(100 mg/kg)条件下,接种AM真菌使油茶的地上部干质量显著提高了39.02%,地下部干质量显著提高了12.44%,对株高和地径的影响不显著。在低磷(10 mg/kg)和中磷(50 mg/kg)条件下,接种AM真菌使油茶叶片的叶绿素含量分别显著提高了9.84%、11.45%,净光合速率分别显著提高了30.54%、25.87%,实际光化学量子效率分别显著提高了34.35%、66.75%。【结论】不同无机磷水平下菌根化油茶根系AM真菌侵染率的变化表明AM真菌与油茶之间具有一定的亲和力;相较于高磷时无显著变化的株高和地径,低磷时株高和地径显著提高,表明低磷时AM真菌能够扩大根系的吸收面积,促进油茶的生长,提高油茶的生物量;AM真菌可提高油茶叶片的叶绿素含量,增强油茶的光合能力,促进油茶生长。

摘要： 【目的】研究不同林龄杉木人工林土壤磷素形态及其含量变化特征,分析各磷素形态的相关性,以期为提高杉木人工林土壤磷素的有效性、促进杉木人工林的可持续发展提供依据。【方法】在江西分宜县山下林场选择7个林龄(3、6、12、18、25、32和49年生)的杉木人工林,采用钼锑钪比色法测定土壤全磷和有效磷含量,采用分级法测定土壤铝结合态磷(Al-P)、高铁结合态磷(Fe-P)、闭蓄态磷(O-P)和钙结合态磷(Ca-P)含量,分析各磷素形态间的相关性,揭示不同林龄土壤磷素动态变化。【结果】不同林龄杉木人工林土壤无机磷含量占全磷含量的55.37%~74.22%,而无机磷组分含量表现为O-P>Fe-P>Ca-P>Al-P;土壤全磷、有效磷、Al-P、O-P含量随林龄的增加呈先减后增的趋势,在12年生或18年生时最小,Fe-P含量逐渐升高但差异不显著,Ca-P含量呈先增加后减小的趋势;不同林龄土壤无机磷含量动态变化表明,中林龄(11~20年)时期杉木处在快速生长阶段,大量吸收土壤养分;而从18年生到49年生,Ca-P含量显著下降,表明近成熟林(21~25年生)开始,杉木对Ca-P吸收速率增大;相关性分析表明土壤有效磷含量与Al-P含量、Fe-P含量和O-P含量正相关(P>0.05),O-P含量与Al-P含量和Fe-P含量正相关(P>0.05)。【结论】不同林龄杉木人工林土壤中不同形态磷素含量的变化呈现一定的规律性,且无机磷为全磷的主要组成部分,相关性分析表明不同磷素形态间存在相互作用。

摘要： 近年来,随着磷肥的大量投入,我国农田土壤中的磷大量累积且呈增长趋势,进而加剧了水体污染和磷矿耗竭的风险,因此,合理利用土壤中的累积磷对农业生产可持续发展和生态环境保护至关重要。本文运用VOSviewer关键词共现分析、数据统计分析等方法,对土壤磷活化文献进行了分析,包括有机酸的种类、有机酸活化磷素的研究概况、有机酸活化磷素的效果、影响因素及活化机制。结果表明:有机酸活化磷的研究在国际上依然是热点;有机酸可以通过促进高稳性磷向活性磷转化,显著提高土壤有效磷含量,提高幅度达到10~1 000倍;有机酸的活化效果受其种类、浓度以及土壤类型的影响,其中柠檬酸和草酸在众多有机酸中的活化效果最为显著,且磷素活化量随有机酸浓度的升高而增加;在石灰性和中性土壤上草酸的活化效果最强,在酸性土壤上柠檬酸的活化效果最强;活化机制主要包括酸溶解作用、络合作用和竞争吸附,三者协同作用促进磷素活化。在此基础上,对有机酸活化土壤磷素进行了总结及展望,以期为我国土壤磷资源的高效利用及水环境保护提供理论依据和实践方法。

摘要： 溶磷微生物是一种能将植物难以利用的磷转换为可吸收状态的微生物,能够通过分泌有机酸、氢离子等降低PH的方式以及酶解作用为植物提供磷元素,可以有效提高土壤中磷的利用率,减少环境污染,对农业可持续发展具有重要意义。本文对溶磷微生物的种类、溶磷机制研究以及溶磷微生物肥料的应用等方面进行了综述,并对溶磷微生物肥料在生产应用中的问题和今后研究的方向进行了阐述。

摘要： 目的对强生干化学法、磷钼酸盐单试剂法、磷钼酸盐双试剂法测定黄疸标本无机磷比较分析,探讨单试剂改良双试剂后消除黄疸标本对磷检测的影响。方法选择重度黄疸的血清标本32例,正常标本30例,分别在强生干化学350和贝克曼AU5800两台生化仪上进行血清无机磷测定,同时贝克曼AU5800生化分析仪上采用单试剂和改良后的双试剂检测无机磷,并对所测结果进行统计学分析。结果黄疸标本在两台全自动生化仪上所测结果比较均有明显差别(P<0.01),干化学组和双试剂组有良好的相关性。正常标本在两台全自动生化分析仪上所测结果差异无统计学意义,且相关性良好。结论黄疸标本用改良后的双试剂检测血清无机磷,结果较单试剂干扰更小,其准确度和精密度更高,能够适用于自动分析,有利于提高工作效率,值得进一步推广应用。

