吸附行为

摘要： 以中药废渣为原料,四环素为目标污染物,采用限氧热解法在热解温度分别为300°C、500°C和700°C的条件下制备了不同中药渣生物炭(Biochar,BC),并采用比表面积分析仪(BET)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)等手段对不同中药渣生物炭的物理化学性质进行了表征;通过中药渣生物炭对水中四环素(Tetracycline,TC)的吸附试验,研究了不同中药渣生物炭对水中四环素的吸附特性,考察了溶液初始浓度、吸附时间对溶液中四环素去除效果的影响,并结合吸附动力学、吸附等温线拟合结果探究了中药渣生物炭对水中四环素的吸附机制。结果表明:随着热解温度的升高,中药渣生物炭中有机物分解,含氧官能团种类及其相对含量发生变化,其中含氧官能团C—C的相对含量升高、C—H的相对含量降低,中药渣生物炭的芳香化程度增加,且700°C制备的中药渣生物炭对水中四环素的吸附性能更优;中药渣生物炭对水中四环素的吸附量依次为BC700(93.46mg/g)>BC500(76.32mg/g)>BC300(32.92mg/g),且中药渣生物炭对水中四环素的吸附过程遵循准二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温线模型,主要为单分子层吸附过程;中药渣生物炭对水中四环素的吸附机制主要涉及孔隙填充作用、氢键作用、静电作用和π-π作用。

摘要： 以板栗壳为原料制备板栗壳活性炭,以振荡时间、pH和温度3个单因素考察了板栗壳活性炭对中性红和活性蓝19的吸附效果,分析了等温吸附过程并从吸附动力学角度探讨了两种染料的吸附机理。结果表明:板栗壳活性炭对中性红染料的最佳吸附条件是pH 4、温度为35°C、振荡时间为120 min;对活性蓝19最佳吸附条件是pH 2、温度为40°C、振荡时间为150 min。板栗壳活性炭对两种染料的吸附过程与Freundlich模型拟合度更高,该过程主要是多分子层吸附。用准二级动力学方程(R^(2)>0.99)比准一级动力学方程更适合描述板栗壳活性炭对两种染料的吸附特性。板栗壳活性炭对两种染料的吸附以化学吸附为主。

摘要： 采用稻草制备的季铵木质素对Cr(Ⅵ)进行吸附,通过对吸附前后季铵木质素的傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)分析吸附过程的机理,考察了Cr(Ⅵ)起始浓度、温度、时间和起始pH对吸附效果的影响。结果表明,Cr(Ⅵ)主要以HCrO_(4)^(-)形态被季铵和胺基吸附,部分被吸附后的HCrO_(4)^(-)被苯环上的烷基及酚羟基还原成Cr(Ⅲ)并被羧基吸附,少量Cr(Ⅵ)直接被电子官能团还原成Cr(Ⅲ)。当Cr(Ⅵ)起始浓度为50 mg/L、起始pH为1.08、120 min和25°C时,Cr(Ⅵ)去除率达到99.76%,吸附过程遵循准二级动力学和Langmuir模型,表明吸附过程为单分子层均质化学吸附。通过对季铵木质素吸附Cr(Ⅵ)的机理和行为研究,可以为稻草的资源化利用和铬的去除提供理论依据。

摘要： 空气中活性气体在钚材料表面的吸附行为是引起钚材料表面腐蚀的重要原因。采用第一性原理方法对空气中N_(2)和O_(2)在δ-Pu(100)表面的吸附行为进行了研究。对所有稳定吸附构型进行Bader电荷分析以及吸附能与结合能分析的结果表明:N_(2)的最稳定吸附构型为H-S-N6,O_(2)的最稳定吸附构型为H-P-O4。对这2种吸附构型进行差分电荷密度分析、态密度(DOS)分析和晶体哈密顿轨道布居数(COHP)计算的结果表明:N_(2)和O_(2)在δ-Pu(100)表面的吸附均为强化学吸附,且O_(2)的吸附远远强于N_(2)。成键本质均为N原子或O原子的2s和2p轨道与表面Pu原子的6p、6d和5f轨道发生重叠杂化作用。研究结果对于N_(2)和O_(2)在δ-Pu(100)表面共吸附行为的研究奠定了良好基础,对揭示钚材料在空气中的表面腐蚀机制有重要意义。

