上皮性卵巢癌

摘要： 目的 研究上皮性卵巢癌组织中黏蛋白1(MUC1)、脑源性神经营养因子(BDNF)的表达及意义.方法 采用前瞻性研究的方法,以2015年9月至2017年12月在该院诊治的62例上皮性卵巢癌患者作为研究对象.采用聚合酶链反应检测癌组织和癌旁组织MUC1、BDNF mRNA的相对表达量.对比癌组织及癌旁组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平,对比不同临床病理特征、不同预后患者癌组织中MUC1、BDNF mRNA的表达水平,并对患者癌组织中MUC1、BDNF mRNA的表达水平与患者临床病理特征、生存情况的相关性进行分析.结果 上皮性卵巢癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平均高于癌旁组织(P0.05);浆液性癌组织的MUC1、BD-NF mRNA表达水平明显高于黏液性癌(P<0.05);国际妇产科协会(FIGO)分期Ⅲ～Ⅳ期癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05);低分化程度的患者癌组织MUC1、BDNF mRNA表达水平明显高于中、高分化程度的患者(P<0.05);生存组癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平均明显低于死亡组(P<0.05).上皮性卵巢癌组织MUC1、BDNF mRNA表达水平与患者生存情况呈负相关(r=-0.689、-0.551,P<0.05),与病理类型由黏液性癌变为浆液性癌呈正相关(r=0.581、0.462,P<0.05),与FIGO分期等级呈正相关(r=0.470、0.774,P<0.05),与癌组织分化程度呈负相关(r=-0.592、-0.513,P<0.05).结论 上皮性卵巢癌组织MUC1、BDNF mRNA表达水平与患者生存情况、病理类型、FIGO分期及分化程度密切相关,今后有望成为患者治疗效果及疾病进展评估的重要依据.

摘要： 目的探讨H19基因多态性对上皮性卵巢癌患者铂类化疗应答和预后的影响。方法选取该院2018年9月至2019年12月收治的136例接受铂类化疗的上皮性卵巢癌患者为研究对象,根据其化疗结果分为敏感应答组(66例)和无敏感应答组(70例)。采用多重PCR测定患者H19基因多态性,采用χ^(2)检验和多因素Logistic回归分析H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G、rs4244809 A/G、rs7924316 G/T与上皮性卵巢癌患者临床特征及铂类化疗应答的关系。结果H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型与年龄无关(P>0.05);与肿瘤最大径、国际妇产科协会(FIGO)分期、淋巴血管间隙浸润、淋巴结转移、复发有关,且肿瘤最大径≥5 cm、FIGO分期越高、有淋巴血管间隙浸润、有淋巴结转移、有复发的患者,rs3741206 CT/TT基因型、rs3842761 CC/CG基因型比例越高(P0.05)。H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型与上皮性卵巢癌铂类化疗敏感性有关(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示,H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型为上皮性卵巢癌患者铂类化疗敏感性的危险因素(P<0.05)。结论H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型与上皮性卵巢癌患者临床病理特征、复发和化疗应答有关;H19 rs3741206 T/C、rs3842761 C/G基因型有望作为预测卵巢癌铂类化疗敏感性的生物标志物。

摘要： 目的:分析多普勒超声联合血清DKK-4、人软骨糖蛋白-39(YKL-40)检测对上皮性卵巢癌的早期诊断价值。方法:选取2017年1月-2020年1月本院确诊的上皮性卵巢癌患者92例为观察组,同期健康体检女性96例为对照组,均行阴道彩色多普勒超声检查,计算血流参数指标血流阻力指数(RI)和搏动指数(PI);采用酶联免疫吸附检测血清DKK-4、YKL-40水平;ROC曲线分析多普勒超声联合血清DKK-4、YKL-40对上皮性卵巢癌的诊断价值;logistic回归分析影响上皮性卵巢癌的危险因素。结果:与对照组比较,观察组超声血流参数RI、PI值降低,血清DKK-4、YKL-40水平均升高(均P<0.05);ROC曲线结果显示,RI、PI、DKK-4、YKL-40分别诊断上皮性卵巢癌的曲线下面积(AUC)为0.770~0.790,敏感度为74.0%~77.1%,特异性为69.6%~78.3%,RI、PI联合血清DKK-4、YKL-40诊断AUC为0.953,敏感度为90.6%,特异性为88.0%;回归分析表明血清DKK-4、YKL-40水平异常升高是发生上皮性卵巢癌的危险因素。结论:多普勒超声联合血清DKK-4、YKL-40检测对上皮性卵巢癌的早期诊断有较好临床意义,同时提醒临床对患者血清DKK-4、YKL-40水平异常升高应加以重视。

