总砷

摘要： 目的:分析与研究《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11—2014)总砷项目检测过程中所用还原剂的最优配制时间,以降低检测成本和缩短检测时间,提高检测结果准确性及工作效率。方法:对同一待测样品使用不同配制时间的还原剂进行样品检测,探索还原剂最优配制时间。结果:在还原剂最优配制时间内(5~60 min)检测样品,检测效率高,曲线线性好,准确度高。结论:还原剂最优配制时间在检测工作中提高了检测效率,予以推广。

摘要： 为考察保健食品原料中砷污染情况,确保保健食品的质量安全,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC/ICP-MS)法对来自16个产地14种保健食品原料中总砷和无机砷含量进行测定。结果表明,总砷和无机砷浓度与信号强度在0~100μg/L范围内呈良好的线性关系,样品检测结果的相对标准偏差(RSD)在0.00~2.52%之间,精密度良好。所检测保健食品原料中,总砷含量在(0.0004~0.3900)mg/kg之间,未超出保健食品限量标准;无机砷的含量在(0.0003~0.1962)mg/kg之间。河北金银花的总砷及无机砷含量最高;吉林的人参、新疆的大枣、云南的核桃肉、安徽的白芍、山西的山萸肉及福建的猴头菇等6种原料的砷含量较低,其中人参、大枣、核桃肉的总砷含量相同,且为最低,为0.0004 mg/kg,无机砷含量亦相同,为0.0003 mg/kg。本研究给出了多种保健食品原料不同产地的砷残留数据,扩充了保健食品原料砷含量数据库,为砷污染风险评估提供了重要参考。

摘要： 为扩展实验室检测能力,本文根据《食品安全国家标准 食品中总砷及无机砷的测定》(GB 5009.11—2014)中第一篇第二法原子荧光光谱法对食品中总砷进行测定。结果显示,砷含量为0~30.00 ng/mL时,线性关系良好,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.002 7 mg/kg,相对偏差为2.8%~5.4%;对3个不同浓度的有证标准物质样品进行测定,其准确度满足实验要求。因此,本实验室可以使用该方法检测食品中的总砷。

摘要： 采用原子荧光光度法对以3%盐酸为溶剂的低浓度砷溶液的总砷浓度变化进行研究,参考实验室常见的保存方式,研究比对了在不同存储容器、不同存储温度下砷溶液的总砷浓度变化情况。连续实验结果显示,在各存储条件下,首次存储中和最终的总砷浓度均未见明显变化。认为塑料容器和玻璃容器对低浓度总砷溶液的保存无明显区别,常温和冷藏对低浓度总砷溶液的保存也无明显区别。本文对环境监测实验室总砷标准溶液的保存提供了必要依据。

摘要： 通过参加能力验证来检验各实验室检测化妆品中总砷含量的技术水平,从而总结经验,提高各实验室检测能力。2019年5月,参加了中国检验检疫科学研究院测试评价中心组织的化妆品中砷含量的测定能力验证活动,通过原子荧光光度法对两种不同质量分数的考核样品进行测定,最终得出化妆品中总砷含量分别为6.026和8.446 mg/kg,结果均为满意。

摘要： 利用氢化物发生原子荧光光谱法(atomic fluorescence spectrometry,AFS)和电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)来测定茶饮料中的总砷含量。通过比较可知:AFS法检测耗时少、灵敏度好;ICP-MS法检测限小、可同时检测多种元素;两者都能满足茶饮料中总砷的检测,由于AFS法耗时短、运行成本低,更适合茶饮料中总砷的测定。此外,所检茶饮料的总砷含量低于国标限量,且茶饮料中总砷含量与茶的种类有着密切的关系。

摘要： 选取茶园生态环境中高程和坡度作为土壤中总砷含量迁移规律影响因子的研究对象。通过对茶园现场获取的信息与实验室检测数据进行关联性分析,建立回归模型。结果表明,茶园土壤中总砷含量与茶园高程和坡度均有显著相关性。随着高程降低和坡度变小,茶园土壤中总砷含量逐渐升高,并到一定高程和坡度,茶园土壤中总砷含量升高趋势变大,超过风险管控标准中筛选值(40mg/kg)。

摘要： 为优化鱼糕等鱼类产品中总砷的测定方法,对不同批次的鱼糕经微波消解,用原子荧光光谱法测定样品中总砷含量。结果表明,该方法具有良好线性且标准曲线相关系数(R2)为0.9998,相对标准偏差(RSD)为1.28%,加标回收率为95.1%~103%。该方法操作简便,能快速正确地测定鱼类产品中的总砷含量,满足痕量分析要求。