摘要： 土壤中重金属的生物有效性与其在土壤中的吸附行为密切相关,本研究选取我国9个不同类型的非石灰性土壤,探究了Cd^(2+)在土壤中的吸附过程。通过电位滴定获得土壤表面酸碱性质(pK_(a1)和pK_(a2)),基于1-site/2-pK_(a)模型,使用ECOSAT和FIT拟合得到土壤与Cd^(2+)的络合常数(lg K(SOCd^(+))),结果显示该模型能很好地描述Cd^(2+)在土壤中的吸附过程。为了进一步探究土壤性质对Cd吸附固定的影响,通过逐步回归分析了pK_(a1)、pK_(a2)、lg K(SOCd^(+))与土壤性质间的关系,发现土壤pH和CEC是pK_(a1)的主控因子,土壤pH同时也是pK_(a2)、lg K(SOCd^(+))的主控因子。为了验证模型的可靠性,结合历史文献,基于土壤pH和CEC预测了历史文献中土壤表面酸碱性质和lg K(SOCd^(+)),利用得到的参数预测了Cd的吸附过程,发现预测值与实测值之间有很好的相关性,该模型能解释86%的变异。此外,利用回归模型得到的结合常数预测了历史文献中土壤溶液中的Cd含量,发现模型预测的Cd含量与蚯蚓体内Cd含量同样具有很好的相关性,能解释83%的变异。本研究基于Cd^(2+)在不同性质土壤中的吸附行为,使用广义复合法建立的表面络合模型可以描述Cd^(2+)在非石灰性土壤中的吸附与分配过程。

摘要： 碘是人体必需的微量营养元素,其摄入量过多或不足均对会甲状腺产生不利的影响。世界范围内多个国家和地区的居民因碘的长期不当摄入而产生健康威胁。碘在地下水系统中主要以碘离子(I~-)和碘酸根离子(IO~-_(3))两种无机碘的形态存在,但在土壤沉积物等固相介质中无机碘主要以碘酸根为主。与I~-相比,天然固相载体对IO~-_(3)的吸附能力较强,但目前对IO~-_(3)在多种天然矿物表面的吸附行为仍未可知。选取磁铁矿和弱结晶的铝硅酸钠作为吸附载体,借用扩展三层模型(Extended Three-layer Model,ETLM),研究了在不同电解质浓度(Na-Cl溶液)、pH值及固液比条件下IO~-_(3)的吸附行为及微观吸附机理。结果表明:(1)IO~-_(3)在两种矿物表面的吸附行为符合准二级吸附动力学模型,说明吸附主要以化学吸附为主;(2)ETLM可较好地拟合试验数据,IO~-_(3)在两种矿物表面的吸附均表现出内层与外层吸附共存;(3)随着pH值的降低,IO~-_(3)在矿物表面的内外层吸附量均升高;(4)随着电解质浓度的升高,IO~-_(3)在矿物表面的吸附率逐渐降低,ETLM拟合结果显示在矿物β面存在IO~-_(3)与Cl~-的竞争吸附;(5)随着固液比的升高,IO~-_(3)在两种矿物表面的吸附率升高,其主要受外层吸附的影响与控制。本研究得到的相关结论可为甲状腺疾病的防治提供新思路。

摘要： 传统的海洋环境化学综合实验以验证实验为主,不利于学生综合素质的培养。结合科研实验成果,设计了一个烃降解菌改性活性炭吸附刚果红的综合实验。综合实验包括菌的筛选与表征、烃降解菌改性活性炭的合成、表征以及吸附刚果红的行为研究。该综合性实验的设计和实施不仅提高学生的专业实践能力,在拓宽学生专业视野的同时,培养了创新能力与团队协作精神,还可以激发学生的科研热情,增强学生的环保意识。