摘要： 卵巢癌具有早期诊断困难、易复发转移、死亡率高等特点,目前尚无非常有效的治疗策略。分子成像技术作为精准医学的手段之一,可以深入了解上皮性卵巢癌(EOC)的分子特征及其异质性,其中核医学显像可以无创的方式提供肿瘤分子代谢信息并反映其变化过程,光学显像则能以可视化形式暴露目标组织并辅助指导手术方案。本文就葡萄糖代谢、DNA损伤修复、雌激素受体、生长因子受体、叶酸受体及β-半乳糖苷酶相关显像阐述了核医学显像及光学显像技术在EOC诊断及治疗中的研究进展及应用。未来分子成像技术的进步势必对改善EOC患者的诊断、分期、治疗方案的制定、疗效监测及预后判断等方面均具有潜在价值。

摘要： 目的:分析上皮性卵巢癌发病危险因素及初次治疗后影响预后的相关因素,为上皮性卵巢癌的诊治和预防提供临床依据。方法:回顾性分析2012年8月-2017年3月四会市人民医院收治的80例上皮性卵巢癌患者的临床资料,并选取同期在本院住院治疗的80例非恶性肿瘤患者为对照组。探究上皮性卵巢癌发病的相关危险因素以及初次治疗后影响患者预后质量的相关因素。结果:观察组与对照组在初潮年龄、月经期、痛经、妊娠次数、自然流产史、人工流产史方面比较,差异均有统计学意义(P0.05)。多因素分析显示,自然流产史、人工流产史及月经期为影响上皮性卵巢癌发病的独立危险因素(P<0.05)。初次治疗年龄<51岁、绝经、术后病灶残留<1 cm、肿瘤为中高分化、术后化疗次数≥6次以及无术后并发症患者的3年生存率分别高于初次治疗年龄≥51岁、未绝经、术后病灶残留≥1 cm、肿瘤为低分化、术后化疗次数<6次以及有术后并发症的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后病灶残留≥1 cm、术后并发症的发生及术后化疗次数<6次是影响上皮性卵巢癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:通过分析上皮性卵巢癌发病危险因素及初次治疗后预后影响因素,可为卵巢癌的预防及初次治疗后提升预后质量、延长生存期提供依据。

摘要： 上皮性卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,由于其早期难以发现,多数患者明确诊断时已为晚期,且容易产生化疗耐药,导致患者预后较差。外泌体可由各种细胞分泌,广泛存在于体液中,并且具有特异的生物标志物,已有大量研究表明外泌体在上皮性卵巢癌的发生发展中发挥重要作用,因此,研究外泌体在上皮性卵巢癌早期发展、增殖转移、化疗耐药中的作用机制具有重大意义。该文就外泌体在上皮性卵巢癌诊疗中的研究进展作一综述,旨在为今后上皮性卵巢癌早诊断和特异性治疗靶点的开发提供线索。