摘要： 传统的人工湿地基质存在吸附作用单一的缺陷。本文用不同类型的层状双金属层LDHs对页岩陶粒基质进行覆膜改性,并研究了其对无机磷阴离子的吸附效果。用4种金属离子(Mg^(2+)、Al^(3+)、Zn^(2+)、Fe^(3+))的无机盐组合对页岩陶粒进行LDHs覆膜改性,以无改性的页岩陶粒作为对比进行实验。结果表明,Zn Fe-LDHs改性基质对无机磷的等温吸附过程,与Langmuir模型的拟合度更高(R^(2)=0.942~0.970),Zn Fe-LDHs拟合得到的最大吸附量达75.9mg·kg^(-1),高于其它的改性方式。准二级动力学模型的拟合程度更高(R^(2)>0.926),能较好地描述改性基质的吸附过程,改性基质的吸附以化学吸附为主。

摘要： 磷是组成生命体的重要元素,也是生物生存的主要营养之一.水体中过量的磷会导致水体营养化,导致大量浮游生物过度繁殖生长,影响水体生态系统平衡,严重时还会导致水体严重缺氧,从而严重危害致渔业,农业及旅游业的发展.目前生活污水、工业污水的大量排放,是导致海水磷超标污染的主要原因之一,伴随着工业高速发展以及人们快节奏的生活,生活污水量逐年递增,传统的化学法处理污水已经无法适用于海水净化了.相比于传统的化学法除磷,本文利用了新型的活性污泥法生物除磷更具有去除效果长久、环保、方便及花费少等优点,本团队利用无机磷选择培养基筛选出具有降解无机磷的菌株,并对其进行rDNA基因测序,进行基因功能分析,还对外界因素:PH、温度、OD等对其降解无机磷效果的影响进行探讨.培养出一种在各种水体中都能很好的去除无机磷的菌株,并对无机磷菌在污水中的应用进行深入的探究.

摘要： 本试验在研究钼酸铵、孔雀石绿和柠檬酸浓度对显色影响的基础上,用孔雀石绿试剂分析无机磷,得到的磷标线R2=0.9998,测定5个标准管光吸收的标准差为0.00418,变异系数为2.20％.一般所用的孔雀绿为孔雀绿的氯化物，但由于孔雀绿定磷法的灵敏度很高，试验试剂和操作条件对测定结果影响很大，同一实验体系在不同实验室进行操作，结果的重复性不是很好。鉴于相同的反应原理，本试验利用孔雀石绿(孔雀绿草酸盐)替代孔雀绿建立了孔雀石绿法测定溶液中无机磷。该方法的测定机制与孔雀绿定磷法相同:磷酸根与钥酸根在酸性条件下形成磷钥杂多酸缔合物，然后又与孔雀绿形成的弱键复合物为显色复合物。当反应体系中加人酸酸化后，没形成复合物的孔雀绿在较高酸度下就会褪色，而显色复合物则能保持稳定。大多文献报道的酸化液一般是硫酸，在反应过程中易挥发。本试验用柠檬酸作酸化液，使反应体系的酸度能保持恒定，有利于未形成显色复合物的孔雀绿褪色，显色稳定性可达8小时以上，而传统的孔雀绿方法虽然灵敏度较高但很不稳定。另外，用柠檬酸还可以防止有机磷和酶的底物ATP在酸性钥酸钱条件下经非酶促水解释出无机磷，这对本试验的下一步测定蛋白激酶活性是必要的条件。

摘要： 采用顾益初、蒋柏藩的无机磷分级方法,研究了长期施肥下砂姜黑土无机磷组分含量变化、生物有效性及其与土壤有效磷的关系.结果表明,长期耗竭状况下Ca2-P和Ca8-P的植物营养效率最高,其次为Al-P和Fe-P,O-P和Ca10-P也表现出了一定的有效性;Fe-P和Al-P对植物的营养贡献率最高.相关分析和通径分析表明,无机磷组分对有效磷的贡献为: Ca8-P＞Ca2-P＞Al-P＞Fe-P＞O-P＞Ca10-P.砂姜黑土对磷的固定严重,单施无机肥土壤中积累的磷主要向Al-P、Fe-P和有效性更低的Cal 0-P和O-P转化,Ca2-P、Ca8-P的增量较少;增施有机肥能减缓有效性较高的Ca2-P、Ca8-P向Ca10-P和O-P转化,从而提高土壤磷素的有效性.