摘要： 采用批式吸附试验法,研究了不同吸附时间、固液比、pH和Sr^(2+)初始浓度条件下高庙子钙基膨润土和钠基膨润土对Sr的吸附行为。结果表明,钙基膨润土和钠基膨润土对Sr^(2+)的吸附属于较为迅速的化学吸附,两者均能够在1~2 h内达到吸附平衡,能很好地与准二级动力学模型拟合,其中钙基膨润土对Sr^(2+)的吸附效果相对更好;随着固液比增大,钙基膨润土和钠基膨润土对Sr^(2+)的吸附率分别增加了51.78%和12.43%,分配系数先降低后趋于稳定;2种膨润土对Sr^(2+)的吸附性能都会随着pH增大而大幅度提升,钙基膨润土在碱性环境下吸附性能提升较快,钠基膨润土在酸性环境下吸附性能提升较快;随着Sr^(2+)初始浓度的增加,钙基膨润土对Sr^(2+)的吸附率降低,钠基膨润土对Sr^(2+)的吸附率先增加后降低。

摘要： 为了降低有害金属铬离子(Cr^(2+))对水体的污染,应用密度泛函理论研究了黑磷烯对铬离子的吸附行为。以纯净、硼(B)掺杂、硅(Si)掺杂、硫(S)掺杂的4种黑磷烯体系为研究对象,探究了掺杂对黑磷烯吸附Cr^(2+)行为的影响,目的是想通过掺杂来提高黑磷烯对Cr^(2+)的吸附能力,得到理想的吸附材料。对纯净、B掺杂、Si掺杂、S掺杂的4种黑磷烯及其吸附Cr^(2+)体系进行了结构优化,优化后的结果表明:Cr^(2+)在纯净和掺杂黑磷烯上的稳定吸附位置均是褶皱六边形顶部的空心位置。吸附能、态密度、电荷转移、键级的计算结果表明:纯净的黑磷烯对Cr^(2+)有吸附作用,掺杂S可以有效提高黑磷烯对Cr^(2+)的吸附能力,增强黑磷烯与Cr^(2+)之间的共价键和离子键作用。综上,S掺杂的黑磷烯可以用作Cr^(2+)的吸附材料。

摘要： 微塑料在海洋中的污染情况已经受到了人们广泛关注,但其与重金属相互作用产生的潜在生态风险依然需要进一步研究。本文主要综述了海洋中微塑料的来源及海水、沉积物和生物体内微塑料的污染现状,总结了部分海域微塑料上的重金属富集特征,并介绍了部分微塑料对重金属的吸附模型,最后总结分析了微塑料单独及与重金属协同作用对海洋生物的毒性效应。微塑料与重金属相互作用的结果依然存在许多不确定性,对生物体产生的毒性效应是协同、拮抗还是其他交互作用仍需更多的实验研究。本文旨在为评估微塑料与重金属相互作用造成的生态风险提供支撑,并为今后相关研究的开展提供参考。

摘要： 重金属离子污染是困扰当前农业生产的重大的生态安全问题.重金属离子在土壤圈和水圈的迁移受诸如金属离子溶解度、液态水的pH值和Eh以及土壤的物理化学条件影响和制约.重金属离子在土壤中主要与黏土矿物发生相互作用而导致吸附和解吸附,其行为和机制已经被广泛研究.前人的研究多以受污染的水体和土壤为研究对象,尝试解决环境污染问题,而对吸附了重金属离子的黏土矿物在水圈中的解吸附行为不很关注,导致学者们忽视解吸附行为和机制的主要原因可能源于重金属离子在水体中的浓度极低,即便是严重污染的水体或土壤其重金属离子浓度依然很低.针对吸附了重金属离子的黏土矿物的解吸附问题,笔者们遴选了铬、锰、镍等很普遍的且易于表征的重金属离子,以蒙脱石这一具有极强的离子交换能力和吸附能力的黏土矿物为介质,开展了不同浓度、不同pH值的解吸附实验,以期探明其解吸附行为和解吸附机制.