摘要： 目的通过挖掘GEPIA数据库中的基因信息,分析T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)基因在上皮性卵巢癌(EOC)中的表达及作用机制。方法采用GEPIA数据库在线分析TIM-3基因在EOC组织和正常卵巢组织中的表达水平。收集2018年6月~2019年12月在我院实施卵巢手术治疗的82例EOC癌变组织标本和18例正常卵巢组织标本,免疫组织化学法检测标本组织中TIM-3的表达水平,分析TIM-3表达与EOC临床病理参数的相关性;采用Kaplan-MeierPlotter分析TIM-3表达水平与EOC患者生存之间的关系。qRT-PCR法检测卵巢癌组织和正常组织标本TIM-3和Wnt1 mRNA表达水平及相关性。采用pMAGic 4.0质粒转染构建TIM-3沉默卵巢癌SKOV3细胞系,将细胞分为SKOV3组(未转染的SKOV3细胞系)、沉默阴性对照组(SKOV3+NCsiRNA组:转染pMAGic 4.0 NC siRNA质粒的SKOV3细胞系)和沉默TIM-3组(SKOV3+TIM-3 siRNA组:转染pMAGic 4.0 TIM-3 siRNA质粒的SKOV3细胞系);采用pcDNA3.1质粒转染构建TIM-3过表达卵巢癌SKOV3细胞系,将细胞分为SKOV3组、过表达阴性对照组(pcDNA NC组:转染pcDNA3.1质粒的SKOV3细胞系)和过表达TIM-3组(pcDNA TIM-3组:转染pcDNA3.1 TIM-3质粒的SKOV3细胞系)。MTT法检测细胞增殖能力,Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,TOPflash/FOPflash双荧光素酶报告基因实验检测Wnt/β-catenin通路活性,qPCR检测Wnt/β-catenin信号通路中转录因子TCF-7、TCFL-2及靶基因CD44的mRNA水平,Westernblot检测SKOV3细胞中MMP-9,CD44、Wnt1、β-catenin及E-cad蛋白表达。结果TIM-3在正常卵巢组织中呈阴性表达,在EOC组织中呈阳性表达,EOC组织中TIM-3阳性表达率(84.14%)显著高于正常卵巢组织(16.67%,P0.05)。且TIM-3与Wnt1水平呈正相关(P<0.05)。沉默TIM-3基因后,Wnt/β-catenin通路活性受到抑制,SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05),凋亡能力显著升高(P<0.05),转录因子TCF-7、TCFL-2及靶基因CD44的mRNA水平显著下调,细胞MMP-9,CD44、Wnt1、β-catenin蛋白水平均显著下调,EMT相关蛋白E-cad水平显著上调(P<0.05)。过表达TIM-3基因后,Wnt/β-catenin通路活性被激活,SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭能力显著升高(P<0.05),凋亡能力显著降低(P<0.05),转录因子TCF-7、TCFL-2及靶基因CD44的mRNA水平显著上调,细胞MMP-9,CD44、Wnt1、β-catenin蛋白水平均显著上调,EMT相关蛋白E-cad水平显著下调(P<0.05)。结论TIM-3在EOC组织中高表达,可促进卵巢癌细胞的恶性生物学行为,其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。

摘要： 目的探讨Yes相关转录调节因子1(YAP1)、程序性死亡受体1(PD-1)在上皮性卵巢癌中的表达及与肿瘤侵袭程度的相关性。方法收集106例上皮性卵巢癌患者的临床资料及上皮性卵巢癌组织,另收集接受手术治疗的62例生殖系统良性疾病患者的正常卵巢组织。比较上皮性卵巢癌组织及正常卵巢组织中YAP1、PD-1表达情况及不同临床特征上皮性卵巢癌患者上皮性卵巢癌组织中YAP1、PD-1表达情况,并采用Pearson相关分析法分析上皮性卵巢癌组织中YAP1、PD-1表达相关性及与肿瘤侵袭程度的相关性。结果上皮性卵巢癌组织中YAP1、PD-1阳性表达率均明显高于正常卵巢组织,差异均有统计学意义(P0.05);但YAP1、PD-1与肿瘤侵袭程度均呈正相关(r=0.657、0.671,P﹤0.05)。结论上皮性卵巢癌中YAP1、PD-1呈异常表达,且与肿瘤浸润程度有关,可能参与了肿瘤细胞发生、发展,可作为临床诊断上皮性卵巢癌的辅助诊断指标。

