分子成像

摘要： 卵巢癌具有早期诊断困难、易复发转移、死亡率高等特点,目前尚无非常有效的治疗策略。分子成像技术作为精准医学的手段之一,可以深入了解上皮性卵巢癌(EOC)的分子特征及其异质性,其中核医学显像可以无创的方式提供肿瘤分子代谢信息并反映其变化过程,光学显像则能以可视化形式暴露目标组织并辅助指导手术方案。本文就葡萄糖代谢、DNA损伤修复、雌激素受体、生长因子受体、叶酸受体及β-半乳糖苷酶相关显像阐述了核医学显像及光学显像技术在EOC诊断及治疗中的研究进展及应用。未来分子成像技术的进步势必对改善EOC患者的诊断、分期、治疗方案的制定、疗效监测及预后判断等方面均具有潜在价值。

摘要： 分子影像技术是传统医学影像学技术与现代分子生物学结合而产生的新兴成像技术,可基于生物分子水平显示体内正常及异常生物进程,现已用于研究视网膜疾病。本文基于视网膜疾病发病机制,对分子影像技术用于视网膜疾病的研究进展进行综述。

摘要： 超声分子成像是一种使声学造影剂主动结合到靶区进行特异性成像的技术。近年来,全氟化碳(PFC)应用于超声分子成像的诊断和治疗中。PFC纳米粒具有无毒、体积小、低溶解度和低扩散率等特点,在超声成像和治疗中有巨大的潜能。本综述重点介绍PFC纳米粒在超声成像中的机制和在医学中的应用。

摘要： 荧光成像技术可实时获取手术过程中血管、淋巴结以及肿瘤组织等信息,有助于发现白光条件下无法识别的微小病灶,可精准定位肿瘤部位和边界,辅助医生在术中做出更准确的决策,从而降低手术切缘阳性率。就荧光成像术中导航的发展现状、临床常用的荧光探针及特点、分子荧光探针的制备和临床应用,以及该技术的局限性和应用前景予以综述。

摘要： 间质表皮转化因子(c-Met)/肝细胞生长因子(HGF)信号通路在肿瘤发生、发展中起重要作用。分子成像可准确、无创地评价关键分子靶点在体表达水平和活化状态。基于c-Met的肿瘤靶向分子成像不仅可检测c-Met表达状态以筛选受益患者,还能监测治疗效果、评估预后,提高靶向治疗效果。本文就基于c-Met/HGF信号通路的靶向分子成像探针研究进展进行综述。

摘要： 炎症性肠病(IBD)通常伴有慢性炎症,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,肠纤维化是其常见的并发症。近年来,随着与IBD和纤维化相关的各种研究逐步推进,肠道纤维化的发病机制、诊断和疾病管理取得了一定进展。其中,有研究着重于与纤维化过程、遗传和环境风险因素(如微生物群)相关的炎症非依赖性机制,也有通过生成新的体外和体内系统来研究纤维化。当前用于诊断纤维化IBD的成像技术包括断面成像,例如计算机断层扫描小肠造影(CTE)、磁共振小肠造影(MRE)、正电子发射断层扫描(PET)、单光子发射计算机断层扫描(SPECT)等。多种模式也显示出诊断纤维化过程的可能性,并在与分子显像剂结合使用时提供功能和形态信息。本文介绍了PET和SPECT等分子成像技术在肠纤维化领域的应用。

摘要： 乳腺癌治疗方案主要取决于其分子分型,目前临床主要通过组织活检进行分型。分子影像学和多模态影像技术现已可于分子和细胞水平显示乳腺癌疾病进程。本文就分子影像学用于早期诊断乳腺癌及其分子分型进展进行综述。

摘要： 近年来,随着精准医学的发展,出现很多肿瘤诊疗的新方法,而精准医疗的基础是实现分子靶向治疗,分子成像技术的应用使其得到进一步的升华,可对活体动物体内特定的基因、细胞、分子及药物进行非侵入性的连续性体内监测,被广泛应用于肿瘤的诊断、治疗及新药研发筛选等领域。本文主要综述分子放射性核素成像、磁共振成像、超声成像、生物发光成像和近红外荧光成像的成像方式及其在肿瘤诊断、治疗中的作用,为肿瘤诊疗提供一个新思路。

摘要： 超声成像作为临床上常用的影像检测方法,在疾病诊断、术中导航和术后评估等方面发挥重要作用.随着纳米技术的快速发展,不同的微纳米材料或成像探针的构建,为超声成像提供新的发展动力.其中,磁纳米粒子介导的磁致振动超声成像是近年来发展的一种新兴的成像技术.其主要原理是基于磁纳米粒子在变化磁场作用下产生磁致振动,利用超声波探测粒子的振动信息即可获得该粒子的空间分布信息.由于磁纳米粒子作为构建分子成像探针的重要组成部分,该成像方法有望为超声分子成像提供新的思路,具有较大的研究价值和应用前景.基于此,该文将围绕磁纳米粒子介导的磁致振动超声成像技术的原理和研究现状展开介绍,并对该技术的发展趋势进行展望.

