可溶性CD40配体

摘要： 目的分析多普勒超声参数联合血清可溶性CD40配体(sCD40L)诊断产褥期下肢深静脉血栓(DVT)的价值。方法选择2019年3月—2021年10月胜利油田中心医院妇产科收治产褥期DVT产妇115例(DVT组),另选择同期于医院分娩未发生DVT的产妇120例为对照组。根据Caprini血栓风险评估表将DVT患者分为低危亚组(0~1分)5例、中危亚组(2分)29例、高危亚组(3~4分)32例和极高危亚组(≥5分)49例。采用下肢多普勒超声获得受试者收缩期峰值流速(PSV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI),并检测血清sCD40L。Spearman秩相关分析PSV、RI、PI、血清sCD40L与Caprini血栓风险分级的相关性,ROC曲线分析PSV、RI、PI、血清sCD40L诊断产褥期DVT的价值。结果DVT组PSV低于对照组(t/P=9.739/高危亚组>中危亚组>低危亚组(F/P=98.265/<0.001、65.341/<0.001、59.468/<0.001),PSV比较,极高危亚组<高危亚组<中危亚组<低危亚组(F/P=135.262/<0.001)。DVT组PSV与Caprini血栓风险分级呈负相关(r_(s)/P=-0.662/<0.001),RI、PI、血清sCD40L与Caprini血栓风险分级呈正相关(r_(s)=0.520、0.415、0.738,P<0.001)。PSV、RI、PI、血清sCD40L及4项联合诊断产褥期DVT的曲线下面积为0.707、0.641、0.603、0.699、0.899,4项联合高于单独诊断者(Z=5.363、6.868、7.866、5.612,P均<0.001)。结论产褥期DVT患者PSV降低,RI、PI增加,血清sCD40L水平增高,且与DVT风险分级增加有关,PSV、RI、PI联合血清sCD40L是诊断产褥期DVT的可靠指标。

摘要： 目的:探讨经皮冠状动脉介入术(PCI)术后应用替格瑞洛对非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者心肌微循环、血浆可溶性CD40配体(s CD40L)、白介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取2019年7月-2020年9月在鞍山市中心医院就诊的84例NSTEMI患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。两组PCI术后,对照组予以氯吡格雷治疗,观察组予以替格瑞洛治疗。比较两组心肌功能指标[肌钙蛋白I(cTnI)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、炎症反应指标(sCD40L和IL-6)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)]、血小板聚集率和抑制率(二磷酸腺苷途径)、治疗期间的不良反应发生情况和随访1个月的心血管不良事件发生情况。结果:治疗后,两组cTnI和CK-MB水平均低于治疗前,且观察组cTnI和CK-MB水平均低于对照组(P0.05);随访期间,两组心血管不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PCI术后应用替格瑞洛治疗NSTEMI可以提高心肌功能,降低炎症反应和氧化应激反应,改善心肌微循环,安全性和预后效果好,值得临床应用。

摘要： 目的分析无反应性川崎病(KD)患儿外周血中性粒细胞计数(PBN)、C反应蛋白(CRP)、可溶性CD40配体(sCD40L)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平变化及对并发冠状动脉病变(CAL)的预测价值。方法选取2016年5月至2021年5月河南红阳工业有限责任公司职工医院KD患儿118例,根据IVIG治疗反应性分为IVIG无反应组(n=22)与IVIG敏感组(n=96),另选取同期60例健康儿童为健康对照组,比较3组外周血PBN、CRP、sCD40L、G-CSF水平,根据有无并发CAL将IVIG无反应组分为并发CAL患儿、无CAL患儿,比较两组外周血PBN、CRP、sCD40L、G-CSF水平,评价上述外周血各指标对IVIG无反应KD并发CAL的预测价值。结果外周血PBN、CRP、sCD40L、G-CSF水平比较:IVIG无反应组>IVIG敏感组>健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);VIG无反应组CAL发生率高于IVIG敏感组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.005,P=0.005);IVIG无反应组并发CAL患儿外周血PBN、CRP、sCD40L、G-CSF水平高于无CAL患儿,差异有统计学意义(P<0.05);外周血PBN、CRP、sCD40L、G-CSF联合的AUC为0.968,优于单一诊断(P<0.05)。结论IVIG无反应KD患儿外周血PBN、CRP、sCD40L、G-CSF水平过度高表达,联合检测上述指标水平可为临床评估IVIG治疗效果、预测并发CAL提供参考依据。