摘要： 目的研究上皮性卵巢癌(EOC)患者血清miR-203、miR-137、miR-222-3p表达及意义。方法选择2018年1月至2020年12月期间在四川省遂宁市中心医院接受手术治疗的150例浆液性EOC患者作为EOC组,体检的160例健康女性作为对照组,采用荧光定量PCR法检测血清miR-203、miR-137、miR-222-3p的表达水平。收集EOC患者的临床病理资料,随访EOC患者的无进展生存情况。结果与对照组比较,EOC组患者血清中miR-203、miR-137的表达水平明显降低,miR-222-3p的表达水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);血清miR-203、miR-137、miR-222-3p的表达水平对EOC具有诊断价值(P<0.05);与EOC组中FIGOⅠ~Ⅱ期、淋巴结转移N_(0/1)患者比较,FIGOⅢ期、淋巴结转移N_(2/3)患者的血清中miR-203、miR-137的表达水平明显降低,miR-222-3p的表达水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);EOC组中miR-203、miR-137表达≥中位数患者的累积无进展生存率高于miR-203、miR-137表达<中位数患者,miR-222-3p表达≥中位数患者的累积无进展生存率低于miR-222-3p表达<中位数患者(P<0.05);血清miR-203、miR-137、miR-222-3p表达水平对EOC患者的无进展生存期具有预测价值(P<0.05),曲线下面积分别为0.695(95%CI:0.612~0.777)、0.630(95%CI:0.563~0.697)、0.740(95%CI:0.683~0.797),灵敏度分别为49.38%、50.00%、61.25%,特异性分别为81.16%、66.67%、76.03%。结论EOC患者血清miR-203、miR-137表达降低及miR-222-3p表达增加对疾病具有诊断价值,且与病理进展、预后不良有关。

摘要： 目的:探讨DNA双链断裂的同源重组修复相关的蛋白乳腺癌易感1(BRCA1)、乳腺癌易感2(BRCA2)、DNA修复蛋白RAD51和范可尼贫血D2蛋白(FANCD2)在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:收集上皮性卵巢癌(EOC)患者的临床癌组织样本共84例和正常卵巢组织6例,采用免疫组化法检测BRCA1、BRCA2、RAD51、FANCD2蛋白的表达。通过GEPIA分析TCGA数据库中4种基因在EOC组织中的表达以及它们之间的相关性。使用Ualcan分析TCGA数据库中4种基因在EOC组织中的表达水平与临床病理特征的关系。结果:免疫组化检测结果表明,BRCA2、RAD51和FANCD2蛋白在EOC组织中的阳性表达率显著高于正常卵巢组织(均P<0.05)。经GEPIA对TCGA数据库分析,BRCA1、BRCA2、RAD51和FANCD2的mRNA表达在EOC组织中显著上升,且两两之间均呈明显正相关。经Ualcan对TCGA数据库分析,BRCA1 mRNA在41岁以上的患者中表达显著增高;且4种基因在2级(肿瘤组织学分级)以上的肿瘤中均表达较高,RAD51 mRNA在3级肿瘤中的表达明显高于2级肿瘤;FANCD2 mRNA在非洲裔人种中的表达显著高于白种人;TP53突变EOC组织中BRCA1、RAD51和FANCD2的mRNA表达显著高于未突变EOC组织。结论:EOC组织中BRCA2、FANCD2和RAD51等蛋白和mRNA表达显著升高,有可能成为卵巢癌诊疗的生物标志物。

摘要： NGS与Sanger测序技术是一种边连接边测序的基因检测技术.文中对其在上皮性卵巢癌突变筛查、药物筛选、治疗监测中的应用进行介绍。

摘要： 本文主要概述了上皮性卵巢癌的传统分型、二元分型及近年分子分型的研究成果，分析各自的前景及局限性，希望通过探索进一步建立一个完善的分型方式，使之既能适用于卵巢癌所有的组织学类型，又能将分子表型特征与临床病理特点完美地结合起来，以更好地指导患者的临床治疗、预测预后、实现个体化治疗。