摘要： 通过基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,研究了铯原子在钨(110)表面上的吸附行为.计算结果表明,通过原子数之比定义的最大单层铯原子吸附率为0.4,铯原子的吸附位置随吸附率的增加而变化.铯原子吸附率为0.25时,最可能的吸附位置是长桥,而铯原子吸附率达0.4时,铯原子在钨(110)表面形成完整的单原子层,并呈现-ABA'B'-结构形式.随铯原子吸附率的增加,表面功函数先减小后增大,最终稳定在2.134eV,其中最小值1.524eV出现在吸附率为0.25时,该最小值低于纯铯(110)表面的功函数.偶极子模型和分态密度计算结果表明,铯原子向钨基体表面的电子转移机制和铯原子电子能量分布的变化是造成表面功函数降低的原因.

摘要： 黏土矿物因其独特的物理结构和较大的比表面积而引起了人们的广泛关注.高岭土是自然界中非常丰富的天然黏土矿物之一.高岭土除了在陶瓷、橡胶、橡胶填料、耐火材料原料等工业应用之外,在环境领域也具有巨大的潜在应用价值.研究表明,高岭石可用于气体分离,同时对重金属离子有很好的去除能力.由于温室效应,CO2的捕获和转化的科学问题是非常重要的科学问题.研究表明,高岭土对CO2具有良好的吸附能力,通常CO2在高岭土表面是线性吸附过程,但是到超临界区域后CO2的吸附量急剧上升.同时,研究表明金属掺杂对材料的结构和性能影响较大,Cr、Mn、Fe等元素掺杂能显著改变高岭土的电子结构及晶胞体积.虽然针对金属元素掺杂高岭土的电子结构及电子态等相关的理论研究已有报道,但是CO2在天然高岭土,金属元素掺杂的高岭土表面的吸附行为却鲜见相关研究.明确CO2在天然或金属元素掺杂的高岭土表面的吸附行为,对开发基于高岭土的CO2固化、存储材料具有重要的理论及现实意义.

摘要： 酿酒酵母菌作为发酵工业常用的微生物,因其具有安全价廉等优点,常用于生物吸附剂处理废水中的多种重金属离子和放射性核素.目前研究表明,微生物吸附放射性核素根据作用方式不同可分为代谢性(活体生物)和非代谢性(无活性或死体状态)两类.本文基于近年来国内外的研究成果及自身的研究工作,采用静态摇瓶吸附法考察了非活性酿酒酵母菌对U(Ⅵ)的吸附行为,通过不同pH值条件下微生物对铀的吸附特性及动力学模型的拟合,并结合FTIR和XPS等测试手段对反应前后细胞功能基团和铀赋存价态的表征,初步探讨了非活性酿酒酵母菌生物矿化铀的机理.该研究有助于更加清楚地了解生物吸附过程,为铀的富集再生应用提供基础的实验数据.

摘要： 聚羧酸减水剂在固液界面的吸附行为是外加剂研究和应用中的基本问题,目前对这一问题的研究仍处于以宏观实验和表观吸附数据为主的阶段,、对其中的基本物理化学规律缺乏准确统一的认识.本文旨在总结近年来聚羧酸吸附理论方面的研究成果,从吸附构象、吸附自由能和吸附动力学三个方面进行阐述,在分析现有理论模型适用条件和局限性的同时提出了作者新的理论观点,包括描述平衡吸附构象的主、侧链二元结构模型、描述吸附自由能的标度理论模型和描述吸附动力学的随机次序吸附模型.最后,指出了聚羧酸吸附理论研究面临的困难和需要解决的问题.