摘要： 目的探讨高血压患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、可溶性CD40配体(sCD40L)及N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与左心室肥厚(LVH)的关系。方法回顾性分析2018年3月~2020年1月我院102例原发性高血压合并LVH患者(LVH组)及96例原发性高血压无LVH患者(非LVH组)的临床资料,比较两组基线资料及血清Lp-PLA2、sCD40L、NT-proBNP水平差异,评估血清Lp-PLA2、sCD40L水平与NT-proBNP及超声心动图参数的相关性,使用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估血清Lp-PLA2、sCD40L、NT-proBNP及其联合检测对原发性高血压合并LVH的诊断价值。结果两组性别、年龄、高血压家族史、酗酒史、吸烟史、基础血压、左室射血分数比较,差异均无统计学意义(P>0.05),LVH组高血压病程、左心室质量指数(LVMI)等超声心动图参数及钙离子通道阻断剂使用率均高于非LVH组(P0.05)。LVH组血清Lp-PLA2、sCD40L、NT-proBNP水平均显著高于非LVH组(P<0.05)。经Pearson相关性分析,发现原发性高血压患者血清Lp-PLA2、sCD40L水平与NT-proBNP及LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV、LVMI均呈显著正相关(P<0.05)。经ROC曲线分析,发现血清Lp-PLA2、sCD40L、NT-proBNP均对原发性高血压合并LVH具有较高诊断价值(P<0.05),其截断值分别为405.92 ng/mL、2.94μg/L、214.92 ng/L,且3项联合诊断价值最高,AUC可高达0.988。结论血清Lp-PLA2、sCD40L水平与左心室形态学改变密切相关,与心室重构指标NT-proBNP联合检测能辅助临床诊断原发性高血压合并LVH,对诊疗具有指导意义。

摘要： 目的:探讨首发急性缺血性脑卒中患者认知障碍发生的危险因素及对脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、可溶性CD40配体(sCD40L)的相关性。方法:选取122例首发急性缺血性脑卒中患者为研究对象,根据卒中发生后3个月蒙特利尔认知(MoCA)量表评分结果分为认知障碍组(MoCA评分0.05);有无合并糖尿病、高血脂,病灶是否位于关键部位患者认知障碍发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。回归分析显示,合并糖尿病、合并高血脂、病灶位于关键部位(额叶、颞叶、基底、丘脑)、血清Lp-PLA2高表达、血清sCD40L高表达是首发急性缺血性脑卒中患者认知障碍发生的独立危险因素。结论:血清Lp-PLA2、sCD40L高表达与首发急性缺血性脑卒中患者认知障碍发生相关,合并糖尿病、合并高血脂、病灶位于关键部位均是患者认知功能障碍发生的独立危险因素。

摘要： 目的探讨血清微小核糖核酸-103(miR-103)、可溶性CD40配体(sCD40L)在急性缺血性脑卒中(AIS)治疗效果及预后评估中的价值。方法选择142例AIS患者(AIS组)和70例查体健康者(对照组)。AIS组予常规治疗,根据疗效将患者分为有效组(106例)和无效组(36例),出院后随访3个月,根据改良RANKIN量表(mRS评分)分为预后良好组(99例)和预后不良组(43例)。分别于治疗前、治疗3 d、治疗7 d、治疗14 d,采用RT-qPCR检测血清miR-103,酶联免疫吸附试验检测血清sCD40L。采用Logistic逐步回归分析miR-103、sCD40L与AIS患者预后的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-103、sCD40L对AIS疗效判断及预后预测的价值。结果AIS组血清miR-103、sCD40L均高于对照组(P均0.05)。有效组治疗7、14 d血清miR-103、sCD40L低于无效组(P均<0.05)。Lo?gistic逐步回归分析结果示NIHSS评分、治疗14 d miR-103、治疗14 d sCD40L是AIS患者预后不良的危险因素(P均<0.05)。治疗7 d miR-103、sCD40L判断AIS疗效的曲线下面积(AUC)为0.756、0.724,miR-103联合sCD40L判断AIS治疗疗效的AUC为0.875,高于治疗7 d miR-103、sCD40L单独判断(P均<0.05)。治疗14 d miR-103联合sCD40L预测AIS患者预后不良的AUC为0.854,二者联合高于治疗14 d miR-103、sCD40L单独判断(AUC分别为0.763、0.732,P均<0.05)。结论miR-103、sCD40L增高与AIS患者疗效差以及预后不良有关,可作为AIS患者治疗效果及预后评估的潜在参考指标。