摘要： 目的 通过电喷雾解吸电离(DESI)—高分辨飞行时间质谱(HRMS-HDI)成像技术建立了 一种新型添改字迹鉴别技术.方法 对10支黑色签字笔书写的"11"被添改成"47"的90个样本用分子成像技术测试.结果 该技术可将84个被添改的原始字迹"11"以二维成像方式显现.结论 DESI-HRMS-HDI技术无需检材预处理,在大气压下即可进行操作,接近无损检验,操作简便,是一种有效的文件检验技术,适用于文件材料鉴别和篡改文件鉴定.

摘要： 缺血性脑卒中的基础研究和临床应用研究近期均有很大的进展.本文简述2016年缺血性脑卒中的分子成像基础和临床研究的概况.

摘要： 本文介绍RediJect 2-DG-750探针为葡萄糖类似物，在肿瘤组织等高代谢部位出现高浓聚。激发-传像双通道光纤可以进行荧光分子成像，荧光信号在光纤传导过程中出现损失，需要通过光学技术设计更合理的光路，尽量降低信号损失，可能是提高成像效果的关键。

摘要： 动脉粥样硬化是一种发生在含有平滑肌的大、中动脉的全身性疾病，其病理学变化主要累及体循环系统的大、中型动脉，以内皮功能障碍、血管炎以及脂质、胆固醇、钙和细胞碎片等成分沉积于血管内膜和血管壁，使其管壁增厚，失去弹性而狭窄。随着疾病的发展，导致粥样斑块形成、血管重塑、急性和慢性血管腔阻塞、血流异常和靶器官供氧减少。最终导致脑卒中、心肌梗死、甚至猝死而危及患者的生命。寻找新的影像学检查手段，来提高动脉粥样硬化性病变的检出率，是医学影像学研究的一个重要研究方向。随着分子影像学研究的发展，为动脉粥样硬化的成像研究带来了新的思维方式和成像手段。本文介绍了动脉粥样硬化分子成像报告因子的选择，对动脉粥样硬化分子成像技术做一论述。

摘要： 近年来,随着CT、MRI及各种影像设备的临床广泛应用以及广大医学影像工作者的不懈努力,我国肿瘤影像学诊治水平取得了显著成就,而分子成像的出现为医学影像学的发展注入新的活力.化疗、放疗和手术是目前肿瘤治疗的三大技术,而肿瘤的介入治疗正在成为另一种重要的肿瘤治疗技术.分子成像和介入治疗的结合,将对肿瘤的诊断和治疗产生革命性的影响。

摘要： 近年来，随着CT,MRI及各种影像设备的临床广泛应用以及广大医学影像工作者的不懈努力，我国肿瘤影像学诊治水平取得了显著成就，而分子成像的出现为医学影像学的发展注入新的活力。化疗、放疗和手术是目前肿瘤治疗的三大技术，而肿瘤的微创治疗正在成为另一种重要的肿瘤治疗技术。分子成像虽然起步较晚，但是却显示出巨大的学科优势和广阔的应用前景。因此，分子成像和微创治疗的结合，将对肿瘤的诊断和治疗产生革命性的影响。本文介绍了肿瘤分子成像的概况，分析了肿瘤分子成像和微创治疗关系，简述了分子医学对肿瘤微创治疗的影响。

摘要： 骆驼科动物体内(血液,乳汁,粘膜分泌液)存在一种天然缺失轻链的重链抗体(Heavy-chain antibody,HCAbs).通过基因克隆技术克隆该抗体的重链可变区可得到纳米级的单域抗体,称之为纳米抗体.纳米抗体作为一种新型抗体片段,不但保留了完整的抗原结合部位,还具有分子质量小、特异性高,亲和力强,稳定性高等特性,非常适于构建分子探针用于分子成像,因而广泛应用到肿瘤疾病的诊断和治疗中.本文结合近几年纳米抗体在分子成像中的应用,对其研究和应用进展进行综述.