摘要： 为诠释恢复系配合力差异，本研究以R402×G37（R402为南方稻区广泛应用，一般配合力高的恢复系；G37为特殊配合力高的恢复系）杂交后代选育的农艺性状稳定且相近的F89、F196、F177、F184、F175等株系（恢复系）和明恢63，及其与珍汕97A、金23A、K17eA、中九A、协青早A 等配组的F1为材料，于2007～2009年观察分析了农艺性状及配合力，2008年对各材料于抽穗期自6:30-18:30，每两小时取标记穗剑叶10-15片，去除叶尖、叶基，取中段叶片于110°C杀青15分钟，70°C烘干至恒重，粉碎过0.25mm 筛用于测定叶片中无机磷、蔗糖及（恢复系）淀粉含量。

摘要： 针对我国水体富营养化现象不断加剧,按照"以废治废"、无害化、资源化的原则,合成了一种以纳米层间Friedel盐为主的微颗粒,通过对磷酸盐的吸附与交换作用,实现无机磷的定向捕捉和富营养化的就地治理,也为垃圾焚烧飞灰提供了一条新的资源化途径。

摘要： 水溶性磷肥进入土壤后,经过一系列反应,形成难溶性的无机磷酸盐,使其功效大大降低,用腐植酸类物质活化土壤中的磷素增强其有效性便是本文研究的问题.试验方法用风化煤、泥炭、膨润土、磷肥对试验土壤进行不同的处理并进行播种测试等.结果显示:三种材料对土壤磷素活化的效果比较是:风化煤>泥炭>膨润土.生产中就可以采用这些材料与磷肥混合施用来提高磷肥肥效;或对往年的农田施用腐植酸物料活化土壤中被固定的磷素,来达到与施用磷肥同样的增产效果.

摘要： 本文研究了Friedel层间化合物对低浓度磷的吸附行为。结果显示溶胶凝胶法合成的Friedel化合物对水中无机磷的吸附量随时间的变化数据符和Lagergren公式和Elovich方程，且磷的吸附量与氯离子的释放量存在线性关系，认为Friedel化合物对磷的吸附作用主要是离子交换。相比pH=5，当初始溶液的pH=9时，体系更快达到吸附平衡，且Friedel化合物更稳定。在pH=5，pH=9条件下，Friedel化合物对初始浓度为2ppm，4ppm的磷溶液有很高去除效果，出水浓度均小于0.2ppm。

摘要： 本文通过长期定位施肥试验研究了21年不同施肥处理水稻土中的磷素形态及其含量的变化．结果表明，长期不施肥处理的土壤无论是有机磷还是无机磷的有效磷含量均呈下降趋势，而有机一无机肥配施的有机磷含量不仅高于无肥处理而且还高于单施化肥的处理，并且有利于活性和中度活性有机磷含量的提高．对无机磷的影响，有机一无机肥配施与单施化肥相比可略增加A1-P含量，降低O-P、Fe—P、Ca—P含量．可见有机-无机肥配施可提高土壤有机磷含量和增加土壤无机磷的有效形态．

摘要： 蛋鸡在生产条件下,利用植酸酶水解饲料中植酸的原理,观察环保型植酸酶替代磷酸氢钙对蛋鸡生产性能的影响和评价其实际可应用性。选用50～58周龄的海兰褐蛋鸡在饲料中添加300单位植酸酶替代磷酸氢钙(DCP)提供的1.8g无机磷.结果表明：植酸酶使蛋鸡的产蛋率(+0.66％),日耗料量(-0.71％)、破蛋率(-9.3％)均得到改善,但差异不显著；使用植酸酶能够大幅度减轻以至于杜绝由磷酸氢钙导致的氯中毒问题,可以大幅度降低排泄物中的含磷量,减少对自然不境的污染.

摘要： 生物炭常被当作吸附剂用于水体污染物的去除,氧化铁对含氧阴离子具有高吸附性.本研究通过FeCl3溶液来改性秸秆炭,把氧化铁引入其孔隙中,利用响应面实验方法优化制备过程,得到吸附性能优化的改性炭.改性炭吸附NO3--N和PO43--P能力大于未改性秸秆炭,分别达到1.12±0.09mg N/g和13.08±0.15mg P/g,提高了改性炭应用可能性,高效利用作物秸秆.

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、草酰乙酸、酮戊二酸、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、异柠檬酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、葡萄糖、氯化镁、丙酮酸羧化酶、己糖激酶、葡萄糖－6－磷酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、辅酶A、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度/速度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、草酰乙酸、乙酰辅酶A、过氧化氢、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、乳酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、丙酮酸、GALACTOSEHEXODIALDOSE、丙酮酸氧化酶、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、丙酮酸、亚铁细胞色素B1、丙酮酸氧化酶、甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、肌苷、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、NAD(P)H氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、草酰乙酸、亚铁细胞色素B1、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、亚铁细胞色素b1、丙酮酸羧化酶、甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本发明还涉及测定无机磷(磷酸根)浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、腺苷二磷酸、草酰乙酸、过氧化氢、乙酰辅酶A、丙酮酸羧化酶、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大小。