摘要： 目的观察动脉粥样硬化(AS)患者血清Nε-羧甲基赖氨酸(CML)、血浆可溶性CD40配体(sCD40L)水平变化与血管性眩晕发生的相关性。方法分析2015年1月-2019年12月南通大学第二附属医院接受治疗的54例AS合并血管性眩晕患者进行研究,按照1:1原则纳入同期本院接受治疗的54例AS未合并血管性眩晕患者进行研究,分别于治疗前、治疗3个月检测并比较两组血清CML水平、血浆sCD40L水平,分析血清CML、血浆sCD40L水平与血管性眩晕关系。结果AS合并血管性眩晕组治疗前、治疗3个月血清CML水平、血浆sCD40L水平及水平变化均高于AS未合并血管性眩晕组,差异有统计学意义(P0.80),cut-off值分别取16.370 ng·mL;、22.790 pg·mL;时可以获得最佳预测效能。结论AS患者血清CML、血浆sCD40L水平变化与血管性眩晕发生存在密切联系,可将血清CML、血浆sCD40L水平变化作为血管性眩晕发生的预测指标。

摘要： 目的观察龈沟液中可溶性CD40配体(sCD40L)、可溶性CXC趋化因子配体16(sCXCL-16)和降钙素原(PCT)在预测2型糖尿病(T2DM)发生慢性牙周炎中的价值。方法将2019年1月至2020年12月在该院就诊的162例T2DM疑似慢性牙周炎患者作为研究对象,根据慢性牙周炎的诊断标准分为T2DM合并慢性牙周炎组(97例)和单纯T2DM组(65例)。选择同期该院体检健康者45例纳入健康对照组。比较3组龈沟液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平,比较不同糖尿病控制程度及不同慢性牙周炎严重程度T2DM合并慢性牙周炎患者的龈沟液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平;分析龈沟液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平诊断慢性牙周炎的效能。结果T2DM合并慢性牙周炎组龈沟液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平明显高于单纯T2DM组和健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。龈沟液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平随着T2DM合并慢性牙周炎患者糖尿病控制程度加强而降低(P<0.05),随着慢性牙周炎严重程度升高而升高(P<0.05)。T2DM合并慢性牙周炎龈沟液sCD40L水平与sCXCL-16(r=0.632,P<0.05)和PCT(r=0.628,P<0.05)水平呈正相关,而sCXCL-16水平与PCT水平呈正相关(r=0.724,P<0.05)。龈沟液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平在预测T2DM患者发生慢性牙周炎方面具有较高的价值,联合检测的灵敏度为87.6%,特异度为92.3%,曲线下面积(AUC)为0.964,其AUC明显高于sCD40L(Z=5.051,P<0.05)、sCXCL-16(Z=4.652,P<0.05)和PCT(Z=3.846,P<0.05)单项指标检测。结论龈沟液sCD40L、sCXCL-16和PCT水平与T2DM合并慢性牙周炎患者疾病严重程度关系密切,在预测T2DM患者发生慢性牙周炎中具有较高价值,且联合检测有助于提高诊断效能。