摘要： 淋巴转移是妇科恶性肿瘤常见的转移方式,国际妇产科联盟(FIGO)妇科肿瘤委员会制定的卵巢癌分期系统中,把有无淋巴转移作为衡量病期早晚的一个重要参数,即一旦有腹膜后淋巴结转移,则患者已达Ⅲ期.因此,腹膜后淋巴结切除已整合至卵巢癌的手术之中,便于指导术后辅助治疗方案的制定.本文主要讨论上皮性卵巢癌实施淋巴结切除能否改善患者的生存.对于早期上皮性卵巢癌，腹膜后淋巴结切除的数目越多越有利于肿瘤的精确分期。但目前没有证据显示，系统性腹膜后淋巴结清扫术可以改善早期卵巢癌患者的生存，反而会增加手术并发症。尚不能取代淋巴结取样术成为卵巢癌手术分期的标准术式。对于晚期上皮性卵巢癌，要达到理想的肿瘤细胞减灭术，应该切除肿大转移淋巴结。近年己有研究提示对实施了理想减瘤术的晚期卵巢癌行系统性腹膜后淋巴结清扫术，可能有益于患者生存，但仍需证实。

摘要： 卵巢癌是女性生殖器官三大恶性肿瘤之一,死亡率居妇科肿瘤榜首,仅在美国2014年新发病例高达22000例,死亡例数14000例.上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)是卵巢癌中最常见的病理类型,最大程度的肿瘤细胞减灭术+术后铂类与紫杉醇联合的一线化疗方案使大部分患者治疗后获得完全或部分缓解,但75％～80％的晚期患者在治疗后仍出现复发或进展.探讨上皮性卵巢癌多药耐药分子机制，进而采取靶向治疗措施、逆转化疗耐药现象，对改善上皮性卵巢癌患者生存和预后意义重大。信号传导通路靶向药物在临床中的应用又存在许多的问题，如何选择目标患者，进而采用特异性靶向药物等还需要深入探索。

摘要： 目的：观察上皮性卵巢癌组织中核受体共激活因子(AIB1)蛋白表达水平与孕激素受体(PR)表达的相关性。 方法：将本院收治的23例良性卵巢肿瘤患者作为良性组，21例恶性卵巢肿瘤患者作为恶性组，另外选取25例体检志愿者作为健康对照组。观察3组受试者AIB1蛋白及PR表达情况，并分析其与临床病理特征的关系及两者的相关性。 结果：与健康对照组比较，良性组和恶性组AIB1阳性表达率30.43%，66.67%均明显升高（P＜0.05）；与良性组比较，恶性组AIB1阳性表达率为66.67%明显升高（P＜0.05）；健康对照组、良性组和恶性组三组PR阳性表达率44.00%，47.83%，47.62%，3组比较差异无统计学意义(P＞O.05)。低分化、Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移、浆液型卵巢癌上皮性卵巢癌组织中AIB1蛋白阳性表达率分别为70.00%，84.62%，91.67%，85.71%，同时这4种情况的PR阳性表达率分别为60.00%，53.85%，66.67%，57.14%，明显高于高中分化、Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移及非浆液型(P＜O.05)。AIB1蛋白表达与PR表达之间无相关性(r=0.002，P＞O.05)。 结论：AIB1蛋白表达水平与上皮性卵巢癌组织的关系密切，但和PR表达之间不存在相关性。