摘要： 化妆品中砷和硒的测定有多种方法,一般对两种元素进行单独测定,本方法采用原子荧光光度计测定化妆品中总砷和总硒的含量,样品用电热消解仪湿式消解法消解,通过试验找出仪器的最佳测试条件,砷和硒在2~20μg/L范围内线性良好,精密度好,准确度高,砷的线性相关系数为R=0.9999,硒的线性相关系数为R=0.9990,砷的回收率在94.8%~100.7%之间,硒的回收率在88.6%~101.1%之间,相对标准偏差均小于5%,可满足于化妆品中总砷和总硒含量的测试。

摘要： 目前稻谷中总砷及形态砷的测定方法多种多样,其中,原子荧光光谱法操作简单、检测效率高、结果准确。本实验分别采用微波消解-原子荧光光谱法和液相色谱-原子荧光光谱法(Liquid Chromatography-Atomic Fluorescence Spectrometry,LC-AFS)对稻谷中总砷与形态砷进行测定,根据检测结果比较总砷和形态砷含量,得知无机砷占比最大,无机砷酸含量占总砷含量的57.4%~71.3%,以亚砷酸为主,其次是以二甲基砷和砷酸形式存在,一甲基砷形态存在最少。

摘要： 研究分析了饲料中总砷测定的不同前处理方法与检测方法对总砷测定结果的影响.结果表明,混合酸消解法对配合饲料、浓缩饲料、预混饲料中总砷的测定重复性好,精确度高;氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中总砷灵敏度高、回收率高、检测限低(3.6×10-11g/mL),同时具有污染小、操作简单便捷等优点.

摘要： 目的：对云南省不同地区不同种类牛肝菌中砷的形态进行分析，为其可食性提供试验依据。方法：总砷测定的预处理方法采用湿法消化法；无机砷的提取方法为6mol/L盐酸浸提法；两者均用原子荧光光度计进行测定。结果：所选取牛肝菌样品含量在18.23～763.97μg/kg的范围内，其中L地区红牛肝菌例外，为6783.66μg/kg。无机砷含量范围为0～2782.44μg/kg。结论：同一种类不同地区之间牛肝菌中总砷及无机砷含量存在差异，同一地区不同种类之间的牛肝菌总砷和无机砷也存在差异。

摘要： 本发明公开了一种测总砷及总锑的冷原子吸收装置，包括进样管路、蠕动泵、吹脱管、气泵和原子吸收光学部件。所述吹脱管的外侧设有加热装置，所述蠕动泵的一端连接进样管路，另一端与吹脱管的底部相连，所述吹脱管的上部通过管道与气泵相连，所述气泵与原子吸收光学部件连接。所述吹脱管的中部通过管道与进样管路连接，所述的进样管路上设有排空管道。本发明还公开了一种测总砷及总锑的冷原子吸收方法。本发明的有益之处在于：结构合理，分析过程自动化程度高，分析过程快速、高效，需要的药剂少，准确度高。

摘要： 本发明属于毒害有机污染物分析技术领域，公开了一种同步快速测定尿液中总砷及砷代谢产物含量的方法。本发明使用ICP‑MS快速测定人体尿液样品的总砷，快速切换到HPLC‑ICP‑MS进行尿液中砷甜菜碱、三价无机砷、二甲基胂酸、单甲基胂酸和五价无机砷分离和定量分析这五种代谢产物的方法，步骤包括尿液总砷样品的前处理、尿液砷形态样品的前处理、在线分离、定量标准曲线的制备和实际样本检测。本发明可应用到职业暴露于高砷物质的人群尿液样品的分析，当尿液样本的总砷超过预设警戒线时能够快速制备尿砷形态样品并实现准确定量，从而获得砷超标样本中有毒有害的砷代谢产物的各种形态组合和含量，提供暴露人群个体内砷的代谢阶段数据。

摘要： 本发明公开了一种利用微波消解+原子荧光法同时检测食品中总砷和总汞的方法，包括标准溶液配制、样品制备、样品消解、样品测定和结果计算五步。本发明具有以下优点和效果：本发明可同时检测食品样品中砷、汞两种元素，大大减少了检测时间和工作量，提高了检测效率，节约了检测成本；本发明适用于所有种类食品中砷和汞的测定，适用范围广；本发明的消解步骤简单，且所用药品和器材均较为常见易于推广；本发明的消解步骤统一，流程简单，避免因繁琐的步骤而导致检测过程中造成的误差；本发明的测定方法操作简单，测量结果准确、精密度高。