摘要： 目的 探讨心肌复极异常心电图表现与血清中肌钙蛋白(cTn)Ⅰ及可溶性CD40配体(sCD40L)表达水平的关系。方法 选取接受治疗的冠心病(CHD)患者186例纳入实验组,并根据CHD不同分类分为稳定型心绞痛(SAP)组(87例)、不稳定型心绞痛(UAP)组(60例)及急性心肌梗死(AMI)组(39例)3个亚组;另从同期体检的健康人中随机抽取100名纳入对照组。收集研究对象基本资料及实验室检测信息,通过荧光免疫双抗体夹心法检测血清cTnⅠ水平,采用酶联免疫吸附试验测定sCD40L水平,比较各组ST段、T波及Tp-Te间期情况,对比分析其血清cTnⅠ及sCD40L水平;比较不同心电图情况下患者的血清cTnⅠ及sCD40L水平。结果 实验组女性比例、年龄、吸烟人数、CHD家族史、糖尿病及高血压比例、血压(收缩压和舒张压)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及糖化血红蛋白(HbA1c)均显著高于对照组(P0.05),总体表现为随病变程度加深,ST段、T波异常越明显,Tp-Te间期显著延长(PUAP组>SAP组>对照组。与ST段及T波正常患者相比,ST段及T波异常的患者具有明显更高的血清cTnI及sCD40L水平(P<0.05)。结论 CHD可表现为心肌复极异常、血清cTnI及sCD40L水平升高,三者存在一定的相关性,可联合进行CHD患者早期诊断及病变程度的评估。

摘要： 目的研究血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性CD40配体(sCD40L)对急性冠脉综合征(ACS)病情及经皮冠脉介入术(PCI)预后的评估价值。方法回顾性选择2018年1月至2020年6月在承德医学院附属医院接受PCI治疗的115例ACS患者作为ACS组,根据ACS的严重程度分为不稳定型心绞痛(UAP)患者37例,非ST段抬高型急性心肌梗死(USTEMI)患者46例,ST段抬高型急性心肌梗死(STEMI)患者32例;根据SYNTAX评分分为评分≥33分的高危患者35例,22-33分的中危患者48例,≤22分的低危患者32例;评估ACS的病情及预后,预后不良患者30例,预后良好患者85例。取同期体检的120名健康者作为对照组。检测各组白细胞、血红蛋白、血小板、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、HMGB1、sCD40L;分析血清HMGB1、sCD40L预测ACS患者预后价值。结果ACS组的WBC、hs-CRP、总胆固醇、LDL-C、HMGB1、sCD40L水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。ACS组中不同病情及预后患者的HMGB1、sCD40L水平的比较,差异均有统计学意义(PNSTEMI患者>UAP患者、高危患者>中危患者>低危患者、预后不良患者>预后良好患者;血清HMGB1、sCD40L水平对ACS患者的预后具有预测价值(曲线下面积为0.8145和0.6808,P<0.05)。结论血清HMGB1、sCD40L水平增加与ACS病情加重及PCI预后不良有关。

摘要： 选取2014年8月至2015年9月青岛大学附属医院儿科住院治疗的新发过敏性紫癜患儿79例为研究对象,按有无肾脏损害分为紫癜性肾炎组(HSPN)和非肾炎组(NHSPN),另选门诊健康体检儿童29例为对照组.观察过敏性紫癜患儿急性期血浆sCD40L水平变化特点,探讨其在过敏性紫癜免疫学发病机制中的意义.

摘要： 选取2014年8月至2015年9月青岛大学附属医院儿科住院治疗的新发过敏性紫癜患儿79例为研究对象,按有无肾脏损害分为紫癜性肾炎组(HSPN)和非肾炎组(NHSPN),另选门诊健康体检儿童29例为对照组.观察过敏性紫癜患儿急性期血浆sCD40L水平变化特点,探讨其在过敏性紫癜免疫学发病机制中的意义.

摘要： 选取2014年8月至2015年9月青岛大学附属医院儿科住院治疗的新发过敏性紫癜患儿79例为研究对象,按有无肾脏损害分为紫癜性肾炎组(HSPN)和非肾炎组(NHSPN),另选门诊健康体检儿童29例为对照组.观察过敏性紫癜患儿急性期血浆sCD40L水平变化特点,探讨其在过敏性紫癜免疫学发病机制中的意义.