摘要： 目的：探讨上皮性卵巢癌中FOXC1基因表达与甲基化特征的临床意义。rn 方法：回顾性分析2014年1月至2015年3月共收集就诊于郑州大学第三附属医院妇产科及郑州大学第一附属医院妇产科的新鲜手术标本共65例，其中30例上皮性卵巢癌,14例交界性卵巢上皮性肿瘤和21例良性卵巢上皮性肿瘤。标本切除后均迅速投人液氮保存。术前所有患者均未接受治疗，术后均经病理学确诊。rn 结果：1.FOXCl mRNA的表达，各组卵巢上皮性肿瘤中均存在FOXCl mRNA的表达，3组FOXCI mRNA表达的相对含量良性卵巢上皮性肿瘤为1.19±0.17，交界性卵巢上皮性肿瘤为0.61±0.18，卵巢癌为0.38±0.16。卵巢癌组FOXC1的表达与临床分期、组织分化程度无关，P>0.05，与有无淋巴结转移间相关(P=0.02 )。2.卵巢上皮性肿瘤中FOXCI基因启动子区域的甲基化情况，所有良性卵巢上皮性肿瘤中发现2例FOXC1基因启动子区域甲基化;交界性卵巢上皮性肿瘤中7例出现FOXC1基因启动子部分甲基化;卵巢癌中FOXCI基因启动子完全甲基化8例，部分甲基化10例，甲基化率达66.7%。卵巢癌中启动子甲基化组织FOXC1 mRNA表达量为0.32±0.14，未甲基化组织为0.45士0.17，两者比较差异有统计学意义，t=2.0319,P=0.0280。rn 结论：本研究表明，在卵巢癌中存在着FOXC1基因启动子区域的异常甲基化和mRNA水平表达降低。FOXC1的甲基化程度与卵巢癌的临床分期、组织分化无关，可能是卵巢癌发生中的早期分子事件;与卵巢癌的淋巴结转移有关，可能参与了卵巢癌的疾病进展。针对这一机制，用DNA甲基转移酶抑制剂处理或采取其他基因工程手段恢复FOXC1在卵巢癌中的表达水平，可能对卵巢癌的生长有一定的抑制作用，为卵巢癌的治疗提供新思路。

摘要： 目的：探讨血清CA125、CA199对鉴别卵巢交界性肿瘤及上皮性卵巢癌的诊断价值。rn 方法：回顾性分析2011年12月至2014年12月于郑州大学人民医院住院手术治疗的卵巢上皮性肿瘤患者180例，术前测定血清CA125,CA199，于1周内行手术治疗，术后均经病理组织学证实。BOT60例，其中浆液性39例，粘液性21例，年龄13-79岁，平均年龄39±16岁;EOC120例，其中浆液性102例，粘液性5例，子宫内膜样癌8例，透明细胞癌4例，移行细胞癌1例，年龄18-78岁，平均年龄54±11岁。所有患者取样前未做任何治疗，并且排除有内、外科并发症患者。rn 结果：1.BOT和EOC不同的病理组织分型，60例(33。33%)卵巢交界性肿瘤，其中浆液性39例(65%)、粘液性21例(35%);120例(66.67%)上皮性卵巢癌，其中浆液性102例(85%)、粘液性5例(4.17%)、子宫内膜样癌8例(6.67%)、透明细胞癌4例(3.33%)、移行细胞癌1例(0.83%)。2.BOT,EOC两组患者的年龄,CA125,CA199的区别，BOT患者的平均发病年龄39±16岁(13-79岁)，EOC患者的平均发病年龄54±11岁(18-78岁)，两者比较，差异有统计学意义(P0.5)。4.CA125鉴别BOT,EOC的最佳临界值的诊断价值，本研究CA125约等指数最大点对应的临界值为51.21U/ml,CA125>51.21U/ml为卵巢癌，CA125敏感性、特异度、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比、阴性似然比分别为80%,80%,88.9%,66.7%,4,0.25,CA125鉴别BOT,EOC的准确性为80%。5.不同病理类型的BOT及EOC的血清肿瘤标志物阳性率，浆液性BOT患者中CA125阳性率高于CA199，无统计学差异(P>0.05)，浆液性EOC患者中CA125阳性率高于CA199，有统计学差异(P0.05);浆液性卵巢肿瘤(包括BOT,EOC)中，CA125阳性率高于CA199有统计学差异(P0.05);CA125阳性率在浆液性肿瘤中高于粘液性肿瘤，有统计学意义(P0.05)。rn 结论：血清肿瘤标志物CA125表达水平对上皮性卵巢癌和交界性卵巢肿瘤的鉴别有诊断价值，而CA199对两组无鉴别诊断价值。当CA125临界值定为51.21U/ml时，鉴别EOC和BOT准确性可达80%，可联合影像学提高对卵巢交界性肿瘤诊断的敏感度、特异性及准确性，进一步为BOT患者进行保留生育能力的腹腔镜手术提供更可靠地术前评估。