摘要： 文章旨在探讨携p-selectin单抗的靶向超声造影剂在体外细胞粘附效果及在体内心肌缺血中的诊断价值.采用“亲和素-生物素”桥接法构建携p-selectin单抗靶向超声造影剂(MBp)和同型对照超声造影剂(MBc).设三组不同剂量重组人白介素-4(rhIL-4)刺激人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)组和空白对照组.10只心肌缺血再灌注犬随机先后注入MBp和MBc(间隔30min),分别于注入5min后行心肌对比超声检查,测量心肌缺血区和非缺血区的声强度(VI).结果表明应用携p-selectin单抗的靶向超声造影剂在体外能有效的粘附在人脐静脉血管内皮细胞，在体内行对比超声检查能够有效地探查心肌缺血再灌注损伤。

摘要： SIEMENS TRIO是西门子公司的3.0特斯拉超高场强磁共振系统，相比于1.0或I.5的较低场磁共振系统，其优势在于通过提高信噪比可以获得较高的图像质量；采集时间缩短，可以减少运动伪影和检查时间；其较高的分辨率更有利于细节的显示；改进了分子水平的显示(分子成像)。除了在图像生成中的应用外，其波谱检查可用于生物化学上的定量分析。基于此，本文介绍了该系统的定位技术，用MR波谱与MR图像相结合显示选定波谱测量容积所对应的解剖位置。

摘要： 本文采用分子成像技术,研究了微流控芯片中电动微阀的门控效率.针对电动微阀的样品泄漏现象,提出了分子扩散模型,并进一步解释了微流控芯片中门控进样的样品歧视问题.

摘要： 同步辐射傅立叶变换红外显微光谱技术(SR-FTIR)是一种先进的、直接的和无破坏性的生物分析技术,利用同步辐射光源高亮度(是日光的上百万倍)高准直的优异性能可以以超高空间解析度探测生物组织微结构的分子化学组分而无须破坏其原始构成。目前在细胞和分子水平以此项先进技术进行营养/饲料学研究的应用还比较罕见。本文的目的是阐述SR-FTIR技术作为一项崭新的研究工具在分析饲料分子结构特性和研究饲料分子化学成像与动物对饲料营养利用率关系方面的应用。

摘要： 本发明属于荧光分子断层成像领域，具体涉及了一种基于标准成像空间的高分辨率荧光分子断层成像方法，旨在解决现有技术数据融合与配准复杂，荧光分子断层成像准确性和精度低的问题。本发明包括：基于网格化的SIS完成结构数据和荧光数据的融合配准；计算前向模型得到系统矩阵；结合最小二乘和弹性网络正则化构建目标函数；利用松弛的交替方向乘子法优化；针对不适定性和光源的非负稀疏先验对变量迭代方式等价转换和修正，获得荧光分子断层成像结果。本发明实现了先验信息获取的自动化和标准化，避免繁琐的人工操作，避免重建结果的过稀疏和过平滑，能实现近距离的小荧光源的高分辨率重建，同时具有很好的形态和位置精度。

摘要： 本发明属于荧光分子断层成像领域，具体涉及了一种基于磁粒子成像先验引导的荧光分子断层成像重建方法，旨在解决引导模态针对肿瘤无特异性、准确性和精度低，无法克服FMT深度受限的缺陷，从而光源向深处移动时FMT重建质量低的问题。本发明包括：获取MPI维断层图像、近红外荧光二维图像以及CT图像；构建可容纳ROI区域的SIS，并利用有限元法进行离散化；进行数据映射获取表面被测荧光信号、肿瘤周围组织和器官的解剖结构先验和肿瘤先验；通过前向模型计算获取系统矩阵，并构建目标函数；通过拉普拉斯正则化矩阵约束迭代求解目标函数，获得荧光分子断层成像重建结果。本发明以MPI引导FMT重建出形态结构完整、组织边缘清晰、空间位置准确的靶向肿瘤模型。

摘要： 本发明公开了一种单分子定位显微成像方法、光学组件及成像系统，通过创建同时具有双螺旋点扩散函数和变形多值纯相位光栅多阶成像性质的光学模块；多个样品面的待测分子发出的荧光光束通过所述光学模块后在同一探测面的不同位置成像得到各自的双螺旋图像；根据所述双螺旋图像中双螺旋旁瓣的中心在成像面上的位置确定待测分子的横向位置；根据所述双螺旋图像中双螺旋旁瓣的中点及两个旁瓣之间的连线的旋转角度确定待测分子的轴向位置。可以将样品内多个层面的分子信息以双螺旋的形式成像在同一个探测面的不同位置，在无需扫描的情况下提高双螺旋点扩散函数工程的轴向定位范围和分辨率，解决活细胞内单分子定位和示踪技术中的大景深探测难题。