摘要： 选取2014年8月至2015年9月青岛大学附属医院儿科住院治疗的新发过敏性紫癜患儿79例为研究对象,按有无肾脏损害分为紫癜性肾炎组(HSPN)和非肾炎组(NHSPN),另选门诊健康体检儿童29例为对照组.观察过敏性紫癜患儿急性期血浆sCD40L水平变化特点,探讨其在过敏性紫癜免疫学发病机制中的意义.

摘要： 目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.rn 方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,survivin,p53及Bcl-2 mRNA及蛋白的表达情况。rn 结果：不同浓度的sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11,3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71,5.200 sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理卵巢癌细胞48h后，联合组的GST-π mRNA,LRP mRNA,survivin mRNA,p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比显著下降(P0.05)。rn 结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π,LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。

摘要： 目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.rn 方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,survivin,p53及Bcl-2 mRNA及蛋白的表达情况。rn 结果：不同浓度的sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11,3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71,5.200 sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理卵巢癌细胞48h后，联合组的GST-π mRNA,LRP mRNA,survivin mRNA,p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比显著下降(P0.05)。rn 结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π,LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。

摘要： 目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.rn 方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,survivin,p53及Bcl-2 mRNA及蛋白的表达情况。rn 结果：不同浓度的sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11,3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71,5.200 sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理卵巢癌细胞48h后，联合组的GST-π mRNA,LRP mRNA,survivin mRNA,p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比显著下降(P0.05)。rn 结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π,LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。

摘要： 目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.rn 方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,survivin,p53及Bcl-2 mRNA及蛋白的表达情况。rn 结果：不同浓度的sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11,3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71,5.200 sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理卵巢癌细胞48h后，联合组的GST-π mRNA,LRP mRNA,survivin mRNA,p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比显著下降(P0.05)。rn 结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π,LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。

摘要： 目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用及凋亡耐药相关基因的表达情况.rn 方法：MTT比色法检测sCD40L、顺铂及两者联合对卵巢癌细胞增殖的影响.FCM检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR及Western-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理卵巢癌细胞前后GST-π,LRP,survivin,p53及Bcl-2 mRNA及蛋白的表达情况。rn 结果：不同浓度的sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11,3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1及2ug/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71,5.200 sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理卵巢癌细胞48h后，联合组的GST-π mRNA,LRP mRNA,survivin mRNA,p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比显著下降(P0.05)。rn 结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π,LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。

摘要： 目的：分析sCD40L及顺铂对卵巢癌细胞SKOV3及SKOV3/DDP的增殖抑制作用,以及sCD40L联合顺铂对SKOV3及SKOV3/DDP凋亡耐药相关基因的表达情况及其机制. 方法：四氮唑盐(MTT)比色法检测不同浓度sCD40L、顺铂及两者联合对SKOV3、SKOV3/DDP细胞增殖的影响.流式细胞术(FCM)检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3细胞前后细胞周期的改变.qRT-PCR法及Westem-blot法检测sCD40L及sCD40L联合顺铂处理SKOV3及SKOV3/DDP细胞前后GST-π、LRP、survlvm、p53及Bcl-2 mRNA和蛋白的表达情况。 结果：sCD40L对SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖抑制作用呈明显的时间-剂量依赖关系。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3可明显提高顺铂的药物敏感性，1μg/ml及2 μg/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3的增敏倍数分别为2.11，3.78。sCD40L联合顺铂作用于SKOV3/DDP可明显逆转其耐药倍数，1μg/ml及2μg/ml sCD40L联合顺铂对SKOV3/DDP的逆转倍数分别为2.71，5.20。sCD40L和顺铂联合sCD40L作用于SKOV3细胞48h出现G0/G1期比例上升，S期比例下降。处理SKOV3及SKOV3/DDP细胞48h后，联合组的GST -πmRNA、LRP mRNA、survivin mRNA、p53 mRNA及Bcl-2 mRNA的表达与各单药组相比均显著下降，差异有统计学意义（P0.05）。处理SKOV3及SKOV3/DDP细胞48h后，2μg/ml sCD40L联合顺铂组的GST-π、LRP及P53蛋白的表达与各单药组相比显著下降(P0.05）。 结论：sCD40L可抑制SKOV3及SKOV3/DDP细胞的增殖，sCD40L和顺铂联合应用可加强顺铂对卵巢癌细胞的增殖抑制作用，并在一定程度上可逆转SKOV3/DDP细胞对顺铂的耐药。sCD40L可能通过下调GST-π、LRP及P53的mRNA和蛋白的表达而诱导卵巢癌细胞凋亡及逆转耐药性。