摘要： 探究脂联素受体1在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其对卵巢上皮癌患者预后的影响.研究表明，AdipoR1在EOC组织中的阳性表达与患者的FIGO分期、有无腹水、无铂间期长短相关，AdipoR1阳性表达是EOC患者预后好的标志。

摘要： 目的：检测与化疗耐药相关的基因在上皮性卵巢癌组织中的表达情况.rn 方法：组织标本取自河北医科大学第四医院妇科2013年1月-2014年2月手术切除组织50例.应用Real-Time PCR技术检测20例上皮性卵巢癌组织、10例上皮性良性肿瘤组织、20例正常卵巢组织中化疗耐药相关基因mRNA的表达情况.rn 结果：MRP1,BCRP,BRCA1,Topo-Ⅱα、bcl-2,caspase3,survivin,P53,XIAP,EGFR,EZH2 mRNA在上皮性卵巢癌中的相对表达量与良性卵巢组织或正常卵巢组织相比存在显著性差异(P0.05)。MRP1,BCRP,BRCA1,bcl-2,caspase3,survivin,P53,Topo-Ⅱα、EZH2,EGFR和XIAP mRNA表达在上皮性卵巢癌不同病理分级及分期之间比较未见明显差异(P>0.05)。EZH2,GSTP1,NF-κB mRNA在上皮性卵巢癌化疗耐药患者中的相对表达量与敏感组相比有明显差异(P<0.05)。rn 结论：EZH2,GSTP1,NF-κB,MRP1,BCRP,BRCA1,Topo-Ⅱα,bcl-2,caspase3,survivin,P53,XIAP,EGFR有可能成为预测卵巢癌患者化疗耐药的目的基因。

摘要： 目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.rn 方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,survivin,p53及Bcl-2 mRNA及蛋白的表达情况。rn 结果：不同浓度的sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11,3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71,5.200 sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理卵巢癌细胞48h后，联合组的GST-π mRNA,LRP mRNA,survivin mRNA,p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比显著下降(P0.05)。rn 结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π,LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。

摘要： 本发明涉及miRNA在制备预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的诊断试剂中的应用，所述的miRNA包括miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96，并提供了基于测定miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96的表达量的来分析检测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的应用，该应用较现有的预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的方法具有更好的准确性。

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(能够例如作为刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞并转入患者的疫苗组合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可以是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

摘要： 本发明公开了一种用于监测上皮性卵巢癌易感性的检测试剂盒，属于生物学技术领域。所述试剂盒内含基于NFE2L2基因单核苷酸多态性设计的两对特异性PCR引物。核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的分子标记的第522位存在单核苷酸多态性：T>G，即此序列的第522位的碱基包括碱基T和碱基G两种情况，相应基因型为TT、TG和GG三种型别，与上皮性卵巢癌易感性密切关联，利用PCR技术可以有效快速检测NFE2L2基因中的单核苷酸多态性，进而预测罹患上皮性卵巢癌的易感性，这对于上皮性卵巢癌易感人群的筛选和监测，对上皮性卵巢癌进行早期预警、早期诊断和个体化治疗具有重要的临床实用价值。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种上皮性卵巢癌的诊治靶标基因及其应用。本发明研究发现FOXL2在恶性的上皮性卵巢肿瘤中高表达，并且其表达水平与恶性程度正相关，抑制其表达能够显著抑制卵巢癌上皮细胞系SKOV3的增殖，促进其凋亡，说明FOXL2可以作为临床治疗卵巢上皮细胞癌的候选靶标分子，为开展卵巢上皮细胞癌的临床治疗研究提供了实验依据。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，具体地说，是STAT1在耐紫杉醇上皮性卵巢癌治疗中的用途。本发明构建了单克隆耐紫杉醇上皮性卵巢癌细胞株并通过转染siRNA构建了STAT1功能缺失模型，发现在STAT1表达降低后，细胞中肿瘤干细胞相关标志物的表达水平上升，提示STAT1与干性之间有负调控关系；通过转染STAT1过表达质粒构建了STAT1功能获得模型，发现在STAT1表达上升后，细胞中肿瘤干细胞相关标志物表达水平下降，且细胞的成球能力降低，说明过表达STAT1可以抑制耐药细胞的干性。且细胞的集落形成能力和增殖生长能力也下降，说明过表达STAT1可以抑制耐紫杉醇的上皮性卵巢癌细胞的生长和增殖。