摘要： 本发明提供适于术中生物成像的化合物。特别地，提供了适于在手术期间标记肿瘤组织以促进所述肿瘤组织的完全去除的化合物。还提供了用于术中生物成像的相应方法以及包括术中生物成像的手术方法。

摘要： 本发明属于荧光分子断层成像领域，具体涉及了一种基于标准成像空间的高分辨率荧光分子断层成像方法，旨在解决现有技术数据融合与配准复杂，荧光分子断层成像准确性和精度低的问题。本发明包括：基于网格化的SIS完成结构数据和荧光数据的融合配准；计算前向模型得到系统矩阵；结合最小二乘和弹性网络正则化构建目标函数；利用松弛的交替方向乘子法优化；针对不适定性和光源的非负稀疏先验对变量迭代方式等价转换和修正，获得荧光分子断层成像结果。本发明实现了先验信息获取的自动化和标准化，避免繁琐的人工操作，避免重建结果的过稀疏和过平滑，能实现近距离的小荧光源的高分辨率重建，同时具有很好的形态和位置精度。

摘要： 本发明属于荧光分子断层成像领域，具体涉及了一种基于磁粒子成像先验引导的荧光分子断层成像重建方法，旨在解决引导模态针对肿瘤无特异性、准确性和精度低，无法克服FMT深度受限的缺陷，从而光源向深处移动时FMT重建质量低的问题。本发明包括：获取MPI维断层图像、近红外荧光二维图像以及CT图像；构建可容纳ROI区域的SIS，并利用有限元法进行离散化；进行数据映射获取表面被测荧光信号、肿瘤周围组织和器官的解剖结构先验和肿瘤先验；通过前向模型计算获取系统矩阵，并构建目标函数；通过拉普拉斯正则化矩阵约束迭代求解目标函数，获得荧光分子断层成像重建结果。本发明以MPI引导FMT重建出形态结构完整、组织边缘清晰、空间位置准确的靶向肿瘤模型。

摘要： 本文公开了融合分子化学成像(MCI)和红绿蓝(RGB)图像的方法、系统和计算机程序产品。利用照射光子照射样品，照射光子与样品相互作用并且用于形成MCI和RGB图像。MCI和RGB图像通过数学运算的方式被融合，以生成具有检测叠加的RGB图像。

摘要： 本发明公开了一种基于分子探针的断层成像设备，包括断层成像设备和与断层成像设备配套使用的病床设备；断层成像设备包括固定架和安装于固定架上的成像设备；固定架包括方形架体，方形架体上开设有容纳成像设备的第一通孔，方形架体的一表面固定有C形板，C形板的表面中心位置开设有安装成像设备的第二通孔。本发明通过轴杆连接成像设备，轴杆通过小轴承固定于机架上，能够有效减小噪声、降低磨损，并且轴杆可以直接与电机相连，驱动简单；通过吸盘对第一环板表面的吸附作用，再加上卡接杆对第一环板周侧表面的卡接固定作用，能够有效对旋转的整个成像设备进行有效固定，提高旋转的稳定性，进而提高成像效果。

摘要： 本发明涉及医用技术领域，特别涉及一种活体分子成像方法及靶向性分子成像探针。本发明所述活体分子成像方法通过引入可供影像学设备检测的靶向性分子成像探针，以图像的形式反映心血管系统疾病（尤其是心律失常）和肿瘤等疾病的缝隙连接蛋白43（Cx43）的生物化学变化特征，检测结果准确，可直观的显示Cx43的分布和数量，可直接应用于人体。本发明公开的Cx43靶向性分子成像探针，由信号组分、Cx43靶向亲和组分以及连接体三部分组成，具有良好的药代动力学特征和生物学分布特征。

摘要： 本发明涉及医用技术领域，特别涉及一种活体分子成像方法及靶向性分子成像探针。本发明所述活体分子成像方法通过引入可供影像学设备检测的靶向性分子成像探针，以图像的形式反映心血管系统疾病（尤其是心律失常）和肿瘤等疾病的缝隙连接蛋白43（Cx43）的生物化学变化特征，检测结果准确，可直观的显示Cx43的分布和数量，可直接应用于人体。本发明公开的Cx43靶向性分子成像探针，由信号组分、Cx43靶向亲和组分以及连接体三部分组成，具有良好的药代动力学特征和生物学分布特征。