摘要： 本发明公开了检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒及多肽配体。本发明所提供的多肽配体，其氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明所提供的检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含序列表中序列1所示的多肽配体。本发明所提供的试剂盒较Bender MedSystems sCD40L ELISA试剂盒具有更好的灵敏度和特异性，其对ACS的临床诊断及病情监测具有重要的应用价值。本发明的试剂盒采用的是化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的检测灵敏度，安全可靠，操作简便，不需要昂贵的全自动化学发光测量仪，为临床心脑血管病特别是ACS临床诊断及病情监测提供了一种新的检测产品。

摘要： 本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。

摘要： 本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。

摘要： 本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。

摘要： 本发明公开了检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒及多肽配体。本发明所提供的多肽配体，其氨基酸序列如序列表中序列1所示。本发明所提供的检测可溶性白细胞分化抗原40配体的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含序列表中序列1所示的多肽配体。本发明所提供的试剂盒较Bender MedSystems sCD40L ELISA试剂盒具有更好的灵敏度和特异性，其对ACS的临床诊断及病情监测具有重要的应用价值。本发明的试剂盒采用的是化学发光免疫分析技术，比ELISA具有更高的检测灵敏度，安全可靠，操作简便，不需要昂贵的全自动化学发光测量仪，为临床心脑血管病特别是ACS临床诊断及病情监测提供了一种新的检测产品。

摘要： 本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。

摘要： 本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。

摘要： 本发明是利用生物技术研制出的一组抗人CD146分子及建立的高灵敏度夹心ELISA检测可溶性CD146的方法。本发明包括：抗人CD146鼠单克隆抗体AA1、AA2、AA3、AA4、AA5和AA7，利用抗体组合及夹心ELISA特异性检测可溶性CD146的方法。这组抗体能够在分子、细胞和组织水平特异性识别人源CD146，并基于其识别不同表位而分成两类。由抗体AA1与另一株抗人CD146鼠单抗AA98组合的夹心ELISA方法能够检测到每毫升钠克量级可溶性CD146。这些抗体及此种检测手段将成为基础研究或临床应用中有效的检测或诊断的工具及方法，同时也将为与CD146相关疾病的靶向治疗提供良好载体。

摘要： 本发明涉及水及物体表面微生物处理领域，具体为可溶性银锌复合物及制备方法、可溶性银锌抗菌剂、片剂及制备方法。本发明提供的可溶性银锌复合物，主要由螯合剂，银盐和可溶性锌盐制成。首先在银盐中加入螯合剂和水，制成溶液后再加入可溶性锌盐混合，得到可溶性银锌复合物。本发明提供的可溶性银锌抗菌剂包括上述的可溶性银锌复合物和任选的辅料；按照片剂的制备方法可得到可溶性银锌抗菌片剂。本发明提供的可溶性银锌抗菌片剂制成的溶液，具有见光不变色，遇Cl‑不形成AgCl、遇OH‑不形成AgOH及Ag2O的沉淀，性能稳定，抗菌效果显著。而且便于运输，携带方便，使用浓度可根据需要随意配比，可应用在生活，社会和工业的方方面面。

摘要： 本发明公开了一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用。本发明人筛选不同来源的蛋白质二硫键异构酶，并将其与巯基氧化酶构建到同一个启动子控制下。通过添加氮末端标签策略优化这两种蛋白的表达，构建可溶性表达系统。在大肠杆菌中，该系统与目的蛋白重组猪羧肽酶原B共表达后，可实现猪羧肽酶原B的可溶性表达，大大减少了包涵体的形成。该可溶性表达系统也可用于其它目的蛋白，例如胰蛋白酶原的可溶性表达，具有促进目的蛋白可溶性表达的通用性。本发明内容在重组蛋白生产和新酶原件筛选等领域具有应用前景。