摘要： 本发明公开了一种检测上皮性卵巢癌易感性的试剂盒，属于生物学技术领域。所述试剂盒中含有基于核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的遗传分子标记第501位存在的单核苷酸多态性：A>G设计的两对特异性引物，ALDH1A1基因单核苷酸多态性rs2773806与上皮性卵巢癌易感性密切关联。利用PCR技术可以有效检测ALDH1A1基因中的单核苷酸多态性，进而预测罹患上皮性卵巢癌的易感性，这对于上皮性卵巢癌高危人群的筛选和易感个体的检测，对上皮性卵巢癌进行早期预测、早期诊断和个体化防治具有重要的临床意义。

摘要： 本发明提供一种特异性高的上皮性卵巢癌标志物，并提供能够特异地识别·检测该标志物的抗体或其片段。本发明提供上皮性卵巢癌判定用抗β1,6-N-乙酰葡萄糖胺转移酶5B抗体，将糖转移酶β1,6-N-乙酰葡萄糖胺转移酶5B作为上皮性卵巢癌标志物，所述抗体将该酶的由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽的一部分作为表位进行识别。

摘要： 本发明提供一种抗体或其片段，其能够特异地识别和检测对上皮性卵巢癌特异性高的癌标志物。本发明提供上皮性卵巢癌判定用抗β1,3-N-乙酰基葡萄糖胺转移酶3抗体，将糖转移酶β1,3-N-乙酰基葡萄糖胺转移酶3作为上皮性卵巢癌标志物，所述抗体将该酶的由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽的一部分作为表位来识别。

摘要： 本发明涉及用于上皮性卵巢癌诊断的标志物及其应用，所述标志物包括外周血中的EpCAM、MUC1和WT1的组合。本发明通过检测EpCAM、MUC1和WT1在外周血中的表达进行CTC检测，并进一步利用这三种标记物建立CTC的优化检测模型。与单一标记基因相比，优化后的检测模型具有更高的敏感性和特异性，对早期卵巢癌的诊断价值优于CA125。然而，在预测耐药性和预后方面，以单一标记物阳性表达为特征的CTC似乎比优化的检测模型更有优势。CTCEpCAM+和CTCMUC1+的检出对化疗耐药具有预测价值，CTC MUC1+的检出可能提示预后不良。

摘要： 本发明提供了RET在卵巢癌诊断和治疗中的应用。具体地，本发明提供了RET突变蛋白或其编码序列，或相应的检测试剂的用途，它们被用于制备一诊断试剂或试剂盒，所述诊断试剂或试剂盒被(a)用于检测卵巢癌和/或其易感性；或(b)用于预后。本发明还提供了相应的用于诊断卵巢癌的诊断试剂盒以及用于治疗所述卵巢癌的药物组合物。本发明的研究表明：RET的上皮性卵巢癌患者中存在多种与上皮性卵巢癌关系最为密切的RET基因突变。此外，凡德他尼等药物通过抑制RET及其下游MAPK信号通路的激活，可有效抑制卵巢癌。