摘要： 黏土矿物是一类具有层状结构的硅酸盐矿物.土水相互作用对土体许多宏观力学响应、物质运移和传导起重要影响.现有的实验技术和手段即很难在物理上微观探测黏土从绝对干燥至含微量水分子的吸附过程,也很难实现黏土对放射性核素吸附过程的跟踪.使用分子动力学模拟对黏土矿物的水化性质及对放射性污染物吸附性能进行研究.以蛭石、高岭土及蒙脱土三种黏土矿物为研究对象,通过晶层间距、自扩散系数、径向分布函数、吸附复合物结构等模拟测试结果对蛭石的水化性能和黏土对放射性核素的吸附行为阐述.最后,对分子动力学模拟技术在岩土工程的应用发展进行了展望.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 本发明公开了一种自主开关行为的吸附单元及吸附装置，包括三个以上的吸附单元、空气腔、抽气元件、电机、底板支架，所有的吸附单元都固定在底板支架上，并且每个吸附单元的导管通过空气腔并联相通，空气腔的出口处连接抽气元件，通过电机驱动抽气元件对空气腔进行抽气，使得吸附装置内部形成负压。本发明能够在复杂壁面工作环境下，感知所接触的壁面情况的好坏，本能地做出反应，实现整个装置的可靠吸附，能够灵活可靠地适应复杂的工作环境中。

摘要： 本发明公开了一种自主开关行为的吸附单元及吸附装置，包括三个以上的吸附单元、空气腔、抽气元件、电机、底板支架，所有的吸附单元都固定在底板支架上，并且每个吸附单元的导管通过空气腔并联相通，空气腔的出口处连接抽气元件，通过电机驱动抽气元件对空气腔进行抽气，使得吸附装置内部形成负压。本发明能够在复杂壁面工作环境下，感知所接触的壁面情况的好坏，本能地做出反应，实现整个装置的可靠吸附，能够灵活可靠地适应复杂的工作环境中。

摘要： 本发明公开了一种预测固定吸附床传质行为模型的建模方法，其应用属于气体吸或液体吸附分离领域。固定床吸附动力学模型的构建需要将流体相质量平衡与颗粒扩散方程以及相界面偶合方程相联立。通过无量纲化，并且利用线性系统理论的方法，得到了拉普拉斯域的解。本发明建立了基于以上过程的固定床吸附动力学数学模型，最后通过数值反演算法来求解该模型，最终实现了单组分吸附物在固定吸附床穿透行为的模拟。

摘要： 本发明公开了一种蛋白在二氧化钛表面上吸附行为的仿真调控方法。该方法为：（1）构建材料表面模型；（2）建立蛋白‑表面‑溶液体系模型，通过分子动力学软件模拟蛋白在表面上的吸附过程；（3）计算均方根偏差、回转半径、二级结构含量以及吸附能量随时间的变化来描述蛋白的吸附行为；（4）改变表面的孔径大小，实现对蛋白在表面上吸附行为的调控，指导制备医用二氧化钛植入材料。本发明建立了一种基于计算机的、省时省力的方法去模拟蛋白在生物材料表面上的吸附行为并将其可视化，提供了一种蛋白吸附构象、吸附强度的仿真调控方法。本发明的方法计算效率高，成本低廉，为开发其他生物植入材料提供了强力的工具。

摘要： 本发明公开了一种颗粒与气泡碰撞、吸附行为测量装置及方法，包括漏斗微移模块、气泡产生调节模块、气泡微移装置、入料定位漏斗、观察室、长焦摄像机、摄像机移动工作台、光源、底座、第一安装板、第二安装板，漏斗微移模块安装在第一安装板上，入料定位漏斗固定在漏斗微移装置上，入料定位漏斗底部位于观察室内，观察室位于气泡微移装置上，气泡微移装置安装在底座上，气泡产生调节模块安装在第二安装板上，第二安装板位于气泡微移装置右侧，光源位于底座左侧，长焦摄像机安装在摄像机移动工作台上。本装置结构合理，气泡大小精确可调，颗粒与气泡相对位置精确可调，记录清晰，为浮选理论中颗粒与气泡碰撞、吸附行为提供了研究基础。