摘要： 本发明公开了一种测总砷及总锑的冷原子吸收装置，包括进样管路、蠕动泵、吹脱管、气泵和原子吸收光学部件。所述吹脱管的外侧设有加热装置，所述蠕动泵的一端连接进样管路，另一端与吹脱管的底部相连，所述吹脱管的上部通过管道与气泵相连，所述气泵与原子吸收光学部件连接。所述吹脱管的中部通过管道与进样管路连接，所述的进样管路上设有排空管道。本发明还公开了一种测总砷及总锑的冷原子吸收方法。本发明的有益之处在于：结构合理，分析过程自动化程度高，分析过程快速、高效，需要的药剂少，准确度高。

摘要： 本发明公开了检测乳制品中总砷含量和总汞含量的方法，方法包括：将待测乳制品进行微波消解，以便得到消解液；将所述消解液与氨基磺酸混合，以便得到中和液；将所述中和液与还原剂混合，以便得到待测液；以及将所述待测液进行光谱法检测，并基于检测结果确定所述待测乳制品中的总砷含量和总汞含量。该方法采用氨基磺酸去除对试样进行消解处理所用的硝酸，反应温和，操作简便，且检测结果具有较高的准确度和精密度。

摘要： 本发明涉及一种沸石粉中总砷含量的检测方法，该方法包括以下步骤：1)称取沸石粉样品，并加入双氧水，之后进行加热；2)加入盐酸溶液，并继续加热；3)加入硫脲‑抗坏血酸溶液，之后静置反应；4)反应结束后定容，之后过滤得到待测液；5)在原子荧光光谱仪上检测待测液中的砷含量，经计算得到沸石粉样品中的总砷含量。与现有技术相比，本发明对沸石粉中的砷提取更完全，并减少了样品中砷元素的挥发损失，具有更准确、更简便、更安全、更高效的优势。

摘要： 本发明公开了一种原子荧光光度计检测沉积物中重金属总砷的新方法，属于物质检测技术领域。所述原子荧光光度计检测沉积物中重金属总砷的新方法包括以下步骤：S1：沉积物的消解：将沉积物干燥至恒重，于特氟龙TFM消解罐中进行密闭微波消解，得样品；S2：将逐级消解方法提取得样品溶液；S3：将样品溶液移入原子荧光光度计盛装待测液的试管中，并加入0.5g硫脲粉末，盖上塞子振荡，放置30‑50min，待试样被充分还原后进行测量。本发明可以快速、准确地测定沉积物中砷的含量，准确度高而且相对其他方法干扰小，测量误差小。

摘要： 本发明公开了一种胶粘剂总砷检测装置及检测方法，包括一号支撑座、二号支撑座、输送皮带、加热预处理料台与检测机构，所述一号支撑座的中部设置有一号卷辊，所述二号支撑座的中部设置有二号卷辊，所述输送皮带位于一号卷辊与二号卷辊的外壁。本发明所述的一种胶粘剂总砷检测装置及检测方法，设有皮带输送机构、加热预处理料台与检测机构，能够方便检测进行一体化操作，采用流水线式的检测方式，减少装置占地面积，一步操作到位，提高产品检测的工作效率，还可以方便对产品检测进行加热预处理操作，增加检测的效果，对产品总砷进行检测以及对总砷内部有机与无机化合物含量进行检测，检测更加全面，增加装置检测性能。

摘要： 本实用新型提供一种砷、总砷水质分析仪，分析仪包括柜体，柜体上铰接有柜门，柜体的底部设有万向轮；柜体内设有消解装置，消解装置包括密封固定机构和设置于密封固定机构内的消解管，密封固定机构的顶部设有伸入到消解管内的混匀机构，混匀机构包括固定于密封固定机构顶部的旋转电机，旋转电机的输出轴通过联轴器连接有搅拌轴，搅拌轴上套设有第一搅拌环，搅拌轴的底部固定连接有第二搅拌环，第一搅拌环和第二搅拌环的外侧壁均匀设有多个搅拌片，第一搅拌环和第二搅拌环对应的搅拌片之间设有搅拌桨；该分析仪在消解管内设置了混匀机构，在消解过程中，对消解反应进行混匀，进而提高消解效率。

摘要： 本实用新型公开了一种溶液中总砷、总磷含量同时测量的在线消解和检测装置，它包括双光源、消解装置、采样检测机构以及导光棒，所述导光棒插设于消解装置内，导光棒的上端与采样检测机构的检测盘相对应，导光棒的下端与双光源相对应，消解池上开设有进样口和导气口，发热丝绕设于导光棒上。本实用新型是一种结构简单紧凑、成本低廉、操作简便、测量精度高、测量速度快的溶液中总砷、总磷含量同时测量的在线消解和检测装置。