摘要： 本发明涉及一种纳米多孔介质中气体的量子物理吸附行为预测方法和系统。所述纳米多孔介质中气体的量子物理吸附行为预测方法，在构建得到k个气体压力下的过剩吸附量预测模型后，采用最小二乘法依据这一模型和测试得到的过剩吸附量预测模型确定吸附系数，然后根据过剩吸附量预测模型和吸附系数确定在不同气体压力下各能级气体的过剩吸附量，最后，根据在不同气体压力下各能级气体的过剩吸附量确定总过剩吸附量，进而能够精确预测量子物理吸附行为，提高量子物理吸附量的预测精度，以为地下储层中的气体储量的精确确定提供理论指导。

摘要： 本发明是一种基于吸附行为的海面船舶编队控制方法。本发明根据期望队形建立虚拟结构，建立编队行驶距离矩阵，基于最短路程的队形形成，利用匈牙利算法求解出最优的分配，船舶按照最优分配到达期望位置。其次，通过建立输出反馈控制，调整由控制器输出速度控制的调整参数，使跟随者调整自身位姿，跟随者并保持相对距离和角度的收敛。最后，在领航者附近设置若干吸附区，保证在领航者运动过程速度过快时，跟随者被吸引而直接移动至领航者附近，同时自身也形成吸附区，保持队形的稳定，从而可以应用于更大规模的编队。

摘要： 本发明公开了一种研究多孔炭对抗生素类吸附行为的动力学模拟方法，涉及抗生素污染处理以及分子模拟领域。该方法采用GROMACS软件包，在软件中提供抗生素在多孔炭内吸附的模拟和分析，根据模拟中需要的各化学物质进行建模，选取适当的力场，设定合理的模拟参数和方法步骤，对模拟结果进行统计分析，主要包括吸附量、吸附作用能、多孔炭孔内抗生素的密度分布和扩散速率等，从而更好地分析水环境下抗生素在多孔炭内的扩散和吸附特性。本发明实现了对不同孔径的多孔炭吸附抗生素的性能的预测，可以很好的解释抗生素的扩散特性在吸附过程中的贡献，并进一步加深我们对抗生素在多孔炭内扩散和吸附的机理的理解和认识。同时，本发明方法便于实现多种抗生素和具有不同孔几何结构的多孔炭材料的模拟，应用灵活，适用范围广。此外，本发明所提出的利用分子动力学模拟预测多孔炭吸附性能的方法可以快速、大致判断出吸附剂的吸附效果，缩短了实验研发周期，大大降低了实验成本，也为多孔炭材料的设计研发和结构优化提供了理论参考。

摘要： 本发明提供一种基于膨润土脱吸附行为的变温水汽捕集装置，包括：泡沫箱，其内部包括第一区域和第二区域，第一区域内设置有膨润土，第二区域内设置有集水装置；加热组件，设置在第一区域内，用于使第一区域升温；制冷组件，设置在第二区域，用于使第二区域降温；第一温控组件，与加热组件连接，用于调节加热组件的加热温度；第二温控组件，与制冷组件连接，用于调节制冷组件的制冷温度；其中，当第一温控组件控制加热装置执行加热动作，以及第二温控组件控制制冷装置执行制冷动作，对应使第一区域至第二区域形成预设的温度梯度和湿度梯度时，第一区域的膨润土内的水分被脱附后以水蒸气形态凝结至第二区域的集水装置内。

摘要： 本发明涉及一种木质纤维素酶解体系中多酶组分吸附行为的分析方法及其应用，所述分析方法包括：对酶解液上清液进行去糖预处理，再对各酶组分进行酶活力的测定，以此分析多酶组分的吸附行为。该分析方法既能够考察纤维素酶中多种单酶组分的吸附变化规律，也不会因杂蛋白影响结果的准确性，更没有忽略不同酶组分之间在吸附中的相互影响，可直接描述各酶组分与纤维素的真实吸附行为。本发明可用于处理实际酶解液体系的酶吸附分析，有助于针对性地制定酶回收和循环利用策略。